一種從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，屬于天然香料研究開發(fā)領(lǐng)域，所述肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛是經(jīng)過銅綠假單胞菌XJ26發(fā)酵液制備，加入肉桂葉粉提取，最后萃取、減壓蒸餾等步驟制成的。本發(fā)明首次利用自行篩選的銅綠假單胞菌發(fā)酵液作為生物提取劑提取肉桂葉的肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛，菌株培養(yǎng)簡單，反應(yīng)條件溫和，環(huán)境友好，采用本發(fā)明的方法對(duì)肉桂葉中香豆素和鄰甲氧基肉桂醛的提取率高于常規(guī)提取法，具有良好的工業(yè)化應(yīng)用前景。
【專利說明】-種從肉桂葉提取肉桂酵、香豆素及鄰甲氧基肉桂酵的方法 【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于天然香料研究開發(fā)領(lǐng)域，特別設(shè)及一種從肉桂葉提取肉桂醒、香豆素 及鄰甲氧基肉桂醒的方法。 【【背景技術(shù)】】
[0002] 肉桂(Cinnamomum cassia)屬精科植物，其枝葉、花、果、皮均含有豐富的肉桂油。 有文獻(xiàn)報(bào)道春秋兩季的桂枝葉出油率分別為1.87 %~2.06 %和0.98 %~1.10 % (見"經(jīng)濟(jì) 林研究2006,24(2) :9-13,覃玉榮等）。肉桂油是一種成份復(fù)雜的芳香精油，其中已鑒定的 組分有50多個(gè)，主要成分為肉桂醒，含量約占50%~95%。此外還含有少量鄰甲氧基肉桂 醒、苯甲醒、香豆素、乙酸桂醋等。目前，提取肉桂油的方法有水蒸氣蒸饋法、有機(jī)溶劑萃取 法、超臨界C〇2萃取法、分子蒸饋法、超聲波提取等，不同提取方法所得肉桂油的成分略有差 異。有研究表明普通蒸汽蒸饋得到的肉桂油的主要成分為肉桂醒（84.22%)，苯甲醒 (1.1%)，香豆素(3.82%)，鄰甲氧基肉桂醒(7.07%);而水?dāng)U散法得到的肉桂油的主要成 分為肉桂醒(87.89%)，苯甲醒（1.55%)，乙酸肉桂醋（3.92%)鄰甲氧基肉桂醒(4.56%) (見《水?dāng)U散蒸饋提取肉桂葉有效成分的研究》.廣西:廣西大學(xué)，2014,衛(wèi)向南）。還有學(xué)者探 究了利用水蒸汽蒸饋法提取桂葉中桂油組分的工藝條件，得到肉桂醒和鄰甲氧基肉桂醒的 提取率分別為2.08 %和0.106 % (見"精細(xì)化工"2014，31 (1): 50-53，張玉蛟等）。此外，W石 油酸、正己燒、=氯甲燒巧巾溶劑提取桂皮精油的化學(xué)成分在種類和相對(duì)百分含量上呈現(xiàn)不 十分顯著的差異，且含量在0.1% W上的組分中均不含鄰甲氧基肉桂醒、香豆素及乙酸肉桂 醋(見"中國農(nóng)學(xué)通報(bào)"2012，28 (9): 264-269，張艷等）。
[0003] 本發(fā)明人在科學(xué)實(shí)驗(yàn)中偶然發(fā)現(xiàn)，W從自然界獲得的一種微生物的發(fā)酵液為提取 劑，對(duì)肉桂葉中香豆素和鄰甲氧基肉桂醒的提取率顯著高于常規(guī)提取法。經(jīng)鑒定:該微生物 為銅綠假單胞菌Pseudomonas aeruginosa,并命名為Pseudomonas aeruginosa XJ26。于 是，我們將自己篩選純化的銅綠假單胞菌Pseudomonas ae;ruginosaXJ26用于提取肉桂葉精 油的研究，確定了 W其為提取劑提取肉桂葉中肉桂醒、香豆素及鄰甲氧基肉桂醒的生產(chǎn)工 乙。 【
【發(fā)明內(nèi)容】
】
[0004] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種從肉桂葉提取肉桂醒、香豆素及鄰甲氧基肉 桂醒的方法，W解決香豆素和鄰甲氧基肉桂醒的提取率低等問題。本發(fā)明首次利用自行篩 選的銅綠假單胞菌發(fā)酵液作為生物提取劑提取肉桂葉的肉桂醒、香豆素及鄰甲氧基肉桂 醒，菌株培養(yǎng)簡單，反應(yīng)條件溫和，環(huán)境友好，具有良好的工業(yè)化應(yīng)用前景。
[0005] 為了解決W上技術(shù)問題，本發(fā)明采用W下技術(shù)方案：
[0006] -種從肉桂葉提取肉桂醒、香豆素及鄰甲氧基肉桂醒的方法，包括W下步驟：
[0007] S1:將銅綠假單胞菌XJ26接入培養(yǎng)液，所述培養(yǎng)液包括W下成分:碳源、氮源、憐酸 氨二鐘、氯化鋼、屯水合硫酸儀、屯水合硫酸亞鐵，在溫度為30°C，轉(zhuǎn)速為18化/min下培養(yǎng) 72h，制得銅綠假單胞菌XJ26發(fā)酵液；
[0008] S2:調(diào)節(jié)步驟S1制得的銅綠假單胞菌XJ26發(fā)酵液的pH值，加入肉桂葉粉，在轉(zhuǎn)速為 18化/min下振蕩提取，制得菌提液；
[0009] S3:將步驟S2制得的菌提液在轉(zhuǎn)速為4000r/min下離屯、30min，取上清液，加入萃取 劑進(jìn)行萃取1~2次，經(jīng)減壓蒸饋回收萃取劑后制得含肉桂醒、香豆素及鄰甲氧基肉桂醒的 渾濁油狀物。
[0010] 進(jìn)一步地，步驟S1中所述培養(yǎng)液包括W下成分:碳源10~50g/L、氮源10~30g/L、 憐酸氨二鐘1 g/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/L、屯水合硫酸亞鐵0.01 g/L。
