專利名稱：用于涂覆光纖的可光固化和抗靜電樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有改進(jìn)抗靜電性能，用于涂覆光纖的可光固化樹脂組合物。
背景技術(shù)：
光纖典型地具有0.1-1mm的小平均直徑和采用單條的形式拉伸，因此，光纖的質(zhì)量甚至可以受到生產(chǎn)過程期間對其施加的電勢或拉伸應(yīng)變的小變化的影響。
將光纖在拉伸之后連續(xù)經(jīng)受采用各種涂料材料如主涂料材料，第二涂料材料，墨組合物，和帶涂料材料的幾個(gè)涂覆步驟用于各種目的。因此，對光纖涂覆的研究主要在涂料組合物的固化速度增強(qiáng)方面進(jìn)行，近來，由于它的高能量效率，短反應(yīng)時(shí)間和簡單生產(chǎn)設(shè)備，可光固化組合物被廣泛使用，而不是可熱固化組合物。
在生產(chǎn)過程期間，另一方面，光纖在非常高速度下輸送，因此，纖維的表面由于纖維和輸送設(shè)備之間的摩擦力作用而帶靜電，此外由于在纖維上涂覆的樹脂組分，這樣產(chǎn)生的靜電在纖維表面上累積。即，光纖的表面在整個(gè)生產(chǎn)工藝中都總是處于帶電狀態(tài)。
在纖維表面上存在的靜電引起的問題是它在纖維之間產(chǎn)生推斥力，因此降低纖維的生產(chǎn)率，它使纖維容易污染，并且它使涂覆的層不均勻，因此降低纖維的光學(xué)和機(jī)械性能。
為消除光纖的靜電，通常將光纖通過纖維生產(chǎn)系統(tǒng)中安裝的抗靜電設(shè)備。然而，在此方法中，僅僅臨時(shí)，不是永久除去靜電，并且抗靜電設(shè)備產(chǎn)生大量熱量，并涉及電擊的危險(xiǎn)。
發(fā)明概述因此本發(fā)明的目的是提供有效防止靜電在光纖上累積的方式，因此提高纖維的物理性能和生產(chǎn)率。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供了用于涂覆光纖的可光固化和抗靜電樹脂組合物，該組合物包括(A)可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物，(B)含有至少一個(gè)(甲基)丙烯酸酯或乙烯基的反應(yīng)性單體，(C)光敏引發(fā)劑，和(D)與低聚物和單體相容的抗靜電劑，和非必要地(E)顏料或染料。發(fā)明詳述根據(jù)本發(fā)明的可光固化樹脂組合物的特征為包括與特定可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物結(jié)合的特定抗靜電劑。本發(fā)明的樹脂組合物的涂層可以防止的問題是甚至在1,500m/min的生產(chǎn)線速度中光纖由抗靜電推斥力的作用從生產(chǎn)軌道退出，從而增加光纖的生產(chǎn)率。此外，本發(fā)明的樹脂組合物的涂層可提供具有均勻涂料的光纖。
本發(fā)明的可光固化和抗靜電樹脂組合物包括如下組分。(A)可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物用于本發(fā)明的組合物的可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物可以使用(i)多元醇共聚物，(ii)多異氰酸酯，(iii)羥基(甲基)丙烯酸酯，(iv)尿烷反應(yīng)催化劑，(v)聚合引發(fā)劑和(vi)其它成分合成，它采用的數(shù)量范圍優(yōu)選為40-70重量％，以組合物的總重量計(jì)。如果可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物的數(shù)量小于40重量％，會產(chǎn)生固化收縮和差的光學(xué)性能，如果它大于70重量％，粘度變得不所需地高。
(i)多元醇共聚物優(yōu)選的多元醇共聚物是分子量范圍為100-10,000和含有重復(fù)單元-CH2CH2O-或-CH2CH(CH2CH3)O-的化合物。
用于可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物制備的多元醇共聚物的代表性例子包括聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚己內(nèi)酯多元醇、開環(huán)的四氫呋喃、環(huán)氧丙烷共聚物及其混合物，優(yōu)選聚酯多元醇。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，多元醇共聚物采用的數(shù)量范圍可以為25-50重量％，以可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物的數(shù)量計(jì)。
多元醇共聚物可以非必要地與失水山梨糖醇脂肪酸酯化合物如失水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯混合，失水山梨糖醇脂肪酸酯的優(yōu)選數(shù)量是約1-5重量％，以多元醇共聚物的總重量計(jì)。失水山梨糖醇脂肪酸酯的代表性例子包括失水山梨糖醇單月桂酸酯、失水山梨糖醇單棕櫚酸酯、失水山梨糖醇單硬脂酸酯、失水山梨糖醇三硬脂酸酯、失水山梨糖醇單油酸酯、失水山梨糖醇倍半油酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯、及其混合物。
失水山梨糖醇脂肪酸酯化合物，它是油性組分，可起的作用是使涂覆層的表面光滑，因此增強(qiáng)抗靜電效果。
