專利名稱：雙生色團(tuán)分子的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有第一生色團(tuán)和獨(dú)立的第二生色團(tuán)的分子，第一生色團(tuán)的最大吸收大于700nm，第二生色團(tuán)具有不同于第一生色團(tuán)的最大吸收。
背景技術(shù)：
近年來，在各種高科技應(yīng)用中，對(duì)在電磁波譜的紅外區(qū)有吸收的化合物有強(qiáng)烈的需求。例如，在激光熱印刷系統(tǒng)中可以使用這些材料，該系統(tǒng)中供體片包括強(qiáng)烈吸收激光波長的IR著色劑。當(dāng)輻照供體(donor)時(shí)，這種吸收材料將光能轉(zhuǎn)化為熱能并將熱傳遞給緊鄰的著色劑，從而將著色劑加熱到蒸發(fā)溫度以轉(zhuǎn)移至受體物。由于局部溫度可高達(dá)600℃，因而在一定程度上紅外著色劑趨向于轉(zhuǎn)移。結(jié)果，產(chǎn)生一些不需要的顏色污染。因此，需要具有顯示與最終圖像相同顏色的IR吸收的化合物，使得可以減少與激光熱防護(hù)(laser thermalProofing)相關(guān)的顏色污染問題。
其次，也需要吸收超過700nm、特別是在近IR區(qū)內(nèi)有吸收能力的印墨。通常將具有單獨(dú)IR生色團(tuán)的第二著色劑加入到墨中來實(shí)現(xiàn)，這需要同時(shí)優(yōu)化圖像墨和IR著色劑。這種方法總是令人厭煩的且不準(zhǔn)確。另外，讓單一化合物同時(shí)含有IR和圖像生色團(tuán)會(huì)帶來好處，使得它們?cè)谶w移率方面沒有差別。
EP 499,822 A1中，建議在單一分子中引入兩個(gè)獨(dú)立的可見著色劑結(jié)構(gòu)部分來增加可見著色劑密度。US 5,972,838中，建議在熱轉(zhuǎn)印供體中使用IR和可見著色劑的混合物，但由于IR著色劑對(duì)不需要的入射的可見光有吸收且兩種著色劑具有不同的轉(zhuǎn)移率，所以這種方法產(chǎn)生了對(duì)不需要的顏色污染的憂慮。
要解決的問題是提供一種表現(xiàn)出良好穩(wěn)定性的IR著色劑材料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種含有第一生色團(tuán)和第二生色團(tuán)的分子，第一生色團(tuán)顯示出大于700nm的第一最大吸收，第二生色團(tuán)顯示出不同于第一最大吸收的第二最大吸收，其中第一和第二生色團(tuán)的吸收基本上是彼此獨(dú)立的。
該分子表現(xiàn)出改善了的穩(wěn)定性。
具體實(shí)施例方式
正如這里所用的，術(shù)語“著色劑”是指吸收可見或不可見光譜內(nèi)電磁輻射的0化合物，諸如染料或顏料，術(shù)語“生色團(tuán)”是指在光譜的可見或不可見區(qū)域內(nèi)實(shí)施吸收功能的化合物的一部分或幾部分。根據(jù)本發(fā)明，著色劑分子包含具有大于700nm的第一最大吸收和不同于第一最大吸收的第二最大吸收的第一生色團(tuán)，典型地第二最大吸收與第一最大吸收相差至少40nm，通常是(a)大于700nm或者(b)400-700nm，其中第一和第二結(jié)構(gòu)部分的吸收基本上是相互獨(dú)立存在的，例如第一和第二生色團(tuán)沒有通過共軛鏈連接的情況。在一些成像方法中，需要使著色劑分子具有第二最大吸收，其最大吸收典型地大于700nm、小于400nm或者是可見的，在400nm-700nm范圍內(nèi)。在后一種情況下，這種設(shè)置對(duì)激光活化的著色劑轉(zhuǎn)印成像是有用的。這些著色劑表現(xiàn)出優(yōu)異的光穩(wěn)定性。在同一分子中引入生色團(tuán)有助于確保以相等的速率轉(zhuǎn)印可見和IR圖像。這使得顏色污染更少。
