同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜β?內(nèi)酰胺酶的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及臨床微生物細(xì)菌檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜β?內(nèi)酰胺酶的方法。該方法為：選用抗生素紙片和EDTA紙片，將已經(jīng)檢測(cè)耐藥待檢菌制成0.5麥?zhǔn)蠁挝痪鷳乙翰⒕鶆蛲磕ㄖ罬?H平皿表面，在涂布有待檢菌的M?H平皿表面上，將含EDTA紙片置于M?H平皿表面中央，以EDTA紙片為中心周?chē)謩e貼上頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片、厄他培南(ETP)抗生素紙片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片、頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片、亞胺培南(IMP)抗生素紙片、頭孢西丁(FOX)抗生素紙片，且EDTA紙片與各抗生素紙片、兩相鄰抗生素紙片留有間距，采用35℃孵育16～18h，觀察并分別記錄EDTA紙片、各抗生素紙片抑菌環(huán)直徑。成本低廉，檢出率高，易于在臨床實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用。
【專利說(shuō)明】
同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及臨床微生物細(xì)菌檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、 AmpC酶和超廣譜內(nèi)酰胺酶的方法?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]與細(xì)菌嚴(yán)重耐藥相關(guān)的內(nèi)酰胺酶主要為碳青霉烯酶、Amp?-內(nèi)酰胺酶和超廣譜內(nèi)酰胺酶。細(xì)菌如銅綠假單胞菌、嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等在生長(zhǎng)過(guò)程中產(chǎn)生的能水解各種￠-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，如厄他培南(ETP)、美羅培南(MER)、頭孢他啶(CAZ)、頭孢西丁 (F0X)等的酶，部分細(xì)菌可同時(shí)產(chǎn)多種￠-內(nèi)酰胺酶，這些產(chǎn)酶的細(xì)菌對(duì)以上抗生素表現(xiàn)耐藥性，目前為止，對(duì)產(chǎn)酶細(xì)菌的常規(guī)檢測(cè)，尚缺乏簡(jiǎn)單、有效的方法。
[0003]為解決上述問(wèn)題，本
【申請(qǐng)人】公開(kāi)發(fā)表了多底物協(xié)同-拮抗法同時(shí)檢測(cè)超廣譜內(nèi)酰胺酶和Amp?-內(nèi)酰胺酶(張國(guó)偉，明德松，吳一波.多底物協(xié)同-拮抗法同時(shí)檢測(cè)超廣譜P-內(nèi)酰胺酶和Amp邙-內(nèi)酰胺酶[J].中國(guó)感染控制雜志.2003(04))該方法將亞胺培南(HIP)抗生素紙片貼9cm培養(yǎng)基中心，頭孢他啶(CAZ)、頭孢他啶/棒酸、頭孢噻肟(CTX)、頭孢噻肟/棒酸、頭孢吡肟(FEP)、頭孢西丁(F0X)以IPM為圓心依次擺放，IPM與各紙片的距離25mm，兩相鄰紙片間距彡24mm，頭孢噻|虧/棒酸與FEP間距20mm，35 °C孵育16?18h;使用該方法成本較高，無(wú)法同時(shí)用于檢測(cè)碳青霉烯酶，且IPM紙片檢出率較低，因此有待改進(jìn)。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提出一種成本低廉，檢出率高的同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方法。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0006]同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方法，其特征在于:采用以抗生素紙片為載體的頭孢他啶(CAZ)、頭孢西丁(F0X)、厄他培南(ETP)、亞胺培南(HIP)、 頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)和哌拉西林/他唑巴坦(TZP)及以紙片為載體的EDTA，檢測(cè)步驟如下:
[0007](1)選用抗生素紙片和m)TA紙片；
[0008](2)將已經(jīng)檢測(cè)耐藥待檢菌制成0.5麥?zhǔn)蠁挝痪鷳乙翰⒕鶆蛲磕ㄖ罬-H平皿表面；
[0009](3)在涂布有待檢菌的M-H平皿表面上，將含EDTA紙片置于M-H平皿表面中央；[0〇1〇]⑷以EDTA紙片為中心周?chē)謩e貼上頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片、厄他培南(ETP)抗生素紙片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片、頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片、亞胺培南(MP)抗生素紙片、頭孢西丁 (F0X)抗生素紙片，且EDTA紙片與各抗生素紙片之間、兩相鄰抗生素紙片之間留有間距；
[0011](5)采用 35°C 孵育 I6 ?ish;
[0012](6)觀察并分別記錄EDTA紙片、各抗生素紙片抑菌環(huán)直徑；
[0013](7)如果厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南aMP)抗生素紙片與頭孢他啶/ 克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和/或哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片協(xié)同；頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片和/或厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南(IMP)抗生素紙片與 EDTA紙片協(xié)同，則判斷為產(chǎn)碳青霉烯酶；
[0014]如果頭孢西丁 (F0X)抗生素紙片耐藥和亞胺培南aMP)抗生素紙片敏感，則判斷為產(chǎn)AmpC酶；
