一種輸血器用聚丙烯改性材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，特別涉及一種輸血器用聚丙烯改性材料及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，常用的輸血器為聚氯乙烯高分子材質(zhì)，聚氯乙烯樹(shù)脂雖有價(jià)格低、生產(chǎn)工藝 簡(jiǎn)單、機(jī)械性能良好等優(yōu)點(diǎn)，但在生產(chǎn)過(guò)程中往往添加了大量的改性劑、添加劑，如DEHP，現(xiàn) 已公認(rèn)的對(duì)人體肝臟有一定的損害。此外，聚氯乙烯材料難以降解，燃燒處理產(chǎn)生有毒氣體 氯化氫，污染環(huán)境。因此，目前急需開(kāi)發(fā)一種替代聚氯乙烯的新型輸血器用高分子材料。
[0003] 聚丙烯是一種熱塑性樹(shù)脂，是無(wú)毒、無(wú)臭、無(wú)味的乳白色高結(jié)晶聚合物。具有結(jié)晶 度高、耐熱性好、化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，目前已廣泛應(yīng)用于醫(yī)用材料中。但普通聚丙烯由于 存在與血液的相容性問(wèn)題，長(zhǎng)時(shí)間接觸會(huì)導(dǎo)致溶血、血栓等不良后果，難以直接用作輸血器 材料，從而限制了聚丙烯在輸血材料領(lǐng)域中的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為了解決上述存在的問(wèn)題，本發(fā)明的目的旨在提供一種輸血器用聚丙烯改性材料 及其制備方法，通過(guò)對(duì)聚丙烯樹(shù)脂進(jìn)行改性和表面處理，得到綜合性能優(yōu)異、生物相容性好 的聚丙烯改性材料，以制備出安全環(huán)保的輸血器。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為： 輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質(zhì)量份的各組分配比而成：聚丙烯樹(shù)脂90-100份， 聚乙烯樹(shù)脂5-10份，ABS樹(shù)脂10-15份，聚甲基丙烯酸甲酯5-12份，聚異丁烯3-8份，聚酯 2-8 份。
[0006] 所述的聚丙烯樹(shù)脂為等規(guī)聚丙烯樹(shù)脂。
[0007] 所述的ABS樹(shù)脂為丙烯腈、1，3- 丁二烯、苯乙烯比例為25:30:45時(shí)共聚制備出的 樹(shù)脂。
[0008] 所述的聚異丁烯樹(shù)脂為聚合度為2000-3000的聚異丁烯樹(shù)脂。
[0009] 所述的聚酯為聚對(duì)苯二甲酸丁二酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯和聚芳酯中的一種或幾 種的混合物。
[0010] 優(yōu)選的，輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質(zhì)量份的各組分配比而成：聚丙烯樹(shù)脂 95-100份，聚乙烯樹(shù)脂6-9份，ABS樹(shù)脂11-14份，聚甲基丙烯酸甲酯6-10份，聚異丁烯5-8 份，聚酯4-7份。
[0011] 所述的聚丙烯樹(shù)脂為等規(guī)聚丙烯樹(shù)脂。
[0012] 所述的ABS樹(shù)脂為丙烯腈、1，3- 丁二烯、苯乙烯比例為25:30:45時(shí)共聚制備出的 樹(shù)脂。
[0013] 所述的聚異丁烯樹(shù)脂為聚合度為2500-3000的聚異丁烯樹(shù)脂。
[0014] 所述的聚酯為聚對(duì)苯二甲酸丁二酯和聚對(duì)苯二甲酸乙二酯中的一種或幾種的混 合物。
[0015] 更優(yōu)選的，輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質(zhì)量份的各組分配比而成：聚丙烯樹(shù) 脂96份，聚乙烯樹(shù)脂7份，ABS樹(shù)脂12份，聚甲基丙烯酸甲酯8份，聚異丁烯6份，聚酯5 份。
[0016]所述的聚丙烯樹(shù)脂為等規(guī)聚丙烯樹(shù)脂。
[0017] 所述的ABS樹(shù)脂為丙烯腈、1，3- 丁二烯、苯乙烯比例為25:30:45時(shí)共聚制備出的 樹(shù)脂。
[0018]所述的聚異丁烯樹(shù)脂為聚合度為2600的聚異丁烯樹(shù)脂。
[0019]所述的聚酯為聚對(duì)苯二甲酸丁二酯。
[0020] 輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 按上述原料配比將ABS樹(shù)脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌10-30分鐘； (2) 按上述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹(shù)脂、聚乙烯樹(shù)脂、聚異丁烯和聚 酯加入混合器中，控制溫度在70-90°C之間，攪拌速度100_200r/min，攪拌30-50分鐘，保持 溫度，造粒； (3) 將改性后的聚丙烯顆粒置于有機(jī)溶劑中，在70-1KTC下攪拌10-30分鐘，轉(zhuǎn)移至真 空干燥箱中，干燥3-5小時(shí)，然后用水或無(wú)水乙醇洗滌3-5次，干燥后出料。