著色劑分子可以含有多于一個(gè)的第二生色團(tuán)。這些結(jié)構(gòu)部分可以是相同的，具有相同的最大吸收，或者可以是獨(dú)立的，與另一個(gè)第二結(jié)構(gòu)部分的λ-max相差至少40nm。
著色劑分子可以用通式I表示(IR)m-L-(VIS)nI其中L表示著色劑分子的非生色部分，它不與第一和第二生色團(tuán)共軛；每個(gè)IR生色團(tuán)獨(dú)立地表示λ-max大于700nm的生色團(tuán)；每個(gè)VIS生色團(tuán)獨(dú)立地表示λ-max在400-700nm處的生色團(tuán)；以及m和n獨(dú)立地是1-6。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，著色劑用式II表示
其中每個(gè)R獨(dú)立地表示氫或取代基，使得至少一個(gè)這種基團(tuán)是有色的生色團(tuán)；X1、X2和X3各獨(dú)立地表示氫、鹵素、氰基、具有1至12個(gè)碳原子的烷基、碳環(huán)中具有5至10個(gè)碳原子的環(huán)烷基、碳環(huán)中具有6至10個(gè)碳原子的芳基，或者所述X1、X2和X3中的任何兩個(gè)可以連接在一起以形成5-至7-元的碳環(huán)或雜環(huán)基，且m是1-3；每個(gè)R1和R2獨(dú)立地表示具有1至12個(gè)碳原子的烷基、碳環(huán)中具有5至10個(gè)碳原子的環(huán)烷基、碳環(huán)中的具有6至10個(gè)碳原子的芳基，或雜環(huán)基或聚合物的主鏈基團(tuán)；如果R1和R2可以連接在一起則形成5-至7-元的雜環(huán)基；每個(gè)r1、r2和r3獨(dú)立地表示取代基，每個(gè)n是0-4；每個(gè)t是0-4；以及W是單價(jià)的相反陰離子以平衡著色劑分子中的電荷。
一種著色劑的具體實(shí)施方案用式III表示 其中R、t、R1、R2和W如式II中所述。
除了這里具體示出的可見生色團(tuán)外，可以使用其它有用的可見生色團(tuán)，包括美國專利4,541,830；4,698,651；4,695,287；4,701,439；4,757,046；4,743,582；4,769,360和4,753,922中所公開的那些。
可單獨(dú)使用本發(fā)明的著色劑或者把本發(fā)明的著色劑與相同類型的其它著色劑或與常用的IR或圖像著色劑組合使用。通常使用具有黃、青或品紅生色團(tuán)的著色劑。著色劑分子可含有官能團(tuán)如疏水基團(tuán)、增溶基團(tuán)、保護(hù)基團(tuán)，和釋放或可釋放基團(tuán)。通常使用疏水的著色劑。
激光活化的著色劑轉(zhuǎn)印成像供體元件可便利地使用本發(fā)明的著色劑分子。這些元件是本領(lǐng)域中公知的，典型地使用0.05至1g/m2的著色劑覆蓋率。如果可見生色團(tuán)的顏色本身就在與所需圖像著色劑的顏色相同的范圍內(nèi)，那么由于它們?cè)谕环肿又?，因而IR和圖像墨的比例是固定的，這就簡化了配色工藝。
除非另外具體說明，否則所用的術(shù)語“基團(tuán)”、“取代的”或“取代基”是指任何除了氫之外的基團(tuán)或基團(tuán)(radical)。另外，當(dāng)在本申請(qǐng)中提及含有可取代的氫的化合物或基團(tuán)時(shí)，它也意味著不僅包括未取代形式，也包括用任何這里提到的一個(gè)或多個(gè)取代基進(jìn)一步取代的形式，只要取代基不破壞預(yù)期用途所必需的性能。適當(dāng)?shù)?，取代基可以是鹵素或者可以通過碳、硅、氧、氮、磷或硫原子鍵合到分子的殘余部分。