專利名稱：用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物的制作方法
背景技術：
1.發(fā)明領域本發(fā)明涉及用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物。更特別地，本發(fā)明涉及用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，所述偏振膜用于諸如IPS(平面內(nèi)開關)、MVA(多域校準)等體系中的液晶池的前側和后側。
2.相關領域的說明一般來說，在TN(扭曲向列型)和STN(超扭曲向列型)類常規(guī)液晶池顯示體系中，構成取向?qū)拥膬善该麟姌O基底以使得藉助隔板維持預定的間隔且取向?qū)臃胖迷趦?nèi)部的方式排列，密封該層的周邊，形成液晶池，將液晶材料放置在以上所述的電極基底之間的空間內(nèi)，并進一步在兩片透明電極基底的外表面上和在液晶池的前側與后側上，藉助粘合層，將偏振膜制成＜45和135度的正交尼科耳透鏡形式。
如上所述在液晶池中使用的偏振膜不僅在高溫和高濕度的條件下，在偏振膜的周邊部分上，比較容易因在偏振膜內(nèi)產(chǎn)生的內(nèi)應力導致引起在吸收軸上的變形，而且比較容易引起透光率的變化，從而引起漏光現(xiàn)象。
為了解決以上所述的問題，可事先通過添加增塑劑和/或液體烷屬烴到粘合劑中，以便賦予適中的柔軟度和應力松弛性能，從而抑制因在TN和STN類液晶池顯示體系內(nèi)＜45和135度的正交尼科耳透鏡引起的漏光(例如，參考專利文獻No.1)。
然而，IPS和MVA體系的偏振膜用的形成液晶池的＜0和90度的正交尼科耳透鏡所使用的粘合劑最近作為相應于大尺寸的液晶電視的模式流行起來，和移動圖像牽涉的問題在于，通過專利文獻No.1中披露的其中賦予粘合劑應力松弛性能的方法不可能抑制漏光現(xiàn)象。
專利文獻No.1日本專利申請?zhí)亻_No.137143/1997(Heisei9)。
發(fā)明概述本發(fā)明的目的是在這種情況下，提供用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，在IPS和MVA體系的液晶池的前側和后側上，在偏振膜用的形成液晶池的＜0和90度的正交尼科耳透鏡中，該組合物抑制漏光，且甚至在高溫和高濕度條件下，具有永遠不產(chǎn)生膜的移動剝離的高度耐用性能。
為了實現(xiàn)以上所述的目的，發(fā)明人進行了廣泛深入的研究和調(diào)查。結果發(fā)現(xiàn)，在比TN和STN類常規(guī)液晶池體系中使用的粘合劑要高的交聯(lián)程度下交聯(lián)之后，通過設定作為壓敏粘合劑組合物的丙烯酸共聚物的儲能彈性，和與此同時，設定該組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在特定范圍內(nèi)，以便將其硬化，從而可實現(xiàn)該目的。也就是說，本發(fā)明提供下述1.一種用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，它在＜0和90度藉助正交尼科耳透鏡將該偏振膜粘貼到液晶池的前側和后側上的情況下使用，所述組合物包括(甲基)丙烯酸酯和在分子內(nèi)具有可交聯(lián)官能團的單體作為單體組分的丙烯酸共聚物(A)和交聯(lián)劑(B)，其特征在于在于0-50℃下交聯(lián)之后，組合物的儲能彈性范圍為105-109Pa，和它的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為-20℃或更高。
2.前述第1項的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，其中它的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為-20至30℃。
3.前述第1或2項的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，其中作為組分(B)的交聯(lián)劑是多異氰酸酯化合物與金屬螯合化合物的結合體系。
4.前述第3項的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，其中上述多異氰酸酯化合物對金屬螯合化合物的質(zhì)量共混比范圍為3∶1-12∶1。