[0021] 步驟（3)所述的有機(jī)溶劑為甲苯、二甲苯、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、環(huán)己 烷、N-甲基吡咯烷酮中的一種或幾種的混合物。
[0022] 步驟（3)所述的真空干燥箱溫度為30_50°C。
[0023]本發(fā)明技術(shù)原理為：采用聚乙烯樹(shù)脂、ABS樹(shù)脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚異丁烯和 聚酯對(duì)聚丙烯進(jìn)行改性，提高聚丙烯樹(shù)脂的抗拉強(qiáng)度、耐老化和耐低溫性能。使用有機(jī)溶劑 對(duì)聚丙烯復(fù)合材料溶解，再結(jié)晶，改變聚丙烯材料的表面組織結(jié)構(gòu)，改善聚丙烯復(fù)合材料與 血液的生物相容性。
[0024] 本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明的輸血器用聚丙烯改性材料，各組分安全無(wú)毒，適用 于生產(chǎn)安全輸血器。本發(fā)明的輸血器用聚丙烯改性材料制備方法，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，成本及能 耗低。
[0025] 為了更好的了解本發(fā)明的技術(shù)方案，以下通過(guò)具體的實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)論述。 具體實(shí)施例
[0026] 實(shí)施例1 輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質(zhì)量份的各組分配比而成：聚丙烯樹(shù)脂90份，聚乙 烯樹(shù)脂6份，ABS樹(shù)脂11份，聚甲基丙烯酸甲酯6份，聚異丁烯4份，聚酯3份。
[0027]輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 按上述原料配比將ABS樹(shù)脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌20分鐘； (2) 按上述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹(shù)脂、聚乙烯樹(shù)脂、聚異丁烯和聚 酯加入混合器中，控制溫度在75°C，攪拌速度120r/min，攪拌35分鐘，保持溫度，造粒； (3) 將改性后的聚丙烯顆粒置于有機(jī)溶劑中，在80°C下攪拌15分鐘，轉(zhuǎn)移至真空干燥 箱中，干燥3. 5小時(shí)，然后用水洗滌4次，干燥后出料。
[0028]實(shí)施例2 輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質(zhì)量份的各組分配比而成：聚丙烯樹(shù)脂95份，聚乙 烯樹(shù)脂7份，ABS樹(shù)脂13份，聚甲基丙烯酸甲酯8份，聚異丁烯5份，聚酯4份。
[0029] 輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 按上述原料配比將ABS樹(shù)脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌25分鐘； (2) 按上述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹(shù)脂、聚乙烯樹(shù)脂、聚異丁烯和聚 酯加入混合器中，控制溫度在80°C，攪拌速度140r/min，攪拌40分鐘，保持溫度，造粒； (3) 將改性后的聚丙烯顆粒置于有機(jī)溶劑中，在90°C下攪拌20分鐘，轉(zhuǎn)移至真空干燥 箱中，干燥4小時(shí)，然后用水洗滌5次，干燥后出料。
[0030] 實(shí)施例3 輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質(zhì)量份的各組分配比而成：聚丙烯樹(shù)脂97份，聚乙 烯樹(shù)脂8份，ABS樹(shù)脂12份，聚甲基丙烯酸甲酯7份，聚異丁烯6份，聚酯5份。
[0031] 輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 按上述原料配比將ABS樹(shù)脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌28分鐘； (2) 按上述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹(shù)脂、聚乙烯樹(shù)脂、聚異丁烯和聚 酯加入混合器中，控制溫度在85°C，攪拌速度160r/min，攪拌45分鐘，保持溫度，造粒； (3) 將改性后的聚丙烯顆粒置于有機(jī)溶劑中，在100°C下攪拌15分鐘，轉(zhuǎn)移至真空干燥 箱中，干燥5小時(shí)，然后用水洗滌4次，干燥后出料。
[0032] 實(shí)施例4 輸血器用聚丙烯改性材料，由以下質(zhì)量份的各組分配比而成：聚丙烯樹(shù)脂100份，聚乙 烯樹(shù)脂10份，ABS樹(shù)脂13份，聚甲基丙烯酸甲酯8份，聚異丁烯8份，聚酯6份。
