專利名稱：：粘合劑及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及粘合劑組合物，特別地涉及可在很寬的溫度范圍內(nèi)方便調(diào)整其性能如固化速度、粘結(jié)強(qiáng)度的三組分聚氨酯粘合劑組合物。
背景技術(shù)：
：現(xiàn)有單組分粘合劑的組成一般為異氰酸根封端的預(yù)聚物，而雙組分粘合劑的組成一般是A組分為多元醇樹脂混合物，包含聚酯多元醇與聚醚多元醇等；B組分為固化劑，包含異氰酸酯，例如TDI及其衍生物、MDI及其衍生物等，添加比例為A組分的15-50%。對(duì)于不同的環(huán)境溫度，為保證粘合劑的固化速度和粘結(jié)強(qiáng)度，A組分的成份將不同。這給粘合劑產(chǎn)品的生產(chǎn)、運(yùn)輸、布膠、養(yǎng)生(或固化)等各個(gè)環(huán)節(jié)導(dǎo)入了不確定因素。同時(shí)，上述兩種粘合劑由于組分固定，通常只適合于在某一溫度范圍內(nèi)操作，當(dāng)溫度改變時(shí)，其固化速度、固化物以及被粘物的性能都會(huì)受到較大的不良影響。因此，存在對(duì)能在不同的環(huán)境溫度下方便使用的粘合劑組合物的需求。本發(fā)明著眼于解決上述問題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了一種具有更好的穩(wěn)定性和更長的儲(chǔ)存時(shí)間、且能夠在很寬的環(huán)境范圍下方便使用的三組分粘合劑，以及在不同溫度下通過該三組分粘合劑產(chǎn)生成型粘合制品的方法。上述目標(biāo)可以通過添加新的添加劑(第三組分)加以實(shí)現(xiàn)，即把原先的兩組分的原料固定，通過根據(jù)不同溫度添加不同比例的添加劑來解決以上的溫度問題。第三組分含有通用聚氨酯固化催化劑，在不同的溫度下，調(diào)節(jié)添加比例，可促進(jìn)粘合劑的固化速度及粘結(jié)強(qiáng)度。在一個(gè)實(shí)施方式屮，本發(fā)明提供了一種三組分聚氨酯粘合劑組合物，其包括第一組分.(A組分)，其含有一種或多種多元醇；第二組分(B組分)，其含有一種或多種異氰酸酯；以及第三組分(C組分)，其含有一種或多種催化劑或它們的改性催化劑。任選地，還可以加入其它組分，例如擴(kuò)鏈劑、填料、纖維、增塑劑、顏料、著色劑、阻燃劑、殺菌劑、分散助劑、觸變劑、增粘劑或內(nèi)部潤滑劑。在本發(fā)明的粘合劑組合物中，多元醇可以占全部粘合劑組合物的約20wt。/。至約70wt%。在本發(fā)明的粘合劑組合物中，異氰酸酯組分的-NCO基團(tuán)與所述多元醇的-OH基團(tuán)的摩爾比為約0.9至1.3。優(yōu)選地，異氰酸酯組分的-NCO基團(tuán)與所述多元醇的-OH基團(tuán)的摩爾比為約1至1.2。更優(yōu)選地，在本發(fā)明的三組分粘合劑組合物中，所述異氰酸酯組分的-NCO基團(tuán)與所述多元醇的-OH基團(tuán)的摩爾比為約1.05至1.15。最優(yōu)選地，所述異氰酸酯組分和所述多元醇組分的摩爾比為約1.1:1。在本發(fā)明的粘合劑組合物中，所述第三組分占所述粘合劑的約0.001wt。/。至約10wt%。在一個(gè)方面，A組分含有多元醇樹脂或其混合物，包含聚酯多元醇、聚醚多元醇或它們的組合；B組分含有異氰酸酯固化劑，其包括TDI(甲苯二異氰酸酯)及其衍生物、MDI(二苯基甲烷二異氰酸酯)及其衍生物，或它們的組合，其添加比例按重量計(jì)為A組分的約15-50%;C組分含有通用聚氨酯固化催化劑或其改進(jìn)催化劑，其添加比例按重量計(jì)為A組分的約0.01-2%。優(yōu)選地，C組分的添加比例按重量計(jì)為A組分的約0.5-2%;甚至更優(yōu)選地為約0.75-1.5%。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了在不同溫度下使用三組分粘合劑的方法，所述三組分粘合劑包括第一組分，其含有一種或多種多元醇；第二組分，其含有一種或多種異氰酸酯；以及第三組分，其含有一種或多種催化劑或它們的改性催化劑，所述方法包括步驟保持第一組分和第二組分的組成不變，根據(jù)不同溫度范圍調(diào)節(jié)第三組分的量，所述第三組分的量足以在其對(duì)應(yīng)的溫度下獲得期望的固化速度和粘結(jié)強(qiáng)度，通常情況下.，第三組分的添加量隨溫度降低，而逐漸增大；以及混合所述三一組分。在該實(shí)施方式的一方面，當(dāng)所述溫度為254(TC的溫度范圍時(shí)，所述第三組分占所述粘合劑的大約0.001~0.5wt%;當(dāng)所述溫度為525。C的溫度范圍時(shí)，所述第三組分占所述粘合劑的大約0.510wt%。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了一種催化劑添加劑，其用于改進(jìn)粘合劑在不同溫度下的性能。一方面，所述粘合劑是三組分粘合劑，第三組分包括所述催化劑，在使用時(shí)根據(jù)環(huán)境溫度以有效量加入。一方面，第一組分和第二組分組成保持不變。在進(jìn)一步的方面，所述催化劑選自錫化合物催化劑、有機(jī)金屬催化劑、胺類催化劑或其組合，其中催化劑可以占所述粘合劑的約0.001wtn/。至約10wt%。該實(shí)施方式的進(jìn)一步的方面，當(dāng)所述溫度為254(TC的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.0010.5wt%;當(dāng)所述溫度為5~25匸的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.510wt%。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了本發(fā)明的三組分粘合劑在基材粘接中的應(yīng)用。在一個(gè)方面，根據(jù)不同的施用溫度，加入相應(yīng)量的本發(fā)明的第三組分，該第三組分的量足以在其對(duì)應(yīng)的溫度下獲得期望的固化速度和粘結(jié)強(qiáng)度；混合三種組分；以及將得到的三組分粘合劑施用到基材上。所述基材包括但不限于各種木材、玻璃、石材、金屬板材、皮革、PVC等塑料基材。在另一實(shí)施方式中，本發(fā)明提供一種改進(jìn)粘合劑在不同溫度下的性能的方法，包括根據(jù)所述粘合劑所應(yīng)用的環(huán)境溫度，加入有效量的所述催化劑，以使所述粘合劑在所述環(huán)境溫度下具有期望的性能。