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光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物的制作方法

文檔序號(hào):10607298閱讀:517來(lái)源:國(guó)知局
光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物,更詳細(xì)而言,其能夠通過(guò)具有特定結(jié)構(gòu)的溶劑來(lái)同時(shí)滿足清洗性和溶脹抑制性。本發(fā)明提供一種光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物,其包含下述化學(xué)式所表示的叔羥基溶劑;在化學(xué)式中,R1是碳原子數(shù)1~6的脂肪族烴。
【專利說(shuō)明】
光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及能夠得到光取向的聚酰亞胺的光分解性聚酰亞胺取向膜清洗組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 關(guān)于液晶電視、液晶顯示器等中使用的液晶顯示元件,通常在元件內(nèi)形成有用于 控制液晶的排列狀態(tài)的液晶取向膜。
[0003] 目前,工業(yè)上最為普及的液晶取向膜通過(guò)對(duì)于形成于電極基板上的包含聚酰胺酸 和/或?qū)⑵漉啺坊傻木埘啺返哪さ谋砻孢M(jìn)行用棉、尼龍、聚酯等布料以一個(gè)方向擦 拭的所謂摩擦處理來(lái)制造。
[0004] 在液晶取向膜的取向過(guò)程中對(duì)膜的表面進(jìn)行摩擦處理是簡(jiǎn)單且生產(chǎn)性優(yōu)異的工 業(yè)上有用的方法。然而,由于對(duì)液晶顯示元件的高性能化、高精密化、大型化的要求更加提 高,因此由摩擦處理產(chǎn)生的取向膜的表面疵點(diǎn)、發(fā)塵、機(jī)械力或靜電所產(chǎn)生的影響、以及取 向處理面內(nèi)的不均勻性等各種各樣的問(wèn)題日趨明顯。
[0005] 作為代替摩擦處理的方法,已知通過(guò)照射偏振射線來(lái)提供液晶取向能的光取向 法。
[0006] 關(guān)于利用光取向法的液晶取向處理,提出了利用光異構(gòu)化反應(yīng)的處理、利用光交 聯(lián)反應(yīng)的處理、利用光分解反應(yīng)的處理等。
[0007] 另一方面,在將聚酰亞胺用于光取向用液晶取向膜的情況下,從與其他情況相比 具有更高耐熱性的方面出發(fā),其有用性值得期待。
[0008] 由此,韓國(guó)公開專利第10-2014-0063795號(hào)(2014.05.27公開)公開了能夠提高各 向異性并且抑制因處理而產(chǎn)生的不均勻的液晶取向膜的制造方法。
[0009] 上述現(xiàn)有技術(shù)雖然能夠提高利用光取向法得到的液晶取向膜的各向異性,并且抑 制處理過(guò)程中產(chǎn)生的不均勻,但以往的溶劑存在無(wú)法同時(shí)滿足清洗性和光取向的聚酰亞胺 不發(fā)生溶脹的特征的問(wèn)題。
[0010]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0011] 專利文獻(xiàn)
[0012] 專利文獻(xiàn)1:韓國(guó)專利公開第10-2014-0063795號(hào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0013] 所要解決的課題
[0014] 本發(fā)明提供一種通過(guò)具有特定結(jié)構(gòu)的溶劑的組合物而能夠同時(shí)滿足清洗性和溶 脹抑制效果的光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物。
[0015] 解決課題的方法
[0016] 根據(jù)用于實(shí)現(xiàn)上述目的的本發(fā)明的光分解性聚酰亞胺取向膜清洗劑組合物可以 包含下述化學(xué)式1所表示的叔羥基溶劑。
[0017][化學(xué)式1]
[0019](化學(xué)式1中,Rl是碳原子數(shù)1~6的脂肪族烴。)
[0020]上述化學(xué)式1的化合物可以由下述化學(xué)式2或化學(xué)式3表示。
[0025] 上述溶劑可以進(jìn)一步包含選自由1-甲氧基-2-丙醇、1-甲氧基-2-丙醇乙酸酯、丁 基溶纖劑、乳酸乙酯、乳酸甲酯、二丙酮醇、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙酸丙 酯、乙酸丁酯、乙酸環(huán)己酯、水、甲醇、乙醇、2-丙醇、丙酮、甲乙酮和它們的組合組成的組中 的1種。
[0026]可以在10~80°C,利用上述組合物,對(duì)于聚酰亞胺取向膜進(jìn)行10秒~1小時(shí)接觸處 理。