5.前述第1-4任何一項的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，其中基于100質(zhì)量份作為組分(A)的以上所述的丙烯酸共聚物，作為組分(B)的以上所述的交聯(lián)劑的共混比范圍為1-5質(zhì)量份。
6.前述第1-5任何一項的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，其中作為組分(A)的丙烯酸共聚物的重均分子量范圍為300000-1500000。
優(yōu)選實施方案的詳細說明本發(fā)明用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物(下文簡稱“粘合劑組合物”)是藉助＜0和90度的正交尼科耳透鏡將該偏振膜粘貼液晶池的前側和后側上所使用的粘合劑組合物，和它包括(甲基)丙烯酸酯與在分子內(nèi)具有可交聯(lián)官能團的單體作為單體組分的丙烯酸共聚物(A)和交聯(lián)劑(B)，其特征在于在于0-50℃下交聯(lián)之后，組合物的儲能彈性范圍為105-109Pa，和它的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為-20℃或更高。
作為組分(A)的以上所述的丙烯酸共聚物，可使用(甲基)丙烯酸酯與在分子內(nèi)具有可交聯(lián)官能團的單體作為單體組分的共聚物，該共聚物具有能通過任何各種交聯(lián)方法交聯(lián)的交聯(lián)點。沒有特別限制這種具有交聯(lián)點的丙烯酸共聚物，但可任選地從迄今為止常用作粘合劑組合物的樹脂組分中的(甲基)丙烯酸酯基聚合物中選擇使用。
具有交聯(lián)點的(甲基)丙烯酸酯基聚合物優(yōu)選例舉其中在酯部分內(nèi)的烷基具有1-20個碳原子的(甲基)丙烯酸酯的共聚物，在分子內(nèi)具有可交聯(lián)官能團的單體，和視需要使用的其它單體。
其中在酯部分內(nèi)的烷基具有1-20個碳原子的(甲基)丙烯酸酯的實例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸肉豆蔻酯、(甲基)丙烯酸棕櫚酯、(甲基)丙烯酸硬脂醇酯和類似物?？蓡为毣蚪Y合至少一種其它物質(zhì)使用任何以上所述的(甲基)丙烯酸酯。
另一方面，在分子內(nèi)具有可交聯(lián)的官能團的單體的實例包括(甲基)丙烯酸羥烷酯如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸3-羥丁酯和(甲基)丙烯酸4-羥丁酯；丙烯酰胺類如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺；(甲基)丙烯酸單烷基氨烷酯如(甲基)丙烯酸單甲基氨乙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨乙酯、(甲基)丙烯酸單甲基氨丙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨丙酯；和烯鍵式不飽和羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸、衣康酸和檸康酸。可單獨或結合至少一種其它物質(zhì)使用任何以上所述的單體。
視需要使用的其它單體的實例包括乙烯酯如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；烯烴如乙烯、丙烯和異丁烯；鹵代烯烴如氯乙烯和偏氯乙烯；苯乙烯單體如苯乙烯和α-甲基苯乙烯；二烯烴單體如丁二烯、異戊二烯和氯丁二烯；腈基單體如丙烯腈和甲基丙烯腈；和N，N-二烷基取代的丙烯酰胺如N，N-二甲基丙烯酰胺和N，N-二甲基甲基丙烯酰胺?？蓡为毣蚪Y合至少一種其它物質(zhì)使用任何以上所述的單體。
聚合所使用的引發(fā)劑的實例包括偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰、過氧二叔丁基和氫過氧化枯烯。
在本發(fā)明的粘合劑組合物中，沒有特別限制用作組分(A)的丙烯酸共聚物的聚合類型，但可以是無規(guī)、嵌段和接枝聚合。
就重均分子量(這通過凝膠滲透色譜(GPC)法來測量并相對于聚苯乙烯表達)來說，丙烯酸共聚物的分子量范圍優(yōu)選300000-1500000，更優(yōu)選500000-1200000。通過設定重均分子量在以上所述的范圍內(nèi)，可確保對被粘物的粘合性和粘合耐久性并抑制移動剝離等。
在丙烯酸共聚物中，在分子內(nèi)具有可交聯(lián)官能團的單體部分的含量范圍優(yōu)選為1-25％質(zhì)量。