一方面，所述粘合劑是三組分粘合劑，第三組分包括所述催化劑，在使用吋根據(jù)環(huán)境溫度以有效量加入。一方面，第一組分和第二組分組成保持不變。在此實(shí)施方式中，所述催化劑選自錫化合物催化劑、有機(jī)金屬催化劑、胺類催化劑或其組合。其中催化劑可以占所述粘合劑的約0.001wt。/。至約10wt%。在該實(shí)施方式的'二方面，當(dāng)所述環(huán)境溫度為2540。C的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.001~0.5wt%;當(dāng)所述環(huán)境溫度為525'C的溫度范圍吋，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.5"10wt。/。含量的催化劑。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了一種改進(jìn)常規(guī)雙組分粘合劑的方法，其特征在于保持第一組分和第二組分的組成不變，將催化劑添加劑作為第三組分在使用時(shí)根據(jù)環(huán)境溫度以有效量加入。在進(jìn)一步的方面，所述催化劑選自錫化合物催化劑、有機(jī)金屬催化劑、胺類催化劑或其組合，其中催化劑可以占所述粘合劑的約0.001wtn/。至約10wt%。該實(shí)施方式的進(jìn)一步的方面，當(dāng)所述溫度為2540'C的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.001~0.5wt%;當(dāng)所述溫度為525。C的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.5~10wt%。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了應(yīng)用本發(fā)明的三組分粘合劑制造的制品。在各種實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案1.一種三組分粘合劑組合物，其包括第一組分，其含有一種或多種多元醇；第二組分，其含有一種或多種異氰酸酯；和第三組分，其含有一種或多種催化劑。2.技術(shù)方案l所述的三組分粘合劑組合物，其中所述多元醇具有至少兩個(gè)羥基官能度和約400至約5000范圍內(nèi)的分子量。3.技術(shù)方案2所述的三組分粘合劑組合物，其中所述多元醇選自聚醚型多元醇、聚酯型多元醇、聚烯烴多元醇、聚碳酸酯多元醇或它們的混合物。4.技術(shù)方案3所述的三組分粘合劑組合物，其中所述多元醇選自多羥基醚、多羥基聚酯、多元醇的環(huán)氧乙烷加成物或環(huán)氧丙烷加成物和丙三醇的單取代酯的環(huán)氧乙烷加成物或環(huán)氧丙烷加成物、聚丁二烯二醇、聚異丁烯二醇、聚己內(nèi)酯二醇、聚碳酸酯二醇、以及它們的混合物。5.技術(shù)方案4所述的三組分粘合劑組合物，其中所述多羥基醚包括取代或未取代的聚亞烷基醚二醇或多羥基聚亞烷基醚。6.技術(shù)方案3所述的三組分粘合劑組合物，其中所述聚醚型多元醇包括具有羥基基團(tuán)的直鏈和/或支鏈聚醚。7.技術(shù)方案6所述的三組分粘合劑組合物，其中所述聚醚型多元醇選自聚氧化烯多元醇、其均聚物和共聚物，以及低聚物多元醇。8.技術(shù)方案7所述的三組分粘合劑組合物，其中所述聚氧化烯多元醇包括聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚氧化丙烯二醇、聚氧化丙烯三醇、或聚四氫呋喃二醇，所述低聚物多元醇包括聚丁二烯二醇、或聚丁二烯-丙烯腈共聚二醇。9.技術(shù)方案3所述的三組分粘合劑組合物，其中所述聚酯型多元醇包括不飽和聚酯型多元醇，其具有每分子至少一個(gè)烯鍵式不飽和基團(tuán)，并主要具有羥基末端基團(tuán)。10.技術(shù)方案3所述的三組分粘合劑組合物，其中所述聚酯型多元醇包括聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇-丙二醇酯二醇、聚己二酸-縮二乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇-縮二乙二醇酯二醇、聚已二酸-l，4-丁二醇酯二醇、聚已二酸新戊二醇-l，6-己二醇酯二醇等或它們的組合。11.技術(shù)方案l-10任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述多元醇占全部粘合劑組合物的約20wt。/。至約70wt%。12.技術(shù)方案1所述的三組分粘合劑組合物，其中所述異氰酸酯包括聚異氰酸酯、單體異氰酸酯、預(yù)聚異氰酸酯或其組合。13.技術(shù)方案12所述的三組分粘合劑組合物，其中所述異氰酸酯包括二異氰酸亞乙酯；1，4-二異氰酸四亞甲酯；1,4-己二異氰酸酯和/或1,6-己二異氰酸酯；！,12-二異氰酸十二垸酯；環(huán)丁垸-l,3-二異氰酸酯；環(huán)己垸-l，3-二異氰酸酯和環(huán)己烷-l，4-二異氰酸酯和這些異構(gòu)體的混合物；l-異氰酸根絡(luò)-3,3，5-三甲基-5-異氰酸根絡(luò)甲基環(huán)己烷；2,4-六氫甲苯二異氰酸酯和2,6-六氫甲苯二異氰酸酯和這些異構(gòu)體的混合物;六氫-1，3-苯撐二異氰酸酯和/或六氫-1,4-苯撐二異氰酸酯；全氫-2,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯和/或全氫-4，4'-二苯基甲垸二異氰酸酯；1，3-苯撐二異氰酸酯和1，4-苯撐二異氰酸酯；2，4-甲苯二異氰酸酯和2，6-甲苯二異氰酸酯和這些異構(gòu)體的混合物；二苯基甲烷-2,4'-二異氰酸酯和減二苯甲烷-4，4'-二異氰酸酯；亞萘基-l,5-二異氰酸酯；1,3-苯二亞甲基二異氰酸酯和1,4-苯二亞甲基二異氰酸酯、4,4'-亞甲基-雙(異氰酸環(huán)己酯)、4，4'-異丙基-雙(異氰酸環(huán)己酯)、1，4-二異氰酸環(huán)己酯和3-異氰酸根絡(luò)甲基-3，5,5-三甲基環(huán)己基二異氰酸酯(101);2，4-甲苯二異氰酸酯和2，6-甲苯二異氰酸酯；二苯甲垸二異氰酸酯；六亞甲基二異氰酸酯；二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯；異佛爾酮二異氰酸酯；l-甲氧基-2，4-苯撐二異氰酸酯；l-氯苯基-2，4-二異氰酸酯；對(duì)-(l-異氰酸根絡(luò)乙基)-苯基異氰酸酯；間-(3-異氰酸根絡(luò)丁基)-苯基異氰酸酯和4-(2-異氰酸根-環(huán)己基-甲基)-苯基異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯和它們的混合物。