專利名稱：一種稀土芳香羧酸介孔紅光材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于介孔材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種稀土芳香羧酸介孔紅光材料的制 備方法。
技術(shù)背景介孔材料由于具有較高的比表面積，長(zhǎng)期以來(lái)廣泛應(yīng)用于吸附、催化和分離等領(lǐng)域。 介孔材料的優(yōu)越性在于其特殊的介觀結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，超高比表面(>2000m2/g)，超大的孔容 (~2cm3/g)，大而均一可調(diào)的孔徑(2-50nm)，具有穩(wěn)定的骨架結(jié)構(gòu)、易于修飾的內(nèi)表面、 一定壁厚且易于摻雜的無(wú)定型骨架，可用作功能材料、吸附劑、催化劑及其載體，還可以 利用有序介孔作為"微反應(yīng)器"，制備具有特殊光、電、磁等性能的納米材料，因此在化學(xué) 工業(yè)、能源與環(huán)境、生物技術(shù)、吸附分離、催化及光、電、磁等眾多領(lǐng)域有很廣闊的發(fā)展 前景。稀土配合物是一類性能優(yōu)良的發(fā)光材料，在傳統(tǒng)發(fā)光材料中占有十分重要的地位，特 別是稀土芳香羧酸配合物，由于其熒光具有單色性好、發(fā)光強(qiáng)度高等特點(diǎn)日益受到人們的 重視。鑭系離子4f軌道內(nèi)電子躍遷而產(chǎn)生的優(yōu)良光學(xué)特性，稀土配合物，尤其是含Eu3+ 的配合物，由于有機(jī)配體的強(qiáng)吸光能力和分子內(nèi)高效的能量傳遞， 一般都表現(xiàn)出良好的發(fā) 光性能。然而，稀土有機(jī)配合物的應(yīng)用卻面臨發(fā)光體的降解和發(fā)光衰退等棘手的問(wèn)題。因 此，尋找具有好的光學(xué)性質(zhì)，熱學(xué)、化學(xué)和機(jī)械穩(wěn)定性的無(wú)機(jī)載體，將稀土配合物組裝到 載體中去，將是解決這一問(wèn)題的關(guān)鍵所在。介孔材料MCM-41具有規(guī)整六角孔道、孔徑在 2 10nm的結(jié)構(gòu)，同時(shí)化學(xué)、熱穩(wěn)定性優(yōu)良，當(dāng)稀土配合物組裝到MCM-41介孔材料的孔 道中時(shí)，由于主體和客體之間較強(qiáng)的相互作用(包括硅壁對(duì)客體的限域、屏蔽以及范德華力 等)，稀土配合物就可能表現(xiàn)出一些特殊的發(fā)光性質(zhì)，并且最終得到的稀土配合物介孔材料 將適合應(yīng)用于發(fā)光材料、催化劑材料、吸附劑材料、納米反應(yīng)器以及光電傳感器等眾多 領(lǐng)域。由于所得到的稀土配合物結(jié)構(gòu)不明確、不可控，因而對(duì)最終的稀土配合物介孔材料的 結(jié)構(gòu)及性能方面的研究不明朗。目前，國(guó)內(nèi)外還沒(méi)有一種將結(jié)構(gòu)明確的稀土芳香羧酸配合 物組裝到介孔材料從而制備一種稀土芳香羧酸介孔紅光材料的報(bào)道。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種稀土芳香羧酸介孔發(fā)光材料的制備方法。本發(fā)明提出的稀土芳香羧酸介孔發(fā)光材料的制備方法，采用二步法的工藝路線，首 先通過(guò)溶劑熱法合成結(jié)構(gòu)明確、穩(wěn)定且發(fā)光明亮的三元銪-鄰甲酸苯乙酸-鄰菲喂啉配合物， 再將其組裝到MCM-41介孔材料的孔道中，生成稀土芳香羧酸介孔發(fā)光材料。具體步 驟如下(1) 三元稀土芳香羧酸配合物的合成在4 8mL去離子水和0 2mL乙醇的混合溶液中，加入0.2 0.4mmolEu(NO3)3.6H20、 0.3 0.6mmol芳香羧酸禾卩0.2 0.4mmol第二配體的混合溶液，20-40。