包含具有低熔點的烷氧基化聚胺的組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明涉及包含水溶性烷氧基化聚胺的組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 烷氧基化聚胺是已知的，并且包含烷氧基化聚胺的清潔組合物也是已知的。
[0003] 當烷氧基化聚胺的聚胺主鏈用聚氧化亞乙基單元改性時，尤其是當聚胺主鏈用每 個氮原子共十四或更多個的聚氧化亞乙基單元改性時，所述聚胺在室溫下通常為固體，從 而在進一步加工之前一般需要熔融或摻入到水溶液中。在室溫下為液體的烷氧基化聚胺將 更易于加工和處理。
[0004] 因此，需要提供在室溫下或低于室溫下即在25°C下或低于25°C下為液體的烷氧基 化聚胺，和包含它們的清潔組合物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本公開涉及清潔組合物，該清潔組合物包含約1重量％至約70重量％的表面活性 劑體系;和由通式I表示的水溶性聚胺
[0006]
[0007] 其中變量各自如下定義：
[0008] R表示相同或不同的、直鏈或支鏈的C2_C12-亞烷基基團或由式X表示的醚烷基單 元：
[0009]
[0010]其中變量各自如下定義：
[0011] R'R'R12表示相同或不同的、直鏈或支鏈的(：2-(：6-亞烷基基團，并且d為值在約0 至約50范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0012] B表示通過支化連續(xù)化的烷氧基化聚胺；
[0013] y為約〇至約150,并且z = 0;
[0014] E為由式II表示的亞烷氧基單元
[0015]
[0016] 丹1Τ'又里13*曰Γ疋人：
[0017] R1表示1，2-亞丙基、1，2-亞丁基和/或1，2-亞戊基；
[0018] R2表示氫和/或&氣22-烷基和/或C7-C22芳烷基；
[0019] m為值在約5至約18范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0020] η為值在約1至約5范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0021 ] ρ為值在約2至約14范圍內(nèi)的整數(shù)。
[0022]本公開還涉及預(yù)處理或處理染污的織物的方法，該方法包括使染污的織物與清潔 組合物接觸。
【具體實施方式】
[0023] 本發(fā)明各方面的特征和有益效果將由以下說明變得顯而易見，所述說明包括旨在 給出本發(fā)明的廣泛表示的具體實施例的示例。
[0024] 如本文所用，當用于權(quán)利要求或說明書中時，包括"所述"、"一個"和"一種"在內(nèi)的 冠詞被理解為是指一種或多種受權(quán)利要求書保護的或描述的物質(zhì)。
[0025] 如本文所用，術(shù)語"包括"、"包含"和"含有"旨在為非限制性的。
[0026] 如本文所用，術(shù)語"基本上沒有"和/或"基本上不含"是指所指物質(zhì)以非有意加入 到組合物中以形成所述組合物的一部分的最小量存在，或者優(yōu)選不以可分析檢測的含量存 在。這是指包括其中所指材料僅作為有意加入的其它材料中的一種中的雜質(zhì)而存在的組合 物。
[0027] 如本文所用，術(shù)語"染污的材料"非特定地使用，并且可指任何類型的由天然或人 造纖維的網(wǎng)絡(luò)組成的柔性材料，包括天然、人造和合成纖維，諸如但不限于棉、亞麻布、羊 毛、聚酯、尼龍、絲綢、丙烯酸等、以及各種共混物和組合。染污的材料還可指任何類型的硬 質(zhì)表面，包括天然、人造或合成表面，諸如但不限于磚材、花崗石、灰漿、玻璃、復合材料、乙 烯樹脂、硬木、金屬、烹飪表面、塑料等，以及共混物和組合。
[0028] 在本說明書中，除非另外指明，所有濃度和比率均按所述清潔組合物的重量計。
[0029] 清潔組合物
