專利名稱：：水分散型粘合劑組合物以及粘合薄膜的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及水分散型粘合劑組合物以及粘合薄膜。技術背景一直以來，偏光膜、相位差膜、亮度提高薄膜、視角擴大薄膜等光學薄膜被用于各種工業(yè)用途，例如，貼合于液晶顯示器、有機電致發(fā)光裝置(有機EL顯示裝置)、等離子顯示面板(PDP)等圖像顯示裝置來使用。作為這樣的光學薄膜，已知在光學薄膜上層疊粘合劑得到的粘合型光學薄膜。此外，近年來從環(huán)境負擔的觀點出發(fā)，期望減少對有機溶劑的使用，期望從使用有機溶劑作為溶劑的溶劑型粘合劑向使用水作為分散介質的水分散型粘合劑轉換。作為這樣的水分散型粘合劑，例如提出了一種壓敏性粘接劑組合物，該壓敏粘接劑組合物包含共聚物乳液，共聚物是將相對于全部共聚物為10~50重量％的曱基丙烯酸2-乙基己酯共聚，且共聚物的玻璃化轉變溫度為-25。C以下(例如，參照曰本特開2001_254063號/>凈艮。)。
發(fā)明內容但是，包含上述這樣的日本特開2001-254063號公報的現(xiàn)有的水分散型粘合劑盡管對聚烯烴等疏水性被粘物的粘接'l"生得到改善，但對玻璃等親水性被粘物的粘接性特別低，難以對圖像顯示裝置所使用的玻璃基板牢固粘接。此外，被層疊于光學薄膜的水分散型粘合劑要求即便被嚴酷的加熱或加濕等，其密合性等也不降低的高的耐熱性和耐濕性。但是，上述的水分散型粘合劑中有如下不良情況通過嚴酷的加熱或加濕等，產(chǎn)生氣泡、翹曲，光學特性降低。本發(fā)明的目的在于提供與基板的粘接性高、具有高的耐熱性以及耐濕性的水分散型粘合劑組合物、以及具備由該水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層的粘合薄膜。本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物，其特征在于，該水分散型粘合劑組合物包含水分散型共聚物和交聯(lián)劑，其中，該水分散型共聚物通過使反應成分反應而得到，該反應成分含有具有碳原子數(shù)為4~18的直鏈狀或支鏈狀烷基的(曱基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸、含磷酸基乙烯基單體以及含烷氧基曱硅烷基的乙烯基單體，該交聯(lián)劑與羧基具有反應性，相對于100重量份前述水分散型共聚物，前述交聯(lián)劑的配合比例為0.074重量測得的在90。C的伸長為200%以下。試驗通過加熱水分散型粘合劑組合物來調制粘合劑層，使其成形為截面積4.6mm2、長度30mm的圓柱形狀，制作試驗片；接著，將試驗片在90。C下》文置1小時，然后測定初始的試驗片的長度U;其后，固定試驗片的一端，并在試驗片另一端安裝12g的重物，使試驗片在90。C下垂2小時，測定下垂2小時后的試驗片的長度L(mm),并通過下述式算出伸長。伸長(％)=(Li-LQ)/L。x100此外，本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物中，適合為前述交聯(lián)劑具有碳二亞胺基的化合物。此外，本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物中，適合為前述交聯(lián)劑為具有噁唑啉基的交聯(lián)劑，相對于100重量份前述水分散型共聚物，前述交聯(lián)劑的配合比例為0.07~1.5重量份。此外，本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物中，適合為前述水分散型粘合劑組合物浸漬于醋酸乙酯時的凝膠分數(shù)為80~95重量％。此外，本發(fā)明的粘合薄膜，其特征在于，其具備由水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層，前述水分散型粘合劑組合物包含水分散型共聚物和交聯(lián)劑，其中，該水分散型共聚物通過使反應成分反應而得到，該反應成分含有具有碳原子數(shù)為418的直鏈狀或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸、含磷酸基乙烯基單體以及含烷氧基曱硅烷基的乙烯基單體，該交聯(lián)劑與羧基具有反應性，相對于100重量份前述水分散型共聚物，前述交聯(lián)劑的配合比例為0.074重量份，前述粘合劑層經(jīng)下述試-瞼測得的在90。C的伸長為200%以下。試驗通過加熱水分散型粘合劑組合物來調制粘合劑層，使其成形為截面積4.6mm2、長度30mm的圓柱形狀，制作試驗片；接著，將試驗片在90。C下放置1小時，然后測定初始的試驗片的長度U;其后，固定試驗片的一端，并在試驗片另一端安裝12g的重物，使試驗片在90。C下垂2小時，測定下垂2小時后的試驗片的長度L(mm),并通過下述式算出伸長。伸長(％)=(L!-L。)/L。x100此外，本發(fā)明的粘合薄膜中，適合為前述交聯(lián)劑為具有碳二亞胺基的化合物。此外，本發(fā)明的粘合薄膜中，適合為前述交聯(lián)劑為具有噁唑啉基的交聯(lián)劑，相對于100重量份前述水分散型共聚物，前述交聯(lián)劑的酉己合比例為0.07~1.5重量<分。本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物、以及具備由該水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層的粘合薄膜，與基板的粘接力高，可實現(xiàn)牢固的粘接。進而，由于具有高的耐熱性以及耐濕性，因而可得到高溫高濕氣氛下的優(yōu)異的耐久性。尤其是，本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物、以及具備由該水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層的粘合薄膜，可有效防止高溫以及高濕中的氣泡以及翹曲的產(chǎn)生。為此，可有效防止光學特性的降低。圖l為本發(fā)明的粘合薄膜的一實施方式的粘合型光學薄膜的放大截面圖。圖2為本發(fā)明的粘合薄膜的其他實施方式的粘合型光學薄膜的放大截面圖。具體實施方式本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物包含水分散型共聚物和交聯(lián)劑。水分散型共聚物通過使反應成分反應而得到，該反應成分含有(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸、含磷酸基乙烯基單體以及含烷氧基甲硅烷基的乙烯基單體。(甲基)丙烯酸烷基酯為具有碳原子數(shù)為418的直鏈狀或支鏈狀烷基的(曱基)丙烯酸烷基酯(曱基丙烯酸烷基酯以及/或丙烯酸烷基酯)，可列舉例如，(曱基)丙烯酸丁酯、(曱基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(曱基)丙烯酸新戊酯、(曱基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(曱基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、(曱基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(曱基)丙烯酸異壬酯、(曱基)丙烯酸癸酯、(曱基)丙烯酸異癸酯、(曱基)丙烯酸十一烷基酯、(曱基)丙晞酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(曱基)丙烯酸十四烷基酯、(曱基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(曱基)丙烯酸十七烷基酯、(曱基)丙烯酸十八烷基酯等。這些(甲基)丙烯酸烷基酯當中，優(yōu)選列舉丙烯酸丁酯。這些(甲基)丙烯酸烷基酯可單獨使用或組合使用。相對于100重量份反應成分，(甲基)丙烯酸烷基酯的配合比例為例如6099重量份、優(yōu)選為8099重量份、進一步優(yōu)選為80~98重量Y分。作為(甲基)丙烯酸，可列舉例如曱基丙烯酸、丙烯酸。(甲基)丙烯酸可單獨使用或組合使用。相對于100重量份反應成分，(曱基)丙烯酸的配合比例為例如0.5~15重量份、優(yōu)選為0.5~IO重量份、進一步優(yōu)選為1~IO重量份。比上述范圍少時，有時水分散型粘合劑組合物的凝聚力降低，比上述范圍多時，有時乳液聚合時的穩(wěn)定性以及水分散型粘合劑組合物的耐水性降低。含磷酸基乙烯基單體為例如下述通式(1)所示的聚氧化烷基(曱基)丙烯酸酯磷酸酯，作為R"所示的聚氧化乙烯基，以下述通式(2)所示，可列舉例如聚氧化乙烯基(相當于通式(2)中n-2。)、聚氧化丙烯基(相當于通式(2)中11=3。)以及這些的無規(guī)、嵌段或接枝單元等，這些氧化烷基的聚合度、即通式(2)中的m優(yōu)選為4以上、通常為40以下。