無胺防水乳液及其制備方法及含無胺防水乳液的防水涂料的制作方法
【專利摘要】無胺防水乳液，屬于防水涂料的技術領域，按重量份數(shù)計，包括以下組分：去離子水40?50份，乳化劑0.6?12.0份，磷酸酯類單體0.02?20份，親水單體0.05?40份，疏水單體0.05?60份，聚合穩(wěn)定劑0.05?20份，乙烯基硅氧烷0.02?5份，引發(fā)劑0.02?5份，鏈轉移劑0.02?5份，pH緩沖劑0.02?5份，消泡劑0.02?5份，防腐劑0.02?5份，堿液0.02?5份。本發(fā)明還提供了一種制備該無胺防水乳液的方法，及含該無胺防水乳液的防水涂料。本發(fā)明的防水乳液、防水涂料環(huán)保無污染，不產生氨氣等刺激性氣味。
【專利說明】
無胺防水乳液及其制備方法及含無胺防水乳液的防水涂料
技術領域
[0001] 本發(fā)明屬于防水涂料的技術領域，涉及防水乳液及其制備方法，具體涉及無胺防 水乳液及其制備方法及含無胺防水乳液的防水涂料。
【背景技術】
[0002] 我國是制造型大國，隨著經濟的膨脹性發(fā)展，環(huán)境污染及大氣的重度霧霾的全國 性爆發(fā)已嚴重威脅國人賴以生存的環(huán)境，而涂料和粘合劑中的V0C是導致大氣嚴重霧霾的 罪垂禍首，是引發(fā)霧霾的重中之重。雖然目前水性涂料各方面性能還不能超過傳統(tǒng)的溶劑 型涂料，但因其無污染、環(huán)保安全以及符合國家環(huán)保政策，已成為防水涂料的必然發(fā)展趨 勢，尤其我國在2014年底頒布了涂料行業(yè)的新法規(guī)及新法規(guī)在2015年2月1日開始實施后， 水性涂料或涂料的水性化已成企業(yè)能否持續(xù)發(fā)展的關鍵，原溶劑型涂料企業(yè)將逐步被淘 汰，眾多城市相應頒布了更嚴格的法規(guī)，溶劑型涂料及溶劑型粘合劑已被禁止使用，因此開 發(fā)研制綜合性能優(yōu)異、能替代傳統(tǒng)溶劑防水用的水性漆樹脂具有非常廣闊的應用前景和社 會效益。
[0003] 目前水性防水涂料用基礎材料的研發(fā)和應用仍以水乳型丙烯酸酯共聚物為主，與 溶劑型防水涂料相比，水性防水涂料在拉伸強度、斷裂伸長率、吸水率等方面均具有一定的 差距，且普通的水性防水涂料也會釋放氨氣、甲醛等刺激性氣味的氣體，做不到真正意義上 的環(huán)保，這也是一直制約水性防水涂料發(fā)展的重要原因。因此如何使水性防水涂料做到真 正環(huán)保無污染、如何提高水乳型丙烯酸酯共聚物的硬度、拉伸強度及干燥速度就成為當前 防水涂料水性化的關鍵技術。

【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術中的防水乳液、防水涂料會釋放氨氣、甲醛等刺激性氣體， 不環(huán)保的缺陷，提供了一種無胺防水乳液及其制備方法及含無胺防水乳液的防水涂料。本 發(fā)明防水乳液及防水涂料無氨味等刺激性氣味，做到了真正意義上的環(huán)保。
[0005] 本發(fā)明為實現(xiàn)其目的采用的技術方案是：
[0006] 無胺防水乳液，按重量份數(shù)計，包括以下組分:去離子水40-50份，乳化劑0.6-12.0 份，磷酸酯類單體〇 . 02-20份，親水單體0.05-40份，疏水單體0.05-60份，聚合穩(wěn)定劑0.05-20份，乙烯基硅氧烷0.02-5份，引發(fā)劑0.02-5份，鏈轉移劑0.02-5份，pH緩沖劑0.02-5份，消 泡劑0.02-5份，防腐劑0.02-5份，堿液0.02-5份。
[0007] 所述的乳化劑按重量份數(shù)計，包括非離子型乳化劑0.1-2份，反應型乳化劑0.5-10.0份。
[0008] 非離子型乳化劑選自烷基醇聚氧乙烯醚、異構十三醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙 烯醚的復合物、辛基酚乙氧化物、壬基酚乙氧化物、脂肪醇乙氧化物、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷 基酚聚氧乙烯醚中的一種或兩種以上。