[0030] 如本文所用，術(shù)語"清潔組合物"包括設(shè)計成用于清潔染污的材料的組合物和制 劑。此類組合物包括但不限于衣物洗滌清潔組合物和洗滌劑、織物軟化組合物、織物增強組 合物、織物清新組合物、衣物洗滌預(yù)洗劑、衣物洗滌預(yù)處理劑、衣物洗滌添加劑、噴霧產(chǎn)物、 干洗劑或組合物、衣物洗滌漂洗添加劑、洗滌添加劑、后漂洗織物處理劑、熨燙助劑、餐具洗 滌組合物、硬質(zhì)表面清潔組合物、單位劑量制劑、延遲遞送制劑、在多孔基底或非織造片材 上或之內(nèi)包含的洗滌劑、以及根據(jù)本文的教導內(nèi)容對本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的其它合適 的形式。此類組合物可被用作衣物洗滌預(yù)處理劑、衣物洗滌后處理劑或可在衣物洗滌操作 的漂洗或洗滌循環(huán)期間被添加。清潔組合物可具有選自以下的形式:液體、粉末、單相或多 相單位劑量、小袋、片劑、凝膠、糊劑、棒或片。
[0031 ]
[0032]本公開的清潔組合物包含烷氧基化聚胺。在一些方面，聚胺主鏈被每個氮原子約 一至約十四個聚氧化亞乙基單元改性。在一些方面，聚胺主鏈被每個氮原子約十四或更多 個聚氧化亞乙基單元改性。
[0033]已發(fā)現(xiàn)，可通過將亞丙基氧、亞丁基氧和/或亞戊基氧的中間嵌段加入到與聚胺主 鏈縮合的聚氧化亞乙基嵌段中，克服前述乙氧基化聚胺如具有高于室溫的熔點的乙氧基化 聚胺的缺點。所得聚胺可配制到清潔組合物中。
[0034] 在一些方面，烷氧基化聚胺在室溫下或低于室溫下，例如在25°C下或低于25°C下 為液體。在一些方面，烷氧基化聚胺具有等于或低于約25°C，或等于或低于約20°C，或等于 或低于約15°C，或等于或低于約10°C的熔點。
[0035] 本公開的清潔組合物可包含由通式I表示的水溶性烷氧基化聚胺
[0036]
|
[0037] 其中變量各自如下定義：
[0038] R表示相同或不同的、直鏈或支鏈的C2_C12-亞烷基基團或由式X表示的醚烷基單 元：
[0039]
[0040]其中變量各自如下定義：
[0041] R1Q、Rn、R12表示相同或不同的、直鏈或支鏈的(：2-〇5_亞烷基基團，并且d為值在約0 至約50范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0042] B表示通過支化連續(xù)化的烷氧基化聚胺；
[0043] y為約0至約150,并且z = 0;
[0044] E為由式II表示的亞烷氧基單元
[0045]
[0046]其中變量各自如下定義：
[0047] R1表示1，2-亞丙基、1，2-亞丁基和/或1，2-亞戊基；
[0048] R2表示氫和/或&-(：22-烷基和/或C7-C22芳烷基；
[0049] m為值在約5至約18范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0050] η為值在約1至約5范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0051 ] ρ為值在約2至約14范圍內(nèi)的整數(shù)。
[0052] 在一些示例中，y+z之和為約0至約100,典型地約0至約50,更典型地約0至約20或 者約1至約10。在一些方面，y+z之和為至少1。在一些方面，y = 0并且z = 0。在一些方面，R表 示相同或不同的、直鏈或支鏈的C2-C12-亞烷基基團。在某些方面，R表示由式X表示的醚烷基 單元，y = 0，z = 0，并且d = 1，其中R1Q為C3-亞烷基基團，R11為C4-亞烷基基團，并且R 12為C3-亞 烷基基團。在一些方面，每個R表示C2-亞烷基基團，y = 3，并且z = 0。在某些方面，每個R表示 C6_亞烷基基團，y=l，并且z = 0。在一些方面，R表示C6_亞烷基基團，y = 0,并且z = 0。在某些 方面，每個R表示C2-亞烷基基團，y=l，并且z = 0。
[0053]在上文結(jié)構(gòu)（I)中，烷氧基化聚胺具有由式II表示的亞烷氧基單元(E)，其包含由 (Rp〇)n限定的聚氧化亞烷基中間嵌段；認為它是"中間的"，因為它介于由（CH2CH 20)3 (CH2CH20)m限定的兩個聚氧化亞乙基嵌段之間。一個聚氧化亞乙基嵌段可為由（CH 2CH20)Jg 定的聚氧化亞乙基外部嵌段。一個聚氧化亞乙基嵌段可為由（CH2CH20)m限定的聚氧化亞乙 基內(nèi)部嵌段。在一些示例中，R2表示氫和/或&-(：4-烷基。