C溫度下攪拌25-35分鐘， 將所得的混濁液倒入聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反應(yīng)釜中，在110 160'C溫度下晶化 72~96小時(shí)，冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，并用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌(通常為3-6 次)，得到白色稀土芳香羧酸配合物多晶粉末；(2) 介孔MCM-41的合成反應(yīng)在0.80 1.50g十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)表面活性劑中加入20 30mL去離子水， 40-60°C溫度下攪拌15-30分鐘使之溶解，再向其中加入10 15mL濃氨水，在攪拌狀態(tài)下加 入2 8mL正硅酸乙酯(TEOS)，繼續(xù)攪拌24 36小時(shí)，所得膠狀液體放入聚四氟乙烯為襯 套的不銹鋼反應(yīng)釜中，在0 110°C溫度下晶化48 60小時(shí)，緩慢冷卻至室溫，將所得產(chǎn)物 抽濾，用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌至中性，烘干，得到未除模板劑的白色粉體，所得粉末 在500 600'C溫度下焙燒4.5-5.5小時(shí)，即得到白色MCM-41粉末；(3) 紅光材料的合成在10 20mL無(wú)水乙醇中加入0.2 0.4 g步驟(l)所得產(chǎn)物和0.2 0.4 g步驟(2)所得產(chǎn)物，室 溫下攪拌24 48小時(shí)，所得固體粉末過(guò)濾收集，乙醇反復(fù)洗滌，真空干燥、冷卻，即得所需產(chǎn)品。本發(fā)明中，步驟(1)中所述芳香羧酸為鄰甲酸苯乙酸、5-羥基間苯二酸或5-硝基間苯 二酸等中任一種。本發(fā)明中，步驟(1)中所述第二配體為鄰菲喂淋、2，2'-聯(lián)吡啶或4,4'-聯(lián)吡啶等中 任一種。本發(fā)明中，步驟(2)中所述烘干溫度為50~70°C，烘干時(shí)間為10-24小時(shí)。本發(fā)明中，步驟(3)中所述真空干燥溫度為50~70°C，時(shí)間為24-72小時(shí)。本發(fā)明中，步驟(l)合成得到的三元稀土配合物可以采用X-射線粉末衍射(XRD)等儀器分析手段確定其結(jié)構(gòu)。本發(fā)明制備得到的稀土芳香羧酸介孔紅光材料在發(fā)光材料、催化劑材料、吸附劑材料、納米反應(yīng)器以及光電傳感器等眾多領(lǐng)域可以獲得廣泛的應(yīng)用。利用本發(fā)明方法得到的產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)、形貌、組成可以分別采用X-射線粉末衍射(XRD)、 小角X-射線粉末衍射(SAXRD)、傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜儀(FTIR)和熒光光譜等進(jìn)行表征。本發(fā)明提供的制備方法簡(jiǎn)單易行，具有可控性和定量化的特點(diǎn)；所得的稀土芳香羧酸 介孔紅光材料熒光壽命長(zhǎng)且發(fā)光量子效率高，微觀形貌規(guī)整有序可廣泛應(yīng)用于發(fā)光材料、 催化劑材料、吸附劑材料、納米反應(yīng)器以及光電傳感器等眾多領(lǐng)域。


圖1是實(shí)施例1所得稀土芳香羧酸介孔紅光材料的小角X射線衍射光譜圖。 圖2是實(shí)施例1所得稀土芳香羧酸介孔紅光材料的熒光激發(fā)光譜圖。 圖3是實(shí)施例1所得稀土芳香羧酸介孔紅光材料的熒光發(fā)射光譜圖。
具體實(shí)施方式
下面將通過(guò)參考實(shí)施例進(jìn)行更詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不受限于這些 實(shí)施例。 實(shí)施例1(1) 銪-鄰甲酸苯乙酸-鄰菲喂啉配合物的合成于4mL去離子水禾口lmL乙醇的混合溶液中加入0.20mmo1 Eu(N03)y6H20、 0.30 mmol鄰 甲酸苯乙酸和0.20 mmol鄰菲啰啉，室溫下攪拌半小時(shí)后倒入15 mL聚四氟乙烯為襯套的 不銹鋼反應(yīng)釜中，并于110'C條件下晶化72小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，并 用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌多次，得到白色銪-鄰甲酸苯乙酸-鄰菲喂啉配合物多晶粉末樣(2) 介孔MCM-41的合成反應(yīng)0.80 g十六垸基三甲基溴化銨(CTAB)表面活性劑中加入20mL去離子水，在40。