在使用該粘合劑組合物的情況下，通過設定含量在以上所述的范圍內(nèi)，可確保對被粘物的粘合性和交聯(lián)度，在0-50℃的每一溫度下交聯(lián)之后，保持丙烯酸共聚物的儲能彈性在105-109Pa范圍內(nèi)(這對本發(fā)明來說是必不可少的要求)，并抑制漏光現(xiàn)象，為的是藉助＜0和90度的正交尼科耳透鏡將偏振膜粘貼到液晶池的前側和后側上，以防基底在高溫和高濕度的條件下膨脹/收縮?？紤]到對被粘物的粘合性和測量對基底的膨脹/收縮等，在分子內(nèi)具有可交聯(lián)官能團的單體部分的含量范圍更優(yōu)選2-20％質(zhì)量，尤其優(yōu)選3-15％質(zhì)量。
沒有特別限制交聯(lián)劑組分(其用作組分(B)且含有至少一個雙官能團的交聯(lián)劑)的類型，但可從以前公知的交聯(lián)類粘合劑組合物中選擇使用。根據(jù)用作組分(A)的在共聚物內(nèi)的可交聯(lián)官能團的類型，可合適地例如從多異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、金屬螯合化合物、金屬烷醇鹽、金屬鹽等中任選地選擇使用雙官能團的交聯(lián)劑。
在本發(fā)明中，作為含有雙官能團交聯(lián)劑的交聯(lián)劑組分，通過使用優(yōu)選多異氰酸酯化合物或金屬螯合化合物，尤其優(yōu)選多異氰酸酯化合物結合金屬螯合化合物，進行交聯(lián)。在其中多異氰酸酯化合物和金屬螯合化合物同時使用的情況下，多異氰酸酯化合物對金屬螯合化合物的共混比以質(zhì)量計優(yōu)選在3∶1到12∶1范圍內(nèi)。
多異氰酸酯化合物的實例包括芳族多異氰酸酯如甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯和二甲苯二異氰酸酯；脂族多異氰酸酯如己二異氰酸酯；和脂環(huán)族多異氰酸酯如異佛爾酮二異氰酸酯和氫化二苯甲烷二異氰酸酯。
金屬螯合化合物的實例包括鋁螯合化合物如異丙鋁、仲丁鋁和乙酰丙酮酸鋁；和金屬螯合化合物如鈦酸四異丁酯和鈦酸四(2-乙基己氧酯)。
考慮到對被粘物的粘合性和確保儲能彈性能維持有利的耐久性等，基于100質(zhì)量份用作組分(A)的丙烯酸共聚物，用作組分(B)的交聯(lián)劑組分的用量通常為1-5質(zhì)量份，優(yōu)選1.5-3.5質(zhì)量份。
通過以以上詳述的用量共混用作組分(A)的丙烯酸共聚物和用作組分(B)的交聯(lián)劑組分，并進行交聯(lián)，可實現(xiàn)在0-50℃的任何溫度下范圍為105-109Pa的儲能彈性，和-20℃或更高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(這對本發(fā)明的粘合劑組合物來說是必不可少的要求)。
沒有特別限制其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的上限，但優(yōu)選約30℃，因為不合理地高的Tg引起對被粘物降低的粘合性。
丙烯酸共聚物的Tg隨形成共聚物所使用的單體的聚合比例而變化，和大大地受到衍生于每一單體的聚合物的Tg的影響。為了實現(xiàn)組分(A)-20℃或更高，優(yōu)選在-20至30℃范圍內(nèi)的Tg，應當合適地選擇每一單體的類型與聚合比。
可視需要將迄今為止在粘合劑組合物中使用的任何公知的添加劑摻入到本發(fā)明的粘合劑組合物內(nèi)，其程度使得不因此損害本發(fā)明的目的。添加劑可例舉例如增塑劑、增粘劑、硅烷偶聯(lián)劑、紫外吸收劑、抗氧劑等。在以上例舉的添加劑當中，添加硅烷偶聯(lián)劑到粘合劑組合物中導致在濕熱條件下提高對液晶池(玻璃)的粘合性，從而使得偏振膜不那么容易移動剝離。優(yōu)選和合適的硅烷偶聯(lián)劑是在分子內(nèi)帶有至少一個烷氧基甲硅烷基且與粘合劑組分具有有利的混溶性和有利的透光率的有機硅化合物，例如基本上透明的物質(zhì)?；?00質(zhì)量份粘合劑組合物，以固體含量計，待添加的以上所述的硅烷偶聯(lián)劑的用量范圍為0.1-1質(zhì)量份。
本發(fā)明的粘合劑組合物用于藉助＜0和90度的正交尼科耳透鏡，通過衍生于該粘合劑組合物的粘合層，將偏振膜粘貼到液晶池的前側和后側上。可通過直接施加涂料形式的粘合劑組合物到偏振膜的兩側或者任何一側上，從而形成粘合層。或者，可通過施加涂料形式的粘合劑組合物到已進行過剝離處理的剝離襯里的已剝離處理過的表面上，和將如此涂布的剝離襯里層疊到偏振膜的兩側或者任何一側上，從而形成粘合層。
