高牢度地毯用靜電植絨膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及的是一種丙締酸醋靜電植絨膠及其制備方法，其是一種改性的丙締酸 醋聚合物乳液，特別是一種用于靜電植絨地毯使用的高牢度靜電植絨膠。
【背景技術(shù)】
[0002] 靜電植絨地毯是將靜電植絨工藝應(yīng)用到地毯產(chǎn)品，將絨毛通過高壓靜電植于涂有 植絨膠的基布表面，干燥固化，然后再通過去掉浮毛、清洗、烘干、印花，再與其它底材復(fù)合， 制得靜電植絨地毯。
[0003] 靜電植絨地毯與傳統(tǒng)的簇絨地毯相比，毯面緊密平整，每平方米約有八千萬根獨(dú) 立纖維，密度比一般地毯高10倍左右，不易藏污納垢，方便清潔。并且靜電植絨地毯具有良 好的吸音效果，地毯的每根獨(dú)立纖維，形成無數(shù)的聲波吸收點(diǎn)。當(dāng)聲波撞到毯面絨面后，被 迅速分散與吸收，有效減少聲波能量的反射。而且靜電植絨地毯品質(zhì)優(yōu)良、光澤柔軟，隔熱、 防潮、防污W及生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、成本低、適應(yīng)性強(qiáng)的特點(diǎn)而越來越得到重視，對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量 要求也越來越高，尤其是對(duì)靜電植絨地毯在耐磨性、防潮性，阻燃性等方面提出了更高的要 求。
[0004] 隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和社會(huì)的進(jìn)步，靜電植絨地毯的使用范圍會(huì)越來越大，覆蓋面也 會(huì)越來越廣，而現(xiàn)有的地毯用靜電植絨膠往往是普通的靜電植絨膠，沒有專口適用于地毯 植絨的靜電植絨膠。目前未見有專用于地毯使用的高牢度、防潮、阻燃性好的靜電植絨膠相 關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)及專利公開。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種耐磨性好、防潮、阻燃的特別適用于地毯使用的靜電植 絨膠及其制備方法。
[0006] 本發(fā)明高牢度地毯用靜電植絨膠： 原料按重量比為 反應(yīng)性陰離子乳化劑3. 5-4. 3 反應(yīng)性非離子乳化劑25-27 甲基丙締酸聚酸憐酸醋3. 9-4. 1 衣康酸0. 9-1. 2 N-徑甲基丙締酷胺4. 9-5. 1 丙締酷胺0. 9-1. 2 甲基丙締酷胺乙基乙撐脈1. 5-2 甲基丙締酸3. 9-4. 1 甲基丙締酸徑乙醋2. 4-2. 6 甲基丙締酸縮水甘油醋3. 9-4. 1 丙締酸正下醋180-185 丙締臘50-53 甲基丙締酸甲醋47-50 過硫酸錠1-1. 1 亞硫酸氨鋼0. 5-0. 55 去離子水258-272 經(jīng)種子乳液聚合后形成的聚合物乳液，加入聚憐酸錠24-25的水溶液混合制得； 技術(shù)指標(biāo)： 外觀：白色乳液 固含量：50± 1〇/〇 抑值：7-8 離子性：陰。
[0007] 調(diào)固含量所用去離子水和聚憐酸錠溶液所用去離子水，不在上述原料去離子水范 圍內(nèi)。
[0008] 所述反應(yīng)性陰離子乳化劑，為上海忠誠精細(xì)化工有限公司生產(chǎn)的NRS- 10。
[0009] 所述反應(yīng)性非離子乳化劑，為上海忠誠精細(xì)化工有限公司生產(chǎn)的AE- 3218。
[0010] 所述聚憐酸錠，型號(hào)為APPI。