[0009] 反應型乳化劑選自不飽和烯丙基烷基硫酸氨鹽、烯丙氧基丙烯烷基醇聚醚、含烯 丙基的醇醚硫酸鹽、甲基丙烯酸醚磷酸酯、烯丙基烷基磺基琥珀酸雙酯鈉、烷基丙烯基苯氧 基聚醚硫酸鹽、2-烯丙基醚3-羥基丙烷-1-磺酸鈉、丙烯酰胺基異丙基磺酸鈉、含雙鍵的磺 基琥珀酸雙酯鈉鹽、烯丙氧基羥基磺酸鈉中的一種。
[0010]磷酸酯類單體選自 SIPOMER PAM-100、SIP0MER PAM-200、SIP0MER PAM-300、 Harcryl 1228、Harcryl 1228M 中的一種或兩種以上。
[0011]親水單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥 丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸丁酯、雙丙酮丙烯酰胺、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸 縮水甘油酯中的一種或兩種以上。
[0012] 疏水單體選自苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、已酯中的一 種或兩種以上。
[0013] 聚合穩(wěn)定劑選自2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、乙烯基磺酸鈉、甲基烯丙基磺酸 鈉、烯丙基磺酸鈉、烯丙氧基羥基磺酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸鈉中的一種或兩 種以上。
[0014] -種制備上述所述無胺防水乳液的制備方法，包括以下步驟：
[0015] A、原料準備:將反應型乳化劑按體積比（6-7) :(1-2)分為第一反應型乳化劑和第 二反應性乳化劑;將去離子水按體積比（1.8-2.2):0.1:0.4: (1.8-2.2)分為第一去離子水、 第二去離子水、第三去離子水和第四去離子；
[0016] B、乳化劑的溶解:將第一反應型乳化劑和非離子乳化劑用第一去離子水溶解，得 到乳化劑溶液；
[0017] C、引發(fā)劑的溶解:將引發(fā)劑按重量比（1.5-2.5): (2.5-3.5)的比例分成第一引發(fā) 劑和第二引發(fā)劑，然后將第一引發(fā)劑溶于第二去離子水中，形成第一引發(fā)劑溶液，將第二引 發(fā)劑溶于第三去離子水中，形成第二引發(fā)劑溶液，備用；
[0018] D、分散液的制備:取磷酸酯類單體、聚合穩(wěn)定劑、親水單體與疏水單體混合，然后 將混合物于攪拌條件下加入到步驟B制備的乳化劑溶液中，分散15-30min，得分散液，將分 散液按體積比(〇. 8-1.2): (3.8-4.2)分成第一分散液和第二分散液，備用；
[0019] E、無胺防水乳液的制備:取第四去離子水、pH緩沖劑和第二反應型乳化劑混合，然 后置于水浴鍋中攪拌并升溫，當溫度達到73-78Γ時，8-12min內勻速滴加步驟D得到的第一 分散液，向其中加入第一引發(fā)劑溶液，放熱反應完后，升溫至80-85Γ，待乳液出現(xiàn)藍光，攪 拌18-25min，將第二引發(fā)劑溶液和第二分散液同時滴加到燒瓶中，滴至第二分散液剩余(1-2) /5時，向第二分散液中加入鏈轉移劑和乙烯基硅氧烷，攪拌均勻后繼續(xù)向燒瓶中滴加第 二引發(fā)劑溶液和第二分散液，整個滴加時間控制在210_240min，滴加完后保溫1 -1.5h，然后 降溫到40°C以下，依次滴加消泡劑、防腐劑與堿液，攪拌均勻后得到無胺防水乳液。