C溫 度下攪拌30分鐘，使之溶解，再加入10mL的濃氨水，在攪拌下加入2mL正硅酸乙酯(TE0S)， 繼續(xù)攪拌24小時(shí)，將所得的膠狀液體放入聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反應(yīng)釜中，在9(TC條 件下晶化48小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌至中性。 在5(TC下烘干24小時(shí)，得到未除模板劑的白色粉體，所得粉末在50(TC下焙燒5小時(shí)，得到 白色MCM-41粉末樣 品o(3) 紅光介孔材料的合成于IO mL無(wú)水乙醇中加入0.2 g步驟(l)所得產(chǎn)物和0.2 g步驟(2)所得產(chǎn)物，室溫下攪拌24 小時(shí)，最終得到的固體粉末過(guò)濾收集，用乙醇反復(fù)洗滌，最后，5(TC條件下真空干燥72小 時(shí)，即得所需產(chǎn)品。從圖1中可知，所得到的產(chǎn)品具有很好的介孔結(jié)構(gòu)。圖2中可知，所得到的產(chǎn)品在紫外區(qū)具有有效的能量吸收，從而有利于敏化稀土離子的發(fā)光。圖3中可知，所得到的產(chǎn)品在紫外激發(fā)下發(fā)出較強(qiáng)的紅光。實(shí)施例2(1)銪-鄰甲酸苯乙酸-2,2，-聯(lián)吡啶配合物的合成于8mL去離子水禾口2mL乙醇的混合溶液中加入0.40mmolEu(NO3)3'6H20， 0.60 mmol鄰 甲酸苯乙酸和0.40 mmol 2,2'-聯(lián)吡啶，室溫下攪拌半小時(shí)后倒入15 mL聚四氟乙烯為襯套的 不銹鋼反應(yīng)釜中，并于110'C條件下晶化72小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，并 用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌5次，得到白色銪-鄰甲酸苯乙酸-2,2'-聯(lián)吡淀配合物多晶粉末 樣品。(2) 介孔MCM-41的合成反應(yīng)0.80 g十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)表面活性劑中加入20mL去離子水，在60。C溫 度下攪拌15分鐘，使之溶解，再加入10mL的濃氨水，然后在劇烈攪拌下加入2mL正硅酸乙 酯(TEOS)，繼續(xù)攪拌24小時(shí)，將所得的膠狀液體放入聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反應(yīng) 釜中，在90'C條件下晶化48小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，用去離子水和無(wú)水 乙醇洗滌至中性。在5(TC下烘干24小時(shí)，得到未除模板劑的白色粉體，所得粉末在600'C 下焙燒4.5小時(shí)，得到白色MCM-41粉末樣品。(3) 紅光介孔材料的合成于10mL無(wú)水乙醇中加入0.2 g步驟(l)所得產(chǎn)物和0.2 g步驟(2)所得產(chǎn)物，室溫下攪拌24 小時(shí)，最終得到的固體粉末過(guò)濾收集，用乙醇反復(fù)洗滌，最后，5CTC條件下真空千燥72小 時(shí)，即得所需產(chǎn)品。 實(shí)施例3(1) 銪-5-羥基間苯二酸-鄰菲啰啉配合物的合成于5 mL去離子水中加入0.30 mmol Eu(N03)3'6H20、 0.45 mmol 5-羥基間苯二酸和0.30 mmol鄰菲啰啉，室溫下攪拌半小時(shí)后倒入15 mL聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反應(yīng)釜中， 并于130'C條件下晶化80小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，并用去離子水和無(wú)水 乙醇洗滌6次，得到白色銪-5-羥基間苯二酸-鄰菲卩羅啉配合物多晶粉末樣品。(2) 介孔MCM-41的合成反應(yīng)1.16 g十六垸基三甲基溴化銨(CTAB)表面活性劑中加入25mL去離子水，加熱攪拌 使之溶解，再加入12mL的濃氨水，然后在劇烈攪拌下加入4mL正硅酸乙酯(TEOS)，繼 續(xù)攪拌32小時(shí)，將所得的膠狀液體放入聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反應(yīng)釜中，在90'C條件 下晶化56小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌至中性。