專利名稱：聚乙烯醇縮乙醛酸安全黏合劑合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種安全化學(xué)黏合劑合成方法，特別是用無毒、無味和不揮發(fā)的 乙搭酸代替曱醛合成聚乙烯醇縮乙醛酸安全私合刑的方法，屬于高分子化學(xué)領(lǐng) 域.背景技術(shù)現(xiàn)有的文化用品膠水和家庭裝飾用膠水大多由聚乙蜂醇和甲旌在酸性^fr 下縮合得到，相關(guān)發(fā)明專利很多。^完成后甲醛殘留量高，去除困難，皿水 帶有氣味，存在安全隱患，特別是對使用此類膠水的兒童影響更大.此外此類膠 水在縮醛度高時(shí)不溶于水，只溶于有機(jī)溶劑.縮搭度低時(shí)成膜后又不能防水，給使用帶來不便.本發(fā)明采用無孝、無味和不揮發(fā)的乙醛酸代替甲a^成了聚乙烯醇縮乙酪酸安全膠水，從才艮本上克服了以上缺點(diǎn)。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明聚乙烯醇縮乙眵酸祐合劑是聚乙烯醇和乙眵酸的縮合產(chǎn)物，反應(yīng)完成 后即4吏存在殘留乙醛酸對產(chǎn)品的性能和安全性影響也不大.由于乙搭酸分子中搭 基的反應(yīng)活性大于羧基反應(yīng)活性，聚乙烯醇分子結(jié)構(gòu)中羥基優(yōu)先與搭基反應(yīng)生成 聚乙烯醇縮乙醛酸線形分子.由于羧基的存在，即使聚乙烯醇縮搭度高時(shí)也能溶 于水.乙眵酸作為雙官能團(tuán)分子，也可以將聚乙烯醇交聯(lián)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)分子，降 低其水溶性。聚乙烯醇縮乙醛酸私合劑的性能可調(diào)節(jié)彈性大，取決于iU^K本發(fā)明中通過調(diào)節(jié)聚乙烯醇和乙搭酸投料摩爾比為1: 0.1-0.2，使錄搭度控制在20%-40% 本發(fā)明聚乙烯醇縮乙^酸黏合劑為中性透明液體或膠凍，無毒無味，能常溫 自干成膜，魁獎(jiǎng)干后不溶于常溫水，適用于紙制品、建材和纖維黏結(jié).具體實(shí)施方式
本發(fā)明的目的是采用以下方式實(shí)現(xiàn)的，下面結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)說明 實(shí)施例1在裝有攪拌器、溫度計(jì)和滴液漏斗的500ml四口瓶中加入180ml去離子水和17g聚乙烯醇，用電熱套加熱到851C，使聚乙烯醇全部溶解.在攪拌下加入40J4 乙搭酸溶液7. 4g，滴加IOX鹽酸溶液控制溶液pHl-3.繼續(xù)在851C下擾拌反應(yīng)， 當(dāng)M體系逐漸變稠，體系屮出現(xiàn)大量氣泡或有絮狀物產(chǎn)生時(shí)停止縮合，用將 氛氣化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為7-8,冷卻得到粘稠的聚乙烯醉饗乙醛酸安全膠水. 實(shí)施例2在裝有攪拌器、溫度計(jì)和滴液漏斗的500ml四口瓶中加入180ml去離子水和 17g聚乙烯醇，用電熱套加熱到851C，使聚乙烯醇全部溶解.在攪拌下加入40X 乙搭酸溶液14. 8g，滴加10%鹽酸溶液控制溶液pHl-3.繼續(xù)在85C下擾拌M， 當(dāng)反應(yīng)體系逐漸變稠，體系變成膠凍狀時(shí)停止縮合，用W氣氣化鈉溶液調(diào)節(jié)pH 值為7-8，冷卻得到聚乙蜂醇縮乙搭酸，適合用于加工黏合^t棒.
權(quán)利要求
1.一種用無毒、無味和不揮發(fā)的乙醛酸代替甲醛合成聚乙烯醇縮乙醛酸安全黏合劑的方法。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于調(diào)節(jié)聚乙烯醇和乙ft酸^h牽爾比 為1: 0.1-0. 2，使縮搭度控制在20X-40%.
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于加入40X乙搭酸溶液后滴加IOX鹽酸 溶液控制溶液pHl-3。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所迷的方法，其特征在于加入40X乙毪酸溶液后控制反應(yīng)溫 度70-90X:。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用無毒、無味和不揮發(fā)的乙醛酸代替甲醛合成聚乙烯醇縮乙醛酸安全黏合劑的方法。通過調(diào)節(jié)聚乙烯醇和乙醛酸投料摩爾比為1∶0.1-0.2，使縮醛度控制在20％-40％。聚乙烯醇縮乙醛酸黏合劑能常溫自干成膜，膠膜干后不溶于常溫水，適用于紙制品、建材和纖維黏結(jié)。
文檔編號C09J129/14GK101230242SQ20071006051
公開日2008年7月30日 申請日期2007年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月28日
發(fā)明者馮海強(qiáng), 李建生, 健 楊, 楊莉莉, 申曉艷 申請人:天津市職業(yè)大學(xué)