專利名稱：一種防偽用稀土發(fā)光材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于發(fā)光與顯示領(lǐng)域，具體涉及到一種防偽用特種稀土發(fā)光材料。
技術(shù)背景目前國內(nèi)外用于防偽的發(fā)光材料種類很多， 一般防偽標(biāo)識所用的發(fā)光材料，經(jīng)紫外線 或可見光直接照射后即可發(fā)出熒光或余輝光。如CaS:Eu2+， SrS: Eu2+， SrAlA:Eu， Dy等。 以上發(fā)光材料作為防偽標(biāo)識簡易但是不嚴(yán)謹(jǐn)，為進(jìn)一步提高防偽識別技術(shù)手段，本發(fā)明的 一種防偽用特種稀土發(fā)光材料，首先必須經(jīng)X-射線、紫外線或電子束輻照后，再用可見光 或紅外線激發(fā)的情況下，可以給出明亮快速的熒光。從而進(jìn)一步提高了防偽識別的技術(shù)水 平。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是進(jìn)一步提高防偽識別的技術(shù)水平，提供一種防偽用特種稀土發(fā)光材料。 本發(fā)明的技術(shù)方案是該稀土發(fā)光材料化學(xué)結(jié)構(gòu)式為Mn (BrF) 2: Eu2 。具體制備方 法如下1. 物料選取根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)式Mn (BrF) 2: Eu2+X。按照其重量百分比分別稱取高純度的 如下五種物料CaF2--------99. 891%-99. 928%CaBr2-------0. 016%-0. 052%SrF2---------0. 013%-0. 032%BaF2---------0. 016%-0. 025%Eu203______________0. 010%—0. 021%2. 經(jīng)充分研磨混均后裝入八1203坩堝中在一氧化碳(CO)氣氛中經(jīng)900-1200QC高溫?zé)Y(jié) 6-10小時；3. 冷卻后取出粉碎，過濾，經(jīng)后處理(水洗或酸洗)后(110-130°C)烘干即得到稀土發(fā) 光粉末。該稀土發(fā)光粉末用x-射線，紫外線或電子束輻照后，再用可見光或紅外光激發(fā)可
快速發(fā)出明亮的熒光。本發(fā)明的防偽用特種稀土發(fā)光材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)式M卜x (BrF) 2: Eu +中MH為堿土金屬 Ca及極小部分Sr或Ba。 Eiix為稀土激活劑，取值范圍0. 005《X《0. 05.本發(fā)明的優(yōu)點是不同于以往的防偽發(fā)光材料只需經(jīng)光照(紫外線或可見光)即可發(fā) 光。而本發(fā)明的特種稀土發(fā)光材料必須首先用X-射線，紫外線或電子束輻照后，再經(jīng)可見 光或紅外線照射后才能給出明亮快速的熒光。本發(fā)明的防偽用特種稀土發(fā)光材料可用于貨幣，票據(jù)，證件和商標(biāo)等方面，為進(jìn)一步 提高和改進(jìn)防偽識別的科技含量是具有廣泛應(yīng)用價值的稀土發(fā)光材料。
具體實施方式
實施例1.l.物料選取根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)式M,"BrF)2: EM2+，按照其重量百分比分別稱取高純度的如下五種物料CaF2-----------99. 891%CaBr2---------- 0.052%SrF2-------------0. 022%BaF2------------0. 021%Eu203----------0. 014%2. 充分研磨混勻后裝入八1203坩堝中在一氧化碳(CO)氣氛中經(jīng)1100 °C高溫?zé)Y(jié)8小時。3. 冷卻后取出碎粉，過篩，經(jīng)過處理(酸洗)，(120°C)烘干即得到該發(fā)明防偽稀土 發(fā)光材料。實施例2.l.物料選取根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)式M,-x (BrF) 2: Ej+。按照其重量百分比分別稱取高純度 的如下五種物料CaF2----------99.912%CaBr2--------0. 032%SrF2----------0. 024%BaF2---------0. 018%Eu203--------0. 014%2.經(jīng)充分研磨混均后裝入A1A坩堝中在一氧化碳(CO)氣氛中經(jīng)900°C高溫?zé)Y(jié)10 小時；3.冷卻后取出粉碎，過濾，經(jīng)后處理(酸洗)后(110°C)烘干即得到稀土發(fā)光粉末。 