專利名稱：光致發(fā)光組合物和光源裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及包括磷光體的磷光發(fā)光(phospholuminescent)組合物，也涉及包括這種磷光發(fā)光組合物和藍光源的光源裝置。
背景技術：
具有組成為SrxBa2-xSiO4:Eu的磷光體能在藍色至近紫外區(qū)域的光激發(fā)下發(fā)射出藍綠色至黃色區(qū)域的光，且最近被期望應用于白光LED(發(fā)光二極管)。
就這種磷光體而言，已指出利用藍色區(qū)域光的激發(fā)效率大大低于利用近紫外區(qū)域光的激發(fā)效率。由激發(fā)光譜已經(jīng)證實了藍色區(qū)域的激發(fā)強度明顯低于在近紫外區(qū)域的激發(fā)強度(參見，例如日本專利待審公開No.2005-277441和Applied Physics Letters Vol.82，No.5，683(2003))。
通常，由于可依據(jù)組成比例的選擇在寬范圍內獲得所期望的發(fā)射波段，所以研究了磷光體例如在諸如有機EL(電致發(fā)光)顯示器、等離子顯示器等的稱為FPD(平板顯示器)的薄顯示器中的應用。
這些顯示器通常含有諸如背光的光源裝置。近幾年，人們已開始關注能夠在所期望的波段內發(fā)射光的磷光體，和具有包括還充當磷光體激發(fā)光源的藍光源如LED的配置的光源裝置。這是由于這種配置在光源裝置中帶來許多優(yōu)點，因為與通過直接驅動光源如LED獲得所有的顏色的情況相比，在配置中能夠將驅動電路制造得更簡單，以及與將近紫外區(qū)域的光用作激發(fā)光源的情況相比，能更好地抑制周邊的元件(樹脂，LED晶片等等)品質下降。
因此，就上述利用這種藍色區(qū)域光的激發(fā)效率的改進而論，更強烈地需要用于構成這樣的光源裝置的磷光體。

發(fā)明內容
在考慮上述問題的情況下實現(xiàn)了本發(fā)明，本發(fā)明的范圍是提供磷光發(fā)光組合物，其包括具有如上所示組成的磷光體，并能夠改進藍色區(qū)域光的激發(fā)效率。
根據(jù)本發(fā)明第一實施方式的磷光發(fā)光組合物，包括磷光體和加入該磷光體中的鎂鹽，所述磷光體組成為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2。該磷光發(fā)光組合物具有這樣的激發(fā)光譜，即(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值為0.82至0.85。
根據(jù)本發(fā)明的第二實施方式，提供了磷光發(fā)光組合物，其包括磷光體和加入該磷光體中的鎂鹽，所述磷光體組成為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2。該磷光發(fā)光組合物具有這樣的激發(fā)光譜，即在440nm波長的強度為磷光體單獨在440nm波長的強度的1.2至1.3倍。
根據(jù)本發(fā)明的第三實施方式，提供了光源裝置，其至少包括藍光源和磷光發(fā)光組合物，該磷光發(fā)光組合物包括組成為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2的磷光體，和加入該磷光體中的鎂鹽。該磷光發(fā)光組合物具有這樣的激發(fā)光譜，即(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值為0.82至0.85。
根據(jù)本發(fā)明的第四實施方式，提供了光源裝置，其至少包括藍光源和磷光發(fā)光組合物，該磷光發(fā)光組合物包括磷光體和加入該磷光體中的鎂鹽，所述磷光體組成為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2。該光致發(fā)光組合物具有這樣的激發(fā)光譜，即在440nm波長的強度為磷光體單獨在440nm波長的強度的1.2至1.3倍。
