，其中，脫氣處理的真空度為-0.085Mpa，脫氣處理的時(shí)間為20分鐘?2小時(shí)；
[0047](3)將步驟⑴和步驟⑵得到溶液混合，得到治療用超聲耦合介質(zhì)材料。
[0048]在40°C時(shí)，聚焦超聲治療設(shè)備的超聲波在該治療用超聲耦合介質(zhì)材料中傳播時(shí)，聲速為1600m/s，聲阻抗率為2.0X106Pa.s/m，聲衰減系數(shù)為0.25dB/cm.MHz。該治療用超聲耦合介質(zhì)材料達(dá)到醫(yī)用超聲耦合劑的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
[0049]實(shí)施例4
[0050]本實(shí)施例提供一種治療用超聲耦合介質(zhì)材料制備的原料配方的組成為:丙烯酸甲酯的質(zhì)量百分比為28%，使丙烯酸甲酯交聯(lián)反應(yīng)的交聯(lián)劑N，N'-亞甲基雙丙烯酸甲酯的質(zhì)量百分比為0.1%，引發(fā)反應(yīng)的還原劑亞硫酸氫鈉和亞硫酸氫鉀總的質(zhì)量百分比為0.03% (其中，亞硫酸氫鈉和亞硫酸氫鉀的質(zhì)量比為2:1)，引發(fā)反應(yīng)的氧化劑過(guò)硫酸鉀的質(zhì)量百分比為0.07 %，有機(jī)溶劑乙二醇的質(zhì)量百分比為60 %，水的質(zhì)量百分比為11.8 %。
[0051]本實(shí)施例提供一種上述治療用超聲耦合介質(zhì)材料的制備方法，包括以下步驟:
[0052](1)將丙烯酸甲酯溶于有機(jī)溶劑乙二醇中，再加入使丙烯酸甲酯交聯(lián)反應(yīng)的交聯(lián)劑N，N'-亞甲基雙丙烯酸甲酯，然后進(jìn)行脫氣處理，其中，脫氣處理的真空度為-0.08Mpa,脫氣處理的時(shí)間為20分鐘?2小時(shí)；
[0053](2)將引發(fā)反應(yīng)的還原劑亞硫酸氫鈉和亞硫酸氫鉀和引發(fā)反應(yīng)的氧化劑過(guò)硫酸鉀溶于水中，然后進(jìn)行脫氣處理，其中，脫氣處理的真空度為-0.08Mpa，脫氣處理的時(shí)間為20分鐘?2小時(shí)；
[0054](3)將步驟(1)和步驟(2)得到溶液混合，得到治療用超聲耦合介質(zhì)材料。
[0055]在20°C時(shí)，聚焦超聲治療設(shè)備的超聲波在該治療用超聲耦合介質(zhì)材料中傳播時(shí)，聲速為1680m/s，聲阻抗率為1.6X106Pa.s/m，聲衰減系數(shù)為0.65dB/cm.MHz。該治療用超聲耦合介質(zhì)材料達(dá)到醫(yī)用超聲耦合劑的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
[0056]實(shí)施例5
[0057]本實(shí)施例提供一種治療用超聲耦合介質(zhì)材料制備的原料配方的組成為:丙烯酸丙酯的質(zhì)量百分比為60%，使丙烯酸丙酯交聯(lián)反應(yīng)的交聯(lián)劑N，N'-亞甲基雙丙烯酸丙酯的質(zhì)量百分比為0.3%，引發(fā)反應(yīng)的還原劑偏重亞硫酸鈉和偏重亞硫酸鉀總的質(zhì)量百分比為
0.1% (其中，偏重亞硫酸鈉和偏重亞硫酸鉀的質(zhì)量比為1:2)，引發(fā)反應(yīng)的氧化劑過(guò)硫酸銨和過(guò)硫酸鉀的總質(zhì)量百分比為0.15% (其中，過(guò)硫酸銨和過(guò)硫酸鉀的質(zhì)量比為1:1)，有機(jī)溶劑丙三醇的質(zhì)量百分比為30%，水的質(zhì)量百分比為9.45%。
[0058]本實(shí)施例提供一種上述治療用超聲耦合介質(zhì)材料的制備方法，包括以下步驟:
[0059](1)將丙烯酸丙酯溶于有機(jī)溶劑丙三醇中，再加入使丙烯酸丙酯交聯(lián)反應(yīng)的交聯(lián)劑N，N'-亞甲基雙丙烯酸丙酯，然后進(jìn)行脫氣處理，其中，脫氣處理的真空度為-0.09Mpa,脫氣處理的時(shí)間為20分鐘?2小時(shí)；
[0060](2)將引發(fā)反應(yīng)的還原劑偏重亞硫酸鈉和偏重亞硫酸鉀，和引發(fā)反應(yīng)的氧化劑過(guò)硫酸銨和過(guò)硫酸鉀溶于水中，然后進(jìn)行脫氣處理，其中，脫氣處理的真空度為-0.09Mpa,脫氣處理的時(shí)間為20分鐘?2小時(shí)；
[0061](3)將步驟(1)和步驟(2)得到溶液混合，得到治療用超聲耦合介質(zhì)材料。
