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一種耐高溫高硬度無心磨床用橡膠導輪的制作方法

文檔序號:9702201閱讀:1523來源:國知局
一種耐高溫高硬度無心磨床用橡膠導輪的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及橡膠技術領域,尤其涉及一種耐高溫高硬度無心磨床用橡膠導輪。
【背景技術】
[0002]無心磨床又稱為無心外圓磨床,工件支承在橡膠導輪與拖架之間,由橡膠導輪驅動工件旋轉,隨著現(xiàn)代科學技術的高速發(fā)展,機械加工精度和生產(chǎn)效率大幅提高,傳統(tǒng)的橡膠導輪已遠遠滿足不了現(xiàn)代機械磨削行業(yè)的高質量需求,目前市場上的橡膠導輪硬度在中硬范圍,不適宜硬質合金的磨削,另外在高溫條件下高硬度工件通過時,會對橡膠導輪留下劃痕,費財費力。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提出了一種耐高溫高硬度無心磨床用橡膠導輪,硬度高,耐高溫,耐磨損,表面光滑,力學性能優(yōu)異,使用壽命長。
[0004]本發(fā)明提出的一種耐高溫高硬度無心磨床用橡膠導輪,其原料按重量份包括:天然橡膠28?50份,三元乙丙橡膠20?40份,丁苯橡膠5?18份,氧化鋅1.5?3.5份,硫磺1.8?2.6份,過氧化二異丙苯0.8?1.8份,促進劑CZ 0.8?1.9份,促進劑MZ 0.5?1.5份,促進劑Η 1?1.6份,改性環(huán)氧樹脂25?35份,改性四氧化三鐵30?50份,白炭黑20?45份,滑石粉4?12份,3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.5?2.5份,單烷氧基不飽和脂肪酸鈦酸酯1?1.8份,己內(nèi)酰胺0.5?2.5份,納米玻璃纖維8?19份,石墨稀8?18份,高嶺土8?17份,硬脂酸
0.5?1.7份,歧化松香0.5?1.8份,煤焦油0.5?1.8份,古馬隆0.5?1.8份,防老劑264 0.8?1.4份,防老劑RD 0.8?1.4份,防老劑WH-02 0.8?1.4份。
[0005]優(yōu)選地,所述改性四氧化三鐵采用如下工藝制備:
按重量份將8?14份六水合三氯化鐵、40?80份乙二醇混合均勻,加入10?20份乙酸銨攪拌30?80min,送入水熱反應釜中,220?250°C反應10?16h,冷卻,磁分離,將磁分離獲得的固體進行洗滌,干燥,加入80?110份濃度為11?13mg/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液中超聲分散25?55min,加熱至70?88°C,加入5?15份石錯攪拌18?29min,冷卻,靜置0.5?
2.5天,磁分離,將磁分離獲得的固體進行洗滌,干燥,加入50?90份氯仿混合超聲35?55min,離心分散,再向所得固體中加入無水乙醇進行超聲處理,離心分散,向所得固體中加入80?110份濃度為2.5?5wt%的草酸震蕩30?60min,離心分散,洗滌,干燥,得到改性四氧化三鐵。
[0006]優(yōu)選地,所述改性環(huán)氧樹脂采用如下工藝制備:
按重量份將50?120份水性環(huán)氧樹脂乳液、5?12份鄰苯二甲酸二丁酯、50?100份去離子水、0.5?1.5份間苯二酚、0.5?1.5份氯化銨進行攪拌,攪拌速度為1200?1600r/min,攪拌時間為30?65min,得到水包油預制料;
按重量份將15?35份尿素、8?16份濃度為30?40wt%的甲醛溶液混合均勻,加入三乙醇胺調(diào)節(jié)體系pH至10?11,加熱至90?96°C攪拌lh,送入由10?20份水包油預制料、5?9份濃度為ο.5?lmol/L鹽酸組成的混合液中,攪拌2?7h,過濾,洗滌,干燥,得到水包油單包覆預制料;將水包油單包覆預制料、0.5?1.2份順丁烯二酸酐、60?100份去離子水、0.8?1.6份間苯二酸、0.5?1.5份氯化錢進行攪拌,攪拌速度為1000?1300r/min,攪拌時間為20?40min,送入由8?13份水包油預制料、1.5?2.5份濃度為0.5?1.2mol/L鹽酸組成的混合液中,攪拌1.5?3.5h,過濾,洗滌,干燥,得到改性環(huán)氧樹脂。
[0007]優(yōu)選地,天然橡膠、三元乙丙橡膠、丁苯橡膠、氧化鋅的重量比為40?44:30?35:10 ?14:2 ?2.6。
[0008]優(yōu)選地,改性環(huán)氧樹脂、改性四氧化三鐵的重量比為28?30:40?44。
[0009]優(yōu)選地,改性環(huán)氧樹脂、改性四氧化三鐵、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、單烷氧基不飽和脂肪酸鈦酸酯、己內(nèi)酰胺的重量比為28?30: 40?44: 2?2.3:1.2?1.5:1?1.6。
[0010]優(yōu)選地,所述的耐高溫高硬度無心磨床用橡膠導輪,其原料按重量份包括:天然橡膠40?44份,三元乙丙橡膠30?35份,丁苯橡膠10?14份,氧化鋅2?2.6份,硫磺2.2?2.4份,過氧化二異丙苯1?1.4份,促進劑CZ 1.2?1.6份,促進劑MZ 1?1.2份,促進劑Η 1?