根據(jù)本發(fā)明第一實施方式的磷光發(fā)光組合物，包括具有上述組成的磷光體和加入該磷光體中的鎂鹽，該磷光發(fā)光組合物的激發(fā)光譜是這樣的，即(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值為0.82至0.85。將在下文中描述，這種磷光發(fā)光組合物改善了藍色區(qū)域光的激發(fā)效率。
同樣地，根據(jù)本發(fā)明第二實施方式的磷光發(fā)光組合物，包括具有上述組成的磷光體和加入其中的鎂鹽，該磷光發(fā)光組合物的激發(fā)光譜是這樣的，即在440nm波長的強度為磷光體單獨在440nm波長的強度的1.2至1.3倍，因此能夠改善藍色區(qū)域光的激發(fā)效率。
根據(jù)本發(fā)明第三實施方式的光源裝置，至少包括藍光源和磷光發(fā)光組合物。該磷光發(fā)光組合物包括具有上述組成的磷光體和加入該磷光體中的鎂鹽，該磷光發(fā)光組合物的激發(fā)光譜是這樣的，即(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值為0.82至0.85。將在下文中描述，由于使用了該磷光發(fā)光組合物，改善了藍色區(qū)域光的激發(fā)效率，從而能夠獲得具有優(yōu)異的光致發(fā)光特性的光源裝置。
根據(jù)本發(fā)明第四實施方式的光源裝置，至少包括藍光源和磷光發(fā)光組合物。該磷光發(fā)光組合物包括具有上述組成的磷光體和加入該磷光體中的鎂鹽。激發(fā)光譜是這樣的，即在440nm波長的強度為磷光體單獨在440nm波長的強度的1.2至1.3倍。將在下文中描述，因為該磷光發(fā)光組合物可以改善藍色區(qū)域光的激發(fā)效率，所以所得的光源裝置具有優(yōu)異的光致發(fā)光特性。


圖1是顯示具有本發(fā)明的磷光發(fā)光組合物的光源裝置的實施例、也是使用該光源裝置的顯示器的實施例的示意圖；圖2是基于使用本發(fā)明的磷光發(fā)光組合物的測量結果，顯示添加劑(也就是鎂鹽)的量與相對磷光發(fā)光強度的關系的曲線圖；圖3是舉例說明本發(fā)明的磷光發(fā)光組合物的實施例的激發(fā)光譜圖；和圖4是舉例說明本發(fā)明的磷光發(fā)光組合物的實施例的光致發(fā)光譜圖。
具體實施例方式
通過參考附圖對本發(fā)明的實施方式加以說明。
<第一實施方式>
舉例說明根據(jù)本發(fā)明實施方式的磷光發(fā)光組合物和光源裝置。
在這個實施方式中，舉例說明了配置包括磷光發(fā)光組合物的光源裝置從而提供顯示器(例如薄顯示器)的例子。
圖1以圖解的形式顯示了具有根據(jù)該實施方式的光源裝置的顯示器。在這個實施方式中，顯示器1具有光源裝置2和光學裝置3。在該光源裝置2的樹脂制得的光傳輸部件7的內部，提供了發(fā)光體6，其由例如藍色LED制成的藍光源表面上至少包括大量的磷光體的樹脂涂層構成。在該實施方式中，構成發(fā)光體6的磷光體包括，例如可變成例如黃色磷光體或紅色磷光體的第一磷光體，和可變成例如藍綠色磷光體或綠色磷光體的第二磷光體。在具有如上設定的配置的光源裝置2中，光源裝置2的白色色度完全由藍光源和第一與第二磷光體的種類決定，且光學輸出能夠與所預期的顏色相一致。
在該實施方式中，漫射片(diffusion sheet)9提供在光源裝置2面對光源3的最鄰近位置。該漫射片9用作將來自藍光源和第一與第二磷光體的光均勻地、平行地導向光學裝置3的那側。在光源裝置2的背面形成反射片4。如果需要的話，可以在光傳輸部件7的各側面上都提供與反射片4相似的反射片5。
應當注意的是，在該實施方式的光源裝置中，光傳輸部件7的樹脂可以由環(huán)氧樹脂、硅樹脂、聚氨酯樹脂或各種各樣的透明樹脂制成。構成發(fā)光體6的藍光源的形狀可以適當?shù)剡x自側發(fā)射型、炮彈型和許多其它類型。
另一方面，從靠近光源裝置2一側，光學裝置3順次包括偏振片10、用于TFT(薄膜晶體管)的玻璃基板11和它表面上的點電極12，連接到其對面的液晶層13和取向膜14，電極15，多個黑色矩陣16和均布置在相鄰的黑色矩陣16之間的分別與象素對應的第一彩色(紅色)濾光片17a、第二彩色(綠色)濾光片17b和第三彩色濾光片17c、遠離黑色矩陣16和濾光片17a至17c的玻璃基板18，以及偏振片19。
