專利名稱：：具有光反射和光吸收性能的用于生產(chǎn)液晶顯示器的雙面壓敏膠帶的制作方法具有光反射和光吸收性能的用于生產(chǎn)液晶顯示器的雙面壓敏膠帶本發(fā)明涉及用于生產(chǎn)液晶顯示器(LCD)的具有多層膠粘劑結(jié)構(gòu)，以及具有光反射和光吸收性能的雙面壓敏膠帶。工業(yè)化時(shí)代中，壓敏膠帶是普遍使用的加工輔件。特別是在計(jì)算機(jī)工業(yè)中的應(yīng)用，對壓敏膠帶提出了非常嚴(yán)格的要求。具有低除氣性的同時(shí)，壓敏膠帶應(yīng)當(dāng)適合于應(yīng)用在寬的溫度范圍內(nèi)以及應(yīng)當(dāng)實(shí)現(xiàn)一定的光學(xué)性能。應(yīng)用領(lǐng)域之一是計(jì)算機(jī)、電視、手提電腦、PDA、手機(jī)、數(shù)碼相機(jī)等需要的液晶顯示器(LCD)領(lǐng)域。圖l顯示了按照現(xiàn)有技術(shù)的雙面膠帶的方案，該膠帶具有用于吸收的黑色層和用于反射的層；標(biāo)號的定義如下1LCD玻璃2雙面黑白膠帶3壓敏膠粘劑4光源(LED)5光束6雙面膠帶7光波導(dǎo)8反射膜9LCD框架10膠帶的黑色吸收面11反射面12可見區(qū)13"盲"區(qū)為了生產(chǎn)液晶顯示器，將作為光源的LED(發(fā)光二極管)粘合到LCD組件上。為此目的，通常使用黑色的雙面壓敏膠帶。黑色著色的目的在于，在雙面壓敏膠帶的區(qū)域中防止光從內(nèi)部穿透到外部以及從外部穿透到內(nèi)部。已經(jīng)存在眾多實(shí)現(xiàn)這種黑色著色的方法。另一方面，期望提高背光模塊的光效率，因此優(yōu)選使用一面是黑色(光吸收)而另一面反射光的雙面膠帶。對于黑色面的制備，存在眾多方法。制備黑色雙面壓敏膠帶的一種方法在于載體材料的著色。在電子工業(yè)中，由于其很好的可沖切性，非常優(yōu)選使用具有聚酯膜載體(PET)的雙面壓敏膠帶。為了實(shí)現(xiàn)光吸收，可以同樣地用炭黑或黑色顏料使PET載體著色。該現(xiàn)有方法的缺點(diǎn)在于光吸收水平低。在很薄的載體層中，可能僅僅混入相對少量的炭黑或其他黑色顏料的顆粒，結(jié)果光的吸收不完全。用眼觀察，以及在相對強(qiáng)的光源下(在大于600堪的亮度下)，則可以確定不足的吸收。此外，存在下面的風(fēng)險(xiǎn)，即在重置的情況下，會在粘合基底上留下黑色殘余物，以致于不得不丟棄。制備黑色雙面壓敏膠帶的另一方法涉及借助于共擠出制備雙層載體材料。載體膜一般通過擠出制成。作為共擠出的結(jié)果，與常規(guī)的載體材料一起，共擠出第二黑色層，實(shí)現(xiàn)光吸收的功能。該方法也具有多種缺點(diǎn)。例如，為了擠出必須使用抗粘連劑，其在產(chǎn)品中造成稱作針孔的情況。這些針孔是光學(xué)點(diǎn)缺陷(光穿過這些孔)而且不利地影響LCD的機(jī)能。層厚度造成另外的問題，因?yàn)閮蓪邮紫仍谀＞咧歇?dú)立地成型，因此總的說來可能只是獲得相對較厚的載體層，結(jié)果膜變得相對較厚和不易彎曲，因此其對于有待粘合的表面的順應(yīng)性差。此外，黑色層同樣必須相對較厚，因?yàn)榉駝t不可能實(shí)現(xiàn)完全的吸收。另一缺點(diǎn)在于載體材料被改變的機(jī)械性能，因?yàn)樵摵谏珜拥臋C(jī)械性能與初始載體材料(如純PET)的機(jī)械性能不同。雙層形式的載體材料的另一缺點(diǎn)在于膠粘劑對共擠出載體材料的錨固上的差異。在這種實(shí)施方式中，雙面膠帶中總是存在薄弱點(diǎn)。另一種方法中，將黑色著色的涂層涂布到載體材料上。該涂布可以在該載體上單面或雙面地進(jìn)行。該方法也有多種缺點(diǎn)。一方面，這里也容易形成缺陷(針孔)，其在膜擠出操作期間由抗粘連劑引起。對于在液晶顯示器中的最終應(yīng)用，這些針孔是不能接受的。此外，最大吸收性能不符合要求，因?yàn)榭赡苤皇鞘┘酉鄬^薄的涂膜。這里同樣地，對于層厚度存在上限，因?yàn)榉駝t載體材料的機(jī)械性能會遭受改變。在液晶顯示器的開發(fā)中有著一種發(fā)展趨勢。一方面，液晶顯示器要變得更輕和更扁平，而且對于分辨率不斷提高的日益增大的顯示器有著增加的需求。為此，顯示器的設(shè)計(jì)已經(jīng)改變，因此光源與LCD面板靠得越來越近，結(jié)果越來越多的光從外部穿透到LCD面板邊緣區(qū)域("盲區(qū)，，)中(參見圖l)的風(fēng)險(xiǎn)增加。因此，在這種進(jìn)展下，對雙面膠帶的遮掩性能(遮蔽性能)所提出的要求也在提高，由此需要新的方法制備黑色膠帶。而且在另一方面，雙面膠帶應(yīng)當(dāng)有反射性。為此目的，在一面上具有白色或金屬層而在另一面上具有吸光黑色層的雙面壓敏膠帶是已知的。以這些壓敏膠帶，就一面上的光反射以及相對面上的吸收而言，已經(jīng)獲得明顯的改善，然而，由于載體層中的抗粘連劑，反射面中出現(xiàn)不規(guī)則性。一般而言，具備白色和黑色層的雙面PSA帶相對于具備金屬和黑色層的雙面PSA帶具有操作上的優(yōu)點(diǎn)，因?yàn)槭窃贚CD中的定位期間，黑色/金屬PSA帶或沖切物(diecuts)容易顯示出起皺(crease),則它們對反射性能具有直接的負(fù)面影響。制備光吸收和光反射雙面PSA帶的一些方法由專利說明書所提出。為了獲得反射層，可以進(jìn)而向壓敏膠粘劑(PSA)提供反射顆粒。然而，可獲得的反射性能是相對不足的。JP2002-350612描述了具有光防護(hù)性能的用于LCD面板的雙面膠帶。借助于施加在載體膜一面或兩面上的金屬層實(shí)現(xiàn)該功能，另外，載體膜也可以是已經(jīng)著色的。作為金屬化的結(jié)果，膠帶的生產(chǎn)是相對成本高和不方便的，并且膠帶本身具有不夠的平坦展開(flatlie)。JP2002-023663同樣描述了具有光防護(hù)性能的用于LCD面板的雙面月交帶。這里同樣地，借助于施加在載體膜一面或兩面上的金屬層實(shí)現(xiàn)該功能。DE10243215描述了一面上具有光吸收性能而另一面上具有光反射性能的用于液晶顯示器的雙面膠帶。該文獻(xiàn)描述的是黑色/銀色雙面PSA帶。因此，對于LCD的粘合以及對于其生產(chǎn)，仍然需要沒有上述不足之處或者這些不足之處有所克服的雙面PSA帶。由此本發(fā)明的目的在于提供一種雙面壓敏膠帶，其沒有針孔，能夠完全吸收光，以及光反射高。通過如本發(fā)明的第一獨(dú)立權(quán)利要求所述的壓敏膠帶實(shí)現(xiàn)該目的。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，已經(jīng)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，可以制備具有規(guī)定的兩層壓敏膠粘劑的這種膠帶。此時(shí)，發(fā)色的吸光層并不直接與粘合基底接觸，而是有助于工業(yè)粘合性。特別令人驚訝的是該雙面膠帶沒有針孔，并適于制造LCD模塊。從屬權(quán)利要求涉及本發(fā)明主題的有利實(shí)施方式，并涉及本發(fā)明的壓敏膠帶的用途。因此，第一獨(dú)立權(quán)利要求提供一種壓敏膠帶，特別是用于光學(xué)液晶數(shù)據(jù)顯示器(LCD)的粘合的生產(chǎn)的壓敏膠帶，其具有頂面和底面，在所述頂面上具有光反射性能和在所述底面上具有光吸收性能，其還包含具有頂面和地，至少一層用于實(shí)現(xiàn)光反射的著白色層，和至少一層用于實(shí)現(xiàn)光吸收的著黑色的壓敏膠粘劑層，各自設(shè)置在兩層外部壓敏膠粘劑層之間，并且至少頂面上的外部壓敏膠粘劑層是透明的。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方式中，兩層外部壓敏膠粘劑層都是透明的。在本發(fā)明的意義上，所述至少一層著白色層可以有利地是載體膜本身。在一種有利的實(shí)施方式中，所述至少一層著白色層位于載體膜和頂面上的壓敏膠粘劑層之間。此時(shí)，載體膜同樣可以是白色的。著白色層優(yōu)選是壓壽U交粘劑。在另一有利的實(shí)施方式中，在壓敏膠帶中還布置至少一層另外的金屬層。以下所述的是本發(fā)明膠帶一些有利的實(shí)施方案，不希望實(shí)例的選擇會不必要地限制本發(fā)明。在第一有利的實(shí)施方式中，如圖2所示，本發(fā)明的壓敏膠帶由白色載體膜層(a)、兩層透明壓敏膠粘劑層(b)和(b，)以及使用碳黑著色的不透明壓敏膠粘劑層(c)組成。如圖3所示，在本發(fā)明另一優(yōu)選的實(shí)施方式中，雙面壓敏膠帶由白色載體膜(a)、兩層透明的壓敏膠粘劑層(b)和(b，)、使用碳黑著色的不透明壓敏膠粘劑層(c)和金屬吸光層(d)組成。