一種復(fù)合水凝膠及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種復(fù)合水凝膠及其制備方法，所述復(fù)合水凝膠為以三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料為骨架的水凝膠，即水凝膠內(nèi)包含三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料；所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料是由纖維纏繞形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)材料。本發(fā)明的三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料與水凝膠的直接復(fù)合，不會(huì)改變水凝膠本身結(jié)構(gòu)就能達(dá)到增強(qiáng)的目的。相對(duì)于水凝膠內(nèi)部疏松多孔的結(jié)構(gòu)，三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)致密，對(duì)于水凝膠中藥物和活性因子的包裹致密，能起到緩釋的效果，降低藥物的釋放速度，從而提高其利用率。
【專利說明】
一種復(fù)合水凝膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬水凝膠制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種復(fù)合水凝膠及其制備方法?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]水凝膠(Hydrogel)是以水為分散介質(zhì)的凝膠，是一種高分子網(wǎng)絡(luò)體系，性質(zhì)柔軟， 在性質(zhì)上類似于細(xì)胞外基質(zhì)，因其具有可隨意改變形狀、強(qiáng)度可調(diào)控且內(nèi)部疏松多孔的特性越來越多地被應(yīng)用于組織工程中。
[0003]凡是水溶性或親水性的高分子，通過一定的化學(xué)交聯(lián)或物理交聯(lián)，都可以形成水凝膠。這些高分子按其來源可分為天然和合成兩大類。天然的親水性高分子包括多糖類(淀粉、纖維素、海藻酸、透明質(zhì)酸、殼聚糖等)和多肽類(膠原、聚L-賴氨酸、聚L-谷胺酸等)。合成的親水高分子包括醇、丙烯酸及其衍生物類，如聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚 N-聚代丙烯酰胺等。[〇〇〇4]水凝膠有各種分類方法，根據(jù)水凝膠網(wǎng)絡(luò)鍵合的不同，可分為物理凝膠和化學(xué)凝膠。物理凝膠是通過物理作用力如靜電作用、氫鍵、鏈的纏繞等形成的，這種凝膠是非永久性的，通過加熱凝膠可轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤海砸脖环Q為假凝膠或熱可逆凝膠。許多天然高分子在常溫下呈穩(wěn)定的凝膠態(tài)，如k2型角叉菜膠、瓊脂等;在合成聚合物中，聚乙烯醇(PVA)是一典型的例子，經(jīng)過冰凍融化處理，可得到在60°C以下穩(wěn)定的水凝膠?；瘜W(xué)凝膠是由化學(xué)鍵交聯(lián)形成的三維網(wǎng)絡(luò)聚合物，是永久性的，又稱為真凝膠。然而，水凝膠之間為各向同性材料而不能承受大的載荷，機(jī)械性能較差，因此制約了其應(yīng)用范圍。[〇〇〇5]因此，增強(qiáng)水凝膠的機(jī)械性能才能發(fā)揮其最大益處。為了提高水凝膠的力學(xué)性能， 許多研究工作者做出了改進(jìn)，專利公開號(hào)104487103 A公開了一種纖維增強(qiáng)水凝膠復(fù)合材料的制備方法即在水凝膠主體中加入纖維分散體。專利公開號(hào)105085791 A公開了一種疏水微球增韌增強(qiáng)物理交聯(lián)雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法。但都更傾向于通過改變凝膠主體的結(jié)構(gòu)來達(dá)到增強(qiáng)力學(xué)性能的效果，改變了凝膠的原有屬性，造成透明度降低，內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變等問題。同時(shí)阻礙水凝膠內(nèi)部存在的迀移成分如藥物、生長(zhǎng)因子等的擴(kuò)散，使整個(gè)凝膠的功能失效。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種復(fù)合水凝膠及其制備方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)結(jié)構(gòu)強(qiáng)度不足以及內(nèi)部有效添加成分的迀移速度過快的技術(shù)問題。
[0007]本發(fā)明中，術(shù)語“水凝膠前驅(qū)體”指可用于形成水凝膠前的一種存在形式。
[0008]本發(fā)明的一種復(fù)合水凝膠，為以三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料為骨架的水凝膠，即水凝膠內(nèi)包含三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料;所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料是由纖維纏繞形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)材料。
[0009]作為優(yōu)選的技術(shù)方案:
[0010]如上所述的復(fù)合水凝膠，三維纖維網(wǎng)絡(luò)為天然的或合成的三維纖維網(wǎng)絡(luò);所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)中的纖維直徑為500nm?3WI1，孔徑范圍為1.0M1-9M1(所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料的纖維孔徑不超過20mi)，孔隙率為65%-90%，且微孔分布均勻;所述水凝膠中的主要成分為水，孔隙率為50 % -90 %，孔徑范圍為10M1-450M1;
[0011]所述水凝膠是由天然聚合物、親水單體、親水聚合物及親水共聚物制成的，具體為膀胱脫細(xì)胞基質(zhì)、小腸粘膜脫細(xì)胞基質(zhì)、羊膜脫細(xì)胞基質(zhì)、淀粉、纖維素、海藻酸、透明質(zhì)酸、 殼聚糖、糖蛋白、聚L-賴氨酸、聚L-谷胺酸、膠原、聚乙烯醇、聚丙烯醇、聚丙烯酸、聚丙烯酸甲酯或聚丙烯酸乙酯水凝膠；
