專利名稱：穩(wěn)定化且凝固保護的聚合物減阻劑懸浮液的制作方法
穩(wěn)定化且凝固保護的聚合物減阻劑懸浮液
背景技術(shù)：
本發(fā)明涉及聚合物減阻劑的制備方法，更尤其涉及聚合物減阻劑 的凝固保護且穩(wěn)定化的懸浮液的制備方法。
使用聚oc-烯烴或其共聚物減小液體烴流過導(dǎo)管的阻力和因此減 小運輸這種烴的能量需求是公知的。在過去這些減阻劑或DRA采用各種 形式，包括磨碎的聚合物的懸浮液以在液體介質(zhì)中形成自由流動并且 可泵送的混合物。
一般而言，DRA聚合物可以經(jīng)由a-烯烴單體，或烯屬單體的混合 物的溶液聚合或經(jīng)由此類單體的本體聚合(即，沒有溶劑)獲得。然后 可以在低溫或環(huán)境溫度下通過切割、切碎、造粒和/或研磨將DRA聚合 物隨后制成顆粒形式?；蛘?，可以通過添加非溶劑組分使它從溶液中 沉淀?？梢允褂脕碜詢煞N來源的聚合物固體的混合物。
一旦制備聚合物DRA并將其減小到合適的顆粒形式，就將它與液體 載體結(jié)合以形成懸浮液。在一些實施方案中，液體載體是聚合物DRA 的非溶劑，并且其選擇可以廣泛地變化。在可能的選擇當(dāng)中的是水性 和非水性(non-aqueous)液體，例如水和各種pH值和離子強度的水溶 液；常用的醇和高級醇；二醇(glycol)和二羥基醇(diol); 二醇醚； 二醇酯；它們的混合物等。然而，通常遇到的問題是存在此種懸浮液 隨著時間沉降、或分離或附聚的自然趨勢，以致懸浮液不再維持自由 流動和可泵送的性質(zhì)。
解決這種問題的一種方式曾經(jīng)是在該懸浮液中至少包括分配劑 (partitioning agent)、潤濕劑和/或流變改性劑。這三種組分(它們 通常都被包括)統(tǒng)稱"懸浮助劑"。分配劑的目的是物理上將聚合物DRA 顆粒表面保持分離。潤濕劑的目的是使聚合物DRA表面濕潤，流變改性
劑的目的是提高液體載體的粘度以減慢聚合物DRA顆粒的沉降或上升。 在一些情況下，單一成分可以在懸浮助劑包裝料(package)內(nèi)發(fā)揮多重 目的。材料的某些結(jié)合物的使用可能受載體的選擇的限制，并且在一 些情況下，懸浮助劑的有效性還可能受栽體損害。根據(jù)需要，還可以 包括附加的成分，并且可以包括例如，殺生物劑、緩蝕劑、殺真菌劑 等。
當(dāng)選擇水性載體(aqueous carrier)時，遇到的一個問題是懸浮液 的凝固點可能不希望地高。這意味著懸浮液在較低的溫度下具有受限 的使用。因此，凝固保護劑例如醇、二醇、二羥基醇或二醇醚可用來 降低水性栽體的凝固點并提供更大的使用溫度范圍。然而，向水中添 加醇、二醇、二羥基醇或二醇醚在很多情況下可能負(fù)面地影響其它制 劑組分的性能并且可能提高不穩(wěn)定性，例如，沉降、分離、附聚或膠 凝化的趨勢。
鑒于上述，本領(lǐng)域中仍需要找到制備既受凝固保護又穩(wěn)定化的聚 合物DRA懸浮液的途徑，該聚合物DRA懸浮液是方便且經(jīng)濟的并且不會 不可接受地遭受上述缺陷。
發(fā)明概述
在一個方面中，本文描述了凝固保護的穩(wěn)定化聚合物減阻劑懸浮 液的制備方法，包括將減阻劑聚合物和水性載體結(jié)合以形成凝固保護 的穩(wěn)定化減阻劑懸浮液，該水性載體包含溶解的醇、二醇、二羥基醇 或二醇醚，和溶解的多糖。
在另一個方面中，提供了如下制備的凝固保護的穩(wěn)定化聚合物減 阻劑懸浮液將顆粒狀減阻劑聚合物和水性載體結(jié)合以形成凝固保護 的穩(wěn)定化聚合物減阻劑懸浮液，該水性栽體包含溶解的醇、二醇、二 羥基醇或二醇醚，和溶解的多糖。