(ii)多異氰酸酯優(yōu)選的多異氰酸酯選自2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯、1，3-二甲苯二異氰酸酯、1，4-二甲苯二異氰酸酯、1，5-萘二異氰酸酯、1，6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯及其混合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，多異氰酸酯使用的數(shù)量為20-40重量％，以可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物的數(shù)量計(jì)。
(iii)羥基(甲基)丙烯酸酯羥基(甲基)丙烯酸酯是包括至少一個(gè)(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)和一個(gè)羥基的化合物，優(yōu)選選自(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯、2-羥基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸4-羥丁酯、新戊二醇單(甲基)丙烯酸酯(neopentyl glycomono(meth)acrylate)、4-羥基環(huán)己基(甲基)丙烯酸酯、6-己二醇單(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯及其混合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，羥基(甲基)丙烯酸酯的使用數(shù)量為20-35重量％，以可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物的數(shù)量計(jì)。
(iv)尿烷反應(yīng)催化劑催化尿烷反應(yīng)的尿烷反應(yīng)催化劑優(yōu)選選自環(huán)烷酸銅、環(huán)烷酸鈷、環(huán)烷酸鋅、月桂酸正丁基錫、三乙胺(tristhylamine)、2-甲基三亞乙基二酰胺及其混合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，尿烷反應(yīng)催化劑采用的數(shù)量為0.01-1重量％，以可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物的數(shù)量計(jì)。
(v)聚合引發(fā)劑聚合引發(fā)劑優(yōu)選選自對苯二酚、對苯二酚單甲基醚、對苯醌、吩噻嗪及其混合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，聚合引發(fā)劑的使用數(shù)量為0.01-1重量％，以可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物的數(shù)量計(jì)。
(vi)其它成分其它成分，如流平劑，分散劑和止泡劑可以加入可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物組合物，并且它們可以選自PP1362D、CP1481SF、CP1481F、PE1500F、PEW1555、PE1544F、TF1778、TF1780、TF1830、TFW1765、D2S、E2S、A1601、和HM 1666(制造商Langer&Co.Ltd.)；SYLOID63、SYLOID65、SYLOID66、SYLOID72、SYLOID74、SYLOID79、SYLOID404、SYLOID620、SYLOID308、SYLOID978、SYLOID160、SYLOID161、SYLOID162、SYLOID800、SYLOID810、SYLOID150、SYLOID244、SYLOID266、和SYLOID255(制造商GraceCo.Ltd.)；Irganox 1010、Irganox 1035、和Irganox 1076(制造商Ciba geigyCo.Ltd.)；HK125、HK400、OK412、OK412LC、OK520、OK607、TS100、和TT600(制造商Degussa Co.Ltd.)；Anti-Terra-203、Anti-Terra-204、Anti-Terra-205、Anti-Terra-206、Anti-Terra-U、Anti-Terra-U80、BYK-151、BYK-154、BYK-220S、BYK-P104、BYK-P104S、BYK-P105、Bykumen、Disperbyk、Disperbyk-101、Disperbyk-103、Disperbyk-107、Disperbyk-108、Disperbyk-110、Disperbyk-111、Disperbyk-115、Disperbyk-116、Disperbyk-130、Disperbyk-140、Disperbyk-160、Disperbyk-161、Disperbyk-162、Disperbyk-163、Disperbyk-164、Disperbyk-166、Disperbyk-167、Disperbyk-169、Disperbyk-170、Disperbyk-171、Disperbyk-174、Disperbyk-180、Disperbyk-181、Disperbyk-182、Disperbyk-183、Disperbyk-184、Disperbyk-185、Disperbyk-190、Lactimon、和Lactiomon-WS(制造商BYK-ChemieCo.，Ltd.)。