在6(TC下烘干20小時(shí)，得到未除模板劑的白色粉體，所得粉末在55(TC下焙燒5小時(shí)，得到 白色MCM-41粉末樣 品oP)紅光介孔材料的合成于10 mL無(wú)水乙醇中加入0.3 g步驟(l)所得產(chǎn)物和0.3 g步驟(2)所得產(chǎn)物，室溫下攪拌32 小時(shí)，最終得到的固體粉末過(guò)濾收集，用乙醇反復(fù)洗滌，最后，6(TC條件下真空千燥50小 時(shí)，即得所需產(chǎn)品。 實(shí)施例4(1) 銪-5-羥基間苯二酸-2,2，-聯(lián)吡卩定配合物的合成于5 mL去離子水中加入0.30 mmol Eu(N03)3'6H20、 0.45 mmol 5-羥基間苯二酸和0.30 mmol2,2'-聯(lián)吡啶，室溫下攪拌半小時(shí)后倒入15 mL聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反應(yīng)釜中， 并于130'C條件下晶化80小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，并用去離子水和無(wú)水 乙醇洗滌多次，得到白色銪-5-羥基間苯二酸-2,2'-聯(lián)吡啶配合物多晶粉末樣品。(2) 介孔MCM-41的合成反應(yīng)1.16g十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)表面活性劑中加入25mL去離子水，在40。C溫 度下攪拌30分鐘，使之溶解，再加入12mL的濃氨水，然后在劇烈攪拌下加入4 mL正硅酸 乙酯(TEOS)，繼續(xù)攪拌32小時(shí)，將所得的膠狀液體放入聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反 應(yīng)釜中，在90。C條件下晶化56小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，用去離子水和無(wú) 水乙醇洗滌至中性。在60'C下烘干18小時(shí)，得到未除模板劑的白色粉體，所得粉末在55(TC 下焙燒5小時(shí)，得到白色MCM-41粉末樣品。(3) 紅光介孔材料的合成于10mL無(wú)水乙醇中加入0.3 g步驟(l)所得產(chǎn)物和0.3 g步驟(2)所得產(chǎn)物，室溫下攪拌32 小時(shí)，最終得到的固體粉末過(guò)濾收集，用乙醇反復(fù)洗滌，最后，6(TC條件下真空干燥48小 時(shí)，即得所需產(chǎn)品。 實(shí)施例5(1) 銪-5-硝基間苯二酸-4,4'-聯(lián)吡啶配合物的合成于6 mL去離子水中加入0.40 mmol Eu(N03)3-6H20、 0.60 mmol 5-硝基間苯二酸和0.40 mmol 4,4'-聯(lián)吡啶，室溫下攪拌半小時(shí)后倒入15 mL聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反應(yīng)釜中， 并于16(TC條件下晶化96小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，并用去離子水和無(wú)水 乙醇洗滌多次，得到白色銪-5-硝基間苯二酸-4，4，-聯(lián)吡啶配合物多晶粉末樣品。(2) 介孔MCM-41的合成反應(yīng)1.50 g十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)表面活性劑中加入30mL去離子水，在50。C溫度下攪拌20分鐘，使之溶解，再加入15mL的濃氨水，然后在劇烈攪拌下加入8 mL正硅酸 乙酯(TEOS)，繼續(xù)攪拌36小時(shí)，將所得的膠狀液體放入聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反 應(yīng)釜中，在11(TC條件下晶化60小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，用去離子水和 無(wú)水乙醇洗滌至中性。