專利名稱：：組合墨液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種在紫外線等光的作用下進(jìn)行固化的組合墨液，具體而言，涉及一種固化性高且貯存穩(wěn)定性也出色的由多種墨液構(gòu)成的組合墨液。
背景技術(shù)：
：噴墨記錄方法是使墨液組合物的小滴飛躍，再使其附著于紙等記錄介質(zhì)，從而進(jìn)行印刷的印刷方法。該噴墨記錄方法具有能夠高速地印刷高析像度、高等級(jí)的圖像的特征。在噴墨記錄方法中使用的墨液組合物通常以水性溶劑為主要成分，其中含有著色成分及用于防止堵塞的甘油等濕潤(rùn)劑。另一方面，在向墨液組合物難以滲透的紙、布類或不滲透的金屬、塑料等原材料例如由苯酚、蜜胺、氯乙烯、丙烯酸、聚碳酸酯等樹脂制造的板、薄膜等記錄介質(zhì)進(jìn)行打印時(shí)，要求墨液組合物含有色材穩(wěn)定而能夠固定于記錄介質(zhì)的成分。針對(duì)這樣的需求，公開有含有色材、光固化劑(自由基聚合型化合物)、(光自由基)光聚合引發(fā)劑等而成的光固化型噴墨墨液(例如參照專利文獻(xiàn)1。)。利用這樣的墨液，可以防止墨液向記錄介質(zhì)的滲透，可以提高圖像質(zhì)量。另外，為了提高墨液的貯存穩(wěn)定性，還開發(fā)出2液型噴墨記錄用墨液(例如參照專利文獻(xiàn)2)。專利文獻(xiàn)l:美國(guó)專利第5623001號(hào)說明書專利文獻(xiàn)2:特開平8—218018號(hào)公報(bào)但是，即使在2液型的噴墨記錄用墨液中，在無(wú)溶劑類型的情況下，必然在墨液組合物的一方含有聚合型化合物和光聚合引發(fā)劑，那么有可能在貯存中進(jìn)行固化反應(yīng)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明正是克服了所述以往技術(shù)的缺點(diǎn)，其目的在于提供一種貯存穩(wěn)定性出色的由多種墨液構(gòu)成的組合墨液，而且提供圖像固化性出色的組合墨液。本發(fā)明人進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過采用以下構(gòu)成，可以實(shí)現(xiàn)上述目的，以至完成本發(fā)明。艮口，本發(fā)明如下所述。(1)一種組合墨液，其是一種由包含至少含有聚合型化合物及光聚合引發(fā)劑的墨液組合物A和至少含有聚合型化合物的墨液組合物B的多種墨液組合物構(gòu)成的組合墨液，其特征在于，各墨液組合物不單獨(dú)固化。(2)根據(jù)(1)所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物B中不含有光聚合引發(fā)劑。(3)根據(jù)(1)或(2)所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物A中含有的所述聚合型化合物與所述墨液組合物B中含有的所述聚合型化合物發(fā)生共聚合。(4)根據(jù)(1)(3)中任意一項(xiàng)所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物A中含有的所述聚合型化合物在光聚合引發(fā)劑的存在下不發(fā)生聚合。(5)根據(jù)(1)(4)中任意一項(xiàng)所述的組合墨液，其特征在于，聚合型化合物的聚合過程為自由基聚合。(6)根據(jù)(4)或(5)所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物A中含有的所述聚合型化合物為具有烯丙基的化合物。(7)根據(jù)(6)所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物A中含有的所述聚合型化合物包含烯丙基二醇(allylglycol)及/或三羥甲基丙垸二烯丙醚。(8)根據(jù)(1)(7)中任意一項(xiàng)所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物B中含有的所述聚合型化合物含有支鏈型聚合物。(9)根據(jù)(8)所述的組合墨液，其特征在于，所述支狀聚合物為超支化聚合物(八^/《一7、、，y于求y7—)及/或樹枝狀(fyKU7—)聚合物。(10)根據(jù)(1)(9)中任意一項(xiàng)所述的組合墨液，其特征在于，在所述墨液組合物A及所述墨液組合物B的至少任意一方中含有色材。(11)一種記錄方法，其是使用(1)(10)中任意一項(xiàng)所述的組合墨液的記錄方法。本發(fā)明的組合墨液是一種由以墨液組合物A中至少含有聚合型化合物及光聚合引發(fā)劑、墨液組合物B中至少含有聚合型化合物為特征的多種墨液組合物構(gòu)成的組合墨液，其特征在于，各墨液組合物不單獨(dú)固化，這樣，可以成為圖像固化性高而且貯存穩(wěn)定性也出色的組合墨液。具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明的組合墨液進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的組合墨液包含以墨液組合物A中至少含有聚合型化合物及光聚合引發(fā)劑、墨液組合物B中至少含有聚合型化合物為特征的多種墨液組合物。對(duì)本發(fā)明的組合墨液中使用的墨液組合物A進(jìn)行說明。在本發(fā)明中的組合墨液中，作為墨液組合物A中使用的光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選含有自由基聚合或陽(yáng)離子聚合的光聚合引發(fā)劑。本發(fā)明中的光聚合引發(fā)劑是在光的作用下或者經(jīng)由與敏化染料的電子激發(fā)態(tài)的相互作用，發(fā)生化學(xué)變化，生成自由基、酸及堿中的至少任意一種的化合物。就光聚合引發(fā)劑而言，可以適當(dāng)選擇使用對(duì)所照射的活性光線，例如400nm200mn的紫外線、遠(yuǎn)紫外線、g射線、h射線、i射線、KrF激元激光、ArF激元激光、電子射線、X射線、分子射線或離子束等具有感度的光聚合引發(fā)劑。具體的光聚合引發(fā)劑可以使用在本領(lǐng)域技術(shù)人員之間公知的光聚合引發(fā)劑，沒有限制，具體而言，例如有很多記載于BruceM.Monroe等著,ChemicalRevue，93，435(1993).或R.S.Davidson著，JournalofPhotochemistryandbiologyA:Chemistry，73，81(1993).或J.P.Faussier"PhotoinitiatedPolymerization—TheoryandApplications":RapraReviewvol.9，Report,RapraTechnology(1998).或M.Tsunookaetal"Prog.Polym,Sci.,21,1(1996),。另夕卜，在有機(jī)電子學(xué)(electronics)材料研究會(huì)編、"成像(imageing)用有機(jī)材料"、文伸(-A^LA>)出版(1993年)、187192頁(yè)中記載了很多化學(xué)擴(kuò)增型光致抗蝕劑或在光陽(yáng)離子聚合中利用的化合物。此夕卜，還已知如F.D.Saeva,TopicsinCurrentChemistry,156,59(1990).、G.G.Maslak,TopicsincurrentChemistry,168,1(1993).、H.B.Shusteretal，JACS,112,6329(1990).、I,D.F.Eatonetal,JACS,102,3298(1980).等中記載的經(jīng)由與敏化染料的電子激發(fā)態(tài)的相互作用而氧化或還原產(chǎn)生鍵裂的化合物組。作為優(yōu)選的光聚合引發(fā)劑，可以舉出(a)芳香族酮類、(b)芳香族鏡鹽化合物、(c)有機(jī)過氧化物、(d)六芳基聯(lián)二咪唑化合物、(e)酮肟酯化合物、(f)硼酸鹽化合物、(g)azinium(7-二々厶)化合物、(h)芳環(huán)烯金屬衍生物、(i)活性酯化合物、(j)具有碳鹵素鍵的化合物等。作為(a)芳香族酮類的優(yōu)選例，可以舉出在"RADIATIONCURINGINPOLYMERSCIENCEANDTECHNOLOGY"J.P，F(xiàn)OUASS正RJ.F.RABEK(1993)、p77117中記載的具有二苯甲酮骨架或噻噸酮骨架的化合物等。作為更優(yōu)選的(a)芳香族酮類的例子，可以舉出特公昭47—6416記載的a—硫二苯甲酮化合物、特公昭47—3981記載的苯偶姻醚化合物、特公昭47—22326記載的cx—取代苯偶姻化合物、特公昭47—23664記載的苯偶姻衍生物、特開昭57—30704號(hào)公報(bào)記載的芳?；⑺狨?、特公昭60—26483號(hào)公報(bào)記載的二烷氧基二苯甲酮、特公昭60—26403號(hào)公報(bào)、特開昭62—81345號(hào)公報(bào)記載的苯偶姻醚類、特公平1一34242號(hào)公報(bào)、美國(guó)專利第4，318，791號(hào)、歐洲專利0284561A1號(hào)記載的a—氨基二苯甲酮、特開平2—211452號(hào)公報(bào)記載的對(duì)二(二甲胺基苯偶姻)苯、特開昭61—194062號(hào)公報(bào)記載的硫取代芳香族酮、特公平2—9597號(hào)公報(bào)記載的?；⒒?、特公平2—9596號(hào)公報(bào)記載的?；?、特公昭63—61950號(hào)公報(bào)記載的噻噸酮類、特公昭59—42864號(hào)公報(bào)記載的香豆素類等。作為(b)芳香族錙鹽，包括周期表的第V、VI及VII族的元素，具體而言N、P、As、Sb、Bi、0、S、Se、Te或I的芳香族镥鹽。