有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽及制備方法和防癌治癌用圖
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽，由丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅、過硫酸鉀、異丙醇、氫氧化鉀和去離子水制備而成，所述的丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅、過硫酸鉀、異丙醇、氫氧化鉀和去離子水的質量比為15.0～20.0:0.7～2.0:0.3～1.0:6.0～10.0:8.0～15.0:52.0～70.0。本發(fā)明還提供了上述的一種有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽的制備方法。本發(fā)明還提供了上述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽在制備治療或者預防癌癥的藥物或者保健品中的應用。本發(fā)明的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽可以控制重金屬毒，因而可以迅速的防治癌癥，并且具有保健的作用。
【專利說明】
有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽及制備方法和防癌治癌用途
技術領域
[0001 ]本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領域，涉及一種保健品，具體來說是一種有機硅改性丙烯酸 聚酯鉀鹽及制備方法和防癌治癌用途。
【背景技術】：
[0002] (一）、一種新基子S子----生子(生命基子）
[0003] S子是一種靈活基子。
[0004] S子由光子輻射原子核中（尤其是Η核子)積累形成，提供能量促動中質子然后促進 原子反應后又復回減量光子，因此它是一種可生可辭的生命型基子。
[0005] 光子最易進入Η核子(Η原子核僅一層電子云一枚電子），故最易在Η原子核中生成S 子。
[0006] 光子也易進入C、0、N核子(原子核均僅二層電子云，電子也少），所以容易促核，也 能生成S子進一步促核。
[0007] 人類生存主要影響原子如下：
[0008]
[0009]
[0010] 自然界生物起源:純H20、C02狀態(tài)，光子輻射Η粒子生成生子4促動Η質子4促動Η電 子-Η2〇微電裂解-與c〇2結合-形成自然界初生有機碳水化合物-以后逐步生成植物-動 物、人類。
[0011] 這就是自然界生物生成起源，光核輻射是自然生物之首要物理化學源素，S子是特 要生成基子！
[0012] 人類生命基因要素:新陳代謝。人體內有機物因歷時便失去生子，失去靈活性，空 間同類有機物則因光核富含生子，所以人體食入該同類物質即可置換，調控靈活性。
[0013] 這就是(：、!1、04可形成有機化學生命體的生存要在，這其中3子就是生命基
[0014] 子。特要說明：光子(質量為0)本身不帶電但可附微電荷，故光子入原子核累積可 形成生子累積微電荷以起促核功效，但S子累積多少微能量尚須人類以后探討驗證。
[0015] (二）、綜合化學(一套探討生命基因新理論）
[0016] 本理論提出綜合有機化學、無機化學、生物化學、核物理化學等原理，以最終綜合 生命基因物質分子根本基子(原子核、質子、電子、中子、生子、光子)方可探索生命基因根本 基理，以達科學可控有效之果。
[0017] 一、綜合化學(人體生成基因探討)基理：
[0018] 光核作用-生子功效4原子愛德華效應-原子結合4有機化學反應4形成分子 基因。
[0019]二、控制人體健康要理:水、電、氣綜合化學物理平衡。
[0020]三、人類藥物創(chuàng)新方向：首要為基無副作用或減少副作用，其次妨為針對性提高正 作用。
[0021]四、深刻認識目前因日逐大量能耗造致環(huán)境污染的嚴重危害性，人類應加強團結 再團結日逐引起共同重視并日逐加強共同防范。真正救人類:防患在前，治病在后！
[0022](三）、人類現(xiàn)時癌癥首要多發(fā)基因----胃酸重金屬鹽
[0023]胃是人體消化系統(tǒng)，正常者每日必須食入不少動植物延生，正是人體每日大量復 雜化學反應首處和最大處。所以應該明白，其正作用很大，往往副作用也最大。人類現(xiàn)時癌 癥以胃癌率最高即說明此原因。
[0024] 胃是在酸值較大(PH~1~2)以及富氧狀態(tài)裂解食物的，其正常化學裂解主要成份 應為：
