三酸羧酸的合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于化合物制備領(lǐng)域，尤其是一種三酸羧酸的合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，由于生物實驗取得新突破，使我們在治療和尋找病因的過程中，手段更多， 結(jié)果更加準確，那么為治療各種病的把性藥物需求也逐漸增大，因此，各種具有新功能的化 合物在大量的被開發(fā)，全世界都在尋找具有抵抗各種疑難雜癥的新化合物，那么在這些新 化合物開發(fā)的過程中，會產(chǎn)生眾多的新結(jié)構(gòu)和新構(gòu)型的化合物，進而在這些眾多的新化合 物中尋找有用，有治療用處的分子，因此開發(fā)新化合物是一個及其重要的過程。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種三酸羧酸的合成方法，本發(fā)明合成步驟簡單、成品得 率高、雜質(zhì)含量低。
[0004] 本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：
[0005] -種三酸羧酸的合成方法，步驟如下：
[0006] 在3mL二氯甲烷中加入原料，再加入三氟乙酸，室溫反應(yīng)12小時，減壓除去溶劑， 得產(chǎn)品；所述原料的結(jié)構(gòu)如下：
[0007]
[0008] 而且，所述原料：三氟乙酸的體積比為15:0. 5-1. 5。
[0009] 本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果是：
[0010] 1、本發(fā)明合成的三酸羧酸的產(chǎn)率高，且結(jié)晶效果好，純度高，為后續(xù)的化學和生物 實驗提供高純度的標樣或樣品。
[0011] 2、本發(fā)明提供了三酸羧酸的合成過程中的合成條件、原料，以及合成后產(chǎn)物的核 磁圖，為合成過程中各產(chǎn)物的分析和鑒定提供詳盡的支持。
【附圖說明】
[0012] 圖1為三酸羧酸的核磁圖。
【具體實施方式】
[0013] 下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明進一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定性的， 不能以下述實施例來限定本發(fā)明的保護范圍。
[0014] 本發(fā)明的合成路線
[0015]
[0016] -種三酸羧酸的合成方法，步驟如下：
[0017] 在3mL二氯甲烷中加入原料（15mg)，再加入lmL三氟乙酸，室溫反應(yīng)12小時，減 壓除去溶劑，得產(chǎn)品。
【主權(quán)項】
1. 一種Η酸駿酸的合成方法，其特征在于：步驟如下： 在二氯甲焼中加入原料，再加入Η氣己酸，室溫反應(yīng)12小時，減壓除去溶劑，得產(chǎn)品； 所述原料的結(jié)構(gòu)如下：<?2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的Η酸駿酸的合成方法，其特征在于：所述原料；Η氣己酸的體 積比為 15:0. 5-1. 5。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種三酸羧酸的合成方法，步驟如下：在3mL二氯甲烷中加入原料，再加入三氟乙酸，室溫反應(yīng)12小時，減壓除去溶劑，得產(chǎn)品，所述原料：三氟乙酸的體積比為15∶0.5-1.5。本發(fā)明提供了三酸羧酸的合成過程中的合成條件、原料，以及合成后產(chǎn)物的核磁圖，為合成過程中各產(chǎn)物的分析和鑒定提供詳盡的支持。
【IPC分類】C07D221/14
【公開號】CN105315207
【申請?zhí)枴緾N201410359084
【發(fā)明人】楊海濤
【申請人】天津希恩思生化科技有限公司
【公開日】2016年2月10日
【申請日】2014年7月25日