例如可以優(yōu)選使用在歐洲專利104143號(hào)說明書、美國(guó)專利4837124號(hào)說明書、特開平2—150848號(hào)公報(bào)、特開平2—96514號(hào)公報(bào)中記載的碘錯(cuò)鹽類，歐洲專利370693號(hào)、歐洲專利233567號(hào)、歐洲專利297443號(hào)、歐洲專利297442號(hào)、歐洲專利279210號(hào)、及歐洲專利422570號(hào)各說明書、美國(guó)專利3902144號(hào)、美國(guó)專利4933377號(hào)、美國(guó)專利4760013號(hào)、美國(guó)專利4734444號(hào)、及美國(guó)專利2833827號(hào)各說明書中記載的锍鹽類、重氮鏡鹽類(可具有取代基的重氮苯等)、重氮鏡鹽樹脂類(重氮二苯胺的甲醛樹脂等)、N—烷氧基吡啶镥鹽類(例如美國(guó)專利4，743，528號(hào)說明書、特開昭63—138345號(hào)、特開昭63—142345號(hào)、特開昭63—142346號(hào)、及特公昭46—42363號(hào)公報(bào)等中記載的，具體而言，l一甲氧基一4一苯基吡啶鏡四氟硼酸鹽(或酯)等)，此外特公昭52—147277號(hào)、特公昭52—14278號(hào)、特公昭52—14279號(hào)各公報(bào)記載的化合物。作為(c)"有機(jī)過氧化物"，包括幾乎全部的分子中具有1個(gè)以上氧一氧鍵的有機(jī)化合物，作為該例，優(yōu)選3，3，，4，4'一四一(叔丁基過氧化羰基)二苯甲酮、3，3，，4，4'一四一(叔戊基過氧化羰基)二苯甲酮、3，3，，4，4'一四一(叔己基過氧化羰基)二苯甲酮、3，3'，4，4'一四一(叔辛基過氧化羰基)二苯甲酮、3，3，，4，4'一四一(枯基過氧化羰基)二苯甲酮、3，3，，4，4'一四一(對(duì)異丙基枯基過氧化羰基)二苯甲酮、過氧化二間苯二甲酸二叔丁酯等過氧化酯系。作為(d)六芳基聯(lián)二咪唑，可以舉出特公昭45—37377號(hào)公報(bào)、特公昭44—86516號(hào)公報(bào)記載的洛粉堿(lophine)二聚體類，例如可以舉出2，2，一雙(鄰氯苯基)一4，4，，5，5，一四苯基聯(lián)二咪唑、2，2'—雙(鄰溴苯基)一4，4，，5，5，—四苯基聯(lián)二咪唑、2，2，一雙(鄰、對(duì)二氯苯基)一4，4，，5，5'—四苯基聯(lián)二咪唑、2，2'—雙(鄰氯苯基)一4，4，，5，5'—四(間甲氧基苯基)聯(lián)二咪唑、2，2'—雙(o、o'—二氯苯基)一4，4，，5，5，一四苯基聯(lián)二咪唑、2，2'—雙(鄰硝基苯基)一4，4'，5，5'一四苯基聯(lián)二咪唑、2，2'—雙(鄰甲基苯基)一4，4，，5，5，一四苯基聯(lián)二咪唑、2，2，一雙(鄰三氟苯基)—4，4，，5，5'—四苯基聯(lián)二咪唑等。作為(e)酮肟酯，可以舉出3—苯甲酸基亞氨基丁垸一2—酮、3—乙酸基亞氨基丁烷一2—酮、3—丙酸基亞氨基丁烷一2—酮、2—乙酸基亞氨基戊烷一3—酮、2—乙酸基亞氨基一1一苯基丙烷一l一酮、3—對(duì)甲苯磺酸基亞氨基丁垸一2—酮、2—乙氧基碳酰氧基亞氨基一1一苯基丙烷一1一酮等。作為本發(fā)明中的光聚合引發(fā)劑的其他例子的(f)硼酸鹽的例子，可以舉出美國(guó)專利3，567，453號(hào)、美國(guó)專利4,343，891號(hào)、歐洲專利109，772號(hào)、歐洲專利109，773號(hào)記載的化合物。作為光聚合引發(fā)劑的其他例子的(g)azinium(7-二々厶)鹽化合物的例子，可以舉出特開昭63—138345號(hào)、特開昭63—142345號(hào)、特開昭63—142346號(hào)、特開昭63—143537號(hào)以及特公昭46—42363號(hào)記載的具有N—O鍵的化合物組。作為光聚合引發(fā)劑的其他例子的(h)芳環(huán)烯金屬衍生物的例子，可以舉出特開昭59—152396號(hào)、特開昭61—151197號(hào)、特開昭63—41484號(hào)、特開平2—249號(hào)、特開平2—4705號(hào)記載的二茂鈦化合物以及特開平1—304453號(hào)、特開平1—152109號(hào)記載的鐵一芳烴絡(luò)合物。作為所述二茂鈦化合物的具體例，可以舉出二環(huán)戊二烯基一Ti一二一氯化物、二環(huán)戊二烯基一Ti一雙一苯基、二環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，4，5，6—五氟苯一1一基、二環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，5，6—四氟苯一1一基、二環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，4，6—三氟苯一1一基、二環(huán)戊二烯基一Ti一2，6—二氟苯一1—基、二環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，4一二氟苯一1—基、二—甲基環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，4，5，6—五氟苯一1一基、二一甲基環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，5，6—四氟苯一1一基、二一甲基環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，4一二氟苯一1一基、雙(環(huán)戊二烯基)一雙(2，6—二氟一3—(吡咯一l一基(pyr—l一yl))苯基)鈦、雙(環(huán)戊二烯基)一雙[2，6—二氟一3—(甲基磺酰胺)苯基]鈦、雙(環(huán)戊二烯基)一雙[2，6—二氟一3—(N—丁基新戊酰基一氨基)苯基]鈦等。作為(i)活性酯化合物的例子，可以舉出歐洲專利0290750號(hào)、歐洲專利046083號(hào)、歐洲專利156153號(hào)、歐洲專利271851號(hào)、及歐洲專利0388343號(hào)各說明書，美國(guó)專利3卯1710號(hào)及美國(guó)專利4181531號(hào)各說明書，特開昭60—198538號(hào)及特開昭53—133022號(hào)各公報(bào)中記載的硝基芐基酯化合物；歐洲專利0199672號(hào)、歐洲專利84515號(hào)、歐洲專利199672號(hào)、歐洲專利044115號(hào)、及歐洲專利0101122號(hào)各說明書，美國(guó)專利4618564號(hào)、美國(guó)專利4371605號(hào)、及美國(guó)專利4431774號(hào)各說明書，特開昭64—18143號(hào)、特開平2—245756號(hào)及特開平4—365048號(hào)各公報(bào)記載的亞氨二磺酸酯化合物；特公昭62—6223號(hào)、特公昭63—14340號(hào)及特開昭59—174831號(hào)各公報(bào)記載的化合物等。作為(j)具有碳鹵素鍵的化合物的優(yōu)選例，例如可以舉出若林等著、Bul.Chem.Soc.Japan,42,2924(1969)記載的化合物、英國(guó)專利1388492號(hào)說明書記載的化合物、特開昭53—133428號(hào)公報(bào)記載的化合物、德國(guó)專利3337024號(hào)說明書記載的化合物等。另外，還可以舉出RC.Schaefer等的J.Org.Chem,29,1527(1964)記載的化合物、特開昭62—58241號(hào)公報(bào)記載的化合物、特開平5—281728號(hào)公報(bào)記載的化合物等?？梢耘e出如德國(guó)專利第2641100號(hào)記載的化合物、德國(guó)專利第3333450號(hào)記載的化合物、德國(guó)專利第3021590號(hào)記載的化合物組或者德國(guó)專利第3021599號(hào)記載的化合物組等。另外，還可以使用能夠以VicurelO、30(StaufferChemical公司制)、Irgacure127、184、500、651、2959、907、369、379、754、1700、1800、1850、819、OXEOl、Darocur1173、TPO、ITX(西巴特殊化學(xué)藥品(于/《7X、乂卞！i亇$力》X')公司審0、Quantacure、CTX(AcetoChemical公司制)、KayacureDETX—S(日本化藥公司制)、ESACUREKIP150(Lamberti公司制)的商品名獲得的光自由基聚合引發(fā)劑。在本發(fā)明中的組合墨液中，墨液組合物A中使用的聚合型化合物的特征在于即使在光聚合引發(fā)劑的存在下也難以聚合。即，墨液組合物A中使用的聚合型化合物即使在自由基或活性離子種(例如陽(yáng)離子、陰離子)的存在下，也難以聚合，通過與墨液組合物B混合，進(jìn)行聚合反應(yīng)，并且開始固化。例如，可以舉出在墨液組合物A中配合自由基聚合型化合物和自由基聚合引發(fā)劑、在墨液組合物B中配合自由基聚合型化合物的組合墨液，或者在墨液組合物A中配合陽(yáng)離子聚合型化合物和陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑、在墨液組合物B中配合陽(yáng)離子聚合型化合物或者在墨液組合物A中配合自由基聚合型化合物和陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑、在墨液組合物B中配合陽(yáng)離子聚合型化合物和自由基聚合引發(fā)劑的組合墨液等。那么，作為這樣的聚合型化合物，在聚合過程為自由基聚合的情況下，優(yōu)選使用具有烯丙基的化合物等在光照射時(shí)不單獨(dú)固化，而與其他聚合型化合物發(fā)生共聚反應(yīng)從而固化的化合物，作為具體例，可以使用烯丙基二醇及/或三羥甲基丙烷二烯丙醚。在本發(fā)明中作為聚合型化合物具有烯丙基的化合物是具有2—丙烯基結(jié)構(gòu)(一CH2CH=CH2)的化合物的總稱。