這些成分加入的數(shù)量優(yōu)選為0.1-5重量％，更優(yōu)選0.5-1重量％，以可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物的數(shù)量計(jì)。
可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物(A)可以由常規(guī)方法制備，優(yōu)選的實(shí)施方案如下將多元醇共聚物，非必要的失水山梨糖醇酯化合物和聚合引發(fā)劑放入聚合反應(yīng)器，在減壓下除去水。將混合物加熱到40-65℃下0.5-1小時(shí)，將多異氰酸酯采用在200-300rpm下攪拌逐步加入獲得的混合物，隨后向混合物加入三分之一數(shù)量的催化劑。在繼起的放熱平息之后，反應(yīng)在50-75℃的溫度下進(jìn)行約2-3小時(shí)直到由IR觀察不到-OH峰。然后，向混合物加入羥基(甲基)丙烯酸酯。在繼起的放熱之后，將混合物加熱到60-80℃的溫度，然后，向其中加入剩余的催化劑。進(jìn)行反應(yīng)直到IR檢測不到-NCO峰，以獲得本發(fā)明的可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物。
(B)反應(yīng)性單體可以與可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物一起用于本發(fā)明的組合物的反應(yīng)性單體含有至少一個(gè)(甲基)丙烯酸酯或乙烯基，它用于降低大分子低聚物的粘度。
適于實(shí)施本發(fā)明的反應(yīng)性單體是得到高拉伸強(qiáng)度和低固化收縮的聚合物的可光聚合化合物，優(yōu)選選自苯氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基二甘醇丙烯酸酯、苯氧基四甘醇丙烯酸酯、苯氧基六甘醇丙烯酸酯、丙烯酸異冰片酯(IBOA)、甲基丙烯酸異冰片酯、N-乙烯基吡咯烷酮(N-VP)、雙酚乙氧基化物二丙烯酸酯、乙氧基化物苯酚單丙烯酸酯、聚乙二醇200二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三乙基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、聚乙二醇二丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷加成的三乙基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基加成的三羥乙基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯(PETA)、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二丙烯酸酯及其混合物。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，可光聚合反應(yīng)性單體的使用數(shù)量可以為15-50重量％，以樹脂組合物的總重量計(jì)。如果單體含量小于15重量％，難以調(diào)節(jié)粘度下降到4000-8000cps(在25℃下)的工作水平，如果它大于50重量％，得到膜的不可接受的固化收縮。
(C)光敏引發(fā)劑由于光纖的涂覆在至少1,500m/min的快速線速度下進(jìn)行，加入用于本發(fā)明的組合物的光敏引發(fā)劑以保持樹脂的快速固化。
用于本發(fā)明的光敏引發(fā)劑的代表性例子是Irgacure#184(羥基環(huán)己基苯基酮)，Irgacure#907(2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-嗎啉代-丙烷-1-酮)，Irgacure#500，Irgacure#651，Darocure#1173(2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮)，Darocure#116，CGI#1800，CGI#1700及其混合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，引發(fā)劑的使用數(shù)量可以為0.5-10重量％，以組合物的總重量計(jì)。如果引發(fā)劑的含量小于0.5重量％，由于固化的延遲組合物的硬度和耐化學(xué)品性降低，如果它大于10重量％，貯存穩(wěn)定性劣化。
(D)抗靜電劑本發(fā)明的組合物獨(dú)特地包括抗靜電劑以改進(jìn)光纖上涂料層的抗靜電性能。可用于本發(fā)明的組合物的抗靜電劑具有與涂料組合物中可UV固化樹脂的良好相容性。這樣抗靜電劑的代表性例子包括MoreststES-1200(非離子胺)，MoreststES-1801(非離子胺)，Morestst ES-1895(多元醇的脂肪酸酯)，Morestst ES-2200(非離子胺)，Morestst ES-2300(非離子胺)，Morestst ES-2400(非離子胺)，Morestst ES-2500(脂肪酰胺)，Morestst ES-3000，Morestst ES-3300，和Morestst ES-6000(陽離子混合物和異丙醇)，Morestst ES-6500(以上為Morechem，韓國的產(chǎn)品)，Celtex-ASA，Celtex-AS7(烷基甜菜堿(alkyl betain))(以上為Cellchemical，韓國的產(chǎn)品)。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，抗靜電劑使用的數(shù)量為1-30重量％，以涂料組合物的總重量計(jì)。