[0015]如果頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片與頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和/ 或哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片協(xié)同則判斷為產(chǎn)超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶。
[0016]進(jìn)一步的，所述的抗生素紙片采用英國(guó)0X0ID公司生產(chǎn)的抗生素紙片。
[0017]進(jìn)一步的，所述的布置于EDTA紙片周?chē)目股丶埰樞蛞来螢轭^孢他啶(CAZ) 抗生素紙片、厄他培南(ETP)抗生素紙片、頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片、亞胺培南(MP)抗生素紙片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片、頭孢西丁 (F0X)抗生素紙片。
[0018]進(jìn)一步的，所述的EDTA紙片與各抗生素紙片、相鄰抗生素紙片間距為10-24mm。 [〇〇19]進(jìn)一步的，所述的EDTA紙片與各抗生素紙片、兩相鄰抗生素紙片間距為10mm時(shí)為高度耐藥，為24mm時(shí)為中低度耐藥。
[0020]進(jìn)一步的，所述的EDTA紙片與頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片、頭孢他啶/克拉維酸 (CAZ/CLAV)抗生素紙片與厄他培南(ETP)抗生素紙片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片與頭孢西丁 (F0X)抗生素紙片的間距均為15mm。[〇〇21] 進(jìn)一步的，所述的M-H平皿直徑為9cm。[〇〇22]進(jìn)一步的，所述的碳青霉烯酶分為為絲氨酸類(lèi)(SCHBLs)和金屬類(lèi)(MCHBLs)，厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南(MP)抗生素紙片與頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV) 抗生素紙片和/或哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片協(xié)同為產(chǎn)絲氨酸類(lèi)(SCHBLs)，頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片和/或厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南(MP)抗生素紙片與 EDTA紙片協(xié)同為產(chǎn)金屬類(lèi)(MCHBLs)。[〇〇23]進(jìn)一步的，所述的EDTA紙片含量為1860ug。
[0024]由上述對(duì)本發(fā)明的描述可知，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方法，利用紙片擴(kuò)散法藥敏實(shí)驗(yàn)的特點(diǎn)，將多種抗生素紙片聯(lián)合使用，通過(guò)檢測(cè)各抗生素紙片抑菌環(huán)直徑的改變來(lái)判斷酶及其不同類(lèi)型的存在，避免了使用單一底物可能帶來(lái)的漏檢，提高檢測(cè)的陽(yáng)性率，尤其是高水平耐藥細(xì)菌，操作簡(jiǎn)單，成本低廉，檢出率高，重復(fù)性好，不需要特殊實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)點(diǎn)，易于在臨床實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用。【附圖說(shuō)明】
[0025]圖1為發(fā)明的抗生素紙片分布示意圖。【具體實(shí)施方式】
[0026]參照?qǐng)D1所示，本發(fā)明的同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方法，具體步驟如下:[〇〇27](1)采用以紙片為載體的EDTA和以英國(guó)0X0ID公司生產(chǎn)的抗生素紙片為載體，每個(gè)抗生素紙片分別含頭孢他啶(CAZ)、頭孢西丁(FOX)、厄他培南(ETP)、亞胺培南(MP)、頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)，其中EDTA的含量為1860ug;[〇〇28](2)將已經(jīng)檢測(cè)耐藥待檢菌制成0.5麥?zhǔn)蠁挝痪鷳乙翰⒕鶆蛲磕ㄖ罬-H平皿表面；[〇〇29](3)在涂布有待檢菌的M-H平皿表面，將EDTA紙片置于平皿表面中央；[〇〇3〇](4)以EDTA紙片為中心，周?chē)来钨N上頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片、厄他培南(ETP)抗生素紙片、頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片、亞胺培南(HIP)抗生素紙片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片、頭孢西丁(F0X)抗生素紙片，且EDTA紙片與各抗生素紙片、兩相鄰抗生素紙片間距為l〇_24mm，間距為10mm時(shí)為高度耐藥，為24mm時(shí)為中低度耐藥；
[0031](5)采用35。(:孵育I6?1池；[〇〇32](6)觀察并分別記錄EDTA紙片、各抗生素紙片抑菌環(huán)直徑；[〇〇33](7)如果厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南(HIP)抗生素紙片與頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和/或哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片協(xié)同；頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片和/或厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南(IMP)抗生素紙片與 EDTA紙片協(xié)同，則判斷為產(chǎn)碳青霉烯酶；[〇〇34]如果頭孢西丁 (F0X)抗生素紙片耐藥和亞胺培南(HIP)抗生素紙片敏感，則判斷為產(chǎn)AmpC酶；