取代基可以是，例如，鹵素，如氯、溴或氟；硝基；羥基；氰基；羧基；或者可以被進(jìn)一步取代的基團(tuán)，如烷基，包括直鏈或支鏈烷基或環(huán)烷基，如甲基、三氟甲基、乙基、叔丁基、3-(2，4-二-叔-戊基苯氧基)丙基、環(huán)己基和十四烷基；烯基，如乙烯基、2-丁烯基；烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、2-甲氧基乙氧基、仲丁氧基、己氧基、2-乙基己氧基、十四烷氧基、2-(2，4-二-叔戊基苯氧基)乙氧基和2-十二烷氧基乙氧基；芳基如苯基、4-叔丁基苯基、2，4，6-三甲基苯基、萘基；芳氧基，如苯氧基、2-甲基苯氧基、α-或β-萘氧基和4-甲苯氧基；碳酰胺基，如乙酰胺基、苯甲酰胺基、丁酰胺基、十四烷酰胺基、α-(2，4-二-叔-戊基苯氧基)乙酰胺基、α-(2，4-二-叔戊基苯氧基)丁酰胺基、α-(3-十五烷基苯氧基)-己酰胺基、α-(4-羥基-3-叔丁基苯氧基)十四酰胺基、2-氧代-吡咯烷-1-基、2-氧代-5-十四烷基吡咯烷-1-基、N-甲基十四烷酰胺基、N-琥珀酰亞胺基、N-苯二甲酰亞胺基、2，5-二氧代-1-噁唑烷基、3-十二烷基-2，5-二氧代-1-咪唑基和N-乙?；?N-十二烷氨基，乙氧基羰基氨基，苯氧基羰基氨基，芐氧基羰基氨基，十六烷氧基羰基氨基，2，4-二-叔丁基苯氧基羰基氨基，苯基羰基氨基，2，5-(二-叔戊基苯基)羰基氨基，對(duì)-十二烷基-苯基羰基氨基，對(duì)-甲苯基羰基氨基，N-甲基脲基，N，N-二甲基脲基，N-甲基-N-十二烷脲基，N-十六烷基脲基，N，N-二-十八烷基脲基，N，N-二-辛基-N’-乙基脲基，N-苯基脲基，N，N-二苯基脲基，N-苯基-N-對(duì)-甲苯基脲基，N-(間-十六烷基苯基)脲基，N，N-(2，5-二-叔戊基苯基)-N’-乙基脲基和叔丁基碳酰胺基；亞磺酰氨基，如甲基亞磺酰氨基，苯亞磺酰氨基，對(duì)甲苯亞磺酰氨基，對(duì)十二烷基苯亞磺酰氨基，N-甲基十四烷基亞磺酰氨基，N，N-二丙基-氨磺酰氨基和十六烷基亞磺酰氨基；氨磺?；?，如N-甲基氨磺?；?，N-乙基氨磺?；?，N，N-二-丙基氨磺酰基，N-十六烷基氨磺酰基，N，N-二-甲基氨磺?；籒-[3-(十二烷氧基)丙基]氨磺?；?，N-[4-(2，4-二-叔戊基苯氧基)丁基]氨磺?；?，N-甲基-N-十四烷基氨磺?；蚇-十二烷基氨磺酰基；氨甲?；鏝-甲基氨甲?；?，N，N-二-丁基氨甲?；?，N-十八烷基氨甲?；?，N-[4-(2，4-二-叔戊基苯氧基)丁基]氨甲?；?，N-甲基-N-十四烷基氨甲?；蚇，N-二-辛基氨甲?；货；?，如乙?；?，(2，4-二-叔戊基苯氧基)乙?；窖趸驶?，對(duì)十二烷氧苯氧羰基甲氧羰基，丁氧羰基，十四烷氧羰基，乙氧基羰基，芐氧基羰基，3-十五烷氧基羰基和十二烷氧基羰基；磺?；?，如甲氧基磺酰基，辛氧基磺?；耐檠趸酋；?-乙基己氧基磺?；?，苯氧基磺酰基，2，4-二-叔戊基苯氧基磺?；?，甲基磺?；?，辛基磺酰基，2-乙基己基磺?；?，十二烷基磺?；?，十六烷基磺酰基，苯基磺酰基，4-壬基苯基磺?；蛯?duì)甲苯磺?；换酋Ｑ趸?，如十二烷基磺酰氧基和十六烷基磺酰氧基；亞硫酰基，如甲基亞硫酰基，辛基亞硫?；?，2-乙基己基亞硫酰基，十二烷基亞硫?；榛鶃喠蝓；?，苯基亞硫?；?-壬基苯基亞硫?；蛯?duì)甲苯基亞硫酰基；硫基，如乙硫基，辛硫基，苯甲硫基，十四烷基硫基，2-(2，4-二-叔戊基苯氧基)乙硫基，苯硫基，2-丁氧基-5-叔-辛基苯基硫基和對(duì)甲苯硫基；酰氧基，如乙酰氧基，苯甲酰氧基，十八烷酰氧基，對(duì)十二烷酰胺苯甲酰氧基，N-苯基氨甲酰氧基，N-乙基氨甲酰氧基和環(huán)己基碳酰氧基；胺，如苯基苯胺，2-氯苯胺，二乙基胺，十二烷基胺；亞胺基，如1-(N-苯基亞胺)乙基，N-琥珀酰亞胺基或3-苯甲基乙內(nèi)酰脲基；磷酸酯，如二甲基磷酸酯和乙基丁基磷酸酯；亞磷酸酯，如二乙基和二己基亞磷酸酯；雜環(huán)基，雜環(huán)氧基或雜環(huán)硫基，其中每個(gè)可以是被取代的并且其中每一個(gè)含有3至7元雜環(huán)，所述3至7元雜環(huán)由碳原子和至少一個(gè)選自于氧、氮和硫的雜原子構(gòu)成如2-呋喃基，2-噻吩基，2-苯并咪唑氧基或2-苯并噻唑基；季銨鹽，如三乙胺鹽；以及甲硅烷氧基，如三甲基甲硅烷氧基。
