一種高硬度低熔點石蠟的改性方法
【專利摘要】本發(fā)明提出了一種高硬度低熔點石蠟的改性方法，它包括以下步驟：將58#石蠟和改性劑置于三口燒瓶中，將三口燒瓶放入油浴中，在90?170℃和300?900r/min下反應(yīng)1?7h，待石蠟、和改性劑完全熔融，在氮氣密封條件下開啟磁力攪拌，經(jīng)過熔融調(diào)和；常溫下冷卻降溫，至石蠟完全冷卻凝固。所得到的改性石蠟具有硬度高、熔點低、光澤度好、雜質(zhì)含量少、色澤較好、柔軟度適宜等特點。本發(fā)明所述的制備方法簡單、易于推廣應(yīng)用。
【專利說明】
一種高硬度低熔點石蠟的改性方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及化工產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域，一種高硬度低熔點石蠟的改性方法。
【背景技術(shù)】
[0002]石蠟是石油經(jīng)過加工所制得的一種固態(tài)高級烷烴產(chǎn)品，主要為含碳原子數(shù)從18到30個不等的直鏈烷烴的混合物，同時也含有一定量的異構(gòu)烷烴和帶長側(cè)鏈的單環(huán)烷烴，分子式為CnH2n+2，具有可燃性、潤滑性、可粘結(jié)性和良好的防水性能，根據(jù)加工程度的不同，可分為全精煉石蠟、半精煉石蠟和粗石蠟三種。石蠟可廣泛應(yīng)用于化學(xué)品、醫(yī)藥、食品、交通等行業(yè)。我國是世界上石蠟產(chǎn)量最大的國家，但高科技、高附加值石蠟產(chǎn)品較少，大多用途特殊的特種蠟需要進(jìn)口。隨著世界上日新月異的科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，普通硬度和熔點的石蠟產(chǎn)品已經(jīng)不能滿足市場的需求。
[0003]比如，高溫精密鑄造蠟要求蠟具有高硬度、高強度、小收縮率，醫(yī)用病理組織切片則需要硬度高、熔點低的切片石蠟，空調(diào)用蓄熱材料則需要熔點不超過55°C的低溫新型蓄熱材料等，這些特殊用途的蠟都對硬度和韌性要求比較高，而高硬度蠟質(zhì)脆，易斷裂，韌性較差;低熔點蠟，硬度則較低，為了滿足現(xiàn)代市場對高硬度和低熔點的特種石蠟的需求，因此對高硬度和低熔點石蠟的開發(fā)就顯得越來越重要。
[0004]切片石蠟是動植物組織切片技術(shù)上應(yīng)用的重要包埋劑，是生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、病理學(xué)和免疫組化等的基礎(chǔ)材料。目前國內(nèi)使用的切片石蠟種類繁多，高熔點石蠟較硬，切片較難，柔軟度不適合，但可切較薄的切片;低熔點石蠟，硬度較低，切片的支撐力不夠，較難切出薄片。因此為了得到易切片且可切出薄片的石蠟，應(yīng)該制備出滴熔點較低且硬度較高的產(chǎn)品。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明針對上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，提供一種高硬度低熔點石蠟的改性方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中石蠟不能同時兼?zhèn)涓哂捕群偷腿埸c的問題。
[0006]為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下步驟:
步驟a、將58#石蠟和改性劑置于三口燒瓶中，58#石蠟和改性劑的質(zhì)量百分比為70-98:2-30，將三口燒瓶放入油浴中，在90-170°C和300-900r/min的條件下，待石蠟和改性劑完全熔融，在氮氣密封條件下開啟磁力攪拌，經(jīng)過l_7h的熔融調(diào)和，得樣品；
步驟b、將上述熔融調(diào)和后的樣品常溫下冷卻降溫，至石蠟完全冷卻凝固，即得到所需要的改性石蠟。
[0007]所述的改性劑為聚乙烯蠟和月桂酸。
[0008]所述的聚乙烯蠟和月桂酸的質(zhì)量百分比為1-12:1-18。
[0009]所述的油浴采用二甲基硅油。
[0010]本發(fā)明采用上述技術(shù)解決方案所能達(dá)到的效果是:
1、本發(fā)明采用改性石蠟原料便宜、無毒無害、操作簡單易行。
2、所制備的改性石蠟具有硬度高、滴熔點低、光澤度好、雜質(zhì)含量少等優(yōu)點。
【具體實施方式】
[0011]實施例1
改性石蠟的制備:將58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置于三口燒瓶中，58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置的質(zhì)量百分比為，58#石蠟:聚乙烯蠟:月桂酸=96:2:2，將三口燒瓶放入油浴二甲基硅油中，在110°C和300r/min的條件下，待58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸完全熔融，在氮氣密封條件下開啟磁力攪拌，經(jīng)過Ih的熔融調(diào)和，冷卻至石蠟完全冷卻凝固即得到改性石蠟產(chǎn)品并測定其滴熔點和針入度，針入度的大小表示硬度的高低，針入度越小，石蠟硬度越尚O
[0012]a、滴熔點:=56.4Γ;
b、針入度 1/10臟(25。(:，10(^):=14.8。
[0013]實施例2
改性石蠟的制備:將58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置于三口燒瓶中，58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置的質(zhì)量百分比為，58#石蠟:聚乙烯蠟:月桂酸=94:4:2，將三口燒瓶放入油浴二甲基硅油中，在120°C和400r/min的條件下，待58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸完全熔融，在氮氣密封條件下開啟磁力攪拌，經(jīng)過2h的熔融調(diào)和，冷卻至石蠟完全冷卻凝固即得到改性石蠟產(chǎn)品并測定其滴熔點和針入度。
[0014]a、滴熔點:=57.2Γ;
b、針入度 1/10臟(25。(:，10(^):=14.4。
[0015]實施例3
改性石蠟的制備:將58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置于三口燒瓶中，58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置的質(zhì)量百分比為，58#石蠟:聚乙烯蠟:月桂酸=92:4:4，將三口燒瓶放入油浴二甲基硅油中，在130°C和500r/min的條件下，待58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸完全熔融，在氮氣密封條件下開啟磁力攪拌，經(jīng)過3h的熔融調(diào)和，冷卻至石蠟完全冷卻凝固即得到改性石蠟產(chǎn)品并測定其滴熔點和針入度。
