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一種作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法

文檔序號:10527218閱讀:337來源:國知局
一種作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法
【專利摘要】一種作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法,涉及一種海參多糖制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有傳統(tǒng)方法提取海參多糖提取率低、活性部位不明確、生產(chǎn)工藝繁瑣的問題。一種作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段分離方法的步驟為:選取鮮海參干燥或干海參,粉碎,經(jīng)高壓脈沖電場萃取,超速離心機(jī)分離提取液,板框式膜組件膜分離多糖片段,經(jīng)體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)篩選有效片段后,真空刮板式薄膜濃縮,真空凍干機(jī)進(jìn)行凍干,即得作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段粉末。本發(fā)明制備的作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段為天然提取物,對人體無副作用,具有抗氧化、增強(qiáng)免疫力等作用,適合航天員、空軍、雷達(dá)兵、放化療腫瘤患者、免疫力低下人群食用??蓱?yīng)用于食品、保健品、化妝品、醫(yī)藥、生物化工等領(lǐng)域。
【專利說明】
一種作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法。
【背景技術(shù)】
[0002]海參多糖是海參的特殊活性因子,本發(fā)明制備的作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段為天然提取物,對人體無副作用,具有抗氧化、增強(qiáng)免疫力等作用,適合航天員、空軍、雷達(dá)兵、放化療腫瘤患者、免疫力低下人群食用。可應(yīng)用于食品、保健品、化妝品、醫(yī)藥、生物化工等領(lǐng)域。
[0003]雖然海參多糖的提取方法主要以超聲波法和回流萃取法為主,用超聲波法萃取海參多糖過程中會產(chǎn)生大量的自由基,破壞多糖生理活性,而回流萃取法是一種高溫萃取技術(shù),同樣會使多糖失去生理功能,且兩種方法的提取率相對較低。本項(xiàng)發(fā)明提出脈沖電場萃取海參多糖,很好的保持了活性,具有很高的營養(yǎng)價(jià)值,可用作為食品、藥品、保健品、化妝品的原料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為了解決海參多糖提取率低,活性不高的問題,本發(fā)明提供了一種脈沖電場法制備結(jié)合膜分離多糖的方法,能有效提高海參多糖的產(chǎn)品活性。本發(fā)明中,一種作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法,其特征在于海參多糖提取分離方法的步驟如下:其特征在于包括如下步驟:以料液比為Ig: 40mL-lg: 60mL的比例分別加入海參粉末和水溶液,用高壓脈沖電場萃取15分鐘,得到含有海參多糖的萃取液,以3000-5000r/min和20000-25000r/min的速度非等度離心進(jìn)行固液分離,分離出提取液和殘?jiān)瑢堅(jiān)僖粤弦罕葹镮g: 25mL-lg: 40mL的比例加入水溶液,繼續(xù)進(jìn)行脈沖電場提取和離心分離,連續(xù)提取3次,除去殘?jiān)?,合并提取液。本發(fā)明中,在黑木耳多糖提取方法中,采用強(qiáng)電場輔助萃取配合臥螺式離心循環(huán)萃取的方法,使黑木耳多糖得以充分釋放,使多糖的提取率可達(dá)到85?92%,比超聲波提取法或溶劑回流提取法的提取率分別高了10?20%和15?20%。其活性比提取法超聲波提取法或溶劑回流提取法高了 20?30%,大大提高了黑木耳多糖的附加經(jīng)濟(jì)價(jià)值。本發(fā)明工藝簡單,提取率高,適宜推廣和應(yīng)用。本發(fā)明制備的黑木耳多糖活性高,可作為可用作為食品、藥品、保健品、化妝品的原料。
【具體實(shí)施方式】