(通式(1)中，W表示氫原子或甲基、R表示聚氧化乙烯基、X表示磷酸基或其鹽。)十0——CnH2n"|.....(2)(通式(2)中，n表示l4的整數(shù)、m表示2以上的整數(shù)。)氧化烷基的聚合度越高，具有磷酸基的側鏈的運動性越高，越與玻璃迅速相互作用，從而提高了水分散型粘合劑組合物對玻璃基板的粘接性。此外，X所示的磷酸基或其鹽以下述通式(3)所示，陽離子沒有特別限制，可列舉例如鈉、鉀等堿金屬，例如鈣、鎂等堿土類金屬等的無機陽離子，例如季銨類等有機陽離子等。〇——〇一P-〇M1.....(3)〇M2(通式(3)中，]V^以及1V^各自獨立表示氫原子或陽離子。)此外，含磷酸基乙烯基單體可使用通常市售的物質，可列舉例如，SipomerPAM-100(RhodiaNicca,Ltd.(才朱)制造)、PhosmerPE(Uni-ChemicalCo.,Ltd.制造)、PhosmerPEH(Uni-ChemicalCo.，Ltd.制造)、PhosmerPEDM(Uni-ChemicalCo.，Ltd.制造)等單[聚(環(huán)氧乙烷)曱基丙烯酸酯]磷酸酯，例如SipomerPAM-200(RhodiaNicca，Ltd.(4朱)制造)、PhosmerPP(Uni-ChemicalCo.,Ltd.制造)、PhosmerPPH(Uni-ChemicalCo.,Ltd.制造)、PhosmerPPDM(Uni-ChemicalCo.,Ltd.制造)等單[聚(環(huán)氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯等。這些含磷酸基乙烯基單體可單獨使用或組合使用。含磷酸基乙烯基單體的磷酸基濃度在反應成分中為例如0.01~0.45mmol/g、優(yōu)選為0.02~0.20mmol/g。為了使含磷酸基乙烯基單體的磷酸基濃度在上述范圍，雖然這也取決于含磷酸基乙烯基單體的分子量，但可將含磷酸基乙烯基單體的配合比例設定為相對于100重量份反應成分為例如0.5~20重量<分、優(yōu)選為0.510重量份、進一步優(yōu)選為1~5重量份。含磷酸基乙烯基單體的磷酸基濃度以及配合比例比上述范圍少時，有時無法充分得到對玻璃基板的粘接力提高的效果。含磷酸基乙烯基單體的磷酸基濃度以及配合比例比上述范圍多時，有時乳液聚合時的穩(wěn)定性以及水分散型粘合劑組合物的耐水性降低，此外，有時因水分散型粘合劑組合物的彈性率變高導致粘接性降低。作為含烷氧基曱硅烷基的乙烯基單體，可列舉例如，硅酮系(曱基)丙烯酸酯單體、硅酮系乙烯基單體等。作為硅酮系(曱基)丙烯酸酯單體，可列舉例如(曱基)丙烯酰氧曱基-三甲氧基硅烷、(曱基)丙烯酰氧曱基-三乙氧基硅烷、2-(曱基)丙烯酰氧乙基-三曱氧基硅烷、2-(曱基)丙烯酰氧乙基-三乙氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-三曱氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-三乙氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-三丙氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-三異丙氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-三丁氧基硅烷等(曱基)丙烯酰氧烷基-三烷氧基硅烷；例如，(曱基)丙烯酰氧曱基-曱基二曱氧基硅烷、(曱基)丙烯酰氧曱基-曱基二乙氧基硅烷、2-(曱基)丙烯酰氧乙基-曱基二曱氧基硅烷、2-(曱基)丙烯酰氧乙基-曱基二乙氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-曱基二曱氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-曱基二乙氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-曱基二丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-曱基二異丙氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-曱基二丁氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二甲氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-乙基二乙氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-乙基二丙氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基_乙基二異丙氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-乙基二丁氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-丙基二甲氧基硅烷、3-(曱基)丙烯酰氧丙基-丙基二乙氧基硅烷等(曱基)丙烯酰氧烷基-烷基二烷氧基硅烷、與這些對應的(甲基)丙烯酰氧烷基-二烷基(單)烷氧基硅烷等。此外，作為硅酮系乙烯基單體，可列舉例如乙烯基三曱氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三丙氧基硅烷、乙烯基三異丙氧基硅烷、乙烯基三丁氧基硅烷等乙烯基三烷氧基硅烷，以及與這些對應的乙烯基烷基二烷氧基硅烷、乙烯基二烷基烷氧基硅烷，例如乙烯基曱基三曱氧基硅烷、乙烯基甲基三乙氧基硅烷、P-乙烯基乙基三曱氧基硅烷、(3-乙烯基乙基三乙氧基硅烷、乙烯基丙基三曱氧基硅烷、y-乙烯基丙基三乙氧基硅烷、Y-乙烯基丙基三丙氧基硅烷、y-乙烯基丙基三異丙氧基硅烷、Y-乙烯基丙基三丁氧基硅烷等乙烯基烷基三烷氧基硅烷，以及與這些對應的(乙烯基烷基)烷基二烷氧基硅烷、(乙烯基烷基)二烷基(單)烷氧基硅烷等。這些含烷氧基曱硅烷基的乙烯基單體當中，優(yōu)選列舉硅酮系(甲基)丙烯酸酯單體、進一步優(yōu)選列舉3-曱基丙烯酰氧丙基-三曱氧基硅烷。這些含烷氧基甲硅烷基的乙烯基單體可單獨使用或組合使用。相對于100重量份反應成分，含烷氧基曱硅烷基的乙烯基單體的配合比例為例如0.001~l重量份、優(yōu)選為0.01~O.l重量份。比上述范圍少時，烷氧基曱硅烷基形成的交聯(lián)不足，導致水分散型粘合劑組合物的凝聚力降低，或者水分散型粘接劑組合物與玻璃基板的粘接性得不到提高，比上述范圍多時，有時導致乳液聚合時的穩(wěn)定性降低、粘接性降低。此外，反應成分還可以含有可與(曱基)丙烯酸烷基酯共聚的共聚性乙烯基單體。作為這樣的共聚性乙烯基單體，可列舉出例如(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸水片酯、(曱基)丙烯酸異水片酯等具有碳原子數(shù)為6以上的脂環(huán)式烴基的(曱基)丙烯酸脂環(huán)式烴酯，例如苯乙烯等芳香族系乙烯基單體，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯等具有碳原子數(shù)為l~3的直鏈狀或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，例如(曱基)丙烯酸苯基酯等(曱基)丙烯酸芳酯，例如(曱基)丙烯酸曱氧基乙酯、(曱基)丙烯酸乙氧基乙酯等含烷氧基不飽和單體，例如乙烯、丙烯、異戊二烯、丁二烯、異丁烯等烴系單體，例如乙烯基醚等乙烯基醚系單體，例如氯乙烯等含卣素原子的不飽和單體，以及例如N-乙烯基吡咯烷酮、N-(1-甲基乙烯基)吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌。秦、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基噁唑、N-乙烯基嗎啉、(曱基)丙烯酸四氫糠酯等含乙烯基雜環(huán)化合物，例如氟代(曱基)丙烯酸酯等含氟原子等卣素原子的丙烯酸酯系單體等。此外，作為共聚性乙烯基單體，可列舉含有官能團的含官能團乙烯基單體。作為這樣的含官能團乙烯基單體，可列舉例如富馬酸、馬來酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸等不飽和羧酸、衣康酸酐、馬來酸酐、富馬酸酐等不飽和二羧酸酐等含羧基乙烯基單體((曱基)丙烯酸除外。)