一種腰果酚衍生物陶瓷分散劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種腰果酚衍生物陶瓷分散劑及其制備方法，其步驟如下：(1)往反應(yīng)釜中加入對(duì)氨基苯磺酸、苯酚、腰果酚、氫氧化鈉和水后開(kāi)啟攪拌，并開(kāi)始加熱升溫，待溫度升至80～110℃時(shí)，開(kāi)始滴加甲醛，滴加時(shí)間為3～6小時(shí)；(2)再往反應(yīng)釜中加入含叔氨基單體、乙烯基磷酸及其鹽，待攪拌均勻后開(kāi)始滴加質(zhì)量百分比濃度為1～10％的引發(fā)劑溶液，此引發(fā)劑溶液由所述引發(fā)劑和部分所述水配制而成；滴加時(shí)間控制在0.5～4小時(shí)，滴加時(shí)溫度控制在80～110℃；(3)滴加完后保持溫度繼續(xù)反應(yīng)1～4小時(shí)，加入添加劑，攪拌0.5～2小時(shí)后降溫出料，即得所述腰果酚衍生物陶瓷分散劑。
【專利說(shuō)明】
一種腰果酚衍生物陶瓷分散劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于陶瓷分散劑制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種腰果酚衍生物陶瓷分散劑及 其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 陶瓷分散劑又名陶瓷解凝劑、解膠劑、減水劑和稀釋劑等，主要使陶瓷泥漿在一定 的時(shí)間內(nèi)保持較好的流動(dòng)性，即減少顆粒的表面能，降低固、液之間的界面張力，能較好地、 有效地浸潤(rùn)固體小顆粒，得到固含量高且流動(dòng)性好的泥漿。加入分散劑的主要作用是防止 粒子的團(tuán)聚，使原料各組分均勻分散于介質(zhì)中，漿料黏度明顯降低，流變性好，而且固含量 可以大大提高，漿料性質(zhì)均勻穩(wěn)定，同時(shí)發(fā)揮著潤(rùn)濕、助磨、稀釋、分散和穩(wěn)定幾種作用，這 對(duì)提高陶瓷制品的性能和降低制造成本起著重要的作用。
[0003] 目前，我國(guó)陶瓷行業(yè)常用的分散劑有:水玻璃、磷酸鈉、三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、六 偏磷酸鈉、碳酸鈉、檸檬酸鈉、腐殖酸鈉、亞硫酸紙漿廢液等。這些分散劑存在解膠范圍窄、 短時(shí)間內(nèi)易凝固、適應(yīng)性差和存在副作用等缺點(diǎn)。少數(shù)陶瓷企業(yè)采用有機(jī)分散劑與無(wú)機(jī)分 散劑復(fù)合使用，雖然能起到了一定的效果，但開(kāi)發(fā)的分散劑不具有通用性，不能適用于各種 不同的粘土礦物原料，因而難以推廣使用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種腰果酚衍生物陶瓷分散劑，本 發(fā)明的腰果酚衍生物陶瓷分散劑具有通用性強(qiáng)，用量小、效果好的優(yōu)點(diǎn)，使用后能使陶瓷泥 漿在含水量盡可能減少的情況下，又達(dá)到要求的流動(dòng)性的。本發(fā)明還提供一種所述腰果酚 衍生物陶瓷分散劑的制備方法。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
[0006] -種腰果酚衍生物陶瓷分散劑的制備方法，通過(guò)如下步驟實(shí)現(xiàn)：
[0007] (1)往反應(yīng)釜中加入對(duì)氨基苯磺酸、苯酚、腰果酚、氫氧化鈉和水后開(kāi)啟攪拌，并開(kāi) 始加熱升溫，待溫度升至80~110 °C時(shí)，開(kāi)始滴加甲醛，滴加時(shí)間為3~6小時(shí)；
[0008] (2)再往反應(yīng)釜中加入含叔氨基單體、乙烯基磷酸及其鹽，待攪拌均勻后開(kāi)始滴加 質(zhì)量百分比濃度為1~10%的引發(fā)劑溶液，此引發(fā)劑溶液由所述引發(fā)劑和部分所述水配制 而成;滴加時(shí)間控制在〇. 5~4小時(shí)，滴加時(shí)溫度控制在80~110°C ;
[0009] (3)滴加完后保持溫度繼續(xù)反應(yīng)1~4小時(shí)，加入添加劑，攪拌0.5~2小時(shí)后降溫出 料，即得所述腰果酚衍生物陶瓷分散劑。
