一種改進(jìn)的核酸吸附柱的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及分子生物學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及一種改進(jìn)的核酸吸附柱。
【背景技術(shù)】
[0002]核酸提取是分子生物學(xué)的基本方法，是所有分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的第一步，是下游核酸檢測(cè)、診斷分析或產(chǎn)品研發(fā)的起點(diǎn)。提取的核酸的質(zhì)量和完整性直接影響到研宄或診斷結(jié)果。因此，核酸提取是分子生物學(xué)最關(guān)鍵的操作步驟之一。
[0003]市面上絕大多數(shù)商用的核酸提取試劑盒采用的是固相純化法，相比于傳統(tǒng)方法，固相純化法的純度和效率更高，且不需用到氯仿等劇毒有機(jī)溶劑。固相法通常采用離心柱通過離心力來運(yùn)行，核酸固相吸附介質(zhì)通常有硅膠、玻璃顆粒、硅藻土、陰離子交換載體等。固相純化法一般包括細(xì)胞裂解、核酸吸附、洗滌和洗脫四個(gè)步驟。使用傳統(tǒng)的改進(jìn)的核酸吸附柱提取核酸時(shí)，往往會(huì)遇到以下幾個(gè)問題:(I)在離心過程中，細(xì)胞裂解液通過核酸吸附介質(zhì)的速度太快，以至于核酸與介質(zhì)沒有充分地接觸，吸附效率不夠理想；(2)在離心過程中，洗滌液中所含的乙醇，殘留在核酸吸附介質(zhì)中，不能完全除去，影響下游的實(shí)驗(yàn)；(3)在離心過程中，洗脫液通過吸附介質(zhì)的速度過快，洗脫效果不充分；同時(shí)洗脫液在介質(zhì)中殘留，不能完全回收。
[0004]因此，需要研發(fā)一種核酸吸附柱，使細(xì)胞裂解液緩慢均勻通過核酸吸附介質(zhì)，提高核酸的提取純度，為下游的核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)提供純凈的核酸試劑。
【實(shí)用新型內(nèi)容】
[0005]為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本實(shí)用新型的目的是:提供一種改進(jìn)的核酸吸附柱，使細(xì)胞裂解液緩慢均勻通過核酸吸附介質(zhì)，提高核酸的提取純度。
[0006]為了解決【背景技術(shù)】中的技術(shù)問題，本實(shí)用新型提供了一種改進(jìn)的核酸吸附柱，包括中空的柱體，所述柱體包括上開口和下開口，所述柱體內(nèi)部設(shè)有第一圓錐面和第二圓錐面，所述第一圓錐面倒置于第二圓錐面的上方，所述第一圓錐面的底部圓周與所述柱體的內(nèi)壁相交，所述第二圓錐面的底部圓周與所述柱體的內(nèi)壁相交，所述第一圓錐面的頂部設(shè)有第一開孔，所述第二圓錐面的頂部設(shè)有第二開孔，所述第一開孔與第二開孔連通，所述第二圓錐面的下方設(shè)有膜，所述膜的外邊沿與所述柱體的內(nèi)壁相交，所述第二圓錐面與膜之間形成放置核酸吸附介質(zhì)的空間。
[0007]具體地，所述第二圓錐面和膜靠近所述下開口，所述下開口收縮成口徑小于所述上開口的細(xì)口。
[0008]本實(shí)用新型提供的改進(jìn)的核酸吸附柱還包括與所述上開口配合的上蓋，所述上蓋用于蓋住所述上開口。
[0009]相應(yīng)地，本實(shí)用新型提供的改進(jìn)的核酸吸附柱還包括可彎曲的連接件，所述連接件的一端與所述上蓋的邊沿連接，另一端與所述上開口的外側(cè)壁連接。
[0010]優(yōu)選地，所述第一圓錐面的第一開孔與所述第二圓錐面的第二開孔貼合。
[0011]優(yōu)選地，所述膜的外邊沿與所述第二圓錐面的底面圓周貼合。
[0012]優(yōu)選地，所述核酸吸附介質(zhì)為硅膠、玻璃顆粒、硅藻土和陰離子交換載體中的任意一種或多種。
[0013]優(yōu)選地，所述膜由硅膠材料制成。
[0014]采用上述技術(shù)方案，本實(shí)用新型具有如下有益效果:利用兩個(gè)圓錐面頂點(diǎn)對(duì)接的結(jié)構(gòu)，減緩細(xì)胞裂解液通過核酸吸附介質(zhì)的速度，使細(xì)胞裂解液中的核酸物質(zhì)與吸附介質(zhì)充分接觸，提高吸附介質(zhì)的吸附效率。綜上所述，本實(shí)用新型的改進(jìn)的核酸吸附柱使細(xì)胞裂解液緩慢均勻通過核酸吸附介質(zhì)，提高核酸的提取純度，為下游的核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)提供純凈的核酸試劑。