在另 一個方面中，提供了凝固保護的穩(wěn)定化聚合物減阻劑懸浮液， 包含顆粒狀減阻劑聚合物和水性載體，該水性載體包含溶解的醇、二 醇、二羥基醇或二醇醚，和溶解的多糖。
在一些實施方案中，聚合物DRA懸浮液令人希望地對沉降、分離和 附聚是穩(wěn)定化的并且令人希望地是凝固保護的。
發(fā)明詳述
一般而言，本文的描述既包括凝固保護的穩(wěn)定化聚合物DRA懸浮液 的制備方法又包括由該方法制備的穩(wěn)定化懸浮液。它實踐起來既經(jīng)濟 又方便。在本文描述的特征當(dāng)中的是在水性載體的懸浮液中包括可溶 于該載體中的水中的醇、二醇、二羥基醇或二醇醚，和也基本上可溶 于水中的多糖。所謂的"可溶"是指，在醇、二醇、二羥基醇或二醇醚 的情況下，它可以按大于大約1%的量溶于，即它可以溶解在水性載體 中，基于該醇、二醇、二羥基醇或二醇醚的重量。在一些實施方案中， 此種量大于大約50wt。/。，在其它實施方案中，此種量大于大約75wt。/c , 基于醇、二醇、二羥基醇或二醇醚的重量。在還有的其它實施方案中， 此種量大于大約95wt。/。，基于醇、二醇、二羥基醇或二醇醚的重量。
多糖定義為"基本上可溶于"水，這是指，在某些非限制性實施方 案中，它可按至少大約80wt。/。的量溶于，即它可以溶解和保持溶解在 水性載體和醇、二醇、二羥基醇或二醇醚的結(jié)合物(該結(jié)合物稱為"總 載體")中，基于該總載體的重量。在其它非限制性實施方案中，它可 按至少大約90wt。/。的量溶解，在還有的其它實施方案中，按至少大約 99wt。/。的量溶解，基于該總載體的重量。這種溶解所要求的時間基于 實際情況。如果為了達到所需的溶解水平需要不可接受地長的時間， 則多糖的選擇可能是不希望的，并且希望實踐該方法的人員可能希望 考慮其它多糖選擇。如果多糖在環(huán)境條件下不能保持處于溶解令人滿 意的時間，則可能出現(xiàn)上述相同的情況。然而，這種參數(shù)沒有排除那 樣一些多糖，即它們?yōu)榱诉_到溶解狀態(tài)可能要求暴露到非環(huán)境條件例 如，提高的溫度或壓力的條件中，但是它們?nèi)缓笤诜祷氐江h(huán)境條件后 保持處于溶解令人滿意的時間。
當(dāng)添加聚合物DRA以形成懸浮液時，溶解的多糖(與總載體結(jié)合) 產(chǎn)生流變性改進的、凝固保護的產(chǎn)物。這種懸浮液顯示優(yōu)異的穩(wěn)定性，
這定義為抗沉降、分離和/或附聚。本文所使用的術(shù)語"凝固保護"是指
凝固點比相同但沒有"凝固保護劑"的材料的凝固點低至少大約5華氏 度。"凝固保護劑"定義為將凝固保護賦予組合物的材料。"穩(wěn)定的"和" 穩(wěn)定化的"定義為具有相對一致的粘度，是指在相同溫度下基于初始粘 度隨著時間的粘度變化小于大約± 10 % ;和具有小于大約5 %的分離 度，是指沒有均勻結(jié)合(視覺上確定)的材料的體積小于總材料體積的 大約5%。
根據(jù)定義，多糖是生物聚合物，即天然存在于某些活性有機體之 中，或由該活性有機體使用的多糖。通?？扇苡谠摽傒d體的一類多糖 是所謂的"殼多糖"的家族，它們通常是酸性的并具有約為100-1000 kDa或更大的分子量。它們是線性的并且由l-6個單糖的規(guī)則重復(fù)的子 單元構(gòu)成。它們通常是由許多病原性細菌產(chǎn)生的粘稠、粘液狀材料， 該殼為它們掩蓋抗原性表面蛋白質(zhì)，不然該抗原性表面蛋白質(zhì)將引起 免疫應(yīng)答。它們也可以稱作"膠(gum)"，它們是生物起源的膠體多糖物 質(zhì)，該膠體多糖物質(zhì)當(dāng)與水相結(jié)合時是粘稠或凝膠狀的。然而，因為 不是所有這些膠可溶于該總載體，所以它們不是都落入所述方法和組 合物的范圍內(nèi)，如下文進一步論述的那樣。