偏振片10和19是形成沿特定方向振蕩的光的裝置。分別提供TFT玻璃基板11、點電極12和電極15用于對液晶層13進行開關，液晶層13僅使沿特定方向振蕩的光能被傳送，且由于結合提供了取向膜14，因而液晶層13中的液晶分子相對于它的傾斜角以指定方向排列。由于提供了黑色矩陣16，能夠改善來自與各自顏色相對應的濾光片17a至17c的輸出光的對比度。這些黑色矩陣16和濾光片17a至17c被連接到上玻璃基板18。
根據(jù)該實施方式的光源裝置2中，第一磷光體和第二磷光體的至少一種應當由磷光發(fā)光組合物形成，其包括磷光體和加入該磷光體中的鎂鹽，磷光體表示為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2。該磷光發(fā)光組合物是實施本發(fā)明的一種。
將在下文中描述，在這樣的配置下，該磷光發(fā)光組合物的激發(fā)光譜例如是這樣的，即(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值為0.82至0.85，從而與近紫外區(qū)域光的激發(fā)效率相比，藍色區(qū)域光的激發(fā)效率得到改善。作為選擇，該磷光發(fā)光組合物的激發(fā)光譜可以是這樣的，即在440nm波長的強度可為單獨的磷光體在440nm波長的強度的1.2至1.3倍，從而改善了藍色區(qū)域光的激發(fā)效率。
當使用改善了藍色區(qū)域光的激發(fā)效率的磷光發(fā)光組合物時，能夠得到優(yōu)異的光致發(fā)光特性，這是單獨利用作為所述磷光發(fā)光組合物的主要成分的磷光體時所不能預期的。
尤其是，對于構成如這個實施方式中的顯示器1內的光源裝置2而言，當使用具有優(yōu)異的光致發(fā)光特性的磷光發(fā)光組合物時，除了由于避免直接驅動全色LED的光源的使用所得的配置而簡化了驅動電路，以及由于避免作為激發(fā)光的近紫外區(qū)域光的使用而抑制了周邊元件(樹脂，LED晶片等等)的損耗之外，還改善了光源裝置2的光學特性。
現(xiàn)在描述根據(jù)該實施方式的磷光發(fā)光組合物的制備方法的例子。
在該實施方式中，碳酸鍶(SrCO3)和碳酸鋇(BaCO3)分別用作構成最終得到的磷光體的鍶(Sr)和鋇(Sr)的原料。應當注意的是，使用硫酸鹽、硫化物、氯化物等替換這些碳酸鹽不會出現(xiàn)問題。
作為銪(Eu)的原料，可以使用氧化銪(Eu2O3)。作為替換，在此使用硫酸鹽、硫化物、氯化物等也沒有問題。
作為硅(Si)的原料，可以使用二氧化硅(SiO2)，但不限于此。
這些原料以原料的比例，也就是，按SrxBa2-xSiO4:Eu、其中0≤x≤2的組成范圍所給定的化學計量比連續(xù)混合。Eu以1mol％至9mol％的量連續(xù)加入。
應當注意的是，當Eu的濃度為2mol％至5mol％時，最終得到的磷光發(fā)光組合物的特性(光致發(fā)光強度)是非常好的。可以從下面的原因來考慮Eu在磷光體中作為發(fā)光中心；若Eu的濃度太低，發(fā)光強度就低，若濃度太高，發(fā)光強度就會因為濃度淬滅現(xiàn)象而降低。
之后，提供總重為20g的組合物并將其放入500ml聚合物容器中，并加入200ml乙醇和100g 5mm的氧化鋁球中，隨后通過旋轉球磨(攪拌)三小時。球磨后，過濾混合物得到作為最終樣品前體的濾餅，隨后在50℃的空氣氣氛中干燥2小時。干燥后，將濾餅在氧化鋁缽中研磨成碎片從而得到中間體。
之后，將該中間體置于石英管中，并以10至1000毫升/分鐘的流速將含有4％氫氣的氮氣注入石英管，隨后在1000℃至1400℃下燒結，得到作為最終得到的磷光發(fā)光組合物主要成分的磷光體。
應當注意的是，氮氣和氫氣必需的流速隨著所要燒結的中間體的量而不同。例如，假定燒結量為約5克，則令人滿意的流速為約500毫升/分鐘。為了確?？煽康臒Y，可以使用更大的流速。應當注意的是，燒結溫度最好為1200℃。
隨后，將給定類型的添加劑(鎂鹽)加入到磷光體中，從而制得本實施方式的磷光發(fā)光組合物。
<第一實施例>
現(xiàn)在描述本發(fā)明的第一實施例。