也稱為2—丙烯基或烯丙基，在IUPAC命名法中，成為慣用名。作為具有烯丙基的化合物，例如可以舉出烯丙基二醇(日本乳化劑制)、三羥甲基丙烷二烯丙醚、季戊四醇三烯丙醚、甘油一烯丙醚(以上為DAISO株式會(huì)社)或具有尤尼奧庫(kù)斯(-二才:y夕7)、尤尼嚕波(工二A—:/)、聚絲氨酸(求i;ir!;y)、尤尼瑟忽(二二ir一7)的商品名的烯丙基的聚氧化亞烷基化合物(日本油脂制)等。接著，對(duì)本發(fā)明的組合墨液中使用的墨液組合物B進(jìn)行說明。墨液組合物B中至少含有聚合型化合物。作為墨液組合物B中含有的聚合型化合物，可以使用與所述墨液組合物A中使用的相同的公知公用的物質(zhì)，但優(yōu)選為支鏈型聚合物。作為支鏈型聚合物，可以如下所示地大致分為6個(gè)結(jié)構(gòu)體(參照"枝狀(dendritic)高分子一多支鏈結(jié)構(gòu)擴(kuò)展的高功能化的世界一"青井啓吾/柿本雅明主編，株式會(huì)社NTS(工只亍一工7))。I樹枝狀聚合物(dendrimer)II線性一枝狀聚合物(linear—dendriticpolymer)III樹狀接枝聚合物(dendrigraftpolymer)IV超支化聚合物(hyperbranchpolymer)V星形超支化聚合物(starhyperbranchpolymer)VI超接枝聚合物(hypergraftpolymer)其中，1ni的支化系數(shù)(DB:degreeofbranching)為1，與具有無(wú)缺陷的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)體相比，IVVI具有可含有缺陷的無(wú)規(guī)則的支化結(jié)構(gòu)。特別是樹枝狀聚合物與通常使用的直鏈狀的高分子相比，可以在其最外面高密度而且集中地配置反應(yīng)性官能團(tuán)。另外，超支化聚合物、樹狀接枝聚合物及超接枝聚合物雖然不到樹枝狀聚合物的程度，但也可以在其最外面引入很多反應(yīng)性的官能團(tuán)，固化性出色。這些支鏈型聚合物與以往的直鏈狀高分子或支鏈型高分子不同，三維地重復(fù)分支結(jié)構(gòu)，并高度支化。所以，與相同分子量的直鏈狀高分子相比，可以將粘度抑制得較低。在本發(fā)明中可以使用的樹枝狀聚合物的合成法中，可以舉出從中心向外合成的分支(Divergent)法和從外向中心進(jìn)行的收斂(Convergent)法等。在本發(fā)明中可以使用的樹枝狀聚合物、超支化聚合物、樹狀接枝聚合物及超接枝聚合物優(yōu)選在室溫下為固體，數(shù)均分子量在1000100000的范圍，特別優(yōu)選使用200050000的范圍。在室溫下不是固體的情況下，所形成的圖像的維持性變差。另外，分子量低于上述范圍的情況下，定影圖像容變模糊，另外，分子量高于上述范圍的情況下，即使降低添加量，墨液粘度也會(huì)變得過高，從飛躍特性這一點(diǎn)出發(fā)，不實(shí)用。另外，在本發(fā)明中可以使用的樹枝狀聚合物、超支化聚合物、樹狀接枝聚合物及超接枝聚合物優(yōu)選在最外面具有可以進(jìn)行自由基聚合的官能團(tuán)的樹枝狀聚合物、超支化聚合物、樹狀接枝聚合物及超接枝聚合物。通過最外面為可以進(jìn)行自由基聚合的結(jié)構(gòu)，聚合反應(yīng)迅速地進(jìn)行。作為具有樹枝狀聚合物結(jié)構(gòu)的聚合物的例子，可以舉出氨基酰胺系樹枝狀聚合物(美國(guó)專利第4，507，466號(hào)、美國(guó)專利第4，558，120號(hào)、美國(guó)專利第4，568，737號(hào)、美國(guó)專利第4，587，329號(hào)、美國(guó)專利第4，631，337號(hào)、美國(guó)專利第4，694、064號(hào)說明書)、二苯醚系樹枝狀聚合物(美國(guó)專利第5，041，516號(hào)說明書、JournalofAmericanChemistry112巻(1990年，76387647頁(yè)))等。對(duì)于氨基酰胺系樹枝狀聚合物，Aldrich公司以"StarburstTM(PAMAM)"出售具有末端氨基和羧酸甲酯基的樹枝狀聚合物。另外，也可以使該氨基酰胺系樹枝狀聚合物的末端氨基與各種丙烯酸衍生物及甲基丙烯酸衍生物反應(yīng)，合成具有對(duì)應(yīng)的末端的氨基酰胺系樹枝狀聚合物，從而使用它們。作為可以利用的丙烯酸衍生物及甲基丙烯酸衍生物，可以舉出甲基、乙基、正丁基、叔丁基、環(huán)己基、棕櫚?；⒂仓；鹊谋┧峄蚣谆┧嵬榛ヮ悾０?、異丙酰胺等丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酰胺類，但不限于此。另外，對(duì)于二苯醚系樹枝狀聚合物，例如在上述JournalofAmericanChemistry112巻C1990年，76387647頁(yè)))中記載了各種二苯醚系樹枝狀聚合物，例如記載了使用3，5—二羥基芐醇，使其與3，5—二苯氧基溴化芐反應(yīng)，合成第2代的芐醇，使用CBr4及三苯膦將其OH基轉(zhuǎn)換成Br，然后同樣地使其與3，5—二羥基芐醇反應(yīng)，合成下一代的芐醇，以下重復(fù)上述反應(yīng)，合成需要的樹枝狀聚合物。對(duì)于二苯醚系樹枝狀聚合物，還可以代替末端二甲苯醚結(jié)合，用在末端具有各種化學(xué)結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)取代。例如，在合成上述JournalofAmericanChemistry112巻中記載的樹枝狀聚合物時(shí)，如果代替上述溴化芐而使用各種鹵代烷，則可以得到具有有與其相當(dāng)?shù)耐榛哪┒私Y(jié)構(gòu)的二苯醚系樹枝狀聚合物。還可以使用其他聚胺系樹枝狀聚合物(Macromol.Symp，77，21(1994))及改性其末端基的衍生物。作為超支化聚合物，例如可以使用超支化聚乙二醇等。超支化聚合物是使用在1個(gè)分子內(nèi)持有相當(dāng)于支化部分的2個(gè)以上的一種反應(yīng)點(diǎn)和相當(dāng)于連接部分的另一種僅一個(gè)反應(yīng)點(diǎn)的單體而通過1級(jí)合成目標(biāo)聚合物而得到的物質(zhì)(非專利文獻(xiàn)3(Macromolecules，29巻(1996)，38313838頁(yè)))。例如，作為超支化聚合物用單體的一例，可以舉出3，5—二羥苯甲酸衍生物。作為超支化聚合物的制造例，可以舉出將作為由l一溴一8一(叔丁基二苯基甲硅烷氧基)一3，6—二嗯辛垸和3，5—二羥基苯甲酸甲酯得到的3，5—雙((8'—(叔丁基二苯基甲硅垸氧基)一3，，6，一二嗨辛基)羥基)苯甲酸甲酯的水解產(chǎn)物的3，5—雙((8'—羥基一3'，6，一二嚼辛基)羥基)苯甲酸甲酯與二乙酸二丁錫，在氮?dú)夥障逻M(jìn)行加熱，從而可以合成作為超支化聚合物的聚[雙(三乙二醇)苯甲酸酯]。使用3，5—二羥基苯甲酸的情況下，由于超支化聚合物末端基成為羥基，所以通過相對(duì)該羥基使用適當(dāng)?shù)柠u代烷，可以合成具有各種末端基的超支化聚合物。具有樹枝狀聚合物結(jié)構(gòu)的單分散聚合物或超支化聚合物等通過主鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu)和其末端基的化學(xué)結(jié)構(gòu)控制其特性，而尤其是由于末端基或化學(xué)結(jié)構(gòu)中的取代基的不同而其特性極大地不同。特別是在末端具有聚合型基團(tuán)的聚合物由于其反應(yīng)性而光反應(yīng)后的凝膠化效果極為有用。具有聚合型基團(tuán)的樹枝狀聚合物可以通過用具有聚合型基團(tuán)的化合物對(duì)在末端具有氨基、取代氨基、羥基等堿性原子團(tuán)的化合物的末端進(jìn)行化學(xué)修飾而得到。例如，向氨基系樹枝狀聚合物邁克爾(Michael)加成含活潑氫的(甲基)丙烯酸酯系化合物而成的多官能度化合物，例如加成含異氰酸酯基的乙烯系化合物來(lái)合成。另外，還可以通過使例如(甲基)丙烯酸氯化物等與氨基系樹枝狀聚合物反應(yīng)而得到在末端具有聚合型基團(tuán)的樹枝狀聚合物。作為給予這樣的聚合型基團(tuán)的乙烯系化合物，可以舉出具有可以進(jìn)行自由基聚合的乙烯性不飽和鍵的化合物，作為其例，可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、異巴豆酸、馬來(lái)酸等不飽和羧酸及它們的鹽等具有后述的各種可以進(jìn)行自由基聚合的乙烯性不飽和鍵的化合物。此外，作為聚合型基團(tuán)，還可以舉出具有陽(yáng)離子聚合型基團(tuán)的末端基，可以通過使具有利用環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁烷基等陽(yáng)離子聚合而進(jìn)行高分子化的聚合型基團(tuán)的例如環(huán)氧乙烷、氧雜環(huán)丁垸類等環(huán)狀醚化合物類或脂環(huán)式聚環(huán)氧化合物類、多元酸的聚縮水甘油酯類、多元醇的聚縮水甘油醚類等化合物與所述氨基系樹枝狀聚合物進(jìn)行反應(yīng)來(lái)引入。例如，可以使氯甲基環(huán)氧乙垸與氨基系樹枝狀聚合物反應(yīng)，在末端引入環(huán)氧型的陽(yáng)離子聚合型基團(tuán)。此外，作為末端基，為從苯乙烯衍生物、乙烯基萘衍生物、乙烯基醚類及N—乙烯系化合物類等中選擇的陽(yáng)離子聚合型基團(tuán)。在本發(fā)明中，也可以單獨(dú)使用一種上述的樹枝狀聚合物、超支化聚合物、樹狀接枝聚合物及超接枝聚合物，也可以并用其他種類的樹枝狀聚合物、超支化聚合物、樹狀接枝聚合物及超接枝聚合物。作為樹枝狀聚合物，具體而言，可以舉出STAR—501、STAR—502及V#1000(以上為大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)等。