[0012]所述天然或合成的三維纖維網(wǎng)絡(luò)，具體為絲素蛋白纖維、聚乙烯醇纖維、聚乙交酯丙交酯纖維、聚己內(nèi)酯纖維、納米碳纖維復(fù)合￠-磷酸鈣或殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料構(gòu)成的三維纖維網(wǎng)絡(luò)。
[0013]如上所述的復(fù)合水凝膠，所述水凝膠整體或局部包含所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料;所述水凝膠局部包含所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料是指整塊三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料和多塊纖維網(wǎng)絡(luò)材料;整塊是指作為整個(gè)水凝膠的基底或夾層，多塊是指局部多處放置;所述復(fù)合水凝膠為水凝膠與三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料為層疊結(jié)構(gòu)、圓筒結(jié)構(gòu)或相互包含結(jié)構(gòu)，所述層疊結(jié)構(gòu)為雙層結(jié)構(gòu)或三明治型疊層結(jié)構(gòu)，即上下兩層三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料包裹一層水凝膠;所述圓筒結(jié)構(gòu)即三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料包裹水凝膠形成圓筒形;所述相互包含結(jié)構(gòu)即三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物，水凝膠孔隙中也含有三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料。
[0014]如上所述的復(fù)合水凝膠，所述復(fù)合水凝膠中還含有迀移成分，所述迀移成分分散包裹在所述水凝膠中。
[0015]如上所述的復(fù)合水凝膠，所述迀移成分是指迀移成分分散在水凝膠中，但不產(chǎn)生任何化學(xué)反應(yīng);所述迀移成分為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、胰島素、阿司匹林、酮洛芬、舒體安通、 溶菌霉素和非那雄胺中的一種或幾種。
[0016]如上所述的復(fù)合水凝膠，所述水凝膠的存放溫度在4°C?40°C。
[0017]本發(fā)明還提供了一種復(fù)合水凝膠的制備方法，所述制備方法為浸泡法、涂覆法或噴涂法。
[0018]如上所述的制備方法，所述浸泡法的步驟為:
[0019](a)水凝膠前驅(qū)體溶液的制備[〇〇2〇]將天然聚合物、親水單體、親水聚合物或者由單體和聚合物形成的親水共聚物制成質(zhì)量百分比為20%?50%的水溶液即水凝膠前驅(qū)體；[0021 ]對(duì)于易溶于水的物質(zhì)，直接溶解即形成水溶液；
[0022]對(duì)于不溶于水的物質(zhì)，通過改變條件溶解，為冷凍研磨、消化溶解或加溫溶解； [〇〇23](b)浸泡
[0024]在凝膠未形成之前，將三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料浸泡于所述前驅(qū)體溶液中；[〇〇25](c)凝膠過程[〇〇26]經(jīng)過化學(xué)凝膠或物理凝膠形成復(fù)合水凝膠；[〇〇27]所述涂覆法的步驟為:[〇〇28](a)水凝膠前驅(qū)體溶液的制備
[0029]將天然聚合物、親水單體、親水聚合物或者由單體和聚合物形成的親水共聚物制成質(zhì)量百分比為20%?50%的水溶液即水凝膠前驅(qū)體；
[0030]對(duì)于易溶于水的物質(zhì)，直接溶解即形成水溶液；[0031 ]對(duì)于不溶于水的物質(zhì)，通過改變條件溶解，為冷凍研磨、消化溶解或加溫溶解；
[0032](b)涂覆
[0033]在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液涂覆在三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料的上表面、下表面或上下兩個(gè)表面，形成一層三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與凝膠前驅(qū)體溶液構(gòu)成的層疊結(jié)構(gòu);或進(jìn)一步將三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料貼合于所涂覆的凝膠前驅(qū)體溶液層，形成多層三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與凝膠前驅(qū)體溶液構(gòu)成的層疊結(jié)構(gòu)；[〇〇34] (c)凝膠過程[〇〇35]經(jīng)過化學(xué)凝膠或物理凝膠形成復(fù)合水凝膠；[〇〇36]所述噴涂法的步驟為:[〇〇37] (a)水凝膠前驅(qū)體溶液的制備
[0038]將天然聚合物、親水單體、親水聚合物或者由單體和聚合物形成的親水共聚物制成質(zhì)量百分比為20%?50%的水溶液即水凝膠前驅(qū)體；
[0039]對(duì)于易溶于水的物質(zhì)，直接溶解即形成水溶液；
[0040]對(duì)于不溶于水的物質(zhì)，通過改變條件溶解，為冷凍研磨、消化溶解或加溫溶解；
[0041](b)噴涂[〇〇42]在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液噴涂在三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料的上表面、下表面或上下兩個(gè)表面，形成一層三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與凝膠前驅(qū)體溶液構(gòu)成的層疊結(jié)構(gòu);或進(jìn)一步將三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料貼合于所噴涂的凝膠前驅(qū)體溶液層，形成多層三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與凝膠前驅(qū)體溶液構(gòu)成的層疊結(jié)構(gòu)；[〇〇43] (c)凝膠過程