(E)顏料或染料如果需要，本發(fā)明的樹脂組合物可包括顏料或染料。其代表性例子包括Paliotol黑L0080(苯胺)，Paliogen黑L0086(苝)，Paliotol黃L0962(喹諾酞酮)，Paliotol黃L1772(鎳配合物)，Paliotol橙L2930HD(吡唑喹唑酮)，Paliogen紅L3880HD(苝)，Paliogen紅L4120(苝)，Heliogen藍(lán)L7101F(Cu-酞菁-β)和Heliogen綠L8731(Cu-酞菁-chlor)(以上為BASF的產(chǎn)品)；Irgalite黃G0(芳基酰胺)，Cromopthal紅BRN(偶氮縮合)，Irgalite紅FBL，Irgalite藍(lán)GLNF(Cu-酞菁-β)和Irgazin藍(lán)A3RN(陰丹酮)(以上為Ciba Geigy的產(chǎn)品)；和Daihan黃D525(二芳基化物(diarylide)N-酰苯胺)，Daihan黃D581(二芳基化物二甲氧基氯N-酰苯胺)，Daihan橙D513(二芳基化物吡唑啉酮)，Daihan紅C 140，Daihan紅2B235(偶氮化合物)，Daihan藍(lán)3700(Cu-酞菁-α)，Daihan藍(lán)8700(Cu-酞菁-β)(以上為Daihan Swiss Chemicals，韓國的產(chǎn)品)。
顏料采用的數(shù)量可以為涂料組合物的1-10重量％。
(F)其它添加劑本發(fā)明的涂料組合物可包括其它添加劑如流平劑，分散劑，增滑劑，止泡劑，和抗氧劑，它們可常規(guī)地用于可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物的制備。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，它們的使用數(shù)量為0.1-5％，以組合物的總重量計(jì)。特別地，抗氧劑的代表性例子是Irganox 1010，Irganox 1035，Irganox 1076(制造商Ciba Geigy Co.Ltd.)及其混合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，抗氧劑采用的數(shù)量可以為0.1-5重量％，以組合物的總重量計(jì)。
組分的配混本發(fā)明的可光固化樹脂組合物可以由常規(guī)方法制備。方法的優(yōu)選實(shí)施方案如下將組分(A)-(F)的混合物在15-50℃的溫度下在60％或以下的相對濕度下加入聚合反應(yīng)器，并在至少1,000rpm的速率下攪拌，以制備可光固化樹脂組合物。如果溫度小于15℃，由于低聚物(A)的粘度變太高而產(chǎn)生加工難度，如果溫度高于50℃，反應(yīng)產(chǎn)物會交聯(lián)。此外，濕度高于60％，樹脂組合物的涂料會包括氣泡，未反應(yīng)的成分可以與水反應(yīng)以發(fā)生副反應(yīng)。
在以下提供的實(shí)施例中進(jìn)一步描述和說明本發(fā)明，然而，該實(shí)施例不用于限制本發(fā)明的范圍。
尿烷丙烯酸酯低聚物的制備制備1將885.5g聚四亞甲基二醇(二醇類型，M.W.1,000)(BASFCorporation的產(chǎn)品)，48.8g甲基丙二醇(M.W.90)(Aldrich的產(chǎn)品)和634.5g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)(Lyondell Chemical Company的產(chǎn)品)放入2L燒瓶。將獲得的混合物加熱到40-50℃，然后向其中加入1g月桂酸正丁基錫(DBTL)(Songwon Industries，韓國的產(chǎn)品)。在初始放熱階段之后，將混合物保持在50-70℃的溫度下直到IR觀察不到-OH峰。然后，將2.25g對苯二酚單甲基醚(HQMME)(Eastman的產(chǎn)品)和427g丙烯酸2-羥丙酯(2-HPA)(Nippon Shokubai的產(chǎn)品)加入混合物。在繼起的放熱平息之后，將混合物保持在60-75℃直到由IR檢測不到-NCO峰，向獲得的混合物中加入2g DBTL，以獲得可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物。
制備2將860.5g聚四亞甲基二醇(二醇類型，M.W.1,000)，57.2g甲基丙二醇(M.W.90)和674.5g 2，4-甲苯二異氰酸酯(TDI)放入2L燒瓶。將獲得的混合物加熱到40-50℃，然后向其中加入1g月桂酸正丁基錫(DBTL)。在初始放熱階段之后，將混合物保持在50-70℃的溫度下直到由IR觀察不到-OH峰。然后，將2.15g對苯二酚單甲基醚(HQMME)和450g丙烯酸2-羥丙酯(2-HPA)加入混合物。在繼起的放熱平息之后，將混合物保持在60-75℃直到由IR檢測不到-NCO峰，向獲得的混合物中加入2g DBTL，以獲得可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物。