圖4顯示了本發(fā)明另一優(yōu)選的實(shí)施方式。此時(shí)，雙面壓敏膠帶由透明載體膜(a，)、兩層透明的壓敏膠粘劑層(b)和(b，)、使用碳黑著色的不透明壓敏膠粘劑層(c)和著白色壓敏膠粘劑層(e)組成。在本發(fā)明另一優(yōu)選實(shí)施方式中(此時(shí)比較圖5),本發(fā)明的雙面壓敏膠帶由透明載體膜(a，)、兩層透明的壓敏膠粘劑層(b)和(b，)、使用碳黑著色的不透明壓敏膠粘劑層(c)、金屬吸光層(d)和著白色壓敏膠粘劑層(e)組成下面更加詳細(xì)地闡述本發(fā)明。所述的限值應(yīng)該理解為包括該值，即包括在具體限定范圍內(nèi)。載體膜(a)或(a，)優(yōu)選為5-250(im,更優(yōu)選8-50(am，非常優(yōu)選12-36fim厚。層(a)著白色并具有非常低的透射率，而層(a，)優(yōu)選是透明的。層(d)有金屬光澤并減少本發(fā)明PSA帶的光吸收。在本發(fā)明一種優(yōu)選的方式中，用鋁或銀蒸氣涂布膜(a)或(a，)的一面。層(d)的厚度優(yōu)選為5nm-200nm。層(c)是著黑色的壓敏膠粘劑層，其厚度優(yōu)選為5-100pm。(b)和(b，)的壓敏膠粘劑可以在化學(xué)性質(zhì)上相同或不同，以及在厚度上相同或不同。它們是透明的并優(yōu)選厚度為5-250pm。層(e)是著白色的壓敏膠粘劑層，厚度優(yōu)選為5-100|im。雙面壓敏膠帶中各層(b)、(b，)、(c)、(d)和(e)的厚度可以不同，例如可以施加厚度不同的PSA層。載體膜(a)和/或(a')作為膜載體，原則上可以使用所有透明的膜狀聚合物載體，其可以是著白色的或者透明的(層(a)和/或(a，))。因而可以例如使用聚乙烯、聚丙烯、聚酰亞胺、聚酯、聚酰胺、聚曱基丙烯酸酯、氟化聚合物膜等。在一種特別優(yōu)選的實(shí)施方式中，使用聚酯膜，特別優(yōu)選PET(聚對苯二曱酸乙二醇酯)膜。所述膜可以是松弛形式(detensionedform)或者可以具有一個(gè)或多個(gè)優(yōu)先方向(preferentialdirection)。優(yōu)先方向通過在一個(gè)或兩個(gè)方向上^立伸獲4尋。在本發(fā)明所用膜如PET膜的某些制備中，常常使用防粘連劑，如二氧化硅、硅石白堊(silicachalk)、白堊或沸石?？梢苑浅Ｓ行У乇苊忉樋?，特別是對于非常薄的膜，更優(yōu)選12pm厚度的PET膜，假使該膜涂敷有金屬。此外，非常優(yōu)選12jimPET膜，這是因?yàn)樗鼈兪沟秒p面膠帶具有非常好的工業(yè)粘合性，在這種情況下，該膜是非常柔韌的，并能夠良好地適應(yīng)于有待粘合的基材的表面粗糙度。為了改善涂層的錨固，將膜進(jìn)行預(yù)處理是非常有利的。所述膜可以進(jìn)行蝕刻(例如用三氯乙酸或三氟乙酸)、電暈(corona-)預(yù)處理或等離子體預(yù)處理、或涂布底漆(如Saran)。膜(a)還包括產(chǎn)生白色著色的著色顏料或發(fā)色顆粒?？梢允褂玫陌咨伭系膶?shí)例包括二氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣、氧化鋅、硫化鋅和碳酸鉛。在通過添加二氧化鈦進(jìn)行著色的情況下，可以同等地使用基于銳鈦型或金紅石型結(jié)構(gòu)的顏料。此外，這些顏料也可以與有機(jī)顏料組合使用。然而，顏料或顆粒應(yīng)當(dāng)優(yōu)選在直徑上小于載體膜最終的層厚度?；谒瞿げ牧希?-40wt。/。顆粒含量可以獲得最佳著色。PSA(b)和/或(b，)壓敏膠帶兩面上的PSA(b)和(b，)可以相同或不同。作為原料，可以使用基于丙烯酸酯、天然橡膠、合成橡膠、有機(jī)硅或EVA膠粘劑的PSA體系。對于要求雙面壓敏膠帶在至少一面上具有高反射性的本發(fā)明實(shí)施方式中，PSA(b)非常優(yōu)選具有高透明度。而且，也可以使用技術(shù)人員已知的其他PSA,例如在DonatasSatas的"壓敏膠粘劑技術(shù)手冊"(vanNostrand,NewYork1989)中提到的那些。對于PSA(b)和(b，)，可以使用天然橡膠膠粘劑。在天然橡膠的情況下，優(yōu)選將天然橡膠研磨至不低于約100000道爾頓，優(yōu)選不低于500000道爾頓的分子量(重均)，并加入添加劑。在橡膠/合成橡膠作為膠粘劑原材料的情況下，存在廣泛的變化可能性?？梢允褂锰烊幌鹉z或合成橡膠，或者可以使用天然橡膠和/或合成橡膠的任何期望的共混物，按照所需的純度等級和粘度等級，原則上可以從所有現(xiàn)有的等級中選擇一種或幾種天然橡膠，例如縐片、RSS、ADS、TSR或CV類型，以及可以從無規(guī)共聚的苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)、丁二烯橡膠(BR)、合成聚異戊二烯(IR)、丁基橡膠(IIR)、卣代丁基橡膠(XIIR)、丙烯酸酯橡膠(ACM)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)和聚氨酯和/或其共混物中選4奪一種或幾種合成橡膠。進(jìn)一步優(yōu)選地，為了改善橡膠的加工性能，可以向其中添加以彈性體總量計(jì)重量含量為10-50wt。/。的熱塑性彈性體。作為代表，在這方面可以具體提及特別相容的苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)類型。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方案中，優(yōu)選使用(曱基)丙烯酸酯PSA。通過自由基加成聚合可獲得的本發(fā)明中所用的(曱基)丙烯酸酯PSA優(yōu)選包含至少50wt。/。來自下列通式化合物的至少一種丙烯酸類單體:該式中，基團(tuán)R廣H或CH3，以及基團(tuán)R2:H或CH3或者選自支化或未支化的具有l(wèi)-30個(gè)碳原子的飽和烷基。優(yōu)選地選擇單體以使得所得到的聚合物能夠在室溫或更高溫度下用作PSA,特別是使得所得到的聚合物具有按照DonatasSatas的"壓敏膠粘劑技術(shù)手冊，，(vanNostrand，NewYork1989)的壓敏粘合性。在另一本發(fā)明實(shí)施方案中，選擇共聚單體組成以使得該P(yáng)SA能夠用作可熱活化的PSA?？梢詢?yōu)選通過使單體混合物聚合獲得聚合物，該單體混合物由丙烯酸酯和/或曱基丙烯酸酯和/或其游離酸組成，具有式CH尸CH(R,)(COOR2)，其中R!為H或CH3以及R2為具有1-20個(gè)碳原子的烷基鏈或H。所用聚丙烯酸酯的摩爾質(zhì)量M4重均)優(yōu)選為Mw^200000g/mo1。在一種非常優(yōu)選的方案中，使用丙烯酸類或曱基丙烯酸類單體，其包括具有含4-14個(gè)碳原子、優(yōu)選含4-9個(gè)碳原子的烷基的丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯。不希望受該列舉限制地，具體實(shí)例為丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、曱基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸正辛酯、曱基丙烯酸正辛酯、丙烯酸正壬酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂酯、丙烯酸二十二烷基酯，及其支化的異構(gòu)體，例如丙烯酸異丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯和曱基丙烯酸異辛酯。可以使用的其他類化合物為由至少6個(gè)碳原子組成的橋聯(lián)環(huán)烷基醇的單官能丙烯酸酯和/或曱基丙烯酸酯。該環(huán)烷基醇也可以被例如Cl-6烷基、囟素原子或氰基取代。具體實(shí)例為曱基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸異冰片酯、曱基丙烯酸異冰片酯和丙烯酸3,5-二曱基金剛烷酯。一種有利的方案中使用帶有極性基團(tuán)的單體，所述基團(tuán)如羧基、磺酸和膦酸基、羥基、內(nèi)酰胺和內(nèi)酯、N-取代酰胺、N-取代胺、氨基曱酸酯、環(huán)氧、硫醇、烷氧基或氰基、醚等。