【附圖說明】
[0015]為了更清楚地說明本實(shí)用新型的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本實(shí)用新型的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其它附圖。
[0016]圖1是本實(shí)用新型實(shí)施例提供的改進(jìn)的核酸吸附柱的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0017]圖2是現(xiàn)有技術(shù)中核酸吸附柱的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0018]其中，圖中附圖標(biāo)記對(duì)應(yīng)為:1-柱體，11-上開口，12-下開口，13-第一圓錐面，14-第二圓錐面，15-膜，2-上蓋，21-連接件。
【具體實(shí)施方式】
[0019]下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖，對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒緦?shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。
[0020]實(shí)施例:圖1為本實(shí)用新型實(shí)施例提供的改進(jìn)的核酸吸附柱的結(jié)構(gòu)示意圖，從圖中可以清楚地看出，本實(shí)施例提供的改進(jìn)的核酸吸附柱包括中空的柱體1，所述柱體I包括上開口 11和下開口 12，所述柱體I內(nèi)部設(shè)有第一圓錐面13和第二圓錐面14，所述第一圓錐面13倒置于第二圓錐面14的上方，所述第一圓錐面13的底部圓周與所述柱體I的內(nèi)壁相交，所述第二圓錐面14的底部圓周與所述柱體I的內(nèi)壁相交，所述第一圓錐面13的第一頂部設(shè)有第一開孔，所述第二圓錐面14的第二頂部設(shè)有第二開孔，所述第一開孔與第二開孔連通，所述第二圓錐面14的下方設(shè)有膜15，所述膜15的外邊沿與所述柱體I的內(nèi)壁相交，所述第二圓錐面14與膜15之間形成放置核酸吸附介質(zhì)的空間，所述第二圓錐面14和膜15靠近于所述下開口 12，所述下開口 12收縮成口徑小于所述上開口 11的細(xì)口，從柱體I的上開口 11注入的細(xì)胞裂解液流到所述第一圓錐面13后只能通過第一開孔流入第二開孔，從而所述細(xì)胞裂解液流至所述第二圓錐面14的下方，并與所述核酸吸附介質(zhì)接觸，雙圓錐面頂點(diǎn)對(duì)接的結(jié)構(gòu)減緩了細(xì)胞裂解液通過核酸吸附介質(zhì)的速度，使細(xì)胞裂解液與核酸吸附介質(zhì)充分接觸，提高吸附介質(zhì)的吸附率。
[0021]優(yōu)選地，所述核酸吸附介質(zhì)為硅膠、玻璃顆粒、硅藻土和陰離子交換載體中的任意一種或多種；所述膜15由硅膠材料制成。
[0022]相比于現(xiàn)有技術(shù)中的核酸吸附柱，其結(jié)構(gòu)如圖2所示，從柱體的上開口注入的細(xì)胞裂解液直接于靠近下開口放置的核酸吸附介質(zhì)接觸，細(xì)胞裂解液通過核酸吸附介質(zhì)的速度太快，導(dǎo)致核酸與吸附介質(zhì)未充分接觸，吸附介質(zhì)的吸附率不理想。
[0023]本實(shí)用新型提供的改進(jìn)的核酸吸附柱還包括與所述上開口 11配合的上蓋2和可彎曲的連接件21，所述上蓋2用于蓋住所述上開口 11，所述連接件21的一端與所述上蓋2的邊沿連接，另一端與所述上開口 11的外側(cè)壁連接。
[0024]為了方便細(xì)胞裂解液進(jìn)入核酸吸附介質(zhì)，所述第一圓錐面13的第一開孔貼近于所述第二圓錐面14的第二開孔，所述第一開孔與第二開孔密封對(duì)接；所述膜15的外邊沿貼近于所述第二圓錐面14的底面圓周，所述第二圓錐面14與膜15。
[0025]相應(yīng)的，還可以設(shè)置一種核酸提取試劑盒，用于與上述改進(jìn)的核酸吸附柱配合使用而提取得到核酸。