在本發(fā)明的組合墨液的墨液組合物B中，所述支鏈型聚合物的添加量?jī)?yōu)選為3質(zhì)量％30質(zhì)量％左右的范圍，可以保持作為組合墨液的適合性。更優(yōu)選為5質(zhì)量％25質(zhì)量％左右的范圍。如果支鏈型聚合物的添加量不到3質(zhì)量％，則作為組合墨液的固化性不充分，如果高達(dá)超過30質(zhì)量％，則有時(shí)會(huì)出現(xiàn)墨液組合物的粘度、分散穩(wěn)定性、貯存穩(wěn)定性等問題。在本發(fā)明中的組合墨液中，墨液組合物B中使用的聚合型化合物只要是通過賦予某種能量而發(fā)生聚合反應(yīng)從而固化的化合物，就沒有特別限制，可以使用任何單體、低聚物、聚合物的種類，但除了上述支鏈型聚合物以外，特別優(yōu)選在由光聚合引發(fā)劑產(chǎn)生的引發(fā)種的作用下發(fā)生聚合反應(yīng)的作為光陽(yáng)離子聚合型單體、光自由基聚合型單體已知的各種公知的聚合型單體。為了調(diào)整反應(yīng)速度或墨液物性、固化膜物性等，聚合型化合物可以使用一種或混合使用多種。另外，聚合型化合物可以為單官能度化合物或多官能度化合物。在本發(fā)明中，作為用作聚合型化合物的陽(yáng)離子聚合型單體，例如可以舉出特開平6—9714號(hào)、特開2001—31892、特開200—40068、特開2001—55507、特開2001—310938、特開2001—310937、特開2001—220526等各公報(bào)中記載的環(huán)氧化合物、乙烯基醚化合物、氧雜環(huán)丁垸化合物等。作為環(huán)氧化合物，可以舉出芳香族環(huán)氧化合物、脂環(huán)式環(huán)氧化合物等。作為可在本發(fā)明中使用的單官能度環(huán)氧化合物的例子，例如可以舉出苯基縮水甘油醚、對(duì)叔丁基苯基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、2—乙基己基縮水甘油醚、烯丙基縮水甘油醚、1，2—環(huán)氧丁烷、1，3—丁二烯一氧化物、1，2—環(huán)氧十二烷、表氯醇、1，2—環(huán)氧癸烷、氧化苯乙烯、環(huán)己烯氧化物、3—甲基丙烯酰氧基甲基環(huán)己烯氧化物、3—丙烯酰氧基甲基環(huán)己烯氧化物、3—乙烯基環(huán)己烯氧化物等。另外，作為多官能度環(huán)氧化合物的例子，例如可以舉出雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、雙酚S二縮水甘油醚、溴化雙酚A二縮水甘油醚、溴化雙酚F二縮水甘油醚、溴化雙酚S二縮水甘油醚、環(huán)氧酚醛清漆樹脂、氫化雙酚A二縮水甘油醚、氫化雙酚F二縮水甘油醚、氫化雙酚S二縮水甘油醚、3，4一環(huán)氧環(huán)己基甲基一3，，4'一環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、2—(3，4一環(huán)氧環(huán)己基一5，5—螺一3，4—環(huán)氧)環(huán)己垸一間_二隨烷、己二酸二(3，4一環(huán)氧環(huán)己基甲基)酉旨、乙烯基環(huán)己烯氧化物、4—乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷、己二酸二G，4一環(huán)氧一6—甲基環(huán)己基甲基)酯、3，4—環(huán)氧一6—甲基環(huán)己基一3，，4，一環(huán)氧一6，一甲基環(huán)己烷羧酸酯、亞甲基雙(3，4一環(huán)氧環(huán)己烷)、二環(huán)戊二烯二環(huán)氧化物、乙二醇的二(3，4一環(huán)氧環(huán)己基甲基)醚、亞乙基雙(3,4—環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯)、環(huán)氧六氫化鄰苯二甲酸二辛酯、環(huán)氧六氫化鄰苯二甲酸二一2—乙基己基酯、1，4一丁二醇二縮水甘油醚、1，6—己二醇二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚類、1，1，3—四癸二烯二氧化物、檸檬烯二氧化物、1，2，7，8—二環(huán)氧辛烷、1，2，5，6—二環(huán)氧環(huán)辛烷等。在這些環(huán)氧化合物中，從固化速度出色的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選芳香族環(huán)氧化物及脂環(huán)式環(huán)氧化物，特別優(yōu)選脂環(huán)式環(huán)氧化物。作為可在本發(fā)明中使用的單官能度乙烯基醚的例子，例如可以舉出甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、叔丁基乙烯基醚、2—乙基己基乙烯基醚、正壬基乙烯基醚、月桂基乙烯基醚、環(huán)己基乙烯基醚、環(huán)己基甲基乙烯基醚、4一甲基環(huán)己基甲基乙烯基醚、芐基乙烯基醚、二環(huán)戊烯乙烯基醚、2—二環(huán)戊烯氧基乙基乙烯基醚、甲氧基乙基乙烯基醚、乙氧基乙基乙烯基醚、丁氧基乙基乙烯基醚、甲氧基乙氧基乙基乙烯基醚、乙氧基乙氧基乙基乙烯基醚、甲氧基聚乙二醇乙烯基醚、四氫化糠基乙烯基醚、2—羥基乙基乙烯基醚、2—羥基丙基乙烯基醚、4一羥基丁基乙烯基醚、4一羥基甲基環(huán)己基甲基乙烯基醚、二甘醇一乙烯基醚、聚乙二醇乙烯基醚、氯乙基乙烯基醚、氯丁基乙烯基醚、氯乙氧基乙基乙烯基醚、苯基乙基乙烯基醚、苯氧基聚乙二醇乙烯基醚等。另外，作為多官能度乙烯基醚的例子，例如可以舉出乙二醇二乙烯基醚、二甘醇二乙烯基醚、聚乙二醇二乙烯基醚、丙二醇二乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、雙酚A氧化亞烷基二乙烯基醚、雙酚F氧化亞烷基二乙烯基醚等二乙烯基醚類，三羥甲基乙垸三乙烯基醚、三羥甲基丙烷三乙烯基醚、二三羥甲基丙烷四乙烯基醚、甘油三乙烯基醚、季戊四醇四乙烯基醚、二季戊四醇五乙烯基醚、二季戊四醇六乙烯基醚、環(huán)氧乙烷加成三羥甲基丙垸三乙烯基醚、環(huán)氧丙垸加成三羥甲基丙烷三乙烯基醚、環(huán)氧乙烷加成二三羥甲基丙垸四乙烯基醚、環(huán)氧丙烷加成二三羥甲基丙烷四乙烯基醚、環(huán)氧乙烷加成季戊四醇四乙烯基醚、環(huán)氧丙烷加成季戊四醇四乙烯基醚、環(huán)氧乙垸加成二季戊四醇六乙烯基醚、環(huán)氧丙烷加成二季戊四醇六乙烯基醚等多官能度乙烯基醚類等。作為乙烯基醚化合物，從固化性、與被記錄介質(zhì)的粘附性、所形成的圖像的表面硬度等觀點(diǎn)出發(fā)，二或三乙烯基醚化合物特別優(yōu)選二乙烯基醚化合物。在本發(fā)明中的氧雜環(huán)丁烷化合物是指具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物，可以任意地選擇使用如特開2001—220526、特開2001—310937、特開2003一341217的各公報(bào)中記載的公知氧雜環(huán)丁烷化合物。作為可以在本發(fā)明的墨液組合物中使用的具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物，優(yōu)選在其結(jié)構(gòu)內(nèi)有14個(gè)氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物。通過使用這樣的化合物，容易將墨液組合物的粘度維持在操作性良好的范圍，另外，還可以獲得固化后的墨液與被記錄介質(zhì)的高粘附性。作為在本發(fā)明中使用的單官能度氧雜環(huán)丁垸的例子，例如可以舉出3一乙基一3—羥基甲基氧雜環(huán)丁垸、3—(甲基)烯丙氧基甲基一3—乙基氧雜環(huán)丁烷、(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲氧基)甲基苯、4一氟一[1一(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲氧基)甲基]苯、4一甲氧基一[1一(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲氧基)甲基]苯、[l一(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲氧基)乙基]二苯醚、異丁氧基甲基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、異冰片氧基乙基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、異冰片基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、2—乙基己基(3—乙基一3一氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、乙基二甘醇(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、二環(huán)戊二烯(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、二環(huán)戊烯氧基乙基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、二環(huán)戊烯基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、四氫化糠基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、四溴苯基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、2—四溴苯氧基乙基(3一乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、三溴苯基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、2—三溴苯氧基乙基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、2—羥基乙基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、2—羥基丙基(3一乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、丁氧基乙基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、五氯苯基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、五溴苯基(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、冰片基(3—乙基一3—氧雜200710169205.2說明書第15/30頁(yè)環(huán)丁垸基甲基)醚等。