[0035]如果頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片與頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和/ 或哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片協(xié)同則判斷為產(chǎn)超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶；[〇〇36]該碳青霉烯酶分為為絲氨酸類(lèi)(SCHBLs)和金屬類(lèi)(MCHBLs)，厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南(MP)抗生素紙片與頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和/ 或哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片協(xié)同為產(chǎn)絲氨酸類(lèi)(SCHBLs)酶，頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片和/或厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南(MP)抗生素紙片與EDTA紙片協(xié)同為產(chǎn)金屬類(lèi)(MCHBLs)。
[0037]具體實(shí)施例1:參照?qǐng)D1所示，同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方法應(yīng)用于檢測(cè)骨折傷口感染的血液標(biāo)本中分離到不動(dòng)桿菌，細(xì)菌藥敏結(jié)果顯示青霉素類(lèi)、第三代頭孢菌素高度耐藥，將血液標(biāo)本待檢菌制成0.5麥?zhǔn)蠁挝痪鷳乙翰⒕鶆蛲磕ㄖ?M-H平皿表面，EDTA紙片置于9cm平皿表面中央，將EDTA紙片和頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片、 頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和厄他培南(ETP)抗生素紙片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片和頭孢西丁 (F0X)抗生素紙片間距均調(diào)整為15mm，35°C培養(yǎng)過(guò)夜，其結(jié)果如下:EDTA紙片的抑菌環(huán)直徑為16 mm、厄他培南(ETP)抗生素紙片的抑菌環(huán)直徑為18 mm 和亞胺培南(MP)抗生素紙片的抑菌環(huán)直徑為20mm，頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片和頭孢西丁 (F0X)抗生素紙片抑菌環(huán)直徑均是6_，頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片的抑菌環(huán)直徑為16mm、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片的抑菌環(huán)直徑為12mm，EDTA紙片與其它抗生素紙片間均無(wú)協(xié)同，頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片與頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片間均出現(xiàn)協(xié)同，故該血液標(biāo)本分離至同時(shí)產(chǎn)Amp?-內(nèi)酰胺酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的不動(dòng)桿菌，其中產(chǎn)Amp?-內(nèi)酰胺酶表現(xiàn)為頭孢西丁 (F0X)抗生素紙片耐藥和亞胺培南(MP)抗生素紙片敏感;超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶表現(xiàn)為頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片與頭孢他啶 (CAZ)抗生素紙片間均出現(xiàn)協(xié)同。
[0038]具體實(shí)施例2:參照?qǐng)D1所示，同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方法應(yīng)用于檢測(cè)顱內(nèi)感染的血液標(biāo)本分離到不動(dòng)桿菌，細(xì)菌藥敏結(jié)果顯示青霉素類(lèi)、 第三代頭孢菌素、頭孢他啶(CAZ)、亞胺培南(MP)和美羅培南(MER)均高度耐藥，將血液標(biāo)本待檢菌制成0.5麥?zhǔn)蠁挝痪鷳乙翰⒕鶆蛲磕ㄖ罬-H平皿表面，周?chē)謩e依次貼上頭孢他啶 (CAZ)抗生素紙片、厄他培南(ETP)抗生素紙片、頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片、亞胺培南(MP)抗生素紙片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片和頭孢西丁 (F0X)抗生素紙片，將EDTA紙片與頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片的間距調(diào)整為15mm，頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片與厄他培南(ETP)抗生素紙片的間距調(diào)整為10mm，哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片和頭孢西丁 (F0X)抗生素紙片間距分別調(diào)整為10mm，35°C培養(yǎng)過(guò)夜， 其結(jié)果如下:EDTA紙片與頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片、厄他培南(ETP)抗生素紙片間均出現(xiàn)協(xié)同，頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片與頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片間均出現(xiàn)協(xié)同，故該血液標(biāo)本同時(shí)產(chǎn)碳青霉烯酶和超廣譜P-內(nèi)酰胺酶的不動(dòng)桿菌。[〇〇39]優(yōu)化的，上述實(shí)施例1、實(shí)施例2所采用的EDTA紙片含量均為1860ug。