[0054]在一些方面，烷氧基化聚胺選自烷氧基化六亞甲基二胺、烷氧基化乙二胺、烷氧基 化1，3-二氨基丙烷、烷氧基化新戊二胺、烷氧基化二亞乙基二胺、烷氧基化辛二胺、烷氧基 化1，2-丙二胺、烷氧基化異佛爾酮二胺、或它們的混合物。
[0055] 在一些方面，在烷氧基化之前，聚胺具有約50至約10，000g/mol或者約100g/mol至 約 10，000g/mol，典型地約60g/mol至約5，000g/mol，更典型地約80g/mol至約 1，000g/mol或 者約90g/mol至約300g/mol的重均分子量(主鏈Mw)。
[0056] 連接氨基基團的氮原子的R基團可為相同或不同的、直鏈或支鏈的C2-C12_亞烷基 基團，典型地(： 2-〇5_亞烷基基團。在一些方面，R基團中的一者或多者為支化的&-〇5-亞烷基 基團。在某些方面，R基團中的一者或多者為1，2_亞丙基。在一些方面，R基團中的一者或多 者為亞乙基或六亞甲基。
[0057] 堿性聚胺骨架中伯氨基基團和/或仲氨基基團的氫原子可被由下式表示的亞烷氧 基單元取代
[0058]
[0059]在此化學式中，變量各自如下定義：
[0060] R1表示1，2-亞丙基、1，2-亞丁基和/或1，2-亞戊基；
[0061] R2表示氫和/或&_(：22-烷基和/或C7-C22芳烷基；
[0062] m為值在約5至約18范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0063] η為值在約1至約5范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0064] ρ為值在約2至約14范圍內(nèi)的整數(shù)。
[0065] 在一些方面，改性的聚胺具有由式(III)表示的通式結(jié)構(gòu)：
[0066]
[0067]其中R基團為相同或不同的、直鏈或支鏈的C2_C12-亞烷基基團，諸如1，2-亞乙基； 1，2_亞丙基；1，3_亞丙基；1，4_亞丁基；1，6_亞己基；1，8_亞辛基；
[0068] 其中E為由式II表示的亞烷氧基單元
[0070] |-AC^：[0071] R1表示1，2-亞丙基、1，2-亞丁基和/或1，2-亞戊基；[0072] R2表示氫和/或&-(：22-烷基和/或C7-C22芳烷基；[0073] y為約0至約150;
[0069]
[0074] m為值在約5至約18范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0075] η為值在約1至約5范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0076] ρ為值在約2至約14范圍內(nèi)的整數(shù)。
[0077] 在一些方面，在式III中，y為約0至約100,典型地約0至約50,更典型地約0至約25 或約0至約15。在某些方面，在式III中，y為約1至約10。在由本文所述的式II表示的亞烷氧 基單元中，m和ρ可各自獨立地具有約2至約18,或5至約14范圍內(nèi)的值。在一些方面，m+p等于 或大于約14,或等于或大于約16,或等于或大于約20。在一些方面，m+p為約7至約50,或約14 至約35,或約16至約30,或約20至約25,或約21。在一些方面，η為約1至約5,或約2至約4。
[0078] 在某些示例中，改性的聚胺具有由式(IV)表示的通式結(jié)構(gòu)
[0079]
[0080] 其中R1Q、Rn、R12表示相同或不同的、直鏈或支鏈的&-〇5_亞烷基基團，并且d為值在 約0至約50范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0081 ] 在一些方面，d為約1至約10,并且R1Q、Rn、R 12獨立地選自直鏈或支鏈的C2至C4亞烷 基基團，典型地選自1，2-亞乙基；1，2-亞丙基；1，3-亞丙基；1，2-亞丁基；1，4-亞丁基