作為多官能度氧雜環(huán)丁烷的例子，例如可以舉出3，7—雙(3—氧雜環(huán)丁烷基)一5—嗯一壬烷、3，3，—(1，3—(2—次甲基)丙烷二?；p(氧化亞甲基))雙一(3—乙基氧雜環(huán)丁烷)、1，4一雙[3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲氧基]甲基]苯、1，2—雙[(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲氧基)甲基]乙烷、1，3—雙[(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲氧基)甲基]丙烷、乙二醇雙(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、二環(huán)戊烯基雙(3一乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、三甘醇雙(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、四甘醇雙(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、三環(huán)癸烷二?；喖谆?3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、三羥甲基丙烷三(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、1，4一雙(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲氧基)丁烷、1，6—雙(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲氧基)己烷、季戊四醇三(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、季戊四醇四(3一乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、聚乙二醇雙(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、二季戊四醇六(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁垸基甲基)醚、二季戊四醇五(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、二季戊四醇四(3一乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、己內(nèi)酯改性二季戊四醇六(3—乙基—3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、己內(nèi)酯改性二季戊四醇五(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、二三羥甲基丙垸四(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、EO改性雙酚A雙(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、PO改性雙酚A雙(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、EO改性氫化雙酚A雙(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、PO改性氫化雙酚A雙(3一乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚、EO改性雙酚F(3—乙基一3—氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚等多官能度氧雜環(huán)丁烷。對(duì)于這樣的具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物，所述特開2003—341217公報(bào)、段落編號(hào)中詳細(xì)記載的在此記載的化合物也可以在本發(fā)明中優(yōu)選使用。在本發(fā)明中使用的氧雜環(huán)丁烷化合物中，從墨液組合物的粘度和粘著性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用具有12個(gè)氧雜環(huán)丁垸環(huán)的化合物。在本發(fā)明的墨液組合物中，這些聚合型化合物可以只使用一種，也可以并用兩種以上，但從有效地抑制墨液固化時(shí)的收縮的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選并用至少一種氧雜環(huán)丁烷化合物和從環(huán)氧化合物及乙烯基醚化合物中選擇的至少一種化合物。在本發(fā)明中，作為聚合型化合物，還可以優(yōu)選使用根據(jù)由光自由基引發(fā)劑產(chǎn)生的引發(fā)種而發(fā)生聚合反應(yīng)的各種公知的自由基聚合型單體。作為自由基聚合型單體，可以舉出(甲基)丙烯酸酯類、(甲基)丙烯酰胺類、芳香族乙烯類等。其中，本說明書中，在指"丙烯酸酯"、"甲基丙烯酸酯"的兩種或任意一種的情況下，記載為"(甲基)丙烯酸酯"，在指"丙烯?；?、"甲基丙烯?；?的兩種或任意一種的情況下，記載為"(甲基)丙烯?；?。作為在本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸酯，例如可以舉出以下。作為單官能度(甲基)丙烯酸酯，可以舉出(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己基酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸硬脂酰基酯、(甲基)丙烯酸異硬脂?；?、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸一4一正丁基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸冰片基酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、(甲基)丙烯酸一2—乙己基二甘醇酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸一2—氯乙酯、(甲基)丙烯酸一4一溴丁酯、(甲基)丙烯酸氰基乙基酯、(甲基)丙烯酸苯偶酰酯、(甲基)丙烯酸丁氧基甲酯、(甲基)丙烯酸一3—甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸烷氧基甲酯、(甲基)丙烯酸垸氧基乙酯、(甲基)丙烯酸一2—(2一甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸一2—(2—丁氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸一2，2，2—四氟乙酯、(甲基)丙烯酸一1H，1H，2H，2H全氟癸酯、(甲基)丙烯酸一4一丁基苯基酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸一2，4，5—四甲基苯基酯、(甲基)丙烯酸一4一氯苯基酯、(甲基)丙烯酸苯氧基甲酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、縮水甘油(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油氧基丁酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油氧基乙酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油氧基丙酯、(甲基)丙烯酸四氫化糠基酯、(甲基)丙烯酸羥基烷基酯、(甲基)丙烯酸一2—羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸2—羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸一2—羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一4一羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙基酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙基酯、(甲基)丙烯酸三甲氧基甲硅烷基丙基酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲硅烷基丙基酯、聚環(huán)氧乙烷一甲醚(甲基)丙烯酸酯、寡聚環(huán)氧乙垸一甲醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙垸(甲基)丙烯酸酯、寡聚環(huán)氧乙垸(甲基)丙烯酸酯、寡聚環(huán)氧乙烷一烷基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙烷一烷基醚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二丙二醇酯、聚環(huán)氧丙烷一烷基醚(甲基)丙烯酸酯、寡聚環(huán)氧丙烷一烷基醚(甲基)丙烯酸酯、2—甲基丙烯酰氧基乙基琥珀酸、2—甲基丙烯酰氧基六氫化鄰苯二甲酸、2—甲基丙烯酰氧基乙基一2—羥基丙基鄰苯二甲酸、(甲基)丙烯酸丁氧基二甘醇酯、(甲基)丙烯酸三氟乙基酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙基酯、(甲基)丙烯酸一2—羥基一3—苯氧基丙基酯、EO改性苯酚(甲基)丙烯酸酯、EO改性甲酚(甲基)丙烯酸酯、EO改性壬基苯酚(甲基)丙烯酸酯、PO改性壬基苯酚(甲基)丙烯酸酯、EO改性一2—乙基己基(甲基)丙烯酸酯。