中度堿性的單體例如為N,N-二烷基-取代的酰胺，諸如N,N-二曱基丙烯酰胺、N，N-二曱基甲基丙烯酰胺、N-叔-丁基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基內(nèi)酰胺、曱基丙烯酸二曱基氨基乙酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、曱基丙烯酸二乙基氨基乙酯、丙烯酸二乙基氨基乙酯、N-羥曱基曱基丙烯酰胺、N-(丁氧基曱基)甲基丙烯酰胺、N-鞋曱基丙烯酰胺、N-(乙氧基曱基)丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺，該列舉并非窮舉。其他優(yōu)選的實(shí)例為丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、曱基丙烯酸羥乙酯、曱基丙烯酸羥丙酯、烯丙基醇、馬來酸酐、衣康酸酐、衣康酸、曱基丙烯酸縮水甘油基酯(glyceridylmethacrylate)、丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、曱基丙烯酸2-丁氧基乙酯、丙烯酸2-丁氧基乙酯、曱基丙烯酸氰基乙酯、丙烯酸氰基乙酯、曱基丙烯酸甘油酯、曱基丙烯酸6-羥基己酯、乙烯基乙酸、丙烯酸四氫糠基酯、(3-丙烯酰氧基丙酸、三氯代丙烯酸、富馬酸、巴豆酸、烏頭酸和二曱基丙烯酸，該列舉并非窮舉。在一種進(jìn)一步非常優(yōu)選的方案中，使用乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基卣化物、偏二卣乙烯和a-位上具有芳環(huán)和雜環(huán)的乙烯基化合物作為單體。在此同樣地，可以非排他性地提及一些實(shí)例乙酸乙烯酯、乙烯基曱酰胺、乙烯基吡咬、乙基乙烯基醚、氯乙烯、偏二氯乙烯和丙烯腈。此外，在一種有利的方案中，對于PSA(b),可以使用具有可共聚雙鍵的光引發(fā)劑。適宜的光引發(fā)劑包括NorrishI和II光引發(fā)劑。實(shí)例包括產(chǎn)自UCB(EbecrylP36@)的丙烯酸酯化的二苯曱酮和苯偶姻丙烯酸酯。原則上可以使技術(shù)人員已知的而且能夠在UV照射下通過自由基機(jī)理交聯(lián)聚合物的任何光引發(fā)劑共聚。在Fouassier:"光引發(fā)、光聚合、光固化基礎(chǔ)與應(yīng)用(Photoinitiation，PhotopolymerizationandPhotocuring:FundamentalsandApplications)",Hanser-Verlag,Munich1995中給出了可以使用以及可以通過雙鍵進(jìn)行官能化的可能的光引發(fā)劑的綜述。Carroy等在"ChemistryandTechnologyofUVandEBFormulationforCoatings,InksandPaints",Oldring(主編)，1994,SITA,London中的名又述可以用作補(bǔ)充。在另一優(yōu)選方案中，將所述共聚單體與靜態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高的單體混合。適宜的組分包括芳族乙烯基化合物，例如苯乙烯，其中該芳基核優(yōu)選由Crd8單元構(gòu)成以及還可以包含雜原子。特別優(yōu)選的實(shí)例為4-乙烯基吡啶、N-乙烯基鄰苯二曱酰亞胺、曱基笨乙烯、3,4-二曱氧基苯乙烯、4-乙烯基苯曱酸、丙烯酸千基酯、曱基丙烯酸千基酯、丙烯酸苯酯、曱基丙烯酸苯酯、丙烯酸叔丁基苯酯、曱基丙烯酸叔丁基苯酯、丙烯酸4-聯(lián)苯基酯、曱基丙烯酸4-聯(lián)苯基酯、丙烯酸2-萘基酯、曱基丙烯酸2-萘基酯及這些單體的混合物，該列舉并非窮舉。由于芳族化合物含量的增加，PSA的折射率提高，結(jié)果使LCD玻璃與PSA之間例如由于外部光線的散射最小化。為進(jìn)一步改進(jìn)，可以向PSA中混入樹脂。作為添加的增粘樹脂，可以使用先前已知的以及在文獻(xiàn)中描述的所有增粘劑樹脂?？梢蕴峒暗拇戆ㄝ跸渲?、茚樹脂和松香，它們的歧化、氫化、聚合和酯化衍生物及其鹽，脂族和芳族烴樹脂、萜烯樹脂和萜烯-酚醛樹脂，還包括Q、C9及其他烴樹脂。為了按照要求調(diào)節(jié)所得膠粘劑的性能，可以使用這些以及其他樹脂的任何所需的組合。通常來說，可以使用與所述聚丙烯酸酯相容(可溶)的任何樹脂具體地說，可以提及所有脂族、芳族和烷基芳族烴樹脂、基于單一單體的烴樹脂、氫化烴樹脂、官能化烴樹脂和天然樹脂。特別可參照DonatasSatas的"壓每丈月交粘劑4支術(shù)手冊(HandbookofPressureSensitiveAdhesiveTechnology)，，(vanNostrand,1989)中的知識^R況的介紹。此處同樣地，優(yōu)選使用與聚合物高度相容的透明樹脂來改善PSA(b)的透明度。氫化或部分氫化的樹脂往往具有這些性能。另外，可以任選地添加增塑劑、其他填料(例如纖維、炭黑、氧化鋅、白堊、實(shí)心或空心玻璃珠、其他材料制成的微珠、二氧化硅、硅酸鹽)、成核劑、導(dǎo)電材料(如共軛聚合物、摻雜的共軛聚合物、金屬顏料、金屬顆粒、金屬鹽、石墨等)、膨脹劑、配合劑和/或防老化劑，該防老化劑是以例如主抗氧化劑和輔助抗氧化劑的形式或以光穩(wěn)定劑的形式。對于PSA(b),優(yōu)選僅僅以不影響該面上的反射的量來添加這些添加劑。另夕卜，可以向PSA(b)和(b，)混入交聯(lián)劑和交聯(lián)促進(jìn)劑。用于電子束交聯(lián)和UV交聯(lián)的適宜交聯(lián)劑的實(shí)例包括雙官能或多官能的丙烯酸酯、雙官能或多官能的異氰酸酯(包括封端形式的那些)以及雙官能或多官能的環(huán)氧化物。另外還可以加入可熱活化的交聯(lián)劑，如路易斯酸、金屬螯合物或多官能異氰酸酯。對于任選的用UV光的交4關(guān)，可以向PSA(b)中添加吸收UV的光引發(fā)劑。其應(yīng)用非常有效的可用光引發(fā)劑為苯偶姻醚如苯偶姻曱基醚和笨偶姻異丙基醚，取代的苯乙酮如2,2-二乙氧基苯乙酮(出自Ciba061§丫@的Irgacure651)、2,2-二甲氧基-2-苯基-1-苯乙酮、二甲氧基羥基苯乙酮，取代的a-酮醇如2-曱氧基-2-羥基苯丙酮，芳族磺酰氯如2-萘基磺酰氯、以及光敏月虧如l-苯基-l,2-丙烷二酮2-(0-乙氧羰基)月虧。上述光引發(fā)劑和可以使用的其他光引發(fā)劑，以及NorrishI或NorrishII型的其他光引發(fā)劑，可以含有下列基團(tuán)二苯曱酮、苯乙酮、聯(lián)苯酰、苯偶姻、羥基烷基苯酮、苯基環(huán)己基酮、蒽醌、三甲基笨曱酰膦氧化物、曱基苯硫基嗎啉酮、氨基酮、偶氮苯偶姻、噻噸酮、六芳基雙咪唑、三。秦、或芴酮，這些基團(tuán)中的每一個(gè)都可以另外被一個(gè)或多個(gè)卣素原子和/或一個(gè)或多個(gè)烷氧基和/或一個(gè)或多個(gè)氨基或羥基所取代。在Fouassier:"光引發(fā)、光聚合、光固4匕基石出與應(yīng)用(Photoinitiation,PhotopolymerizationandPhotocuring:FundamentalsandApplications)",Hanser-Verlag，Munich1995中給出了代表性的綜述。Carroy等在"ChemistryandTechnologyofUVandEBFormulationforCoatings,InksandPaints"，Oldring(主編》1994,SITA,London中的4又述可以用作補(bǔ)充。PSA層(c)PSA層(c)可實(shí)現(xiàn)不同的功能。在本發(fā)明的一種有利的實(shí)施方式中，層(c)具有基本上完全吸收外部光的功能。因此，在這種情況下，雙面壓敏膠帶的透光率(在300-800nm的波長范圍內(nèi))優(yōu)選為O.5%,更優(yōu)選<0.1%，非常優(yōu)選<0.01%。根據(jù)本發(fā)明，這可使用黑色PSA層有利地獲得。在本發(fā)明一種非常優(yōu)選的實(shí)施方案中，將炭黑和/或石墨顆?；烊胝辰Y(jié)劑基質(zhì)中作為黑色著色顆粒。在很高的添加水平(〉20wt。/。)下，該添加不僅獲得基本上完全的光吸收而且獲得導(dǎo)電性，以至于本發(fā)明的雙面光敏膠帶也顯示抗靜電性能。在本發(fā)明一種優(yōu)選實(shí)施方式中，壓敏膠粘劑(c)含有2wt-30wt。/。的碳黑，更優(yōu)選5-20wtM碳黑，最優(yōu)選8-15wt。/。碳黑。碳黑具有吸光功能。在一種優(yōu)選的方式中，使用來自Degussa的碳黑粉末。這些粉末以商品名PrintexTM市購獲得。為了改進(jìn)向PSA內(nèi)部的分散，特別優(yōu)選使用氧化后處理的碳黑。對于壓敏膠粘劑(c),將著色顏料與碳黑一起加入將是更加有利的。因此，適宜的添加劑包括例如藍(lán)色顏料、例如來自Degussa的苯胺黑BS8卯。也可以使用消光顏料作為添加劑。所用壓敏膠粘劑基質(zhì)可以包括技術(shù)人員已知的所有PSA體系。