[0033] 輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 按上述原料配比將ABS樹(shù)脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌30分鐘； (2) 按上述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹(shù)脂、聚乙烯樹(shù)脂、聚異丁烯和聚 酯加入混合器中，控制溫度在90°C，攪拌速度190r/min，攪拌47分鐘，保持溫度，造粒； (3) 將改性后的聚丙烯顆粒置于有機(jī)溶劑中，在105°C下攪拌19分鐘，轉(zhuǎn)移至真空干燥 箱中，干燥4. 5小時(shí)，然后用水洗滌5次，干燥后出料。
[0034] 性能測(cè)試： 根據(jù)GB8369-2005對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例1-4制備的輸血器進(jìn)行物化指標(biāo)和生物相容 性指標(biāo)測(cè)試，測(cè)試結(jié)果如表1和表2所示。
[0035] 表1物化指標(biāo)
表2生物相容性指標(biāo)
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，由以下質(zhì)量份的各組分配比而成：聚 丙烯樹(shù)脂90-100份，聚乙烯樹(shù)脂5-10份，ABS樹(shù)脂10-15份，聚甲基丙烯酸甲酯5-12份， 聚異丁烯3-8份，聚酯2-8份。2. 如權(quán)利要求1所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的聚丙烯樹(shù) 脂為等規(guī)聚丙烯樹(shù)脂。3. 如權(quán)利要求1所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的ABS樹(shù)脂為 丙烯腈、1，3-丁二烯、苯乙烯比例為25:30:45時(shí)共聚制備出的樹(shù)脂。4. 如權(quán)利要求1所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的聚異丁烯 樹(shù)脂為聚合度為2000-3000的聚異丁烯樹(shù)脂。5. 如權(quán)利要求1所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，所述的聚酯為聚 對(duì)苯二甲酸丁二酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯和聚芳酯中的一種或幾種的混合物。6. 如權(quán)利要求1所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料，其特征在于，具體步驟如下： (1) 按權(quán)利要求1所述原料配比將ABS樹(shù)脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌10-30分鐘； (2) 按權(quán)利要求1所述原料配比將步驟（1)所得混合料和聚丙烯樹(shù)脂、聚乙烯樹(shù)脂、 聚異丁烯和聚酯加入混合器中，控制溫度在70-90°C之間，攪拌速度100_200r/min，攪拌 30-50分鐘，保持溫度，造粒； (3) 將步驟（2)制得的的聚丙烯顆粒置于有機(jī)溶劑中，在70-110°C下攪拌10-30分鐘， 轉(zhuǎn)移至真空干燥箱中，干燥3-5小時(shí)，然后用水或無(wú)水乙醇洗滌3-5次，干燥后出料。7. 如權(quán)利要求6所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料制備方法，其特征在于，步驟（3) 所述的有機(jī)溶劑為甲苯、二甲苯、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、環(huán)己烷、N-甲基吡咯烷酮 中的一種或幾種的混合物。8. 如權(quán)利要求6所述的一種輸血器用聚丙烯改性材料制備方法，其特征在于，步驟（3) 所述的真空干燥箱溫度為30-50°C。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種輸血器用聚丙烯改性材料及其制備方法，輸血器用聚丙烯改性材料，由聚丙烯樹(shù)脂、聚乙烯樹(shù)脂、ABS樹(shù)脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚異丁烯、聚酯配比而成。輸血器用聚丙烯改性材料的制備方法，包括以下步驟：（1）按上述原料配比將ABS樹(shù)脂和聚甲基丙烯酸甲酯混合攪拌10-30分鐘；（2）按上述原料配比和步驟（1）所得混合料加入混合器中，攪拌30-50分鐘后造粒；（3）將改性后的聚丙烯顆粒置于有機(jī)溶劑中，攪拌10-30分鐘，干燥3-5小時(shí)后出料。
【IPC分類】C08L55/02, C08L23/12, C08L23/22, C08L33/12, C08L67/00, C08L23/06
【公開(kāi)號(hào)】CN105419092
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510919959
【發(fā)明人】劉煥君
【申請(qǐng)人】山東凱利醫(yī)療器械有限公司
【公開(kāi)日】2016年3月23日
【申請(qǐng)日】2015年12月14日