[0025] 氨基酸(多為α、β型），為人體主要營養(yǎng)吸取或排泄；
[0026] 有機酸、碳水化合物、鹽、水，為人體需要吸收或排泄；
[0027] 二氧化碳(0與裂解活性碳結合），排毒作用，必泄。
[0028]無疑胃臟本身及消化反應后其主要化學功能物即是一一羧基(_⑶0Η)，羧基易與 金屬反應后成鹽，特地說明如下：
[0029] 1、與鉀、鈉形成負一價鹽。小、細、活，對人體水、電、氣導流靈活，易代謝排泄；
[0030] 2、與鈣、鐵形成負二價鹽，中、細、尚活，為人體骨骼等提供適度韌性及提供紅血 球，又可代謝，天意萬年安排人生；
[0031] 3、與重金屬形成高負價鹽（彡2)，大、粗、固，不易代謝排泄。不可否認，人體必需攝 入微量重金屬以堅韌牙、骨、筋等器質以及其他健生功能，但更應明白，重金屬鹽固化性實 在太高，并且還潛伏一定輻射能，所以一旦超微量其后遺癥必定重大致命。
[0032] 癌癥是人體不可控異物體蛋白質。目前普遍認為胃癌生成因素主要是食入有機 胺、亞硝酸鹽、芳烴化合物、霉菌等造致。該類毒物確實會造致胃臟異常致癌，但從其化學角 度而言，其反應結果并非百分之百起破壞作用，并不可與胃酸重金屬鹽之副作用相對較。
[0033] 酸與金屬成鹽化學方向結果固定明了，胃酸與重金屬成鹽為多環(huán)多枝鹽及大核能 鹽，它可以迅速破壞胃酸消化功能，并且不易代謝，一旦超微量或時間一長即成癥因，重金 屬進胃致病是毫無疑問?，F(xiàn)時人類生態(tài)環(huán)境恰因人類日常耗能巨大也導致廢氣廢渣，日日 數不盡數，這其中最大的惡果即是一一每日有不可測的重金屬散布地面，為動植物和水源 吸收 最后大量進入人體。
[0034]已可推斷，正是重金屬影響（多環(huán)多枝鹽及大核能鹽）是造成人類胃癌的主要因 素，并且，由胃臟形成的異物體蛋白基因也會轉移人體其他內臟一一癌癥移變一一最終還 會形成該類遺傳基因?？梢韵陆Y論:重金屬污染是目前人類傷害最大的因素一一如今再不 控制，日久必毀人類！
[0035]運用綜合化學討論推斷胃酸重金屬鹽基因特點。
[0036]控制人體健康要理就是確保人體水、電、氣綜合化學物理平衡，那么破壞這類平衡 就是傷害人體。顯然人體只要接觸過于活性或過于死板的化學物質，就會致人于命。這已有 多年多次人類慘劇證實。過活者:細菌傳染、活性有機胺、氰化鹽等，它可以迅速破壞反應人 體催化生物酶，導致人體代謝迅速失控以致喪命;過死者：即為重金屬活性物，不可控制代 謝，日久亦必喪命。
[0037]胃酸鹽化學結構：
[0040]可以推斷:死板型最傷人的即是Pb鹽、As鹽，該類化合基因不僅固定型太高不易代 謝而且多環(huán)多枝更易形成難以控制的多重不良化反應結果。
[0041]討論推斷重金屬鹽破壞基因及轉移基因：
[0042] 1、如果某支鏈為結合與胃酸蛋白酶所形成的~C00 ·鏈，那么其結果等同于細菌 性破壞，并且不易轉移，可以較快地形成胃癌；
[0043] 2、該類支鏈多以氨基酸為主，可沉滯胃內或轉移吸收，轉移至腸、肝、膽、腎即形成 該處破壞基因，積累成癌；
[0044] 3、支鏈氨基酸分子量小的流動活性高，易轉入血脈及肺部，形成該處癌癥；
[0045] 4、該類氨基酸鹽其實已可明確為有機胺鹽，故一旦進入血脈即可增多幾類白細胞 并且不易置換，形成白血病，這就是人類近階段白血病迅速提升率之故；
[0046] 5、從結構而言，砷鹽似乎比鉛鹽破壞度要高，但其實不然，已知：人體新陳代謝必 有生子釋放，常規(guī)而言光子不易進入多層電子云的重金屬核內促核，但一旦積累促核便會 形成核輻射。C、H、0有機物易吸生生子也易釋放生子，體內悶積時間長便易進入鉛核，形成 致命核輻射！
[0047]現(xiàn)時環(huán)境由于能耗日多鉛污染日重，故于化學物理綜合性判定:鉛是目前危害人 類健康的首要污物。人類必須予以特別控制。
[0048] 綜合上述理論發(fā)明研討:藥物是人類生存的必需品，現(xiàn)時社會由于進步發(fā)展迅速， 世上創(chuàng)造了不少食用型藥品，為治病救人作出了不少貢獻，不可否認;但眾多藥品在人類食 用后造成的危害性副作用也日見增長，應予注意控制！
[0049] 可否討論:藥物食入治病其根本因素就是控制人體特有之化學物理平衡，以恢復 人體原應有穩(wěn)定狀態(tài)。但往往由于化學藥物其結構或性能不深明可控，那么其危害性也就 難以可控。所以如何可控性進行化學制藥，本文有所簡述。
[0050] 本發(fā)明認為如何科學可控藥品食用安全少后遺癥以及實效治病功能應于如下三 方面討論。