合適的PSA體系的例子包括丙烯酸酯、天然橡膠、合成橡膠、有機(jī)硅或EVA組合物。此外，也可以使用技術(shù)人員已知的所有其他PSA,例如在DonatasSatas的"壓每文膠粘劑技術(shù)手冊(HandbookofPressureSensitiveAdhesiveTechnology)，，(vanNostrand，NewYork1989)中提到的那些。對于天然橡膠膠粘劑，優(yōu)選將天然橡膠研磨至不低于約100000道爾頓，優(yōu)選不低于500000道爾頓的分子量(重均)，并加入添加劑。在橡膠/合成橡膠作為膠粘劑原材料的情況下，存在廣泛的變化可能性?？梢允褂锰烊幌鹉z或合成橡膠，或者可以使用天然橡膠和/或合成橡膠的任何期望的共混物，按照所需的純度等級和粘度等級，原則上可以從所有現(xiàn)有的等級中選擇一種或幾種天然橡膠，例如縐片、RSS、ADS、TSR或CV類型，以及可以從無規(guī)共聚的苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)、丁二烯橡膠(BR)、合成聚異戊二烯(IR)、丁基橡膠(IIR)、卣代丁基橡膠(XIIR)、丙烯酸酯橡膠(ACM)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)和聚氨酯和/或其共混物中選擇一種或幾種合成橡膠。進(jìn)一步優(yōu)選地，為了改善橡膠的加工性能，可以向其中添加以彈性體總量計(jì)重量含量為10-50wt。/。的熱塑性彈性體。作為代表，在這方面可以具體提及特別相容的苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)類型。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方案中，優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸酯PSA。通過自由基加成聚合可獲得的(甲基)丙烯酸酯PSA有利地包含至少50城％來自下列通式化合物的至少一種丙烯酸類單體<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>,該式中，基團(tuán)R,為H或CH3以及基團(tuán)112為H或CH3或者選自支化或未支化的具有l(wèi)-30個(gè)碳原子的飽和烷基。優(yōu)選地選擇單體以使得所得到的聚合物能夠在室溫或更高溫度下用作PSA，特別是使得所得到的聚合物具有按照DonatasSatas的"壓敏膠粘劑技NewYork1989)的壓敏粘合性。對于本發(fā)明的實(shí)施方式，尤其有利的是來自(C)的壓敏膠粘劑基質(zhì)與PSA(b)和/或(b，)相同。使用相同的PSA增強(qiáng)了層(c)和(b)和/或(b，)的粘彈性分布，這進(jìn)而又導(dǎo)致工業(yè)粘合性顯著提高(這特別優(yōu)于涂布有黑色涂層材料的膠帶或裝備有厚的黑色載體的膠帶)。對于丙烯酸酯PSA,這可通過S25。C的優(yōu)選的聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg而達(dá)到。因此，非常優(yōu)選的是，選擇單體以及有利地選擇單體混合物的定量組成，其方式使得根據(jù)類似于Fox方程式(參考F.G,Fox，Bull.Am.Phys.Soc.l(1956)123)的方程式(El),得到聚合物所需的Tg值。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>該方程式中，n表示所用單體的序號，Wn為各單體n的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(wt。/0)以及Tg,n為各單體n的均聚物各自的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，其單位為K。本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)是發(fā)色的黑色粒子不能遷移至將要粘結(jié)的基板上，這是因?yàn)橥该鱌SA位于壓敏膠帶的外面。這是重置能力(repositionablility)的重要方面，因?yàn)樵跇O端情況下，在錯(cuò)誤粘合時(shí)，相應(yīng)的分離會在LCD膜上留下黑色殘余物，并且因此整個(gè)組件將不可用。在一種尤其優(yōu)選的實(shí)施方式中，(c)和(b)和/或((b，))具有相同的壓敏膠粘劑基質(zhì)。相同壓敏膠粘劑基質(zhì)的另一優(yōu)點(diǎn)在于，染料或發(fā)色顆粒遷移到膠粘劑層(b)和/或((b，))中的傾向減小。因此，由于例如極性的差異，不存在發(fā)色顆粒更多地溶于一種基質(zhì)并向其遷移的危險(xiǎn)。而且，作為兩層結(jié)構(gòu)的結(jié)果，也可實(shí)現(xiàn)額外的功能。例如，可將膨脹劑加入層(c)中，并且可隨后增加振動(dòng)性(vibrationproperty),或者可將另外的填料加到其中，結(jié)果降低膠帶的生產(chǎn)成本，而不影響粘合PSA層(b)和/或(b,)。PSA層(e)在本申請中，PSA(e)層實(shí)現(xiàn)反射外部光的功能。按照DIN標(biāo)準(zhǔn)5063第3部分進(jìn)行反射測試。所用儀器為LMT型Ulbrecht球體。以直射(directed)和散射光分率的總和記錄反射率，并且應(yīng)該大于65%。為了獲得該反射值，將獲得白色著色的著色顏料或發(fā)色顆粒加入PSA(e)?？梢允褂玫陌咨伭系膶?shí)例包括二氧化鈦、硫酸鋇、碳酸4丐、氧化鋅、硫化鋅和碳酸鉛。在通過添加二氧化鈦進(jìn)行著色的情況下，可以同等地使用基于銳鈦型或金紅石型結(jié)構(gòu)的顏料。此外，這些顏料可以與有機(jī)顏料結(jié)合使用。其分率優(yōu)選為3-40wt%,非常優(yōu)選為5-20wt%。然而，顏料或顆粒應(yīng)當(dāng)優(yōu)選在直徑上小于PSA層(e)最終的層厚度。所用壓敏膠粘劑基質(zhì)可以包括技術(shù)人員已知的所有PSA體系。合適的PSA體系的例子包括丙烯酸酯、天然橡膠、合成橡膠、有機(jī)硅或EVA組合物。此外，也可以使用技術(shù)人員已知的所有其他PSA,例如在DonatasSatas的"壓壽丈膠粘劑4支術(shù)手冊(HandbookofPressureSensitiveAdhesiveTechnology)，，(vanNostrand，NewYorkl989)中提到的那些。對于天然橡膠膠粘劑，優(yōu)選將天然橡膠研磨至不低于約100000道爾頓，優(yōu)選不低于500000道爾頓的分子量(重均)，并加入添加劑。在橡膠/合成橡膠作為膠粘劑原材料的情況下，存在廣泛的變化可能性。可以使用天然橡膠或合成橡膠，或者可以使用天然橡膠和/或合成橡膠的任何期望的共混物，按照所需的純度等級和粘度等級，原則上可以從所有現(xiàn)有的等級中選擇一種或幾種天然橡膠，例如縐片、RSS、ADS、TSR或CV類型，以及可以從無規(guī)共聚的苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)、丁二烯橡膠(BR)、合成聚異戊二烯(IR)、丁基橡膠(IIR)、卣代丁基橡膠(XIIR)、丙烯酸酯橡膠(ACM)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)和聚氨酯和/或其共混物中選擇一種或幾種合成橡膠。進(jìn)一步優(yōu)選地，為了改善橡膠的加工性能，可以向其中添加以彈性體總量計(jì)重量含量為10-50城％的熱塑性彈性體。作為代表，在這方面可以具體提及特別相容的苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)類型。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方案中，優(yōu)選使用(曱基)丙烯酸酯PSA。通過自由基加成聚合可獲得的(曱基)丙烯酸酯PSA有利地包含至少50wt。/。來自下列通式化合物的至少一種丙烯酸類單體<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>該式中，基團(tuán)R!為H或CH3以及基團(tuán)112為H或CH3或者選自支化或未支化的具有l(wèi)-30個(gè)碳原子的飽和烷基。優(yōu)選地選擇單體以使得所得到的聚合物能夠在室溫或更高溫度下用作PSA,特別是使得所得到的聚合物具有按照DonatasSatas的"壓敏膠粘劑技術(shù)手冊(HandbookofPressureSensitiveAdhesiveTechnology)，，(vanNostrand,NewYork1989)的壓敏粘合性。