[0010] 進(jìn)一步的，所述含叔氨基單體為丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯酸二甲氨基丙酯、丙烯 酸二乙氨基丙酯中的一種或兩種以上以任意比混合的混合物。
[0011] 進(jìn)一步的，所述乙烯基磷酸及其鹽為乙烯基磷酸、乙烯基磷酸鈉和乙烯基磷酸鉀 中的一種或兩種以上以任意比混合的混合物。
[0012] 進(jìn)一步的，所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸鈉、過(guò)硫酸鉀和過(guò)硫酸銨中的一種或兩種以上以 任意比混合的混合物。
[0013] 進(jìn)一步的，所述添加劑為磷酸鈉、三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、六偏磷酸鈉中的一種或 兩種以上以任意比混合的混合物。
[0014] -種腰果酚衍生物陶瓷分散劑，主要由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成： 對(duì)氨基苯磺酸 5~15份 苯酚 3~8份 腰果酚 3~8份 氫氧化鈉 5~10份 甲醛 5~15份
[0015] 含叔氨基單體 1~5份 乙烯基磷酸及其鹽 1~3份 ?JI發(fā)劑 0.1~3份 添加劑 1~10份 水 35~65份。
[0016]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下顯著效果：
[0017] 1、本發(fā)明制備的陶瓷分散劑含磺酸基、叔胺基、磷酸基等功能基團(tuán)，在添加量和其 他條件相同時(shí)，相對(duì)于其他陶瓷分散劑，具有良好的流動(dòng)性和黏度，達(dá)到了節(jié)能降耗的目 的，同時(shí)對(duì)陶瓷素坯具有明顯的增強(qiáng)效果。
[0018] 2、本發(fā)明制備的陶瓷分散劑生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、條件溫和，生產(chǎn)過(guò)程加料、條件都容易 控制，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0019] 以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)闡述。
[0020] 本發(fā)明的一種腰果酚衍生物陶瓷分散劑，由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成： 對(duì)氨基苯磺酸 5~15份 苯酚 3~8份 腰果酚 3~8份 氫氧化鈉 5~10份 甲醛 5~15份
[0021] 含叔氨基單體 1~5份 乙烯基磷酸及其鹽 1~3份 引發(fā)劑 0.1~3份 添加劑 1~10份 水 35~65份。
[0022]所述含叔氨基單體為丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯酸二甲氨基丙酯、丙烯酸二乙氨 基丙酯中的一種或兩種以上以任意比混合的混合物。
[0023]所述乙烯基磷酸及其鹽為乙烯基磷酸、乙烯基磷酸鈉和乙烯基磷酸鉀中的一種或 兩種以上以任意比混合的混合物。
[0024] 所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸鈉、過(guò)硫酸鉀和過(guò)硫酸銨中的一種或兩種以上以任意比混合 的混合物。
[0025] 所述添加劑為磷酸鈉、三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、六偏磷酸鈉中的一種或兩種以上以 任意比混合的混合物。
[0026] -種腰果酚衍生物陶瓷分散劑的制備方法，通過(guò)如下步驟實(shí)現(xiàn)：
[0027] (1)往反應(yīng)釜中加入對(duì)氨基苯磺酸、苯酚、腰果酚、氫氧化鈉和水后開(kāi)啟攪拌，并開(kāi) 始加熱升溫，待溫度升至80~110 °C時(shí)，開(kāi)始滴加甲醛，滴加時(shí)間為3~6小時(shí)；
[0028] (2)再往反應(yīng)釜中加入含叔氨基單體、乙烯基磷酸及其鹽，待攪拌均勻后開(kāi)始滴加 質(zhì)量百分比濃度為1~10%的引發(fā)劑溶液，此引發(fā)劑溶液由所述引發(fā)劑和部分所述水配制 而成;滴加時(shí)間控制在〇. 5~4小時(shí)，滴加時(shí)溫度控制在80~110°C ;