如果需要，取代基自身可以由所述的取代基進(jìn)一步取代一次或多次。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以選擇所用的特定取代基以得到特定應(yīng)用所需的理想性能，所用的特定取代基可包括，例如，疏水基團(tuán)、增溶基團(tuán)、保護(hù)基團(tuán)和釋放或可釋放的基團(tuán)。當(dāng)分子具有兩個(gè)或更多取代基時(shí)，除非另有說明否則取代基可以連接在一起形成如稠環(huán)的環(huán)。一般而言，上述基團(tuán)和它們的取代基可包括具有最多達(dá)48個(gè)碳原子、典型地為1-36個(gè)碳原子且通常少于24個(gè)碳原子的基團(tuán)和取代基，但根據(jù)所選擇的特定取代基的不同，更大的數(shù)目也是可能的。
下面是本發(fā)明的著色劑的實(shí)例 著色劑1(λmax1＝420nm；λmax2＝864nm)
著色劑2(λmax1＝540nm；λmax2＝575nm；λmax3＝858nm) 著色劑3(λmax1＝477nm；λmax2＝862nm)
著色劑4(λmax1＝630nm；λmax2＝864nm) 著色劑5(λmax1＝380nm；λmax2＝861nm)
著色劑6(λmax1＝400nm；λmax2＝864nm)
著色劑7(λmax1＝460nm；λmax2＝863nm) 著色劑8(λmax1＝530nm；λmax2＝865nm)
著色劑9(λmax1＝440nm；λmax2＝863nm) 著色劑10(λmax1＝530nm；λmax2＝864nm)
著色劑11(λmax1＝532nm；λmax2＝861nm) 著色劑12(λmax1＝610nm；λmax2＝862nm)
著色劑13(λmax1＝63nm；λmax2＝861nm) 著色劑14(λmax1＝450nm；λmax2＝863nm)
著色劑15(λmax1＝550nm；λmax2＝867nm) 著色劑16(λmax1＝610nm；λmax2＝864nm)
著色劑17 著色劑18
著色劑19 著色劑20
著色劑21(λmax1＝650nm；λmax2＝853nm) 著色劑22(λmax1＝420nm；λmax2＝864nm)
合成通過如下的合成方案(著色劑1)來說明本發(fā)明t＝1的著色劑的一般制備。
向含有黃色著色劑中間體A(3.8克，14毫摩爾)和DMSO(50毫升)樣品的200毫升圓底燒瓶中添加氫化鈉(0.7克，60％在礦物油中，17毫摩爾)。于室溫下氮?dú)鈿夥罩袛嚢杷玫幕旌衔?.5小時(shí)，然后加入中間體B(4.3克，12毫摩爾)。室溫下攪拌一整夜后，用水(500毫升)稀釋混合物，黃色固體開始從溶液中沉淀出來，通過過濾收集固體并用更多的水洗滌。分別用甲醇和庚烷洗滌后可除去未反應(yīng)的初始材料A和B。得到3.8克純凈的中間體C，產(chǎn)率為54％。
將中間體C(3.7克，6.4毫摩爾)的樣品溶于乙酸(25毫升)中，然后添加乙酸二乙氧基甲酯(1.62克，10毫摩爾)，最后逐滴加入三氟甲磺酸(0.5克，3.3毫摩爾)。加熱回流所得的混合物半小時(shí)(通過出現(xiàn)850nm的紅外峰值來監(jiān)視反應(yīng))。
用冰水浴冷卻混合物并將其倒入含有500毫升乙醚的燒杯中，產(chǎn)物開始沉淀，收集固體并用乙醇(100毫升)重結(jié)晶兩次，得到3.0克的材料，產(chǎn)率為80％。
通過如下的合成方案(著色劑22)來說明本發(fā)明的t＝0的著色劑的一般制備。