作為二官能度的(甲基)丙烯酸酯的具體例，可以舉出1，6—己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，IO—癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2，4一二甲基一1，5—戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁基乙基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化環(huán)己烷甲醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、寡聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、2—乙基一2—丁基一丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、羥基三甲基乙酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、EO改性雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、雙酚F聚乙氧基二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、寡聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4一丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、2—乙基一2—丁基丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9一壬烷二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化乙氧基化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二(甲基)丙烯酸酯等。作為三官能度的(甲基)丙烯酸酯的具體例，可以舉出三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷的氧化烯改性三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三((甲基)丙烯酰氧基丙基)醚、三聚異氰酸氧化烯改性三(甲基)丙烯酸酯、丙酸二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三((甲基)丙烯酰氧基乙基)三聚異氰酸酯、羥基新戊醛改性二羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羥甲基丙烷三酯、乙氧基化甘油三丙烯酸酯等。作為四官能度的(甲基)丙烯酸酯的具體例，可以舉出季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇四(甲基)丙烯酸酯、二三羥甲基丙垸四(甲基)丙烯酸酯、丙酸二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等。作為五官能度的(甲基)丙烯酸酯的具體例，可以舉出山梨糖醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯。作為六官能度的(甲基)丙烯酸酯的具體例，可以舉出二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇六(甲基)丙烯酸酯、磷腈(Phosphazene)的氧化烯改性六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。作為本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酰胺類的例子，可以舉出(甲基)丙烯酰胺、N—甲基(甲基)丙烯酰胺、N—乙基(甲基)丙烯酰胺、N一丙基(甲基)丙烯酰胺、N—正丁基(甲基)丙烯酰胺、N—叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N—丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N—異丙基(甲基)丙烯酰胺、N—羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N—二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N—二乙基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基嗎啉。作為本發(fā)明中使用的芳香族乙烯類的具體例，可以舉出苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、異丙基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、乙酸基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯、3—甲基苯乙烯、4一甲基苯乙烯、3—乙基苯乙烯、4一乙基苯乙烯、3—丙基苯乙烯、4一丙基苯乙烯、3—丁基苯乙烯、4一丁基苯乙烯、3—己基苯乙烯、4一己基苯乙烯、3—辛基苯乙烯、4一辛基苯乙烯、3—(2—乙基己基)苯乙烯、4一(2—乙基己基)苯乙烯、烯丙基苯乙烯、異丙烯基苯乙烯、丁烯基苯乙烯、辛烯基苯乙烯、4一叔丁氧基羰基苯乙烯、4一甲氧基苯乙烯、4一叔丁氧基苯乙烯等。此外，作為本發(fā)明中的自由基聚合型單體，可以舉出乙烯酯類[醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、叔碳酸乙烯基酯等]、烯丙基酯類[乙酸烯丙酯等]、含鹵素單體[偏二氯乙烯、氯乙烯等]、乙烯醚[甲基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚、甲氧基乙烯基醚、2—乙基己基乙烯基醚、甲氧基乙基乙烯基醚、環(huán)己基乙烯基醚、氯乙基乙烯基醚等]、丙烯腈[(甲基)丙烯腈等]、烯烴類[乙烯、丙烯等]等。其中，作為本發(fā)明中的自由基聚合型單體，從固化速度的這一點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯類、(甲基)丙烯酰胺類，特別是從固化速度這一點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選4官能度以上的(甲基)丙烯酸酯。此外，從墨液組合物的粘度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選并用所述多官能度(甲基)丙烯酸酯與單官能度或2官能度的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺。墨液組成中的聚合型化合物的含量，相對(duì)組合物的全部固體成分，50質(zhì)量％95質(zhì)量％是適合的，優(yōu)選60質(zhì)量％92質(zhì)量％，進(jìn)而優(yōu)選70質(zhì)量％90質(zhì)量％的范圍。本發(fā)明中使用的單體優(yōu)選PII值(PrimaryIrritationIndex,—次皮膚刺激率)為2以下。可以在本發(fā)明中使用的PII值為2以下的單官能度單體、二官能度單體及多官能度單體如以下的表1所例示。[表1]單官能度單體物質(zhì)名(2—甲基一2—乙基一1，3—二瞎、茂烷一4一基)甲基丙烯酸酯(MEDOL—10，大阪有機(jī))(2—甲基一2—異丁基一1，3—二嗯茂烷一4一基)甲基丙烯酸酯(MIBDOL—IO，大阪有機(jī))丙烯酸苯氧基乙基酯(Viscoa說192，大阪有機(jī))丙烯酸異冰片基酯(IBXA，大阪有機(jī))甲氧基二甘醇一丙烯酸酯(布蓮麻(7丙烯酰基嗎啉(ACMO，興人)一)PME—IOO，日本油脂)粘度(mPas)P丄I..133.32.62121.31.01.70.60.70.5二官能度單體物質(zhì)名乙二醇二甲基丙烯酸酯(賴特酯(，<卜工7亍AOEG，共榮公司化學(xué))二甘醇二甲基丙烯酸酯(賴特酯(，,卜工7亍》)2EG，共榮公司化學(xué))三丙二醇二丙烯酸酯(阿羅逆庫(kù)斯(7口二、乂夕7)M—220，東亞合成)1，9一壬二醇二丙烯酸酯(Viscoat#260,大阪有機(jī))聚乙二醇糾OO二丙烯酸酯(NK酯(工7亍少)A400，新中村化學(xué))四甘醇二甲基丙烯酸酯(NK酯(工7亍A04G，新中村化學(xué))1，6—己二醇二甲基丙烯酸酯(NK酯(工7亍少)HD—N，新中村化學(xué))新戊二醇二甲基丙烯酸酯(NK酯(工7xA)NPG，新中村化學(xué))粘度(mPa3122158146s)RI丄0.60.51.62.00.40.50.50.0200710169205.2轉(zhuǎn)溫也械20/3032—羥基一1，3—二甲基丙烯酰氧基丙烷(NK酯(工7x/W701，新中村化學(xué))370.61，4—丁二醇二甲基丙烯酸酯(BD，新中村化學(xué))72.0多官能度單體物質(zhì)名粘度(mPas)P.I.I.