待施加的粘合劑組合物(下文簡稱為“涂料溶液”)可以是任何有機溶劑基、乳液基和無溶劑基粘合劑組合物。
涂料溶液所使用的有機溶劑的實例包括例如，甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、異丁醇、正丁醇、丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯和四氫呋喃?？蓡为毣蚪Y合至少一種其它物質(zhì)使用任何以上所述的溶劑。
為了涂布方便起見，優(yōu)選制備涂料溶液，以便使用有機溶劑，固體濃度落在10-50％質(zhì)量范圍內(nèi)。
可通過以前公知的涂布方法，如棒涂法、輥涂法、輥式刮刀(roll-knife)涂布法、刮刀式涂布法、沖模涂布法、照相凹板涂布法、氣刀式涂布法和刮涂法，進行涂料溶液的涂布。在涂布之后，通過通常在70-110℃的溫度范圍內(nèi)，對所得涂層進行1-5分鐘的處理，從而形成所需的粘合層。
所得粘合層的厚度范圍通常優(yōu)選5-150微米，尤其優(yōu)選10-100微米。
如此形成的粘合層得到在0-50℃的任何溫度下范圍為105-109Pa范圍內(nèi)的儲能彈性，和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為-20℃或更高，優(yōu)選-20至30℃。
待使用的以上所述的偏振膜是通過其中透明高分子量膜單軸拉伸并取向，碘和/或二色性染料或類似物被吸收并在取向分子當中的間隙內(nèi)取向，和所得偏振膜覆蓋在保護膜的兩側上的方法形成的偏振膜。聚乙烯醇膜目前用于幾乎所有透明的高分子量膜，而三乙酸纖維素膜主要用于保護膜。
作為偏振膜，有時使用碘基偏振膜、染料基偏振膜、著色偏振膜、聚亞乙烯基偏振膜、紅外偏振膜、紫外偏振膜等偏振膜。在本發(fā)明中可毫無限制地使用任何以上所述的偏振膜。
在本發(fā)明中，按照這一方式制備且壓敏粘合劑層附著在其上的偏振膜也用于藉助＜0和90度的正交尼科耳透鏡，通過前述壓敏粘合劑層，粘貼到IPS、MVA和類似體系的前側和后側上。
在概述本發(fā)明的工作效果中，根據(jù)本發(fā)明的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物能提供光學功能膜，所述光學功能膜具有高度耐用的性能和優(yōu)良的防止漏光的性能，且甚至在高溫和高濕度條件下不出現(xiàn)移動剝離或類似情況。
接下來，參考對比例和工作實施例，更詳細地描述本發(fā)明，然而，本發(fā)明不應當限制到這些實施例。
實施例1在65℃下，在攪拌下，經(jīng)17小時向200質(zhì)量份乙酸乙酯中添加77質(zhì)量份丙烯酸正丁酯、20質(zhì)量份丙烯酸甲酯、3質(zhì)量份丙烯酸和0.3質(zhì)量份偶氮二異丁腈作為聚合引發(fā)劑，以便獲得重均分子量為800000的丙烯酸酯共聚物。向100質(zhì)量份所得共聚物中添加2.0質(zhì)量份由甲苯二異氰酸酯基多異氰酸酯化合物(由Nippon PolyurethaneIndustry Co.，Ltd.制造，商品名Colonate L)組成的交聯(lián)劑，0.5質(zhì)量份由鋁螯合化合物(由Kawaken Fine Chemical，Co.，Ltd.制造，商品名ALCH-TR)組成的交聯(lián)劑，和0.5質(zhì)量份硅烷偶聯(lián)劑(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名KBM-403)，同時用甲苯稀釋所得混合物，以便獲得約20％質(zhì)量的溶液。
實施例2在65℃下，在攪拌下，經(jīng)17小時向200質(zhì)量份乙酸乙酯中添加90質(zhì)量份丙烯酸正丁酯、10質(zhì)量份丙烯酸和0.3質(zhì)量份偶氮二異丁腈作為聚合引發(fā)劑，以便獲得重均分子量為600000的丙烯酸酯共聚物。向100質(zhì)量份所得共聚物中添加2.0質(zhì)量份由甲苯二異氰酸酯基多異氰酸酯化合物(由Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.制造，商品名Colonate L)組成的交聯(lián)劑，和0.3質(zhì)量份硅烷偶聯(lián)劑(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名KBM-403)，同時用甲苯稀釋所得混合物，以便獲得約20％質(zhì)量的溶液。