14.技術(shù)方案12所述的三組分粘合劑組合物，其中所述異氰酸酯包括脂肪族或芳族二異氰酸酯。15.技術(shù)方案14所述的三組分粘合劑組合物，其中所述脂肪族或芳族二異氰酸酯通過使過量二異氰酸酯與含羥基或胺基團(tuán)的多官能化合物反應(yīng)得到。16.技術(shù)方案1-15任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述異氰酸酯的-NCO基團(tuán)與所述多元醇的-OH基團(tuán)的摩爾比為約0.9至1.3。17.技術(shù)方案16所述的三組分粘合劑組合物，其中所述異氰酸酯的-NCO基團(tuán)與所述多元醇的-OH基團(tuán)的摩爾比為約1至1.2。8.技術(shù)方案17所述的三組分粘合劑組合物，其中所述異氰酸酯的-NCO基團(tuán)與所述多元醇的-OH基團(tuán)的摩爾比為約1.05至1.15。19.技術(shù)方案l-15任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述異氰酸酯組分和所述多元醇組分的摩爾比為約1.1:1。20.技術(shù)方案1-15任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述第二組分按重量計(jì)為所述第一組分的約15-50%。21.技術(shù)方案l-20任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述催化劑包括通用型聚氨酯催化劑或其改進(jìn)型催化劑。22.技術(shù)方案21所述的三組分粘合劑組合物，其中所述催化劑選自錫化合物催化劑、有機(jī)金屬催化劑、胺類催化劑或其組合。23.技術(shù)方案22所述的三組分粘合劑組合物，其中所述錫化合物催化劑包括羧酸的亞錫鹽；丁基錫酸；有機(jī)硫代錫酸；二有機(jī)錫氧化物；二有機(jī)錫硫化物；一有機(jī)錫鹵化物和二有機(jī)錫鹵化物；單有機(jī)錫羧酸鹽和二有機(jī)錫羧酸鹽；單有機(jī)錫硫醇鹽和二有機(jī)錫硫醇鹽；巰基羧酸酯和巰基烷醇酯的單有機(jī)錫衍生物和二有機(jī)錫衍生物；二有機(jī)錫氧化物；以及(3-二酮的單有機(jī)錫衍生物和二有機(jī)錫衍生物。24.技術(shù)方案23所述的三組分粘合劑組合物，其中所述錫化合物催化劑是二月桂酸二丁錫。25.技術(shù)方案22所述的三組分粘合劑組合物，其中所述有機(jī)金屬催化劑包括鐵、鉍、鋯、鈦酸鹽、鋅和鈷的有機(jī)金屬化合物。'26.技術(shù)方案22所述的三組分粘合劑組合物，其中所述胺類催化劑包括脂肪族多元胺、聚亞甲基二胺、高碳數(shù)脂肪族胺、含芳香環(huán)脂肪胺、芳香胺、脂環(huán)族胺、雜環(huán)胺。27.技術(shù)方案26所述的三組分粘合劑組合物，其中所述胺類催化劑選自二亞乙基三胺、二亞乙基四胺及其改性物、間二甲苯二胺及其改性物、N，N-二曱氨基乙醇、三(二甲基氨丙基)胺、N，N-二甲基環(huán)己胺、雙(2-甲基氨乙基)醚、N，N-二甲基芐胺、二氨基二環(huán)辛垸、三乙胺、三丁胺、N-甲基嗎啉、N-乙基-嗎啉、N-椰油-嗎啉、N，N，N'，N"-四甲基-乙二胺、1，4-二氮雜-雙環(huán)-(2;2，2)-辛烷、N-甲基-N'-二甲基-氨基-乙基哌嗪、N,N-二甲基芐胺、雙(N，N-二乙基-氨乙基)-己二酸酯、N,N-二乙基芐胺、五甲基-二亞乙基三胺、N，N-二甲基-環(huán)己胺、N，N，N'，N'-四甲基-1，3-丁二胺、N,N-二甲基-卩-苯基乙胺、1，2-二甲基-咪唑、2-甲基咪唑和它們的混合物。27.技術(shù)方案26所述的三組分粘合劑組合物，其中所述胺類催化劑選自叔胺或曼尼希堿。28.技術(shù)方案27所述的三組分粘合劑組合物，其中所述胺類催化劑選自2，2，4-三甲基-2-硅雜嗎啉和1，3-二乙氨基-乙基四甲基-二硅氧院。29.技術(shù)方案l-28任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述第三組分占所述粘合劑的約0.001wty。至約10wt%。30.技術(shù)方案29所述的三組分粘合劑組合物，其中當(dāng)環(huán)境溫度為25~40°C的溫度范圍時(shí)，所述第三組分占所述粘合劑的大約0.0(H~0.5wt%;當(dāng)環(huán)境溫度為525。C的溫度范圍時(shí)，所述第三組分占所述粘合劑的大約0.5~10wt%。31.技術(shù)方案l-28任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述第三組分按重量計(jì)為所述第一組分的約0.01-2%。32.技術(shù)方案31所述的三組分粘合劑組合物，其中所述第三組分按重量計(jì)為所述第一組分的約0.5-2%。33.技術(shù)方案32所述的三組分粘合劑組合物，其中所述第三組分按重量計(jì)為所述第一組分的約0.75-1.5%。34.技術(shù)方案l-33任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其任選包括擴(kuò)鏈劑、填料、纖維、增塑劑、顏料、著色劑、阻燃劑、殺菌劑、分散助劑、觸變劑、增粘劑或內(nèi)部潤滑劑。35.技術(shù)方案34所述的三組分粘合劑組合物，其中所述擴(kuò)鏈劑選自乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、二甘醇、1，6-己二醇、三羥甲基丙烷、甘汕、山梨醇、羥基封端聚環(huán)氧乙烷(聚乙二醇)、丙三醇和它們的混合物。36.技術(shù)方案35所述的三組分粘合劑組合物，其中所述擴(kuò)鏈劑占所述組合物的約0至約20wt%。37.技術(shù)方案l-36任一項(xiàng)所迷的三組分粘合劑組合物，進(jìn)一步包括說明性材料，所述說明性材料記錄在不同使用溫度范圍下所對(duì)應(yīng)的第三組分的使用量。38.技術(shù)方案37所述的三組分粘合劑組合物，所述說明性材料的形式選自記錄紙、CD、DVD、磁帶、錄像帶。39.在不同溫度下使用技術(shù)方案l-38任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑的方法，包括步驟保持所述第一組分和所述第二組分的組成不變，根據(jù)不同溫度調(diào)節(jié)所述第三組分的量，所述第三組分的量足以在所述溫度下獲得期望的性能；以及混合所述三個(gè)組分。