[0029] (3)滴加完后保持溫度繼續(xù)反應(yīng)1~4小時(shí)，加入添加劑，攪拌0.5~2小時(shí)后降溫出 料，即得所述腰果酚衍生物陶瓷分散劑。
[0030]下面以具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，但是本發(fā)明不僅限于此。
[0031] 實(shí)施例一
[0032] -種腰果酚衍生物陶瓷分散劑，由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成： 對(duì)氨基苯磺酸 6份 苯酚 4份 腰果酚 7份 氫氧化鈉 7份 甲醛 12份
[0033] 丙烯酸二甲氨基乙酯 2份 乙烯基磷酸鉀 2份 過(guò)硫酸鈉 1份 六偏憐酸鈉 3份 水 60份。
[0034] 其制備方法，通過(guò)如下步驟實(shí)現(xiàn)：
[0035] (1)往反應(yīng)釜中加入6份對(duì)氨基苯磺酸、4份苯酚、7份腰果酚、7份氫氧化鈉和45份 水后開(kāi)啟攪拌，并開(kāi)始加熱升溫，待溫度升至90°C時(shí)，開(kāi)始滴加12份甲醛，滴加時(shí)間為3.5小 時(shí)；
[0036] (2)再往反應(yīng)釜中加入2份丙烯酸二甲氨基乙酯、2份乙烯基磷酸鉀，待攪拌均勻后 開(kāi)始滴加質(zhì)量百分比濃度為6.25 %的過(guò)硫酸鈉溶液，此過(guò)硫酸鈉溶液由1份過(guò)硫酸鈉和15 份水配制而成;滴加時(shí)間控制在2小時(shí)，滴加時(shí)溫度控制在85°C ;
[0037] (3)滴加完后保持溫度繼續(xù)反應(yīng)3小時(shí)，加入3份六偏磷酸鈉，攪拌1小時(shí)后降溫出 料，即得所述腰果酚衍生物陶瓷分散劑。
[0038] 實(shí)施例二
[0039] -種腰果酚衍生物陶瓷分散劑，由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成： 對(duì)氨基苯磺酸： 8份 苯酚 5份 腰果酚 7份 氫氧化鈉 8份 甲醛 14份
[0040] 丙烯酸二甲氨基乙酯 3份 乙烯基磷酸鉀 2, 5份 過(guò)硫酸鈉 1.5份 六偏磷酸鈉 5份 水 51份^
[0041 ]其制備方法，通過(guò)如下步驟實(shí)現(xiàn)：
[0042] (1)往反應(yīng)釜中加入8份對(duì)氨基苯磺酸、5份苯酚、7份腰果酚、8份氫氧化鈉和27.5 份水后開(kāi)啟攪拌，并開(kāi)始加熱升溫，待溫度升至90 °C時(shí)，開(kāi)始滴加14份甲醛，滴加時(shí)間為3.5 小時(shí)；
[0043] (2)再往反應(yīng)釜中加入3份丙烯酸二甲氨基乙酯體、2.5份乙烯基磷酸鉀，待攪拌均 勻后開(kāi)始滴加質(zhì)量百分比濃度為6 %的過(guò)硫酸鈉溶液，此過(guò)硫酸鈉溶液由1.5份過(guò)硫酸鈉和 23.5份水配制而成;滴加時(shí)間控制在3小時(shí)，滴加時(shí)溫度控制在98°C ;
[0044] (3)滴加完后保持溫度繼續(xù)反應(yīng)3.5小時(shí)，加入5份六偏磷酸鈉，攪拌1.5小時(shí)后降 溫出料，即得所述腰果酚衍生物陶瓷分散劑。
[0045] 實(shí)施例三
[0046] -種腰果酚衍生物陶瓷分散劑，由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成： 對(duì)氨基苯磺酸 ]0份 苯酚 7份 腰果酚 6份 氫氧化鈉 9份 甲醛 13份
[0047] 丙烯酸二甲氨基丙酯 2份 乙烯基磷酸鈉 2份 過(guò)硫酸鉀 2份 焦磷酸鈉 7份 水 49份。
[0048] 其制備方法，通過(guò)如下步驟實(shí)現(xiàn)：
[0049] (1)往反應(yīng)釜中加入10份對(duì)氨基苯磺酸、7份苯酚、6份腰果酚、9份氫氧化鈉和26份 水后開(kāi)啟攪拌，并開(kāi)始加熱升溫，待溫度升至l〇l°C時(shí)，開(kāi)始滴加13份甲醛，滴加時(shí)間為4小 時(shí)；
[0050] (2)再往反應(yīng)釜中加入2份丙烯酸二甲氨基丙酯、2份乙烯基磷酸鈉，待攪拌均勻后 開(kāi)始滴加質(zhì)量百分比濃度為8 %的過(guò)硫酸鉀溶液，此過(guò)硫酸鉀溶液由2份過(guò)硫酸鉀和23份水 配制而成;滴加時(shí)間控制在3.5小時(shí)，滴加時(shí)溫度控制在109°C ;