[0020] -種含無胺防水乳液的防水涂料，按重量份數(shù)計，包括以下組分：去離子水8-12 份，無胺防水乳液90-110份，消泡劑0.8-1.2份，水泥90-110份，重鈣55-65份，石英粉35-45 份。
[0021] 本發(fā)明的有益效果是：
[0022] 1.在乳液共聚合時引入功能性磷酸酯類單體，它的雙鍵在聚合時與丙烯酸類不飽 和單體進行交聯(lián)，利用在成膜過程發(fā)生交聯(lián)而形成致密的保護膜，再次提高漆膜的硬度、拉 伸強度、斷裂伸長率的能力。
[0023] 2.加入了親水單體，在反應中自交聯(lián)，提高了漆膜的拉伸強度與斷裂伸長率，并能 夠提高有效的取代丙烯酰胺和/或羥甲基丙烯酰胺，從而避免了防水乳液在使用過程中與 混凝土混合產生刺激性的氨氣。
[0024] 3.在乳液聚合的后期引入乙烯基硅氧烷，在乳液成膜過程中，未水解的部分硅氧 鍵和顏料、基材以及自身的硅氧鍵縮合，進一步提高乳膠膜的交聯(lián)密度。
[0025] 4.將3種交聯(lián)方法，磷酸酯類單體交聯(lián)、親水單體自交聯(lián)、乙烯基硅氧烷交聯(lián)貫穿 于防水乳液的制備中、三種交聯(lián)相互協(xié)同，最終形成致密的保護膜，用該乳液制備的水性防 水涂料具有優(yōu)異的耐水、拉伸強度、斷裂伸長率以及不會釋放刺激性氣味的氣體，最終的性 能可以和溶劑型防水涂料相媲美。
[0026] 5、在乳液聚合過程中加入聚合穩(wěn)定劑，能夠保證聚合反應的穩(wěn)定性，在反應過程 中不起凝膠，并且乳液的儲存穩(wěn)定性與鈣離子穩(wěn)定性。
【具體實施方式】
[0027] 本發(fā)明中，乙烯基硅氧烷選自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ -甲 基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一種或者兩種以上。引發(fā)劑選自過硫酸銨、過硫酸鉀、 過硫酸鈉中的一種。pH值緩沖劑選自碳酸氫鈉、磷酸二氫鈉中的一種。消泡劑選自似2、0?-110)001、殺菌劑選自1?602、81120。鏈轉移劑選自正十二烷基硫醇(勵1〇、叔十二烷基硫醇 (TDM)。下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步的說明。
[0028] 實施例1
[0029]無胺防水乳液，按重量份數(shù)計，包括以下組分：去離子水43.18份，碳酸氫鈉0.07 份，異構十三醇聚氧乙烯醚T0-8 0.1份，不飽和烯丙基烷基硫酸氨鹽SR-10 0.9份，過硫酸 鉀0.2份，乙烯基三乙氧基硅烷0.2份，SIPOMER PAM100 0.4份，丙烯酸丁酯37份，苯乙烯 13.5份，稀丙氧基羥基磺酸鈉0.3份，丙烯酸羥乙酯2.4份，甲基丙烯酸丁酯1份，十二烷基硫 醇〇. 1份，消泡劑〇. 1份，防腐劑〇. 1份，液堿〇. 45份。
[0030] 實施例2
[0031]無胺防水乳液，按重量份數(shù)計，包括以下組分：去離子水43.18份，碳酸氫鈉0.07 份，壬基酚乙氧化物NE-10 0.1份，不飽和烯丙基烷基硫酸氨鹽SR-20 0.9份，過硫酸鉀0.2 份，乙烯基三乙氧基硅烷0.2份，SIPOMER PAM100 0.4份，丙烯酸丁酯37份，苯乙烯13.5份， 烯丙氧基羥基磺酸鈉0.3份，甲基丙烯酸羥乙酯2.4份，甲基丙烯酸丁酯1份，十二烷基硫醇 〇. 1份，消泡劑〇. 1份，防腐劑〇. 1份，液堿〇. 45份。
[0032] 實施例3
[0033]無胺防水乳液，按重量份數(shù)計，包括以下組分：去離子水43.18份，碳酸氫鈉0.07 份，壬基酚乙氧化物NE-10 0.1份，不飽和烯丙基烷基硫酸氨鹽SR-20 0.9份，過硫酸鉀0.2 份，乙烯基三乙氧基硅烷0.2份，PAM100 0.4份，丙烯酸丁酯37份，苯乙烯13.6份，烯丙氧基 羥基磺酸鈉0.3份，丙烯酸羥丙酯2.4份，甲基丙烯酸丁酯1份，十二烷基硫醇0.1份，消泡劑 〇. 1份，防腐劑〇. 1份，液堿0.45份。