在這個實施例中，上述的磷光發(fā)光組合物，也就是，分別包括具有在表示為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2的組成范圍內的給定化學計量比的磷光體，以及作為磷光體添加劑的鎂鹽的磷光發(fā)光組合物，都經(jīng)過了激發(fā)光譜的測量。以該激發(fā)光譜為基礎，確定了(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值，并相互比較了磷光發(fā)光組合物在440nm波長的強度和磷光體單獨在440nm波長的強度，后者具有與在磷光發(fā)光組合物中使用的磷光體相同的化學計量比。
應當注意的是，激發(fā)光譜的測量應以這樣的方式進行證實以中心波長為440nm的單色激發(fā)光激發(fā)獲得的發(fā)射峰在524nm波長處，之后在使單色激發(fā)光經(jīng)受從300nm至500nm的波長偏移時照射樣品，測量并繪制在524nm波長的發(fā)射光譜強度(也就是在524nm波長的光致發(fā)光強度)。得到最終的繪制曲線為激發(fā)光譜。
在這個實施例的研究中，所采用的磷光發(fā)光組合物的添加劑為氯化鋇、碳酸鋇、硫酸鋇、氟化鋇、氯化鈣、碳酸鈣、硫酸鈣、氟化鈣、氯化鎂、碳酸鎂、硫酸鎂、氟化鎂、氯化銨、氯化鉀、草酸、磷酸鉀、硼酸、氯化鋁、碳酸鋁、硫酸鋁和氟化鋁。
這個實施例中的磷光發(fā)光組合物分別通過如下方式制得在5mol至50mol的范圍內以5mol的增量變化用量將每一種添加劑添加到100mol的磷光體中，隨后在球磨機或研缽中通過混合制得所要的磷光發(fā)光組合物。應當注意的是，各種添加劑的量根據(jù)能量色散熒光X射線分析(EDX)、誘導耦合等離子發(fā)射分析(ICP)等來確定。
在表1中，顯示了(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值和在440nm波長的光致發(fā)光強度(也就是，其與視為100的無添加劑的磷光體單獨的光致發(fā)光強度的比)，對應于分別使用各種添加劑的磷光發(fā)光組合物的激發(fā)光譜。
應當注意的是，雖然該值的測量和光致發(fā)光強度的比較對應于每種含有添加劑的磷光發(fā)光組合物中的四種SrxBa2-xSiO4:Eu組成，其中x＝0.5、1.0、1.5和2.0進行的，但是觀察到相似的趨勢。因此將x＝1.0情況下的結果作為典型的例子顯示于表1中。
表1 由表的結果可以看出，含有添加劑的所有組合物中，與激發(fā)光譜相關的(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值比無添加劑的單獨磷光體的值有所改善。更具體地，可以看出，相對于使用近紫外區(qū)域光的激發(fā)效率降低的情況，使用藍色區(qū)域光的激發(fā)效率得到改善。
然而，在這方面，已經(jīng)證實，關于在440nm波長的光致發(fā)光強度，使用基本上所有添加劑的組合物都低于不使用添加劑(單獨磷光體)的情況。
尤其是，已經(jīng)證實，使用鎂添加劑(鎂鹽)改善了特定的和多種的性能，包括不但改善了與激發(fā)光譜相關的(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值，而且增加了光致發(fā)光強度。還證實，根據(jù)測量值，與激發(fā)光譜相關的(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值具體為0.82至0.85。
通過添加鎂鹽使在440nm波長的激發(fā)光譜強度有所改善，即與單獨使用磷光體的情況相比不低于1.2倍。通常，對于磷光體，例如，已知燒結溫度和時間的選擇會導致光致發(fā)光強度的改善，而且如果通過選擇確定最佳值，則光致發(fā)光強度與選擇前的強度相比只能增加5％。在磷光體的這些狀況下，從由磷光體制備許多類型裝置的方面看，認為本發(fā)明的磷光發(fā)光組合物相對于單獨使用磷光體的情況表現(xiàn)出1.2倍的光致發(fā)光強度是非常有用的。雖然由于不穩(wěn)定性而沒有具體地示于表1中，但部分的鎂鹽仍獲得了1.3倍或更高的改進的結果。