[0044]經(jīng)過化學(xué)凝膠或物理凝膠形成復(fù)合水凝膠。[〇〇45]如上所述的制備方法，所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料的制備為靜電紡絲法或三維編織法。[〇〇46]如上所述的制備方法，水凝膠前驅(qū)體溶液的制備過程中還加入0.025?1 Owt %的迀移成分。[〇〇47]本發(fā)明的作用機(jī)理為:[〇〇48]水凝膠是分子鏈發(fā)生交聯(lián)而形成的分子尺度的三維網(wǎng)絡(luò)，迀移成分從其中緩釋主要與迀移成分在凝膠中的擴(kuò)散速度有關(guān)。該擴(kuò)散速度第一方面和水凝膠結(jié)構(gòu)有關(guān)，即水凝膠的三維網(wǎng)絡(luò)密度、網(wǎng)絡(luò)孔徑大小及分布、交聯(lián)強(qiáng)度、電荷分布和強(qiáng)度;第二方面和藥物結(jié)構(gòu)和含量有關(guān)，如藥物尺寸、載藥量、藥物分子量、負(fù)載部位、藥物電荷分布和強(qiáng)度;第三方面和環(huán)境響應(yīng)條件有關(guān)，即外界溫度、pH值、電場(chǎng)、磁場(chǎng)、光等。[〇〇49]三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料是纖維相互貫穿交錯(cuò)形成的三維網(wǎng)絡(luò)狀體型材料，屬于微納米尺度的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，力學(xué)性能優(yōu)異，可用于增強(qiáng)水凝膠并獲得具有各向同性機(jī)械行為特征的復(fù)合材料結(jié)構(gòu)，同時(shí)三維纖維網(wǎng)絡(luò)中的纖維直徑為500nm?3wn，孔徑范圍為1.0wn-9y m，孔隙率為65%-90%，且微孔分布均勻。
[0050]鑒于上述，本發(fā)明在于提供了一種復(fù)合水凝膠的制備方法，即將水凝膠與三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料通過噴涂法、浸泡法、涂覆法進(jìn)行物理復(fù)合。水凝膠中的主要成分為水，孔隙率為50%-90%，孔徑范圍為10M1-450M1，因此其孔徑大于三維纖維網(wǎng)絡(luò)的孔徑。兩者復(fù)合后， 水凝膠中的大孔結(jié)構(gòu)會(huì)被三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)全部或部分填充。一方面，三維纖維網(wǎng)絡(luò)在水凝膠中起到三維骨架的作用，從而增強(qiáng)了水凝膠的力學(xué)性能。另一方面，三維纖維網(wǎng)絡(luò)會(huì)填充水凝膠中原由水占據(jù)的部分空隙，也會(huì)在水凝膠的構(gòu)筑聚合物中混合部分纖維。由于三維纖維網(wǎng)絡(luò)的密度大于水，藥物在復(fù)合水凝膠中的擴(kuò)散速度慢于在無三維纖維網(wǎng)絡(luò)水凝膠中的擴(kuò)散速度，因此會(huì)延緩水凝膠中藥物向材料外部的緩釋。另外，當(dāng)水凝膠構(gòu)筑聚合物中混合部分纖維時(shí)，由于三維纖維網(wǎng)絡(luò)聚合物中未負(fù)載藥物，因此負(fù)載于水凝膠中的藥物擴(kuò)散速度也會(huì)被延緩。上述兩個(gè)原因會(huì)導(dǎo)致復(fù)合水凝膠中的藥物緩釋時(shí)間更加持久。通過選擇具有不同孔徑、纖維直徑、孔隙率的三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料，或通過改變?nèi)S纖維網(wǎng)絡(luò)聚合物與水凝膠構(gòu)筑聚合物的復(fù)合方式、復(fù)合密度，可調(diào)節(jié)復(fù)合水凝膠的強(qiáng)度和藥物擴(kuò)散行為。
[0051]由于三維纖維網(wǎng)絡(luò)與水凝膠網(wǎng)絡(luò)分屬于不同尺度的三維網(wǎng)絡(luò)，三維纖維網(wǎng)絡(luò)與水凝膠的復(fù)合并不會(huì)改變水凝膠的主體三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(如交聯(lián)密度、水凝膠材料與藥物的相互作用以及水凝膠的環(huán)境響應(yīng)性)，因此可適用于各類不同的水凝膠體系。
[0052]有益效果[〇〇53](1)本發(fā)明的三維纖維網(wǎng)絡(luò)與凝膠的直接復(fù)合，不會(huì)改變凝膠本身結(jié)構(gòu)就能達(dá)到增強(qiáng)水凝膠的目的。[〇〇54](2)相對(duì)于水凝膠內(nèi)部疏松多孔的結(jié)構(gòu)，三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)致密，對(duì)于水凝膠中藥物、活性因子的包裹致密，能起到緩釋的效果，降低藥物的釋放速度，從而提高其利用率。【附圖說明】
[0055]圖1為復(fù)合水凝膠的掃描電子顯微鏡圖【具體實(shí)施方式】[〇〇56]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。[〇〇57]本發(fā)明的一種復(fù)合水凝膠，為以三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料為骨架的水凝膠，即水凝膠內(nèi)包含三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料;所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料是由纖維纏繞形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)材料。圖1為復(fù)合水凝膠的掃描電子顯微鏡圖，從圖中可以看出，水凝膠作為疏松層，與三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)作為致密層緊密連接，并且相互貫通。[〇〇58] 三維纖維網(wǎng)絡(luò)為天然的或合成的三維纖維網(wǎng)絡(luò);所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)中的纖維直徑為500nm?3wii，孔徑范圍為1(所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料的纖維孔徑不超過20wii)，孔隙率為65%-90%，且微孔分布均勻;所述水凝膠中的主要成分為水，孔隙率為50%-90%， 孔徑范圍為10wn-450iim。
[0059]所述水凝膠是由天然聚合物、親水單體、親水聚合物及親水共聚物制成的，具體為膀胱脫細(xì)胞基質(zhì)、小腸粘膜脫細(xì)胞基質(zhì)、羊膜脫細(xì)胞基質(zhì)、淀粉、纖維素、海藻酸、透明質(zhì)酸、 殼聚糖、糖蛋白、聚L-賴氨酸、聚L-谷胺酸、膠原、聚乙烯醇、聚丙烯醇、聚丙烯酸、聚丙烯酸甲酯或聚丙烯酸乙酯水凝膠。
[0060]所述天然或合成的三維纖維網(wǎng)絡(luò)，具體為絲素蛋白纖維、聚乙烯醇纖維、聚乙交酯丙交酯纖維、聚己內(nèi)酯纖維、納米碳纖維復(fù)合￠-磷酸鈣或殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料構(gòu)成的三維纖維網(wǎng)絡(luò)。
