一種用于制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料的納米殼聚糖的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種用于制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料的納米殼聚糖的制備方法，以三聚磷酸鈉為離子誘導(dǎo)劑、香草醛為化學(xué)交聯(lián)劑，通過(guò)離子誘導(dǎo)結(jié)合化學(xué)交聯(lián)法，將三聚磷酸鈉物理交聯(lián)后的殼聚糖納米粒加入香草醛進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)，交聯(lián)后的粒子直接水洗至中性，獲得粒徑范圍在160～1000nm、平均粒徑為250～500nm、質(zhì)量穩(wěn)定的納米殼聚糖粒懸浮液。本法制備均在水相中進(jìn)行，反應(yīng)條件溫和，不使用任何有機(jī)溶劑與高溫高壓帶輻射的復(fù)雜設(shè)備；所制備的納米殼聚糖懸浮液可直接加入天然膠乳中，獲得抗菌性能優(yōu)良的天然橡膠復(fù)合材料。
【專利說(shuō)明】一種用于制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料的納米殼聚糖的制備 方法 【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及殼聚糖的改性技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于制備抗菌天然橡膠復(fù)合材 料的納米殼聚糖的制備方法。 【【背景技術(shù)】】
[0002] 天然橡膠一般是由巴西三葉橡膠樹采集得到的經(jīng)一系列加工工藝得到的濃縮天 然膠乳或固體天然橡膠（膠片與顆粒膠），具有優(yōu)異的綜合性能，在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國(guó)防、航天、 軍工等行業(yè)都有廣泛的應(yīng)用。但天然橡膠本身不具備抗菌功能，在各種復(fù)雜多變的應(yīng)用環(huán) 境下，天然橡膠材料必然面臨著環(huán)境對(duì)其的侵蝕。
[0003] 殼聚糖及其衍生物有較好的廣譜抗菌活性，能抑制一些真菌、細(xì)菌和病毒的生長(zhǎng) 繁殖，對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等細(xì)菌的生長(zhǎng)有明顯的抑制作用。將殼聚糖與其它聚合 物進(jìn)行共混改性，既能保持這些聚合物的基本性能，又能得到殼聚糖優(yōu)異的生物性能，使共 混材料具有良好的綜合性能。
[0004] 伊智峰、王慶煌等（伊智峰，羅勇悅，丁麗，等.天然橡膠/羧甲基殼聚糖抗菌復(fù) 合材料的制備與性能研究[J].廣東化工，2009,36(10) :5-6+19 ;王慶煌，羅勇悅，伊智峰， 等.天然橡膠/羧甲基殼聚糖抗菌復(fù)合膜的力學(xué)性能研究[11].功能材料，2010,41(51): 38.)將羧甲基殼聚糖加入天然膠乳，研究證實(shí)羧甲基殼聚糖增強(qiáng)了復(fù)合材料的力學(xué)性能和 抗菌特性。而丁德潤(rùn)等（丁德潤(rùn)，沈勇.殼聚糖衍生物及其納米粒對(duì)織物抗菌整理性能研 究[J].印染，2005,31(14) :12-14.)用殼聚糖及相應(yīng)納米粒對(duì)織物進(jìn)行抗菌整理，比較結(jié) 果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)殼聚糖納米粒整理過(guò)的織物抑菌性能大于殼聚糖。殼聚糖納米粒除具備殼聚糖 的一般特性外，還擁有一些納米材料的普遍特征，如表面與界面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)和量子尺 寸效應(yīng)等。