[0040]以上所述，僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，故不能以此限定本發(fā)明實(shí)施的范圍，即依本發(fā)明申請(qǐng)專利范圍及說(shuō)明書(shū)內(nèi)容所作的等效變化與修飾，皆應(yīng)仍屬本發(fā)明專利涵蓋的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方法，其特征在于:采用以 抗生素紙片為載體的頭孢他啶(CAZ)、頭孢西丁 (FOX)、厄他培南(ETP)、亞胺培南(MP)、頭 孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)和哌拉西林/他唑巴坦(TZP)及以紙片為載體的EDTA，檢測(cè)步 驟如下:(1)選用抗生素紙片和EDTA紙片；(2)將已經(jīng)檢測(cè)耐藥待檢菌制成0.5麥?zhǔn)蠁挝痪鷳乙翰⒕鶆蛲磕ㄖ罬-H平皿表面；(3)在涂布有待檢菌的M-H平皿表面上，將含EDTA紙片置于M-H平皿表面中央；(4)以EDTA紙片為中心周?chē)謩e貼上頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片、厄他培南(ETP)抗生 素紙片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片、頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙 片、亞胺培南(MP)抗生素紙片、頭孢西丁(FOX)抗生素紙片，且EDTA紙片與各抗生素紙片、 兩相鄰抗生素紙片留有間距；(5)采用35°C孵育16?18h;(6)觀察并分別記錄EDTA紙片、各抗生素紙片抑菌環(huán)直徑；(7)如果厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南(HIP)抗生素紙片與頭孢他啶/克拉 維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和/或哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片協(xié)同；頭孢他啶 (CAZ)抗生素紙片和/或厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南(MP)抗生素紙片與EDTA 紙片協(xié)同，則判斷為產(chǎn)碳青霉烯酶；如果頭孢西丁(FOX)抗生素紙片耐藥和亞胺培南(IMP)抗生素紙片敏感，則判斷為產(chǎn) Amp C酶；如果頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片與頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片和/或哌 拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片協(xié)同則判斷為產(chǎn)超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方 法，其特征在于:所述的抗生素紙片采用英國(guó)0X0ID公司生產(chǎn)的抗生素紙片。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方 法，其特征在于:所述的布置于H)TA紙片周?chē)目股丶埰樞蛞来螢轭^孢他啶(CAZ)抗生 素紙片、厄他培南(ETP)抗生素紙片、頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片、亞胺培南 (MP)抗生素紙片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片、頭孢西丁 (FOX)抗生素紙片。4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的 方法，其特征在于:所述的H)TA紙片與各抗生素紙片、相鄰抗生素紙片間距為10-24mm。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方 法，其特征在于:所述的H)TA紙片與各抗生素紙片、兩相鄰抗生素紙片間距為10mm時(shí)為高度 耐藥，為24mm時(shí)為中低度耐藥。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方 法，其特征在于:所述的EDTA紙片與頭孢他啶(CAZ)抗生素紙片、頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/ CLAV)抗生素紙片與厄他培南(ETP)抗生素紙片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片與頭 孢西丁 (FOX)抗生素紙片的間距均為15mm。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方 法，其特征在于:所述的M-H平皿直徑為9cm。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方法，其特征在于:所述的碳青霉烯酶分為為絲氨酸類(lèi)(SCHBLs)和金屬類(lèi)(MCHBLs)，厄他培南(ETP) 抗生素紙片和/或亞胺培南(MP)抗生素紙片與頭孢他啶/克拉維酸(CAZ/CLAV)抗生素紙片 和/或哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素紙片協(xié)同為產(chǎn)絲氨酸類(lèi)(SCHBLs)，頭孢他啶(CAZ)抗 生素紙片和/或厄他培南(ETP)抗生素紙片和/或亞胺培南(MP)抗生素紙片與EDTA紙片協(xié) 同為產(chǎn)金屬類(lèi)(MCHBLs)。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時(shí)分類(lèi)檢測(cè)碳青霉烯酶、AmpC酶和超廣譜￠-內(nèi)酰胺酶的方 法，其特征在于:所述的H)TA紙片含量為1860ug。
【文檔編號(hào)】C12Q1/34GK106047986SQ201610387946
【公開(kāi)日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年6月2日
【發(fā)明人】明德松
【申請(qǐng)人】明德松