包括的膠的一個非限制性實例是diutan，也稱為diutan膠，它是 雜多糖S-657，由適合的營養(yǎng)培養(yǎng)基與鞘氨醇單胞菌屬(Sphingomonas sp. ATCC 53159)的菌林的發(fā)酵(即，純培養(yǎng)發(fā)酵)制備，該鞘氨醇單胞 菌屬(Sphingomonas sp. ATCC 53159)是野油菜黃單胞菌(Xanthomonas campestris)的新菌林。Diutan主要由碳水化合物、大約12%蛋白質(zhì)和 大約7% (計算為0-乙?；??；悩?gòu)成。碳水化合物部分包含大約19 % glucaronic acid，并且中性糖鼠李糖和葡萄糖按3: 2的近似摩爾 比。其結(jié)構(gòu)的詳細內(nèi)容可以在Diltz等人的文章"Location of 0-acetyl groups in S-657 using the reductive-cleavage method"， "Carbohydrate Research (碳水化合物研究)"331 (2001) 265-270中找 到，該文獻在此整體引入作為參考。diutan的制備的其它論述可以在 美國專利5，175， 278中找到，該文獻也在此整體引入作為參考。它是多
糖的所謂結(jié)冷膠(gel lan)家族的成員。
類似的有用的膠包括結(jié)冷膠家族的其它成員。它們包括例如，結(jié) 冷膠本身(也稱作多糖S-60);韋蘭膠(welan)(多糖S-130)，多糖S-88， rhamsan(多糖S-194)，多糖S-198，多糖NW11和它們的衍生物和混合物。 這些材料通常稱為"sphingan"，以產(chǎn)生它們的有機體的屬名命名。這 些材料的進一步描述和論述可以參見美國專利5，401， 659，該文獻在此 整體引入作為參考。為方便起見，這些材料在下文中將在不附加不必 要的"膠"指示的情況下涉及。
有用的多糖也由它們當(dāng)與水和所選的醇、二醇、二羥基醇或二醇 醚相結(jié)合時賦予假塑性的能力限定。這是指其中使用了它們的總載體 的粘度在分別移除和施加剪切力時將幾乎立即地提高和降低。所得的 是容易流動的液體但是當(dāng)臨時或永久地停止流動時能夠使任何固體材 料懸浮，其在某些非限制性實施方案中將是粉碎的DRA聚合物。雖然存 在僅可溶于水且在一些情況下可能為其賦予假塑性的其它生物聚合 物，但是它們可能從溶液中沉淀出來或當(dāng)還以大于某種閾值的比例包 括醇、二醇、二羥基醇或二醇醚時不能賦予此種假塑性。這些生物聚 合物的實例包括膠例如黃原膠(xanthan)和瓜爾膠、角叉菜膠、取代的 纖維素類、改性淀粉等，當(dāng)沒有達到假塑性和/或當(dāng)產(chǎn)生沉淀時，則因 此將它們從中排除。
在一些實施方案中，多糖與總載體的比例為至少大約l: 100000， 即基于總載體，0. 001wt。/。的多糖。在其它非限制性實施方案中，它為 至少大約O. 01wt%,在還有的其它非限制性實施方案中，它為大約O. 04wt %-大約0.12wt%。還可以選擇適合的多糖的任何結(jié)合物或混合物，并且此 種結(jié)合物的總比例可以落入上文給出的限度內(nèi)。
有用的醇、二醇、二羥基醇或二醇醚的非限制性實例包括通常包 含一個羥基或多個羥基的那些。無論如何不希望限制有用材料的選擇，
但是僅為了提供關(guān)于機理的假設(shè)，可能是具有羥基的某些材料用來在 低溫下干擾水分子之間的結(jié)合，這可能是導(dǎo)致或賦予凝固保護的因素。 在非限制性實施方案中，此類醇、二醇、二羥基醇或二醇醚可以選自