，例如醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等羧酸乙烯酯，例如丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯、丙烯酸2-羥丁酯等含羥基乙烯基單體，例如(曱基)丙烯酰胺、N,N-二曱基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(曱基)丙烯酰胺、N-異丙基(曱基)丙烯酰胺、N-丁基(曱基)丙烯酰胺、N-曱氧基曱基(曱基)丙烯酰胺、N-羥曱基(曱基)丙烯酰胺、N-羥曱基丙烷(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基羧酸酰胺等含酰胺基不飽和單體，例如(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、(曱基)丙烯酸曱基縮水甘油酯等含縮水甘油基不飽和單體，例如丙烯腈、曱基丙烯腈等含氰基不飽和單體，例如2-曱基丙烯酰氧乙基異氰酸酯等含異氰酸酯基不飽和單體，例如苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(曱基)丙烯酰胺-2-曱基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙磺酸、(曱基)丙烯酸磺酸丙酯、(曱基)丙烯酰氧萘磺酸等含磺酸基不飽和單體，例如，N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-異丙基馬來酰亞胺、N-月桂基馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺等馬來酰亞胺系單體，例如N-曱基衣康酰亞胺、N-乙基衣康酰亞胺、N-丁基衣康酰亞胺、N-辛基衣康酰亞胺、N-2-乙基己基衣康酰亞胺、N-環(huán)己基衣康酰亞胺、N-月桂基衣康酰亞胺等衣康酰亞胺系單體，例如N-(曱基)丙烯酰氧亞曱基丁二酰亞胺、N-(曱基)丙烯酰-6-氧六亞曱基丁二酰亞胺、N-(曱基)丙烯酰-8-氧八亞曱基丁二酰亞胺等丁二酰亞胺系單體，例如(甲基)丙烯酸聚乙二醇、(曱基)丙烯酸聚丙二醇、(曱基)丙烯酸曱氧基乙二醇、(曱基)丙烯酸曱氧基聚丙二醇等二醇系丙烯酸酯單體等。進而，作為上述含官能團乙烯基單體，可列舉多官能性單體。作為多官能性單體，可列舉例如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(曱基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥曱基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、四乙二醇二(曱基)丙烯酸酯等(單或多)乙二醇二(曱基)丙烯酸酯，丙二醇二(曱基)丙烯酸酯等(單或多)丙二醇二(曱基)丙烯酸酯等(單或多)烷二醇二(曱基)丙烯酸酯，以及新戊二醇二(曱基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(曱基)丙烯酸酯、三羥曱基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、季戊四醇三(曱基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(曱基)丙烯酸酯、二乙烯基苯等。此外，作為多官能性單體，還可列舉環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、尿烷丙烯酸酯等。共聚性乙烯基單體可單獨使用或組合使用。這些共聚性乙烯基單體當中，優(yōu)選列舉具有碳原子數(shù)為6以上的脂環(huán)式烴基的(曱基)丙烯酸脂環(huán)式烴酯，進一步優(yōu)選列舉曱基丙烯酸環(huán)己酯。共聚性乙烯基單體被任意配合到反應成分中，其配合比例相對于100重量4分反應成分為例如39重量〗分以下、優(yōu)選為19重量份以下、進一步優(yōu)選為18重量份以下。通過將這些共聚性乙烯基單體配合到反應成分中，可提高水分散型粘合劑組合物的粘接性。為了得到水分散型共聚物，通過例如乳液聚合等聚合方法將上述反應成分共聚。乳液聚合中，例如將聚合引發(fā)劑、乳化劑、根據(jù)需要的鏈轉移劑等與上述反應成分一起適當配合到水中而進行共聚。更具體地說，可采用例如一次加入法(一次聚合法)、單體滴加法、單體乳液滴加法等公知的乳液聚合法。另外，單體滴加法中，適當選擇連續(xù)滴加或分開滴加。反應條件等可適當選擇，聚合溫度為例如20~IO(TC。聚合引發(fā)劑沒有特別限制，使用乳液聚合中通常使用的聚合引發(fā)劑?？闪信e例如2，2'-偶氮雙異丁腈、2，2，-偶氮雙(2-曱基丙基脒)二硫酸鹽、2,2，-偶氮雙(2-曱基丙基脒)二鹽酸鹽、2，2，-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2，-偶氮雙[N-(2-羧基乙基)-2-曱基丙基脒]水合物、2,2，-偶氮雙(N，N，-二亞曱基異丁基脒)、2,2，-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽等偶氮系引發(fā)劑，例如過硫酸鉀、過硫酸銨等過硫酸鹽系引發(fā)劑，例如過氧化苯曱酰、叔丁基過氧化氫、過氧化氫等過氧化物系引發(fā)劑，例如苯基取代乙烷等取代乙烷系引發(fā)劑，例如芳香族羰基化合物等羰基系引發(fā)劑，例如過石克酸鹽與亞石克酸氬鈉的組合、過氧化物與抗壞血酸鈉的組合等氧化還原系引發(fā)劑等。這些聚合引發(fā)劑可單獨使用或組合使用。這些聚合引發(fā)劑當中，優(yōu)選使用過硫酸鹽系引發(fā)劑、進一步優(yōu)選使用過硫酸銨。聚合引發(fā)劑的配合比例可適當選擇，相對于100重量份反應成分為例如O.OOl~l重量4分。者邊配合、或者在配合之后，通過氮氣置換來降低反應成分溶液中的溶解氧氣濃度。乳化劑沒有特別限制，使用乳液聚合中通常使用的公知的乳化劑?？闪信e例如月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧化乙烯月桂基硫酸鈉、聚氧化乙烯烷基醚硫酸鈉、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸銨、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸鈉、聚氧化乙烯烷基磺基琥珀酸鈉等陰離子系乳化劑，例如聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基苯基醚、聚氧化乙烯脂肪酸酯、聚氧化乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物等非離子系乳化劑等。此外，可列舉在這些陰離子系乳化劑或非離子系乳化劑中導入丙烯基或烯丙基醚基等自由基聚合性官能團(反應性基團)得到的自由基聚合性(反應性)乳化劑(例如，HS-10(第一工業(yè)制藥(抹)制造))等。這些乳化劑可單獨使用或組合使用。此外，相對于100重量份反應成分，乳化劑的配合比例為例如0.2IO重量份、優(yōu)選為0.5~5重量<分。鏈轉移劑為根據(jù)需要來調節(jié)水分散型共聚物的分子量的物質，使用乳液聚合中通常使用的鏈轉移劑?？闪信e例如l-十二烷基硫醇、巰基乙酸、2-巰基乙醇、巰基醋酸2-乙基己酯、2,3-二巰基-1-丙醇等碌i^醇類等。這些鏈轉移劑可單獨使用或組合使用。此外，相對于IOO重量份反應成分，鏈轉移劑的配合比例為例如O.OOl~0.5重量份。而且，可通過這樣的乳液聚合，將所得水分散型共聚物作為乳液(水分散液)調制。另外，水分散型共聚物還可按照如下調制例如在通過不使用乳液聚合以外的有機溶劑的方法將上述反應成分聚合之后，通過上述的乳化劑使其分散到水中來調制。此外，為了提高乳液的穩(wěn)定性，水分散型共聚物例如通過氨水等調整為例如pH79、優(yōu)選為pH78。而且，通過將由上述得到的水分散型共聚物與交聯(lián)劑配合，得到本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物。作為交聯(lián)劑，是與羧基(主要是(甲基)丙烯酸具有的羧基)具有反應性的交聯(lián)劑，可列舉例如碳二亞胺系交聯(lián)劑、異氰酸酯系交聯(lián)劑、環(huán)氧系交聯(lián)劑、噁唑啉系交聯(lián)劑、氮丙啶系交聯(lián)劑、金屬螯合物系交聯(lián)劑等。作為交聯(lián)劑，優(yōu)選列舉碳二亞胺系交聯(lián)劑、噁唑啉系交聯(lián)劑。此外，交聯(lián)劑使用例如油溶性或水溶性的交聯(lián)劑等，或者還可使用以水分散型(乳液類型)調制的交聯(lián)劑。作為交聯(lián)劑(具體地說為噁唑啉系交聯(lián)劑)，優(yōu)選使用水分散型的交聯(lián)劑、進一步優(yōu)選使用水分散型的碳二亞胺系交聯(lián)劑。通過將水分散型的碳二亞胺系交聯(lián)劑作為與水分散型共聚物的羧基具有反應性的交聯(lián)劑使用，交聯(lián)劑在配合后的液體物性，具體地說，粘度不易產(chǎn)生變化，制造工序中的水分散型粘合劑組合物的處理變容易。碳二亞胺系交聯(lián)劑為具有碳二亞胺基的化合物。碳二亞胺基為從碳二亞胺(HN=C=NH)去掉l個氫原子的官能團(-N=C=NH),或者為去掉2個氫原子的官能團(-N=C=N-)。該碳二亞胺基可與羧基反應。