[0011] 進(jìn)一步地，所述碳源為葡萄糖。
[0012] 進(jìn)一步地，所述氮源為蛋白腺。
[OOU] 進(jìn)一步地，步驟S2中所述抑值為5~7。
[0014] 進(jìn)一步地，所述pH值采用鹽酸或氨氧化鋼溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)。
[0015] 進(jìn)一步地，步驟S2中所述肉桂葉粉是肉桂葉粉碎后過60目篩所得。
[0016] 進(jìn)一步地，步驟S2中所述提取溫度為26~34°C
[0017] 進(jìn)一步地，在所述提取溫度下所用的時(shí)間為48~72h。
[001引進(jìn)一步地，步驟S3中所述萃取劑為乙酸乙醋。
[0019] 本發(fā)明具有W下有益效果：
[0020] 本發(fā)明首次利用自行篩選的銅綠假單胞菌發(fā)酵液作為生物提取劑提取肉桂葉的 肉桂醒、香豆素及鄰甲氧基肉桂醒，菌株培養(yǎng)簡單，反應(yīng)條件溫和，環(huán)境友好，采用本發(fā)明的 方法對(duì)肉桂葉中香豆素和鄰甲氧基肉桂醒的提取率高于常規(guī)提取法，具有良好的工業(yè)化應(yīng) 用前景。 【【具體實(shí)施方式】】
[0021] 為便于更好地理解本發(fā)明，通過W下實(shí)施例加 W說明，運(yùn)些實(shí)施例屬于本發(fā)明的 保護(hù)范圍，但不限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0022] 在實(shí)施例中，所述從肉桂葉提取肉桂醒、香豆素及鄰甲氧基肉桂醒的方法，包括W 下步驟：
[0023] S1:將銅綠假單胞菌XJ26接入培養(yǎng)液，所述培養(yǎng)液包括W下成分:葡萄糖10~50g/ L，蛋白腺10~30g/L，憐酸氨二鐘1 g/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/L、屯水合硫酸亞 鐵O.Olg/L，在溫度為30°C，轉(zhuǎn)速為18化/min下培養(yǎng)72h，制得銅綠假單胞菌XJ26發(fā)酵液；
[0024] S2:調(diào)節(jié)步驟S1制得的銅綠假單胞菌XJ26發(fā)酵液的pH值為5~7,所述pH值采用 2mol/L鹽酸或2mol/L氨氧化鋼溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)，加入60目肉桂葉粉，在提取溫度為26~34°C， 振蕩轉(zhuǎn)速為18化/min下，提取48~72h，制得菌提液；
[00巧]S3:將步驟S2制得的菌提液在轉(zhuǎn)速為4000r/min下離屯、30min，取上清液，加入乙酸 乙醋進(jìn)行萃取1~2次，所述清液與萃取劑的體積比為1:1，經(jīng)減壓蒸饋回收萃取劑后制得含 肉桂醒、香豆素及鄰甲氧基肉桂醒的渾濁油狀物。
[0026] 下面通過更具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明。
[0027] 本發(fā)明的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26是一種屬于細(xì)菌類假單 胞菌屬的菌株，該菌株是從±壤中分離，并先后經(jīng)過肉桂醒耐受性篩選和降解肉桂葉能力 的篩選的多輪篩選獲得的，根據(jù)leSrDNA分子生物學(xué)鑒定，該菌與銅綠假單胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)的同源性為99%。
[0028] 實(shí)施例1
[00巧]用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖lOg/L，蛋白腺lOg/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌XJ26發(fā)酵液。向發(fā)酵液中加入60目的lOg/L肉桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振 蕩器中30°C、180r/min提取72h，得到菌提液。
[0030] 實(shí)施例2
[0031 ] 用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖30g/L，蛋白腺20g/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌發(fā)酵液。向發(fā)酵液中加入60目的lOg/L肉桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振蕩器 中30°C、180r/min提取72h，得到菌提液。
[0032] 實(shí)施例3
[0033] 用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖50g/L，蛋白腺30g/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌發(fā)酵液。向發(fā)酵液中加入60目的lOg/L肉桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振蕩器 中30°C、180r/min提取72h，得到菌提液。
[0034] 實(shí)施例4
