枸杞提取物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了枸杞提取物的制備方法，將洗凈的枸杞切成片狀，加入溫水后靜置；將上述熱水和枸杞混合攪拌，得固體混合物漿液，固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，得濃縮液，濃縮液中加入乙醇，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾餅干燥；取干燥后濾餅，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，保留大于分子量10000的溶液，將超濾液加入到離子交換纖維柱并用反滲透飲用純凈水洗凈,反滲透飲用純凈水洗凈的離子交換纖維柱用洗脫液洗脫,濃縮干燥得枸杞提取物。枸杞多糖中，將藥效作用不好的堿性多糖去除，保留有效的酸性多糖和中性多糖，采用超濾，離子交換纖維柱并用反滲透飲用純凈水洗凈，提取率高，離子交換纖維柱采用反滲透飲用純凈水配制的鹽酸溶液和甲酸溶液洗脫，洗脫徹底，效果好。
【專利說明】
枸杞提取物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明還涉及一種枸杞提取物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]枸杞提取物的有效成分為枸杞多糖，是一種免疫調(diào)節(jié)劑，能激活免疫細胞，提高機體的免疫功能，面對正常細胞沒有毒副作用，還具有降血脂，抗炎、抗病毒等多方面的活性，現(xiàn)有文獻記載了多糖的提取分離和純化方法，大多采用，乙醇多次提取，這種方法浪費有機物，污染環(huán)境。因此，需要提供一種新的技術(shù)方案來解決上述問題。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明提供一種枸杞提取物的制備方法，該制備方法提取率高，反應(yīng)步驟簡單。
[0004]本發(fā)明采用的技術(shù)方案:
枸杞提取物的制備方法，包括以下步驟:
a、將洗凈的枸杞切成片狀，加入50-60°C的溫水，加水的重量為枸杞重量的5-10倍，靜置1-2小時；
b、將上述熱水和枸杞混合攪拌，得固體混合物漿液，固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度75-85%的乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾餅干燥；
c、取干燥后濾餅，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，保留大于分子量10000的溶液，將超濾液加入到離子交換纖維柱并用反滲透飲用純凈水洗凈，反滲透飲用純凈水洗凈的離子交換纖維柱用洗脫液洗脫，濃縮干燥得枸杞提取物。
[0005]所述b步驟中超濾機進行濃縮，其濃縮分子截留量為4000-5000道爾頓。
[0006]所述離子交換纖維柱采用I?1.2倍柱體積的反滲透飲用純凈水配制的
0.2 %鹽酸溶液、0.5 %甲酸溶液洗脫。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點是:擯棄了原有提取的熱處理工藝，溫度較高，造成一些成分酶的活性損失，枸杞多糖中，將藥效作用不好的堿性多糖去除，保留有效的酸性多糖和中性多糖，采用超濾，離子交換纖維柱并用反滲透飲用純凈水洗凈，提取率高，離子交換纖維柱采用反滲透飲用純凈水配制的鹽酸溶液和甲酸溶液洗脫，洗脫徹底，效果好。
【具體實施方式】
[0008]下述實施例僅用于說明本發(fā)明，但并不能限定本發(fā)明的保護范圍。
[0009]實施例1
枸杞提取物的制備方法，包括以下步驟:
a、將洗凈的枸杞切成片狀，加入500C的溫水，加水的重量為枸杞重量的5倍，靜置I小時；
b、將上述熱水和枸杞混合攪拌，得固體混合物漿液，固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度75%的乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾餅干燥；
c、取干燥后濾餅，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，保留大于分子量10000的溶液，將超濾液加入到離子交換纖維柱并用反滲透飲用純凈水洗凈，反滲透飲用純凈水洗凈的離子交換纖維柱用洗脫液洗脫，濃縮干燥得枸杞提取物。
[0010]b步驟中超濾機進行濃縮，其濃縮分子截留量為4000道爾頓。
[0011]離子交換纖維柱采用I倍柱體積的反滲透飲用純凈水配制的0.2%鹽酸溶液、
0.5%甲酸溶液洗脫。
[0012]實施例2
枸杞提取物的制備方法，包括以下步驟:
a、將洗凈的枸杞切成片狀，加入550C的溫水，加水的重量為枸杞重量的7倍，靜置1.5小時；
b、將上述熱水和枸杞混合攪拌，得固體混合物漿液，固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度80%的乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾餅干燥；
c、取干燥后濾餅，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，保留大于分子量10000的溶液，將超濾液加入到離子交換纖維柱并用反滲透飲用純凈水洗凈，反滲透飲用純凈水洗凈的離子交換纖維柱用洗脫液洗脫，濃縮干燥得枸杞提取物。
[0013]b步驟中超濾機進行濃縮，其濃縮分子截留量為4500道爾頓。
[0014]離子交換纖維柱采用1.1倍柱體積的反滲透飲用純凈水配制的0.2%鹽酸溶液、0.5 %甲酸溶液洗脫。
[0015]實施例3
枸杞提取物的制備方法，包括以下步驟:
a、將洗凈的枸杞切成片狀，加入60°C的溫水，加水的重量為枸杞重量的10倍，靜置2小時；
b、將上述熱水和枸杞混合攪拌，得固體混合物漿液，固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度85%的乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾餅干燥；
c、取干燥后濾餅，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，保留大于分子量10000的溶液，將超濾液加入到離子交換纖維柱并用反滲透飲用純凈水洗凈，反滲透飲用純凈水洗凈的離子交換纖維柱用洗脫液洗脫，濃縮干燥得枸杞提取物。
[0016]b步驟中超濾機進行濃縮，其濃縮分子截留量為5000道爾頓。
[0017]離子交換纖維柱采用1.2倍柱體積的反滲透飲用純凈水配制的0.2%鹽酸溶液、
0.5%甲酸溶液洗脫。
[0018]擯棄了原有提取的熱處理工藝，溫度較高，造成一些成分酶的活性損失，枸杞多糖中，將藥效作用不好的堿性多糖去除，保留有效的酸性多糖和中性多糖，采用超濾，離子交換纖維柱并用反滲透飲用純凈水洗凈，提取率高，離子交換纖維柱采用反滲透飲用純凈水配制的鹽酸溶液和甲酸溶液洗脫，洗脫徹底，效果好。
【主權(quán)項】
1.枸杞提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: a、將洗凈的枸杞切成片狀，加入50-60°C的溫水，加水的重量為枸杞重量的5-10倍，靜置1-2小時； b、將上述熱水和枸杞混合攪拌，得固體混合物漿液，固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度75-85%的乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾餅干燥； c、取干燥后濾餅，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，保留大于分子量10000的溶液，將超濾液加入到離子交換纖維柱并用反滲透飲用純凈水洗凈，反滲透飲用純凈水洗凈的離子交換纖維柱用洗脫液洗脫，濃縮干燥得枸杞提取物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的枸杞提取物的制備方法，其特征在于:所述b步驟中超濾機進行濃縮，其濃縮分子截留量為4000-5000道爾頓。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的枸杞提取物的制備方法，其特征在于:所述離子交換纖維柱采用I?1.2倍柱體積的反滲透飲用純凈水配制的0.2%鹽酸溶液、0.5%甲酸溶液洗脫。
【文檔編號】C08B37/00GK105820265SQ201610241587
【公開日】2016年8月3日
【申請日】2016年4月19日
【發(fā)明人】江勝坤
【申請人】江勝坤