在70'C下烘干，得到未除模板劑的白色粉體，所得粉末在60(TC下 焙燒5小時(shí)，得到白色MCM-41粉末樣品。 (3)紅光介孔材料的合成于IO mL無(wú)水乙醇中加入0.4 g步驟(l)所得產(chǎn)物和0.4 g步驟(2)所得產(chǎn)物，室溫下攪拌48 小時(shí)，最終得到的固體粉末過(guò)濾收集，用乙醇反復(fù)洗滌，最后，7(TC條件下真空干燥，即 得所需產(chǎn)品。 實(shí)施例6(1) 銪-5-硝基間苯二酸-鄰菲啰啉配合物的合成于6 mL去離子水中加入0.40 mmol Eu(N03)3'6H20、 0.60 mmol 5-硝基間苯二酸和0.40 mmol鄰菲口羅啉，室溫下攪拌半小時(shí)后倒入15 mL聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反應(yīng)釜中， 并于16(TC條件下晶化96小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，并用去離子水和無(wú)水 乙醇洗滌多次，得到白色銪-5-硝基間苯二酸-鄰菲啰啉配合物多晶粉末樣品。(2) 介孔MCM-41的合成反應(yīng)1.50g十六垸基三甲基溴化銨(CTAB)表面活性劑中加入30mL去離子水，在55。C溫 度下攪拌20分鐘，使之溶解，再加入15mL的濃氨水，然后在劇烈攪拌下加入8 mL正硅酸 乙酯(TEOS)，繼續(xù)攪拌36小時(shí)，將所得的膠狀液體放入聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反 應(yīng)釜中，在11(TC條件下晶化60小時(shí)，緩慢冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，用去離子水和 無(wú)水乙醇洗滌至中性。在7(TC下烘干10小時(shí)，得到未除模板劑的白色粉體，所得粉末在 600°C下焙燒5小時(shí)，得到白色MCM-41粉末樣品。(3) 紅光介孔材料的合成于IO mL無(wú)水乙醇中加入0.4 g步驟(l)所得產(chǎn)物和0.4 g步驟(2)所得產(chǎn)物，室溫下攪拌48 小時(shí)，最終得到的固體粉末過(guò)濾收集，用乙醇反復(fù)洗滌，最后，70。C條件下真空干燥24小 時(shí)，即得所需產(chǎn)品。上述的對(duì)實(shí)施例的描述是為了便于該技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能理解和應(yīng)用本發(fā)明。 熟悉本領(lǐng)域技術(shù)的人員顯然可以容易地對(duì)這些實(shí)施例做出各種改進(jìn)，并把在此說(shuō)明的一般 原理應(yīng)用到其他實(shí)施例中而不必經(jīng)過(guò)創(chuàng)造性的勞動(dòng)。因此，本發(fā)明不限于這里的實(shí)施例， 本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的揭示，對(duì)于本發(fā)明做出的改進(jìn)和修改都應(yīng)該在本發(fā)明的保護(hù) 范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1、一種稀土芳香羧酸介孔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于采用二步法的工藝路線，首先通過(guò)溶劑熱法合成三元銪-鄰甲酸苯乙酸-鄰菲啰啉配合物，再將其組裝到MCM-41介孔材料的孔道中，生成稀土芳香羧酸介孔發(fā)光材料，具體步驟如下(1)三元稀土芳香羧酸配合物的合成在4～8mL去離子水和0～2mL乙醇的混合溶液中，加入0.2～0.4mmolEu(NO3)3·6H2O、0.3～0.6mmol芳香羧酸和0.2～0.4mmol第二配體的混合溶液，20-40℃溫度下攪拌25-35分鐘，將所得的混濁液倒入聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反應(yīng)釜中，在110～160℃溫度下晶化72～96小時(shí)，冷卻至室溫。