[0082] 并且其中E為由式II表示的亞烷氧基單元
[0083]
[0084] 其中變量各自如下定義：
[0085] R1表示1，2-亞丙基、1，2-亞丁基和/或1，2-亞戊基；
[0086] R2表示氫和/或&-(：22-烷基和/或C7-C22芳烷基；
[0087] m為值在5至18范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0088] η為值在1至5范圍內(nèi)的整數(shù)；
[0089] ρ為值在2至14范圍內(nèi)的整數(shù)。
[0090] 烷氧基化聚胺也可以是季銨化的。合適的季銨化度為至多約100%，或約10%至約 95 %。烷氧基化聚胺可通過引入&-C22-烷基基團、&-C4-烷基基團和/或C7-C22芳烷基基團來 季銨化，并且可通過與對應(yīng)的烷基鹵化物和二烷基硫酸酯反應(yīng)，以定制的方式進行。
[0091] 為將烷氧基化聚胺調(diào)節(jié)成其中使用它的特定制劑，和/或為達到更好的制劑相容 性和/或相穩(wěn)定性，可有利地進行季銨化。
[0092] 通常通過引入&-C22烷基、Q-C4-烷基基團和/或C7-C22芳烷基基團、芳基或烷芳基 基團，實現(xiàn)烷氧基化聚胺的季銨化，并且可通過與對應(yīng)的烷基-鹵化物、芳烷基-鹵化物和二 烷基硫酸酯反應(yīng)，以定制的方式進行，如W0 09/060059中所述。
[0093] 可通過例如使烷氧基化聚胺與烷基化試劑諸如&-C4-烷基鹵化物例如溴甲烷、氯 甲烷、氯乙烷、碘甲烷、正丁基溴、異丙基溴反應(yīng)，或與芳烷基鹵化物反應(yīng)如與芐氯、芐溴反 應(yīng)，或在堿存在下與硫酸二-Q-C22-烷基酯如硫酸二甲酯或硫酸二乙酯反應(yīng)，可實現(xiàn)季銨 化。合適的堿為例如氫氧化鈉和氫氧化鉀。
[0094] 烷基化劑的量確定聚合物中氨基基團的季銨化量，即季銨化部分的量。季銨化部 分的量可由非季銨化胺與季銨化胺中胺基數(shù)之差來計算。胺數(shù)可根據(jù)DIN 16945中所述方 法測定。
[0095] 季銨化反應(yīng)可無需任何溶劑來實施。另選地，季銨化反應(yīng)可用溶劑或稀釋劑諸如 水、乙腈、二甲基亞砜、或N-甲基吡咯烷酮來實施。反應(yīng)溫度通常在約10°C至約150°C范圍 內(nèi)，并且通常為約50°C至約100°C。
[0096] 如果式II中的R2為氫，則季銨化聚胺可被硫酸化或反式硫酸化。通常，季銨化聚胺 被硫酸化或反式硫酸化?？筛鶕?jù)本領(lǐng)域已知的方法，如W0 05/092952中所述的方法，將季銨 化聚胺硫酸化或反式硫酸化。硫酸鹽化或反式硫酸鹽化可用例如硫酸二甲酯實現(xiàn)。如本文 所用，術(shù)語硫酸化和硫酸鹽化互換使用。
[0097] 本文所述的聚合物硫酸化可通過與硫酸或與硫酸衍生物的反應(yīng)實現(xiàn)。合適的硫酸 化試劑包括硫酸(通常75%至100%強度，更典型地85%至98%強度）、發(fā)煙硫酸、S0 3、氯磺 酸、硫酰氯、氨基磺酸等。如果使用硫酰氯作為硫酸化試劑，則硫酸化后通過水解置換剩余 的氯。硫酸化試劑常以等摩爾量或過量使用，例如1至1.5摩爾每個聚合物中存在的0H-基 團。然而，硫酸化試劑也可以亞等摩爾量使用。硫酸化可在溶劑的存在下進行，并且適宜的 溶劑為例如甲苯。硫酸化后，一般將反應(yīng)混合物中和，并且以常規(guī)方式處理。
[0098] 如上所述，將烷氧基化聚胺季銨化并且反式硫酸化，也是可行的。當烷氧基化聚胺 首先與硫酸二-&-C4-烷基酯反應(yīng)形成季銨化聚胺和作為抗衡離子的硫酸化物質(zhì)，然后使聚 胺的羥基基團與硫酸化物質(zhì)反應(yīng)，獲得季銨化和硫酸化的烷氧基化聚胺時，硫酸化方法可 描述為反式硫酸化方法。反式硫酸化方法的示例描述于W0 04/024858或W0 02/12180中。