[0005] 利用離子凝膠法可以制備納米級(jí)殼聚糖，但僅僅依靠正負(fù)電荷的吸引形成的物理 交聯(lián)的納米顆粒，并不具備很好的力學(xué)強(qiáng)度，無(wú)法反復(fù)離心、分散，從而限制了其用途。因 此，有關(guān)人員對(duì)此進(jìn)行了大量的研究工作，開發(fā)出去溶劑凝聚法或沉淀法、共價(jià)交聯(lián)法、乳 滴聚結(jié)法、乳化擴(kuò)散法、大分子復(fù)合法、自組裝法、反相微乳法等方法來(lái)制備納米殼聚糖微 球。在目前已公開的研究中，殼聚糖與香草醛的交聯(lián)反應(yīng)需在液體石蠟、有機(jī)溶劑（李峻 峰，張利，李均甫，等.香草醛交聯(lián)殼聚糖載藥微球的性能極其成球機(jī)理分析.高等化學(xué)學(xué) 報(bào)，2008,29(9) :1874-1879.)、微波等條件下進(jìn)行（葛華才，馬志民，鄭大鋒，葛俊偉.微波 輻射下甲醛交聯(lián)殼聚糖香草醛希夫堿的制備及吸附性能.華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué) 版），2006, 34 (10) :40-43)，由此給后續(xù)工藝帶來(lái)去除有機(jī)物的麻煩。
[0006] 因此，有必要對(duì)現(xiàn)有的納米殼聚糖制備方法進(jìn)行改進(jìn)，進(jìn)而使用這種納米殼聚糖 制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料。 【
【發(fā)明內(nèi)容】
】
[0007] 本發(fā)明的目的在于提供一種用于制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料的納米殼聚糖的制 備方法，進(jìn)而使用這種納米殼聚糖制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料。
[0008] 具體地說(shuō)，以三聚磷酸鈉為離子誘導(dǎo)劑、香草醛為化學(xué)交聯(lián)劑，首先采用多聚磷酸 鈉對(duì)殼聚糖進(jìn)行物理交聯(lián)，獲得物理交聯(lián)后的殼聚糖納米粒懸浮液；然后，加入同樣具有 抗菌作用的香草醛對(duì)得到的殼聚糖納米粒懸浮液進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)，交聯(lián)后的粒子直接水洗至 中性，最后獲得質(zhì)量穩(wěn)定的殼聚糖納米粒懸浮液；進(jìn)而使用這種納米殼聚糖直接與天然膠 乳共混，制備抗菌能力較強(qiáng)的殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材料制備抗菌天然橡膠復(fù)合材 料。
[0009] 本發(fā)明的具體實(shí)施方案如下：
[0010] 1、改性殼聚糖納米粒懸浮液的制備
[0011] (1)、取適量的殼聚糖溶解于一定濃度的醋酸溶液中，攪拌至全部溶解，然后加入 一定量的三聚磷酸鈉溶液進(jìn)行反應(yīng)，攪拌后獲得物理交聯(lián)后的殼聚糖納米粒懸浮液；
[0012] (2)、將適量的香草醛加入⑴制備的納米粒懸浮液中進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)固化，水洗至 中性，獲得質(zhì)量穩(wěn)定的殼聚糖納米粒懸浮液。
[0013] 2、殼聚糖納米粒/天然橡膠材料的制備
[0014] 采用（2)制備的質(zhì)量穩(wěn)定的殼聚糖納米粒懸浮液，在不斷攪拌下直接加入天然膠 乳中，攪拌均勻后即可得到殼聚糖納米粒/天然橡膠材料；無(wú)須再進(jìn)行改性處理。
[0015] 所述的殼聚糖的脫乙酰度為55~100%、粘均分子量為10~100萬(wàn)；
[0016] 所述的殼聚糖（CS)與三聚磷酸鈉的固態(tài)物質(zhì)的重量比為3~10 : 1 ;
[0017] 所述的香草醛又稱香蘭素，化學(xué)式為CsHs03,為一種廣泛使用的可食用香料，具有 抗菌性；
[0018] 所述的殼聚糖與香草醛的純物質(zhì)的重量比為1 : 1~3 ;