[0062]在30°C時(shí)，聚焦超聲治療設(shè)備的超聲波在該治療用超聲耦合介質(zhì)材料中傳播時(shí)，聲速為1580m/s，聲阻抗率為1.2X106Pa.s/m，聲衰減系數(shù)為0.05dB/cm.MHz。該治療用超聲耦合介質(zhì)材料達(dá)到醫(yī)用超聲耦合劑的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
[0063]實(shí)施例6
[0064]本實(shí)施例提供一種治療用超聲耦合介質(zhì)材料制備的原料配方的組成為:丙烯酸戊酯的質(zhì)量百分比為9.84%，使丙烯酸戊酯交聯(lián)反應(yīng)的交聯(lián)劑N，N'-亞甲基雙丙烯酸戊酯的質(zhì)量百分比為0.06%，引發(fā)反應(yīng)的還原劑偏重亞硫酸鈉和亞硫酸氫鉀的總質(zhì)量百分比為0.05% (其中，偏重亞硫酸鈉和亞硫酸氫鉀的質(zhì)量百分比為2:1)，引發(fā)反應(yīng)的氧化劑過(guò)硫酸鉀的質(zhì)量百分比為0.05%，有機(jī)溶劑乙二醇的質(zhì)量百分比為65%，水的質(zhì)量百分比為25%。
[0065]本實(shí)施例提供一種上述治療用超聲耦合介質(zhì)材料的制備方法，包括以下步驟:
[0066](1)將丙烯酸戊酯溶于有機(jī)溶劑乙二醇中，再加入使丙烯酸戊酯交聯(lián)反應(yīng)的交聯(lián)劑N，N'-亞甲基雙丙烯酸戊酯，然后進(jìn)行脫氣處理，其中，脫氣處理的真空度為-0.092Mpa，脫氣處理的時(shí)間為20分鐘?2小時(shí)；
[0067](2)將引發(fā)反應(yīng)的還原劑偏重亞硫酸鈉和亞硫酸氫鉀和引發(fā)反應(yīng)的氧化劑過(guò)硫酸鉀溶于水中，然后進(jìn)行脫氣處理，其中，脫氣處理的真空度為-0.092Mpa，脫氣處理的時(shí)間為20分鐘?2小時(shí)；
[0068](3)將步驟⑴和步驟⑵得到溶液混合，得到治療用超聲耦合介質(zhì)材料。
[0069]在40°C時(shí)，聚焦超聲治療設(shè)備的超聲波在該治療用超聲耦合介質(zhì)材料中傳播時(shí)，聲速為1500m/s，聲阻抗率為1.5X106Pa.s/m，聲衰減系數(shù)為0?0.05dB/cm.MHz。該治療用超聲耦合介質(zhì)材料達(dá)到醫(yī)用超聲耦合劑的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
[0070]可以理解的是，以上實(shí)施方式僅僅是為了說(shuō)明本發(fā)明的原理而采用的示例性實(shí)施方式，然而本發(fā)明并不局限于此。對(duì)于本領(lǐng)域內(nèi)的普通技術(shù)人員而言，在不脫離本發(fā)明的精神和實(shí)質(zhì)的情況下，可以做出各種變型和改進(jìn)，這些變型和改進(jìn)也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種治療用超聲耦合介質(zhì)材料，其特征在于，其制備的原料配方包括:單體、交聯(lián)劑、引發(fā)反應(yīng)的還原劑、引發(fā)反應(yīng)的氧化劑、有機(jī)溶劑和水，其中，所述單體為甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸酯類衍生物中的任意一種。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療用超聲耦合介質(zhì)材料，其特征在于，其制備的原料配方的組成包括:所述單體的質(zhì)量百分比為5?60%，所述交聯(lián)劑的質(zhì)量百分比為0.03?0.3%，所述引發(fā)反應(yīng)的還原劑的質(zhì)量百分比為0.02?0.1%，所述引發(fā)反應(yīng)的氧化劑的質(zhì)量百分比為0.03?0.15%，所述有機(jī)溶劑的質(zhì)量百分比為30?90%，所述水的質(zhì)量百分比為3?25%03.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療用超聲耦合介質(zhì)材料，其特征在于，所述丙烯酸酯類衍生物為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯中的任意一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療用超聲耦合介質(zhì)材料，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為乙二醇或丙三醇。