[0005]【具體實(shí)施方式】一:本【具體實(shí)施方式】中,一種作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法,其特征在于包括如下步驟:以料液比為Ig: 40mL-lg: 60mL的比例分別加入海參粉末和水溶液,用高壓脈沖電場萃取15分鐘,得到含有海參多糖的萃取液,以3000-5000r/min和20000-25000r/min的速度非等度離心進(jìn)行固液分離,分離出提取液和殘?jiān)?,將殘?jiān)僖粤弦罕葹镮g: 25mL-lg: 40mL的比例加入水溶液,繼續(xù)進(jìn)行脈沖電場提取和離心分離,連續(xù)提取3次,除去殘?jiān)?,合并提取液?I)提取:取鮮海參真空凍干或干海參的粉末,加入蒸餾水,料液比Ig: 50mL ;脈沖電場萃取,脈沖頻率450Hz,高壓脈沖數(shù)650次,低強(qiáng)度電場為每平方厘米30千伏。得到海參多糖的萃取液,殘?jiān)咸崛『碗x心三次,合并提取液。(2)分級:將海參多糖提取液采用真空刮板式薄膜濃縮,4000rpm/min和25000轉(zhuǎn)離心兩次,收集沉淀。將沉淀溶解,采用膜分級,得到不通孔徑截留液,并將各級分截留液濃縮、干燥,得到海參不同分子量的多糖;(3)篩選:選取三種海參多糖分別喂飼實(shí)驗(yàn)動(dòng)物后進(jìn)行模擬空間飛行劑量進(jìn)行重離子輻照,篩選出具有預(yù)防氧化應(yīng)激效果最好的多糖組分;(4)純化:將粗品溶解,進(jìn)行膜分級純化,洗滌,得到海參多糖。(5)干燥:真空凍干機(jī)0.5-0.7mbar,溫度_45_55°C,凍干后粉碎為60目,得海參多糖粉末。
[0006]【具體實(shí)施方式】二:本【具體實(shí)施方式】與【具體實(shí)施方式】一不同的是:步驟(I)中所有過程的溫度低于60°C,低強(qiáng)度電場為每平方厘米30千伏,板框式膜分離級別為70000-200000ο其它與【具體實(shí)施方式】一相同。
[0007]【具體實(shí)施方式】三:本【具體實(shí)施方式】與【具體實(shí)施方式】一不同的是:其特征在于步驟
(I)中所得濃縮液中固形物含量為70-90%。其它與【具體實(shí)施方式】一相同。
[0008]【具體實(shí)施方式】四:本【具體實(shí)施方式】與【具體實(shí)施方式】一不同的是:其特征在于步驟(2)中采用板框式膜進(jìn)行分級和純化,截留分子量分別為5000,20000,50000,70000,200000,500000。其它與【具體實(shí)施方式】一相同。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法,其特征在于包括如下步驟:以料液比為Ig: 40mL-lg: 60mL的比例分別加入海參粉末和水溶液,用高壓脈沖電場萃取15分鐘,得到含有海參多糖的萃取液,以3000-5000r/min和20000-25000r/min的速度非等度離心進(jìn)行固液分離,分離出提取液和殘?jiān)?,將殘?jiān)僖粤弦罕葹镮g: 25mL-lg: 40mL的比例加入水溶液,繼續(xù)進(jìn)行脈沖電場提取和離心分離,連續(xù)提取3次,除去殘?jiān)喜⑻崛∫? (1)提取:取鮮海參真空凍干或干海參的粉末,加入蒸餾水,料液比Ig: 50mL;脈沖電場萃取,脈沖頻率450Hz,高壓脈沖數(shù)650次,低強(qiáng)度電場為每平方厘米30千伏。得到海參多糖的萃取液,殘?jiān)咸崛『碗x心三次,合并提取液。 (2)分級:將海參多糖提取液采用真空刮板式薄膜濃縮,4000rpm/min和25000轉(zhuǎn)離心兩次,收集沉淀。將沉淀溶解,采用膜分級,得到不通孔徑截留液,并將各級分截留液濃縮、干燥,得到海參不同分子量的多糖; (3)篩選:選取三種海參多糖分別喂飼實(shí)驗(yàn)動(dòng)物后進(jìn)行模擬空間飛行劑量進(jìn)行重離子輻照,篩選出具有預(yù)防氧化應(yīng)激效果最好的多糖組分; (4)純化:將粗品溶解,進(jìn)行膜分級純化,洗滌,得到海參多糖。 (5)干燥:真空凍干機(jī)0.5-0.7mbar,溫度_45_55°C,凍干后粉碎為60目,得海參多糖粉末。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法,其特征在于步驟(I)中所有過程的溫度低于60°C,低強(qiáng)度電場為每平方厘米30千伏,板框式膜分離級別為70000-200000。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法,其特征在于步驟(I)中所得濃縮液中固形物含量為70-90%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法,其特征在于步驟(2)中采用板框式膜進(jìn)行分級和純化,截留分子量分別為5000,20000,50000,70000,200000,500000。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的作用于模擬空間重離子輻射氧化應(yīng)激的海參多糖片段膜分離方法,其特征在于步驟(3)中輻照采用模擬火星計(jì)劃的劑量2000-3000mGry,最佳功能部分為膜分級的70000-200000分子量部分。
【文檔編號】C08B37/00GK105884921SQ201410724454
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2014年11月26日
【發(fā)明人】盧衛(wèi)紅, 徐揚(yáng)
【申請人】盧衛(wèi)紅
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