40.技術(shù)方案39所述的方法，其中當(dāng)所述溫度為254(TC的溫度范圍時(shí)，所述第三組分占所述粘合劑的大約0.001~0.5wt%;當(dāng)所述溫度為525。C的溫度范圍時(shí)，所述第三組分占所述粘合劑的大約0.5~10wt%。41.技術(shù)方案l-38任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑在木地板粘接中的應(yīng)用。42.—種制品，其通過將技術(shù)方案1-38任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑應(yīng)用于基材而獲得。43.技術(shù)方案42所述的制品，所述基材是木材、玻璃、石材、金屬板材、皮革、PVC塑料基材。44.技術(shù)方案43所述的制品，所述木材是櫸木。45.—種改進(jìn)粘合劑在不同溫度下的性能的方法，包括根據(jù)所述粘合劑所應(yīng)用的環(huán)境溫度，加入有效量的催化劑，以使所述粘合劑在所述環(huán)境溫度下具有期望的性能。46.技術(shù)方案45所述的方法，其中所述粘合劑是三組分粘合劑，第三組分包括所述催化劑，在使用時(shí)根據(jù)環(huán)境溫度以有效量加入。47.技術(shù)方案46所述的方法，其中保持所述三組分粘合劑的第一組分和第二組分組成不變。48.技術(shù)方案45-47任二項(xiàng)所述的方法，其中所述催化劑選自錫化合物催化劑、有機(jī)金屬催化劑、胺類催化劑或其組合。49.技術(shù)方案45-48任一項(xiàng)所述的方法，其中所述催化劑占所述粘合劑的約0.001wt。/。至約10wt%。50.技術(shù)方案49所述的方法，其中當(dāng)所述環(huán)境溫度為2540。C的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.001~0.5wt%;當(dāng)所述環(huán)境溫度為525。C的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.510wt。/。含量的催化劑。本發(fā)明三組分聚氨酯粘合劑除了包含與雙組分粘合劑類似的A、B組分外，還包含C組分，C組分含有通用聚氨酯固化催化劑或其改進(jìn)型，C組分的加入縮短了實(shí)際加壓時(shí)間，從而提供了許多加工優(yōu)勢和性能優(yōu)勢。三組分粘合劑相對(duì)單組分粘合劑來說，具有更好的貯存穩(wěn)定性，更長的貯存時(shí)間；相對(duì)于雙組分粘合劑來說，由于三組分粘合劑具有獨(dú)特的C組分，根據(jù)不同的溫度，調(diào)節(jié)添加C組分比例，可促進(jìn)粘合劑的固化速度及粘結(jié)強(qiáng)度，因而能在很寬的溫度范圍內(nèi)方便地調(diào)整粘合劑固化速度，從而滿足不同區(qū)域用戶的操作需求。具體實(shí)施例方式除非本文中另外定義，本文所使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有本領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常所理解的含義。盡管與本文所描述的方法和材料相似或等價(jià)的那些方，和材料也可用于本發(fā)明的實(shí)踐中，但是優(yōu)選的方法和材料還是在本;k中加以描述。此外，如本文所使用，術(shù)語"一"、"一個(gè)"或"一種"包括多個(gè)或多種，除非上下文明確另外指出。數(shù)值范圍包括定義該范圍的數(shù)字。本發(fā)明的小標(biāo)題僅僅為了闡述的目的，而不意圖限制本發(fā)明的范圍。1.定義如本文所使用，術(shù)語"聚氨酯粘合劑"是指在主鏈上含有氨基甲酸酯基(NHCOO-)和異氰酸酯基(NCO-)的粘合劑。通常，聚氨酯粘合劑按包裝可分為單組分、雙組分或多組分聚氨酯粘合劑。如本文所使用，術(shù)語"固化劑"是一種可使單體或低聚物變?yōu)榫€型高聚物或網(wǎng)狀體型高聚物的物質(zhì)。固化劑又稱為硬化劑或熟化劑，有些場合也將其稱為交聯(lián)劑或硫化劑。固化劑可根據(jù)粘合劑中主體材料的類型、粘接件的性能要求、具體的工藝方法、環(huán)保問題等因素進(jìn)行選擇。如本文所使用，術(shù)語"通用聚氨酯固化催化劑"是指能加速-OH基團(tuán)與-NCO基團(tuán)反應(yīng)速度的任何催化劑。2.發(fā)明描述本發(fā)明涉及三組分聚氨酯粘合劑組合物，其包括第一組分(A組分)，其含有一種或多種多元醇；第二組分(B組分)，其含有一種或多種異氰酸酯；以及第三組分(C組分)，其含有一種或多種催化劑或它們的改性催化劑。B組分的添加比例按重量計(jì)可以為A組分的約15-50%，例如所述異氰酸酯組分和所述多元醇組分的摩爾比可以為約1.1:1。C組分可占所述粘合劑的約0.001wt。/。至約10wt%，例如C組分的添加比例按重量計(jì)可以為A組分的約0.01-2%;優(yōu)選地，按重量計(jì)為A組分的約0.5-2%;甚至更優(yōu)選地為約0.75-1.5%。任選地，本發(fā)明的三組分粘合劑還可以加入其它組分，例如擴(kuò)鏈劑、填料、纖維、增塑劑、顏料、著色劑、阻燃劑、殺菌劑、分散助劑、觸變劑、增粘劑或內(nèi)部潤滑劑。本發(fā)明的三組分粘合劑包含多元醇組分、異氰酸酯組分和催化劑組分。為獲得完全固化的體系，異氰酸酯中-NCO基團(tuán)與多元醇的-OH基團(tuán)的摩爾比通常為約0.9至1.3，優(yōu)選約1至1.2，更優(yōu)選約1.05至1.15，最優(yōu)選為約1.1:1。稍微過量的異氰酸酯確保多元醇的完全反應(yīng)。過量的異氰酸酯可通過與大氣濕氣或基材濕氣反應(yīng)最終成為體系的一部分。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明的三組分粘合劑組合物進(jìn)一步包括說明性材料，所述說明性材料記錄在不同使用溫度范圍下所對(duì)應(yīng)的第三組分的使用量。多元醇組分粘合劑組合物的A組分即多元醇組分可以包括一種或多種多元醇。優(yōu)選地，將被使用的多元醇具有至少兩個(gè)羥基官能度和約400至約5000范圍內(nèi)的分子量，并且包括聚醚型多元醇、聚酯型多元醇、聚烯烴多元醇、聚碳酸酯多元醇或它們的混合物?？