實施例3在65℃下，在攪拌下，經(jīng)17小時向200質(zhì)量份乙酸乙酯中添加80質(zhì)量份丙烯酸正丁酯、20質(zhì)量份丙烯酸和0.3質(zhì)量份偶氮二異丁腈作為聚合引發(fā)劑，以便獲得重均分子量為500000的丙烯酸酯共聚物。向100質(zhì)量份所得共聚物中添加2.0質(zhì)量份由甲苯二異氰酸酯基多異氰酸酯化合物(由Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.制造，商品名Colonate L)組成的交聯(lián)劑，和0.3質(zhì)量份硅烷偶聯(lián)劑(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名KBM-403)，同時用甲苯稀釋所得混合物，以便獲得約20％質(zhì)量的溶液。
實施例4在65℃下，在攪拌下，經(jīng)17小時向200質(zhì)量份乙酸乙酯中添加75質(zhì)量份丙烯酸正丁酯、20質(zhì)量份丙烯酸甲酯、4質(zhì)量份丙烯酸、1質(zhì)量份丙烯酸4-羥丁酯和0.2質(zhì)量份偶氮二異丁腈作為聚合引發(fā)劑，以便獲得重均分子量為800000的丙烯酸酯共聚物。向100質(zhì)量份所得共聚物中添加2.0質(zhì)量份由甲苯二異氰酸酯基多異氰酸酯化合物(由Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.制造，商品名Colonate L)組成的交聯(lián)劑，0.5質(zhì)量份由鋁螯合化合物(由Kawaken FineChemical，Co.，Ltd.制造，商品名ALCH-TR)組成的交聯(lián)劑，和0.5質(zhì)量份硅烷偶聯(lián)劑(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名KBM-403)，同時用甲苯稀釋所得混合物，以便獲得約20％質(zhì)量的溶液。
對比例1在65℃下，在攪拌下，經(jīng)17小時向200質(zhì)量份乙酸乙酯中添加99質(zhì)量份丙烯酸正丁酯、1質(zhì)量份丙烯酸4-羥丁酯和0.2質(zhì)量份偶氮二異丁腈作為聚合引發(fā)劑，以便獲得重均分子量為1500000的丙烯酸酯共聚物。向100質(zhì)量份所得共聚物中添加0.2質(zhì)量份由二甲苯二異氰酸酯基多異氰酸酯化合物(由Mitsui Takeda Chemicals，Inc.制造，商品名Takenate D-110N)組成的交聯(lián)劑，和0.5質(zhì)量份硅烷偶聯(lián)劑(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名KBM-403)，同時用甲苯稀釋所得混合物，以便獲得約20％質(zhì)量的溶液。
對比例2在65℃下，在攪拌下，經(jīng)17小時向200質(zhì)量份乙酸乙酯中添加86質(zhì)量份丙烯酸正丁酯、10質(zhì)量份丙烯酸甲酯、4質(zhì)量份丙烯酸和0.2質(zhì)量份偶氮二異丁腈作為聚合引發(fā)劑，以便獲得重均分子量為1500000的丙烯酸酯共聚物。向100質(zhì)量份所得共聚物中添加2.0質(zhì)量份由甲苯二異氰酸酯基多異氰酸酯化合物(由Nippon PolyurethaneIndustry Co.，Ltd.制造，商品名Colonate L)組成的交聯(lián)劑，和0.3質(zhì)量份硅烷偶聯(lián)劑(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，商品名KBM-403)，同時用甲苯稀釋所得混合物，以便獲得約20％質(zhì)量的溶液。
將實施例1-4和對比例1-2中制備的涂料溶液分別用刮刀式涂布法施加到每一剝離襯里(由Lintec Corporation制造，商品名SP-PET3811)的剝離處理過的一面上，涂布的剝離襯里各自在90℃下干燥1分鐘，制備偏振膜，隨后將其層壓，獲得各自的總厚度為25微米的壓敏粘合劑層附著在其上的偏振膜。
根據(jù)以下所述的工序，測量在實施例1-4和對比例1-2中制備的壓敏粘合劑層附著在其上的偏振膜的儲能彈性(0-50℃)的峰值和低谷值、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)、耐久性和光差ΔL*。結果見表1。
(1)儲能彈性和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)在1Hz的頻率下，通過使用由Rheometric Scientific制造的動態(tài)粘彈性測量裝置[RDAII]，測量每一樣品的儲能彈性，所述樣品的厚度為約3.0mm，且使用直徑為7.9mm的平行板處理器件，通過層壓各自厚度為50μm的粘合層而制備。
