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一類(lèi)咪唑并吡嗪類(lèi)化合物及其藥物組合物和用圖

文檔序號(hào):9500635閱讀:950來(lái)源:國(guó)知局
一類(lèi)咪唑并吡嗪類(lèi)化合物及其藥物組合物和用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及藥物合成領(lǐng)域,具體而言,本發(fā)明設(shè)及一類(lèi)咪挫并化嗦類(lèi)化合物及其 藥物組合物和用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 表觀遺傳現(xiàn)象是指基因功能發(fā)生可遺傳的改變但不設(shè)及DNA序列的變化,能夠在 代與代之間傳遞。染色質(zhì)由DNA、組蛋白和非組蛋白組成,核小體是染色質(zhì)的基本重復(fù)組成 單位,由組蛋白冊(cè)、H4、肥A、肥B構(gòu)成的八聚體W及核小體外部的組蛋白H1和纏繞在其外 的含146個(gè)堿基對(duì)的DNA組成。染色質(zhì)的狀態(tài)對(duì)于調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄具有重要的作用。表觀遺 傳變異主要包括基因沉默、組蛋白修飾、DNA甲基化、核仁顯性、休眠轉(zhuǎn)座子激活和基因組印 記等方面。其中組蛋白修飾包括組蛋白乙酷化、甲基化、憐酸化、瓜氨酸化、己豆酷化和泛素 蛋白化等。
[0003]Bromodomain結(jié)構(gòu)域是進(jìn)化上保守的蛋白質(zhì)相互作用的模塊,特異性識(shí)別末端賴(lài) 氨酸乙酷化的組蛋白或其他基因轉(zhuǎn)錄相關(guān)蛋白,從而調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄。BET蛋白是一類(lèi)含有 bromodomain結(jié)構(gòu)域的蛋白家族,包括四個(gè)蛋白,B畑2、B畑3、B畑4和B畑T,每個(gè)蛋白含有兩 個(gè)獨(dú)立的bromodomain結(jié)構(gòu)域來(lái)識(shí)別乙酷化賴(lài)氨酸位點(diǎn),使蛋白結(jié)合到調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的位 點(diǎn)上(比如增強(qiáng)子)。在疾病發(fā)生過(guò)程中,蛋白功能經(jīng)常會(huì)失調(diào),進(jìn)而引起促炎癥因子和生 長(zhǎng)因子的表達(dá)異常。賴(lài)氨酸乙酷化在蛋白翻譯后修飾中起重要作用,與開(kāi)放染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和 刺激轉(zhuǎn)錄有關(guān),乙酷化水平的失調(diào)與疾病相關(guān)。因此進(jìn)化上非常保守的可W識(shí)別賴(lài)氨酸乙 酷化的BRD蛋白可W被作為藥物祀標(biāo)。邸T家族蛋白已經(jīng)被證實(shí)對(duì)若干癌癥類(lèi)型發(fā)生發(fā)展 起重要作用,其中BRD2蛋白會(huì)誘導(dǎo)肺腺癌,BRD3或BRD4基因與NUT基因融合會(huì)引發(fā)中線 癌-運(yùn)是沒(méi)有任何器官或起源阻止的侵略性癌。因此,醫(yī)學(xué)上需要開(kāi)發(fā)新的藥物來(lái)治療設(shè) 及bromodomain結(jié)構(gòu)域包括邸Tbromodomain結(jié)構(gòu)域的功能和適應(yīng)癥。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一類(lèi)咪挫并化嗦類(lèi)化合物或其藥學(xué)上接受的鹽。
[0005] 本發(fā)明的又一目的是提供該類(lèi)化合物在制備藥物中的用途。該類(lèi)化合物可W有效 結(jié)合具有bromodomain結(jié)構(gòu)域的蛋白,從而調(diào)節(jié)下游的信號(hào)通路,發(fā)揮特定功能,可W用于 治療與bromodomain結(jié)構(gòu)域蛋白相關(guān)的多種疾病。該類(lèi)化合物可干擾具有brodomain結(jié)構(gòu) 域的BRD4與乙酷化組蛋白的結(jié)合,進(jìn)而下調(diào)癌基因和其他相關(guān)祀基因的轉(zhuǎn)錄,因此可W成 為腫瘤的有效治療藥物。
[0006] 本發(fā)明的再一目的是提供包含該類(lèi)化合物作為活性成分的藥物組合物。
[0007] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了如下通式(I)所示的咪挫并化嗦類(lèi)化合物或其 藥學(xué)上可接受的鹽:
[0008]
[0009]其中:
[0010] Ri為氨或C1-C6烷基;