將所得產(chǎn)物抽濾，并用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌，得到白色稀土芳香羧酸配合物多晶粉末；(2)介孔MCM-41的合成反應(yīng)在0.80～1.50g十六烷基三甲基溴化銨表面活性劑中加入20～30mL去離子水，在40-60℃溫度下攪拌15-30分鐘使之溶解，再向其中加入10～15mL濃氨水，在攪拌狀態(tài)下加入2～8mL正硅酸乙酯，繼續(xù)攪拌24～36小時(shí)，所得膠狀液體放入聚四氟乙烯為襯套的不銹鋼反應(yīng)釜中，在90～110℃溫度下晶化48～60小時(shí)，緩慢冷卻至室溫，將所得產(chǎn)物抽濾，用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌至中性，烘干，得到未除模板劑的白色粉體，所得粉末在500～600℃溫度下焙燒4.5-5.5小時(shí)，即得到白色MCM-41粉末；(3)紅光材料的合成在10～20mL無(wú)水乙醇中加入0.2～0.4g步驟(1)所得產(chǎn)物和0.2～0.4g步驟(2)所得產(chǎn)物，室溫下攪拌24～48小時(shí)，所得固體粉末過(guò)濾收集，用乙醇洗滌，真空干燥、冷卻，即得所需產(chǎn)品。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀土芳香羧酸介孔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于 芳香羧酸為鄰甲酸苯乙酸、5-羥基間苯二酸或5-硝基間苯二酸中任一種。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀土芳香羧酸介孔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于 第二配體為鄰菲啰淋、2,2'-聯(lián)吡啶或4,4'-聯(lián)吡啶中任一種。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀土芳香羧酸介孔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于 步驟(2)中所述烘干溫度為50~70°C，烘干時(shí)間為10-24小時(shí)。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀土芳香羧酸介孔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于 步驟(3)中所述真空干燥溫度為50 70°C，時(shí)間為24-72小時(shí)。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀土芳香羧酸介孔發(fā)光材料的制備方法，其特征在于步驟(l)合成得到的三元稀土配合物采用x-射線粉末衍射儀器確定其結(jié)構(gòu)。
7、 一種如權(quán)利要求l所述制備方法得到的稀土芳香羧酸介孔紅光材料在發(fā)光材料、 催化劑材料、吸附劑材料、納米反應(yīng)器以及光電傳感器領(lǐng)域的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明屬于納米介孔材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種稀土芳香羧酸介孔紅色發(fā)光材料的合成技術(shù)。本發(fā)明采用二步法，首先通過(guò)溶劑熱法合成出結(jié)構(gòu)明確、穩(wěn)定并且發(fā)光明亮的三元銪-鄰甲酸苯乙酸配合物，再將其組裝到MCM-41介孔材料的孔道中，從而合成得到化學(xué)及熱力學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、高度有序的紅光介孔材料。本發(fā)明提供的方法簡(jiǎn)單易行，具有可控性和定量化的特點(diǎn)；所得的稀土芳香羧酸介孔紅光材料熒光壽命長(zhǎng)且發(fā)光量子效率高、微觀形貌規(guī)整有序，可廣泛應(yīng)用于發(fā)光材料、催化劑材料、吸附劑材料、納米反應(yīng)器以及光電傳感器等眾多領(lǐng)域。
文檔編號(hào)C09K11/06GK101235285SQ20081003257
公開日2008年8月6日 申請(qǐng)日期2008年1月11日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月11日
發(fā)明者穎 李, 冰 閆, 艷 黃 申請(qǐng)人:同濟(jì)大學(xué)