[0061]所述水凝膠整體或局部包含所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料;所述水凝膠局部包含所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料是指整塊三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料和多塊纖維網(wǎng)絡(luò)材料;整塊是指作為整個(gè)水凝膠的基底或夾層，多塊是指局部多處放置;所述復(fù)合水凝膠為水凝膠與三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料為層疊結(jié)構(gòu)或圓筒結(jié)構(gòu)或相互包含結(jié)構(gòu)，所述層疊結(jié)構(gòu)為雙層結(jié)構(gòu)或三明治型疊層結(jié)構(gòu)， 即上下兩層三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料包裹一層水凝膠;所述圓筒結(jié)構(gòu)即三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料包裹水凝膠形成圓筒形;所述相互包含結(jié)構(gòu)即三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物， 水凝膠孔隙中也含有三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料。
[0062]所述復(fù)合水凝膠中還含有迀移成分，所述迀移成分分散包裹在所述水凝膠中。
[0063]所述迀移成分是指迀移成分分散在水凝膠中，但不產(chǎn)生任何化學(xué)反應(yīng);所述迀移成分為為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、胰島素、阿司匹林、酮洛芬、舒體安通、溶菌霉素和非那雄胺中的一種或幾種。[〇〇64]所述水凝膠的存放溫度在4°C?40°C。
[0065]實(shí)施例1
[0066]—種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將膀胱脫細(xì)胞基質(zhì)冷凍研磨成粉末，用胃蛋白酶消化溶解成濃度為40wt%的水溶液，同時(shí)加入0.025wt%血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子，即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為500nm、孔徑為1.0 M1-1.5M1、孔隙率為65%且微孔分布均勻的絲素蛋白纖維浸泡于所述前驅(qū)體溶液中；經(jīng)過化學(xué)凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在4°C條件下存放。[〇〇67]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為50%，孔徑為50M1-100M1;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子分散包裹在水凝膠中；水凝膠整體包含絲素蛋白纖維，復(fù)合水凝膠中水凝膠與絲素蛋白纖維為相互包含結(jié)構(gòu)，絲素蛋白纖維孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物，水凝膠孔隙中也含有絲素蛋白纖維。
[0068] 實(shí)施例2[〇〇69] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將淀粉加溫溶解成濃度為30wt %的水溶液，同時(shí)加入0.05wt%胰島素即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將采用三維編織法制備的纖維直徑為3wi1、孔徑為8.0wn-9.0wn、孔隙率為90%且微孔分布均勻的聚乙烯醇纖維浸泡于所述前驅(qū)體溶液中；經(jīng)過物理凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在 40 °C條件下存放。
[0070]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為90%，孔徑為40M1-100M1;胰島素分散包裹在水凝膠中；水凝膠整體包含聚乙烯醇纖維，復(fù)合水凝膠中水凝膠與聚乙烯醇纖維為相互包含結(jié)構(gòu)，聚乙烯醇纖維孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物，水凝膠孔隙中也含有聚乙烯醇纖維。
[0071]實(shí)施例3[〇〇72] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將聚L-谷胺酸直接溶解制成濃度為40wt%的水溶液，同時(shí)加入2wt%阿司匹林即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為900nm、孔徑為3.0wn-4.0wn、孔隙率為80%且微孔分布均勻的納米碳纖維復(fù)合￠-磷酸鈣浸泡于所述前驅(qū)體溶液中；經(jīng)過化學(xué)凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在l〇°C條件下存放。
[0073]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為60%，孔徑為10m1-30mi;阿司匹林分散包裹在水凝膠中；水凝膠整體包含納米碳纖維復(fù)合￠-磷酸鈣，復(fù)合水凝膠中水凝膠與納米碳纖維復(fù)合￠-磷酸鈣為相互包含結(jié)構(gòu)，納米碳纖維復(fù)合￠-磷酸鈣孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物，水凝膠孔隙中也含有納米碳纖維復(fù)合￠-磷酸鈣。
[0074]實(shí)施例4[〇〇75] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將聚丙烯醇加溫溶解制成濃度為25wt %的水溶液，同時(shí)加入l〇wt%非那雄胺即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為600nm、孔徑為4.0wn-5.0wn、孔隙率為70%且微孔分布均勻的殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料浸泡于所述前驅(qū)體溶液中；經(jīng)過物理凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在l〇°C條件下存放。