更具體地說，作為碳二亞胺系交聯(lián)劑，可列舉例如具有2個以上碳二亞胺基的低分子化合物或高分子化合物。具有碳二亞胺基的低分子化合物例如以下述通式表示。Ri-N=C=N_R2-N=C=N-R3(式中，R1、112以及113不同，表示烴基。)具有碳二亞胺基的高分子化合物為聚碳二亞胺，優(yōu)選列舉具有與水的親和性優(yōu)異的部位、例如氧化乙烯(-CH2-CH2-0-)部位的高分子化合物。上述的具有碳二亞胺基的高分子化合物例如可使用通常市售的物質，可列舉例如水溶性的CARBODIUTEV系歹'j(商品名CARBODILITEV-02、CARBODILITEV-02-L2、CARBODILITEV-04。以上為日清紡(抹)制造。)，例如乳液類型(水分散型)的CARBODILITEE系歹'J(商品名CARBODILITEE-01、CARBODILITEE-02、CARBODILITEE-04。以上為日清紡(抹)制造。)等。這些碳二亞胺系交聯(lián)劑可單獨使用或組合使用。這些碳二亞胺系交聯(lián)劑當中，優(yōu)選列舉具有碳二亞胺基的高分子化合物。噁唑啉系交聯(lián)劑為具有噁唑啉基的交聯(lián)劑，例如為如下物質，該物質包含由丙烯酸骨架或苯乙烯骨架形成的主鏈且在該主鏈的側鏈上具有噁哇啉基，優(yōu)選列舉含噁唑啉基丙烯酸系聚合物，其包含由丙烯酸骨架形成主鏈且在該主鏈的側鏈上具有噁唑啉基。作為噁唑啉基，可列舉例如，2-噁唑啉基、3-噁唑啉基、4-噁唑啉基等，優(yōu)選列舉2-噁唑啉基。作為2-噁唑啉基，通常以下述通式(4)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(通式(4)中，R12、R13、R"以及R"各自獨立表示氫原子、卣素原子、烷基、芳烷基、苯基或取代苯基。)此外，含噁唑啉基聚合物可以以在水中使用乳化劑乳化的乳液類型、溶解于水中的水溶液類型來使用。含噁唑啉基聚合物通常使用一般的市售品，具體地說，作為水溶液類型，可列舉EPOCROSWS-500(固體成分40%、主鏈丙烯酸系、pH7~9、噁唑啉值220gsolid/叫.、日本觸々某社制造)、EPOCROSWS-700(固體成分25%、主鏈丙烯酸系、pH7~9、噁唑啉值220gsolid/叫.、日本觸媒社制造)等含噁唑啉基丙烯酸系聚合物，例如，作為乳液類型，可列舉EPOCROSK-1000系列(固體成分40%、主鏈苯乙烯/丙烯酸系、噁唑啉值1100gsolid/叫.、pH7~9、日本觸媒社制造)、EPOCROSK-2000系歹'J(固體成分40%、主鏈苯乙烯/丙烯酸系、pH7~9、噁唑啉值550gsolid/eq.、日本觸媒社制造)等含噁唑啉基丙烯酸/苯乙烯系聚合物等。這些噁唑啉系交聯(lián)劑可單獨或組合使用2種以上。在水分散型粘合劑組合物中包含這樣的噁唑啉系交聯(lián)劑時，噁唑啉基主要在比較低的溫度下與官能團(主要是(曱基)丙烯酸的羧基等)等反應，因此，可形成牢固的粘合劑層。相對于100重量份水分散型共聚物(即、水分散液的固體成分)，交聯(lián)劑(碳二亞胺系交聯(lián)劑)的配合比例為0.074重量份、優(yōu)選為0.08~3重量份、進一步優(yōu)選為O.l~2重量份。此外，交聯(lián)劑為噁唑啉系交聯(lián)劑時，其配合比例相對于100重量份水分散型共聚物(即、水分散液的固體成分)為例如0.07~1.5重量份、優(yōu)選為0.11重量份、進一步優(yōu)選為O.l~0.3重量份。比上述范圍少時，無法抑制高溫氣氛下的粘合劑層的發(fā)泡，另一方面，比上述范圍多時，水分散型粘合劑組合物的粘接性(粘合性)、特別是加熱以及加濕時對玻璃基板的粘接力降低。另外，加熱以及加濕時的粘接力(90。剝離粘接力剝離速度[10mm/min])期望為2.0N/25mm以上。通過該水分散型共聚物與交聯(lián)劑的配合，水分散型共聚物被交聯(lián)。更具體地說，交聯(lián)劑為碳二亞胺系交聯(lián)劑時，水分散型共聚物的羧基與碳二亞胺系交聯(lián)劑的碳二亞胺基反應，水分散型共聚物被交聯(lián)。此外，交聯(lián)劑為噁唑啉系交聯(lián)劑時，水分散型共聚物的羧基與噁唑啉系交聯(lián)劑的噁唑啉基反應，水分散型共聚物被交聯(lián)。另外，在水分散型共聚物與交聯(lián)劑配合之后，為了促進交聯(lián)反應，還可在例如80~150°C、優(yōu)選為80~120。C加熱例如l~IO分鐘。另外，該加熱還可利用形成后述的粘合劑層時的干燥進行的加熱。進而，還可根據(jù)需要在所得的水分散型粘合劑組合物中適當添加水分散型粘合劑組合物中通常添加的添加劑，如粘度調節(jié)劑、剝離調節(jié)劑、增塑劑、軟化劑、填充劑、著色劑(顏料、染料等)、防老劑、表面活性劑。這些添加劑的配合比例沒有特別限制，可適當選擇。這樣調制的水分散型粘合劑組合物(固體成分)的凝膠分數(shù)例如為80~95重量％、優(yōu)選為80~93重量％。凝膠分數(shù)低于上述值時，將該水分散型粘合劑組合物適用于粘合型光學薄膜而在高溫氣氛下使用時，有時產(chǎn)生發(fā)泡。此外，凝膠分數(shù)高于上述值時，有時水分散型粘合劑組合物的粘接力降低。另外，凝膠分數(shù)在以TeflonSheet(注冊商標)包覆水分散型粘合劑組合物并將其在醋酸乙酯中浸漬7天時，可通過下述式算出。凝膠分數(shù)(重量％)=(附著于浸漬后的TeflonSheet(注冊商標)的水分散型粘合劑組合物的重量/浸漬前的水分散型粘合劑組合物的重量)xl00以下參照圖1對本發(fā)明的粘合薄膜的一實施方式的粘合型光學薄膜的制造方法進行說明。為了得到粘合型光學薄膜，首先準備光學薄膜l。作為光學薄膜l,只要為具有光學特性并貼合于液晶顯示器等的薄膜則沒有特別限制，可列舉例如偏光膜、相位差膜、亮度提高薄膜、視角擴大薄膜等。作為偏光膜，使用在偏振片的單面或雙面設置有透明保護薄膜的薄膜。偏振片沒有特別限制，可列舉例如，用碘或二色性染料等二色性物質對聚乙烯醇系薄膜、部分曱縮醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯'醋酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜染色并單軸拉伸的膜，或者聚乙烯醇的脫水處理物、聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯系取向薄膜等。優(yōu)選列舉用碘將聚乙烯醇系薄膜染色后單軸拉伸得到的偏振片。作為透明保護薄膜，可列舉例如，聚對苯二曱酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯系聚合物薄膜、二乙?；w維素或三乙酰基纖維素等纖維素系聚合物薄膜、聚曱基丙烯酸曱酯等丙烯酸系聚合物薄膜、聚苯乙烯或丙烯腈'苯乙烯共聚物(AS樹脂)等苯乙烯系聚合物薄膜、聚碳酸酯系聚合物薄膜等。此外，還可列舉聚乙烯、聚丙烯、具有環(huán)或降水片烯結構的聚烯烴、乙烯.丙烯共聚物等聚烯烴系聚合物薄膜、氯乙烯系聚合物薄膜、尼龍、芳香族聚酰胺等酰胺系聚合物薄膜、酰亞胺系聚合物薄膜、砜系聚合物薄膜、聚醚砜系聚合物薄膜、聚醚醚酮系聚合物薄膜、聚苯硫醚系聚合物薄膜、乙烯醇系聚合物薄膜、偏氯乙烯系聚合物薄膜、乙烯醇縮丁醛系聚合物薄膜、芳酯系聚合物薄膜、聚氧亞曱基系聚合物薄膜、環(huán)氧系聚合物薄膜、或上述聚合物的混合物的薄膜等。透明保護薄膜還可形成為丙烯酸系、尿烷系、丙烯酸尿烷系、環(huán)氧系、硅酮系等熱固化型、紫外線固化型的樹脂的固化層。作為透明保護薄膜，優(yōu)選列舉纖維素系聚合物。透明保護薄膜的厚度沒有特別限制，例如為500nm以下、優(yōu)選為1~300拜、進一步優(yōu)選為5~200jim。為了將偏振片與透明保護薄膜粘接處理，使用例如異氰酸酯系粘接劑、聚乙烯醇系粘接劑、明膠系粘接劑、乙烯基系粘接劑、膠乳系粘接劑、水系聚酯粘接劑等進行粘接。作為相位差膜，可列舉將高分子原材料單軸或二軸拉伸處理而形成的雙屈折性薄膜、液晶聚合物的取向薄膜、用薄膜支撐液晶聚合物的取向層的薄膜等。相位差膜厚度沒有特別限制，例如為20~150|im。作為高分子原材料，可列舉例如聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基乙烯基醚、聚羥乙基丙烯酸酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、曱基纖維素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚對苯二曱酸乙二醇酯、聚萘二曱酸乙二醇酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚乙烯醇、聚酰胺、聚酰亞胺、聚烯烴、聚氯乙烯、纖維素系聚合物、或這些的二元系、三元系各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。這些高分子原材料通過拉伸等成為取向物(拉伸薄膜)。