[0051] 1、食入藥物進入人體必需首先具備正常排泄之功能，此點務必予以特別重視。人 體病因往往異常復雜，藥物對副作用難控，但只要能正常排泄，就可以有效控制避免其任何 副作用。
[0052] 2、化學藥物主體結構應以穩(wěn)定性非裂解型為主，以減少避免其他副作用。
[0053] 3、化學藥物支鏈結構可根據不同病因引入特種治療平衡成份，以達到治病目的。 由于主鏈無害又易排泄，所以即使有莫測異常，也可避免或減少副作用后遺癥。
[0054] 結合上述三點討論結論是:可控藥物應即有正付用又盡量避免副作用。

【發(fā)明內容】
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[0055] 針對現(xiàn)有技術中的上述技術問題，本發(fā)明提供了一種有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽 及制備方法和防癌治癌用途，所述的這種有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽及制備方法和防癌治 癌用途要解決現(xiàn)有技術中的防治癌癥的藥物或者保健品的副作用大，效果不佳的技術問 題。
[0056] 本發(fā)明提供了一種有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽，由丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅、 過硫酸鉀、異丙醇、氫氧化鉀和去離子水制備而成，所述的丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅、過 硫酸鉀、異丙醇、氫氧化鉀和去離子水的質量比為15.0~20.0:0.7~2.0:0.3~1.0:6.0~ 10.0:8.0~15.0:52.0~70.0〇
[0057]本發(fā)明還提供了上述的一種有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽的制備方法，
[0058] 包括如下步驟：
[0059] 1)按照質量百分比稱取丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅、過硫酸鉀、異丙醇、氫氧化 鉀和去尚子水；
[0060] 2)先將去離子水和異丙醇加入一反應釜加熱，預熱至65~75°C，加入5~15%的 K2S2〇8,再加熱至78~85°C，開始滴加丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅和70~80%的K 2S2〇8,歷 時1~2小時，滴加反應結束加入剩余之K2S2〇8,在85~90 °C保溫1~2小時，然后冷卻至65~ 75 °C，加入Κ0Η調節(jié)pH值7.0~8.0,然后于65~75 °C開放自然揮氣1~2小時，再繼續(xù)降溫至 30~50°C，過濾即得有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽(簡稱硅丙鹽）。
[0061] 本發(fā)明還提供了上述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽在制備治療或者預防癌癥的 藥物或者保健品中的應用。
[0062] 本發(fā)明還提供了上述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽作為食品添加劑中的應用。
[0063] 本發(fā)明還提供了一種藥品或者保健品，由上述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽、異 丙醇和去離子水組成，其中，所述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽硅丙鹽的質量百分比為 5.0%，所述的異丙醇1.0~2.0%，所述的去離子水93.0~94.0%。
[0064] 本發(fā)明還提供了一種藥品或者保健品，由上述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽和去 離子水組成，其中，所述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽硅丙鹽的質量百分比為5.0%，所述 的去離子水95.0%。
[0065] 人類創(chuàng)新藥物務必結合綜合化學探研病癥化學起因，并由此針對性制藥可控，并 減少甚至杜絕其任何副作用。