[0027] 上述聚酰亞胺可以由下述化學(xué)式12表示。
[0030] (化學(xué)式12 中,R2 是 CH2、0、S、SO、S〇2、O^C(CH3)2。)
[0031] 發(fā)明效果
[0032] 本發(fā)明提供的光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物能夠通過(guò)特定結(jié)構(gòu)的溶劑 來(lái)同時(shí)獲得提高清洗性和抑制溶脹現(xiàn)象這兩種效果。
【具體實(shí)施方式】
[0033]本發(fā)明涉及光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物。
[0034]當(dāng)光分解性聚酰亞胺取向膜被UV照射時(shí),環(huán)因 2,2-環(huán)加成反應(yīng)而被斷裂,從而發(fā) 生光分解,如果用溶劑處理,則能夠得到光取向的聚酰亞胺。其中,溶劑可以通過(guò)混合乳酸 乙酯和HBM來(lái)使用。
[0035]更詳細(xì)而言,可以如下述反應(yīng)式1所示發(fā)生分解反應(yīng)。
[0038] (上述反應(yīng)式1中,辦與化學(xué)式12中的含義相同)
[0039] 在此,本發(fā)明中,作為用于清洗上述分解的物質(zhì)的組合物,可以包括下述化學(xué)式1 所表示的具有叔羥基的清洗組合物。
[0042](化學(xué)式1中,是碳原子數(shù)1~6的脂肪族烴。)
[0043]上述化學(xué)式1的化合物選擇性地完全去除分解的物質(zhì),未分解的聚酰亞胺起到抑 制溶脹的作用。
[0044] 進(jìn)一步,這樣的組合物可以與選自由作為公知溶劑的1-甲氧基-2-丙醇、1-甲氧 基-2-丙醇乙酸酯、丁基溶纖劑、乳酸乙酯、乳酸甲酯、二丙酮醇、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧 基丙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸環(huán)己酯、水、甲醇、乙醇、2-丙醇、丙酮、甲乙酮和它們 的組合組成的組中的1種其他溶劑混合使用。
[0045] 其中,關(guān)于化學(xué)式1的溶劑與追加溶劑的混合比,相對(duì)于溶劑100質(zhì)量份,可以混合 50質(zhì)量份以上化學(xué)式1的溶劑,在化學(xué)式1的溶劑低于上述范圍的情況下,可能發(fā)生無(wú)法同 時(shí)滿足清洗性和溶脹抑制性的問(wèn)題。
[0046] 光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物可以進(jìn)一步包含非離子性表面活性劑。
[0047] 非離子性表面活性劑在確保涂布厚度的均勻性方面有利,為了滿足干燥時(shí)被去除 的特性,優(yōu)選使用沸點(diǎn)為300°C以下的烯化氧系非離子性表面活性劑。
[0048]利用前述組合物的聚酰亞胺取向膜的清洗根據(jù)下述方式進(jìn)行。
[0049] 可以在10~80°C,利用上述組合物,對(duì)于聚酰亞胺取向膜進(jìn)行10秒至1小時(shí)的接觸 處理。
[0050] 上述溶液的接觸處理通過(guò)浸漬處理、噴霧(spray)處理等聚酰亞胺取向膜與溶液 適當(dāng)充分接觸的處理來(lái)實(shí)施。其中,優(yōu)選對(duì)于聚酰亞胺取向膜在包含有機(jī)溶劑的溶液中處 理10秒至1小時(shí),更優(yōu)選進(jìn)行1至30分鐘浸漬處理的方法。
[0051 ] 此外,接觸處理既可在常溫下進(jìn)行也可在加熱下進(jìn)行,優(yōu)選在10至80 °C下實(shí)施,更 優(yōu)選在20至50 °C下實(shí)施。
[0052]在接觸處理后,為了將使用后的溶液中的有機(jī)溶劑去除,可以實(shí)施利用水、甲醇、 乙醇、2-丙醇、丙酮、甲乙酮等低沸點(diǎn)溶劑的沖洗(rinse)或干燥中的一種以上。其中,關(guān)于 干燥溫度,優(yōu)選在80至250 °C下實(shí)施,更優(yōu)選在80至150 °C下實(shí)施。
[0053]以下,為了有助于本發(fā)明的理解,提供優(yōu)選的實(shí)施例,但這些實(shí)施例僅用于例示本 發(fā)明,不用于限制所附的權(quán)利要求范圍,很顯然,本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明的范疇和技術(shù) 思想范圍內(nèi),能夠進(jìn)行針對(duì)實(shí)施例的多種變更和修改,并且這樣的變更和修改理應(yīng)屬于所 附的權(quán)利要求范圍。
[0054] 實(shí)施例1至2和比較例1至7