曱醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二 醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丙二醇、丙二醇甲基醚、二丙二 醇甲基醚、三丙二醇甲基醚、丙二醇丙基醚、二丙二醇丙基醚、三丙 二醇丙基醚、丙二醇丁基醚、二丙二醇丁基醚、三丙二醇丁基醚、丙 二醇苯基醚、二丙二醇二甲基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲基醚、二 甘醇丁基醚、二甘醇己基醚、乙二醇丙基醚、乙二醇丁基醚、乙二醇 己基醚、三甘醇甲基醚、三甘醇乙基醚、三甘醇丁基醚、乙二醇苯基 醚、乙二醇乙基醚、它們的混合物等。
在一些實施方案中，醇、二醇、二羥基醇或二醇醚與水的比例是
至少大約1:100，即基于總水性載體體積，1體積％的醇、二醇、二羥 基醇或二醇醚。在其它非限制性實施方案中，它為大約20-大約80體積 %。還可以選擇醇、二醇、二羥基醇和/或二醇醚的任何結(jié)合物或混合 物，并且此種結(jié)合物的總比例可以落入上文給出的限度內(nèi)。
多糖的合適的溶解水平既可以視覺上(關(guān)于粘度和假塑性表現(xiàn)的 外觀)又可以通過粘度的實際測量證實。例如，當(dāng)將多糖溶于攪拌的還 包含溶解的醇、二醇、二羥基醇或二醇醚的水性載體中時，所形成的 多糖溶液將令人希望地隨著時間變得顯著假塑性或"粘-彈性"。這種性 能可以通過短暫地終止攪拌簡單地視覺觀察到。當(dāng)多糖溶液的旋轉(zhuǎn)減 緩，然后停止時，它應(yīng)該短暫地在相反方向上彈回短距離。這種在由 攪拌提供的剪切力移除后的短暫彈回清楚地指示假塑性。應(yīng)該相信， 多糖溶液的假塑性性質(zhì)保持聚合物DRA顆粒當(dāng)添加它們以形成懸浮液 時處于懸浮。
一旦已經(jīng)如所述制備好同時包含溶解的多糖和溶解的醇、二醇、 二羥基醇或二醇醚的水性載體，就準(zhǔn)備添加至少聚合物DRA以實現(xiàn)凝固 保護的穩(wěn)定化聚合物DRA懸浮液的形成。在一些實施方案中，聚合物DRA 是超高分子量聚oc -烯烴，其已經(jīng)通過將所選的oc -烯烴單體或oc -烯烴 單體的結(jié)合物聚合來形成。所謂的"超高分子量"是指聚合物具有大于 大約l百萬，在一些實施方案中，大約20百萬至大約35百萬或更高的數(shù) 均分子量。這種聚合可以是溶液聚合，其中經(jīng)由非溶劑組分的添加使
聚合物從溶液中沉淀，或本體聚合，其中不包括溶劑。
令人希望地將聚合物DRA以粉碎形式添加到液體載體中，并且在某 些非限制性實施方案中，以相對高度粉碎的形式添加。例如，可以首 先將聚合物DRA造粒到較大的顆粒形式，接著研磨以進一步減小顆粒尺 寸?？梢栽谏叩?、環(huán)境的或低溫的溫度下通過各種機械工藝進行所 述造粒和研磨。在一些實施方案中，在液體栽體中分散時的顆粒尺寸 令人希望地小于大約lmm(直徑)，在其它實施方案中，它小于大約600 微米(直徑)。此種小顆粒尺寸本身有助于維持聚合物DRA的懸浮以及增 加在整個料流(聚合物DRA懸浮液將要注入其中并且其中需要減阻)中 分散的速度。
可以在液體載體處于其中多糖的溶解狀態(tài)可以被維持的任何溫度 下添加聚合物DRA。在許多非限制性實施方案中，可以采用環(huán)境條件。