梢员皇褂玫亩嘣及ǘ嗔u基醚(取代或未取代的聚亞烷基醚二醇或多羥基聚亞烷基醚)、多羥基聚酯、多元醇的環(huán)氧乙垸加成物或環(huán)氧丙烷加成物和丙三醇的單取代酯的環(huán)氧乙垸加成物或環(huán)氧丙烷加成物、聚丁二烯二醇(polybutadienediol)、聚異丁烯二醇(polyisobutylenediol)、聚碳酸酯以及它們的混合物。"聚合物多元醇(polymerpolyol)"也是合適的，即原位聚合的含有一部分乙烯基單體的接枝多元醇，例如Niax34-28，可從DowChemicalCompany商業(yè)獲得。另外的多元醇包括聚己內(nèi)酯二醇和聚碳酸酯二醇。通常以全部粘合劑組合物的約20wt。/。至約70wtM之間的量使用多元醇。聚醚型多元醇的例子包括具有羥基基團(tuán)的直鏈和/或支鏈聚醚。聚醚型多元醇包括聚氧化烯多元醇例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚氧化丙烯二醇、聚氧化丙烯三醇、聚四氫呋喃二醇和類似多元醇。聚氧化烯多元醇的均聚物和共聚物也可以被使用。此外還可以是一些低聚物多元醇，包括聚丁二烯二醇、聚丁二烯-丙烯腈共聚二醇等。聚酯型多元醇的例子包括不飽和聚酯型多元醇，其具有每分子至少一個(gè)烯鍵式不飽和基團(tuán)，并主要具有羥基末端基團(tuán)。聚酯型多元醇可以由(x，P-烯鍵式不飽和二羧酸化合物的寡聚物制備，所述cx，P-烯鍵式不飽和二羧酸化合物通過一種或多種飽和二羧酸或聚羧酸或酸酐與過量二元醇或多元醇的縮合反應(yīng)而獲得。該不飽和聚酯型多元醇還可以由不飽和二羧酸(一種或多種)或聚羧酸(一種或多種)或酸酐(一種或多種)與過量的二元醇和/或多元醇(一種或多種)制備?？捎糜诒景l(fā)明的聚酯型多元醇，具體可以包括聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇-丙二醇酯二醇、聚己二酸-縮二乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇-縮二乙二醇酯二醇、聚己二酸-1，4-丁二醇酯二醇、聚已二酸新戊二醇-1，6-己二醇酯二醇等或它們的組合。許多合適的多元醇是商業(yè)可得的。非限制性例子包括聚醚例如ARCOLPPG2025(Bayer)、PolyG20-56(Arch)和PluracolP-2010(BASF)，聚酯例如Dynac&l7360(Degussa)、Fomrez66-32(Crompton)、RucoflexS-105-30(Bayer)和StepanpolPD-56(Stepan)，以及聚丁二烯例如PolyBDR畫45HTLO(Sartomer)。異氰酸酯組分粘合劑組合物的異氰酸酯組分包括一種或多種各種合適的聚異氰酸酯、單體異氰酸酯或預(yù)聚異氰酸酯。合適的二異氰酸酯包括二異氰酸亞乙酯；1，4-二異氰酸四亞甲酯；1,4-己二異氰酸酯和/或1,6-己二異氰酸酯；1，12-二異氰酸十二烷酯；環(huán)丁烷-l,3-二異氰酸酯；環(huán)己烷-1，3-二異氰酸酯和環(huán)己烷-1，4-二異氰酸酯和這些異構(gòu)體的混合物；l-異氰酸根絡(luò)-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根絡(luò)甲基環(huán)己烷；2，4-六氫甲苯二1異氰酸酯和2，6-六氫甲苯二異氰酸酯和這些異構(gòu)體的混合物；六氫-1，3-苯撐二異氰酸酯和/或六氫-l，4-苯撐二異氰酸酯；全氫-2，4'-二苯基qi炕二異^酸酯和/或全氫-4,4'-二苯基tf'烷二異告〔酸酯；1,3-苯撐二異氰酸酯和1,4-苯撐二異氰酸酯；2，4-甲苯二異氰酸酯和2，6-甲苯二異氰酸酯和這些異構(gòu)休的混合物；二苯基lH烷-2，4'-二異執(zhí)酸酯和/或二苯甲垸-4，4'-二異氰酸酯；亞萘基-l，5-二異氰酸酯；1，3-苯二亞甲基二異氰酸酯和1，4-苯二亞甲基；異氰酸酯、4，4'-亞1|1基-雙(異氰酸環(huán)己酯)、4，4'-異丙基-雙(異氰酸環(huán)己酯)、1，4-二異氰酸環(huán)己酯和3-異氰酸根絡(luò)甲基-3，5,5-三甲基環(huán)己基二異氰酸酯(IPDI);2，4-甲苯二異氰酸酯和2，6-甲苯二異氰酸酯；二苯甲烷二異氰酸酯；六亞甲基二異氰酸酯；二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯；異佛爾酮二異氰酸酯；l-甲氧基-2,4-苯撐二異氰酸酯；1-氯苯基-2,4-二異氰酸酯；對(duì)-(l-異氰酸根絡(luò)乙基)-苯基異氰酸酯；間-(3-異氰酸根絡(luò)丁基)-苯基異氰酸酯和4-(2-異氰酸根-環(huán)己基-甲基)-苯基異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯和它們的混合物。使用脂肪族或芳族二異氰酸酯也是可能的，該脂肪族或芳族二異氰酸酯是通過使過量二異氰酸酯與含羥基或胺基團(tuán)的多官能化合物反應(yīng)得到的類型，并且該類型在實(shí)踐聚氨酯化學(xué)中被稱為"改性異氰酸酯"或"異氰酸酯預(yù)聚物"。優(yōu)選的異氰酸酯組分是來源于蓖麻油的異氰酸酯預(yù)聚物Vorite689(從CaschemCompany可得)。催化劑組分本組合物中使用通用型聚氨酯催化劑或其改進(jìn)型，其包括至少一種催化劑，催化劑可以占粘合劑的約0.001wt。/。至約10wt%。對(duì)于催化劑組分的量，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)不同的應(yīng)用溫度以及期望的固化速度和粘結(jié)強(qiáng)度進(jìn)行具體選擇。例如，在254(TC的溫度范圍下，優(yōu)選使用大約0.0010.5wtn/。含量的催化劑；在525'C的溫度范圍下，優(yōu)選使用大約0.510wto/。含量的催化劑。本發(fā)明使用的催化劑可以包括1)錫化合物比如羧酸的亞錫鹽；有機(jī)錫酸例如丁基錫酸;有機(jī)硫代錫酸；二有機(jī)錫氧化物例如二丁基氧化錫；二有機(jī)錫硫化物；一有機(jī)錫鹵化物和二有機(jī)錫鹵化物例如二甲基二氯化錫；單有機(jī)錫羧酸鹽和二有機(jī)錫羧酸鹽，例如二月桂酸二丁錫、己二酸二丁錫和馬來酸二丁錫；單有機(jī)錫硫醇鹽和二有機(jī)錫硫醇鹽，例如雙(月桂硫醇)二丁錫；巰基羧酸酯和巰基烷醇酯的單有機(jī)錫衍生物和二有機(jī)錫衍生物，例如S，S'-雙(異節(jié)基巰基乙酸)二丁錫和S,S'-雙(巰乙基硬脂酸)二丁錫；二有機(jī)錫氣化物，例如二丁基氧化錫；以及(3-二酮的單有機(jī)錫衍生物和二有機(jī)錫衍生物，例如雙乙酰丙酮二丁錫。