對于本發(fā)明的實(shí)施方式，尤其有利的是來自(e)的壓敏膠粘劑基質(zhì)與PSA(b)和/或(b，)相同。使用相同的PSA增強(qiáng)了層(e)和(b)和/或(b，)的粘彈性分布，這進(jìn)而又導(dǎo)致工業(yè)粘合性顯著提高(這特別優(yōu)于涂布有黑色涂層材料的膠帶或裝備有厚的黑色載體的膠帶)。對于丙烯酸酯PSA，這可通過S25。C的優(yōu)選的聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg而達(dá)到。因此，非常優(yōu)選的是，選擇單體以及有利地選擇單體混合物的定量組成，其方式使得根據(jù)類似于Fox方程式(參考F.GFox，Bull.Am.Phys.Soc.l(1956)123)的方程式(El),得到聚合物所需的Tg值。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>該方程式中，n表示所用單體的序號，Wn為各單體n的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(wt。/。)以及Tg，n為各單體n的均聚物各自的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，其單位為K。本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)是發(fā)色的黑色粒子不能遷移至將要粘結(jié)的基板上，這是因?yàn)橥该鱌SA位于壓敏膠帶的外面。這是重置能力(repositionablility)的重要方面，因?yàn)樵跇O端情況下，在錯(cuò)誤粘合時(shí)，相應(yīng)的分離會在LCD膜上留下黑色殘余物，并且因此整個(gè)組件將不可用。在尤其優(yōu)選的實(shí)施方式中，層(e)和(b)和/或(b，)具有相同的壓敏膠粘劑基質(zhì)。相同壓敏膠粘劑基質(zhì)的另一優(yōu)點(diǎn)在于，染料或發(fā)色顆粒遷移到膠粘劑層(b)和/或(b，)中的傾向減小。因此，由于例如極性的差異，不存在發(fā)色顆粒更多地溶于一種基質(zhì)并向其遷移的危險(xiǎn)。而且，作為兩層結(jié)構(gòu)的結(jié)果，也可實(shí)現(xiàn)額外的功能。例如，可將膨脹劑力口入層(e)中，并且可隨后增加振動(dòng)性(vibrationproperty),或者可將另外的填料加到其中，結(jié)果降低膠帶的生產(chǎn)成本，而不影響粘合PSA層(b)和/或(b，)。丙烯酸酯PSA的制備方法對于聚合而言，選擇單體以使得所得到的聚合物能夠在室溫或更高溫度下用作PSA,特別是使得所得到的聚合物具有按照DonatasSatas的"壓敏膠粘劑技術(shù)手冊"(vanNostrand，NewYork1989)的壓敏粘合性。按照以上的論述，為了獲得PSA中^25。C的優(yōu)選的聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg,非常優(yōu)選的是，選擇單體以及有利地選擇單體混合物的定量組成，以便獲得所期望的聚合物Tg，其符合類似于Fox方程式(E1)的方程式(E1)(參該方程式中，n表示所用單體的序號，W。為各單體n的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(wt。/。)以及Tg,n為各單體n的均聚物相應(yīng)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，其單位為K。對于聚(曱基)丙烯酸酯PSA的制備，進(jìn)行常規(guī)的自由基聚合是有利的。的引發(fā)劑體系，特別是熱分解形成自由基的偶氮或過氧化引發(fā)劑。然而，原則上技術(shù)人員熟悉的用于丙烯酸酯的所有常規(guī)引發(fā)劑都是適宜的。在HoubenWeyl,MethodenderOrganischenChemie,Vol.E19a,第60-147頁中對C-中心自由基的產(chǎn)生進(jìn)行了描述。優(yōu)選類似地采用這些方法。自由基源的實(shí)例為過氧化物、氫過氧化物和偶氮化合物；在此可以提及的典型自由基引發(fā)劑的一些非限制性實(shí)例包括過氧化二硫酸鉀、過氧化二苯曱酰、氬過氧化異丙苯、過氧化環(huán)己酮、過氧化二-叔丁基、偶氮二異丁腈、環(huán)己基磺酰基乙?；^氧化物、過碳酸二異丙酯、叔丁基過辛酸酯(t-butylperoctoate)和苯頻哪醇。在一種非常優(yōu)選的方案中所用的自由基引發(fā)劑為l，l，-偶氮二(環(huán)己烷-腈)(產(chǎn)自DuPont的Vazo88TM)或偶氮二異丁腈(AIBN)。非常優(yōu)選選擇自由基聚合中形成的PSA的重均分子量Mw以使得其處于200000-4000000g/mo1的范圍內(nèi)；特別是對于進(jìn)一步用作具有彈性的導(dǎo)電性熱熔PSA,制得平均分子量Mw為400000-1400000g/mol的PSA。平均分子量由尺寸排阻色譜法(GPC)或基質(zhì)-輔助激光解吸/離子化質(zhì)譜法(MALDI-MS)測定。聚合可以在無溶劑下、在一種或多種有機(jī)溶劑存在下、在水存在下、或在有機(jī)溶劑和水的混合物中進(jìn)行。其目的是使所用溶劑的量最小化。適宜的有機(jī)溶劑為純烷烴(purealkanes)(如己烷、庚烷、辛烷、異辛烷)，芳烴(如苯、曱苯、二曱苯)、酉旨(如乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯或乙酸己酯)、鹵代烴(如氯苯)、烷醇(如曱醇、乙醇、乙二醇、乙二醇單曱基醚)和醚(例如乙醚、丁醚)或其混合物。為了確保單體轉(zhuǎn)化期間反應(yīng)混合物以均相的形式存在，可以將水可混溶的或親水性的助溶劑加入到含水的聚合反應(yīng)中?？梢杂欣赜糜诒景l(fā)明的助溶劑選自脂族醇、二元醇、醚、二元醇醚、吡咯烷、N-烷基吡咯烷二酮(pyrrolidinone)、N-烷基吡咯烷酮、聚乙二醇、聚丙二醇、酰胺、羧酸及其鹽、S旨、有機(jī)硫化物、亞砜、<颯、醇衍生物、羥基醚衍生物、氨基醇、酮等，以及它們的衍生物及混合物。根據(jù)轉(zhuǎn)化率和溫度，聚合時(shí)間為2-72小時(shí)?？梢赃x擇的反應(yīng)溫度越高，即，反應(yīng)混合物的熱穩(wěn)定性越高，所選4奪的反應(yīng)時(shí)間可以越短。至于聚合的引發(fā)，對于熱分解引發(fā)劑，引入熱量是必要的。對于這些引發(fā)劑，根據(jù)引發(fā)劑類型，可以通過加熱到50-160。C來引發(fā)聚合。對于制備，聚合(曱基)丙烯酸酯PSA而不使用溶劑也是有利的。這種情況下使用的特別適宜的技術(shù)是預(yù)聚合技術(shù)。用UV光引發(fā)聚合，然而僅達(dá)到約10-30%的低轉(zhuǎn)化率。然后，將得到的聚合物漿熔接(welded),例如成膜(在最簡單的情況下，方塊冰)，然后在水中聚合直到高轉(zhuǎn)化率?？梢詫⑦@些粒料隨后用作丙烯酸酯熱熔膠粘劑，對于熔融操作，特別優(yōu)選使用與聚丙烯酸酯相容的膜材料。對于該制備方法，還可以在聚合之前或之后，添加導(dǎo)熱材料。另一種有利的聚(曱基)丙烯酸酯PSA的制備方法為陰離子聚合。在這種情況下，優(yōu)選使用的反應(yīng)介質(zhì)含有惰性溶劑，如脂族和脂環(huán)族烴，或者如芳烴。在這種情況下，活性聚合物通常由結(jié)構(gòu)PL(A)-Me表示，其中Me是第I主族金屬，如鋰、鈉或鉀，以及PiXA)為來自丙烯酸酯單體的生長著的聚合物。制備時(shí)，通過引發(fā)劑濃度與單體濃度的比例來控制聚合物的摩爾質(zhì)量。適宜的聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括正丙基鋰、正丁基鋰、仲丁基鋰、2-萘基鋰、環(huán)己基鋰和辛基鋰，然而該列舉并非窮舉。此外，基于釤絡(luò)合物的引發(fā)劑已知用于丙烯酸酯的聚合(Macromolecules,1995，28,7886)而且可在:t匕應(yīng)用。此外，還可以使用雙官能的引發(fā)劑，如1，1,4,4-四苯基-1,4-二鋰丁烷(1，1,4,4-tetraphenyl-1,4-dilithiobutane)或1，1,4,4-四笨基-1,4-二鋰異丁烷(l,l,4,4-tetraphenyl-l,4-dilithioisobutane)。同樣可以使用輔助引發(fā)劑。適宜的輔助引發(fā)劑包括卣化鋰、堿金屬醇鹽和烷基鋁化合物。