雖然上述組分足以形成穩(wěn)定化的聚合物DRA懸浮液，但是任選可能 在其中包括其它組分?？梢栽谔砑宇w粒狀聚合物DRA之前、同時或之后 添加此類附加的組分。此類附加的組分可以包括例如，分配劑，和/ 或潤濕劑，它們在一些情況下可能是合乎需要的以進一步提高它們在 給定懸浮液中賦予的性能。此種提高可能是合乎需要的，這取決于給 定體系的所有變量，包括懸浮液的每種組分的選擇，其中將要減小阻 力的料流的組成和性能，所使用的泵送設(shè)備的類型，所需的流量等。 可以使用本領(lǐng)域中已知可用于每一類添加劑的材料。例如，在某些非 限制性實施方案中， 一種或多種附加的分配劑可以選自脂肪酸蠟、硬 脂酸鹽、乙氧基化物蠟、十八酰胺、各種密度的聚烯烴均聚物和共聚 物；氧化聚乙烯；聚苯乙烯和共聚物；炭黑和石墨；沉淀和熱解二氧 化硅；天然和合成的粘土和有機粘土；氧化鋁；滑石；硼酸；聚酸酐 聚合物；鎂、鉤和鋇的磷酸鹽、硫酸鹽、碳酸鹽和氧化物；它們的混 合物等。
在某些示例性和非限制性實施方案中，附加的潤濕劑可以選自脂 肪酸蠟、硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、十八酰胺、亞乙基雙十八酰胺、壬基 酚和壬基酚乙氧基化物，和月桂基聚氧乙烯醚羧酸(laureth
carboxylic acid)，以及可商購的表面活性劑例如TWEENTM、 SPAN 、 BRi:T和MYRIJTM。這些表面活性劑可以從Uniqema獲得。陽離子和陰離 子型表面活性劑類也可用，例如十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基硫 酸鈉和烷基苯磺酸鈉。這些添加劑中的一些發(fā)揮多重目的，例如潤濕 和分配。
在一些示例性和非限制性實施方案中，與懸浮穩(wěn)定性和凝固保護 無關(guān)的附加的制劑成分可以選自防腐劑、殺生物劑、殺真菌劑、殺藻 劑、抗霉劑、緩蝕劑、防垢劑、著色劑、染料、它們的混合物等。
所有聚合物DRA懸浮液成分的相對比例將自然地對最終性能有影 響，包括但不限于對聚合物DRA懸浮液的沉降、分離和/或附聚的穩(wěn)定 性的影響。雖然根據(jù)最終懸浮液的合乎需要的性能可以采用大范圍的 比例，但是已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在某些實施方案中，聚合物DRA對整個懸浮液的 比例為大約10-大約40wt。/。是有效的，但是在其它實施方案中，聚合物 DRA對預(yù)處理的分散體的比例可以為大約17-大約26wt。/。。當(dāng)將要包括 附加的分配劑時，在某些非限制性實施方案中，它可以相對于整個懸 浮液為大約O. 01-大約20wt。/。。在某些非限制性實施方案中，附加的潤 濕劑可以相對于整個懸浮液為大約O. 1-大約2. Owt%。
一旦已經(jīng)將最終懸浮液的所有成分結(jié)合，并且在一些實施方案中， 在此種結(jié)合期間，合適的混合是合乎需要的。可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人 員已知的任何方法和/或手段這樣做?；旌系哪繕?biāo)令人希望地是較高水 平的均化，這用來提高產(chǎn)物減阻性能的一致性，并且通過確保在每種 組分存在下的均勻性以致分配和潤濕作用被優(yōu)化來降低沉降、分離和/ 或附聚的出現(xiàn)概率。在一些實施方案中，此種混合可以通過在環(huán)境溫 度下在鼓、釜或容器中利用標(biāo)準(zhǔn)固定葉片攪拌器或高剪切葉輪大約 0. 5-大約4小時來完成。
在一些實施方案中，最終懸浮液是高度均勻的聚合物DRA懸浮液， 其已準(zhǔn)備好裝運、儲存和/或用于在各種料流例如烴，包括例如，原油、 燃料油、液化天然氣、噴氣式發(fā)動機燃料、煤油、精煉氣油和柴油燃 料中的減阻。它對沉降、分離和/或附聚是高度穩(wěn)定的，即使當(dāng)儲存超