[0034] 上述無胺防水乳液可以通過傳統(tǒng)的或現(xiàn)有的制備工藝進行制備，更為優(yōu)化的制備 工藝是采用本發(fā)明的方法，具體如下：
[0035] A、原料準備:將反應型乳化劑按體積比7:2分為第一反應型乳化劑和第二反應性 乳化劑;將去離子水按體積比2:0.1:0.4:2分為第一去離子水、第二去離子水、第三去離子 水和第四去離子；
[0036] B、乳化劑的溶解:將第一反應型乳化劑和非離子乳化劑用第一去離子水溶解，得 到乳化劑溶液；
[0037] C、引發(fā)劑的溶解:將引發(fā)劑按重量比2:3的比例分成第一引發(fā)劑和第二引發(fā)劑，然 后將第一引發(fā)劑按質量體積比〇.12g/ml溶于第二去離子水中，形成第一引發(fā)劑溶液，將第 二引發(fā)劑按質量體積比〇.15g/ml溶于第三去離子水中，形成第二引發(fā)劑溶液，備用；
[0038] D、分散液的制備:取磷酸酯類單體、聚合穩(wěn)定劑、親水單體與疏水單體混合，然后 將混合物于攪拌條件下加入到步驟B制備的乳化劑溶液中，分散20min，得分散液，將分散液 按體積比1:4分成第一分散液和第二分散液，備用；
[0039] E、無胺防水乳液的制備:取第四去離子水、pH緩沖劑和第二反應型乳化劑混合，然 后置于水浴鍋中攪拌并升溫，當溫度達到75°C時，lOmin內勻速滴加步驟D得到的第一分散 液，向其中加入第一引發(fā)劑溶液，放熱反應完后，升溫至83°C，待乳液出現(xiàn)藍光，攪拌22min， 將第二引發(fā)劑溶液和第二分散液同時滴加到燒瓶中，滴至第二分散液剩余1/5時，向第二分 散液中加入鏈轉移劑和乙烯基硅氧烷，攪拌均勻后繼續(xù)向燒瓶中滴加第二引發(fā)劑溶液和第 二分散液，整個滴加時間控制在220min，滴加完后保溫1.2h，然后降溫到40°C以下，依次滴 加消泡劑、防腐劑與堿液，攪拌均勻后得到無胺防水乳液。
[0040] 實施例4
[0041] 本發(fā)明的各個成分和比例還可以有以下多種情況：
[0042]①無胺防水乳液，按重量份數(shù)計，包括以下組分:去離子水40份，烷基醇聚氧乙烯 醚0.2份，烷基酚聚氧乙烯醚0.3份，甲基丙烯酸醚磷酸酯1份，烯丙基烷基磺基琥珀酸雙酯 鈉2份，SIPOMER PAM-200 6份，雙丙酮丙烯酰胺18份，甲基丙烯酸羥丙酯2份，甲基丙烯酸甲 酯20份，丙烯酸異辛酯10份，乙烯基磺酸鈉10份，甲基烯丙基磺酸鈉5份，乙烯基三甲氧基硅 烷1份，過硫酸鈉3份，正十二烷基硫醇1份，磷酸二氫鈉1.2份，消泡劑2份，防腐劑2份，堿液1 份。
[0043]②無胺防水乳液，按重量份數(shù)計，包括以下組分:去離子水50份，脂肪醇乙氧化物 〇. 5份，脂肪醇聚氧乙烯醚0.8份，烯丙氧基丙烯烷基醇聚醚3份、2-烯丙基醚3-羥基丙烷-1-磺酸鈉5份，Harcryl 1228 10份，甲基丙烯酸羥乙酯15份，丙烯酸羥丙酯8份，甲基丙烯酸甲 酯6份，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸鈉8份，乙烯基三乙氧基硅烷4份，過硫酸鈉0.02-5 份，異十二烷基硫醇2份，碳酸氫鈉2份，消泡劑2份，防腐劑3份，堿液2份。
[0044]③無胺防水乳液，按重量份數(shù)計，包括以下組分:去離子水45份，辛基酚乙氧化物 〇. 7份，甲基丙烯酸醚磷酸酯6份，SIPOMER PAM-300 8份，甲基丙烯酸縮水甘油酯12份，丙烯 酸異辛酯17份，烯丙氧基羥基磺酸鈉11份，乙烯基三乙氧基硅烷3.1份，過硫酸鈉4份，異十 二烷基硫醇1.8份，磷酸二氫鈉2.5份，消泡劑3.5份，防腐劑4.5份，堿液3.7份。