在一種非常優(yōu)選的方案中，選"t奪配體和輔助引發(fā)劑以使得丙烯酸單體如丙烯酸正丁酯和丙烯酸2-乙基己酯可以直接聚合而不必通過與相應(yīng)的醇進(jìn)行酯交換在聚合物中生成。適于制備分子量分布窄的聚(曱基)丙烯酸酯PSA的方法還包括受控的自由基聚合法。在這種情況下，優(yōu)選將下列通式的控制劑用于聚合其中R和RU皮此獨(dú)立地選擇或者相同，為-支化和未支化的C廣ds烷基；Crd8烯基；03-(318炔基;-d-ds烷氧基；-被至少一個(gè)OH基團(tuán)或卣素原子或曱硅烷基醚取代的d-C,s烷基；CrC,8烯基；Crd8炔基；-碳鏈中具有至少一個(gè)氧原子和/或一個(gè)NW基團(tuán)的C2-C,s雜烷基，R'為任意的基團(tuán)(特別是有機(jī)基團(tuán))；-被至少一個(gè)酯基、胺基、碳酸酯基、氰基、異氰基和/或環(huán)氧基和/或被硫取代的d-ds烷基；Crd8烯基；Crds炔基；-C3-C,2環(huán)烷基；-C6-C,8芳基或芐基；-氫。(I)型控制劑優(yōu)選由下列化合物組成其中的卣素原子優(yōu)選為F、Cl、Br或I,更優(yōu)選Cl和Br。各種取代基中特別適宜的烷基、烯基和炔基包括直鏈和支鏈。含有l(wèi)-18個(gè)碳原子的烷基的實(shí)例為曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、2-戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、叔辛基、壬基、癸基、十一烷基、十三烷基、十四烷基、十六烷基和十八烷基。具有3-18個(gè)碳原子的烯基的實(shí)例為丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、異丁烯基、正-2,4-戊二烯基、3-曱基-2-丁烯基、正-2-辛烯基、正-2-十二碳烯基、異十二碳烯基、和油烯基。具有3-18個(gè)碳原子的炔基的實(shí)例為丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、正-2-辛炔基和正-2-十八碳炔基。羥基取代的烷基的實(shí)例為羥丙基、羥丁基和羥己基。卣素取代的烷基的實(shí)例為二氯丁基、一溴丁基和三氯己基。適宜的在碳鏈中具有至少一個(gè)氧原子的C2-C18雜烷基的實(shí)例為-CH2-CH2-0-CH2-CH3。C3-C,2環(huán)烷基的實(shí)例包括環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基和三曱基環(huán)己基。Qrd8芳基的實(shí)例包括苯基、萘基、芐基、4-叔丁基千基和其他取代的苯基，例如乙基苯基、曱苯、二曱苯、均三曱苯、異丙基苯、二氯笨或溴甲苯。上述列舉只是作為化合物相應(yīng)基團(tuán)的實(shí)例，且并非窮舉。還可以用作控制試劑的其他化合物包括下列類型的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(iv)其中112又獨(dú)立于R和R^可以選自這些基團(tuán)的上述組。在常規(guī)'RAFT，法的情況下，為了產(chǎn)生很窄的分子量分布，通常聚合只進(jìn)行到低的轉(zhuǎn)化率(參見WO98/01478Al)。然而，作為低轉(zhuǎn)化率的結(jié)果，這些聚合物不能用作PSA,特別是不能用作熱熔PSA，因?yàn)楦吆康臍埩魡误w不利地影響工業(yè)粘合性；殘留單體在濃縮操作中污染溶劑循環(huán)物；以及相應(yīng)的自粘膠帶會顯示出很高的除氣性。為了防止低轉(zhuǎn)化率的這種缺點(diǎn)，在一種特別優(yōu)選的方案中，兩次或多次引發(fā)聚合。作為另外的受控自由基聚合方法，可以進(jìn)行硝基氧-受控聚合。為了自由基穩(wěn)定，在有利的方案中，使用(Va)或(Vb)型的硝基氧<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(Va)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(Vb)其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、119和R'g彼此獨(dú)立地表示下列化合物或原子i)離素，如氯、溴或碘，ii)具有l(wèi)-20個(gè)碳原子的線性、支化、環(huán)狀和雜環(huán)烴，其可以是飽和的、不飽和的或是芳族的，iii)酯-COOR11、烷氧化物-OR"和/或膦酸酯-PO(OR13)2，其中R11、R12或R"表示選自ii)的基團(tuán)。還可以將(Va)或(Vb)型化合物連到任意種類的聚合物鏈上(主要是使得至少一種上述基團(tuán)構(gòu)成這種聚合物鏈)，以及因此可以用于聚丙蹄酸酯PSA的合成。更優(yōu)選地，使用下列類型化合物的聚合用受控調(diào)節(jié)劑2,2，5,5-四甲基-l-吡咯烷基氧基(PROXYL)，3-氨基曱酰基-PROXYL，2,2-二曱基-4，5-環(huán)己基-PROXYL，3-氧代-PROXYL,3-羥亞胺-PROXYL，3-氨基曱基-PROXYL,3-曱氧基-PROXYL，3-叔丁基-PROXYL,3，4-二叔丁基-PROXYL2,2，6,6-四甲基-l-哌啶基氧基(TEMPO)，4-笨酰氧基-TEMPO，4-曱氧基-TEMPO,4-氯-TEMPO，4-羥基-TEMPO，4-氧代-TEMPO，4-氨基-TEMPO，2,2,6,6-四乙基-l-旅咬基氧基，2，2,6-三曱基-6-乙基-l-口底咬基氧基N-叔丁基l-苯基-2-曱基丙基硝基氧N-叔丁基l-(2-萘基)-2-曱基丙基硝基氧N-叔丁基l-二乙基膦?；?2,2-二甲基丙基硝基氧N-叔丁基l-二節(jié)基膦酰基-2，2-二曱基丙基硝基氧N-(1-苯基-2-曱基丙基)1-二乙基膦酰基-1-曱基乙基硝基氧二-叔丁基硝基氧二苯基硝基氧叔丁基叔戊基硝基氧。一系列其他聚合反應(yīng)方法可以選自現(xiàn)有技術(shù)，按照這些方法可以通過供替代的工藝制備PSA:US4,581,429A公開了一種受控生長自由基聚合方法，其使用式R，R"N-O-Y的化合物作為引發(fā)劑，其中Y是能夠聚合不飽和單體的自由基物質(zhì)。然而，通常該反應(yīng)具有低轉(zhuǎn)化速率。具體的問題在于丙烯酸酯的聚合，其僅以很低的收率和摩爾質(zhì)量進(jìn)行。WO98/13392Al描述了具有對稱取代形式的開鏈烷氧基胺化合物。EP735052Al公開了一種用于制備摩爾質(zhì)量分布窄的熱塑性彈性體的方法。WO96/24620Al描述了一種聚合方法，其中使用非常特殊的自由基化合物，例如基于四氫咪唑的含磷硝基氧。WO98/44008Al公開了特殊的基于嗎啉、哌噪酮和哌。秦二酮的硝?；E19949352Al描述了在受控生長自由基聚合中作為調(diào)節(jié)劑的雜環(huán)烷氧基胺。烷氧基胺或?qū)?yīng)的游離硝基氧的相應(yīng)進(jìn)一步開發(fā)改善了聚丙烯酸酯的制備效率。作為其他的受控聚合方法，可以有利地使用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)以合成聚丙烯酸酯PSA，在該情況下優(yōu)選使用單官能或雙官能的仲或叔卣化物以及用于奪取卣化物的Cu、Ni、Fe、Pd、Pt、Ru、Os、Rh、Co、Ir、Ag或Au的絡(luò)合物(EPO824111Al;EP826698A1;EP824110A1;EP841346Al;EP850957A1)作為引發(fā)劑。在US5,945,491A、US5,854,364A和US5,789,487A的說明書中對ATRP的各種可能性進(jìn)行了進(jìn)一步的描述。涂布方法，載體材料的處理為了制備，在一種優(yōu)選方案中，將壓敏膠粘劑從溶液中涂布到載體材料上。為了提高PSA的錨固，可以有利地預(yù)處理層(a)和/或(a，)。因而可以例如通過電暈或通過等離子體進(jìn)行預(yù)處理，可以從熔體或溶液涂布底漆，或者可以用化學(xué)方法進(jìn)行蝕刻。但是，尤其是在黑色、白色或金屬層上涂覆的情況下，應(yīng)該使電暈功率(coronapower)最小化，因?yàn)榉駝t會在膜中燒出針孔。對于從溶液涂布PSA,例如在烘道中施加熱量以除去溶劑，以及適當(dāng)?shù)脑?，引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)。此外，上述聚合物也可以作為熱熔體系(即從熔體)涂布。對于該制備方法，由此可能必須從PSA中除去溶劑。在這種情況下，原則上可以使用技術(shù)人員已知的任何技術(shù)。一種非常優(yōu)選的技術(shù)是用單螺桿或雙螺桿擠出機(jī)濃縮的技術(shù)。