過六個月和在各種條件下時，所述條件在一些非限制性實施方案中涵
蓋極度寒冷(例如，低到大約-40T)至極熱(例如，高達大約120下)。
在使用中，基于烴料流的重量，通常以大約lppm-大約250ppm的 比例使用所述懸浮液。然而，在許多實施方案中，基于整個烴料流的 重量，以大約10ppm-大約80ppm的比例將它引入烴料流。
本文包括的以下實施例僅用于示例性目的，并且不打算，也不應(yīng) 該理解為以任何方式指示本發(fā)明的范圍。本領(lǐng)域技術(shù)人員將領(lǐng)會在不 脫離所附權(quán)利要求書中所限定的本發(fā)明精神和范圍的情況下可以作出 許多修改。例如，多糖，水性載體，醇、二醇、二羥基醇或二醇醚， 聚合物DRA和添加劑例如分配劑、潤濕劑、殺生物劑等的特征、性質(zhì)和 精確比例；多糖溶解的時間、溫度和程度；用來制備任何組分或整個 懸浮液的設(shè)備等也可以在保持在本發(fā)明范圍內(nèi)的同時發(fā)生改變。
實施例 實施例l
將大約968 1b沉淀的DRA聚合物濾餅添加到大約1095 lb水中以形 成懸浮液，該聚合物濾餅由聚oc-烯烴聚合物DRA材料制成，包含大約 52wt。/。二丙二醇單曱醚。該水包含大約1.5 lb溶解的diutan和大約16 lb二丙二醇。其它成分包括少量殺生物劑；以占懸浮液總重量的大約 0. 1-大約20%使用的分配劑蠟；和占懸浮液總重量的大約0. l-大約2. 0 %的潤濕劑。沒有進行調(diào)節(jié)以控制pH值。然后使用分散型混合器混合 該結(jié)合物直到視覺上均勻。
最終懸浮液粘度為大約1000-1500厘泊(cP) ( ~ 0. 0208854-3. 1328151磅力.秒/平方英尺)。在靜置幾個星期之后該懸 浮液對分離是穩(wěn)定的，并且在整個期間顯示1000-150OcP的穩(wěn)定粘度， 使用溫度校正采用Brookfield DV-II+粘度計使用"T-A"錠子在20rpm 下(螺旋通道)在環(huán)境溫度下測量。懸浮液的凝固點發(fā)現(xiàn)為大約12T (~ ll'C)，并且pH值在大約8和9之間。
實施例2
將301 g沉淀的DRA聚合物濾餅添加到210 g在其中包含大約O. 6 g 溶解的韋蘭膠的水中，該聚合物濾餅由聚a-烯烴聚合物和硬脂酸鹽蠟 (stearate wax)制成，并且包含大約45wt %丙二醇單甲醚、三丙二醇 單曱醚和該二醇單甲醚的更高級低聚物的混合物。將附加的182 g乙二 醇添加到該混合物中，然后使用分散型混合器混合該混合物大約10分 鐘。沒有進行調(diào)節(jié)以控制pH值。該懸浮液粘度最初是2800 cP(~ 5. 8479215磅力.秒/平方英尺)并且在ll天之后顯示流體性質(zhì)并且沒有 分離，在此期間，它靜置，未攪拌，處于環(huán)境溫度。在大約0下(~-18 。C)和環(huán)境溫度之間的溫度下儲存大約24小時之后，懸浮液不凝固，并 且pH值保持在8和9之間。
實施例3
將378 g沉淀的DRA聚合物濾餅添加到193 g其中包含大約O. 6 g溶 解的(Hutan的水中，該聚合物濾餅由聚cx-烯烴聚合物和硬脂酸鹽蠟制 成，包含大約55wt。/。二丙二醇單甲醚的異構(gòu)體的堿性混合物。將附加 的126 g乙二醇添加到該混合物中，然后使用分散型混合器混合該混合 物大約10分鐘。沒有進行調(diào)節(jié)以控制pH值。所得的懸浮液具有大約2680 cP的初始粘度并且在ll天之后顯示流體性質(zhì)并且沒有分離，在此期間， 它靜置，未攪拌，處于環(huán)境溫度。當(dāng)在大約0下(~-180和環(huán)境溫度 之間的溫度下儲存大約24小時，懸浮液不凝固，并且pH值保持在8和9 之間。