每一樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)被視為tanδ(損耗彈性對儲能彈性之比)變?yōu)榉逯禃r的溫度。
(2)耐久性通過下述方法測量耐久性剝離襯里從中剝離的大小為15英寸(233mm×309mm)的壓敏粘合劑層在其上附著的偏振膜各自被粘貼到玻璃板上，在80℃下干燥，或者使之在60℃和90％RH的環(huán)境條件下靜置500小時。之后通過肉眼觀察膜的外觀，基于下述標準進行評價。
○沒有觀察到移動剝離×觀察到移動剝離(3)光差ΔL*在＜0和90度的正交尼科耳透鏡情況下的光差ΔL*。
通過下述方法獲得光差ΔL*在正交尼科耳透鏡情況下，剝離襯里從中剝離的大小為15英寸(233mm×309mm)的壓敏粘合劑層在其上附著的偏振片各自粘貼到無堿玻璃板的兩側上，并使之在80℃的環(huán)境條件下靜置，干燥500小時，之后測量在其中周邊部分的各側上以直角相交的4個角的1cm范圍內(nèi)的光(L1)和在中心處的光，由以上所述測量的光(L1)和偏振片的中心處的光之差獲得ΔL*，其中通過使用由Otsuka Electronics Co.，Ltd.制造的測量裝置[(MCPD-2000)]，在23℃、65％RH的條件下測量光。
結果意味著粘合層的相應處隨著光差ΔL*增加而劣化。
表1
根據(jù)光差ΔL*可理解，根據(jù)本發(fā)明用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物能提供光學功能膜，所述光學功能膜當用于藉助＜0和90度的正交尼科耳透鏡粘貼偏振膜時，具有非常優(yōu)良的抗漏光性，且在高溫和高濕度條件下沒有出現(xiàn)膜的移動剝離。
權利要求
1.一種用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，它在＜0和90度藉助正交尼科耳透鏡將該偏振膜粘貼到液晶池的前側和后側上的情況下使用，所述組合物包括(甲基)丙烯酸酯和在分子內(nèi)具有可交聯(lián)官能團的單體作為單體組分的丙烯酸共聚物(A)和交聯(lián)劑(B)，其特征在于在于0-50℃下交聯(lián)之后，組合物的儲能彈性范圍為105-109Pa，和它的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為-20℃或更高。
2.權利要求1的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，其中它的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為-20至30℃。
3.權利要求1或2的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，其中作為組分(B)的交聯(lián)劑是多異氰酸酯化合物與金屬螯合化合物的結合體系。
4.權利要求3的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，其中以上所述的多異氰酸酯化合物對金屬螯合化合物的質(zhì)量共混比范圍為3∶1-12∶1。
5.權利要求1或2的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，其中基于100質(zhì)量份作為組分(A)的以上所述的丙烯酸共聚物，作為組分(B)的以上所述的交聯(lián)劑的共混比范圍為1-5質(zhì)量份。
6.權利要求1或2的用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，其中作為組分(A)的丙烯酸共聚物的重均分子量范圍為300000-1500000。
全文摘要
本發(fā)明公開了用于偏振膜的壓敏粘合劑組合物，它在藉助＜0和90度的正交尼科耳透鏡將該偏振膜粘貼到液晶池的前側和后側上的情況下使用，所述組合物包括(甲基)丙烯酸酯和在分子內(nèi)具有可交聯(lián)官能團的單體作為單體組分的丙烯酸共聚物(A)和交聯(lián)劑(B)，其特征在于在于0－50℃下交聯(lián)之后，組合物的儲能彈性范圍為10
文檔編號C09J133/06GK1740256SQ20051009157
公開日2006年3月1日 申請日期2005年8月23日 優(yōu)先權日2004年8月23日
發(fā)明者荒井隆行, 樫尾干廣, 小機詠子 申請人:琳得科株式會社