[0076]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為60%，孔徑為60M1-80M1;非那雄胺分散包裹在水凝膠中；水凝膠整體包含殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料，復(fù)合水凝膠中水凝膠與殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料為相互包含結(jié)構(gòu)，殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物，水凝膠孔隙中也含有殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料。
[0077]實(shí)施例5[〇〇78] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將聚丙烯酸直接溶解制成濃度為30wt %的水溶液，同時(shí)加入0.lwt%血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與胰島素的混合物，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與胰島素的質(zhì)量比為1:1，即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為800nm、孔徑為7.0wn-8.0wn、孔隙率為70 %且微孔分布均勻的絲素蛋白纖維浸泡于所述前驅(qū)體溶液中；經(jīng)過化學(xué)凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在30°C條件下存放。[〇〇79]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為75%，孔徑為100M1-120M1;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與胰島素的混合物分散包裹在水凝膠中；水凝膠整體包含絲素蛋白纖維，復(fù)合水凝膠中水凝膠與絲素蛋白纖維為相互包含結(jié)構(gòu)，絲素蛋白纖維孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物，水凝膠孔隙中也含有絲素蛋白纖維。
[0080]實(shí)施例6
[0081]—種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將聚丙烯酸甲酯直接溶解制成濃度為35wt%的水溶液，同時(shí)加入2wt%的阿司匹林與酮洛芬的混合物，阿司匹林與酮洛芬的質(zhì)量比為2:1， 即得到水凝膠前驅(qū)體溶液；在凝膠未形成之前，將采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為 900nm、孔徑為2.0M1-3.5M1、孔隙率為80%且微孔分布均勻的聚乙烯醇纖維浸泡于所述前驅(qū)體溶液中；經(jīng)過物理凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在25°C條件下存放。 [〇〇82] 測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為80%，孔徑為120M1-140M1;阿司匹林與酮洛芬的混合物分散包裹在水凝膠中；水凝膠整體包含聚乙烯醇纖維，復(fù)合水凝膠中水凝膠與聚乙烯醇纖維為相互包含結(jié)構(gòu)，聚乙烯醇纖維孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物，水凝膠孔隙中也含有聚乙烯醇纖維。
[0083]實(shí)施例7
[0084]—種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將將小腸粘膜脫細(xì)胞基質(zhì)冷凍研磨成粉末，用胃蛋白酶消化成濃度為50wt%的水溶液，同時(shí)加入5wt%舒體安通即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液涂覆在采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為lM1、孔徑為1.0m1-1.8m1、孔隙率為80%且微孔分布均勻的絲素蛋白纖維的上表面;經(jīng)過化學(xué)凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在35°C條件下存放。[〇〇85] 測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為68%，孔徑為400M1-450M1;舒體安通分散包裹在水凝膠中；絲素蛋白纖維作為整個(gè)水凝膠的基底，復(fù)合水凝膠中水凝膠與絲素蛋白纖維為圓筒結(jié)構(gòu)，絲素蛋白纖維包裹水凝膠形成圓筒形。
[0086] 實(shí)施例8[〇〇87] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將聚乙烯醇加溫溶解成濃度為30wt %的水溶液，同時(shí)加入3wt %舒體安通與溶菌霉素的混合物，舒體安通與溶菌霉素的質(zhì)量比為1:2，即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液涂覆在采用三維編織法制備的纖維直徑為2wi1、孔徑為3.5M1-4.2M1、孔隙率為85%且微孔分布均勻的聚乙烯醇纖維的下表面;經(jīng)過物理凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在30°C條件下存放。 [〇〇88] 測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為70%，孔徑為60M1-100M1;舒體安通與溶菌霉素的混合物分散包裹在水凝膠中；聚乙烯醇纖維局部多處放置于水凝膠中，復(fù)合水凝膠中水凝膠與聚乙烯醇纖維為圓筒結(jié)構(gòu)，聚乙烯醇纖維包裹水凝膠形成圓筒形。
[0089] 實(shí)施例9[〇〇9〇] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將聚L-賴氨酸直接溶解制成濃度為40wt%的水溶液，同時(shí)加入6wt%舒體安通與溶菌霉素的混合物，舒體安通與溶菌霉素的質(zhì)量比為1:2， 即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液涂覆在采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為3wi1、孔徑為6.0M1-6.8M1、孔隙率為80%且微孔分布均勻的聚己內(nèi)酯纖維的上下兩個(gè)表面;經(jīng)過化學(xué)凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在30°C條件下存放。