雙螺桿擠出機(jī)可以同向或反向操作。優(yōu)選在兩個(gè)或多個(gè)真空段蒸餾出溶劑或水。根據(jù)溶劑的蒸餾溫度還進(jìn)行逆向加熱。殘余的溶劑含量總計(jì)優(yōu)選<1%，更優(yōu)選<0.5%,以及非常優(yōu)選<0.2%。熱熔體的進(jìn)一步加工從該熔體進(jìn)行。此外，也可以使用雙螺桿擠出機(jī)用于和碳黑或者和白色顏料的混合。為了作為熱熔體涂布，可以采用不同的涂布方法。在一種方案中，通過壽昆〉、余法〉、余布PSA。在DonatasSatas的"HandbookofPressureSensitiveAdhesiveTechnology，，(vanNostrand,NewYork1989)中描述了不同的輥涂法。在另一方案中，通過熔體模頭來進(jìn)行涂布。在進(jìn)一步優(yōu)選的方案中，通過擠出進(jìn)行涂布。優(yōu)選使用擠出模頭來進(jìn)行擠出涂布。所用的擠出模頭有利地可以來自下列三種類型之一T-模頭、魚尾模頭和衣架式模頭。這些類型的區(qū)別在于其流道設(shè)計(jì)不同。通過涂布，還可以使PSA進(jìn)行耳又向。對于兩層PSA的生產(chǎn)，有三種不同的特別優(yōu)選的方法此時(shí)，層(b)和/或(b，)和(c)以及(b)、(b，)和(e)從共擠出模頭同時(shí)涂布，可以通過一步施用PSA。這是沒有問題的，當(dāng)PSA(b)和/或(b，)和(c)以及(b)、(b，)和(e)的粘度相容時(shí)尤其如此。tH吞叢簽逸涂布.在該情況下，將PSA(c)和/或(e)首先從溶液施用到載體上并干燥，然后在第二次涂布時(shí)從溶液施用PSA(b)和/或(b，)。能夠以兩個(gè)工作步驟(workstep)或者一個(gè)機(jī)器工作步驟進(jìn)行該操作，在這種情況下，用涂布器機(jī)構(gòu)(applicatormechanism)進(jìn)行(c)和/或(e),人溶液的施用，在短的烘道中進(jìn)4亍干燥，然后用涂布器機(jī)構(gòu)施用(b)和/或(b，)，然后在較長的烘道中進(jìn)行完全干燥。P)..由.婆.漆.的.同.時(shí).涂.布在該情況下，使用一個(gè)模頭和兩個(gè)通道進(jìn)行從溶液的施用，兩層(b)和/或(b，)和(c)以及(b)和/或(b，)和(e)都幾乎同時(shí)施用，然后在一個(gè)步驟中同時(shí)干燥。.另外，PSA可能必須進(jìn)行交聯(lián)。在一種優(yōu)選方案中，用電子束和/或UV輻射進(jìn)4于熱交耳關(guān)。根據(jù)所用的UV光引發(fā)劑，以波長為200-400nm的短波紫外照射進(jìn)行UV交聯(lián)照射；具體地，用輸出功率為80-240W/cm的高壓或中壓水銀燈進(jìn)行照射。照射強(qiáng)度適應(yīng)于UV光引發(fā)劑相應(yīng)的量子產(chǎn)率以及所設(shè)定的交聯(lián)程度。此外，在本發(fā)明的一種有利實(shí)施方案中，可以用電子束來交聯(lián)PSA?？梢杂欣褂玫牡湫偷恼丈湓O(shè)備包括線型陰極系統(tǒng)、掃描器系統(tǒng)和分段陰極系統(tǒng)(segmentedcathodesystem),其中使用電子束力口速器。在Skelhome,ElectronBeamProcessing，inChemistryandTechnologyofUVandEBformulationforCoatings,InksandPaints,Vol.l，1991，SITA,London中給出了該
技術(shù)領(lǐng)域：
的詳細(xì)描述和最重要的工藝參數(shù)。典型的加速電壓設(shè)定在50kV-500kV之間，優(yōu)選80kV-300kV之間。所用的分散量(scatterdose)的范圍在5-150kGy之間，具體地在20-100kGy之間。也可以并用這兩種交聯(lián)方法或其他可以高能照射的方法。金屬層(d)為了制造吸光層，有利的方案是用金屬例如鋁或銀蒸氣涂布膜層(a)。為了獲得特別出色的吸光性，非常有利的是以非常均勻地施涂鋁或銀的方式控制蒸氣沉積的賊射操作，以避免針孔。在非常優(yōu)選的方案中，在一個(gè)工作步驟中，通過等離子體預(yù)處理用鋁蒸氣涂布的PET膜來實(shí)現(xiàn)。金屬層(d)的使用降低或極大減少了光穿過載體材料的透光率，以及補(bǔ)償載體膜的表面粗糙度。本發(fā)明進(jìn)一步提供本發(fā)明雙面壓敏膠帶用于液晶顯示器(LCD)的粘合或生產(chǎn)的用途。為了用作壓敏膠帶，所述雙面壓敏膠帶可以用一片或兩片隔離膜或隔離紙襯里。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，使用硅化或氟化的膜或紙，如玻璃紙、HDPE或LDPE涂覆的紙，其又已經(jīng)具有基于有機(jī)硅或氟化聚合物的剝離涂層。一種尤其優(yōu)選的實(shí)施方式使用硅化處理的PET膜用于隔離襯里。本發(fā)明的壓敏膠帶對于作為光源的發(fā)光二極管(LED)粘合到LCD組件上是尤其有利的。實(shí)施例以下對本發(fā)明進(jìn)行描述，不希望因?qū)嵤├倪x才奪造成任何不必要的限制。釆用下列測試方法。測i式方法A.透射率用來自BiotekKontron的Uvikon923,在190-900nm的波長范圍內(nèi)測量透射率。在"。C測量。絕對透射率(absolutetransmittance)作為550nm處的值相對于完全光吸收(0°/。透射率=沒有光透過；100%透射率=光完全透過)以％記錄。B.針孔給予商業(yè)上常用類型的極強(qiáng)光源(如Liesegangtrainer400KC型649高射投影儀，36V卣素?zé)簦?00W)完全不透光的遮蔽。該遮蔽物在其中央含有直徑5cm的圓孔。將雙面LCD膠帶放在所述圓孔的上面。在完全黑暗的環(huán)境中，用電子儀器或目測數(shù)出針孔的數(shù)目。接通光源時(shí)，這些針孔作為半透明點(diǎn)可見。C.反射按照DIN標(biāo)準(zhǔn)5063第3部分和5033第3和第4部分進(jìn)行反射測試。所用儀器為LMTUlbrecht球體(50cm直徑)，其結(jié)合有LMTi-p-計(jì)數(shù)字顯示儀器。使用對應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)光A和V(X)-適應(yīng)的Si光元素進(jìn)行積分測量。相對于玻璃參考樣品進(jìn)行測量。反射率作為定向和散射的光線分?jǐn)?shù)之和以％記錄。聚合物1將2400g丙烯酸、64kg丙烯酸2-乙基己酯、6.4kg丙烯酸曱酯和53.3kg丙酉同/異丙醇(95:5)加入到通常用于自由基聚合的200L反應(yīng)器中。在攪拌下使反應(yīng)器通氮?dú)?5分鐘后，將反應(yīng)器加熱到58。C,并加入40g2,2，-偶氮異丁腈(AIBN)。隨后，將外部熱浴加熱到75°C,在該外部溫度下持續(xù)進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)1小時(shí)后，再加入40gAIBN。在5小時(shí)和IO小時(shí)后，每次用15kg的丙酮/異丙醇(95:5)進(jìn)行稀釋。在6小時(shí)和8小時(shí)后，每次加入100g的二環(huán)己基過氧化二碳酸酯(Perkadox16，AkzoNobel),所有情況下都是以在800g丙酮中的溶液加入。在24小時(shí)的反應(yīng)時(shí)間后，終止反應(yīng)并將反應(yīng)混合物冷卻到室溫。在該組合物用于涂布之前，用異丙醇將聚合物1稀釋至30%固體含量。接著，在劇烈的攪拌下，以聚合物l計(jì)，混入0.3wtQ/。的乙酰丙酮酸鋁(ni)(3。/。濃度溶液，異丙醇)。炭黑組合物1在轉(zhuǎn)鼓中，用特定沸點(diǎn)的石油溶劑油將聚合物1稀釋到30%的固含量。然后，在劇烈攪拌下，以聚合物1計(jì)混入8wt。/。炭黑(PrintexTM25,DegussaAG)和0.3wto/。的乙酰丙酮酸鋁(111)(3%濃度溶液，異丙醇)。用勻化器(Ultraturrax)將該溶液均化10分鐘以便均勻。炭黑組合物2在轉(zhuǎn)鼓中，用特定沸點(diǎn)的石油溶劑油將聚合物1稀釋到30%的固含量。然后，在劇烈攪拌下，以聚合物1計(jì)混入10wt。/。炭黑(PrintexTM25，DegussaAG)和0.3wt%的乙酰丙酮酸鋁(III)(3%濃度溶液，異丙醇)。用勻化器(Ultraturrax)將該溶液均化10分鐘以便均勻。二氧化鈦組合物1在轉(zhuǎn)鼓中，用特定沸點(diǎn)的石油溶劑油將聚合物1稀釋到30%的固含量。