四氮唑卟啉金屬配合物及其合成和作為染料敏化劑的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種四氮唑卟啉金屬配合物的合成方法，本 發(fā)明還涉及該四氮唑卟啉金屬配合物作為染料敏化劑在制備染料敏化太陽能電池中的應(yīng) 用。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著經(jīng)濟(jì)和人口的日益增長，能源危機(jī)和環(huán)境污染是人類面臨的緊迫問題，我們 必須要尋找一種綠色可再生能源。太陽能是一種分布廣泛，使用安全，環(huán)境友好的可再生能 源。因此，利用和轉(zhuǎn)換太陽能資源是如今的熱門話題。目前市場上的太陽能電池主要采用 硅半導(dǎo)體材料，但由于其成本高，污染嚴(yán)重，必須要開發(fā)新型能源。染料敏化太陽能電池是 近些年研究的熱點(diǎn)，以多吡啶釕配合物為主導(dǎo)的染料敏化太陽能電池最高光電轉(zhuǎn)化效率已 超過11%，但是釕配合物消耗大量的能源，對(duì)環(huán)境帶來很大污染，所以大規(guī)模用于生產(chǎn)實(shí)際 受到很大的限制。因此，價(jià)格低廉且容易制備的卟啉（Porphyrin)染料成為了光敏染料的 首選之一。
[0003] 卟啉是具有18電子體系的共輒大環(huán)化合物。在卟啉分子周圍，有兩類取代位置， 分別具有8個(gè)β -位和4個(gè)meso-取代位，易于進(jìn)行修飾，可通過化學(xué)方法引入不同的取 代基。卟啉化合物具有良好的光、熱和化學(xué)穩(wěn)定性，在可見光區(qū)有很強(qiáng)的特征電子吸收光 譜。因此，Π 卜啉光敏染料已成為國際上十分活躍的研究領(lǐng)域，引起了人們廣泛的關(guān)注。2014 年果題組合成了一種供體-π -受體（D- π -A) 卟啉，其轉(zhuǎn)化效率高達(dá)13%( Tfe tore 激7式盡之似-為7)，要想取得更大的突破，這就需要人們對(duì)卟啉分子進(jìn)行不斷的 設(shè)計(jì)、修飾和研究。近些年，許多課題組在卟啉供體方面進(jìn)行修飾，常見的供體（D)基團(tuán)有 三苯胺類、咔唑類、噻吩嗪類；還有許多人們?cè)诓粩嘌芯渴荏w（A)部分，常見的受體（A)基團(tuán) 有羧酸、氰基丙烯酸、羥基苯甲酸等基團(tuán)。N-雜環(huán)物質(zhì)具有較好的光致發(fā)光性能，將其引入 卟啉環(huán)可以大大改善卟啉分子的發(fā)光性能。
[0004] 四氮唑配合物由于其穩(wěn)定多樣的結(jié)構(gòu)、以及可以對(duì)5位取代基進(jìn)行功能化，具有 有益的光化學(xué)性質(zhì)、鐵電性質(zhì)、非線性光學(xué)性質(zhì)和氣體吸附性質(zhì)，在氣體分離、氣體儲(chǔ)藏、催 化、非線性光學(xué)、分子光電功能材料等方面有著潛在的用途。然而，四氮唑基團(tuán)作為受體基 團(tuán)引入卟啉環(huán)至今還是比較少見的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種四氮唑卟啉金屬配合物； 本發(fā)明的另一目的是提供一種的四氮唑卟啉金屬配合物的合成方法； 本發(fā)明還有一個(gè)更重要的目的，就是提供四氮唑卟啉金屬配合物作為染料敏化劑在制 備染料敏化太陽能電池中的應(yīng)用。