[0099] 通過例如首先使烷氧基化聚胺與硫酸二-&-C4-烷基酯在堿存在下反應(yīng)，然后用例 如有機酸諸如甲磺酸或用礦物酸諸如磷酸、硫酸或鹽酸將由季銨化獲得的反應(yīng)混合物酸 化，可實現(xiàn)組合的季銨化和硫酸化。在約〇°C至約200°C，典型地約50°C至約150°C的溫度下， 在小于約6，典型地小于約pH 3的pH下實施所述方法。反式硫酸化后，一般將反應(yīng)混合物中 和。
[0100] 可以已知的方式制備烷氧基化聚胺。一種典型的方法包括在第一步驟中初始僅實 施聚胺的初期烷氧基化。因此，本發(fā)明還涉及用于制備根據(jù)本發(fā)明的水溶性烷氧基化聚胺 的方法，其中聚胺首先與環(huán)氧乙烷反應(yīng)，然后與環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丁烷反應(yīng)，接著與環(huán)氧乙烷 反應(yīng)。
[0101] 在第一步驟中，聚胺僅與所用環(huán)氧乙烷總量中的一部分反應(yīng)，所述量對應(yīng)于每摩 爾NH部分約1摩爾環(huán)氧乙烷。通常在不存在催化劑的情況下，在約70°C至約200°C，或約80°C 至約160°C的水溶液中，在至多約10巴，具體地講至多約8巴的壓力下，實施此反應(yīng)。
[0102] 在一些方面，對于聚胺中的每摩爾N-H官能團，聚胺與5至18摩爾的環(huán)氧乙烷反應(yīng)， 然后與1至5摩爾的環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丁烷反應(yīng)，接著與2至14摩爾的環(huán)氧乙烷反應(yīng)。
[0103] 在某些方面，聚胺為六亞甲基二胺。
[0104] 在第二步驟中，通過隨后i)與余量的環(huán)氧乙烷反應(yīng)；ii)與環(huán)氧丙烷反應(yīng)，或在被 高級環(huán)氧烷改性的情況下，與環(huán)氧丁烷和/或環(huán)氧戊烷反應(yīng);并且最后i i i)與環(huán)氧乙烷反 應(yīng)，接著實施進一步的烷氧基化。
[0105] 通常在堿性催化劑的存在下，實施烷氧基化反應(yīng)的第二步驟。合適的催化劑的示 例是堿金屬和堿土金屬的氫氧化物，諸如氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鈣;堿金屬醇鹽，具 體地講是&-〇4_醇鈉和醇鉀，諸如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀;堿金屬和堿土金屬的氫化物， 諸如氫化鈉和氫化鈣；以及堿金屬碳酸鹽，諸如碳酸鈉和碳酸鉀。在一些方面，堿性催化劑 選自堿金屬氫氧化物或堿金屬醇鹽，尤其是氫氧化鉀或氫氧化鈉。基于聚胺和環(huán)氧烷的總 量計，堿性催化劑的典型用量為約0.05重量％至約10重量％，尤其是約0.5重量％至約2重 量％。
[0106] 可在基質(zhì)(變動a)或在有機溶劑(變動b)中實施進一步的烷氧基化。下文所示的工 藝條件可用于烷氧基化反應(yīng)的兩個步驟中。
[0107] 在變動a)中，在第一步驟中獲得的初期烷氧基化聚胺的水溶液在加入催化劑后開 始脫水。這可通過加熱到約80°C至約150°C，并且在小于約30毫巴的減壓下蒸餾出水，以簡 單的方式來實現(xiàn)。通常在約70°C至約200°C，或約100°C至約180°C下，并且在至多約10巴，尤 其是至多約8巴的壓力下，進行與環(huán)氧烷的后續(xù)反應(yīng)，并且在每種情況下，遵循約100°C至約 160°C和恒壓下約0.5h至約4h的持續(xù)攪拌時間。
[0108] 具體地講，變動b)的合適的反應(yīng)介質(zhì)是非極性和極性非質(zhì)子有機溶劑。尤其合適 的非極性非質(zhì)子溶劑的示例包括脂族烴和芳族烴，諸如己烷、環(huán)己烷、甲苯和二甲苯。尤其 適宜的極性非質(zhì)子溶劑的示例是醚，具體地講是環(huán)醚，諸如四氫呋喃和二氧雜環(huán)乙烷;N，N-二烷基酰胺，諸如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；以及N-烷基內(nèi)酰胺，諸如N-甲基吡咯烷 酮。使用這些非質(zhì)子溶劑的混合物也是可行的。尤其合適的溶劑為二甲苯和甲苯。