[0066]本發(fā)明的防治原理為：
[0067] 1、主體結構：聚丙烯鏈，性能穩(wěn)定不易裂解異變，其無危害性，可以通過不同組份 調節(jié)其軟硬性，粘附平滑性等功能。即入人體不易裂解吸收，但其本身卻因有有機化合物及 長鏈因素可以吸附多種有機廢物一一如體內食物、藥物裂解的苯、有機碳等廢氣、廢渣，主 功效即為物理吸合作用和無機物廢渣廢物排泄功效；
[0068] 2、~⑶0K，丙烯酸鉀鹽支鏈，性能穩(wěn)定不易裂解，入人體極易排泄，具有殺菌吸毒 以及吸附多種化學基團廢物排泄作用，主功效即為范德華功效所致，常規(guī)人體食鹽可有效 排毒殺菌并有活血導流作用，但因其可裂解入體吸取故一旦超度可致化學物理平衡失控導 致副作用，但本結構不會為人體吸附，故無副作用，并還具有活血活氣導流功能；丙烯酸鉀 鹽，通過特定的酸值設定，以確定水解度及有效排泄快慢度，本結構為負一價鹽，達衛(wèi)生要 求。而且，還具有殺菌吸毒吸收廢物排泄功能；
[0069] 3、X:活性有機硅-Si (0H) 3、Si (0CH3) 3，本品藥效之本?；钚杂袡C硅支鏈，活性有機 硅可以直接反應游離態(tài)金屬離子，還可以吸附反應氧化物金屬，并可以置換反應吸附胃酸 類金屬鹽，是其活性有機硅特有之物理化學功效。
[0070] 活性有機硅結合鹽：
[0071] -、同鉛化合：
[0072] ~Si(OH)3+Pb〇2-~Si(0H)3 · Pb〇2
[0073]
[0074] 二、同砷化合：
[0075] ~Si(OH)3+HAs〇2-~Si(0H3) · HAs〇2
[0076]
[0077]
[0078]
[0079] 〈與肖酸關寺肷上還冋關反勝雙米J
[0080] 故可確定：該支鏈組份可以避免控制胃酸重金屬鹽形成基因，又可以吸附或置換 胃酸重金屬鹽排泄，這就是本發(fā)明防癌治癌之科學可控要理所在。人類現(xiàn)已知活性有機硅 是人體必需生存物料(大多來源于麥豆食物），它可以有效控制礦物類。而食入礦物類的有 效功能，即是能控制人體水、電、氣等綜合平衡。
[0081] 4、硅丙鹽合成過程可以產生的副產物：
[0082] a、雙鏈性未反應單體:微量，因開通揮氣蒸發(fā)，剔除副作用；
[0083] b、氫氧化鉀Κ0Η:微量，pH于7.0~7.5，無副作用；
[0084] c、K2S08:微量Κ2&08裂解所致本為鹽，人體可食用鹽藥(緩瀉劑)等，亦無副作用。 [0085] 5、綜合結構明確:FT_2016正作用明確，基無副作用。
[0086]本發(fā)明和已有技術相比，其技術進步是顯著的。已越來越明確所知：重金屬對人類 危害極大！其主要基理即于胃內形成胃酸重金屬鹽造致現(xiàn)時人類癌癥首要多發(fā)基因。面對 現(xiàn)時現(xiàn)實，如何控制重金屬危害，應為人類創(chuàng)藥控制的一個明確方向。本發(fā)明的有機硅改性 丙烯酸聚酯鉀鹽可以控制重金屬毒，因而可以迅速的防治癌癥，并且具有保健的作用。
【具體實施方式】：
[0087] 實施例1
[0088] FT-2016: -種活性有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽（簡稱硅丙鹽），由丙烯酸或其酯 類、丙烯有機硅、過硫酸鉀(試劑、藥級）、異丙醇(試劑、藥級）、氫氧化鉀(試劑、藥級)和去離 子水制備而成。所述的丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅、過硫酸鉀、異丙醇、氫氧化鉀、去離子 水的質量比為 15.0~20.0:0.7~2.0:0.3~1.0:6.0~10.0:8.0~15.0:52.0~70.0。
[0089] 合成方法:先將去離子水和異丙醇加入一個反應爸加熱，預熱至65~75 °C，加入5 ~15%K2S2〇8,再加熱至78~85°C，開始滴加丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅和70~80%的 K2S2〇8,歷時1~2小時，滴加反應結束加入剩余之K2S 2〇8,在85~90°C保溫1~2小時，然后冷 卻至65~75°C，加入Κ0Η調節(jié)pH值7.0~8.0,然后于65~75°C開放自然揮氣1~2小時，再繼 續(xù)降溫至30~50°C，過濾即得FT-2016。
[0090] 實施例2
[0091] FT-2016A:按質量百分比稱取FT-2016、異丙醇和去離子水，質量百分比為:硅丙鹽 5.0%、異丙醇1.0~2.0%、去離子水93.0~94.0%。先在一個反應容器中加入FT-2016,再 加入異丙醇，升溫至35~45°C，再加入去離子水，攪拌30~60min，冷卻過濾即得。