[0045]④無胺防水乳液，按重量份數(shù)計，包括以下組分:去離子水43份，異構十三醇聚氧 乙烯醚1.6份，烯丙氧基丙烯烷基醇聚醚7.8份，SIPOMER PAM-100 13份，甲基丙烯酸羥乙酯 23份，甲基丙烯酸甲酯26份，乙烯基磺酸鈉14份，乙烯基三乙氧基硅烷4.3份，過硫酸鉀2份， 正十二烷基硫醇1.3份，碳酸氫鈉2.3份，消泡劑1.6份，防腐劑2.2份，堿液0.85份。
[0046]⑤無胺防水乳液，按重量份數(shù)計，包括以下組分:去離子水47份，辛基酚乙氧化物 0.6份，壬基酚乙氧化物0.7份，2-烯丙基醚3-羥基丙烷-1-磺酸鈉1.3份，丙烯酰胺基異丙基 磺酸鈉2.7份，SIPOMER PAM-100 18份，甲基丙烯酸21份，甲基丙烯酸甲酯16份，甲基烯丙基 磺酸鈉12份，乙烯基三乙氧基硅烷2.6份，過硫酸鉀2.7份，異十二烷基硫醇3.3份，碳酸氫鈉 4.2份，消泡劑4.7份，防腐劑0.58份，堿液1份。
[0047] 實施例5
[0048]以上述實施例1-3合成的無胺環(huán)保韌性防水乳液為基料制備水性防水涂料。所述 水性防水涂料的具體組分和用量如表2所示。
[0049] 表 2
[0050]
[0051]本發(fā)明實施例1-3制備的水性防水涂料用乳液結果參數(shù)見表3,以及依此乳液為成 膜物制備的水性防水涂料性能結果如表4所示。
[0052]表 3
[0055]表 4
[0057] 注:檢測乳液凍融穩(wěn)定性（3次）、稀釋穩(wěn)定性、機械穩(wěn)定性、鈣離子穩(wěn)定性(0.5% CaCl2溶液）、殘余單體總和、貯存穩(wěn)定性，根據(jù)國標GT/T 20623-2006檢測方法測定。防水涂 料中釋放氨的測定，蒸餾后滴定法。
[0058] 由表3和表4可知，在乳液合成制備配方中引入乙烯基三乙氧基硅烷，在共聚部分 合理的引入連酸酯類單體與親水類單體所得的多重交聯(lián)乳液，確可提高乳液漆膜的交聯(lián)密 度。該方法所做乳液熱儲穩(wěn)定性、機械穩(wěn)定性優(yōu)異，制備的涂料吸水率與溶劑型涂料相當， 同時具有優(yōu)異的拉伸強度與彈性，并且環(huán)保無氨味。
【主權項】
1. 無胺防水乳液，其特征在于，按重量份數(shù)計，包括以下組分:去離子水40-50份，乳化 劑0.6-12.0份，磷酸酯類單體0.02-20份，親水單體0.05-40份，疏水單體0.05-60份，聚合穩(wěn) 定劑0.05-20份，乙烯基硅氧烷0.02-5份，引發(fā)劑0.02-5份，鏈轉移劑0.02-5份，pH緩沖劑 0.02-5份，消泡劑0.02-5份，防腐劑0.02-5份，堿液0.02-5份。2. 根據(jù)權利要求1所述的無胺防水乳液，其特征在于，所述的乳化劑按重量份數(shù)計，包 括非離子型乳化劑〇. 1-2份，反應型乳化劑0.5-10.0份。3. 根據(jù)權利要求2所述的無胺防水乳液，其特征在于，非離子型乳化劑選自烷基醇聚氧 乙烯醚、異構十三醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚的復合物、辛基酚乙氧化物、壬基酚乙 氧化物、脂肪醇乙氧化物、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或兩種以上。4. 根據(jù)權利要求2所述的無胺防水乳液，其特征在于，反應型乳化劑選自不飽和烯丙基 烷基硫酸氨鹽、烯丙氧基丙烯烷基醇聚醚、含烯丙基的醇醚硫酸鹽、甲基丙烯酸醚磷酸酯、 烯丙基烷基磺基琥珀酸雙酯鈉、烷基丙烯基苯氧基聚醚硫酸鹽、2-烯丙基醚3-羥基丙烷-1-磺酸鈉、丙烯酰胺基異丙基磺酸鈉、含雙鍵的磺基琥珀酸雙酯鈉鹽、烯丙氧基羥基磺酸鈉中 的一種。5. 根據(jù)權利要求1所述的無胺防水乳液，其特征在于，磷酸酯類單體選自31?01^?八1-100、SIP0MER PAM-200、SIP0MER PAM-300、Harcryl 1228、Harcryl 1228M中的一種或兩種 以上。