在氮?dú)鈿夥障?，向甲?20毫升)中的中間體A(3.0克，9.4毫摩爾)和B(3.6克，9.4毫摩爾)的混合物中添加乙酸鈀(30毫克，0.12毫摩爾)、三叔丁基磷(36毫克，0.18毫摩爾)和叔丁基氧化鈉(1.4克，14.5毫摩爾)。將所得混合物加熱回流2小時(shí)。添加水(50毫升)以猝滅反應(yīng)，用乙酸乙酯(2×50毫升)萃取混合物，用硫酸鈉干燥有機(jī)層，除去溶劑后通過用1∶1的庚烷/乙酸乙酯洗提的硅膠柱提純剩余物，得到4.8克的產(chǎn)物，產(chǎn)率為82％。
將中間體C(3.26克，5毫摩爾)的樣品溶于乙酸(25毫升)中，然后添加乙酸二乙氧基甲酯(1.26克，8毫摩爾)，最后逐滴加入三氟甲磺酸(0.4克，3毫摩爾)。加熱回流所得的混合物半小時(shí)(通過出現(xiàn)830nm的紅外峰值來監(jiān)視反應(yīng))。用冰水浴冷卻混合物并將其倒入含有400毫升乙醚的燒杯中，產(chǎn)物開始沉淀，收集固體并用乙醇(80毫升)重結(jié)晶兩次，得到2.0克的產(chǎn)品。
以上列舉的有色I(xiàn)R著色劑不僅提供了對(duì)許多應(yīng)用具有潛在固定的一種新型的生色團(tuán)，它們也提供額外的優(yōu)點(diǎn)，即穩(wěn)定性?？梢砸匀魏嗡璧男问剑缛芤?、分散體或懸浮液的形式使用它們。提供下面的實(shí)施例以說明本發(fā)明的這一優(yōu)點(diǎn)。
實(shí)施例下面列舉的IR著色劑樣品用作對(duì)照化合物以闡明本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。這些對(duì)照化合物是IR和圖像著色劑(1∶2的比例)的混合物(C-1至C-5)或者基本吸收在電磁波吸收范圍的可見光部分內(nèi)的其它紅外著色劑(C-6至C-9)。通過美國專利6,248,886和美國專利6,248,893中所述的制備方法得到對(duì)照著色劑C-6至C-8。根據(jù)已出版的文獻(xiàn)(J.Chem.Res.Synpos.(1990)，(2)，50-51)中所述的方法制備著色劑C-9。



實(shí)施例1--光穩(wěn)定性本發(fā)明的元件1在聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)支持體上以0.1g/m2涂布著色劑1，以0.5g/m2涂布乙酸丙酸纖維素粘合劑來制備本元件。涂布所用的溶劑是甲基異丁基酮和3A乙醇的70/30體積/體積混合物。
本發(fā)明的元件2除了用著色劑2代替著色劑1外，本元件與元件1是相同的。
本發(fā)明的元件3除了用著色劑3代替著色劑1外，本元件與元件1是相同的。
對(duì)照元件CE-1除了用對(duì)比著色劑樣品C-1代替著色劑1外，本元件與元件1是相同的。
對(duì)照元件CE-2除了用對(duì)比著色劑樣品C-2代替著色劑1外，本元件與元件1是相同的。
對(duì)照元件CE-3除了用對(duì)比著色劑樣品C-3代替著色劑1外，本元件與元件1是相同的。
對(duì)照元件CE-4除了用對(duì)比著色劑樣品C-4代替著色劑1外，本元件與元件1是相同的。
對(duì)照元件CE-5除了用對(duì)比著色劑樣品C-5代替著色劑1外，本元件與元件1是相同的。
在熒光室光(fluorescent room light)條件下將上述元件放置達(dá)4周的時(shí)間。為計(jì)算光密度損失的百分比，從曝光前λmax處的光密度值中減去曝光后的光密度值。所得數(shù)值除以曝光前的光密度值并乘以100。表1中列出了結(jié)果表1

為了使類似結(jié)構(gòu)的著色劑間的對(duì)比更容易，將表1的數(shù)據(jù)進(jìn)行了分組。該表表明，對(duì)所試驗(yàn)的著色劑來說，與對(duì)比著色劑相比本發(fā)明內(nèi)的著色劑更穩(wěn)定。著色劑1、2和3的有色生色團(tuán)的共價(jià)連接在曝光條件下表現(xiàn)出較低的密度損失。