1.2份,改性環(huán)氧樹脂28?30份,改性四氧化三鐵40?44份,白炭黑30?36份,滑石粉8?10份,3-氨基丙基三乙氧基硅烷2?2.3份,單烷氧基不飽和脂肪酸鈦酸酯1.2?1.5份,己內(nèi)酰胺1?1.6份,納米玻璃纖維12?15份,石墨烯12?15份,高嶺土12?15份,硬脂酸1.2?1.5份,歧化松香1.3?1.6份,煤焦油0.8?1.2份,古馬隆1.3?1.5份,防老劑264 1.1?1.3份,防老劑RD 1.1?1.3份,防老劑WH-02 1.1?1.3份。
[0011]本發(fā)明中,三元乙丙橡膠主鏈飽和,耐老化性好,側鏈中含不飽和雙鍵,密度小,填充度高,天然橡膠主鏈有一個側甲基,容易發(fā)生重排,耐熱性不好,丁苯橡膠耐磨、耐熱、耐老化,但粘著性差,變形率大,通過采用氧化鋅、硫磺、過氧化二異丙苯、促進劑CZ、促進劑ΜΖ、促進劑Η組成的硫化體系硫化,使本發(fā)明耐高溫,硬度高,耐磨損性好,耐老化性能極為優(yōu)異;采用白炭黑、滑石粉、納米玻璃纖維、石墨烯、高嶺土發(fā)生協(xié)同作用,填充性好,與改性環(huán)氧樹脂、改性四氧化三鐵、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、單烷氧基不飽和脂肪酸鈦酸酯、己內(nèi)酰胺有機結合,使本發(fā)明密度極高,可有效避免出現(xiàn)氣孔現(xiàn)象,大大提高使本發(fā)明光滑度。
[0012]而改性四氧化三鐵獨特的內(nèi)部空腔結構,殼層厚薄適中,結構穩(wěn)定,具有良好的流動性與機械強度,獨特的機構不僅可容納原料中其余組分,而且允許大分子的釋放,與原料中白炭黑、滑石粉、納米玻璃纖維、石墨烯、高嶺土產(chǎn)生協(xié)同作用,使本發(fā)明不僅耐磨損,沖擊強度、剛性、拉伸強度及硬度大,而且收縮率小,使本發(fā)明使用壽命長。
[0013]改性環(huán)氧樹脂通過雙層包膜,水包油預制料外層通過包覆形成水包油單包覆預制料,再次在水包油單包覆預制料外進行包覆得到改性環(huán)氧樹脂,使本發(fā)明在受到高溫擠壓時破裂,內(nèi)層水性環(huán)氧樹脂乳液可與固化劑反應,對裂紋及時修復,耐熱穩(wěn)定性極為優(yōu)異,使用壽命長,水性環(huán)氧樹脂乳液在3_氨基丙基三乙氧基硅烷、單烷氧基不飽和脂肪酸鈦酸酯、己內(nèi)酰胺的作用下,與白炭黑、滑石粉、納米玻璃纖維、石墨烯、高嶺土有機結合,即使在極高溫下受到擠壓破裂,使本發(fā)明也可及時修復,而且修復后硬度高;另外改性環(huán)氧樹脂極高溫下破裂時,部分水性環(huán)氧樹脂乳液可與天然橡膠、三元乙丙橡膠、丁苯橡膠中雙鍵結合,而且結合力強,使本發(fā)明耐磨性、硬度及熱穩(wěn)定性進一步增強,另外反應后產(chǎn)物進一步流入改性四氧化三鐵獨特的內(nèi)部空腔結構,物料間相互結合力進一步增強,耐磨、硬度與熱穩(wěn)定性進一步增強,力學性能極為優(yōu)異,而被改性四氧化三鐵包覆的物料極不易被熱氧化,使本發(fā)明耐老化性能好,使用壽命進一步增強。
[0014]歧化松香、煤焦油、古馬隆協(xié)同作用可有效降低使本發(fā)明彈性,提高塑性,提高成型料粘性,使本發(fā)明組織更加均勻,使整體硬度更加一致。歧化松香、煤焦油、古馬隆與天然橡膠、三元乙丙橡膠、丁苯橡膠相互配合,可有效增強天然橡膠、三元乙丙橡膠、丁苯橡膠的運動性,應力松弛加快,使本發(fā)明耐疲勞老化性極好。而歧化松香、煤焦油、古馬隆與加入的防老劑264、防老劑RD、防老劑WH-02可產(chǎn)生協(xié)同作用,不僅在本發(fā)明表層形成保護膜,而且可與引起降解的物質發(fā)生反應,可進一步提尚本發(fā)明對氧、臭氧、光、熱等損害的抵抗能力,防護作用極為優(yōu)異。