[0019] 所述的天然膠乳（NRL)，可選巴西三葉橡膠樹的天然膠乳或經(jīng)離心濃縮、總固體含 量為60%的濃縮天然膠乳，優(yōu)選經(jīng)離心濃縮、總固體含量為60%的濃縮天然膠乳；濃縮天 然膠乳與殼聚糖納米粒懸浮液的用量，按其重量份計(jì)如下：
[0020] 以干膠含量計(jì)的濃縮天然膠乳100份；
[0021] 以固體含量計(jì)的殼聚糖納米粒懸浮液0. 48~10份。
[0022] 因此，本發(fā)明所述的一種用于制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料的納米殼聚糖的制備方 法，優(yōu)選采用如下實(shí)施方式：
[0023] 1、改性殼聚糖納米粒懸浮液的制備
[0024] (1)、取與三聚磷酸鈉的重量比為3~10 : 1的脫乙酰度為55~100%、粘均分 子量為10~100萬(wàn)的殼聚糖溶解于l〇〇〇ml 1 %的醋酸溶液中，用1. Omol. L WaOH溶液調(diào)節(jié) pH = 4. 5~5. 5,磁力攪拌下，加入與殼聚糖的固態(tài)物質(zhì)的重量比為1 : 3~10的濃度為 2g. L 1的三聚磷酸鈉溶液攪拌至全部溶解，攪拌后2h后，獲得物理交聯(lián)后的殼聚糖納米粒 懸浮液；
[0025] (2)、將與殼聚糖的固態(tài)物質(zhì)重量比為1~3 : 1的香草醛的純物質(zhì)加入⑴制備 的殼聚糖納米粒懸浮液中，在37°C交聯(lián)12h，超速離心30m in(12000r. min ^，用蒸饋水洗滌 三次，直到溶液pH值接近7. 0,以除去多余的醋酸、三聚磷酸鈉及香草醛，獲得粒徑范圍在 在160~lOOOnm、平均粒徑為250~550nm、質(zhì)量穩(wěn)定的殼聚糖納米粒懸浮液。
[0026] 2、殼聚糖納米粒/天然橡膠材料的制備
[0027] 采用（2)制備的質(zhì)量穩(wěn)定的殼聚糖納米粒懸浮液，在不斷攪拌下，在以干膠含量 計(jì)的1〇〇份（重量份）濃縮天然膠乳中，直接加入以固體含量計(jì)的殼聚糖納米粒懸浮液 0. 48~10份（重量份），以一定的攪拌速度攪拌30分鐘后，得到乳狀的殼聚糖納米粒/天 然橡膠復(fù)合材料；靜置陳化過(guò)夜，在平板玻璃上鋪膜，自然干燥，最后得到殼聚糖納米粒/ 天然橡膠復(fù)合材料。
[0028] 本發(fā)明的技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)
[0029] 本發(fā)明的技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)在于，在以水為溶劑、不添加任何有機(jī)溶劑、無(wú)高溫高壓帶輻 射、反應(yīng)溫和的條件下通過(guò)CS與STPP、CS與香草醛依靠本身基團(tuán)進(jìn)行交聯(lián)，通過(guò)控制用 量的比例從而得到不同粒徑、性質(zhì)穩(wěn)定、抗菌活性中心增加、抑菌性能更優(yōu)良的殼聚糖納米 粒。
[0030] 本發(fā)明的有益效果
[0031 ] 1、本發(fā)明制備殼聚糖納米粒的方法簡(jiǎn)單可行、不添加任何有機(jī)溶劑，所制備的殼 聚糖納米粒形態(tài)不規(guī)則，部分呈粘連網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，但納米粒外觀規(guī)則圓整，邊緣清晰，大小均 勻，性質(zhì)穩(wěn)定；
[0032] 2、均在水相中進(jìn)行，反應(yīng)條件溫和，不使用任何有機(jī)溶劑與高溫高壓帶輻射的復(fù) 雜設(shè)備；
[0033] 3、采用本發(fā)明制備的殼聚糖納米?？芍苯蛹尤胩烊荒z乳中，不須經(jīng)過(guò)二次改性處 理，從而，減少了因?yàn)樘岣叨叩南嗷プ饔枚鴰?lái)的工藝難度和復(fù)雜性；
