>[0150] 在對試驗樣品施加由ASTMD648的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法測定的載荷化45MPa)的狀態(tài) 下，使評價用試驗樣品的溫度升高，并且測量曉曲尺寸變?yōu)橐?guī)定值時的溫度（載荷下曉曲 溫度：DTUL)。運些作為耐熱溫度進(jìn)行評價。 陽151] 彎曲強度試驗
[0152] 用Instron制造的萬能試驗機（商品名稱："INSTRON5581")按照J(rèn)ISZ2204進(jìn) 行試驗樣品（或樣品）的彎曲強度試驗。結(jié)果表示為彎曲彈性模量。彎曲彈性模量的值越 大，彎曲強度越大。 陽153] 抗沖擊性試驗
[0154] 通過使用進(jìn)行缺口加工的ISO多用途啞鈴形試驗樣品，利用數(shù)字沖擊試驗機 燈oyoSeikiKogyoCo.Ltd.制造的DG-5)根據(jù)JISK7111在上升角為150°、使用鍵擊能 量為2.OJW及測量數(shù)n為10的條件下測量MD方向上的卻貝抗沖擊強度（單位：kj/m2)。 卻貝抗沖擊強度越大，抗沖擊性越好。 陽1巧]

[0158] 如從表2和3中所理解的，相比于由包含改性聚乳酸樹脂12(通過由丙締酸醋單 體單元和甲基丙締酸醋單體單元構(gòu)成的丙締酸系共聚物改性）和層狀娃酸鹽的樹脂組合 物獲得的對比例1的樹脂成型體，由包含改性聚乳酸樹脂1~11 (通過包含丙締酸醋單體 單元、甲基丙締酸醋單體單元、含乙締基化合物（式（1)的化合物）的單體單元和陽離子 性單體單元的丙締酸系共聚物改性）和層狀娃酸鹽的樹脂組合物獲得的實施例1~11的 樹脂成型體具有改善的耐熱性和抗沖擊性W及改善的彎曲強度。另外，相比于由包含改性 聚乳酸樹脂13~14(通過由丙締酸醋單體單元、甲基丙締酸醋單體單元、含乙締基化合物 (式（1)的化合物）的單體單元或陽離子性單體單元構(gòu)成的丙締酸系共聚物改性）和層狀 娃酸鹽的樹脂組合物獲得的對比例2~3的樹脂成型體，實施例1~11的樹脂成型體具有 改善的耐熱性和抗沖擊性，W及改善的彎曲強度。
[0159] 通過固態(tài)核磁共振波譜法度RUKERCo巧oration制造的AS300)測量用于生產(chǎn)實 施例1、10和11的樹脂成型體的丙締酸系共聚物，發(fā)現(xiàn)實施例1和11的丙締酸系共聚物具 有源自陽離子性單體單元的氨基和化晚鐵基，而實施例10的丙締酸系共聚物具有源自陽 離子性單體單元的梳基。另外，相比于利用具有梳基的丙締酸系共聚物的實施例10的樹脂 成型體，利用具有氨基和化晚鐵基的丙締酸系共聚物的實施例1和11的樹脂成型體具有改 善的耐熱性和抗沖擊性。 陽16〇] 實施例12 陽161] 在與實施例1相同的條件下獲得預(yù)定的樹脂成型體（評價用試驗樣品），不同之處 在于用1. 5重量份的丙締酸系共聚物A-I獲得改性聚乳酸樹脂15。 陽1創(chuàng)實施例13
[0163] 在與實施例1相同的條件下獲得預(yù)定的樹脂成型體（評價用試驗樣品），不同之處 在于用9重量份的丙締酸系共聚物A-I獲得改性聚乳酸樹脂16。 陽164] 實施例14
[0165] 在與實施例1相同的條件下獲得預(yù)定的樹脂成型體（評價用試驗樣品），不同之處 在于用0. 5重量份的丙締酸系共聚物A-I獲得改性聚乳酸樹脂17。 陽166] 實施例15
[0167] 在與實施例1相同的條件下獲得預(yù)定的樹脂成型體（評價用試驗樣品），不同之處 在于用12重量份的丙締酸系共聚物A-I獲得改性聚乳酸樹脂18。
[0168] 按照與實施例I相同的方式使用獲得的評價用試驗樣品進(jìn)行評價和試驗。實施例 12~15的樹脂組合物的組成（都W重量份表示）、樹脂組合物中的層狀娃酸鹽的層間距離 和W上試驗的結(jié)果匯總在表4中。
[0169] 表 4
[0171] 如從表2和4中所理解的，相比于實施例14和15的樹脂成型體（其相對于100重 量份聚乳酸樹脂的丙締酸系共聚物含量小于1. 5重量％或超過9重量％ )，實施例1、12和 13的樹脂成型體（其相對于100重量份聚乳酸樹脂的丙締酸系共聚物含量在1. 5重量％~ 9重量％的范圍內(nèi)）就耐熱性和抗沖擊性而言是優(yōu)選的，并且實施例1和12的樹脂成型體 (其相對于100重量份聚乳酸樹脂的丙締酸系共聚物含量在1. 5重量％~5重量％的范圍 內(nèi)）是更優(yōu)選的。 陽172] 實施例16