制備3將855.5g聚四亞甲基二醇(二醇類型，M.W.1,000)，43.3g甲基丙二醇(M.W.90)，15.5g失水山梨糖醇單月桂酸酯(M.W.346.5)和630.5g 1，5-萘二異氰酸酯放入2L燒瓶。將獲得的混合物加熱到40-50℃，然后向其中加入1g月桂酸正丁基錫(DBTL)。在初始放熱階段之后，將混合物保持在50-70℃的溫度下直到由IR觀察不到-OH峰。然后，將2.25g對苯二酚單甲基醚(HQMME)和427g丙烯酸2-羥丙酯(2-HPA)加入混合物。在繼起的放熱平息之后，將混合物保持在60-75℃直到由IR檢測不到-NCO峰，向獲得的混合物中加入2g DBTL，以獲得可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物。
用于涂覆光纖的抗靜電樹脂組合物的制備將表2中所述的成分(A)-(E)采用在1,000rpm的速率下攪拌在約25℃下在30-60％的相對濕度下加入反應(yīng)器，以獲得各種可光固化樹脂組合物。
表1
*單體1丙烯酸異冰片酯(Aldrich)，單體2三乙基丙烷三丙烯酸酯(Aldrich)，單體3乙氧基化壬基酚丙烯酸酯(Sartomer)
抗靜電特性實(shí)施例1-18和對比例1-4中制備的樹脂組合物的抗靜電性能評價(jià)如下。
將每種樹脂組合物在50×25cm玻璃板上涂覆并采用1.0J/cm DLamp光固化以形成厚度為20±5μm的膜。獲得的膜的抗靜電性能由如下方式評價(jià)采用mOhm Hi 3220測試儀(HIOKI，日本的產(chǎn)品)和SM-8206 Super Mega Ohm測試儀(TOA，日本的產(chǎn)品)在清潔室(105級)中在50±1％的相對濕度和25±1℃的溫度下測量膜的表面電阻。膜的表面電阻值越高，膜的抗靜電特性差。通常優(yōu)選光纖的表面電阻保持在小于1×1012Ω/平方以防止靜電在光纖的涂覆層表面上的累積。
表2
如表2所示，本發(fā)明的實(shí)施例的可光固化樹脂組合物可賦予光纖優(yōu)異的抗靜電特性，而不包含抗靜電劑的對比例的樹脂組合物具有差的抗靜電性能。
盡管參考優(yōu)選的實(shí)施方案描述和說明了本發(fā)明，其中可以進(jìn)行各種變化和改進(jìn)而不背離本發(fā)明的基本概念，它應(yīng)當(dāng)僅由權(quán)利要求的范圍限制。
權(quán)利要求
1.一種用于涂覆光纖的可光固化和抗靜電樹脂組合物，其包括(A)可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物，(B)含有至少一個(gè)(甲基)丙烯酸酯或乙烯基的反應(yīng)性單體，(C)光敏引發(fā)劑，和(D)與低聚物和單體相容的抗靜電劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂組合物，其中組分(A)-(D)采用的數(shù)量分別是40-70重量％，15-50重量％，0.5-10重量％，和1-30重量％，以組合物的總重量計(jì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂組合物，其進(jìn)一步包括(E)顏料或染料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的樹脂組合物，其中顏料或染料采用的數(shù)量為總樹脂組合物的1-10重量％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂組合物，其中可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物(A)由尿烷反應(yīng)從包括如下物質(zhì)的混合物合成(i)25-50重量％非必要地與失水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯混合的多元醇共聚物，(ii)20-40重量％多異氰酸酯，(iii)20-35重量％羥基(甲基)丙烯酸酯，(iv)0.01-1重量％尿烷反應(yīng)催化劑和(V)0.01-1重量％聚合引發(fā)劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的樹脂組合物，其中失水山梨糖醇脂肪酸酯選自失水山梨糖醇單月桂酸酯、失水山梨糖醇單棕櫚酸酯、失水山梨糖醇單硬脂酸酯、失水山梨糖醇三硬脂酸酯、失水山梨糖醇單油酸酯、失水山梨糖醇倍半油酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯、及其混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的樹脂組合物，其中失水山梨糖醇脂肪酸酯采用的數(shù)量為多元醇聚合物的1-5重量％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹脂組合物，其中抗靜電劑選自非離子或陽離子胺、多元醇脂肪酸酯、脂肪酰胺、烷基甜菜堿及其混合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于涂覆光纖的可光固化和抗靜電樹脂組合物，該組合物包括(A)可光聚合尿烷丙烯酸酯低聚物，(B)含有至少一個(gè)(甲基)丙烯酸酯或乙烯基的反應(yīng)性單體，(C)光敏引發(fā)劑，和(D)與低聚物和單體組分相容的抗靜電劑，和非必要地(E)顏料或染料。本發(fā)明的組合物的涂層可增加光纖的生產(chǎn)率，并提供含有均勻涂料層的光纖。
文檔編號C09D5/00GK1836013SQ200480023078
公開日2006年9月20日 申請日期2004年8月13日 優(yōu)先權(quán)日2003年8月13日
發(fā)明者李大成, 閔鏡范, 柳在明, 崔海郁, 金龍敏 申請人:露溫迪克有限公司