[0055] 本發(fā)明的光分解性聚酰亞胺取向膜清洗用組合物的溶劑可以由下述化學(xué)式2至10 表不。

[0074] (1)清洗性評(píng)價(jià)
[0075] 關(guān)于清洗性,將下述化學(xué)式11的化合物以10 %濃度稀釋在NMP中而成的溶液以干 燥后的厚度為5μπι的方式進(jìn)行涂布,在100°C干燥10分鐘后,在相應(yīng)溶劑中在常溫下浸漬10 分鐘,然后用光學(xué)顯微鏡和肉眼確認(rèn)下述化學(xué)式11的殘存,其結(jié)果示于下述表1。
[0076] [化學(xué)式11]
[0078] 〈評(píng)價(jià)基準(zhǔn)〉
[0079] ◎:去除100% (10分鐘以內(nèi))
[0080] 〇:去除80%以上(10分鐘以內(nèi))
[0081 ] Λ:去除低于80% (10分鐘以內(nèi))
[0082] X:幾乎未實(shí)現(xiàn)去除(10分鐘以內(nèi))
[0083] 上述化學(xué)式11根據(jù)下述反應(yīng)式2制造。
[0084][反應(yīng)式2]
[0086] (2)溶脹抑制性
[0087] 關(guān)于溶脹抑制性,將化學(xué)式13 (聚酰胺酸)的化合物以10 %濃度稀釋在ΝΜΡ中而成 的溶液以干燥后的厚度為5μι的方式進(jìn)行涂布,在100 °C干燥10分鐘后,進(jìn)一步在230 °C固化 30分鐘,得到涂布有化學(xué)式12的涂膜樣品。接著,將樣品的一半切斷進(jìn)行SEM分析,測(cè)定初期 厚度,將剩余一半的樣品在常溫下浸漬于相應(yīng)溶劑10分鐘后,用SEM進(jìn)行截面分析,測(cè)定浸 漬后的厚度,評(píng)價(jià)溶脹性,其結(jié)果示于下述表1。
[0088] [化學(xué)式 I2]
[0090][化學(xué)式 13]
[0092] (化學(xué)式12 和化學(xué)式13 中,R2 是 CH2、0、S、SO、S〇2、O^C(CH3)2。)
[0093] 〈評(píng)價(jià)基準(zhǔn)〉
[0094] 厚度變化率={(浸漬后厚度-初期厚度)/初期厚度} X 100%
[0095] ◎:厚度變化率5%以下
[0096] 〇:厚度變化率超過(guò)5%且10%以下 [0097] Λ:厚度變化率超過(guò)10%且15%以下
[0098] X:超過(guò) 15%
[0099] [表1]
[0101] 參照上述表1,可知使用含有叔羥基的溶劑的實(shí)施例1和2的厚度變化率為5%以 下,清洗性和溶脹抑制性均優(yōu)異。
[0102] 然而,可知使用除此之外的溶劑的比較例1至7的清洗性和溶脹抑制性并非同時(shí)優(yōu) 異。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種光分解性聚酷亞胺取向膜清洗用組合物,其包含下述化學(xué)式1所表示的叔徑基 溶劑: [化學(xué)式1]在化學(xué)式1中,Ri是碳原子數(shù)1~6的脂肪族控。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光分解性聚酷亞胺取向膜清洗用組合物,其特征在于,所述化 學(xué)式1的化合物是下述化學(xué)式2或3所表示的化合物: [化學(xué)式2]3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光分解性聚酷亞胺取向膜清洗用組合物,其特征在于,所述溶 劑進(jìn)一步包含選自由1-甲氧基-2-丙醇、1-甲氧基-2-丙醇乙酸醋、下基溶纖劑、乳酸乙醋、 乳酸甲醋、二丙酬醇、3-甲氧基丙酸甲醋、3-乙氧基丙酸乙醋、乙酸丙醋、乙酸下醋、乙酸環(huán) 己醋、水、甲醇、乙醇、2-丙醇、丙酬、甲乙酬和它們的組合組成的組中的1種。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光分解性聚酷亞胺取向膜清洗用組合物,其特征在于,在10~ 80°C,利用所述組合物,對(duì)于聚酷亞胺取向膜進(jìn)行10秒至1小時(shí)的接觸處理。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光分解性聚酷亞胺取向膜清洗用組合物,其特征在于,所述聚 酷亞胺由下述化學(xué)式12表示: [化學(xué)式12]在化學(xué)式12中,化是C出、0、S、SO、S〇2、CO或C(CH3)2。
【文檔編號(hào)】C11D7/50GK105969554SQ201610125711
【公開日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年3月4日
【發(fā)明人】崔漢永, 金圣植, 金炳默
【申請(qǐng)人】東友精細(xì)化工有限公司
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