一種藍(lán)藻培養(yǎng)基的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種培養(yǎng)基，特別涉及一種藍(lán)藻培養(yǎng)基，屬于古老油氣勘探實(shí)驗(yàn)技術(shù) 領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 藍(lán)藻作為華北地區(qū)中新元古界烴源巖的主要母源物質(zhì)，其發(fā)育潛力和規(guī)模對(duì)華北 中新元古油氣生成有著重要影響。探究影響藍(lán)藻發(fā)育的地質(zhì)因素，對(duì)中新元古界藍(lán)藻的發(fā) 育潛力和規(guī)模評(píng)估具有重要意義。切爾若貝利和福島核事故污染區(qū)使得臨近海域的生物超 常生長，鄂爾多斯盆地XX井正常自然伽馬曲線（含放射性）與有機(jī)碳曲線具有良好的吻合 性，以及火山物質(zhì)集中段(高放射性帶)通常發(fā)育優(yōu)質(zhì)烴源巖等，這一系列的實(shí)施例暗示著 放射性物質(zhì)有利于生物超異常生長有著直接或間接聯(lián)系。
[0003] 目前國內(nèi)關(guān)于放射性條件下藍(lán)藻的生長情況研究處于空白階段，較多的是在研究 輻射性條件對(duì)藍(lán)藻發(fā)育的影響，得出的結(jié)論是輻射對(duì)藍(lán)藻的生長具有破壞作用。而輻射與 放射有著本質(zhì)差別，放射性物質(zhì)對(duì)藍(lán)藻有著怎樣的影響也不得而知。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供一種藍(lán)藻培養(yǎng)基，該藍(lán)藻培養(yǎng)基 可以促使藍(lán)藻繁盛，并促使藍(lán)藻有機(jī)質(zhì)發(fā)生大量富集。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明提供了一種藍(lán)藻培養(yǎng)基，該藍(lán)藻培養(yǎng)基包括Bgll 培養(yǎng)基和八氧化三鈾，其中，以Bgll培養(yǎng)基的總質(zhì)量為基準(zhǔn)，八氧化三鈾的質(zhì)量濃度為 lppm_100ppm〇
[0006] 在本發(fā)明提供的上述藍(lán)藻培養(yǎng)基中，優(yōu)選地以Bgll培養(yǎng)基的總質(zhì)量為基準(zhǔn)，，八氧 化三鈾的質(zhì)量濃度為3ppm、15ppm和7 5ppm。
[0007] 根據(jù)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】，采用的八氧化三鈾是從天然瀝青鈾礦提煉出來的。
[0008] 在本發(fā)明提供的上述藍(lán)藻培養(yǎng)基中，優(yōu)選地，采用的Bgll培養(yǎng)基的pH值為5-9。
[0009] 在本發(fā)明提供的上述藍(lán)藻培養(yǎng)基中，優(yōu)選地，采用的Bgll培養(yǎng)基的pH值為6-8。 [0010]在本發(fā)明提供的上述藍(lán)藻培養(yǎng)基中，優(yōu)選地，該藍(lán)藻培養(yǎng)基具體用于培養(yǎng)藍(lán)藻時(shí) 的光照強(qiáng)度為 10wnol/m2/s-50ymol/m2/s。
[0011] 在本發(fā)明提供的上述藍(lán)藻培養(yǎng)基中，優(yōu)選地，該藍(lán)藻培養(yǎng)基具體用于培養(yǎng)藍(lán)藻時(shí) 的光照強(qiáng)度為 20ymol/m2/s-30ymol/m2/s。
[0012] 在本發(fā)明提供的上述藍(lán)藻培養(yǎng)基中，優(yōu)選地，該藍(lán)藻培養(yǎng)基具體用于培養(yǎng)藍(lán)藻時(shí) 的環(huán)境溫度為l〇°C_40°C。
[0013] 在本發(fā)明提供的上述藍(lán)藻培養(yǎng)基中，優(yōu)選地，該藍(lán)藻培養(yǎng)基具體用于培養(yǎng)藍(lán)藻時(shí) 的環(huán)境溫度為25°C_27°C。
[0014] 本發(fā)明還提供了一種驗(yàn)證放射性物質(zhì)對(duì)藍(lán)藻培養(yǎng)的影響的方法，該方法包括以下 步驟：
[0015] 在Bgll培養(yǎng)基中加入八氧化三鈾，對(duì)得到的藍(lán)藻進(jìn)行生長速度和和有機(jī)質(zhì)富集的 測(cè)試，其中，以Bgll培養(yǎng)基的總質(zhì)量為基準(zhǔn)，所述八氧化三鈾的添加量為lppm-100ppm。
[0016] 本發(fā)明提供的上述驗(yàn)證放射性物質(zhì)對(duì)藍(lán)藻培養(yǎng)的影響的方法中，優(yōu)選地，以Bgll 培養(yǎng)基的總質(zhì)量為基準(zhǔn)，八氧化三鈾的添加量為3ppm、15ppm和75ppm。
[0017] 本發(fā)明提供的上述驗(yàn)證放射性物質(zhì)對(duì)藍(lán)藻培養(yǎng)的影響的方法中，對(duì)藍(lán)藻進(jìn)行培養(yǎng) 時(shí)，采用的Bgl 1培養(yǎng)基的pH值為5-9，優(yōu)選地，采用的Bgl 1培養(yǎng)基的pH值為6-8;光照強(qiáng)度為 104111〇1/1112/8-5(^1]1〇1/111 2/8，優(yōu)選地，光照強(qiáng)度為2(^1]1〇1/1112/8-3(^1]1〇1/1112/8;環(huán)境溫度為10 °C_40°C，優(yōu)選地，環(huán)境溫度為25°C_27°C;