6. 根據(jù)權利要求1所述的無胺防水乳液，其特征在于，親水單體選自丙烯酸、甲基丙烯 酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸丁 酯、雙丙酮丙烯酰胺、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯中的一種或兩種以上。7. 根據(jù)權利要求1所述的無胺防水乳液，其特征在于，疏水單體選自苯乙烯、甲基丙烯 酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、已酯中的一種或兩種以上。8. 根據(jù)權利要求1所述的無胺防水乳液，其特征在于，聚合穩(wěn)定劑選自2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、乙烯基磺酸鈉、甲基烯丙基磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、烯丙氧基羥基磺酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸鈉中的一種或兩種以上。9. 一種制備權利要求2所述無胺防水乳液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： A、 原料準備:將反應型乳化劑按體積比（6-7) :(1-2)分為第一反應型乳化劑和第二反 應性乳化劑;將去離子水按體積比（1.8-2.2): 0.1:0.4: (1.8-2.2)分為第一去離子水、第二 去離子水、第三去離子水和第四去離子； B、 乳化劑的溶解:將第一反應型乳化劑和非離子乳化劑用第一去離子水溶解，得到乳 化劑溶液； C、 引發(fā)劑的溶解:將引發(fā)劑按重量比（1.5-2.5): (2.5-3.5)的比例分成第一引發(fā)劑和 第二引發(fā)劑，然后將第一引發(fā)劑溶于第二去離子水中，形成第一引發(fā)劑溶液，將第二引發(fā)劑 溶于第三去離子水中，形成第二引發(fā)劑溶液，備用； D、 分散液的制備：取磷酸酯類單體、聚合穩(wěn)定劑、親水單體與疏水單體混合，然后將混 合物于攪拌條件下加入到步驟B制備的乳化劑溶液中，分散15-30min，得分散液，將分散液 按體積比(〇.8-1.2): (3.8-4.2)分成第一分散液和第二分散液，備用； E、 無胺防水乳液的制備:取第四去離子水、pH緩沖劑和第二反應型乳化劑混合，然后置 于水浴鍋中攪拌并升溫，當溫度達到73-78 °C時，8-12min內勻速滴加步驟D得到的第一分散 液，向其中加入第一引發(fā)劑溶液，放熱反應完后，升溫至80-85°C，待乳液出現(xiàn)藍光，攪拌18-25min，將第二引發(fā)劑溶液和第二分散液同時滴加到燒瓶中，滴至第二分散液剩余（1-2 )/5 時，向第二分散液中加入鏈轉移劑和乙烯基硅氧烷，攪拌均勻后繼續(xù)向燒瓶中滴加第二引 發(fā)劑溶液和第二分散液，整個滴加時間控制在210_240min，滴加完后保溫l-1.5h，然后降溫 到40°C以下，依次滴加消泡劑、防腐劑與堿液，攪拌均勻后得到無胺防水乳液。10.-種含無胺防水乳液的防水涂料，其特征在于，按重量份數(shù)計，包括以下組分:去離 子水8-12份，無胺防水乳液90-110份，消泡劑0.8-1.2份，水泥90-110份，重鈣55-65份，石英 粉35-45份。
【文檔編號】C08F2/30GK105949381SQ201610439940
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年6月20日
【發(fā)明人】肖中華, 楊士國, 田海水, 滕現(xiàn)勇, 田海寧, 焦健, 高昊, 田夢祥, 曹威, 王燦
【申請人】衡水新光化工有限責任公司, 廣東衡光化工有限公司