作為液晶性聚合物，可列舉例如賦予液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(介晶)被導入到聚合物的主鏈或側鏈得到的主鏈型或側鏈型的各種聚合物等。作為主鏈型的液晶性聚合物，是在賦予彎曲性的間隔部結合介晶基的結構，具體地說，可列舉向列型取向性的聚酯系液晶性聚合物、盤狀聚合物、膽甾型聚合物等。作為側鏈型的液晶性聚合物，可列舉例如如下物質以聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯或聚丙二酸酯作為主鏈骨架，使由共輒性的原子團形成的間隔部介于之間而具有由向列型取向賦予性的對位取代環(huán)狀化合物單元構成的介晶部作為側鏈的物質。這些液晶性聚合物可通過例如如下得到在將形成于玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面進行研磨處理的物質、對氧化硅斜蒸鍍的物質等的取向處理面上，展開液晶性聚合物的溶液，進行熱處理而得到。此外，相位差膜為例如如下薄膜即可以通過各種波長薄膜、液晶層的雙折射進行著色或視角等的放大為目的的薄膜，以及根據(jù)使用目的而具有適當?shù)南辔徊畹谋∧ぁＲ部梢詾閷盈B2種以上相位差膜來控制相位差等光學特性的薄膜等。作為亮度提高薄膜，例如如下等物質顯示使規(guī)定偏振軸的直線偏振透過而反射其他光的特性的物質，如電介質的多層薄膜或折射率各向異性不同的薄膜的多層層疊體等；顯示反射左旋轉或右旋轉的任一方的圓偏振光而使其他光透過的特性的物質，如在薄膜基材上支撐膽甾液晶聚合物的取向薄膜或其取向液晶層的物質等。視角擴大薄膜是用于擴大視角的薄膜，使得即便從不與畫面垂直且稍微傾斜的方向觀看液晶顯示器的畫面時，也看得到比較鮮明的圖像?？闪信e例如，在相位差膜、液晶聚合物等取向薄膜或透明基材上支撐液晶聚合物等取向層得到的物質等。作為視角擴大薄膜所使用的相位差膜，使用沿面方向被雙軸拉伸的具有雙折射的聚合物薄膜，沿面方向被單軸拉伸且沿厚度方向也被拉伸的、控制了厚度方向折射率的具有雙折射的聚合物或傾斜取向薄膜這樣的兩方向拉伸薄膜等。并且，在光學薄膜1的單面設置由水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層2。為了設置粘合劑層2，例如，由形成有粘合劑層2的脫模片3將粘合劑層2轉印到上述光學薄膜l上。形成有粘合劑層2的脫模片3使用刀涂法等公知的涂敷方法對脫模片3直接涂敷水分散粘合劑組合物。其后，將其在例如80~150。C加熱干燥l~IO分鐘，從而將粘合劑層2設置于脫模片3之上。此外，為了轉印粘合劑層2,在將形成有粘合劑層2的脫模片3貼合于光學薄膜1上之后，從粘合劑層2揭下脫模片3。此外，為了設置粘合劑層2，還可如下進行例如通過刀涂法等公知的涂敷方法對光學薄膜1直接涂敷水分散型粘合劑組合物，其后，將其在例如80~150。C加熱l~IO分鐘，干燥。此外，如圖2所示，為了提高光學薄膜1與粘合劑層2的粘接力(錨固力)，可預先適當實施設置底涂層4等的底涂處理。底涂層4例如包含樹脂，作為這樣的樹脂，可列舉例如，聚丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂等，優(yōu)選列舉通過反應性官能團將這些樹脂改性得到的樹脂等。作為反應性官能團，可列舉例如噁唑啉基、羧基、羥基、氨基，優(yōu)選列舉噁唑啉基。作為噁唑啉基，可列舉與上述同樣的物質。作為通過反應性官能團改性得到的樹脂，更具體地說，例如，反應性官能團為噁唑啉基時，是包含由丙烯酸骨架或苯乙烯骨架形成的主鏈、其主鏈的側鏈具有噁唑啉基的樹脂，優(yōu)選列舉與上述同樣的含噁唑啉基丙烯酸系聚合物。含噁唑啉基丙烯酸系聚合物的數(shù)均分子量例如為5000以上、優(yōu)選為10000以上，通常優(yōu)選為1000000以下。數(shù)均分子量低于5000時，有時底涂層的強度不足而產(chǎn)生凝聚破壞，無法提高錨固力。數(shù)均分子量高于1000000時，有時作業(yè)性差。此外，含噁唑啉基丙烯酸系聚合物的噁唑啉值例如為1500gsolid/eq.以下、優(yōu)選為1200gsolid/叫.以下。噁唑啉值大于1500gsolid/eq.時，有時分子中所含的噁唑啉基的量變少，無法提高錨固力。這樣的樹脂可單獨或組合來使用。這樣的樹脂通常按照其固體成分的配合比例為0.01~15重量％、優(yōu)選為0.05~5重量％來溶解或分散到有機溶劑或水等中來調制。為了設置底涂層4，可列舉例如通過涂敷法、浸漬法、噴涂法等公知的涂布方法對光學薄膜1直接涂布包含樹脂的底涂液(溶液或分散液)并干燥的方法。底涂層4的厚度如下設定干燥前的厚度為例如l~500pm、優(yōu)選為10~100|im、進一步優(yōu)選為2050pm,干燥后厚度為例如11000證、優(yōu)選為10500nm、進一步優(yōu)選為20~橋nm。作為脫模片3，可列舉紙、聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二曱酸乙二醇酯等合成樹脂薄膜，例如，橡膠片、布、無紡布、網(wǎng)、發(fā)泡片、金屬箔、以及這些的層疊片體等。為了提高從粘合劑層2的剝離性，可根據(jù)需要對脫模片3表面進行硅酮處理、長鏈烷基處理、氟處理等處理(剝離處理)。粘合劑層2的厚度(干燥后厚度)設定為例如l~100pm、優(yōu)選為5-50iam、進一步優(yōu)選為1030(im的范圍。試驗測得的在90°〇的伸長為200%以下、優(yōu)選為180%以下、進一步優(yōu)選為150%以下，尤其優(yōu)選為100%以下、最優(yōu)選為50%以下，通常為0%以上。在90。C的伸長試驗通過加熱水分散型粘合劑組合物來調制粘合劑層，使其成形為截面積4.6mm2、長度30mm的圓柱形狀，制作試驗片；接著，將試驗片在90。C下放置1小時，然后測定初始的試驗片的長度Lo;其后，固定試-瞼片的一端，并在試驗片另一端安裝12g的重物，使試驗片在90。C下垂2小時，測定下垂2小時后的試驗片的長度LJmm),并通過下述式算出伸長。伸長(％)=(Li-L。)/L。x100在90。C的伸長超過上述范圍時，在高溫氣氛下的粘合劑層2的耐發(fā)泡性降低，無法抑制發(fā)泡。此外，粘合劑層2在23。C的伸長例如為150%以下、優(yōu)選為130%以下、進一步優(yōu)選為100%以下，尤其優(yōu)選為80%以下、最優(yōu)選為50%以下，通常為0%以上。另夕卜，在23。C的伸長，在上述的在90。C的伸長試驗中將90。C變?yōu)?3。C，除此以外，可與上述的在90°。的伸長試驗同樣#:作，算出伸長。這樣，通過在光學薄膜1的單面設置由水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層2，可得到粘合型光學薄膜。這樣操作得到的粘合型光學薄膜適合作為偏光膜、相位差膜、亮度提高薄膜、視角擴大薄膜等粘合型光學薄膜等用于各種工業(yè)用途。本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物由于在粘接于玻璃基板的情況下也具有高的粘接性，因而可將粘合型光學薄膜牢固地粘接到玻璃基板上。進而，該粘合型光學薄膜由于具有高的耐熱性和耐濕性，因而在高溫高濕氣氛下也可得到優(yōu)異的耐久性。尤其是，本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物、以及具備由該水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層的粘合型光學薄膜，可有效防止高溫以及高濕中的氣泡以及翹曲的產(chǎn)生。為此，可有效防止光學特性的降低。另外，在上述說明中，例示了粘合型光學薄膜說明本發(fā)明的粘合薄膜，但還可用作貼合于光學薄膜以外的被粘物上的粘合薄膜。此外，本發(fā)明的粘合薄膜還可作為例如粘合片、粘合帶等使用。另外，在上述說明中，將粘合劑層2以及根據(jù)需要設置的底涂層4設置于光學薄膜1的單面，但還可設置于光學薄膜l的兩面。另外，通常的水分散型粘合劑組合物，為了提高對被粘物的密合性而添加松香系樹脂、彈性體等增粘樹脂等，本發(fā)明的水分散型粘合劑組合物盡管為水分散型，但不添加這樣的增粘樹脂也可提高密合性，因此，可得到低成本且密合性高的水分散型粘合劑組合物、以及具備由這樣的水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層的粘合薄膜。實施例以下舉出實施例以及比較例對本發(fā)明進行具體說明。但本發(fā)明并不受以下實施例以及比較例任何制限。另外，以下的說明中，"份"以及"％"只要沒有特別明示則為重量基準。實施例1單體預乳液的調制在容器中加入92份丙烯酸丁酯、6份曱基丙烯酸、2份單[聚(環(huán)氧丙烷)曱基丙烯酸酯]磷酸酯(環(huán)氧丙烷的平均聚合度約5.0)、0.03份3-曱基丙烯酰氧丙基-三曱氧基硅烷(KBM-503、信越化學(抹)制造)，混合，調制反應成分的混合物。