[0026]本實(shí)用新型的改進(jìn)的核酸吸附柱使細(xì)胞裂解液緩慢均勻通過核酸吸附介質(zhì)，提高核酸的提取純度，為下游的核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)提供純凈的核酸試劑。
[0027]以上所揭露的僅為本實(shí)用新型的幾種較佳實(shí)施例而已，當(dāng)然不能以此來限定本實(shí)用新型之權(quán)利范圍，因此依本實(shí)用新型權(quán)利要求所作的等同變化，仍屬本實(shí)用新型所涵蓋的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種改進(jìn)的核酸吸附柱，包括中空的柱體(1)，其特征在于，所述柱體(I)包括上開口(11)和下開口(12)，所述柱體⑴內(nèi)部設(shè)有第一圓錐面(13)和第二圓錐面(14)，所述第一圓錐面(13)倒置于第二圓錐面(14)的上方，所述第一圓錐面(13)的底部圓周與所述柱體(I)的內(nèi)壁相交，所述第二圓錐面(14)的底部圓周與所述柱體(I)的內(nèi)壁相交，所述第一圓錐面(13)的頂部設(shè)有第一開孔，所述第二圓錐面(14)的頂部設(shè)有第二開孔，所述第一開孔與第二開孔連通，所述第二圓錐面(14)的下方設(shè)有膜(15)，所述膜(15)的外邊沿與所述柱體(I)的內(nèi)壁相交，所述第二圓錐面(14)與膜(15)之間形成放置核酸吸附介質(zhì)的空間。
2.如權(quán)利要求1所述的改進(jìn)的核酸吸附柱，其特征在于，所述第二圓錐面(14)和膜(15)靠近所述下開口(12)，所述下開口(12)收縮成口徑小于所述上開口(11)的細(xì)口。
3.如權(quán)利要求2所述的改進(jìn)的核酸吸附柱，其特征在于，還包括與所述上開口(11)配合的上蓋(2)，所述上蓋(2)用于蓋住所述上開口(11)。
4.如權(quán)利要求3所述的改進(jìn)的核酸吸附柱，其特征在于，還包括可彎曲的連接件(21)，所述連接件(21)的一端與所述上蓋(2)的邊沿連接，另一端與所述上開口(11)的外側(cè)壁連接。
5.如權(quán)利要求2所述的改進(jìn)的核酸吸附柱，其特征在于，所述第一圓錐面(13)的第一開孔與所述第二圓錐面(14)的第二開孔貼合。
6.如權(quán)利要求2所述的改進(jìn)的核酸吸附柱，其特征在于，所述膜(15)的外邊沿與所述第二圓錐面(14)的底面圓周貼合。
7.如權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述的改進(jìn)的核酸吸附柱，其特征在于，所述核酸吸附介質(zhì)為硅膠、玻璃顆粒、硅藻土和陰離子交換載體中的任意一種或多種。
8.如權(quán)利要求7所述的改進(jìn)的核酸吸附柱，其特征在于，所述膜(15)由硅膠材料制成。
【專利摘要】本實(shí)用新型涉及分子生物學(xué)領(lǐng)域，公開了一種改進(jìn)的核酸吸附柱，包括中空的柱體，柱體包括上開口和下開口，所述柱體內(nèi)部設(shè)有第一圓錐面和第二圓錐面，第一圓錐面倒置于第二圓錐面的上方，第一圓錐面的頂部設(shè)有第一開孔，第二圓錐面的頂部設(shè)有第二開孔，第一開孔與第二開孔對(duì)接，所述第二圓錐面的下方設(shè)有膜，膜的外邊沿與柱體的內(nèi)壁相交，第二圓錐面與膜之間形成放置核酸吸附介質(zhì)的空間，從上開口進(jìn)入柱體的液體只能通過第一開孔和第二開孔進(jìn)入放置核酸吸附介質(zhì)的空間。本實(shí)用新型的改進(jìn)的核酸吸附柱使細(xì)胞裂解液緩慢均勻通過核酸吸附介質(zhì)，提高核酸的提取純度，為下游的核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)提供純凈的核酸試劑。
【IPC分類】B01D15-00, C12M1-12, C12M1-00
【公開號(hào)】CN204509327
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201520108721
【發(fā)明人】易春, 洪冉, 劉振世, 方國(guó)偉
【申請(qǐng)人】蘇州達(dá)麥迪生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
【公開日】2015年7月29日
【申請(qǐng)日】2015年2月13日