實施例4(對比)
將30Q g沉淀的DRA聚合物濾餅添加到251 g以O(shè). 35wt%包含溶解的 黃原膠的水中，該聚合物濾餅由聚ot-烯烴聚合物DRA材料制成，包含 大約56wt。/。二丙二醇單甲醚。然后使用分散型混合器將該結(jié)合物混合 大約10分鐘。所得的懸浮液最初是流體，但是在未擾動地靜置僅18小 時之后變成呈容器形狀的半固體物質(zhì)。
實施例5(對比)
將364 g沉淀的DRA共聚物濾餅添加到299 g其中包含3 g溶解的瓜 爾膠的自來水中，該共聚物濾餅由聚oc-烯烴共聚物DRA材料制成，包 含大約45wt。/。二丙二醇單甲醚。然后使用分散型混合器將該結(jié)合物混 合大約5分鐘。在幾分鐘內(nèi)，聚合物DRA固體與水性載體分離，產(chǎn)生視 覺上不均勻的混合物。
權(quán)利要求
1. 凝固保護的穩(wěn)定化聚合物減阻劑懸浮液的制備方法，包括將減阻劑聚合物和水性載體結(jié)合以形成穩(wěn)定化的減阻劑懸浮液，該水性載體包含該聚合物的非溶劑和溶解的多糖，該聚合物的非溶劑包括溶解的醇、二醇、二羥基醇或二醇醚。
2. 權(quán)利要求1的方法，其中該減阻劑聚合物是聚oc -烯烴。
3. 權(quán)利要求1的方法，其中該溶解的醇、二醇、二羥基醇或二醇醚 選自甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、 己二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丙二醇、丙二醇甲基醚、二 丙二醇甲基醚、三丙二醇甲基醚、丙二醇丙基醚、二丙二醇丙基醚、 三丙二醇丙基醚、丙二醇丁基醚、二丙二醇丁基醚、三丙二醇丁基醚、 丙二醇苯基醚、二丙二醇二曱基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲基醚、 二甘醇丁基醚、二甘醇己基醚、乙二醇丙基醚、乙二醇丁基醚、乙二 醇己基醚、三甘醇甲基醚、三甘醇乙基醚、三甘醇丁基醚、乙二醇苯 基醚、乙二醇乙基醚和它們的混合物。
4. 權(quán)利要求1的方法，其中該多糖選自結(jié)冷膠家族的膠。
5. 權(quán)利要求4的方法，其中該多糖選自diutan、結(jié)冷膠、韋蘭膠、 多糖S-88、 rhamsan、多糖S-198、多糖NW11和它們的衍生物和混合物。
6. 權(quán)利要求1的方法，其中該水性載體還包含選自以下的添加劑 分配劑、潤濕劑、殺生物劑、殺真菌劑、緩蝕劑、防腐劑、殺藻劑、 抗霉劑、防垢劑、著色劑、染料和它們的混合物。
7. 權(quán)利要求6的方法，其中在將水性載體，醇、二醇、二羥基醇或 二醇醚，和多糖結(jié)合之前、同時或之后，將該添加劑添加到水性載體 中。
8. 權(quán)利要求l的方法，其中該聚合物減阻劑懸浮液是凝固保護的并 且對沉降、分離、附聚或其組合是穩(wěn)定化的。
9. 如下制備的凝固保護的穩(wěn)定化聚合物減阻劑懸浮液將顆粒狀 減阻劑聚合物和水性載體結(jié)合以形成穩(wěn)定化的聚合物減阻劑懸浮液，該水性載體包含溶解的醇、二醇、二羥基醇或二醇醚，和溶解的多糖。
10.權(quán)利要求9的懸浮液，其中該減阻劑聚合物是聚a-烯烴。