【具體實施方式】
[0015]實施例1
一種耐高溫高硬度無心磨床用橡膠導輪,其原料按重量份包括:天然橡膠28份,三元乙丙橡膠40份,丁苯橡膠5份,氧化鋅3.5份,硫磺1.8份,過氧化二異丙苯1.8份,促進劑CZ 0.8份,促進劑MZ 1.5份,促進劑Η 1份,改性環(huán)氧樹脂35份,改性四氧化三鐵30份,白炭黑45份,滑石粉4份,3-氨基丙基三乙氧基硅烷2.5份,單烷氧基不飽和脂肪酸鈦酸酯1份,己內(nèi)酰胺
2.5份,納米玻璃纖維8份,石墨烯18份,高嶺土8份,硬脂酸1.7份,歧化松香0.5份,煤焦油1.8份,古馬隆0.5份,防老劑264 1.4份,防老劑RD 0.8份,防老劑WH-02 1.4份。
[0016]實施例2
一種耐高溫高硬度無心磨床用橡膠導輪,其原料按重量份包括:天然橡膠50份,三元乙丙橡膠20份,丁苯橡膠18份,氧化鋅1.5份,硫磺2.6份,過氧化二異丙苯0.8份,促進劑CZ1.9份,促進劑ΜΖ 0.5份,促進劑Η 1.6份,改性環(huán)氧樹脂25份,改性四氧化三鐵50份,白炭黑20份,滑石粉12份,3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.5份,單烷氧基不飽和脂肪酸鈦酸酯1.8份,己內(nèi)酰胺0.5份,納米玻璃纖維19份,石墨稀8份,高嶺土 17份,硬脂酸0.5份,歧化松香1.8份,煤焦油0.5份,古馬隆1.8份,防老劑264 0.8份,防老劑RD 1.4份,防老劑WH-02 0.8份。
[0017]實施例3
一種耐高溫高硬度無心磨床用橡膠導輪,其原料按重量份包括:天然橡膠40份,三元乙丙橡膠35份,丁苯橡膠10份,氧化鋅2.6份,硫磺2.2份,過氧化二異丙苯1.4份,促進劑CZ1.2份,促進劑ΜΖ 1.2份,促進劑Η 1份,改性環(huán)氧樹脂30份,改性四氧化三鐵40份,白炭黑36份,滑石粉8份,3-氨基丙基三乙氧基硅烷2.3份,單烷氧基不飽和脂肪酸鈦酸酯1.2份,己內(nèi)酰胺1.6份,納米玻璃纖維12份,石墨烯15份,高嶺土 12份,硬脂酸1.5份,歧化松香1.3份,煤焦油1.2份,古馬隆1.3份,防老劑264 1.3份,防老劑RD 1.1份,防老劑WH-02 1.3份。
[0018]所述改性四氧化三鐵采用如下工藝制備:
按重量份將8六水合三氯化鐵、80份乙二醇混合均勻,加入10份乙酸銨攪拌80min,送入水熱反應釜中,220°C反應16h,冷卻,磁分離,將磁分離獲得的固體進行洗滌,干燥,加入80份濃度為13mg/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液中超聲分散25min,加熱至88°C,加入5份石蠟攪拌29min,冷卻,靜置0.5天,磁分離,將磁分離獲得的固體進行洗滌,干燥,加入90份氯仿混合超聲35min,離心分散,再向所得固體中加入無水乙醇進行超聲處理,離心分散,向所得固體中加入110份濃度為2.5wt%的草酸震蕩60min,離心分散,洗滌,干燥,得到改性四氧化三鐵。
[0019]所述改性環(huán)氧樹脂采用如下工藝制備:
按重量份將50份水性環(huán)氧樹脂乳液、12份鄰苯二甲酸二丁酯、50份去離子水、1.5份間苯二酸、0.5份氯化錢進行攪拌,攪拌速度為1600r/min,攪拌時間為30min,得到水包油預制料;
按重量份將35份尿素、8份濃度為40wt%的甲醛溶液混合均勻,加入三乙醇胺調(diào)節(jié)體系pH至10,加熱至96°C攪拌lh,送入由10份水包油預制料、9份濃度為0.5mo
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