優(yōu)選的催化劑是二月桂酸二丁錫。2)有機(jī)金屬催化劑等合適的有機(jī)金屬催化劑的一些例子包括鐵、鉍、鋯、鈦酸鹽、鋅、鈷和類似物的有機(jī)金屬化合物。3)胺類催化劑包括脂肪族多元胺、聚亞甲基二胺、高碳數(shù)脂肪族胺、含芳香環(huán)脂肪胺、芳香胺、脂環(huán)族胺、雜環(huán)胺等。具體可以是二亞乙基三胺、三亞乙基四胺及其改性物、間二甲苯二胺及其改性物、N,N-二甲氨基乙醇、三(二甲基氨丙基)胺、N，N-二甲基環(huán)己胺、雙(2-甲基氨乙基)醚、N,N-二甲基芐胺、二氨基二環(huán)辛烷、三乙胺、三丁胺、N-甲基嗎啉、N-乙基-嗎啉、N-椰油-嗎啉、N,N，N'，N"-四甲基-乙二胺、1，4-二氮雜-雙環(huán)-(2，2,2)畫辛垸、N-甲基-N'-二甲基-氨基-乙基哌嗪、N,N-二甲基芐胺、雙(N，N-二乙基-氨乙基)-己二酸酯、N,N-二乙基芐胺、五甲基-二亞乙基三胺、N,N-二甲基-環(huán)己胺、N,N,N'，N'-四甲基-1，3-丁二胺、N，N-二甲基-P-苯基乙胺、1,2-二甲基-咪唑、2-甲基咪唑和它們的混合物。商業(yè)可得的叔胺同樣有用，例如NiaxA-l，得自WITCO;ThancatDD,得自Huntsman;以及類似叔胺。也可以使用曼尼希堿作為催化劑，已知所述曼尼希堿本身得自仲胺，例如二甲胺；和醛，優(yōu)選甲醛；或酮，例如丙酮、甲基乙基酮或環(huán)己酮；和酚，例如苯酚、壬基酚或雙酚；以及具有碳-硅鍵的硅雜胺(silaamine)，如在例如德國專利1,229,290和美國專利3,620,984中所描述。例子包括2，2，4-三甲基-2-硅雜嗎啉和1,3-二乙氨基-乙基四甲基-二硅氧烷。其它添加劑擴(kuò)鏈劑可以任選地加入到本發(fā)明的三組分粘合劑組合物中。這些包括低分子量二醇和多元醇，例如乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、2，3-丁二醇、二甘醇、1,6-己二醇、三羥甲基丙烷、甘油、山梨醇、羥基封端聚環(huán)氧乙烷(聚乙二醇)、丙三醇和它們的混合物。擴(kuò)鏈劑可以占組合物的約0至約20wt%。任選地，填料、纖維、增塑劑、顏刺、著色劑、阻燃劑、殺菌劑、分散助劑,，觸變劑、增粘劑和內(nèi)部潤滑劑等——所有這些都是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所熟知的——可以被加入到本發(fā)明的三組分粘合劑組合物中。各種有機(jī)或無機(jī)填料或纖維可以被加入，以減少兩種組分反應(yīng)的放熱，提供物理加強(qiáng)，和/或降低其成本。填料包括此類物質(zhì)，如滑石、碳酸鈣、硅石珠、硫酸鈣、硫酸鋇、氫氧化鋁、多磷酸銨、瓷土等。填料或其它添加劑的量將根據(jù)期望的應(yīng)用而變化。說明性材料可用于本發(fā)明的說明性材料可以是各種形式的材料，只要其記錄了粘合劑使用溫度與催化劑使用量之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系即可。示例性的形式包括但不限于各種記錄紙、CD、DVD、磁帶、錄像帶等等。三組分粘合劑的制備在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明的三組分粘合劑如下制備A組分含有一種或多種多元醇樹脂，包含聚酯多元醇、聚醚多元醇或其組合，同時(shí)配以適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)，在一定的溫度并在分散設(shè)備的作用下，混合而成；B組分含有異氰酸酯固化劑，其包括TDI及其衍生物、MDI及其衍生物，或它們的組合；C組分含有通用聚氨酯固化催化劑配以適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)，在一定的溫度并在分散設(shè)備的作用下，混合而成。三組分粘合劑的使用在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了在不同溫度下使用三組分粘合劑的方法，所述三組分粘合劑包括第一組分，其含有一種或多種多元醇；第二組分，其含有一種或多種異氰酸酯；以及第三組分，其含有一種或多種催化劑或它們的改性催化劑，該方法包括步驟保持第一組分和第二組分的組成不變，根據(jù)不同溫皮調(diào)節(jié)第三組分的量，所述第三組分的量足以在其對(duì)應(yīng)的溫度范圍下獲得期望的固化速度和粘結(jié)強(qiáng)度；以及混合所述三個(gè)組分。一般而言，隨著施用溫度降低，第三組分的添加量可相應(yīng)增大。例如在254(TC的溫度范圍下，可以使用大約0.0010.5wt。/。含量的第三組分；而在525。C的溫度范圍下，可以使用大約0.S10wt。/。含零的第三組分。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了一種催化劑添加劑，其用于改進(jìn)粘合劑在不同溫度下的性能。一方面，所述粘合劑是三組分粘合劑，第三組分包括所述催化劑，在使用時(shí)根據(jù)環(huán)境溫度以有效量加入。一方面，第一組分和第二組分組成保持不變。在進(jìn)一步的方面，所述催化劑選自錫化合物催化劑、有機(jī)金屬催化劑、胺類催化劑或其組合，其中催化劑可以占所述粘合劑的約0.001wtM至約10wt%。該實(shí)施方式的進(jìn)一步的方面，當(dāng)所述溫度為254(TC的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.0010.5wt。/。；當(dāng)所述溫度為525。C的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.5~10wt%。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了本發(fā)明的三組分粘合劑在木地板粘接中的應(yīng)用。在一個(gè)方面，根據(jù)不同的施用溫度，加入相應(yīng)量的本發(fā)明的第三組分，該第三組分的量足以在其對(duì)應(yīng)的溫度范圍下獲得期望的固化速度和粘結(jié)強(qiáng)度；混合三種組分；以及將得到的三組分粘合劑施用到基材上。所述基材可以是但不限于各種木材、玻璃、石材、金屬板材、皮革、PVC等塑料基材。本發(fā)明的三組分粘合劑也可以用在聚氨酯粘合劑適于粘接的任何領(lǐng)域的粘接。