接著，在調制的反應成分的混合物388g中加入46.6g反應性乳化劑AqualonHS-10(第一工業(yè)制藥(抹))、346g離子交換水，使用均化器(特殊機化(抹)制造)，以5分鐘、5000(1/min)攪拌，強制乳化，調制單體預乳液。水分散型共聚物的乳液的調制在具備冷卻管、氮氣導入管、溫度計以及攪拌機的反應容器中加入上述調制的單體預乳液中的156g、離子交換水219g,接著，氮氣置換反應容器，添加0.023g(相對于IOO份所加入的單體預乳液的固體成分為0.03份)過硫酸銨，在65。C聚合2.5小時。接著，殘留的單體預乳液625g中添加0.217g(相對于IOO份殘留的單體預乳液的固體成分為0.07份)過碌u酸銨，將其經(jīng)3小時滴加到反應容器中，其后，邊氮氣置換、邊在7(TC聚合3小時，得到固體成分40%的水分散型共聚物的乳液(水分散液)。水分散型粘合劑組合物的調制將所得的乳液冷卻至室溫，添加10%氨水，將pH調整至8，進而，相對于乳液的固體成分(水分散型共聚物)IOO份，添加O.l份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04、水溶性類型、日清紡(抹)制造)，調制水分散型粘合劑組合物。粘合型光學薄膜的制作將調制的水分散型粘合劑組合物涂敷到用剝離劑處理的由聚酯薄膜形成的脫模片上，在100。C加熱干燥2分鐘，從而形成厚23pm的粘合劑層。此外，準備預先底涂處理的偏光膜。底涂處理中，首先，調制底涂劑溶液，其用水與乙醇的混合溶劑(容量比l:l)將含噁唑啉基丙烯酸系聚合物(EPOCROSWS-700、(抹)日本觸媒制造)稀釋成固體成分為0.25重量％而得到。接著，使用線棒(wirebar)#5將該底涂劑溶液涂布到偏光膜的單面，在40。C加熱干燥2分鐘，從而設置底涂層。另外，上述的偏光膜通過如下來制作在碘水溶液中拉伸聚乙烯醇薄膜，千燥后，在該偏振片的兩側粘接三乙酰基纖維素薄膜作為透明保護薄膜。接著，將該偏光膜層疊于相位差膜(NAZ-#195-0.3、日東電工(株)制造)之上，使得未設置有底涂層的面與相位差膜貼合。由此制作設置有底涂層的偏光膜與相位差膜層疊的光學薄膜。接著，將粘合劑層層疊于光學薄膜的底涂層之上，制作粘合型光學薄膜(參照圖2)。實施例2在實施例l的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加0.3份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)而代替0.1份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04),除此以外，用與實施例l同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。實施例3單體預乳液的調制在容器中加入88份丙烯酸丁酯、5份丙烯酸、5份曱基丙烯酸環(huán)己酯、2份單[聚(環(huán)氧丙烷)曱基丙烯酸酯]磷酸酯(環(huán)氧丙烷的平均聚合度約5.0)、0.03份3-曱基丙烯酰氧丙基-三曱氧基硅烷(KBM-503、信越化學(林)制造)，混合，調制反應成分的混合物。接著，在調制的反應成分的混合物388g中加入46.6g反應性乳化劑AqualonHS-10(第一工業(yè)制藥(抹))、離子交換水346g，使用均化器(特殊機化(林)制造)，以5分鐘、5000(1/min)攪拌，強制乳化，調制單體預乳液。水分散型共聚物的乳液的調制在具備冷卻管、氮氣導入管、溫度計以及攪拌機的反應容器中加入上述調制的單體預乳液中的78g、離子交換水219g，接著，氮氣置換反應容器，添加0.004g(相對于100份加入的單體預乳液的固體成分為0.01份)過硫酸銨，在65。C聚合2.5小時。接著，在殘留的單體預乳液的702.5g中添加0.244g(相對于100份殘留的單體預乳液的固體成分為0.07份)過硫酸銨，將其經(jīng)3小時滴加到反應容器中，其后，邊氮氣置換、邊在75。C聚合3小時，得到固體成分40%的水分散型共聚物的乳液(水分散液)。水分散型粘合劑組合物的調制將所得的乳液冷卻至室溫，添加10%氨水，將pH調整至8，進而，相對于乳液的固體成分(水分散型共聚物)IOO份，添加0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04),調制水分散型粘合劑組合物。粘合型光學薄膜的制作將調制的水分散型粘合劑組合物涂敷到用剝離劑處理的由聚酯薄膜形成的脫模片上，在100。C加熱處理2分鐘，從而形成厚23[im的粘合劑層。接著，將粘合劑層層疊于與實施例1同樣的光學薄膜的底涂層，制作粘合型光學薄膜(參照圖2)。實施例4實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加l份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)而代替0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)，除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。實施例5實施例3的水分散型共聚物的乳液的調制中，添加0.175g(相對于100份殘留的單體預乳液的固體成分為0.05份)過硫酸銨而代替0.244g(相對于100份殘留的單體預乳液的固體成分為0.07份)滴加聚合中的過硫酸銨，除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型共聚物的乳液(水分散液)，接著，調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。實施例6實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加l份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)而代替0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)，除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。實施例7實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加2份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)而代替0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04),除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。實施例8實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加3份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)而代替0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04),除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。實施例9實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加l份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEE-04、乳液類型、日清紡(林)制造)而代替0.54分碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)，除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。實施例10實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEE-04、乳液類型、日清紡(抹)制造)而代替0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04),除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。實施例11實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加2份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEE-04、乳液類型、日清紡(林)制造)而代替0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)，除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。比4交例1在實施例1的水分散型粘合劑組合物的調制中，不添加碳二亞胺系交聯(lián)劑，除此以外，用與實施例l同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。