1,4-二甲基-2,5-二亞甲基雙三唑一維鎘配合物單晶及應(yīng)用
【專利說明】1 ,4-二甲基-2,5-二亞甲基雙三唑一維鎘配合物單晶及應(yīng)用
[0001] 本發(fā)明得到國家自然科學(xué)基金面上項目（21471113)、天津市教委面上項目 (20140506)和天津師范大學(xué)中青年教師學(xué)術(shù)創(chuàng)新推進計劃項目（52XC1401)的資助。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明屬于有機和無機合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及1，4-二甲基-2，5-二亞甲基雙三唑一 維鎘配合物單晶[Cd(L)().5(hipt)(H20)2]·H20·0.5DEMC的制備方法及作為潛在的熒光材 料的應(yīng)用，其中，L= 1-(2,5-二甲基-4-(1Η-1，2,4-三唑-1-基）苯基）-1Η-1，2,4-三唑； hipt=間羥基間苯二甲酸;DEMC=N，N'_二乙基甲酰胺。
【背景技術(shù)】
[0003] 1，2，4_三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特點，是配位能力較強的橋連配 體，目前已合成并表征了大量的單核、多核和多維化合物。這些配體能夠以1，2位上的氮原 子與金屬離子配位形成Nl，N2-橋連模式，對于4位未取代的1，2，4-三唑衍生物能通過2，4位 上的氮原子形成N2，N4-橋連模式，這種N2，N4-橋連模式同金屬酶中咪唑的N1，N3-橋連模式 類似。對于三唑類化合物的特殊用途還表現(xiàn)在分子器件化的設(shè)計上，合成具有不同維數(shù)的 金屬配合物乃是完成器件化至關(guān)重要的一步。
[0004]本發(fā)明即是采用常溫揮發(fā)法，g卩L、hipt和Cd(N03)2·4H2〇在水和DEMC的混合溶劑 中攪拌半小時后過濾，濾液常溫揮發(fā)兩周后得到適合X-射線單晶衍射的無色塊狀晶體結(jié)構(gòu) 為[Cd(L)0.5(hipt)(H20)2]·Η2〇·0·?ΕΜ(：，其中，L= 1-(2,5-二甲基-4-(1!1-1，2,4-三唑-1-基）苯基)-1Η-1，2,4-三唑;hipt=間羥基間苯二甲酸;DEMC = N，N'_二乙基甲酰胺。該 配合物還可作為潛在的熒光材料方面得以應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為此本發(fā)明人提供了如下的技術(shù)方案： 一種1，4_二甲基-2,5_二亞甲基雙三唑一維鎘配合物的單晶，其特征在于該單晶結(jié)構(gòu) 采用APEXIICNI單晶衍射儀，使用經(jīng)過石墨單色化的Moka射線，λ= 0.71073A為入射輻 射，以ω-2θ掃描方式收集衍射點，經(jīng)過最小二乘法修正得到晶胞參數(shù)，從差值傅立葉電子 密度圖利用軟件解出單晶數(shù)據(jù)：

其結(jié)構(gòu)如下：
[Cd(L)0.5(hipt)(H20)2] ·H2〇 ·O.OTEMC，其中 L = 1-(2,5-二甲基-4-(1!1-1，2,4-三唑-1-基）苯基）-1!1-1，2,4-三唑； hipt=間羥基間苯二甲酸； DEMC=N，N'_二乙基甲酰胺。
[0006]本發(fā)明進一步公開了 1，4_二甲基-2,5_二亞甲基雙三唑一維鎘配合物單晶的制備 方法，其特征在于它是采用常溫揮發(fā)法，將L、hipt和Cd(N03)2 · 4H2〇在水和DEMC的混合溶劑 中攪拌半小時后過濾，濾液常溫揮發(fā)兩周后得到適合X-射線單晶衍射的無色塊狀晶體;其 中L:hipt:Cd(N03)2·4H2〇的摩爾比為1:1:1; 1，4-二甲基-2,5-二亞甲基雙三唑一維鎘配合物單晶的結(jié)構(gòu)為[0(1(1^)().5(1^?0(H20)2] .H20.0.5DEMC;其中L= 1-(2,5-二甲基-4-(1Η-1，2,4-三唑-1-基)苯基)-1Η-1， 2,4-三唑;hipt=間羥基間苯二甲酸;DEMC = N，N'_二乙基甲酰胺；