[0092] 實施例3
[0093] FT-2016B:按質量百分比稱取FT-2016和去離子水，質量百分比為:硅丙鹽5.0%、 去離子水95.0%。先將FT-2016集于一個加熱器內85~90°C烘烤1~2小時形成粉狀硅丙鹽， 取之兌和去離子水即得。
[0094]實施例4試用功效
[0095] FT-2016(FT-2016A、FT-2016B)歷時近半年已于多地（上海、廣東、香港、臺灣、日本 等)多人試用效果。（一次飲用5ml/3~7天）
[0096] 1、胃有異癥者:迅速排泄出深黑色大便(多重金屬類），克日即感整體舒暢，日久越 來越健康，顯著治療與防患功效；
[0097] 2、持久便秘者(青年、老人）：迅速恢復正常(此效果甚重:克服病因預防多癥特別 針對青年人）；
[0098] 3、帕金森癥者(老人）：恢復飲食排泄、睡眠通氣、脛骨舒暢等狀；
[0099] 5、管腦梗癥者:迅速恢復睡眠、排泄、通氣、活動等效果，稍久（1~2月）即減肥、降 低尚血壓、尚脂肪等原有癥狀；
[0100] 6、其他多類癥者及常規(guī)保健者:均迅速達食泄、活氣、眠動等人體舒暢效果。
[0101] 上述試用者至今正作用明確基無副作用，可見證本發(fā)明預計理論及效果。
【主權項】
1. 一種有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽，其特征在于：由丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅、過 硫酸鉀、異丙醇、氫氧化鉀和去離子水制備而成，所述的丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅、過硫 酸鉀、異丙醇、氫氧化鉀和去離子水的質量比為15.0~20.0:0.7~2.0:0.3~1.0: 6.0~ 10.0:8.0~15.0:52.0~70.0〇2. 權利要求1所述的一種有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽的制備方法，其特征在于包括如 下步驟： 1) 按照質量百分比稱取丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅、過硫酸鉀、異丙醇、氫氧化鉀和 去咼子水； 2) 先將去離子水和異丙醇加入一反應釜加熱，預熱至65~75°C，加入5~15%的K2S2〇 8， 再加熱至78~85°C，開始滴加丙烯酸或其酯類、丙烯有機硅和70~80%的K2S 2〇8,歷時1~2 小時，滴加反應結束加入剩余之K2S2〇 8,在85~90 °C保溫1~2小時，然后冷卻至65~75 °C，加 入KOH調節(jié)pH值7.0~8.0，然后于65~75 °C開放自然揮氣1~2小時，再繼續(xù)降溫至30~50 °C，過濾即得有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽。3. 權利要求1所述的一種有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽在制備治療或者預防癌癥的藥物 或者保健品中的應用。4. 權利要求1所述的一種有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽作為食品添加劑中的應用。5. -種藥品或者保健品，其特征在于：由權利要求1所述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀 鹽、異丙醇和去離子水組成，其中，所述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽硅丙鹽的質量百分比 為5.0%，所述的異丙醇1.0~2.0%，所述的去離子水93.0~94.0%。6. -種藥品或者保健品，其特征在于：由權利要求1所述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽 和去離子水組成，其中，所述的有機硅改性丙烯酸聚酯鉀鹽硅丙鹽的質量百分比為5.0%， 所述的去尚子水95.0%。
【文檔編號】A61P35/00GK105837734SQ201610301731
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年5月9日
【發(fā)明人】樊惠昌, 譚繼明
【申請人】上海惠昌化工廠