[0011] 本發(fā)明高牢度地毯用靜電植絨膠的制備方法： 原料按重量配比 (1) 將去離子水110 - 118,反應(yīng)性陰離子乳化劑2. 3-2. 8,反應(yīng)性非離子乳化劑 22. 5-24加入到預(yù)乳蓋中，充分?jǐn)埌枞芙猓?再將甲基丙締酸聚酸憐酸醋3. 9-4. 1，衣康酸0. 9-1. 2，N-^甲基丙締酷胺4. 9-5. 1，丙 締酷胺0. 9-1. 2,甲基丙締酷胺乙基乙撐脈1. 5-2,甲基丙締酸3. 9-4. 1，甲基丙締酸徑乙醋 2. 4-2. 6,甲基丙締酸縮水甘油醋3. 9-4. 1，丙締酸正下醋180-185,丙締臘50-53,甲基丙締 酸甲醋47-50加入到預(yù)乳蓋中，充分?jǐn)埌枞榛?，得預(yù)乳液； (2) 將過硫酸錠1-1. 1和去離子水14混合，得過硫酸錠水溶液，待用； (3) 將亞硫酸氨鋼0. 5-0. 55和去離子水14混合，得亞硫酸氨鋼水溶液，待用； (4) 將聚憐酸錠24 - 25和去離子水18混合，得聚憐酸錠水溶液，待用； (5) 在反應(yīng)蓋中加入去離子水120 - 126和反應(yīng)性陰離子乳化劑1. 2 - 1. 5,反應(yīng)性非 離子乳化劑2. 5 - 3,再加入3%重量步驟1所得的預(yù)乳液，升溫到75-80°C，加入步驟2所 得的過硫酸錠水溶液5和步驟3所得的亞硫酸氨鋼水溶液5,引發(fā)反應(yīng)； 當(dāng)乳液出現(xiàn)藍(lán)光時(shí)，同時(shí)滴加剩余的預(yù)乳液、剩余的過硫酸錠水溶液和剩余的亞硫酸 氨鋼水溶液，反應(yīng)溫度控制在75-85°C，2. 5-3小時(shí)滴加完畢； (6) 在80-85°C熟化1小時(shí).然后降溫到30-40°C，用質(zhì)量百分比濃度為25%的氨水調(diào)抑 值到7-8,然后加入步驟4所得聚憐酸錠水溶液，用去離子水將乳液的固含量調(diào)到50 +1%， 得本發(fā)明產(chǎn)品。
[0012] 所述調(diào)固含量所用去離子水不在上述原料去離子水范圍內(nèi)。
[0013] 所述反應(yīng)性陰離子乳化劑，為上海忠誠精細(xì)化工有限公司生產(chǎn)的NRS- 10。
[0014] 所述反應(yīng)性非離子乳化劑，為上海忠誠精細(xì)化工有限公司生產(chǎn)的AE- 3218。
[001引所述聚憐酸錠，型號(hào)為APPI。
[0016] 本發(fā)明高牢度地毯用靜電植絨膠采用種子乳液聚合的方法，應(yīng)用反應(yīng)性陰離子乳 化劑（NRS- 10)和反應(yīng)性非離子乳化劑（AE- 3218)，在成膜過程中減少吸水小巢的形成， 使聚合物獲得更高的耐水性。
[0017] 應(yīng)用濕附著力單體甲基丙締酷胺乙基乙撐脈使聚合物對(duì)織物的濕附著力及聚合 物對(duì)絨毛的濕摩擦牢度得到提高。
[0018] 通過應(yīng)用甲基丙締酸縮水甘油醋，引入環(huán)氧基團(tuán)，從而進(jìn)一步提高聚合物對(duì)織物 的附著力W及提高聚合物的耐水解性。同時(shí)與配方中甲基丙締酷胺乙基乙撐脈，形成新的 共價(jià)交聯(lián)結(jié)構(gòu)，改善聚合物成膜后的性能，進(jìn)一步提高濕摩擦牢度。
[0019] 本發(fā)明通過篩選軟硬單體，及優(yōu)化軟硬單體的配比，提高干、濕摩擦牢度。
[0020] 配方中還含有可交聯(lián)的N-徑甲基、簇基、徑基基團(tuán)，交聯(lián)后能夠提高聚合物對(duì)織 物的附著力和絨毛的牢度，并改善回彈性，使植絨地毯更舒適。
[0021] 選用甲基丙締酸聚酸憐酸醋同其它單體共聚，從而引入阻燃基團(tuán)，提高聚合物自 身的阻燃性能，再配合后添加的無機(jī)阻燃劑聚憐酸錠（APPI)，使靜電植絨膠的阻燃性進(jìn)一 步提局。