實施例3.l.物料選取根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)式Mn (BrF) 2: Eu2+X。按照其重量百分比分別稱取高純度 的如下五種物料燒結(jié)合成步驟同實例l，物料選取為CaF2----------99. 905%CaBr2--------0. 029%SrF2----------0. 032%BaF2---------0. 021%Eu203--------0. 013%2. 經(jīng)充分研磨混均后裝入八1203坩堝中在一氧化碳(CO)氣氛中經(jīng)1200°C高溫?zé)Y(jié)6小時；3. 冷卻后取出粉碎，過濾，經(jīng)后處理(水洗)后(130QC)烘干即得到稀土發(fā)光粉末。實施例4.燒結(jié)步驟同實施例1.物料選取為:CaF2----------99. 922%CaBr2--------0. 026%SrF2----------0. 015%BaF2---------0. 016%Eu203--------0.021% 。實施例5.燒結(jié)步驟同實施例1.物料選取為:CaF2----------99. 928%CaBr2--------0. 016%SrF2----------0. 025%BaF2---------0. 013%Eu203--------0.018% 。
權(quán)利要求
1、一種防偽用稀土發(fā)光材料的制備方法，其特征是具體步驟如下(1).物料選取根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)式M1-x(BrF)2:Eu2+x，按照其重量百分比分別稱取高純度的如下五種物料CaF2--------99.891％-99.928％CaBr2-------0.016％-0.052％SrF2-------0.013％-0.032％BaF2-------0.016％-0.025％Eu2O3---------------0.010％-0.021％(2).經(jīng)研磨混均后裝入Al2O3坩堝中在一氧化碳?xì)夥罩薪?jīng)900-1200℃高溫?zé)Y(jié)6-10小時；(3).冷卻后取出粉碎，過濾，經(jīng)水洗或酸洗后，在110-130℃下烘干即得到稀土發(fā)光粉末。
2、按照權(quán)利要求1所述的一種防偽用稀土發(fā)光材料的制備方法，其特征是具體步驟如下(1).物料選取根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)式Mh(BrF)2: Eux2+，按照其重量百分比分別稱取高純度的如下五種物料CaF2-----------99. 891%CaBr2---------- 0.052%SrF2-------------0. 022%BaF2------------0. 021%Eu203----------0. 014%(2) .充分研磨混勻后裝入Al203坩堝中在一氧化碳?xì)夥罩薪?jīng)1100 。C高溫?zé)Y(jié)8小時；(3) .冷卻后取出碎粉，過篩，經(jīng)過酸洗，120°C下烘干即得到該發(fā)明防偽稀土發(fā)光材料。
3、 一種防偽用稀土發(fā)光材料，其特征是其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為Mh (BrF) 2: Eu2+"其中 M卜x為堿土金屬Ca及極小部分Sr或Ba， Eux為稀土激活劑，取值范圍0. 005《X《0. 05。
全文摘要
本發(fā)明屬于發(fā)光與顯示領(lǐng)域，具體涉及到一種防偽用特種稀土發(fā)光材料。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為M<sub>1-x</sub>(BrF)<sub>2</sub>:E<sub>ux</sub><sup>2+</sup>，物料選取按百分比稱重、經(jīng)研磨混勻后于900℃-1100℃高溫?zé)Y(jié)6-10小時合成的發(fā)光材料，經(jīng)冷卻后取出粉碎、過篩、水洗處理、烘干、即得到經(jīng)X-射線、紫外線或電子束輻照后，再用可見光或紅外線激發(fā)后即發(fā)出明亮快速熒光的稀土發(fā)光材料。本發(fā)明的防偽用稀土發(fā)光材料可應(yīng)用于在貨幣、票據(jù)、證件和商標(biāo)等方面，從而可進(jìn)一步提高防偽識別的科技含量。
文檔編號C09K11/85GK101161770SQ20071005635
公開日2008年4月16日 申請日期2007年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月28日
發(fā)明者壯 劉 申請人:壯 劉