[0034] 4、采用本發(fā)明制備的殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材料的未硫化膠片的拉伸強(qiáng) 度、拉斷伸長(zhǎng)率、撕裂強(qiáng)度均有所增加，力學(xué)性能有一定的提高；同時(shí)，經(jīng)抗菌試驗(yàn)測(cè)定，結(jié) 果表明，對(duì)于大腸桿菌的抑制效果，24小時(shí)后抑菌率達(dá)到98%以上，48小時(shí)后達(dá)到96%以 上，證明采用本發(fā)明制備的殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材料具有良好的抗菌性能。 【【具體實(shí)施方式】】
[0035] 下文采用非限定性實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
[0036] 實(shí)施例1
[0037] (1)改性納米殼聚糖懸浮液的制備
[0038] 將10. 0g脫乙酰度為55~100 %、粘均分子量為10~100萬(wàn)的殼聚糖CS溶解 在100011111%的醋酸溶液中，用1.0111〇1丄 1似0!1溶液調(diào)節(jié)？!1 = 4.5~5.5，磁力攪拌下加 入2g. L 1的三聚磷酸鈉 STPP溶液500ml使CS : STPP = 5 : 1，攪拌2h后將制備的納米 粒懸浮液與5. 0g香草醛（香草醛溶于10ml2%醋酸溶液）在37°C交聯(lián)12h，超速離心30m in (12000r. min ^，用蒸餾水洗滌三次，直到溶液pH值接近7. 0,以除去多余的醋酸、STPP及 香草醛，制得改性納米殼聚糖懸浮液；
[0039] (2)殼聚糖納米粒/天然橡膠材料的制備
[0040] 將（1)制得的納米殼聚糖懸浮液5ml (以固體含量計(jì)占天然橡膠干膠的0-48% ) 直接加入到l〇〇g(以天然橡膠干膠計(jì)）離心濃縮、總固體濃度為60%的濃縮天然膠乳中，以 一定的攪拌速度攪拌30分鐘后即可得到乳狀的殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材料；靜置陳 化過(guò)夜，在平板玻璃上鋪膜，自然干燥，最后得到殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材料。同時(shí)， 以lOOg(以天然橡膠干膠計(jì)）離心濃縮、總固體濃度為60%的濃縮天然膠乳中在未加殼聚 糖納米粒的情況下以同樣的方法鋪膜、干燥，得到空白對(duì)照樣品。
[0041] 拉伸強(qiáng)度、扯斷伸長(zhǎng)率按照GB/T528-2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變 性能的測(cè)試》、撕裂強(qiáng)度按照GB/T529-2008《硫化橡膠或熱縮性橡膠撕裂強(qiáng)度的測(cè)定》（試 樣類型為直角形），對(duì)最后得到殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材料以及空白對(duì)照樣品進(jìn)行 測(cè)試，結(jié)果見表1 ;根據(jù)QB/T2591-2003《抗菌塑料抗菌性能試驗(yàn)方法和抗菌效果》，對(duì)得到 的殼聚糖納米粒/天然橡膠抗菌復(fù)合材料以及空白對(duì)照樣品進(jìn)行抑菌性能測(cè)試，結(jié)果也見 表1。
[0042] 實(shí)施例2
[0043] (1)改性納米殼聚糖懸浮液的制備
[0044] 將6. 0g脫乙酰度為55~100%、粘均分子量為10~100萬(wàn)的殼聚糖CS溶解在 lOOOmll %的醋酸溶液中，用1. Omol. L WaOH溶液調(diào)節(jié)pH = 4. 5~5. 5,磁力攪拌下加入 2g. L 1的三聚磷酸鈉 STPP溶液500ml使CS : STPP = 3 : 1，攪拌2h后將制備的納米粒 懸浮液與10. 〇g香草醛（香草醛溶于10ml2%醋酸溶液）在37°C交聯(lián)12h，超速離心30m in (12000r. min ^，用蒸餾水洗滌三次，直到溶液pH值接近7. 0,以除去多余的醋酸、STPP及 香草醛，制得改性納米殼聚糖懸浮液；
[0045] (2)殼聚糖納米粒/天然橡膠材料的制備