比專交例2實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，不添加碳二亞胺系交聯(lián)劑，除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。比專交例3實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加0.0005份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)而代替0.1份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04),除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。比專交例4實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加0.001份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)而代替0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)，除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。比4交例5實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加0.05份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)而代替0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04),除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。比4交例6實施例3的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)而代替0.5份碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04)，除此以外，用與實施例3同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。評價1)粘合劑層的伸長將實施例l~ll以及比較例l~6的水分散型粘合劑組合物在100。C加熱2分鐘，從而分別調制厚23pm的粘合劑層。冷卻粘合劑層之后，通過刮刀成形為200mmx30mm的平面看為矩形片形狀。接著，通過將其用手巻繞，成形為截面積4.6mm2、長度30mm的圓柱形狀，制作試驗片。接著，用夾子分別夾住試驗片的長度方向兩端的10mm的部分。然后，在23。C(室溫)以及90。C的氣氛下放置l小時，使試驗片熟化。其后，預先用尺測定試驗片的未用夾子夾住的長度方向途中的長度(初始的長度)L。(mm)。接著，固定試驗片一端的夾子，在試驗片另一端的夾子上安裝12g的重物，在23。C(室溫)以及90。C的氣氛下使試驗片下垂2小時。用尺分別測定下垂2小時后的、試驗片的未用夾子固定的長度方向途中的長度L(mm)。另外，初始的長度Lo為約10mm。然后，通過下述式分別算出23。C下的2小時的伸長、以及90。C下的2小時的伸長。其結果示于表l。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>2)凝膠分數(shù)首先，用預先測定重量的TeflonSheet(注冊商標，件號NTF-1122)以及風箏線(12cm)包巻實施例l~ll以及比較例1~6的水分散型粘合劑組合物(約100mg),測定該包巻物的重量。接著，將該包巻物放入50ml玻璃瓶，接著，加入足量的醋酸乙酯，密封玻璃瓶，在室溫下浸漬7天。其后，取出浸漬的包巻物，拭去附著于TeflonSheet(注冊商標)的醋酸乙酯，然后，在干燥機中于130。C下干燥該包巻物2小時。其后，測定干燥后的包巻物的重量。然后，通過下述式算出凝膠分數(shù)。凝膠分數(shù)(重量％)={(C-A)/(B-A))xiOO另外，式中的記號具體如以下所述。A(g):TeflonSheet(注冊商標)以及風箏線的總重量(皮重)B(g):TeflonSheet(注冊商標)以及風箏線與水分散型粘合劑組合物用醋酸乙酯浸漬、干燥前的總重量C(g):TeflonSheet(注冊商標)以及風箏線與水分散型粘合劑組合物用醋酸乙酯浸漬、干燥后的總重量該結果示于表l。3)玻璃粘接性將通過實施例l~ll以及比較例l~6得到的粘合型光學薄膜切斷為寬25mm，并將其貼合于玻璃4反(CORNING#1737、corningcorporation制造)，4吏2kg的橡月交輥往復1次進行壓粘，在50。C、0.5MPa的高壓釜中放置15分鐘，接著，冷卻至25。C,測定90。剝離粘接力(剝離速度10mm/min)(初始粘接力)。此外，在高壓釜中放置后，進而，在60。C以及60。C/90y。RH的氣氛下分別放置40小時，接著，冷卻至25。C,分別測定90。剝離粘接力(剝離速度10mm/min)。該結果示于表l。另外，剝離粘接力的值越高，表示玻璃粘接性越良好。4)粘合型光學薄膜的加熱發(fā)泡性將實施例l~ll以及比較例l~6的粘合型光學薄膜切斷為寬235mmx長310mm的大小，并將其貼合于厚0.7mm的玻璃板(CORNING#1737、corningcorporation制造)。然后在50。C、0.5MPa的高壓釜中放置15分鐘，然后，在加熱至90。C的氣氛下放置500小時。其后，目視觀察粘合型光學薄膜有無發(fā)泡。另外，以下述基準觀察粘合型光學薄膜中有無發(fā)泡。o:看不到發(fā)泡△:略微能看到發(fā)泡x:看得到發(fā)泡<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>表l中的縮寫如下所示。PAM-200:SipomerPAM-200(單[聚(環(huán)氧丙烷)曱基丙烯酸酯]磷酸酯(環(huán)氧丙烷的平均聚合度約5.0)、RhodiaNicca，Ltd.(抹)制造)KBM-503:3-曱基丙烯酰氧丙基_三曱氧基硅烷(信越化學(抹)制造)HS-10:反應性乳化劑AqualonHS-10(第一工業(yè)制藥(林))V-04:碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEV-04、水溶性類型、日清紡(抹)制造)E-04:碳二亞胺系交聯(lián)劑(CARBODILITEE-04、乳液類型、日清紡(抹)制造)實施例12單體預乳液的調制在容器中加入88份丙烯酸丁酯、5份丙烯酸、5份曱基丙烯酸環(huán)己基、2份單[聚(環(huán)氧丙烷)曱基丙烯酸酯]磷酸酯(環(huán)氧丙烷的平均聚合度約5.0、SipomerPAM-200、RhodiaNicca,Ltd.社制造)、0.03份3-甲基丙烯酰氧丙基-三甲氧基硅烷(KBM-503、信越化學社制造)，混合，調制反應成分。接著，在調制的反應成分388g中力口入46.6g反應'l"生吝K匕劑AqualonHS-10(第一工業(yè)制藥社)、109g離子交換水，使用均化器(特殊機化社制造)，以5分鐘、5000(1/min)攪拌，強制乳化，調制單體預乳液。水分散型共聚物的乳液的調制在具備冷卻管、氮氣導入管、溫度計以及攪拌機的反應在容器中加入上述調制的單體預乳液中的54g、離子交換水456g,接著，氮氣置換反應容器，添加0.3g過硫酸銨，在65。C聚合2.5小時。接著，將殘留的單體預乳液的489.6g經(jīng)3小時滴加到反應容器中，其后，將其聚合3小時。其后，邊氮氣置換、邊進一步在75。C聚合3小時，得到固體成分40%的水分散型共聚物的乳液(水分散液)。水分散型粘合劑組合物的調制將所得的乳液冷卻至室溫，添加10%氨水，將pH調整至8，進而，相對于乳液的固體成分(水分散型共聚物)IOO份，添加O.l份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸媒社制造)，調制水分散型粘合劑組合物。粘合型光學薄膜的制作將調制的水分散型粘合劑組合物涂敷到用剝離劑處理的由聚酯薄膜形成的脫模片上，在100。C加熱干燥2分鐘，從而形成厚23pm的粘合劑層。此外，準備預先底涂處理的偏光膜。底涂處理中，首先，調制底涂劑溶液，該溶液用水與乙醇的混合溶劑(容量比l:l)將含噁唑啉基丙婦酸系聚合物(EPOCROSWS-700、日本觸媒社制造)稀釋成固體成分為2重量％而得到。接著，使用線棒弁5將該底涂劑溶液涂布到偏光膜的單面，在40。C加熱干燥2分鐘，從而設置底涂層。另外，上述的偏光膜通過如下來制作在碘水溶液中拉伸聚乙烯醇薄膜，干燥后，在該偏振片的兩側粘接三乙?；w維素薄膜作為透明保護薄膜。接著，將該偏光膜層疊于相位差膜(NAZ-#195-0.3、日東電工(抹)制造)之上，使得未設置有底涂層的面與相位差膜貼合。由此制作設置有底涂層的偏光膜與相位差膜層疊的光學薄膜。接著，將粘合劑層層疊于光學薄膜的底涂層之上，制作粘合型光學薄膜(參照圖2)。