11.權(quán)利要求9的懸浮液，其中該溶解的醇、二醇、二羥基醇或二 醇醚選自曱醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁二 醇、己二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丙二醇、丙二醇曱基醚、 二丙二醇甲基醚、三丙二醇甲基醚、丙二醇丙基醚、二丙二醇丙基醚、 三丙二醇丙基醚、丙二醇丁基醚、二丙二醇丁基醚、三丙二醇丁基醚、 丙二醇苯基醚、二丙二醇二曱基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇曱基醚、 二甘醇丁基醚、二甘醇己基醚、乙二醇丙基醚、乙二醇丁基醚、乙二 醇己基醚、三甘醇甲基醚、三甘醇乙基醚、三甘醇丁基醚、乙二醇苯 基醚、乙二醇乙基醚和它們的混合物。
12. 權(quán)利要求9的懸浮液，其中該多糖選自diutan、結(jié)冷膠、韋蘭 膠、多糖S-88、 rhamsan、多糖S-198、多糖NW11和它們的4汙生物和混 合物。
13. 權(quán)利要求9的懸浮液，其中該水性載體還包含選自以下的添加 劑分配劑、潤濕劑、殺生物劑、殺真菌劑、緩蝕劑、防腐劑、殺藻 劑、抗霉劑、防垢劑、著色劑、染料和它們的混合物。
14. 權(quán)利要求14的懸浮液，其中該聚合物減阻劑是凝固保護的并且 對沉降、分離、附聚或其組合是穩(wěn)定化的。
15. 包含權(quán)利要求9的懸浮液的烴料流。
16. 凝固保護的穩(wěn)定化聚合物減阻劑懸浮液，包含顆粒狀減阻劑聚 合物和水性載體，該水性載體包含溶解的醇、二醇、二羥基醇或二醇 醚，和溶解的多糖。
17. 權(quán)利要求16的懸浮液，還包含選自以下的添加劑分配劑、潤 濕劑、殺生物劑、殺真菌劑、緩蝕劑、防腐劑、殺藻劑、抗霉劑、防 垢劑、著色劑、染料和它們的混合物。
18. 權(quán)利要求16的懸浮液，其對沉降、分離、附聚或其組合是穩(wěn)定 化的。
19. 權(quán)利要求16的懸浮液，其中該溶解的醇、二醇、二羥基醇或二醇醚選自甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁二 醇、己二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丙二醇、丙二醇甲基醚、 二丙二醇曱基醚、三丙二醇曱基醚、丙二醇丙基醚、二丙二醇丙基醚、 三丙二醇丙基醚、丙二醇丁基醚、二丙二醇丁基醚、三丙二醇丁基醚、 丙二醇苯基醚、二丙二醇二甲基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲基醚、 二甘醇丁基醚、二甘醇己基醚、乙二醇丙基醚、乙二醇丁基醚、乙二 醇己基醚、三甘醇甲基醚、三甘醇乙基醚、三甘醇丁基醚、乙二醇苯 基醚、乙二醇乙基瞇和它們的混合物。
20. 權(quán)利要求16的懸浮液，其中該多糖選自diutan、結(jié)冷膠、韋蘭 膠、多糖S-88、 rhamsan、多糖S-198、多糖NW11和它們的衍生物和混 合物。
21. 包含權(quán)利要求16的懸浮液的烴料流。
全文摘要
用于凝固保護的穩(wěn)定化聚合物減阻劑懸浮液的方法和組合物，包含減阻劑聚合物和水性載體的結(jié)合物。該水性載體包含溶解的醇、二醇、二羥基醇或二醇醚和溶解的多糖。所得的懸浮液對沉降、分離和附聚是較穩(wěn)定的。
文檔編號C09K3/00GK101379160SQ200780004832
公開日2009年3月4日 申請日期2007年2月7日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月8日
發(fā)明者T·J·馬丁 申請人:貝克休斯公司