[00；3日]用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖30g/L，蛋白腺20g/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌發(fā)酵液。用2mol/L鹽酸調(diào)節(jié)新鮮培養(yǎng)的發(fā)酵液的pH值至5，加入60目 的lOg/L肉桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振蕩器中30°C、180r/min提取72h，得到菌提液。
[0036] 實(shí)施例5
[0037] 用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖30g/L，蛋白腺20g/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌發(fā)酵液。用2mol/L鹽酸調(diào)節(jié)新鮮培養(yǎng)的發(fā)酵液的pH值至6，加入60目 的lOg/L肉桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振蕩器中30°C、180r/min提取72h，得到菌提液。
[003引實(shí)施例6
[0039] 用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖30g/L，蛋白腺20g/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌發(fā)酵液。用2mol/L氨氧化鋼溶液調(diào)節(jié)新鮮培養(yǎng)的發(fā)酵液的抑值至7， 加入60目的lOg/L肉桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振蕩器中30°C、180r/min提取72h，得到菌提液。
[0040] 實(shí)施例7
[0041 ] 用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖30g/L，蛋白腺20g/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌發(fā)酵液。用2mol/L鹽酸調(diào)節(jié)新鮮培養(yǎng)的發(fā)酵液的pH值至6，加入60目 的lOg/L肉桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振蕩器中26°C、180r/min提取72h，得到菌提液。
[0042] 實(shí)施例8
[0043] 用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖30g/L，蛋白腺20g/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌發(fā)酵液。用2mol/L鹽酸調(diào)節(jié)新鮮培養(yǎng)的發(fā)酵液的pH值至6，加入60目 的lOg/L肉桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振蕩器中28°C、180r/min提取72h，得到菌提液。
[0044] 實(shí)施例9
[0045] 用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖30g/L，蛋白腺20g/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌發(fā)酵液。用2mol/L鹽酸調(diào)節(jié)新鮮培養(yǎng)的發(fā)酵液的pH值至6，加入60目 的lOg/L肉桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振蕩器中34°C、180r/min提取72h，得到菌提液。
[0046] 實(shí)施例10
[0047] 用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖30g/L，蛋白腺20g/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌發(fā)酵液。用2mol/L鹽酸調(diào)節(jié)新鮮培養(yǎng)的發(fā)酵液的pH值至6，加入60目 的lOg/L肉桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振蕩器中28°C、180r/min提取4她，得到菌提液。
[004引實(shí)施例11
[0049] 用接種環(huán)挑取斜面上的銅綠假單胞菌(Pseudomonas ae;ruginosa)XJ26菌體到培 養(yǎng)液中（葡萄糖30g/L，蛋白腺20g/L，憐酸氨二鐘Ig/L、氯化鋼0.5g/L、屯水合硫酸儀0.5g/ L、屯水合硫酸亞鐵0.01g/LDl2rC下滅菌25min)D30°C下恒溫培養(yǎng)振蕩器（180r/min)培養(yǎng) 72h，得到銅綠假單胞菌發(fā)酵液。用2mol/L鹽酸調(diào)節(jié)新鮮培養(yǎng)的發(fā)酵液的pH值至6,加入lOg/ L桂葉粉，于恒溫培養(yǎng)振蕩器中28°C、180r/min提取60h，得到菌提液。