[0022] 因此本發(fā)明產(chǎn)品在應(yīng)用于地毯的靜電植絨時(shí)，具有良好的耐磨性、防潮性和阻燃 性，滿足了使用需求。
[0023] 本發(fā)明產(chǎn)品特別適用于絨毛為尼龍66、基布為網(wǎng)布或無紡布的靜電植絨地毯使 用。
【具體實(shí)施方式】
[0024] 實(shí)施例1: (1) 將去離子水110克，反應(yīng)性陰離子乳化劑2. 4克，反應(yīng)性非離子乳化劑22. 5克加入 到預(yù)乳蓋中，充分?jǐn)埌枞芙猓?再將甲基丙締酸聚酸憐酸醋3. 9克，衣康酸0. 9克，N-徑甲基丙締酷胺4. 9克，丙締酷 胺0. 9克，甲基丙締酷胺乙基乙撐脈1. 5克，甲基丙締酸3. 9克，甲基丙締酸徑乙醋2. 4克， 甲基丙締酸縮水甘油醋3. 9克，丙締酸正下醋180克，丙締臘50克，甲基丙締酸甲醋47克 加入到預(yù)乳蓋中，充分?jǐn)埌枞榛妙A(yù)乳液； (2) 將過硫酸錠1克和去離子水14克混合，得過硫酸錠水溶液，待用； (3) 將亞硫酸氨鋼0. 5克和去離子水14克混合，得亞硫酸氨鋼水溶液，待用； (4) 將聚憐酸錠（APPI) 24克和去離子水18克混合，得聚憐酸錠水溶液，待用； (5) 在反應(yīng)蓋中加入去離子水120克和反應(yīng)性陰離子乳化劑1. 2克，反應(yīng)性非離子乳化 劑2. 5克，再加入3%重量步驟1所得的預(yù)乳液，升溫到78-80°C，加入步驟2所得的過硫酸 錠水溶液5克和步驟3所得的亞硫酸氨鋼水溶液5克，引發(fā)反應(yīng)； 當(dāng)乳液出現(xiàn)藍(lán)光時(shí)，同時(shí)滴加剩余的預(yù)乳液、剩余的過硫酸錠水溶液和剩余的亞硫酸 氨鋼水溶液，反應(yīng)溫度控制在78 - 82°C，2. 5-3小時(shí)滴加完畢； (6)在80-85°C熟化1小時(shí)，然后降溫到30-40°C，用質(zhì)量百分比濃度為25%的氨水 調(diào)抑值到7-8,然后加入步驟4所得的聚憐酸錠水溶液，用去離子水將乳液的固含量調(diào)到 50 + 1%，得本發(fā)明產(chǎn)品。
[002引實(shí)施例2 : (1) 將去離子水113克，反應(yīng)性陰離子乳化劑2. 55克，反應(yīng)性非離子乳化劑23克加入 到預(yù)乳蓋中，充分?jǐn)埌枞芙猓?再將甲基丙締酸聚酸憐酸醋3. 97克，衣康酸0. 95克，N-徑甲基丙締酷胺4. 98克，丙 締酷胺0. 95克，甲基丙締酷胺乙基乙撐脈1. 65克，甲基丙締酸3. 79克，甲基丙締酸徑乙醋 2. 46克，甲基丙締酸縮水甘油醋3. 97克，丙締酸正下醋181. 8克，丙締臘51. 2克，甲基丙締 酸甲醋48克加入到預(yù)乳蓋中，充分?jǐn)埌枞榛?，得預(yù)乳液； (2) 將過硫酸錠1. 03克和去離子水14克混合，得過硫酸錠水溶液，待用； (3) 將亞硫酸氨鋼0. 51克和去離子水14克混合，得亞硫酸氨鋼水溶液，待用； (4) 將聚憐酸錠（APPI) 24. 3克和去離子水18克混合，得聚憐酸錠水溶液，待用； (5) 在反應(yīng)蓋中加入去離子水122克和反應(yīng)性陰離子乳化劑1. 3克，反應(yīng)性非離子乳化 劑2. 65克，再加入3%重量步驟1所得的預(yù)乳液，升溫到78-80°C，加入步驟2所得的過硫 酸錠水溶液5克和步驟3所得的亞硫酸氨鋼水溶液5克，引發(fā)反應(yīng)； 當(dāng)乳液出現(xiàn)藍(lán)光時(shí)，同時(shí)滴加剩余的預(yù)乳液、剩余的過硫酸錠水溶液和剩余的亞硫酸 氨鋼水溶液，反應(yīng)溫度控制在78 - 82°C，2. 5-3小時(shí)滴加完畢； (6)在80-85°C熟化1小時(shí)，然后降溫到30-40°C，用質(zhì)量