在另一實(shí)施方式中，本發(fā)明提供一種通過調(diào)節(jié)粘合劑中催化劑的含量以改進(jìn)所述粘合劑在不同溫度下的性能的方法，包括根據(jù)所述粘合劑所應(yīng)用的環(huán)境溫度，加入有效量的所述催化劑，以使所述粘合劑在所述環(huán)境溫度下具有期望的性能。一方面，所述粘合劑是三組分粘合劑，第三組分包括所述催化劑，在使用時(shí)根據(jù)環(huán)境溫度以有效量加入。一方面，第一組分和第二組分組成保持不變。在此實(shí)施方式中，所述催化劑選自錫化合物催化劑、有機(jī)金屬催化劑、胺類催化劑或其組合。其中催化劑可以占所述粘合劑的約0.001wt。/o至約10wt%。在該實(shí)施方式的一方面，當(dāng)所述環(huán)境溫度為254(TC的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.0010.5wt%;當(dāng)所述環(huán)境溫度為525。C的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.510wt。/。含量的催化劑。、在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了一種改進(jìn)常規(guī)雙組分粘合劑的方法，其特征在于保持第一組分和第二組分的組成不變，將催化劑添加劑作為第三組分在使用時(shí)根據(jù)環(huán)境溫度以有效量加入。在進(jìn)一步的方面，所述催化劑選自錫化合物催化劑、有機(jī)金屬催化劑、胺類催化劑或其組合，其中催化劑可以占所述粘合劑的約0.001wt。/。至約10wt%。該實(shí)施方式的進(jìn)一步的方面，當(dāng)所述溫度為254(TC的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.0010.5wt%;當(dāng)所述溫度為525'C的溫度范圍時(shí)，所述催化劑占所述粘合劑的大約0.510wt%。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了應(yīng)用本發(fā)明的三組分粘合劑產(chǎn)生的制品。本發(fā)明可以通過下面的非限制性實(shí)施例被進(jìn)一步描述。實(shí)施例剪切強(qiáng)度性能測試(參考中國GB7124-1986，膠粘劑拉伸剪切強(qiáng)度測定方法，1986年12月30日國家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布)儀器自動(dòng)氣壓機(jī)(SMCCylinder/PressMachineforWoodworkingF930G0T)，拉伸機(jī)(MTSSystemCorporation/Q-TestVI50KNTensileTester),精度為1mm的量具(上海臺(tái)海工量具有限公司/電子數(shù)顯千分尺GUOGEN)。試片含水率10±2%，密度700土100Kg/m3的櫸木(25x30x10)。試樣的制備把膠涂在膠接面上，膠接面積為25mmx25mm，涂膠量100g/m2，用自動(dòng)樣品加壓機(jī)將兩塊試片迭合膠接成試樣，施加0.1-0.2N/mm2的壓力。測試步驟1.用量具測量試樣膠接部分的長度和寬度。2.把準(zhǔn)備好的試樣安放于夾具中，應(yīng)使所施的力互相平行，啟動(dòng)拉伸機(jī)，記下受壓剪切時(shí)最大的載荷。計(jì)算方法1.剪切強(qiáng)度的計(jì)算5=P/(LxB)式中S—-剪切強(qiáng)度，Mpa或N/mm2P…試樣斷裂時(shí)最大載荷，nL…試樣膠接部分的長度，mmB…試樣膠接部分的寬度，mm2.代表同一性能的試樣一般不少于五個(gè)。實(shí)施例l.三組分粘合劑的制備l根據(jù)下面的方法，制備不同配方(見下表1)的三組分聚氨酯粘合劑。為制備第一組分(組分A1)，將占Al組分重量60wt。/。的德國拜爾聚醚多元醇1380BT倒入干凈的攪拌釜中并充分混合該組合物。并將石英粉39wt15/。、消泡劑等助劑lwt。/。，分別倒入攪拌釜中并伴隨攪拌。在加入所有成分之后，繼續(xù)攪拌60分鐘，對(duì)該攪拌釜應(yīng)用真空和熱，在該攪拌釜內(nèi)容物達(dá)到ll(TC后，持續(xù)真空l小時(shí)。然后，停止真空之后，將攪拌釜的內(nèi)容物出料，裝入另一干凈的容器中并冷卻至室溫。此吋，組分A1已準(zhǔn)備好用于三組分粘合劑。第二組分(組分B)是異氰酸酯預(yù)聚物--MDI。為了這些實(shí)施例的目的，使用具有19~39%-NCO含量的MDI。第三組分(組分C)的制備分別將90wt。/。三亞乙基四胺、5wt。/。的殺菌劑、5wtn/。的增塑劑倒入干凈的攪拌釜中，并充分混合該組合物，攪拌30分鐘后，將攪拌釜的內(nèi)容物出料，裝入另一千凈的容器中密封保存。實(shí)施例2.三組分粘合劑的制備2根據(jù)下面的方法，制備不同配方(見下表2)的三組分聚氨酯粘合劑。為制備第一組分(組分A2)，將占A2組分重量40wt。/。的德國拜爾聚醚多元醇1380BT、20wt。/。的聚己二酸乙二醇酯二醇(PEA3000)倒入干凈的攪拌釜中并充分混合該組合物。并將石英粉39wt%、消泡劑等助劑lwtM，分別倒入攪拌釜中并伴隨攪拌。在加入所有成分之后，繼續(xù)攪拌60分鐘，對(duì)該攪拌釜應(yīng)用真空和熱，在該攪拌釜內(nèi)容物達(dá)到ll(TC后，持續(xù)真空l小時(shí)。然后，停止真空之后，將攪拌釜的內(nèi)容物出料，裝入另一千凈的容器中并冷卻至室溫。此時(shí)，組分A2己準(zhǔn)備好用于三組分粘合劑。第二組分(組分B)是異氰酸酯預(yù)聚物-MDI。為了這些實(shí)施例的目的，使用具有19~39%-NCO含量的MDI。第三組分(組分C)的制備分別將90wt。/。三亞乙基四胺、5wt%的殺菌劑、5wt%的增塑劑倒入干凈的攪拌釜中，并充分混合該組合物，攪拌30分鐘后，將攪拌釜的內(nèi)容物出料，裝入另一干凈的容器中密封保存。實(shí)施例3.三組分粘合劑在基材櫸木/櫸木中的應(yīng)用將分別在實(shí)施例1、2中所制備的如表1、2中1#至7#所示的配方應(yīng)用于櫸木/櫸木的粘接。將各個(gè)配方分別在表1、2所示的現(xiàn)場溫度下混合，并涂布在基材櫸木/櫸木，加壓一段時(shí)間，如下表1、2所示。如上所述測試剪切強(qiáng)度，結(jié)果示于下表l、2中。在進(jìn)行剪切強(qiáng)度性能測試時(shí)，三組分粘合劑中的兩種組分(Al、B組分)禾n(A2、B組分)的配比保持不變。