[0109] 在變動b)中，在第一步驟中獲得的溶液在加入催化劑和溶劑后也開始脫水，這可 有利地通過在約120°C至約180°C的溫度下，典型在溫和氮氣流的輔助下分離出水來實施。 隨后與環(huán)氧烷的反應(yīng)可如變動a)那樣來實施。
[0110] 在變動a)中，烷氧基化聚胺直接在基質(zhì)中獲得，并且如果需要，可被轉(zhuǎn)變成水溶 液。在變動b)中，通常除去有機溶劑，并且用水替換。產(chǎn)物還可在基質(zhì)中分離。
[0111] 在一些方面，烷氧基化聚胺另外被季銨化和/或硫酸化。
[0112] 在一些方面，本發(fā)明的聚合物具有低于25°C的熔點，使得它們在室溫下為液體。這 使得處理更容易，因為它們在進一步加工之前，不必熔融或溶于水溶液中。
[0113] 在一些方面，烷氧基化聚胺具有約500g/mol至約100，000g/mol，或約1500g/mol至 約50,000g/mol，或約3,000g/mol至約 10,000g/mol，或約4,000g/mol至約6,000g/mol的重 均分子量。
[0114] 烷氧基化聚胺在清潔組合物中的濃度按所述組合物的重量計可為約0.1 %至約 5%，或按所述組合物的重量計可為約0.5%至約2%。
[0115] 表面活性劑體系
[0116]清潔組合物以足以提供所期望的清潔性能的量包含表面活性劑體系。在一些實施 例中，清潔組合物包含按所述組合物的重量計約1%至約70%的表面活性劑體系。在其它實 施例中，液體清潔組合物包含按所述組合物的重量計約2%至約60%的表面活性劑體系。在 另外的實施例中，清潔組合物包含按所述組合物的重量計約5%至約30%的表面活性劑體 系。表面活性劑體系可包含去污表面活性劑，去污表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離 子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性表面活性 劑(ampholytic surfactant)、以及它們的混合物。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將理解，去污表 面活性劑涵蓋向染污的材料提供清潔、去污或衣物洗滌有益效果的任何表面活性劑或表面 活性劑的混合物。
[0117] 陰離子表面活性劑
[0118] 在一些示例中，清潔組合物中的表面活性劑體系可包含按所述表面活性劑體系的 重量計約1%至約70%的一種或多種陰離子表面活性劑。在另外的示例中，清潔組合物中的 表面活性劑體系可包含按所述表面活性劑體系的重量計約2%至約60%的一種或多種陰離 子表面活性劑。在另外的示例中，清潔組合物中的表面活性劑體系可包含按所述表面活性 劑體系的重量計約5%至約30%的一種或多種陰離子表面活性劑。在另外的示例中，表面活 性劑體系可基本上由或甚至由一種或多種陰離子表面活性劑組成。
[0119]合適的陰離子表面活性劑的具體非限制性示例包括任何常規(guī)陰離子表面活性劑。 這可包括硫酸鹽去污表面活性劑如烷氧基化和/或非烷氧基化烷基硫酸鹽材料，和/或磺酸 去污表面活性劑如烷基苯磺酸鹽。
[0120] 烷氧基化烷基硫酸鹽材料包括乙氧基化烷基硫酸鹽表面活性劑，還稱為烷基釀硫 酸鹽或烷基多乙氧基化硫酸鹽。乙氧基化烷基硫酸鹽的示例包括有機硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶 性鹽，具體地堿金屬、銨和鏈烷醇銨鹽，所述有機硫酸反應(yīng)產(chǎn)物在它們的分子結(jié)構(gòu)中具有包 含約8至約30個碳原子的烷基基團和磺酸及其鹽。（包括在術(shù)語"烷基"中的是?；鶊F的烷 基部分）。在一些示例中，烷基基團包含約15個碳原子至約30個碳原子。在其它示例中，烷基 醚硫酸鹽表面活性劑可以為烷基醚硫酸鹽的混合物，所述混合物具有約12至30個碳原子范 圍內(nèi)的平均(算術(shù)平均)碳鏈長度，并且在一些示例中具有約25個碳原子的平均碳鏈長度， 并且具有約lm〇l至4m〇l環(huán)氧