[0011] R2為氨、徑基、氨基、面素或C1-C6烷基;
[001 引 r3為氨、C1-C6 烷基、-CN、NO2、G3a、-0R3a、-S(0) 2R3d、-S(0) 2NR3bR3c、-NR3bR3c、-N般6) C做R3d、-N(R36)s做 2R3d、-N(R36)c(0) 0 (R3d)、-N(R36)c做NR3bR3。、-N(R36)S(0) 2-G3a;
[0013]R36在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為氨或C1-C6烷基;
[0014]RSd在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為C1-C6烷基;
[0015]護(hù)3在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為芳基、雜芳基、雜環(huán)、環(huán)烷基或環(huán)締基,并且其各自 獨(dú)立的為未取代的或被1、2、3、4或5個(gè)r取代;
[001引 R4在每次出現(xiàn)時(shí)各自為獨(dú)立的氨、-C(0)0H、C1-C6烷基、-NRAbrA;
[0017]R4。和R4b在每次出現(xiàn)時(shí)各自為獨(dú)立的氨、C1-C6烷基;
[0018]R5為氨、徑基、氨基、面素或C1-C6烷基;
[001 引 X為不存在、CH2、C做、C做(0H)、(CH2)m0、(CH2)mS(0)n,其中n為0、l或2;或(CH2) mN(RY),其中r為氨、C1-C3烷基、C1-C3面代烷基,(C2-C3亞烷基)-0H或未取代的環(huán)丙基; [0020]m為0或1;
[00引]r6為C1-C6烷基、烷氧基烷基、G6a、-G6a-NRhs(0)2-G6b、-G6a-NRh-(Cl-C3 亞燒 基)-G6\ -G6a-S(0)2-G6b或-(C1-C6亞烷基)-Gea;其中每一Gea或GSb獨(dú)立的為芳基、雜芳基、 雜環(huán)、環(huán)烷基或環(huán)締基,并且每一護(hù)3或G6b獨(dú)立的為未取代的或被1、2、3、4或5個(gè)Rm取代; [0022]r、r和Rm在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為C1-C6烷基、C2-C6締基、C2-C6烘基、面素、 C1-C6 面代烷基、氨基、-CN、-N02、-C00H、氧代、-ORh、-C(0)NRh-(C1-C3 亞烷基)-NRiRk、-NRhS (0)2-G6\ -NRh- (C1-C3 亞烷基)-G6\-S(0)2-G6\-OC(0)R\-OC(0)NRiRk、-SRh、-S(0)2炒、-S(0 )zNRiRk、-C(0)Rh、-C(0)單環(huán)雜環(huán)、-C(0)-單環(huán)雜芳基、-C(0)ORh、-C(0)NRiRk、-NRiRk、-N(Rh) C做R\ -N(Rh)S做2護(hù)、-N(Rh)C(0) 0 巧1)、-N(Rh)C(0)NRiRk、- (C1-C6 亞烷基)-0Rh、- (C1-C6 亞烷基)-〇C(0)R\ -(C1-C6 亞烷基)-0C(0)NRiRk、-(C1-C6 亞烷基)-S(0)2Rh、-(C1-C6 亞烷基)-S做2冊(cè)郵、-(C1-C6亞烷基)-C做Rh、- (C1-C6亞烷基)-C(0)ORh、- (C1-C6亞燒 基)-0C(0)NRiRk、-(C1-C6 亞烷基)-NRiRk、-(C1-C6 亞烷基)-N(Rh)C(0)R\ -(C1-C6 亞燒 基)-N(Rh)S做2護(hù)、-(C1-C6 亞烷基)-N(Rh)C做 0 (Ri)、- (C1-C6 亞烷基)-N(Rh)C做NRiRk、 或-(C1-C6亞烷基)-CN;
[002引Rh、Ri、Rk在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為氨、C1-C6烷基或C1-C6面代烷基;
[0024]R1在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立的為C1-C6烷基或C1-C6面代烷基;
[0025] 所述面素為氣、氯、漠或艦。優(yōu)選為氣、氯或漠。
[002引優(yōu)選地,在通式I化合物中,
[0027] Ri為氨或C1-C3烷基;
[002引 R2為氨、徑基、氨基、面素或C1-C3烷基;
[0029] r3為氨、C1-C3 烷基、-CN、NO2、G3a、-S(0) 2R3d、-S(0) 2NR3bR3c、-NR3bR3c、-N般6)C(0) R3d、-N(R36)s做 2R3d、-N(R3C)c(0)ο(R3d)、-N(R36)c做NR3bR3。、-N(R36)S(0) 2-G3a;
[0030] 滬、R3\護(hù)和Rse在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為氨或C1-C6烷基;
[0031] RSd在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為C1-C6烷基;