實施例13實施例12的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加0.3份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸媒社制造)而代替0.1份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸媒社制造)，除此以外，用與實施例12同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。實施例14實施例12的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加l份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸媒社制造)而代替0.1份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸々某社制造)，除此以外，用與實施例l同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。比凈交例7實施例12的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加O.OOl份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸媒社制造)而代替0.1份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸+某社制造)，除此以外，用與實施例12同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。比壽交例8實施例12的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加0.05份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸媒社制造)而代替0.1份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸媒社制造)，除此以外，用與實施例12同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。比專交例9實施例12的水分散型粘合劑組合物的調制中，添加2份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸媒社制造)而代替O.l份噁唑啉系交聯(lián)劑(EPOCROSWS-700、含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、水溶液類型、日本觸媒社制造)，除此以外，用與實施例12同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。比專支例10實施例12的水分散型粘合劑組合物的調制中，不添加噁唑啉系交聯(lián)劑，除此以外，用與實施例12同樣的方法調制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學薄膜。評價5)粘合劑層的伸長對于實施例12~14以及比較例7~10的水分散型粘合劑組合物，通過與上述同樣的方法，分別算出23。C、2小時的伸長、以及90。C下的2小時的伸長。該結果示于表2。6)凝膠分數(shù)通過與上述同樣的方法算出實施例12~14以及比較例7~10的水分散型粘合劑組合物的凝膠分數(shù)。該結果示于表2。7)玻璃粘接性對于實施例12~14以及比4交例7~10所得的粘合型光學薄膜，通過與上述同樣的方法，分別測定90。剝離粘接力(剝離速度10mm/min)以及90。剝離粘接力(剝離速度1Omm/min)。該結果示于表2。8)粘合型光學薄膜的加熱發(fā)泡性對于實施例12~14以及比較例7~IO的粘合型光學薄"莫，通過與上述同樣的方法，觀察有無發(fā)泡。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>表2中的縮寫如下所示。PAM-200:SipomerPAM-200(單[聚(環(huán)氧丙烷)曱基丙烯酸酯]磷酸酯(環(huán)氧丙烷的平均聚合度約5.0)、RhodiaNicca，Ltd.社制造)KBM-503:3-甲基丙烯酰氧丙基-三甲氧基硅烷(信越化學社制造)EPOCROSWS-700:含噁唑啉基丙烯酸系聚合物(水溶液類型、固體成分25%、主鏈丙烯酸系、pH7~9、噁唑啉值220gsolid/eq.、日本觸媒社制造)另外，上述說明以本發(fā)明例示的實施方式提供，但這只不過僅僅為例示，而非限定性的解釋。本
技術領域：
的技術人員知道的本發(fā)明的變形例也包括在前述的權利要求書中。權利要求1.水分散型粘合劑組合物，其特征在于，該水分散型粘合劑組合物包含水分散型共聚物和交聯(lián)劑，其中，該水分散型共聚物通過使反應成分反應而得到，該反應成分含有具有碳原子數(shù)為4～18的直鏈狀或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸、含磷酸基乙烯基單體以及含烷氧基甲硅烷基的乙烯基單體，該交聯(lián)劑與羧基具有反應性，相對于100重量份前述水分散型共聚物，前述交聯(lián)劑的配合比例為0.07～4重量份，由前述水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層經(jīng)下述試驗測得的在90℃的伸長為200％以下，試驗通過加熱水分散型粘合劑組合物來調制粘合劑層，使其成形為截面積4.6mm2、長度30mm的圓柱形狀，制作試驗片；接著，將試驗片在90℃下放置1小時，然后測定初始的試驗片的長度L0；其后，固定試驗片的一端，并在試驗片另一端安裝12g的重物，使試驗片在90℃下垂2小時，測定下垂2小時后的試驗片的長度L1(mm)，并通過下述式算出伸長。伸長(％)＝(L1-L0)/L0×1002.根據(jù)權利要求l所述的水分散型粘合劑組合物，其特征在于，前述交聯(lián)劑為具有碳二亞胺基的化合物。3.根據(jù)權利要求l所述的水分散型粘合劑組合物，其特征在于，前述交聯(lián)劑為具有噁唑啉基的交聯(lián)劑，相對于100重量份前述水分散型共聚物，前述交聯(lián)劑的配合比例為0.07~1.5重量Y分。4.根據(jù)權利要求l所述的水分散型粘合劑組合物，其特征在于，前述水分散型粘合劑組合物浸潰于醋酸乙酯時的凝膠分數(shù)為80~95重量％。5.粘合薄膜，其特征在于，其具備由水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層，前述水分散型粘合劑組合物包含水分散型共聚物和交聯(lián)劑，其中，該水分散型共聚物通過使反應成分反應而得到，該反應成分含有具有碳原子數(shù)為418的直鏈狀或支鏈狀烷基的(曱基)丙烯酸烷基酯、(曱基)丙烯酸、含磷酸基乙烯基單體以及含烷氧基曱硅烷基的乙烯基單體，該交聯(lián)劑與羧基具有反應性，相對于100重量份前述水分散型共聚物，前述交聯(lián)劑的配合比例為0.07~4重量^f分，前述粘合劑層經(jīng)下述試-瞼測得的在90。C的伸長為200%以下，試驗通過加熱水分散型粘合劑組合物來調制粘合劑層，使其成形為截面積4.6mm2、長度30mm的圓柱形狀，制作試驗片；接著，將試驗片在90。C下放置1小時，然后測定初始的試驗片的長度U;其后，固定試驗片的一端，并在試驗片另一端安裝12g的重物，^使試^r片在9(TC下垂2小時，測定下垂2小時后的試驗片的長度"(mm)，并通過下述式算出伸長。伸長(％)=(L-L0)/UxlOO6.根據(jù)權利要求5所述的粘合薄膜，其特征在于，前述交聯(lián)劑為具有碳二亞胺基的化合物。7.根據(jù)權利要求5所述的粘合薄膜，其特征在于，前述交聯(lián)劑為具有噁唑啉基的交聯(lián)劑，相對于100重量份前述水分散型共聚物，前述交聯(lián)劑的配合比例為0.07~1.5重量份。全文摘要本發(fā)明提供水分散型粘合劑組合物以及粘合薄膜。水分散型粘合劑組合物包含水分散型共聚物和交聯(lián)劑，其中，該水分散型共聚物通過使反應成分反應而得到，該反應成分含有具有碳原子數(shù)為4～18的直鏈狀或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸、含磷酸基乙烯基單體以及含烷氧基甲硅烷基的乙烯基單體，該交聯(lián)劑與羧基具有反應性。水分散型粘合劑組合物中，相對于100重量份水分散型共聚物，交聯(lián)劑的配合比例為0.07～4重量份，由水分散型粘合劑組合物形成的粘合劑層在90℃的伸長為200％以下。文檔編號C09J143/00GK101298542SQ20081008928公開日2008年11月5日申請日期2008年4月30日優(yōu)先權日2007年5月2日發(fā)明者下栗大器,乾國昭,岡田研一,岡田美佳,卷幡陽介,村山凡子,高橋俊貴申請人:日東電工株式會社