三羥甲基丙垸三甲基丙烯酸酯(NK酯(工7亍》)TMPT，新中村化學(xué))420.8三羥甲基丙垸改性三丙烯酸酯(ViSCOat#360，大阪有機(jī))551.5三羥甲基丙垸PO改性三丙烯酸酯(尤尼布輪戴阿(二二一7口y亍^7)TMP—3P，第一工業(yè)制藥)600.1甘油PO改性三丙烯酸酯(Viscoat#GPT，大阪有機(jī))750.8聽gg該"勢(shì)滔*雜21/3§其中，所述表中的粘度為25。C下的測(cè)定值。在本發(fā)明的組合墨液的墨液組合物A及/或B中也可以含有聚合促進(jìn)劑。作為聚合促進(jìn)劑，沒有特別限定，可以舉出DarocurEHA、EDB(西巴特殊化學(xué)藥品(于A7X、乂亇少亍^夂^力少乂)公司制)等。另外，本發(fā)明的組合墨液的墨液組合物A或B優(yōu)選含有熱自由基聚合抑制劑。這樣，墨液組合物的貯存穩(wěn)定性提高。還有，作為熱自由基聚合抑制劑，可以舉出IrgastabUV—lO(西巴特殊化學(xué)藥品(于/《亇/P亍一^^力/P乂)公司制)等。此外，本發(fā)明的墨液組合物A及/或墨液組合物B可以使用表面活性劑，例如作為有機(jī)硅系表面活性劑，優(yōu)選使用聚酯改性有機(jī)硅或聚醚改性有機(jī)硅，特別優(yōu)選使用聚醚改性聚二甲基硅氧烷或聚酯改性聚二甲基硅氧烷。作為具體例，可以舉出BYK—347、BYK—348、BYK—UV3500、3510、3530、3570(畢古凱咪日本(匕、、7夕亇$—-亇,乂)株式會(huì)社制)。另外，本發(fā)明的組合墨液也可以在墨液組合物A及/或墨液組合物B中含有色材。這種情況下使用的色材可以為染料、顏料的任意一種，但從印刷物的耐久性出發(fā)，顏料更有利。作為在本發(fā)明中使用的染料，可以使用直接染料、酸性染料、食用染料、堿性染料、反應(yīng)性染料、分散染料、建染染料、可溶性建染染料、反應(yīng)分散染料等通常在噴墨記錄中使用的各種染料。作為在本發(fā)明中使用的顏料，沒有特別限制，可以使用無(wú)機(jī)顏料、有機(jī)顏料。作為無(wú)機(jī)顏料，除了氧化鈦及氧化鐵以外，還可以使用利用接觸法、高溫爐制造炭黑法、熱解法等公知的方法制造的炭黑。另外，作為有機(jī)顏料，可以使用偶氮顏料(包含溶性偶氮顏料、不溶性偶氮顏料、縮合偶氮顏料、螯合偶氮顏料等)、多環(huán)顏料(例如酞菁顏料、紫蘇稀顏料、紫環(huán)酮顏料、蒽醌顏料、喹吖啶酮顏料、二嗯嗪顏料、硫靛顏料、異吲哚啉酮顏料、喹酞酮顏料等)、螯合染料(例如堿性螯合染料、酸性螯合染料等)、硝基顏料、亞硝基顏料、苯胺黒等。顏料的具體例中，作為炭黑可以舉出，三菱化學(xué)公司制的No.2300、No.900、MCF88、No.33、No.40、No.45、No.52、MA7、MA8、MA100、No.2200B等；哥倫比亞(3、口乂匕、7)公司制的Raven5750、Raven5250、Raven5000、Raven3500、Raven1255、Raven700等；卡波特(年卞求、乂卜)公司制的Regal400R、Regal330R、Regal660R、MogulL、Mogul700、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300、Monarch1400等；噠故薩夕、、、乂廿)公司制的ColorBlackFWl、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlackFWl8、ColorBlackFW200、ColorBlackS150、ColorBlackS160、ColorBlackS170、Printex35、PrintexUVPrintexV、Printex140U、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4A、SpecialBlack4等。作為用于黃墨液的顏料，可以舉出，例如，C.I.顏料黃1、2、3、12、13、14、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、109、110、114、120、128、129、138、150、151、154、155、180、185、213等。另外，作為用于品紅墨液的顏料，可以舉出，例如，C.I.顏料紅5、7、12、48(Ca)、48(Mn)、57(Ca)、57:1、112、122、123、168、184、202、209、C.I.顏料紫19等。此外，作為用于藍(lán)綠色墨液的顏料，可以舉出，例如，C.I.顏料藍(lán)1、2、3、15:3、15:4、60、16、22。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選方式，顏料的平均粒徑優(yōu)選為10nm200nm的范圍，更優(yōu)選50nm150nm左右。墨液組合物中的色材的添加量?jī)?yōu)選為0.1質(zhì)量％25質(zhì)量％左右的范圍，更優(yōu)選為0.5質(zhì)量％15質(zhì)量％左右的范圍。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選方式，這些顏料作為使分散劑或表面活性劑分散于水介質(zhì)中而得到的顏料分散液，可作為墨液組合物A或B。作為優(yōu)選的分散劑，可以使用在配制顏料分散液時(shí)慣用的分散劑，例如高分子分散劑。另外，墨液組合物含有色材的情況下，含有該色材的墨液組合物也可以每個(gè)色具有多個(gè)。例如，除了黃色、品紅色、藍(lán)綠色、黒色的基本4色以外，分別向每種顏色中加入同系列的深色或淡色的情況下，除了品紅，還可以舉出淡色的淺紅色、深紅色，除了藍(lán)綠色以外，還可以舉出淡色的淺藍(lán)綠色、深藍(lán)色，除了黒以外，還可以舉出淡色的灰色、淺黒色、深色的消光黑(mattebiack)。另外，在本發(fā)明的墨液組合物A及/或B中，還可以添加作為墨液中可以使用的公知公用的其他成分的潤(rùn)濕劑、滲透溶劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、殺霉菌劑等。此外，根據(jù)需要，也可以添加流平性添加劑、消光劑、用于調(diào)節(jié)膜物性的聚酯系樹脂、聚氨酯系樹脂、乙烯系樹脂、丙烯酰系樹脂、橡膠系樹脂、蠟類。另外，在以噴墨記錄方法使用本發(fā)明的墨液組合物A及B的情況下，在使用上，優(yōu)選墨液組合物的粘度在25'C下均為10mPas以下。本發(fā)明的組合墨液為光固化型組合墨液的情況下，在混合墨液組合物A及B之后，通過進(jìn)行光照射迸行固化反應(yīng)?；旌现灰窃诠袒磻?yīng)之前即可，可以為印刷前和印刷后的任意一方。即，該混合及印刷可以為使墨液組合物A和墨液組合物B附著在記錄介質(zhì)的同一位置的方式，另外，也可以為混合墨液組合物A和墨液組合物B并使其附著于記錄介質(zhì)上的方式。使用本發(fā)明的組合墨液的噴墨記錄方法，在組合墨液為光固化型組合墨液的情況下，是向記錄介質(zhì)上噴出墨液組合物，然后照射紫外線。對(duì)照射光源沒有特別限制，照射光源優(yōu)選為350nm以上、450nm以下的波長(zhǎng)的光。紫外線的照射量為10mJ/cn^以上、20，000mJ/cn^以下，另外，優(yōu)選在50mJ/cr^以上、15，000mJ/cm2以下的范圍進(jìn)行。如果是在這種程度的范圍內(nèi)的紫外線照射量，就可以充分地進(jìn)行固化反應(yīng)。那么，本發(fā)明的組合墨液則是即使以上述條件照射的情況下，各墨液也不會(huì)單獨(dú)固化，而通過使其混合后固化的組合墨液。紫外線照射可以舉出金屬鹵化物燈、氙燈、碳弧燈、化學(xué)燈、低壓水銀燈、高壓水銀燈等燈。例如可以使用FusionSystem公司制的H燈、D燈、V燈等市售的燈進(jìn)行。另外，還可以利用紫外線發(fā)光二極管(紫外線LED)或紫外線發(fā)光半導(dǎo)體激光器等的紫外線發(fā)光半導(dǎo)體元件，進(jìn)行紫外線照射。在本發(fā)明中，組合墨液中含有的除了墨液組合物A及墨液組合物B以外的墨液組合物可以為與墨液組合物A或墨液組合物B相同的組成。以下利用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明，但本發(fā)明不被這些所限定。在實(shí)施例中，作為墨液組合物B中含有的聚合型化合物，作為超支化聚合物，使用大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)制、"STAR—501"及"Viscoat弁1000"。該"STAR—501"及"Viscoat#1000"為以二季戊四醇為中心使官能團(tuán)進(jìn)行支化的超支化聚合物，"STAR—501"是作為稀釋單體含有二季戊四醇六丙烯酸酯的粘度210Pa's、官能團(tuán)數(shù)2099(丙烯?；?的物質(zhì)。另外，作為樹枝狀聚合物，在實(shí)施例1316中配合如下所述合成的樹枝狀聚合物7。向容量lL的反應(yīng)容器中加入乙二胺31g、丙烯酸二甲酯256g、甲醇300g，在氮循環(huán)、4(TC下攪拌的同時(shí)進(jìn)行6個(gè)小時(shí)的反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，將得到的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器餾去甲醇，之后加到大大過量的二乙醚中進(jìn)行再沉淀操作，從而進(jìn)行純化。