[0032] 護(hù)3在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為芳基、雜芳基、雜環(huán)、環(huán)烷基或環(huán)締基,并且其各自 獨(dú)立的為未取代的或被1、2、3、4或5個(gè)r取代;
[003引 R4在每次出現(xiàn)時(shí)各自為獨(dú)立的氨、-C(0) 0H、C1-C3烷基、-NRabrA;
[0034] 護(hù)3和R4嘴每次出現(xiàn)時(shí)各自為獨(dú)立的氨、C1-C3烷基;
[0035] R5為氨、徑基、氨基、面素或C1-C3烷基;
[003引X為不存在、CH2、C做、C做(0H)、(CH2)m0、(CH2)mS(0)n,其中n為0、l或2;或(CH2)mN(RY),其中r為氨、C1-C3烷基、C1-C3面代烷基,(C2-C3亞烷基)-0H或未取代的環(huán)丙基;
[0037] m為 0 或 1 ;
[0038] R6為C1-C6 烷基、烷氧基烷基、Gsa、-G6a-NRhS做 2-G6\ -G6a-NRh- (C1-C3 亞燒 基)-G6\ -G6a-S(0) 2-G6b或-(C1-C6亞烷基)-Gea;其中每一Gea或GSb獨(dú)立的為芳基、雜芳基、 雜環(huán)、環(huán)烷基或環(huán)締基,并且每一護(hù)3或G6b獨(dú)立的為未取代的或被1、2、3、4或5個(gè)Rm取代;
[0039] RV、IT和R在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為C1-C3烷基、面素、氨 基、-CN、-N02、-C00H、-ORh、-C(0)NRh-(Cl-C3 亞烷基)-NRiRk、-NRhS(0)2-G6b、-NRh-(Cl-C3 亞烷基)-G6\-S(0) 2-G6\-OC(0)R\-OC做NRiRk、-SRh、-S做 2炒、-S(0) 2服郵、-C(0) Rh、-C(0) -單環(huán)雜環(huán)、-C(0) -單環(huán)雜芳基、-C(0)0Rh、-C(0)NRiRk、-NRiRk、-N(Rh)C(0) R\ -N(Rh)S(0) 2護(hù)、-N(Rh)C(0) 0 巧1)、-N(Rh)C(0)NRiRk、-C(0)NRJ;
[0040] Rh、Ri、Rk在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為氨、C1-C3烷基或C1-C3面代烷基;
[0041] R1在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立的為C1-C3烷基或C1-C3面代烷基;
[0042] 更優(yōu)選地,在通式I化合物中,
[004引 ri為氨或甲基;
[0044] R2為氨,徑基或甲基;
[0045] r3為氨、C1-C3 烷基、NO2、-S(0)2R3d、-NR3bR3c、-N(R3e)C(0)R3d、-N(R36) S做 2R3d、-N(R36)c(0) 0 (R3d)、-N(R36)s(0) 2-G3a;
[004引滬在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為氨、C1-C3烷基;
[0047] RSd在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為C1-C6烷基;
[004引滬在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為芳基、雜芳基、雜環(huán)、環(huán)烷基或環(huán)締基,并且其各自 獨(dú)立的為未取代的或被1、2、3、4或5個(gè)r取代;
[0049] R4在每次出現(xiàn)時(shí)各自為獨(dú)立的氨、-C(0) 0H、-NR氣*;
[0050] 護(hù)3和R4嘴每次出現(xiàn)時(shí)各自為獨(dú)立的氨、C1-C3烷基;
[0051] R5為氨、徑基或甲基;
[005引X為不存在、CH2、C做、C做(0H)、(CH2)m0、(CH2)mS做n,其中n為0、l或2;或(CH2)mNH;
[0053]m為 0 或 1 ;
[0054] r6為C1-C6烷基、烷氧基烷基、G6a、-G6a-NRhs(0)2-G6b、-G6a-NRh-(Cl-C3 亞燒 基)-G6\ -G6a-S(0) 2-G6b或-(C1-C6亞烷基)-Gea;其中每一Gea或GSb獨(dú)立的為芳基、雜芳基、 雜環(huán)、環(huán)烷基或環(huán)締基,并且每一護(hù)3或G6b獨(dú)立的為未取代的或被1、2、3、4或5個(gè)Rm取代;
[0055] RV、IT和R在每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立的為C1-C3烷基、面素、氨 基、-CN、-N02、-C00H、-ORh、-C(0)NRh-(C1-C3 亞烷基)-NR1RJ;<
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