[0046] 將（1)制得的納米殼聚糖懸浮液30ml (以固體含量計(jì)占天然橡膠干膠的2. 85% ) 直接加入到l〇〇g (以天然橡膠干膠計(jì)）離心濃縮、總固體濃度為60%的濃縮天然膠乳中，以 一定的攪拌速度攪拌30分鐘后即可得到乳狀的殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材料；靜置陳 化過(guò)夜，在平板玻璃上鋪膜，自然干燥，最后得到殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材料。
[0047] 力學(xué)性能、抗菌性能測(cè)試參照實(shí)施例1。
[0048] 實(shí)施例3
[0049] (1)改性納米殼聚糖懸浮液的制備
[0050] 將10. 〇g脫乙酰度為55~100%、粘均分子量為10~100萬(wàn)的殼聚糖CS溶解在 lOOOmll %的醋酸溶液中，用1. Omol. L WaOH溶液調(diào)節(jié)pH = 4. 5~5. 5,磁力攪拌下加入 2g. L 1的三聚磷酸鈉 STPP溶液500ml使CS : STPP = 10 : 1，攪拌2h后將制備的納米粒 懸浮液與30. 0g香草醛（香草醛溶于10ml2%醋酸溶液）在37°C交聯(lián)12h，超速離心30m in (12000r. min 4，用蒸餾水洗滌三次，直到溶液pH值接近7. 0,以除去多余的醋酸、STPP及 香草醛，制得改性納米殼聚糖懸浮液；
[0051] (2)殼聚糖納米粒/天然橡膠材料的制備
[0052] 將（1)制得的納米殼聚糖懸浮液40ml (以固體含量計(jì)占天然橡膠干膠的3. 94% ) 直接加入到l〇〇g(以天然橡膠干膠計(jì)）離心濃縮、總固體濃度為60%的濃縮天然膠乳中，以 一定的攪拌速度攪拌30分鐘后即可得到乳狀的殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材料；靜置陳 化過(guò)夜，在平板玻璃上鋪膜，自然干燥，最后得到殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材料。
[0053] 力學(xué)性能、抗菌性能測(cè)試參照實(shí)施例1。
[0054] 實(shí)施例4
[0055] (1)改性納米殼聚糖懸浮液的制備
[0056] 將10. 0g脫乙酰度為55~100 %、粘均分子量為10~100萬(wàn)的殼聚糖CS溶解 在lOOOmll%的醋酸溶液中，用l.Omol.I^NaOH溶液調(diào)節(jié)pH = 4.5~5.5,磁力攪拌下加 入2g. L 1的三聚磷酸鈉 STPP溶液500ml使CS : STPP = 5 : 1，攪拌2h后將制備的納米 粒懸浮液與10. 〇g香草醛（香草醛溶于10ml2%醋酸溶液）在37°C交聯(lián)12h，超速離心30m in (12000r. min ^，用蒸餾水洗滌三次，直到溶液pH值接近7. 0,以除去多余的醋酸、STPP及 香草醛，制得改性納米殼聚糖懸浮液；
[0057] (2)殼聚糖納米粒/天然橡膠材料的制備
[0058] 將⑴制得的納米殼聚糖懸浮液100ml(以固體含量計(jì)占天然橡膠干膠的 10. 35% )直接加入到100g (以天然橡膠干膠計(jì)）離心濃縮、總固體濃度為60%的濃縮天然 膠乳中，以一定的攪拌速度攪拌30分鐘后即可得到乳狀的殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合材 料；靜置陳化過(guò)夜，在平板玻璃上鋪膜，自然干燥，最后得到殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合 材料。
[0059] 力學(xué)性能、抗菌性能測(cè)試參照實(shí)施例1。
[0060] 表1是按實(shí)施例所述方法制備的殼聚糖納米粒/天然橡膠復(fù)合抗菌材料，其物理 力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果。從表1可見，加入納米殼聚糖后，天然橡膠的拉伸強(qiáng)度、定伸應(yīng)力、扯斷 伸長(zhǎng)率和撕裂強(qiáng)度均比空白樣品有一定的提高，不但沒(méi)有影響天然橡膠本身的力學(xué)性能， 反而促使天然橡膠的物理力學(xué)性能有了一定的提高。