實(shí)施例2-暗穩(wěn)定性(dark stablity)除了將元件置于具有恒定干燥氣流的暗黑盒子中達(dá)到24小時(shí)至4周的期限之外，重復(fù)實(shí)施例1。
對(duì)照元件CE-6除了用對(duì)比著色劑樣品C-6代替著色劑1之外，本元件與元件1相同。
對(duì)照元件CE-7除了用對(duì)比著色劑樣品C-7代替著色劑1之外，本元件與元件1相同。
對(duì)照元件CE-8除了用對(duì)比著色劑樣品C-8代替著色劑1之外，本元件與元件1相同。
對(duì)照元件CE-9除了用對(duì)比著色劑樣品C-9代替著色劑1之外，本元件與元件1相同。
本發(fā)明所提供的所有著色劑(著色劑1至著色劑16)都顯示出優(yōu)異的暗穩(wěn)定性；在4周的期限內(nèi)實(shí)際上沒有觀察到光密度損失。另一方面，與本發(fā)明的著色劑相比，基本吸收在電磁吸收范圍的可見光部分的其它紅外著色劑(對(duì)比的C6至C9)，在黑暗中易于分解。
表2

表2從暗穩(wěn)定性的角度說明了本發(fā)明的著色劑的優(yōu)點(diǎn)。雖然如已引用的出版物中所述，上面的對(duì)照著色劑已顯示出對(duì)各種應(yīng)用是有用的，然而與本發(fā)明的著色劑相比，它們?cè)诤诎抵惺且子诜纸獾摹Ｔ谝蘸凸逃械目梢婎伾珗D像的永久顏色密度的應(yīng)用中，它們的性能是不理想的。在數(shù)字證據(jù)(digitalproofing)中這種穩(wěn)定性要求通常是必需的，其中在最終的比色法中，不理想的有色I(xiàn)R著色劑轉(zhuǎn)移被著色劑的可見部分所抵消。
實(shí)施例3-濕爐(Wet-oven)穩(wěn)定性除了將元件置于濕爐室(38℃/90RH)中四周之外，重復(fù)實(shí)施例1。得到如下的結(jié)果表3

本實(shí)施例表明，與對(duì)比的著色劑相比，所試驗(yàn)的本發(fā)明的著色劑在高濕度條件下表現(xiàn)出減小的光密度損失。
本說明書中參考的專利文獻(xiàn)和其它出版物的全部內(nèi)容在此引入作為參考。
權(quán)利要求
1.一種含有第一生色團(tuán)和第二生色團(tuán)的分子，第一生色團(tuán)表現(xiàn)出大于700nm的第一最大吸收，第二生色團(tuán)表現(xiàn)出不同于第一最大吸收的第二最大吸收，其中第一和第二生色團(tuán)的吸收基本上是彼此獨(dú)立的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的分子，其中第二最大吸收是(a)大于700nm或者是(b)400-700nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的分子，其含有一個(gè)以上的第二生色團(tuán)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的分子，其中第一和第二生色團(tuán)的λmax相差至少10nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的分子，由通式表示(IR)m-L-(VIS)nI其中L表示分子的非生色部分，它并不與第一和第二生色團(tuán)共軛；每個(gè)IR生色團(tuán)獨(dú)立地表示λmax大于700nm的生色團(tuán)；每個(gè)VIS生色團(tuán)獨(dú)立地表示λmax為400-700的生色團(tuán)；以及m和n獨(dú)立地是1-6。