[0007]本發(fā)明更進一步公開了 1，4_二甲基-2,5_二亞甲基雙三唑一維鎘配合物單晶作為 潛在熒光材料在檢測染料或發(fā)光劑的吸附量方面的應(yīng)用，實驗結(jié)果顯示： (1)實施例2中的配合物單晶對染料具有很好的選擇性和靈敏性，檢測限達到0.1 ppm〇
[0008] (2)能夠檢出痕量的發(fā)光劑，檢出限達到5.0yg/L。
[0009] (3)實施例2制備的配合物單晶對于染料的吸附量為1.4X1(T3mol/cm2。
[0010] 本發(fā)明一個優(yōu)選的例子： 1-(2,5-二甲基-4-(1Η-1，2,4-三唑-1-基）苯基)-1Η-1，2,4-三唑（L)的制備 1，4-二溴-2，5-二甲基苯：1H-1，2，4-三唑:碳酸鉀:氧化銅的摩爾比為2:10:30:1 在裝有磁子、回流冷凝器和溫度計的50mL三口圓底燒瓶內(nèi)分別加入CuO(0.0398mg， 0.5mmol)，碳酸鐘（2.0731g, 15mmol)，lH-l，2,4-5_(0.345mg，5mmol)，l，4-: 溴-2,5-二甲基苯（0.3360g, 1mmol)，20mLDMF。開動攪拌在100 〇C，反應(yīng)24小時。反應(yīng) 結(jié)束后，將反應(yīng)液降至室溫，過濾，濾液加入100mL水，析出大量沉淀，抽濾，收集濾餅，收率 60%。元素分析(C12N6H12)理論值(％):(：，59.99;!1，5.03;134.98。實測值 :(：，60.02;!1，5.05; Ν，35·05;
本發(fā)明優(yōu)選1，4-二溴-2，5-二甲基苯：1Η-1，2，4-三唑：碳酸鉀:氧化銅的摩爾比為2: 10:30:1;反應(yīng)溫度80-200°(3，反應(yīng)時間12-120小時。
[0011] 本發(fā)明另一個優(yōu)選的實施例 1-(2,5-二甲基-4-(1Η-1，2,4-三唑-1-基）苯基)-1Η-1，2,4-三唑（L) (0.1mmol)、間 羥基間苯二甲酸(hipt) (0.1mmol)和(Μ(Ν〇3)2·4Η2〇 (0.1mmol)在水(4mL)和N，N'_二 乙基甲酰胺(DEMC) (6mL)的混合溶劑中攪拌半小時后過濾，濾液常溫揮發(fā)兩周后得到適 合X-射線單晶衍射的無色塊狀晶體。產(chǎn)率:40%。元素分析(Cw.^uCdN^Os.s)理論值(％): (：，38.31;!1，4.19 4,9.48。實測值:(：，38.44;!1，4.22;19.69。
[0012] 本發(fā)明公開的一種1，4_二甲基-2,5_二亞甲基雙三唑一維鎘配合物單晶所具有的 優(yōu)點和特點在于： (1)反應(yīng)操作簡便易行。
[0013] (2)反應(yīng)收率高，所得產(chǎn)品的純度高。
[0014] ⑶本發(fā)明所制備的1，4-二甲基-2,5-二亞甲基雙三唑一維鎘配合物單晶，生產(chǎn)成 本低，方法簡便，適合大規(guī)模生產(chǎn)。在染料或發(fā)光劑應(yīng)用方面可以解決拓寬染料的光電響應(yīng) 范圍問題。
【附圖說明】
[0015]圖1:配合物單晶的晶體結(jié)構(gòu)圖； 圖2:配合物單晶的一維鏈狀結(jié)構(gòu)圖。
【具體實施方式】
[0016]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步的說明，實施例僅為解釋性的，決不意味著它 以任何方式限制本發(fā)明的范圍。所用原料均有市售。所有原料都是從國內(nèi)外的化學(xué)試劑公 司進行購買，例如1，4_二溴-2,5_二甲基苯等原料，沒有經(jīng)過繼續(xù)提純而是直接使用的。 [0017] 實施例1 1，4-二溴-2，5-二甲基苯：1H-1，2，4-三唑:碳酸鉀:氧化銅的摩爾比為2:10:30:1 在裝有磁子、回流冷凝器和溫度計的50mL三口圓底燒瓶內(nèi)分別加入CuO(0.0398mg， 0.5mmol)，碳酸鐘（2.0731g, 15mmol)，lH-l，2,4-5_(0.345mg，5mmol)，l，4-: 溴-2,5-二甲基苯（0.3360g, 1mmol)，20mLDMF。開動攪拌在100 〇C，反應(yīng)24小時。反應(yīng) 結(jié)束后，將反應(yīng)液降至室溫，過濾，濾液加入100mL水，析出大量沉淀，抽濾，收集濾餅，收率 60%。元素分析(C1