[0016]a、滴熔點:=55.8.°C;
以針入度1/10臟(25。(:，10(^):=15.2。
[0017]實施例4
改性石蠟的制備:將58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置于三口燒瓶中，58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置的質(zhì)量百分比為，58#石蠟:聚乙烯蠟:月桂酸=90:6:4，將三口燒瓶放入油浴二甲基硅油中，在140°C和600r/min的條件下，待58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸完全熔融，在氮氣密封條件下開啟磁力攪拌，經(jīng)過4h的熔融調(diào)和，冷卻至石蠟完全冷卻凝固即得到改性石蠟產(chǎn)品并測定其滴熔點和針入度。
[0018]a、滴熔點:=56.8°C;
b、針入度 1/10臟(25。(:，10(^):=14.6。
[0019]實施例5
改性石蠟的制備:將58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置于三口燒瓶中，58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置的質(zhì)量百分比為，58#石蠟:聚乙烯蠟:月桂酸=86:6:8，將三口燒瓶放入油浴二甲基硅油中，在150°C和700r/min的條件下，待58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸完全熔融，在氮氣密封條件下開啟磁力攪拌，經(jīng)過5h的熔融調(diào)和，冷卻至石蠟完全冷卻凝固即得到改性石蠟產(chǎn)品并測定其滴熔點和針入度。
[0020]a、滴熔點:=54.6Γ;
以針入度1/10臟(25。(:，10(^):=15.6。
[0021 ] 實施例6
改性石蠟的制備:將58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置于三口燒瓶中，58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置的質(zhì)量百分比為，58#石蠟:聚乙烯蠟:月桂酸=84:8:8，將三口燒瓶放入油浴二甲基硅油中，在160°C和800r/min的條件下，待58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸完全熔融，在氮氣密封條件下開啟磁力攪拌，經(jīng)過6h的熔融調(diào)和，冷卻至石蠟完全冷卻凝固即得到改性石蠟產(chǎn)品并測定其滴熔點和針入度。
[0022]a、滴熔點:=55.2Γ;
以針入度1/10臟(25。(:，10(^):=15.3。
[0023]實施例7
改性石蠟的制備:將58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置于三口燒瓶中，58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置的質(zhì)量百分比為，58#石蠟:聚乙烯蠟:月桂酸=80:8:12，將三口燒瓶放入油浴二甲基硅油中，在170°C和900r/min的條件下，待58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸完全熔融，在氮氣密封條件下開啟磁力攪拌，經(jīng)過7h的熔融調(diào)和，冷卻至石蠟完全冷卻凝固即得到改性石蠟產(chǎn)品并測定其滴熔點和針入度。
[0024]a、滴熔點:=54.2°C;
以針入度1/10臟(25。(:，10(^):=15.7。
[0025]實施例8
改性石蠟的制備:將58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置于三口燒瓶中，58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置的質(zhì)量百分比為，58#石蠟:聚乙烯蠟:月桂酸=70:12:18，將三口燒瓶放入油浴二甲基硅油中，在90°C和900r/min的條件下反應(yīng)7h，冷卻即得到改性石蠟產(chǎn)品并測定其滴熔點和針入度。
[0026]實施例9
改性石蠟的制備:將58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置于三口燒瓶中，58#石蠟、聚乙烯蠟和月桂酸置的質(zhì)量百分比為，58#石蠟:聚乙烯蠟:月桂酸=98:1:1，將三口燒瓶放入油浴二甲基硅油中，在100°C和600r/min的條件下反應(yīng)4h，冷卻即得到改性石蠟產(chǎn)品并測定其滴熔點和針入度。
[0027]本發(fā)明所制備出的改性蠟光澤度好、雜質(zhì)含量少且冷凍不易開裂。
【主權(quán)項】
1.一種高硬度低熔點石蠟的改性方法，其特征在于包括如下步驟: 步驟a、將58#石蠟和改性劑置于三口燒瓶中，58#石蠟和改性劑的質(zhì)量百分比為70-98:2-30，將三口燒瓶放入油浴中，在90-170°C和300-900r/min的條件下，待石蠟和改性劑完全熔融，在氮氣密封條件下開啟磁力攪拌，經(jīng)過l_7h的熔融調(diào)和，得樣品； 步驟b、將上述熔融調(diào)和后的樣品常溫下冷卻降溫，至石蠟完全冷卻凝固，即得到所需要的改性石蠟。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高硬度低熔點石蠟的改性方法，其特征在于所述的改性劑為聚乙烯蠟和月桂酸。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高硬度低熔點石蠟的改性方法，其特征在于所述的聚乙烯蠟和月桂酸的質(zhì)量百分比為1-12:1-18。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高硬度低熔點石蠟的改性方法，其特征在于所述的油浴采用二甲基硅油。
【文檔編號】C08L23/06GK105860547SQ201610251580
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年4月21日
【發(fā)明人】陳文藝, 劉慧珍, 王吉林, 姚二偉, 劉瑩
【申請人】遼寧石油化工大學(xué)