[0006] 一、四氮唑卟啉金屬配合物 本發(fā)明四氮唑卟啉金屬配合物的結(jié)構(gòu)如下：
[0007] 二、四氮唑卟啉金屬配合物的合成 本發(fā)明四氮唑卟啉金屬配合物的合成，包括以下工藝步驟： (1) 5, 10, 15, 20-四（3-氰基）苯基卟啉的合成：以丙酸為溶劑，吡咯與3-氰基苯甲 醛以1:1~1:2的摩爾比，于145~150°C回流1.5~2h，反應(yīng)結(jié)束后，將溫度降至90~100°C，減 壓蒸餾蒸去溶劑，蒸干后用三氯甲烷溶解，加入5%碳酸氫鈉溶液調(diào)節(jié)pH至堿性，用三氯甲 烷-5%碳酸氫鈉萃取，收集有機(jī)層，無水硫酸鈉干燥，過濾，蒸干得到粗產(chǎn)物；粗產(chǎn)物用柱層 析分離，得到紫色粉末狀產(chǎn)物5, 10, 15, 20-四（3-氰基）苯基卟啉。
[0008] (2)5, 10, 15,20-四（3-四氮唑基）苯基卟啉的合成：將5, 10, 15,20-四（3-氰 基）苯基卟啉溶解在無水DMF中，加入反應(yīng)物NaN3，催化劑NH4Cl,加熱到120~125°C反應(yīng) 60~72h;;待反應(yīng)完全后蒸干溶劑，加水洗滌，6N鹽酸酸化后用二氯甲烷沉淀，洗滌，干燥， 得到綠色粉末狀產(chǎn)物5, 10, 15, 20-四（3-四氮唑基）苯基卟啉--四氮唑卟啉； NaN3的加入量為5, 10, 15, 20-四（3-四氮唑基）苯基卟啉摩爾量的14~15倍；NH4Cl的 加入量為5, 10, 15, 20-四（3-四氮唑基）苯基卟啉摩爾量的12~13倍。
[0009] (3)四氮唑卟啉金屬配合物的合成：將四氮唑卟啉溶解在無水DMF中，加入金屬醋 酸鹽，在140~145°C回流4~5小時(shí)，冷卻室溫，蒸干DMF，用水-二氯甲烷溶液洗滌，得四氮唑 卟啉金屬配合物粗產(chǎn)物；粗產(chǎn)物用柱層析分離，得到四氮唑卟啉金屬配合物。
[0010] 所述金屬醋酸鹽為 Zn (OAc)2·2Η20、Cd(OAc)2·2Η20、Co(OAc) 2CH2O ;四氮唑卟啉與 金屬醋酸鹽的的摩爾比為1:4~1:5。
[0011] 四氮唑卟啉金屬配合物的合成路線如下：
二、四氮唑卟啉金屬配合物的結(jié)構(gòu) 圖1為本發(fā)明合成的四氮唑卟啉金屬配合物在DMF中的紫外-可見吸收光譜。從圖1中 可以看出，撲啉環(huán)結(jié)構(gòu)在紫外光譜上有很特征的吸收峰，430nm附近的強(qiáng)吸收峰稱為Soret 帶（即B帶)，500~700nm范圍的若干個(gè)弱吸收為Q帶。四氮唑鋅B卜啉的紫外光譜上明顯的 顯示出卟啉環(huán)的特征吸收峰，在430nm處有較強(qiáng)的Soret帶吸收，560nm和600nm附近出現(xiàn) 兩個(gè)較弱的Q帶吸收。
[0012] 圖2為本發(fā)明四氮唑卟啉金屬配合物的傅里葉紅外光譜。其中3400-3500cm 1的 寬峰屬于典型的水分子中O-H的振動(dòng)峰，其它除了歸屬給卟啉如C-H伸縮和扭轉(zhuǎn)振動(dòng)和 吡咯及C=N基團(tuán)的伸縮振動(dòng)等吸收峰7似光一7似劃)，在1635, 1557和 1420cm 1三處的吸收峰說明存在去質(zhì)子化的四氮唑基團(tuán)。
[0013] 上述紫外-可見吸收光譜、紅外圖譜表明，本發(fā)明合成的四氮唑卟啉金屬配合物 與設(shè)計(jì)的化合物的結(jié)構(gòu)一致。