[0061] 上述實(shí)例所得到的殼聚糖納米粒/天然橡膠抗菌復(fù)合材料，根據(jù)QB/T2591-2003 《抗菌塑料抗菌性能試驗(yàn)方法和抗菌效果》，經(jīng)抑菌性能測(cè)試，對(duì)于大腸桿菌的抑制效果，24 小時(shí)后抑菌率達(dá)到98%以上，48小時(shí)后達(dá)到96%以上，證明這種殼聚糖納米粒/天然橡膠 復(fù)合材料具有良好的抗菌性，結(jié)果也見表1。
[0062] 表1加入不同含量殼聚糖納米粒的天然橡膠材料其力學(xué)性能、抗菌性能表
[0063]
[0064] 【【附圖說(shuō)明】】
[0065] 圖1為實(shí)施例1所得的納米殼聚糖粒子的SEM照片，從圖中可以看出制備的殼 聚糖納米粒形態(tài)不規(guī)則，部分呈粘連網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，但納米粒外觀規(guī)則圓整，邊緣清晰，大小均 勻；
[0066] 圖2為實(shí)施例1所得的納米殼聚糖粒子的粒徑分布圖，從圖中可以看出獲得粒徑 范圍在在160~lOOOnm、平均粒徑為323nm，分布較為均一。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料的納米殼聚糖的制備方法，其特征在于以三聚 磷酸鈉為離子誘導(dǎo)劑、香草醛為化學(xué)交聯(lián)劑，采用離子誘導(dǎo)法結(jié)合化學(xué)交聯(lián)法制備，制備過(guò) 程均在水相中進(jìn)行，反應(yīng)條件溫和，不使用任何有機(jī)溶劑與高溫高壓帶輻射的復(fù)雜設(shè)備，具 體制備步驟如下： (1) 、取適量殼聚糖溶解于一定濃度的醋酸溶液中，攪拌至全部溶解，然后加入一定量 的三聚磷酸鈉溶液進(jìn)行反應(yīng)，攪拌后獲得物理交聯(lián)后的殼聚糖納米粒懸浮液；所述的殼聚 糖的脫乙酰度為55~100%，粘均分子量為10~100萬(wàn)； (2) 、將適量的香草醛加入（1)制備的納米粒懸浮液中進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)固化，水洗至中 性，獲得質(zhì)量穩(wěn)定的殼聚糖納米粒懸浮液；所述的香草醛又稱香蘭素，化學(xué)式為C 8H8O3，為一 種廣泛使用的可食用香料，具有抗菌性能。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料的納米殼聚糖的制備 方法，其特征在于所述的殼聚糖與三聚磷鈉的固態(tài)物質(zhì)的重量比為3~10 : 1。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料的納米殼聚糖的制備 方法，其特征在于所述的殼聚糖與香草醛的純物質(zhì)的重量比為I : 1~3。4. 采用權(quán)利要求1-3中任一權(quán)利要求所述的納米殼聚糖制備抗菌天然橡膠復(fù)合材料 的方法，其特征在于以濃縮天然膠乳為原材料，在不斷攪拌下直接加入（2)制備的殼聚糖 納米粒懸浮液，攪拌均勻后，即可得到殼聚糖納米粒/天然橡膠材料，無(wú)須再進(jìn)行改性處 理；所述的濃縮天然膠乳與殼聚糖納米粒懸浮液的用量，按其重量份計(jì)如下： 以干膠含量計(jì)的濃縮天然膠乳100份； 以固體含量計(jì)的殼聚糖納米粒懸浮液〇. 48~10份。
【文檔編號(hào)】C08J3/24GK105884930SQ201410213630
【公開日】2016年8月24日
【申請(qǐng)日】2014年5月16日
【發(fā)明人】呂明哲, 李普旺, 羅勇悅, 彭政, 孔令學(xué), 李思東, 楊子明, 方蕾
【申請(qǐng)人】中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所