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療用超聲耦合介質(zhì)材料，其特征在于，所述交聯(lián)劑為N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療用超聲耦合介質(zhì)材料，其特征在于，所述引發(fā)反應(yīng)的還原劑為偏重亞硫酸鹽和/或亞硫酸鹽。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的治療用超聲耦合介質(zhì)材料，其特征在于，所述偏重亞硫酸鹽為偏重亞硫酸鈉和/或偏重亞硫酸鉀，所述亞硫酸鹽為亞硫酸氫鈉和/或亞硫酸氫鉀。8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療用超聲耦合介質(zhì)材料，其特征在于，所述引發(fā)反應(yīng)的氧化劑為過(guò)硫酸鹽和/或過(guò)氧化苯甲酰。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的治療用超聲耦合介質(zhì)材料，其特征在于，所述過(guò)硫酸鹽為過(guò)硫酸銨和/或過(guò)硫酸鉀。10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療用超聲耦合介質(zhì)材料，其特征在于，在20?40°C時(shí)，聚焦超聲治療設(shè)備的超聲波在該治療用超聲耦合介質(zhì)材料中傳播時(shí)，聲速為1480?1680m/s，聲阻抗率為 1.2X106 ?2.0 X 106Pa.s/m，聲衰減系數(shù)為 0.05 ?1.0dB/cm.ΜΗζ。11.一種治療用超聲耦合介質(zhì)材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)將單體溶于有機(jī)溶劑中，再加入使所述單體交聯(lián)反應(yīng)的交聯(lián)劑，待完全溶解后進(jìn)行脫氣處理，其中，所述單體為甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸酯類衍生物中的任意一種； (2)將引發(fā)反應(yīng)的還原劑和引發(fā)反應(yīng)的氧化劑溶于水中，然后進(jìn)行脫氣處理； (3)將所述步驟(1)和所述步驟(2)得到的溶液混合，得到用作為治療用超聲耦合介質(zhì)材料的聚合物凝膠。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的治療用超聲耦合介質(zhì)材料的制備方法，其特征在于， 所述步驟(1)中的脫氣處理的真空度為-0.095?-0.08Mpa ； 所述步驟(2)中的脫氣處理的真空度為-0.095?-0.08Mpa。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療用超聲耦合介質(zhì)材料及其制備方法，該材料制備的原料配方包括：?jiǎn)误w、交聯(lián)劑、引發(fā)反應(yīng)的還原劑、引發(fā)反應(yīng)的氧化劑、有機(jī)溶劑和水，其中，所述單體為甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸酯類衍生物中的任意一種。本發(fā)明中的治療用超聲耦合介質(zhì)材料為果凍狀的聚合物凝膠，其制備過(guò)程中不易產(chǎn)生氣泡，且該治療用超聲耦合介質(zhì)材料能在聚焦超聲的作用下保持性能穩(wěn)定、不液化、不變稀，透聲性能良好，解決了現(xiàn)有技術(shù)中使用去離子脫氣水的繁瑣，減小超聲設(shè)備的復(fù)雜程度，降低設(shè)備成本，擴(kuò)大了設(shè)備的使用范圍。
【IPC分類】C08F220/06, C08F4/40, C08F220/18, C08F220/56, C08F220/14
【公開號(hào)】CN105330786
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410315918
【發(fā)明人】曾濤, 曾德平
【申請(qǐng)人】重慶海扶醫(yī)療科技股份有限公司
【公開日】2016年2月17日
【申請(qǐng)日】2014年7月3日