在施用到基材之前，確保三種組分粘合劑充分混合。通過在自動(dòng)壓力機(jī)上施加恒壓，用于拉伸剪切試驗(yàn)的基材是標(biāo)準(zhǔn)櫸木，其長X寬X高對(duì)應(yīng)為30X25X10mm3。現(xiàn)場溫度誤差不超過rc。粘合重疊面積是25X25mm2。表1.對(duì)于實(shí)施例1，不同溫度下添加不同比例C組分的效果<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>測試結(jié)果剪切強(qiáng)度(櫸木/櫸木)/Mpa<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表2.對(duì)于實(shí)施例2，不同溫度下添加不同比例C組分的效果<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>測試現(xiàn)場溫度/'c255202015LI05加壓吋間/h22444446測試結(jié)果剪切強(qiáng)度(櫸木/櫸木)/Mpa1小時(shí)后強(qiáng)度0.11.72小時(shí)后強(qiáng)度,'2.60.14.25.63.55,23小時(shí)后強(qiáng)度4.66.37.25.88.10.46小時(shí)后強(qiáng)度7.55,124小時(shí)后強(qiáng)度120.71213151211通常情況下，以櫸木/櫸木為例，當(dāng)剪切強(qiáng)度達(dá)到或超過5Mpa時(shí)，粘接基材可以滿足被卸壓并加工的要求。從表1、2可以看出，當(dāng)溫度介于1020'C間，通過加入一定量的C組分，3小時(shí)后的剪切強(qiáng)度(櫸木/櫸木)均達(dá)到或超過了5Mpa，滿足大部分用戶希望3小時(shí)后粘接基材可以被卸壓加工的要求。以2(TC為例，通過增加C組分的添加量，可以看到2小時(shí)后粘接基材就可以滿足被卸壓加工的要求。在更低溫度下，比如5'C，若完全不加C組分，即使24小時(shí)后，也達(dá)不到用戶卸壓加工的要求。但通過添加1.50%的C組分，加壓時(shí)間可以縮短到6小時(shí)，24小時(shí)后的強(qiáng)度也接近25"C下的強(qiáng)度值。該表說明了，在保證A、B雙組分成分、添加量不變的前提下，通過調(diào)整第三組分C組分的添加量，就可以很好地滿足用戶在5-20。C間的操作需求，從而為不同區(qū)域用戶的操作帶來了極大的便利和可行性。正如對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的，可以做出本發(fā)明的許多修改和變化而不背離其精神和范圍。本文中所描述的具體實(shí)施方案僅以例子的方式給出，并且僅以所附權(quán)利要求連同這些權(quán)利要求被授予的等效物的整個(gè)范圍限制本發(fā)明。權(quán)利要求1.一種三組分粘合劑組合物，其包括第一組分，其含有一種或多種多元醇；第二組分，其含有一種或多種異氰酸酯；和第三組分，其含有一種或多種催化劑。2.權(quán)利要求1所述的三組分粘合劑組合物，其中所述多元醇具有至少兩個(gè)羥基官能度和約400至約5000范圍內(nèi)的分子量。3.權(quán)利要求2所述的三組分粘合劑組合物，其中所述多元醇選自聚醚型多元醇、聚酯型多元醇、聚烯烴多元醇、聚碳酸酯多元醇或它們的混合物。4.權(quán)利要求l-3任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述多元醇占全部粘合劑組合物的約20wt。/。至約70wt%。5.權(quán)利要求l所述的三組分粘合劑組合物，其中所述異氰酸酯包括聚異氰酸酯、單體異氰酸酯、預(yù)聚異氰酸酯或其組合。6.權(quán)利要求l-5任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述異氰酸酯的-NCO基團(tuán)與所述多元醇的-OH基團(tuán)的摩爾比為約0.9至1.3。7.權(quán)利要求l-6任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述催化劑包括通用型聚氨酯催化劑或其改進(jìn)型催化劑。8.權(quán)利要求l-7任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑組合物，其中所述第三組分占所述粘合劑的約0.001wt。/o至約10wt%。9.權(quán)利要求8所述的三組分粘合劑組合物，其中當(dāng)環(huán)境溫度為2540°C的溫度范圍時(shí)，所述第三組分占所述粘合劑的大約0.001~0.5wt%;當(dāng)環(huán)境溫度為525。C的溫度范圍時(shí)，所述第三組分占所述粘合劑的大約0.510wt%。10.在不同溫度下使用權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑的方法，包括歩驟保持所述第一組分和所述第二組分的組成不變，根據(jù)不同溫度調(diào)節(jié)所述第三組分的量，所述第三組分的量足以在所述溫度下獲得期望的性能；以及混合所述三個(gè)組分。11.權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑在木地板粘接中的應(yīng)用。12.—種制品，其通過辨權(quán)利要求l-9任一項(xiàng)所述的三組分粘合劑應(yīng)用于基材而獲得。13.—種改進(jìn)粘合劑在不同溫度下的性能的方法，包括根據(jù)所述粘合劑所應(yīng)用的環(huán)境溫度，加入有效量的催化劑，以使所述粘合劑在所述環(huán)境溫度下具有期望的性能。全文摘要本發(fā)明提供了一種三組分粘合劑組合物，其包括含有一種或多種多元醇的第一組分，含有一種或多種異氰酸酯的第二組分，以及含有一種或多種通用型聚氨酯催化劑或其改進(jìn)型催化劑的第三組分。根據(jù)不同的應(yīng)用，調(diào)節(jié)所述第三組分的添加比例，實(shí)現(xiàn)在寬范圍的溫度下期望的粘合劑固化速度及粘結(jié)強(qiáng)度。文檔編號(hào)C09J175/08GK101497776SQ20081000389公開日2009年8月5日申請(qǐng)日期2008年1月28日優(yōu)先權(quán)日2008年1月28日發(fā)明者輝張,邱建林申請(qǐng)人:國家淀粉及化學(xué)投資控股公司