[0051] (3)滴加完后保持溫度繼續(xù)反應(yīng)2.5小時(shí)，加入7份焦磷酸鈉，攪拌1.5小時(shí)后降溫 出料，即得所述腰果酚衍生物陶瓷分散劑。
[0052]實(shí)施例四
[0053] 一種腰果酚衍生物陶瓷分散劑，由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成： 對(duì)氨基苯磺酸 12份
[0054] 苯酚 6份 腰果酚 5份 氫氧化鈉 6份 甲醛 11份 丙烯酸二甲氨基丙酯 4份
[0055] 乙烯基磷酸鈉 2. 5份 過(guò)硫酸鉀 1. 5份 三聚磷酸鈉 9份 水 49份。
[0056] 其制備方法，通過(guò)如下步驟實(shí)現(xiàn)：
[0057] (1)往反應(yīng)釜中加入12份對(duì)氨基苯磺酸、6份苯酚、5份腰果酚、6份氫氧化鈉和20.5 份水后開(kāi)啟攪拌，并開(kāi)始加熱升溫，待溫度升至80~110°C時(shí)，開(kāi)始滴加11份甲醛，滴加時(shí)間 為5.5小時(shí)；
[0058] (2)再往反應(yīng)釜中加入4份丙烯酸二甲氨基丙酯、2.5份乙烯基磷酸鈉，待攪拌均勻 后開(kāi)始滴加質(zhì)量百分比濃度為5%的過(guò)硫酸鉀溶液，此過(guò)硫酸鉀溶液由1.5份過(guò)硫酸鉀和 28.5份水配制而成;滴加時(shí)間控制在2小時(shí)，滴加時(shí)溫度控制在103°C ;
[0059] (3)滴加完后保持溫度繼續(xù)反應(yīng)3小時(shí)，加入9份三聚磷酸鈉，攪拌1小時(shí)后降溫出 料，即得所述腰果酚衍生物陶瓷分散劑。
[0060] 實(shí)施例五
[0061] -種腰果酚衍生物陶瓷分散劑，由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成： 對(duì)氨基苯磺酸 13份 苯酚 5份 腰果酚 5份 氫氧化鈉 7份
[0062] 甲醛 9份 丙烯酸二乙氨基丙酯 3份 乙烯基磷酸 1. 5份 過(guò)硫酸銨 2份 磷酸鈉 6份
[0063]水 53. 5 份。
[0064]其制備方法，通過(guò)如下步驟實(shí)現(xiàn)：
[0065] (1)往反應(yīng)釜中加入13份對(duì)氨基苯磺酸、5份苯酚、5份腰果酚、7份氫氧化鈉和23.5 份水后開(kāi)啟攪拌，并開(kāi)始加熱升溫，待溫度升至100 °C時(shí)，開(kāi)始滴加9份甲醛，滴加時(shí)間為4.5 小時(shí)；
[0066] (2)再往反應(yīng)釜中加入3份丙烯酸二乙氨基丙酯、1.5份乙烯基磷酸，待攪拌均勻后 開(kāi)始滴加質(zhì)量百分比濃度為6.25 %的過(guò)硫酸銨溶液，此過(guò)硫酸銨溶液由2份過(guò)硫酸銨和30 份水配制而成;滴加時(shí)間控制在2.5小時(shí)，滴加時(shí)溫度控制在103°C ;
[0067] (3)滴加完后保持溫度繼續(xù)反應(yīng)3.5小時(shí)，加入6份磷酸鈉，攪拌1.5小時(shí)后降溫出 料，即得所述腰果酚衍生物陶瓷分散劑。
[0068]實(shí)施例六
[0069] -種腰果酚衍生物陶瓷分散劑，由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成： 對(duì)氨基苯磺酸 14份 苯酉分 4份 腰果釀 4份 氫氧化鈉 8份 甲醛 7份
[0070] 丙烯酸二乙氨基丙酯 2份 乙烯基磷酸 2份 過(guò)硫酸銨 1. 5份 磷酸鈉 2份 水 59. 5份。
[0071 ]其制備方法，通過(guò)如下步驟實(shí)現(xiàn)：
[0072] (1)往反應(yīng)釜中加入14份對(duì)氨基苯磺酸、4份苯酚、4份腰果酚、8份氫氧化鈉和31份 水后開(kāi)啟攪拌，并開(kāi)始加熱升溫，待溫度升至97°C時(shí)，開(kāi)始滴加7份甲醛，滴加時(shí)間為5.5小 時(shí)；
[0073] (2)再往反應(yīng)釜中加入2份丙烯酸二乙氨基丙酯、2份乙烯基磷酸，待攪拌均勻后開(kāi) 始滴加質(zhì)量百分比濃度為5 %的過(guò)硫酸銨溶液，此過(guò)硫酸銨溶液由1.5份硫酸銨和28.5份水 配制而成;滴加時(shí)間控制在2小時(shí)，滴加時(shí)溫度控制在100 °C ;