在得到的反應(yīng)生成物1中加入500g的甲醇，溶解，進(jìn)行下一步反應(yīng)。在容量為2L的反應(yīng)容器中加入含有反應(yīng)生成物l的甲醇溶液，加入240g乙二胺，在氮循環(huán)、27'C下攪拌的同時(shí)進(jìn)行6個(gè)小時(shí)的反應(yīng)。反應(yīng)后，同樣地進(jìn)行甲醇餾去、利用再沉淀操作進(jìn)行純化，之后向得到的反應(yīng)生成物2中加入1000g的甲醇，溶解，進(jìn)行下一步反應(yīng)。向容量為5L的反應(yīng)容器中加入含有反應(yīng)生成物2的甲醇溶液，加入667g丙烯酸二甲酯，在氮循環(huán)、4(TC下攪拌的同時(shí)進(jìn)行6個(gè)小時(shí)的反應(yīng)。反應(yīng)后，同樣地進(jìn)行甲醇餾去、利用再沉淀操作進(jìn)行純化，之后向得到的反應(yīng)生成物3中加入2000g的甲醇，溶解，進(jìn)行下一步反應(yīng)。向反應(yīng)容器中加入含有反應(yīng)生成物3的甲醇溶液，加入361g乙二胺，在氮循環(huán)、27'C下攪袢的同時(shí)進(jìn)行6個(gè)小時(shí)的反應(yīng)。反應(yīng)后，同樣地進(jìn)行甲醇餾去、利用再沉淀操作進(jìn)行純化，之后向得到的反應(yīng)生成物4中加入2000g的用分子篩進(jìn)行了脫水處理的丙酮，溶解，進(jìn)行下一步反應(yīng)。向反應(yīng)容器中分取含有反應(yīng)生成物4的丙酮溶液1000g，添加咔蓮茲(力1/yX)BEI(1，l一雙(丙烯酰氧基甲基)乙基異氰酸酯(l，l一Bis(aciyloyloxymetyl)ethylisocyanate)，昭和電工公司制)2153g，在氮循環(huán)下攪拌混合之后，迸一步添加DABCO(1，4—二氮雜二環(huán)[2，2，2]辛烷(1，4一Diazabicydo[2，2，2]octane)，東京化成工業(yè)公司制)lg，攪拌混合，將反應(yīng)溫度升溫至50°C，然后進(jìn)行6個(gè)小時(shí)的反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器餾去丙酮之后，添加6838g乙二醇一烯丙醚，配制30重量％濃度的樹枝狀聚合物7的乙二醇一烯丙醚溶液8。這種情況下，配置于樹枝狀聚合物7的每1分子的最外面的丙烯?；鶖?shù)成為72個(gè)。(顏料分散液的配制)利用下述所示的方法配制顏料分散液。向作為著色劑的C.L顏料黒7(炭黑)15份、作為分散劑的達(dá)易斯庫(kù)奧嚕(fV7〕一》)N—509(大日精化工業(yè)公司制)3.5份中，加入作為單體的烯丙基二醇(日本乳化劑公司制)，共為100份，混合攪拌，成為混合物。使用混砂機(jī)(安川制作所公司制)，與氧化鋯顆粒(直徑1.5mm)—起分散處理該混合物6個(gè)小時(shí)。然后，用分離器分離氧化鋯顆粒，得到黒顏料分散液。與上述相同地，分別配制了與各色對(duì)應(yīng)的顏料分散液，即藍(lán)綠色顏料分散液4(C.I.顏料藍(lán)15:3)、品紅色顏料分散液(C.I.顏料紫19)、黃色顏料分散液(C.I.顏料黃155)。(墨液組合物A、墨液組合物B的配制)按照下述組成配制墨液組合物A、墨液組合物B。即，混合且完全地溶解聚合型化合物、光自由基聚合引發(fā)劑、分散劑而配制墨液組合物A，攪拌所述顏料分散液的同時(shí)向墨液組合物A的墨液溶劑中緩慢地滴加。滴加結(jié)束后，在常溫下混合攪拌l小時(shí)，成為墨液組合物A。接著，同樣地混合且完全地溶解聚合型化合物及光自由基聚合型化合物，配制墨液組合物B。然后，用5pm的膜濾器分別過濾墨液組合物A、墨液組合物B而成為需要的墨液組合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>對(duì)于比較例，用表3所示的組成(質(zhì)量％)，與所述墨液組合物A及B同樣地進(jìn)行而配制了墨液組合物。[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>(貯存穩(wěn)定性試驗(yàn))將上述實(shí)施例及比較例的組合墨液的墨液組合物A、B放置于60°CX7天的環(huán)境下，用流變儀(Physical公司制，MCR—300)測(cè)定初始粘度(mPa*s)和放置后的粘度，按照下述指標(biāo)評(píng)價(jià)粘度的變化率。結(jié)果如表4及表5所示。AA:初始粘度和放置后的粘度的變化率不到±5%。A+:初始粘度和放置后的粘度的變化率為±5%以上不到±9%。A—初始粘度和放置后的變化率為±9%以上不到±12.5%。B:初始粘度和放置后的粘度的變化率為±12.5%以上。對(duì)于上述實(shí)施例及比較例的組合墨液的墨液組合物A、B，當(dāng)固化過程中所使用的紫外線以反射等方式漏出一些而直到墨液填充磁頭為止照射供給管時(shí)，將供給管內(nèi)部的墨液的狀態(tài)在打印3個(gè)小時(shí)后進(jìn)行觀察，并以下述指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表4及表5所示。A:在供給管內(nèi)存在未周化的墨液。B:在供給管內(nèi)觀察到墨液的凝膠化物。(固化性試驗(yàn))在玻璃基板的相同位置上滴落混合上述的墨液組合物A及B，以照射強(qiáng)度17mW/cm2、照射時(shí)間6秒鐘、累積光量102mJ/cm2的條件照射365nm波長(zhǎng)的紫外線，使該墨液組合物固化。還有，直接向玻璃基板滴落比較例的墨液組合物，進(jìn)行紫外線照射和固化處理。另外，利用精工'愛普生(iY3—工7乂y)株式會(huì)社制噴墨打印機(jī)PX—G900，將上述例的墨液組合物A、B分別填充于不同的噴嘴列，在常溫、常壓下，以各墨液滴同時(shí)著落于相同位置的條件，使用PC片材(帝人化成(株)審IJ，聚碳酸酯片材)，實(shí)施(3圖案印刷。接著，利用照射強(qiáng)度17mW/cr^的照射裝置，以照射時(shí)間6秒鐘、累積光量102mJ/cm2的固化條件，照射設(shè)置于排紙口的365nm波長(zhǎng)的紫外線而同時(shí)進(jìn)行打印及固化處理。均用下述指標(biāo)進(jìn)行表面狀態(tài)等的目視評(píng)價(jià)。結(jié)果如表4及表5所示。A:表面被指甲摩擦?xí)r無(wú)損傷。B:表面被指甲摩擦?xí)r有損傷。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>[表5]<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>從表4及表5可知，本發(fā)明中的各實(shí)施例的組合墨液的各墨液組合物能夠得到滿足貯存穩(wěn)定性及固化性評(píng)價(jià)的結(jié)果，可以充分地使用。權(quán)利要求1.一種組合墨液，其是由包含至少含有聚合型化合物及光聚合引發(fā)劑的墨液組合物A和至少含有聚合型化合物的墨液組合物B的多種墨液組合物構(gòu)成的組合墨液，其特征在于，各墨液組合物不單獨(dú)固化。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物B中不含有光聚合引發(fā)劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物A中含有的所述聚合型化合物與所述墨液組合物B中含有的所述聚合型化合物進(jìn)行共聚。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物A中含有的所述聚合型化合物在光聚合引發(fā)劑的存在下不進(jìn)行聚合。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合墨液，其特征在于，聚合型化合物的聚合過程為自由基聚合。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物A中含有的所述聚合型化合物為具有烯丙基的化合物。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物A中含有的所述聚合型化合物為烯丙基二醇及/或三羥甲基丙垸二烯丙醚。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合墨液，其特征在于，所述墨液組合物B中含有的所述聚合型化合物含有支鏈型聚合物。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的組合墨液，其特征在于，所述支鏈型聚合物為超支化聚合物及/或樹枝狀聚合物。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合墨液，其特征在于，在所述墨液組合物A及所述墨液組合物B的至少任意一方中含有色11.一種記錄方法，其中，使用了權(quán)利要求1所述的組合墨液。全文摘要本發(fā)明提供一種貯存穩(wěn)定性出色而且固化性出色的由多種墨液構(gòu)成的組合墨液。其是一種由包含至少含有聚合型化合物及光聚合引發(fā)劑的墨液組合物A和至少含有聚合型化合物的墨液組合物B的多種墨液組合物構(gòu)成的組合墨液，其特征在于，各墨液組合物不單獨(dú)固化。文檔編號(hào)C09D11/10GK101173127SQ20071016920公開日2008年5月7日申請(qǐng)日期2007年11月2日優(yōu)先權(quán)日2006年11月2日發(fā)明者中澤千代茂,中野景多郎,小柳崇,竹本清彥申請(qǐng)人:精工愛普生株式會(huì)社