[0091]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為60%，孔徑為80M1-100M1;舒體安通與溶菌霉素的混合物分散包裹在水凝膠中；水凝膠整體包含聚己內(nèi)酯纖維，復(fù)合水凝膠中水凝膠與聚己內(nèi)酯纖維為相互包含結(jié)構(gòu)，聚己內(nèi)酯纖維網(wǎng)絡(luò)孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物，水凝膠孔隙中也含有聚己內(nèi)酯纖維。
[0092]實(shí)施例10[〇〇93] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將纖維素在30 °C下發(fā)生溶脹，制成濃度為 25wt%的水溶液，同時(shí)加入0.025wt%血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液涂覆在采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為700nm、孔徑為 5.0wn-6.0wn、孔隙率為85%且微孔分布均勻的殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料的上表面，進(jìn)一步將殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料貼合于所涂覆的凝膠前驅(qū)體溶液層;經(jīng)過物理凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在35°C條件下存放。[〇〇94]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為70%，孔徑為40M1-60M1;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子分散包裹在水凝膠中；殼聚糖_碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料作為整個(gè)水凝膠的夾層，復(fù)合水凝膠中水凝膠與殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料為雙層結(jié)構(gòu)，上下兩層殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料包裹一層水凝膠。
[0095] 實(shí)施例11[〇〇96] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將聚丙烯酸乙酯直接溶解制成濃度為30wt%的水溶液，同時(shí)加入l〇wt%非那雄胺、胰島素和阿司匹林的混合物，非那雄胺、胰島素與阿司匹林的質(zhì)量比為1:1:10，即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液涂覆在采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為900nm、孔徑為3.0wn-4.2WI1、孔隙率為65%且微孔分布均勻的絲素蛋白纖維的下表面，進(jìn)一步將絲素蛋白纖維貼合于所涂覆的凝膠前驅(qū)體溶液層;經(jīng)過化學(xué)凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在28°C條件下存放。 [〇〇97] 測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為76%，孔徑30M1-50M1;非那雄胺、胰島素和阿司匹林的混合物分散包裹在水凝膠中；絲素蛋白纖維作為整個(gè)水凝膠的夾層，復(fù)合水凝膠中水凝膠與絲素蛋白纖維為雙層結(jié)構(gòu)，上下兩層絲素蛋白纖維包裹一層水凝膠。
[0098] 實(shí)施例12[〇〇99] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將海藻酸直接溶解在水中，制成濃度為30wt% 的水溶液，同時(shí)加入〇.〇25wt%胰島素即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液涂覆在采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為lwi1、孔徑為4.0wn-5.2wi1、孔隙率為77%且微孔分布均勻的聚乙烯醇纖維的上下兩個(gè)表面，進(jìn)一步將聚乙烯醇纖維貼合于所涂覆的凝膠前驅(qū)體溶液層;經(jīng)過物理凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在28 °C條件下存放。
[0100]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為60%，孔徑為50M1-80M1;胰島素分散包裹在水凝膠中；聚乙烯醇纖維作為整個(gè)水凝膠的夾層，復(fù)合水凝膠中水凝膠與聚乙烯醇纖維為三明治型疊層結(jié)構(gòu)，上下兩層聚乙烯醇纖維包裹一層水凝膠。
[0101]實(shí)施例13
[0102]—種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將羊膜脫細(xì)胞基質(zhì)冷凍研磨成粉末，用胃蛋白酶消化成濃度為20wt%的水溶液，同時(shí)加入5wt%阿司匹林即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液噴涂在采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為750nm、孔徑為 5.0wn-6.5m1、孔隙率為69%且微孔分布均勻的絲素蛋白纖維的上表面;經(jīng)過化學(xué)凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在20°C條件下存放。[〇1〇3] 測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為77%，孔徑為SOwn-lOOwii;阿司匹林分散包裹在水凝膠中；絲素蛋白纖維作為整個(gè)水凝膠的基底，復(fù)合水凝膠中水凝膠與絲素蛋白纖維為圓筒結(jié)構(gòu)，絲素蛋白纖維包裹水凝膠形成圓筒形。
[0104] 實(shí)施例14[〇1〇5] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將透明質(zhì)酸直接溶解制成濃度為30wt%的水溶液，同時(shí)加入3wt %酮洛芬即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液噴涂在采用三維編織法制備的纖維直徑為2wi1、孔徑為3.0wn-5.0wn、孔隙率為80 %且微孔分布均勻的聚乙烯醇纖維的下表面;經(jīng)過物理凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在32°C條件下存放。