[0050] 分別取實(shí)施例1-11的菌提液在轉(zhuǎn)速為4000r/min下離屯、30min，取上清液，用等體 積乙酸乙醋萃取1次，減壓蒸饋至1~2mL后制得含肉桂醒、香豆素及鄰甲氧基肉桂醒的渾濁 油狀物，所述渾濁油狀物用乙酸乙醋定容于5mL容量瓶。取0.4化用GC進(jìn)行定量分析，并用 GC-MS進(jìn)行定性分析，分析條件如下：
[0051 ] 色譜條件:色譜柱:Rxi-5Si 1 (30m X 0.25mmX 0.25皿）；進(jìn)樣口溫度:250°C ;程序升 溫過程:柱初溫l〇〇°C，保留lmin，W5°C/min升至200°C，保留Imin，再W8°C/min升至250°C; 分流比1:30。
[0052] 質(zhì)譜條件：電子轟擊化I)離子源，電離能量70eV，電子倍增器電壓1.化V，全掃描方 式。
[0053] 定性及定性分析:根據(jù)總離子流圖，應(yīng)用NIST08、NIST08s質(zhì)譜庫檢索，確認(rèn)了提取 的主要產(chǎn)物為肉桂醒、香豆素及鄰甲氧基肉桂醒。采用外標(biāo)法，配制一系列不同濃度的肉桂 醒、香豆素和鄰甲氧基肉桂醒標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行GC色譜分析。W各濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的峰面積對(duì)其 質(zhì)量濃度(yg/mU進(jìn)行線性回歸，得到回歸方程，計(jì)算肉桂醒、香豆素和鄰甲氧基肉桂醒的 提取率見表1。
[0054] 表1實(shí)施例1-11中肉桂醒、香豆素和鄰甲氧基肉桂醒的提取率
[0化5]
[0化6]
[0057] 由表1可見，采用本發(fā)明的方法對(duì)肉桂葉中香豆素和鄰甲氧基肉桂醒的提取率高 于常規(guī)提取法。
[0058] W上內(nèi)容不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于運(yùn)些說明，對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng) 域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可W做出若干簡單推演或替換， 都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書確定的專利保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，其特征在于，包括以下 步驟： S1:將銅綠假單胞菌XJ26接入培養(yǎng)液，所述培養(yǎng)液包括以下成分:碳源、氮源、磷酸氫二 鉀、氯化鈉、七水合硫酸鎂、七水合硫酸亞鐵，在溫度為30°C，轉(zhuǎn)速為180r/min下培養(yǎng)72h，制 得銅綠假單胞菌XJ26發(fā)酵液； S2 :調(diào)節(jié)步驟S1制得的銅綠假單胞菌XJ26發(fā)酵液的pH值，加入肉桂葉粉，在轉(zhuǎn)速為 180r/min下振蕩提取，制得菌提液； S3:將步驟S2制得的菌提液在轉(zhuǎn)速為4000r/min下離心30min，取上清液，加入萃取劑進(jìn) 行萃取1~2次，經(jīng)減壓蒸餾回收萃取劑后制得含肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的渾濁 油狀物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，其特征 在于，步驟S1中所述培養(yǎng)液包括以下成分:碳源10~50g/L、氮源10~30g/L、磷酸氫二鉀lg/ L、氯化鈉0.5g/L、七水合硫酸鎂0.5g/L、七水合硫酸亞鐵0.01 g/L。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，其特征 在于，所述碳源為葡萄糖。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，其特征 在于，所述氮源為蛋白胨。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，其特征 在于，步驟S2中所述pH值為5~7。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，其特征 在于，所述pH值采用鹽酸或氫氧化鈉溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，其特征 在于，步驟S2中所述肉桂葉粉是肉桂葉粉碎后過60目篩所得。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，其特征 在于，步驟S2中所述提取溫度為26~34°C。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，其特征 在于，在所述提取溫度下所用的時(shí)間為48~72h。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述從肉桂葉提取肉桂醛、香豆素及鄰甲氧基肉桂醛的方法，其特 征在于，步驟S3中所述萃取劑為乙酸乙酯。
【文檔編號(hào)】C12P17/06GK106047951SQ201610521416
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年6月29日
【發(fā)明人】張?bào)谢? 鄧家剛
【申請(qǐng)人】廣西中醫(yī)藥大學(xué)