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的分子，由式II表示 其中每個(gè)R獨(dú)立地表示氫或取代基，使得至少一個(gè)這樣的基團(tuán)是有色的生色團(tuán)；X1、X2和X3各自獨(dú)立地表示氫、鹵素、氰基、具有1至12個(gè)碳原子的烷基、碳環(huán)中具有5至10個(gè)碳原子的環(huán)烷基、碳環(huán)中具有6至10個(gè)碳原子的芳基，或者所述X1、X2和X3中的任何兩個(gè)可以連接在一起以形成5-至7-元的碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)，且m是1-3；每個(gè)R1和R2獨(dú)立地表示具有1至12個(gè)碳原子的烷基、碳環(huán)中具有5至10個(gè)碳原子的環(huán)烷基、碳環(huán)中具有6至10個(gè)碳原子的芳基，或雜環(huán)或聚合物的主鏈基團(tuán)，如果R1和R2可以連接在一起則形成5-至7-元的雜環(huán)基；每個(gè)r1、r2和r3獨(dú)立地表示取代基，每個(gè)n是0-4；每個(gè)t是0-4；以及W是單價(jià)的相反陰離子以平衡分子中的電荷。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2的分子，其中第一和第二生色團(tuán)不是通過共軛鏈連接的。
8.一種含有權(quán)利要求1-7中任一分子的分散體。
9.一種含有權(quán)利要求1-7中任一分子的懸浮體。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的分子，選自于 著色劑1(λmaxl＝420nm；λmax＝864nm) 著色劑2(λmax1＝540nm；λmax2＝575nm；λmax3＝858nm) 著色劑3(λmax1＝477nm；λmax2＝862nm) 著色劑4(λmax1＝630nm；λmax2＝864nm) 著色劑5(λmax1＝380nm；λmax2＝861nm) 著色劑6(λmax1＝400nm；λmax2＝864nm) 著色劑7(λmax1＝460nm；λmax2＝863nm) 著色劑8(λmax1＝530nm；λmax2＝865nm) 著色劑9(λmax1＝440nm；λmax2＝863nm) 著色劑10(λmax1＝530nm；λmax2＝864nm) 著色劑11(λmax1＝532nm；λmax2＝861nm) 著色劑12(λmax1＝610nm；λmax2＝862nm) 著色劑13(λmax1＝630nm；λmax2＝861nm) 著色劑14(λmax1＝450nm；λmax2＝863nm) 著色劑15(λmax1＝550nm；λmax2＝867nm) 著色劑16(λmax1＝610nm；λmax2＝864nm) 著色劑17 著色劑18 著色劑19 著色劑20 著色劑21(λmax1＝650nm；λmax2＝853nm) 著色劑22(λmax1＝420nm；λmax2＝864nm)
全文摘要
公開了一種含有第一生色團(tuán)和第二生色團(tuán)的分子，第一生色團(tuán)表現(xiàn)出大于700nm的第一最大吸收，第二生色團(tuán)表現(xiàn)出不同于第一最大吸收的第二最大吸收，其中第一和第二生色團(tuán)的吸收基本上是彼此獨(dú)立的。該分子表現(xiàn)出改善了的穩(wěn)定性。
文檔編號(hào)C09D11/00GK1511824SQ20031012314
公開日2004年7月14日 申請(qǐng)日期2003年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月26日
發(fā)明者R·王, A·L·卡羅爾－李, K·W·威廉斯, L·A·卡斯楚克, C·H·魏德納, R 王, 卡斯楚克, 卡羅爾-李, 威廉斯, 魏德納 申請(qǐng)人:伊斯曼柯達(dá)公司