[0014] 三、四氮唑卟啉金屬配合物的光電性能分析 N-雜環(huán)（即四氮唑)物質(zhì)具有較好的光致發(fā)光性能，將其通過共輒化學(xué)鍵引入卟啉環(huán)形 成的四氮唑卟啉，大大改善了卟啉分子的發(fā)光性能。由于四氮唑卟啉與二氧化鈦薄膜的結(jié) 合方式不同于羧基卟啉。圖3為四氮唑卟啉與110 2結(jié)合方式示意圖。由圖3可以看出，間 位四氮唑卟啉的四個(gè)四氮唑基團(tuán)同時(shí)與TiO2結(jié)合，并采用一種臥式結(jié)合方式。而金屬的引 入不僅能改變其軌道能級(jí)分布，進(jìn)而提高了電子傳遞的效率，進(jìn)一步促進(jìn)光電轉(zhuǎn)換效率。因 此，其可以作為光敏劑用于制備染料敏化太陽能電池。
[0015] 四、四氮唑卟啉金屬配合物為染料敏化劑制備染料敏化太陽能電池 先將1102納米結(jié)構(gòu)雙層膜電極在0. 3~2mmol的四氮唑卟啉金屬配合物的DMF溶液中 浸泡2~24小時(shí)；洗滌，晾干后，這樣保證90%的以上的覆蓋率；將納米鉑的玻璃電極同TiO2 納米結(jié)構(gòu)雙層膜電極加熱熔融密封，最后將電解質(zhì)材料注入到兩個(gè)電極的縫隙中，即可構(gòu) 成染料敏化太陽能電池。
[0016] 圖4為本上述制備的染料敏化太陽能電池的電流密度與電壓關(guān)系的曲線圖。從圖 4中可以看出，鋅染料具有同樣電壓條件下較大的電流密度，這是由于Zn的dlO軌道有利于 電子傳遞，因此其鋅染料的電流密度比鎘、鈷染料都好。
[0017] 圖5為上述方法制備的染料敏化太陽能電池的IPCE圖。從圖5中可以看出，鋅染 料具有同樣光照條件下較高的IPCE值，這是由于加入不同金屬后改變了分子軌道能級(jí)，鋅 染料與半導(dǎo)體能級(jí)匹配度較高，所以其具有較好的IPCE。
[0018] 綜上所述，本發(fā)明合成的四氮唑卟啉金屬配合物具有很好的光電性能，與傳統(tǒng)的 釕染料相比，原料簡單易得，不需要使用貴金屬材料，且對(duì)環(huán)境污染小。以四氮唑作為受電 子錨釘基團(tuán)，由于N雜環(huán)基團(tuán)具有較好的光致發(fā)光性能，所以可將其作為染料敏化太陽能 電池的優(yōu)良敏化劑，在標(biāo)準(zhǔn)光照射下，這些電池具有向外界負(fù)載輸出電流的能力，進(jìn)一步促 進(jìn)光電轉(zhuǎn)換效率。
【附圖說明】
[0019] 圖1為本發(fā)明合成的四氮唑卟啉金屬配合物在DMF中的紫外-可見吸收光譜。
[0020] 圖2為本發(fā)明合成的四氮唑卟啉金屬配合物的傅里葉紅外光譜。
[0021] 圖3為本發(fā)明合成的四氮唑卟啉與二氧化鈦結(jié)合方式示意圖。
[0022] 圖4為本發(fā)明制備的染料敏化太陽能電池的電流密度與電壓關(guān)系的曲線圖。
[0023] 圖5為本發(fā)明制備的染料敏化太陽能電池的IPCE圖。
【具體實(shí)施方式】
[0024] 下面通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明四氮唑卟啉金屬配合物的合成以及最為光敏劑染 料敏化太陽能電池的應(yīng)用做進(jìn)一步說明。
[0025] 實(shí)施例一 1、苯基鋅卟啉--5, 10, 15, 20-四（3-四氮唑基）苯基鋅卟啉的合成 (1)將新蒸餾吡咯（7. 5mmol，0. 52mL)和3-氰基苯甲醛（