有機(jī)硅-丙烯酸酯納米乳液及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】:
[0001] 本發(fā)明涉及一種納米乳液,特別是涉及有機(jī)硅-丙烯酸酯納米乳液及其制備方法。
【背景技術(shù)】:
[0002] 納米乳液是由油、水、乳化劑和助乳化劑組成的各向同性、熱力學(xué)穩(wěn)定、透明或半 透明的膠體分散體系。自1943年Hoar等用油、水和乳化劑以及醇得到透明均一微乳液體系 以來,由于乳液聚合機(jī)理的特殊性、聚合手段的多樣性及其應(yīng)用的廣泛性,納米乳液已成為 當(dāng)今國際上的研究熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。
[0003] 丙烯酸酯乳液具有優(yōu)良的耐候性、成膜性和粘結(jié)性,在涂料、粘合劑等方面應(yīng)用比 較廣泛,但同時(shí)存在有耐水性、透濕性及耐粘污性差等缺點(diǎn);有機(jī)硅氧烷主鏈為Si-O-Si鍵, 具有高度的柔順性、優(yōu)異的耐高低溫性能、耐候性和耐水性和良好的透氣性。將丙烯酸酯類 和有機(jī)硅氧烷這兩類極性相差很大的單體進(jìn)行微乳液聚合改性,制備兼有兩者優(yōu)異性能的 新材料,在理論和應(yīng)用上都具有重大意義。
[0004] 目前有機(jī)硅對(duì)丙烯酸酯微乳液改性方法一般分為兩種:物理改性法和化學(xué)改性 法。物理改性分為兩種:一是將有機(jī)硅氧烷單體作為偶聯(lián)劑或改性助劑直接加入丙烯酸酯 微乳液中改性;二是將有機(jī)硅氧烷制備成有機(jī)硅微乳液,再將其與丙烯酸酯類乳液共混進(jìn) 行改性;化學(xué)改性是指通過化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)硅氧烷引入到丙烯酸酯分子鏈上,使得極性相 差很大的有機(jī)硅氧烷和丙烯酸酯聚合物分子間形成化學(xué)鍵,化學(xué)改性明顯提高了兩相之間 的相容性,一定程度上控制了有機(jī)硅分子的表面迀移和有機(jī)硅的微觀形態(tài),比物理共混性 能優(yōu)越,具有更好的發(fā)展前景。
[0005]
【發(fā)明內(nèi)容】
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[0006] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供有機(jī)硅-丙烯酸酯納米乳液,其具有超疏水性,以 及很好的耐酸堿性。
[0007] 為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案是:
[0008] 有機(jī)硅-丙烯酸酯納米乳液,以下步驟制成:
[0009] (1)將氫氧化鈉溶液滴加到硝酸鋅溶液中,通氮?dú)獗Wo(hù),調(diào)節(jié)ph值為6.5,5°C下攪 拌40分鐘,陳化3小時(shí),抽濾后用蒸餾水反復(fù)洗滌,干燥后得到納米氫氧化鋅;
[0010] (2)將步驟(1)得到的納米氫氧化鋅與DBS溶液、水一起加入內(nèi)襯為聚四氟乙烯的 不銹鋼反應(yīng)釜中,調(diào)節(jié)Ph值為8.5,加熱至120°C,水熱反應(yīng)7小時(shí),抽濾后用蒸餾水反復(fù)洗 滌,干燥后研磨,過200目篩,得到有機(jī)化納米氫氧化鋅;
[0011] (3)將MMA、BA、AA混合均勻得到混合單體,將步驟(2)得到的有機(jī)化納米氫氧化鋅 加入混合單體,加熱至50°C,攪拌4小時(shí),室溫下靜置24小時(shí)后得到單體混合物,將過硫酸鉀 和過硫酸銨溶于水中,分散均勻后得到引發(fā)劑溶液,將乳化劑SDS和乳化劑0P-10溶于水中, 分散均勻后得到乳化劑溶液;
[0012] (4)將四口瓶放入恒溫水浴槽中,該四口瓶中裝有攪拌器、溫度計(jì)、冷凝管、滴液漏 斗,將有機(jī)硅單體A-151、去離子水加入四口瓶中,邊攪拌邊加入1/3重量的單體混合物,攪 拌2小時(shí)后,將恒溫水浴槽加熱至75°C,加入一半重量的引發(fā)劑溶液,30分鐘后加入一半重 量的乳化劑溶液,10分鐘后將剩余單體混合物在2.5小時(shí)內(nèi)滴加到四口瓶中,同時(shí)分5次加 入剩余的引發(fā)劑溶液和乳化劑溶液,單體混合物滴加完畢后75°C下反應(yīng)1.5小時(shí),升溫至80 °C反應(yīng)2小時(shí),降溫至室溫,過濾后出料,即得有機(jī)硅-丙烯酸酯納米乳液。
[0013]優(yōu)選地,本發(fā)明所述步驟(1)中,氫氧化鈉溶液的濃度為0.4mol/L,硝酸鋅溶液的 濃度為〇. 2mol/L,氫氧化鈉溶液與硝酸鋅溶液的體積比為1:1。
[0014] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述步驟(2)中,納米氫氧化鋅、DBS、水的重量比為1: 10:25。
[0015 ] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述步驟⑶中,MMA、BA、AA的重量比為10:5:1。