然后，在劇烈攪拌下，以聚合物1計(jì)混入12城％二氧化鈦黑(<1微米，99.9%+,主要金紅石結(jié)構(gòu))和0.3wtQ/o的乙酰丙酮酸鋁(111)(3%濃度溶液，異丙醇)。用勻化器(Ultraturrax)將該溶液均化10分鐘以便均勻。交聯(lián)將PSA從溶液涂布到硅化處理的PET膜上，厚度為75pm(來自Siliconature的隔離膜)，將涂層在干燥箱中于IO(TC下干燥10分鐘。膜l(Al蒸氣涂布)將來自Mitsubishi、在沒有防粘連劑的情況下擠出的12|imPET膜(Hostaphan5210)在一面上用鋁進(jìn)行蒸氣涂布直至施加完整的鋁層為止。通過濺射法以300mm的寬度蒸氣涂布該膜。在該方法中，使帶正電荷的離子化的氬氣通入高真空的室中。然后帶電離子撞擊在帶負(fù)電荷的Al板上，在分子水平上使鋁粒子分離，其然后沉積在經(jīng)過該板上方的聚酯膜上。膜2(Al蒸氣涂布)將來自Toray(LumirrorTM38E20)、與作為填料的白色顏料一起擠出的38pmPET膜在一面上用鋁進(jìn)行蒸氣涂布直至施加完整的鋁層為止。通過、踐射法以300mm的寬度蒸氣涂布該膜。在該方法中，使帶正電荷的離子化的氬氣通入高真空的室中。然后帶電離子撞擊在帶負(fù)電荷的Al板上，在分子水平上使鋁粒子分離，其然后沉積在經(jīng)過該板上方的聚酯膜上。膜3:來自Toray(LumirrorTM38E20)、與作為填料的白色顏料一起擠出的38pmPET月莫。膜4:來自Mitsubishi的12i!mPET膜(RNK12)。實(shí)施例1(黑色/白色)首先，將碳黑組合物2從溶液均勻地施涂到膜3上，并且在100。C干燥10min。涂層重量為50g/m2。然后，將聚合物1從溶液均勻地施涂到該涂層上，并且在IOO"C干燥10min。該層的涂層重量同樣為50g/m2。然后，在相對的面上，將聚合物1均勻地以100g/m2的速度施涂，又在IO(TC進(jìn)行干燥10min。實(shí)施例2(黑色/白色)首先，將碳黑組合物1從溶液均勻地施涂到膜2的金屬面上，并且在IO(TC干燥10min。涂層重量為50g/m2。然后，將聚合物1從溶液均勻地施涂到該涂層上，并且在IO(TC干燥10min。該層的涂層重量同樣為50g/m2。然后，在相對的面上，將聚合物1均勻地以100g/m2的速度施涂，又在IO(TC進(jìn)4亍干燥10min。實(shí)施例3(黑色/白色)首先，將碳黑組合物1從溶液均勻地施涂到膜4的一面上，并且在IO(TC干燥10min。涂層重量為50g/m2。然后，將聚合物1從溶液均勻地施涂到該涂層上，并且在IO(TC干燥10min。該層的涂層重量同樣為50g/m2。然后，在相對的面上，將二氧化鈦組合物1以50g/m2均勻施涂，并在IO(TC干燥10min。涂層重量為50g/m2。然后，將聚合物1均勻地從溶液施涂到該層上，又在100。C進(jìn)行干燥10min。該層的涂層重量在干燥后為50g/m2。實(shí)施例4(黑色/白色)首先，將碳黑組合物1從溶液均勻地施涂到膜1的金屬面上，并且在IO(TC干燥10min。涂層重量為50g/m2。然后，將聚合物l從溶液均勻地施涂到該層上，并且在IO(TC干燥10min。涂層重量為50g/m2。然后，在相對的面上，將二氧化4太組合物1以50g/m2均勻施涂，并在10(TC干燥10min。該層的涂層重量同樣為50g/m2。然后，將聚合物1均勻地從溶液施涂到該層上，又在IO(TC進(jìn)行干燥10min。該層的涂層重量在干燥后為50g/m2。結(jié)果使實(shí)施例1至4按照測試方法A、B和C進(jìn)行測試。結(jié)果列于表1中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>從表1的結(jié)果看出，顯然實(shí)施例1至4在試驗(yàn)(A)中具有非常低的透射率(<0.1%)。在試驗(yàn)(B)中，計(jì)數(shù)了針孔的數(shù)目。對于所述實(shí)施例而言，沒有發(fā)現(xiàn)針孔。另外，測試了白色面的反射性。在所有實(shí)施例中，反射率為大于75%。結(jié)果顯示在LCD應(yīng)用中，使用本發(fā)明的膠帶可以獲得高的光輸出(lightyield)。權(quán)利要求1.一種壓敏膠帶，特別是用于光學(xué)液晶數(shù)據(jù)顯示器(LCD)的粘合的生產(chǎn)的壓敏膠帶，其具有頂面和底面，在所述頂面上具有光反射性能和在所述底面上具有光吸收性能，其還包含具有頂面和底面的載體膜，所述壓敏膠帶在兩面上都配備有外部壓敏膠粘劑層(層b，b’)，其特征在于，至少一層用于實(shí)現(xiàn)光反射的著白色層，和至少一層用于實(shí)現(xiàn)光吸收的著黑色的壓敏膠粘劑層(層c)，各自設(shè)置在所述兩層外部壓敏膠粘劑層之間，并且至少頂面上的外部壓敏膠粘劑層是透明的。2.前述權(quán)利要求至少一項(xiàng)的壓敏膠帶，其特征在于兩層外部壓敏膠粘劑層(b,b，)都是透明的。3.權(quán)利要求1的壓敏膠帶，其特征在于所述至少一層著白色層是載體膜(a)。4.權(quán)利要求1的壓敏膠帶，其特征在于所述至少一層著白色層(層e)設(shè)置在載體膜(層a，)和頂面上的壓敏膠粘劑層(層b)之間。5.權(quán)利要求4的壓敏膠帶，其特征在于所述至少一層著白色層(層e)是壓敏膠粘劑。6.前述權(quán)利要求至少一項(xiàng)的壓敏膠帶，其特征在于包括至少一層另外的金屬層(層d)。7.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)的壓敏膠帶，其特征在于具有下列層順序透明壓敏膠粘劑(層b)-白色載體膜(層a)-著黑色的壓敏膠粘劑(層c)-透明壓敏膠粘劑(層b')。8.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)的壓敏膠帶，其特征在于具有下列層順序透明壓敏膠粘劑(層b)-白色載體膜(層a)-金屬層(層d)-著黑色的壓敏膠粘劑(層c)-透明壓敏膠粘劑(層b，)。9.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)的壓敏膠帶，其特征在于具有下列層順序透明壓敏膠粘劑(層b)-著白色壓敏膠粘劑(層e)-透明載體膜(層a，)-著黑色的壓敏膠粘劑(層c)-透明壓敏膠粘劑(層b，)。10.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)的壓敏膠帶，其特征在于具有下列層順序透明壓敏膠粘劑(層b)-著白色壓敏膠粘劑(層e)-透明載體膜(層a，)-金屬層(層d)-著黑色的壓敏膠粘劑(層c)-透明壓敏膠粘劑(層b，)。11.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)的壓敏膠帶，其特征在于載體膜(層a和/或a')的厚度為5_250微米，更優(yōu)選為8-50微米，非常優(yōu)選為12-36微米，最優(yōu)選為12微米。12.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)的壓敏膠帶，其特征在于兩面上的最外層壓敏膠粘劑層(層b,b，)的厚度彼此獨(dú)立地為5-250毫米。13.前述權(quán)利要求6、8、10、11和12中至少一項(xiàng)的壓敏膠帶，其特征在于金屬層(層d)的厚度為5-200納米。14.前述權(quán)利要求5和9-13中至少一項(xiàng)的壓敏膠帶，其特征在于著白色壓敏膠粘劑層(層e)的厚度為5_100微米。15.前述權(quán)利要求中至少一項(xiàng)的壓敏膠帶用于生產(chǎn)或粘合光學(xué)液晶數(shù)據(jù)顯示器(LCD)的用途。16.權(quán)利要求15的用途，用于粘合LCD玻璃。17.包含權(quán)利要求1-14中至少一項(xiàng)的壓敏膠帶的液晶數(shù)據(jù)顯示裝置。全文摘要一種壓敏膠帶，特別是用于光學(xué)液晶數(shù)據(jù)顯示器(LCD)的粘合的生產(chǎn)的壓敏膠帶，其具有頂面和底面，在所述頂面上具有光反射性能和在所述底面上具有光吸收性能，其還包含具有頂面和底面的載體膜，所述壓敏膠帶在兩面上都配備有外部壓敏膠粘劑層，其特征在于，至少一層用于實(shí)現(xiàn)光反射的著白色層，和至少一層用于實(shí)現(xiàn)光吸收的著黑色的壓敏膠粘劑層，各自設(shè)置在外部壓敏膠粘劑層之間，并且至少頂面上的外部壓敏膠粘劑層是透明的。文檔編號C09J7/02GK101193994SQ200580050002公開日2008年6月4日申請日期2005年12月2日優(yōu)先權(quán)日2005年6月13日發(fā)明者萊因哈德·斯托貝克,馬克·休斯曼申請人:蒂薩股份公司