應當注意的是，盡管使用鎂-基添加劑的磷光發(fā)光組合物在藍色區(qū)域表現(xiàn)出的激發(fā)強度并不總是超過在近紫外區(qū)域的激發(fā)強度，但仍能獲得優(yōu)異的光致發(fā)光特性。認為原因是通過加入添加劑使得以前面所示通式代表的磷光體的能帶結構發(fā)生了變化。
在使用了鎂-基添加劑的這些磷光發(fā)光組合物中，含有氯化鎂的磷光發(fā)光組合物顯示出最高的光致發(fā)光或發(fā)射特性。相對光致發(fā)光強度與氯化鎂的用量的關系的測量結果示于圖2。
由表1的結果可以確定，對于所有類型的鎂-基添加劑，用量為30mol(每100mol的磷光體)的情況是優(yōu)選的，至少相對于10mol和50mol的情況，以及當使用氯化鎂時獲得好的特性。例如，已清楚的是，使用氯化鎂時，假如氯化鎂的用量不大于40mol(每100mol的磷光體)，相對于不加入添加劑也就是單獨使用磷光體的情況，可以顯示出令人滿意的高的光致發(fā)光強度。
含有氯化鎂(量為30mol)的磷光發(fā)光組合物的激發(fā)光譜示于圖3中。雖然對三種組成SrxBa2-xSiO4:Eu，其中x＝0、1和2進行光譜的測量，但顯示出相似的趨勢，因此以x＝0.5情況下的結果作為例子示于圖3中。
已經(jīng)確定，當與組成為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2的單獨的磷光體的光譜(在圖中以虛線a表示)相比較時，含氯化鎂的磷光發(fā)光組合物的光譜(在圖中以實線a′表示)在近紫外區(qū)域(例如在360nm波長處)的光致發(fā)光強度降低，且在藍色區(qū)域(例如440nm波長處)的光致發(fā)光強度有顯著的改善。
應當注意的是，當使用其它類型的鎂-基添加劑(包括碳酸鎂、硫酸鎂和氟化鎂)時同樣地出現(xiàn)該趨勢。
包括組成為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2的磷光體和鎂鹽(用量為30mol)的磷光發(fā)光組合物的發(fā)射光譜示于圖4中。事實上，對上述式中x＝0、1和2的三種組成進行了光譜的測量，因為顯示了相似的趨勢，所以以x＝0.5情況下的結果作為例子示于圖4中。
發(fā)現(xiàn)具有上述組成的單獨的磷光體的發(fā)射光譜(圖中的虛線b)的磷光發(fā)光強度低于PTA:Ce磷光體的那些發(fā)射光譜(以點-劃線b’表示)，PTA:Ce磷光體通常用作能發(fā)出白光的光源裝置。證實根據(jù)本發(fā)明的包括具有上述組成的磷光體和鎂鹽(用量為30mol)的磷光發(fā)光組合物的發(fā)射光譜(在圖中以實線b”表示)的磷光發(fā)光強度更高。
應當注意的是，這種趨勢也符合其它類型的鎂-基添加劑(例如碳酸鎂、硫酸鎂和氟化鎂)。
<第二實施例>
現(xiàn)在描述本發(fā)明的第二實施例。
在這個實施例中，通過使用具有與前述光源裝置相似配置的光源裝置檢測磷光發(fā)光組合物的特性。
包括組成表示為SrxBa2-xSiO4:Eu、其中0≤x≤2的磷光體和鎂鹽(用量30mol)的光致發(fā)光組合物，與樹脂一起混合，將所得到的混合物裝入藍色LED中以評價發(fā)射特性。在這個實施例中，制備了上式中x＝2的磷光體，并檢測了發(fā)光度(luminosity)隨加入或未加入氯化鎂的變化。
在這里，發(fā)光度表示每單位立體角從光源點發(fā)射的光束。
檢測結果顯示，添加氯化鎂的情況下的發(fā)光度比沒有添加的情況下改善了32％。
對于其發(fā)光中心波長出現(xiàn)在比上式表示的磷光體長的一側的第二磷光體，提供了組成為CaS:Eu且能被藍色區(qū)域光激發(fā)的紅色磷光體(具有658nm的峰值波長)，并將這兩種磷光體混合，其中加入了鎂-基添加劑以檢測發(fā)射特性，顯示出獲得3000K的色溫。
可以認為，當紅色磷光體的混合比例增加時，能夠構成其中得到3000K或更低色溫的光源裝置。