[0106]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為66%，孔徑為70M1-120M1;酮洛芬分散包裹在水凝膠中；聚乙烯醇纖維局部多處放置于水凝膠中，復(fù)合水凝膠中水凝膠與聚乙烯醇纖維為圓筒結(jié)構(gòu)，聚乙烯醇纖維包裹水凝膠形成圓筒形。
[0107]實(shí)施例15[〇1〇8] 一種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將膠原加溫溶解制成濃度為40wt %的水溶液， 同時(shí)加入6wt %舒體安通即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液噴涂在采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為500nm、孔徑為7.0M1-9M1、孔隙率為65%且微孔分布均勻的聚乙交酯丙交酯纖維氈的上下兩個(gè)表面;經(jīng)過化學(xué)凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在4°C條件下存放。
[0109]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為50%，孔徑為50M1-100M1;舒體安通分散包裹在水凝膠中；水凝膠整體包含聚乙交酯丙交酯纖維，復(fù)合水凝膠中水凝膠與聚乙交酯丙交酯纖維為相互包含結(jié)構(gòu)，聚乙交酯丙交酯纖維網(wǎng)絡(luò)孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物，水凝膠孔隙中也含有聚乙交酯丙交酯纖維。
[0110]實(shí)施例16
[0111]—種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將殼聚糖溶解于1 %的乙酸溶液制成濃度為 25wt%的水溶液，同時(shí)加入4wt%溶菌霉素即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前， 將所述前驅(qū)體溶液噴涂在采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為500nm、孔徑為5.0wn-7.5wi1、 孔隙率為65%且微孔分布均勻的聚乙烯醇纖維的上表面，進(jìn)一步將聚乙烯醇纖維貼合于所噴涂的凝膠前驅(qū)體溶液層;經(jīng)過化學(xué)凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在4 °C 條件下存放。
[0112]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為50%，孔徑為50M1-100M1;溶菌霉素分散包裹在水凝膠中；聚乙烯醇纖維作為整個(gè)水凝膠的夾層，復(fù)合水凝膠中水凝膠與聚乙烯醇纖維為雙層結(jié)構(gòu)，上下兩層聚乙烯醇纖維包裹一層水凝膠。
[0113]實(shí)施例17
[0114]—種復(fù)合水凝膠的制備方法，首先將可溶性糖蛋白直接溶解在水中，制成濃度為 35wt %的水溶液，同時(shí)加入2wt %酮洛芬、舒體安通和溶菌霉素的混合物，酮洛芬、舒體安通與溶菌霉素的質(zhì)量比為1: 2:1，即得到水凝膠前驅(qū)體溶液;在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液噴涂在采用靜電紡絲法制備的纖維直徑為3wi1、孔徑為6.0ym-9.0wn、孔隙率為90% 且微孔分布均勻的殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料的上下兩個(gè)表面，進(jìn)一步將殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料貼合于所噴涂的凝膠前驅(qū)體溶液層;經(jīng)過物理凝膠形成復(fù)合水凝膠，最后將制備的復(fù)合水凝膠在40°C條件下存放。
[0115]測(cè)試表明，水凝膠的主要成分為水，孔隙率為90%，孔徑為60M1-80M1;酮洛芬、舒體安通和溶菌霉素的混合物分散包裹在水凝膠中；殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料作為整個(gè)水凝膠的夾層，復(fù)合水凝膠中水凝膠與殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料為三明治型疊層結(jié)構(gòu)，上下兩層殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料包裹一層水凝膠。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種復(fù)合水凝膠，其特征是:所述復(fù)合水凝膠為以三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料為骨架的水凝 膠，即水凝膠內(nèi)包含三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料;所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料是由纖維纏繞形成的網(wǎng)絡(luò) 結(jié)構(gòu)材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合水凝膠，其特征在于，三維纖維網(wǎng)絡(luò)為天然或合成的三維 纖維網(wǎng)絡(luò);所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)中的纖維直徑為500nm?3wii，孔徑范圍為1.0M1-9M1，孔隙率 為65%-90%，且微孔分布均勻；所述水凝膠中的主要成分為水，孔隙率為50%-90%，孔徑 范圍為 10ym-450iim;所述水凝膠是由天然聚合物、親水單體、親水聚合物及親水共聚物制成的，具體為膀胱 脫細(xì)胞基質(zhì)、小腸粘膜脫細(xì)胞基質(zhì)、羊膜脫細(xì)胞基質(zhì)、淀粉、纖維素、海藻酸、透明質(zhì)酸、殼聚 糖、糖蛋白、聚L-賴氨酸、聚L-谷胺酸、膠原、聚乙烯醇、聚丙烯醇、聚丙烯酸、聚丙烯酸甲酯 或聚丙烯酸乙酯水凝膠；所述天然或合成的三維纖維網(wǎng)絡(luò)，具體為絲素蛋白纖維、聚乙烯醇纖維、聚乙交酯丙交 酯纖維、聚己內(nèi)酯纖維、納米碳纖維復(fù)合￠-磷酸鈣或殼聚糖-碳酸鈣復(fù)合納米纖維材料構(gòu)成 