[0016] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述步驟(3)中,有機(jī)化納米氫氧化鋅的重量為混合單體重量的 1.5%〇
[0017] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述步驟(3)中,過硫酸鉀和過硫酸銨的重量比為1:1,引發(fā)劑溶液 中過硫酸鉀、過硫酸銨的總重量為引發(fā)劑溶液的10 %,引發(fā)劑溶液的重量為混合單體重量 的 5-6 % 〇
[0018] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述步驟(3)中,乳化劑SDS和乳化劑0P-10的重量比為1:1,乳化劑 溶液中乳化劑SDS和乳化劑0P-10的總重量為乳化劑溶液重量的10%,乳化劑溶液的重量為 混合單體重量的5-6 %。
[0019] 優(yōu)選地,本發(fā)明所步驟(4)中,有機(jī)硅單體A-151的重量為混合單體重量的5%。
[0020] 優(yōu)選地,本發(fā)明所述步驟(4)中,去離子水的重量為混合單體重量的3倍。
[0021] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
[0022] 本發(fā)明先制備出具有納米層狀結(jié)構(gòu)的納米氫氧化鋅,然后通過離子交換,將十二 烷基硫酸鈉 SDS大分子插入納米氫氧化鋅的層間空隙將層板撐開,擴(kuò)大了層間距得到有機(jī) 化納米氫氧化鋅,然后將丙烯酸酯單體與其進(jìn)行混合,將單體插層進(jìn)入了其片層中間,最后 進(jìn)行乳液聚合,得到了納米插層復(fù)合乳液,納米氫氧化鋅的片層結(jié)構(gòu)具有超疏水的表面,使 得復(fù)合乳液表面的接觸角得到了很大的提高,從而具有了超疏水性,可達(dá)到超疏水效果;此 外,納米氫氧化鋅為兩性化合物,能與酸堿物質(zhì)分別發(fā)生中和反應(yīng)而得到中性的物質(zhì),大大 降低了乳液基體受到的酸堿物質(zhì)的破壞作用,因此納米乳液的耐酸堿性得到了很大的改 善。
【具體實(shí)施方式】:
[0023] 下面將結(jié)合具體實(shí)施例來詳細(xì)說明本發(fā)明,在此本發(fā)明的示意性實(shí)施例以及說明 用來解釋本發(fā)明,但并不作為對(duì)本發(fā)明的限定。
[0024] 實(shí)施例1
[0025]有機(jī)硅-丙烯酸酯納米乳液,以下步驟制成:(1)將濃度為0.4mol/L的氫氧化鈉溶 液滴加到濃度為0.2mol/L的硝酸鋅溶液中,氫氧化鈉溶液與硝酸鋅溶液的體積比為1:1,通 氮?dú)獗Wo(hù),調(diào)節(jié)Ph值為6.5,5°C下攪拌40分鐘,陳化3小時(shí),抽濾后用蒸餾水反復(fù)洗滌,干燥 后得到納米氫氧化鋅;
[0026] (2)將步驟(1)得到的納米氫氧化鋅與DBS溶液、水一起加入內(nèi)襯為聚四氟乙烯的 不銹鋼反應(yīng)釜中,納米氫氧化鋅、DBS、水的重量比為1:10: 25,調(diào)節(jié)ph值為8.5,加熱至120 °C,水熱反應(yīng)7小時(shí),抽濾后用蒸餾水反復(fù)洗滌,干燥后研磨,過200目篩,得到有機(jī)化納米氫 氧化鋅;
[0027] (3)將重量比為10: 5:1的MMA、BA、AA混合均勻得到混合單體,將步驟(2)得到的有 機(jī)化納米氫氧化鋅加入混合單體,有機(jī)化納米氫氧化鋅的重量為混合單體重量的1.5 %,加 熱至50°C,攪拌4小時(shí),室溫下靜置24小時(shí)后得到單體混合物,將的重量比為1:1過硫酸鉀和 過硫酸銨溶于水中,分散均勻后得到引發(fā)劑溶液,引發(fā)劑溶液中過硫酸鉀、過硫酸銨的總重 量為引發(fā)劑溶液的10%,引發(fā)劑溶液的重量為混合單體重量的5%,將重量比為1:1的乳化 劑SDS和乳化劑0P-10溶于水中,分散均勻后得到乳化劑溶液,乳化劑溶液中乳化劑SDS和乳 化劑OP-10的總重量為乳化劑溶液重量的10 %,乳化劑溶液的重量為混合單體重量的5 % ;
[0028] (4)將四口瓶放入恒溫水浴槽中,該四口瓶中裝有攪拌器、溫度計(jì)、冷凝管、滴液漏 斗,將有機(jī)硅單體A-151、去離子水加入四口瓶中,有機(jī)硅單體A-151的重量為混合單體重量 的5%,去離子水的重量為混合單體重量的3倍,邊攪拌邊加入1/3重量的單體混合物,攪拌2 小時(shí)后,將恒溫水浴槽加熱至75°C,加入一半重量的引發(fā)劑溶液,30分鐘后加入一半重量的 乳化劑溶液,10分鐘后將剩余單體混合物在2.5小時(shí)內(nèi)滴加到四口瓶中,同時(shí)分5次加入剩 余的引發(fā)劑溶液和乳化劑溶液,單體混合物滴加完畢后75°C下反應(yīng)1.5小時(shí),升溫至80°C反 應(yīng)2小時(shí),降溫至室溫,過濾后出料,即得有機(jī)硅-丙烯酸酯納米乳液。
[0029] 實(shí)施例2
[0030] 有機(jī)硅-丙烯酸酯納米乳液,以下步驟制成:(1)將濃度為0.4mol/L的氫氧化鈉溶 液滴加到濃度為0.2