之前已經(jīng)描述了根據(jù)本發(fā)明的磷光發(fā)光組合物和光源裝置的實施方式，在這些實施方式中示出的其材料和用量，及數(shù)值如處理時間和重量也已通過優(yōu)選實施例加以描述，立體圖形和位置排列分別僅示例性地給出。即，本發(fā)明不限于這些實施方式。
例如，在根據(jù)本發(fā)明的光源裝置中，為了改進顯色性能，磷光體涂層可以由兩種或多種磷光體的混合物制得，所述磷光體的通式為SrxBa2-xSiO4:Eu，且具有不同的x值。
在上述的實施方式中，雖然已經(jīng)舉例說明了在光源裝置中LED用作藍光源的例子，但其它類型的磷光體也可以用作藍光源。
而且，在前述的實施方式中，雖然已描述了光源裝置的例子，其中單獨使用藍光源的光源裝置作為優(yōu)選的裝置從而抑制光傳輸部件的樹脂劣化，但本發(fā)明的光源裝置也不限于此。例如，該裝置可以同時含有紫外光源和藍光源，并具有這樣的配置磷光體依靠這兩種光源激發(fā)。這樣，在本發(fā)明的實際操作中可做出許多變化和改進。
本領域的技術人員應當理解，在所附的權利要求書或其等價物的范圍內，可以根據(jù)設計需要和其它因素對其做出各種改進、組合、亞組合和改變。
權利要求
1.一種磷光發(fā)光組合物，包括磷光體和加入所述磷光體中的鎂鹽，所述磷光體組成表示為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2，所述組合物具有這樣的激發(fā)光譜，即(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值為0.82至0.85。
2.根據(jù)權利要求1的磷光發(fā)光組合物，其中該組成式中的Eu的濃度為1mol％至9mol％。
3.根據(jù)權利要求1的磷光發(fā)光組合物，其中，相對于每100mol的所述磷光體，所述鎂鹽的用量不大于40mol。
4.根據(jù)權利要求1的磷光發(fā)光組合物，其中所述鎂鹽選自氯化鎂、碳酸鎂、硫酸鎂、氟化鎂以及它們混合物。
5.一種磷光發(fā)光組合物，包括磷光體和加入所述磷光體中的鎂鹽，所述磷光體組成表示為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2，所述組合物具有這樣的激發(fā)光譜，即在440nm波長的強度為所述磷光體單獨在440nm波長的強度的1.2至1.3倍。
6.根據(jù)權利要求5的磷光發(fā)光組合物，其中該組成式中的Eu的濃度為1mol％至9mol％。
7.根據(jù)權利要求5的磷光發(fā)光組合物，其中，相對于每100mol的所述磷光體，所述鎂鹽的用量不大于40mol。
8.根據(jù)權利要求5的磷光發(fā)光組合物，其中所述鎂鹽選自氯化鎂、碳酸鎂、硫酸鎂、氟化鎂以及它們混合物。
9.一種光源裝置，至少包括藍光源和磷光發(fā)光組合物，所述磷光發(fā)光組合物包括磷光體和加入所述磷光體中的鎂鹽，所述磷光體組成表示為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2，其中所述組合物具有這樣的激發(fā)光譜，即(在440nm波長的強度/在360nm波長的強度)的值為0.82至0.85。
10.根據(jù)權利要求9的光源裝置，還包括第二磷光體，其被來自所述藍光源的光激發(fā)，且其發(fā)射中心波長位于比所述磷光體的發(fā)射中心波長長的一側。
11.一種光源裝置，至少包括藍光源和磷光發(fā)光組合物，所述磷光發(fā)光組合物包括磷光體和加入所述磷光體中的鎂鹽，所述磷光體組成表示為SrxBa2-xSiO4:Eu，其中0≤x≤2，其中所述組合物具有這樣的激發(fā)光譜，即在440nm波長的強度為所述磷光體單獨在440nm波長的強度的1.2至1.3倍。
12.根據(jù)權利要求11的光源裝置，還包括第二磷光體，其被來自所述藍光源的光激發(fā)，且其發(fā)射中心波長位于比所述磷光體的發(fā)射中心波長長的一側。
全文摘要
磷光發(fā)光組合物包括組成表示為Sr
文檔編號C09K11/79GK101033399SQ20071009238
公開日2007年9月12日 申請日期2007年3月9日 優(yōu)先權日2006年3月9日
發(fā)明者五十嵐崇裕, 楠木常夫 申請人:索尼株式會社