的三維纖維網(wǎng)絡(luò)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合水凝膠，其特征在于，所述水凝膠整體或局部包含所述三 維纖維網(wǎng)絡(luò)材料;所述水凝膠局部包含所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料是指包含整塊三維纖維網(wǎng)絡(luò) 材料和多塊纖維網(wǎng)絡(luò)材料;整塊是指作為整個(gè)水凝膠的基底或夾層，多塊是指局部多處放 置;所述復(fù)合水凝膠中水凝膠與三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料為層疊結(jié)構(gòu)、圓筒結(jié)構(gòu)或相互包含結(jié)構(gòu)， 所述層疊結(jié)構(gòu)為雙層結(jié)構(gòu)或三明治型疊層結(jié)構(gòu)，即上下兩層三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料包裹一層水 凝膠;所述圓筒結(jié)構(gòu)即三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料包裹水凝膠形成圓筒形;所述相互包含結(jié)構(gòu)即三 維纖維網(wǎng)絡(luò)材料孔隙中含有水凝膠構(gòu)筑聚合物，水凝膠孔隙中也含有三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合水凝膠，其特征在于，所述復(fù)合水凝膠中還含有迀移成 分，所述迀移成分分散包裹在所述水凝膠中。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合水凝膠，其特征在于，所述迀移成分是指迀移成分分散在 水凝膠中，但不產(chǎn)生任何化學(xué)反應(yīng);所述迀移成分為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、胰島素、阿司匹林、 酮洛芬、舒體安通、溶菌霉素和非那雄胺中的一種或幾種。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合水凝膠，其特征在于，所述水凝膠的存放溫度在4°C?40r。7.—種如權(quán)利要求1、2、3或6中任一復(fù)合水凝膠的制備方法，其特征是:所述制備方法 為浸泡法、涂覆法或噴涂法。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述浸泡法的步驟為:(a)水凝膠前驅(qū)體溶液的制備將天然聚合物、親水單體、親水聚合物或者由單體和聚合物形成的親水共聚物制成水 溶液即水凝膠前驅(qū)體；對(duì)于易溶于水的物質(zhì)，直接溶解即形成水溶液；對(duì)于不溶于水的物質(zhì)，通過改變條件溶解，具體為冷凍研磨、消化溶解或加溫溶解；(b)浸泡在凝膠未形成之前，將三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料浸泡于所述前驅(qū)體溶液中；(c)凝膠過程經(jīng)過化學(xué)凝膠或物理凝膠形成復(fù)合水凝膠；所述涂覆法的步驟為:(a)水凝膠前驅(qū)體溶液的制備將天然聚合物、親水單體、親水聚合物或者由單體和聚合物形成的親水共聚物制成水 溶液即水凝膠前驅(qū)體；對(duì)于易溶于水的物質(zhì)，直接溶解即形成水溶液；對(duì)于不溶于水的物質(zhì)，通過改變條件溶解，具體為冷凍研磨、消化溶解或加溫溶解；(b)涂覆在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液涂覆在三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料的上表面、下表面或 上下兩個(gè)表面，形成一層三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與凝膠前驅(qū)體溶液構(gòu)成的層疊結(jié)構(gòu)；或進(jìn)一步 將三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料貼合于所涂覆的凝膠前驅(qū)體溶液層，形成多層三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與凝 膠前驅(qū)體溶液構(gòu)成的層疊結(jié)構(gòu)；(c)凝膠過程經(jīng)過化學(xué)凝膠或物理凝膠形成復(fù)合水凝膠；所述噴涂法的步驟為:(a)水凝膠前驅(qū)體溶液的制備將天然聚合物、親水單體、親水聚合物或者由單體和聚合物形成的親水共聚物制成水 溶液即水凝膠前驅(qū)體；對(duì)于易溶于水的物質(zhì)，直接溶解即形成水溶液；對(duì)于不溶于水的物質(zhì)，通過改變條件溶解，具體為冷凍研磨、消化溶解或加溫溶解；(b)噴涂在凝膠未形成之前，將所述前驅(qū)體溶液噴涂在三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料的上表面、下表面或 上下兩個(gè)表面，形成一層三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與凝膠前驅(qū)體溶液構(gòu)成的層疊結(jié)構(gòu)；或進(jìn)一步 將三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料貼合于所噴涂的凝膠前驅(qū)體溶液層，形成多層三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與凝 膠前驅(qū)體溶液構(gòu)成的層疊結(jié)構(gòu)；(c)凝膠過程經(jīng)過化學(xué)凝膠或物理凝膠形成復(fù)合水凝膠。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述三維纖維網(wǎng)絡(luò)材料的制備為靜電 紡絲法或二維編織法。10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，水凝膠前驅(qū)體溶液的制備過程中還 加入迀移成分。
【文檔編號(hào)】C08L5/08GK106084257SQ201610395744
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月6日 公開號(hào)201610395744.7, CN 106084257 A, CN 106084257A, CN 201610395744, CN-A-106084257, CN106084257 A, CN106084257A, CN201610395744, CN201610395744.7
【發(fā)明人】張耀鵬, 蔣丹, 宋魯杰, 邵惠麗, 黃建文, 傅強(qiáng), 胡學(xué)超
【申請(qǐng)人】東華大學(xué)