[0018] 本發(fā)明提供的上述藍(lán)藻培養(yǎng)基能夠使藍(lán)藻在正常增殖的同時(shí)油脂量大幅度提高， 為研究放射性物質(zhì)促使低等微古生物有機(jī)質(zhì)富集提供一種研究方法。
【附圖說明】
[0019] 圖1為對(duì)照例1采用相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)微囊藻所得的電鏡顯微圖片；
[0020] 圖2為實(shí)施例1采用相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)微囊藻所得的電鏡顯微圖片；
[0021] 圖3為實(shí)施例2采用相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)微囊藻所得的電鏡顯微圖片；
[0022] 圖4為實(shí)施例3采用相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)微囊藻所得的電鏡顯微圖片；
[0023] 圖5為對(duì)照例2采用相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)魚腥藻所得的電鏡顯微圖片；
[0024] 圖6為實(shí)施例4采用相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)魚腥藻所得的電鏡顯微圖片；
[0025] 圖7為實(shí)施例5采用相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)魚腥藻所得的電鏡顯微圖片；
[0026] 圖8為實(shí)施例6采用相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)魚腥藻所得的電鏡顯微圖片；
[0027] 圖9為對(duì)照例1與實(shí)施例1-3采用相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)微囊藻所得的每天微藻產(chǎn)量變 化圖；
[0028] 圖10為對(duì)照例2與實(shí)施例4-6采用相應(yīng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)魚腥藻所得的每天微藻產(chǎn)量 變化圖。
【具體實(shí)施方式】
[0029] 為了對(duì)本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，現(xiàn)對(duì)本發(fā)明的技 術(shù)方案進(jìn)行以下詳細(xì)說明，但不能理解為對(duì)本發(fā)明的可實(shí)施范圍的限定。
[0030] 分別設(shè)置對(duì)照例和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的藍(lán)藻培養(yǎng)基進(jìn)行說明。在通過每組對(duì)照例及 實(shí)施例對(duì)微藻進(jìn)行培養(yǎng)之前，還可以包括獲取藻種的過程，通過采用全培養(yǎng)基培養(yǎng)6-10天 來快速獲取大量藻種，也可以通過商業(yè)手段獲取藻種。
[0031] 下述每組對(duì)照例與實(shí)施例除了所采用的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法不同外，其余所采用 的藻種、培養(yǎng)設(shè)備、外界環(huán)境和培養(yǎng)基的其余參數(shù)如pH值等都相同。
[0032] 分別對(duì)兩組對(duì)照例與兩組實(shí)施例及實(shí)驗(yàn)例進(jìn)行說明。
[0033] 在對(duì)照例1和實(shí)施例1中所培養(yǎng)的水華魚腥藻種以及對(duì)照例2和實(shí)施例2中培育好 的銅綠微囊藻種，都放入250mL的三角形玻璃皿中。接種后起始銅水華魚腥藻液0D值約為 0.025，銅綠微囊藻液0D值約為0.07。培養(yǎng)溫度控制在25°C_27°C。通過日光燈提供光源，光 暗比例為12h:12h，光照強(qiáng)度為20ymol/m 2/s-30ymol/m2/s，pH值控制7-8。培育時(shí)間為12天。
[0034] 藍(lán)藻種的培育：主要是通過培養(yǎng)基培養(yǎng)7-10天來快速獲取大量藻種。也可以通過 商業(yè)手段獲取藻種。
[0035]放射性礦物:八氧化三鈾固體粉末，為天然瀝青鈾礦中提煉出來，通過商業(yè)手段獲 得。
[0036]測(cè)試分析方法：
[0037] 生長指標(biāo)測(cè)定:從接種后每隔1天，分別取不同平行組藻液3mL于島津UV-2000分光 光度計(jì)中檢測(cè)0D680
[0038] 藻種的顯微及透射電鏡觀察：取經(jīng)過不同處理的藻種于01ympUsBX51顯微鏡及投 射電鏡下進(jìn)行觀察
[0039] 油脂提取及含量測(cè)定：
[0040] 準(zhǔn)備一個(gè)5mL大小，帶聚四氟乙烯蓋子的玻璃瓶，準(zhǔn)確稱取冷凍干燥藻粉Mlmg，將 稱得的藻粉轉(zhuǎn)移至上述玻璃瓶中，并加入磁力攪拌子，加入10%的二甲基亞砜甲醇溶液(V/ V)，在50°C水浴條件下磁力攪拌抽提30分鐘，隨后經(jīng)4000rpm離心10分鐘，上清液轉(zhuǎn)移到另 一25mL玻璃瓶中，如是提取兩次，在剩余藻渣中加入乙醚:正己烷混合液（1: 1V/V)，磁力攪 拌抽屜30分鐘，之后4000rpm離心，上清液轉(zhuǎn)移到上述25ml玻璃瓶中，如是提取