[0173] 在與實施例1相同的條件下獲得預(yù)定的樹脂成型體（評價用試驗樣品），不同之處 在于用水溶脹性膨潤±(商品名稱：KunimineIndustriesCo. ,Ltd.制造的"KunipiaF")作為層狀娃酸鹽。 陽174] 實施例17
[0175] 在與實施例1相同的條件下獲得預(yù)定的樹脂成型體（評價用試驗樣品），不同之處 在于用不可溶脹的蒙脫石（商品名稱：化化n.Co.，Ltd.制造的"EsbenW"，其插層離子被二 (十八烷基）二甲基錠離子取代，溶脹性：1W下）作為層狀娃酸鹽。 陽176] 實施例18
[0177] 在與實施例1相同的條件下獲得預(yù)定的樹脂成型體（評價用試驗樣品），不同之處 在于將20重量份的改性聚乳酸樹脂A-U80重量份的未改性聚乳酸樹脂和5重量份的水溶 脹性氣云母混合。 陽17引實施例19
[0179] 在與實施例1相同的條件下獲得預(yù)定的樹脂成型體（評價用試驗樣品），不同之處 在于將20重量份的改性聚乳酸樹脂A-U80重量份的未改性聚乳酸樹脂和5重量份的不可 溶脹的蒙脫石混合。 陽180] 按照與實施例I相同的方式使用獲得的評價用試驗樣品進(jìn)行評價和試驗。實施例 16~19的樹脂組合物的組成（都W重量份表示）、樹脂組合物中的層狀娃酸鹽的層間距離 和W上試驗的結(jié)果匯總在表5中。 陽181] 表5
[0183] 如從表5中所理解的，相比于使用不可溶脹的層狀娃酸鹽的實施例17和19的樹 脂成型體，使用水溶脹性層狀娃酸鹽的實施例16和18的樹脂成型體具有更加增強的耐熱 性和更加增強的抗沖擊性。
[0184] 提供對本發(fā)明的示例性實施方式的前述描述是為了說明和描述的目的。并非試圖 窮盡或?qū)⒈景l(fā)明限制于所披露的精確形式。顯然，許多改進(jìn)和變化對于本領(lǐng)域技術(shù)人員是 顯而易見的。選擇并描述所述實施方式是為了能夠最好地解釋本發(fā)明的原理及其實際用 途，由此使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解適用于預(yù)計的特定用途的本發(fā)明的各種實施 方式和各種改進(jìn)方案。本發(fā)明的范圍由下述權(quán)利要求及其等同物所限定。
【主權(quán)項】
1. 一種改性劑，所述改性劑包含： 丙烯酸系共聚物，所述丙烯酸系共聚物含有丙烯酸酯單體單元、甲基丙烯酸酯單體單 元、由式（1)表示的化合物的單體單元和陽離子性單體單元：其中，在所述式中，R1是氫原子或甲基；R2、R3和R4是氫原子或具有1~10個碳原子的 有機基團(tuán)，其中與雙鍵相鄰的碳中不存在氫；R5是具有1~10個碳原子的有機基團(tuán)，其中與 雙鍵相鄰的碳中不存在氫；X2是氫原子；Y是;并且η是1或0。2. 權(quán)利要求1所述的改性劑， 其中，所述丙烯酸系共聚物具有陽離子性官能團(tuán)，并且 其中，所述陽離子性官能團(tuán)是氨基或吡啶鑰基。3. -種樹脂組合物，所述樹脂組合物包含： 通過權(quán)利要求1或2所述的改性劑改性的改性聚乳酸樹脂；和 層狀硅酸鹽。4. 權(quán)利要求3所述的樹脂組合物， 其中，所述層狀硅酸鹽具有水溶脹性。5. -種樹脂成型體，所述樹脂成型體包含： 權(quán)利要求3或4所述的樹脂組合物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及改性劑、樹脂組合物和樹脂成型體。改性劑包含含有丙烯酸酯單體單元、甲基丙烯酸酯單體單元、由式(1)表示的化合物的單體單元和陽離子性單體單元的丙烯酸系共聚物，其中，在式(1)中，R1是氫原子或甲基；R2、R3和R4是氫原子或具有1～10個碳原子的有機基團(tuán)，其中與雙鍵相鄰的碳中不存在氫；R5是具有1～10個碳原子的有機基團(tuán)，其中與雙鍵相鄰的碳中不存在氫；X2是氫原子；Y是或者-O-；并且n是1或0。
【IPC分類】C08F220/18, C08L33/08, C08F220/40, C08K7/00, C08F226/06, C08F2/38, C08F228/02, C08F220/32, C08L67/04, C08K3/34, C08F220/34, C08F220/14
【公開號】CN105295276
【申請?zhí)枴緾N201510096232
【發(fā)明人】今田亮
【申請人】富士施樂株式會社
【公開日】2016年2月3日
【申請日】2015年3月4日
【公告號】US20160017067