[0074] (3)滴加完后保持溫度繼續(xù)反應(yīng)3小時(shí)，加入2份磷酸鈉，攪拌1小時(shí)后降溫出料，即 得所述腰果酚衍生物陶瓷分散劑。
[0075]以下為使用本發(fā)明的腰果酚衍生物陶瓷分散劑和市售的陶瓷分散劑的性能對(duì)比 數(shù)據(jù)。陶瓷坯料組成(wt % )見(jiàn)表1。
[0076] 表1陶瓷坯料組成
[0078]表2本發(fā)明實(shí)施例一~六制備的腰果酸衍生物陶瓷分散劑和市售的陶瓷分散劑性 能對(duì)比表
[0080] 備注：1、對(duì)比樣為市售的陶瓷分散劑，是由三聚磷酸鈉與水玻璃按質(zhì)量比5:2配成 的混合物；
[0081] 2、陶瓷料漿的流出時(shí)間是采用涂一4杯測(cè)定，用流出100毫升漿料所需時(shí)間來(lái)表 示；
[0082] 3、生坯抗折強(qiáng)度測(cè)試參照國(guó)標(biāo)GBT3810.4-2006第4部分:斷裂模數(shù)和破壞強(qiáng)度的 測(cè)定。
[0083]以上所記載，僅為利用本創(chuàng)作技術(shù)內(nèi)容的實(shí)施例，任何熟悉本項(xiàng)技藝者運(yùn)用本創(chuàng) 作所做的修飾、變化，皆屬本創(chuàng)作主張的專利范圍，而不限于實(shí)施例所揭示者。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種腰果酪衍生物陶瓷分散劑的制備方法，其特征在于:通過(guò)如下步驟實(shí)現(xiàn)： (1) 往反應(yīng)蓋中加入對(duì)氨基苯橫酸、苯酪、腰果酪、氨氧化鋼和水后開(kāi)啟攬拌，并開(kāi)始加 熱升溫，待溫度升至80~11(TC時(shí)，開(kāi)始滴加甲醒，滴加時(shí)間為3~6小時(shí)； (2) 再往反應(yīng)蓋中加入含叔氨基單體、乙締基憐酸及其鹽，待攬拌均勻后開(kāi)始滴加質(zhì)量 百分比濃度為1~10%的引發(fā)劑溶液，此引發(fā)劑溶液由所述引發(fā)劑和部分所述水配制而成； 滴加時(shí)間控制在0.5~4小時(shí)，滴加時(shí)溫度控制在80~110°C ; (3) 滴加完后保持溫度繼續(xù)反應(yīng)1~4小時(shí)，加入添加劑，攬拌0.5~2小時(shí)后降溫出料， 即得所述腰果酪衍生物陶瓷分散劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腰果酪衍生物陶瓷分散劑的制備方法，其特征在于:所述 含叔氨基單體為丙締酸二甲氨基乙醋、丙締酸二甲氨基丙醋、丙締酸二乙氨基丙醋中的任 意一種或兩種W上W任意比混合的混合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腰果酪衍生物陶瓷分散劑的制備方法，其特征在于:所述 乙締基憐酸及其鹽為乙締基憐酸、乙締基憐酸鋼和乙締基憐酸鐘中的任意一種或兩種W上 W任意比混合的混合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腰果酪衍生物陶瓷分散劑的制備方法，其特征在于:所述 引發(fā)劑為過(guò)硫酸鋼、過(guò)硫酸鐘和過(guò)硫酸錠中的任意一種或兩種W上W任意比混合的混合 物。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種腰果酪衍生物陶瓷分散劑的制備方法，其特征在于:所述 添加劑為憐酸鋼、Ξ聚憐酸鋼、焦憐酸鋼、六偏憐酸鋼中的任意一種或兩種W上W任意比混 合的混合物。6. -種腰果酪衍生物陶瓷分散劑，其特征在于：主要由下述重量份數(shù)配比的原料組分 制成： 對(duì)氨基苯婦酸 5~15微 苯齡 3~8份 腰果酪 3~8份 氨氧化銷 5~K)份 甲醒 5~1旨借 含叔氨基單體 1~5份 乙?guī)⒒鶓z酸及其鹽 1~3份 引發(fā)劑 0.1~3份 添加劑 1~10份 水 35~65份。
【文檔編號(hào)】C04B35/634GK105968267SQ201610556523
【公開(kāi)日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年7月15日
【發(fā)明人】劉碧霞
【申請(qǐng)人】劉碧霞