專利名稱：液晶組合物的制作方法
專利說明液晶組合物 技術領域：
本發(fā)明涉及一種液晶組合物，特別是涉及一種適用于制作大型尺寸液晶顯示器的液晶組合物。
背景技術：
由于液晶顯示器具有薄型化、輕量化、低耗電量、無輻射污染、且能與半導體制程技術兼容等優(yōu)點，因此液晶顯示器已被大量地運用于各種產(chǎn)品中，例如通信領域(如行動電話、無線電話、傳真機)、計測領域(如工業(yè)用儀表、機器)，家居生活領域(如影音家電、電玩)、信息領域(如監(jiān)視器、可攜式計算機)。此外，隨著各種新產(chǎn)品不斷地研發(fā)，液晶顯示器的尺寸也從大約2英寸成長至約42英寸以上，而目前市售商品也屬液晶電視最受人注目且擁有極大的需求量。
雖然液晶顯示器具有多項優(yōu)點，但是以大型尺寸液晶顯示器而言，仍有諸多需改進處，例如對比、應答時間、低溫穩(wěn)定性等，這是因為液晶顯示器是利用電場效應導致液晶分子排列狀態(tài)改變，并透過光的偏振狀態(tài)與方向改變，而得到明暗對比顯示效果，因而需要較長的應答時間，此問題也成為業(yè)界極欲改善的目標。此外，鑒于目前市面上的液晶顯示器的應用廣泛，如欲進一步改良市售液晶顯示器的各種缺點，并使其滿足未來應用的需求，應特別針對液晶顯示器內(nèi)的液晶組合物進行改良。
日本株式會社ADEKA(ADEKA CORPORATION)擁有一系列的專利案，例如WO 2004/058676(美國對應案為US 7,001,647)、WO 2006/061966、WO 2006/132015、JP 2005-15775、JP 2007-277127及WO 2007/063681等。在它們專利案中，多是以WO 2004/058676所請全氟烯丙氧基化合物為主的液晶組合物。以WO 2006/061966為例，所請的液晶組合物包含15wt％以上的含有下式所示的末端結構的化合物
于上式中，Q表示選擇地由鹵素原子取代以及碳數(shù)范圍為1～8的飽和或不飽和烷基。在此專利中，雖然已揭露一些液晶組合物的組合設計，但是隨著各種新產(chǎn)品不斷地推出，特別是大型尺寸液晶電視的開發(fā)，使得原有液晶組合物的設計已不敷使用。
以目前市售大型尺寸液晶顯示器所面臨瓶頸來看，最大的問題為應答速度，若應答速度不夠快時，在顯示動作的畫面時，容易產(chǎn)生影像拖尾的狀況。要解決此問題可以朝2個方向進行(一)降低液晶盒的厚度[也就是盒厚(cell thickness，一般以「d」表示)]，因液晶顯示器的應答時間與液晶顯示器盒厚d的平方成反比。然而依據(jù)公式Δn×d＝常數(shù)可知，當d越小時，折射率各方異性(refractive index anisotropy，Δn)就需要越大；(二)降低液晶的粘度。而依據(jù)現(xiàn)有大型尺寸液晶顯示器而言，目前業(yè)界希望應答時間可縮短至5.5msec以下，Δn一般期望可提高至0.11以上。就WO2006/061966的實施例的測試結果來看，Δn至多只達0.1019，相較于目前大型尺寸液晶顯示器所需的Δn值，仍有一段差距。此外，在此專利中并未對應答時間進行測試，也未提出任何改善方案。
綜合上述問題，如可發(fā)展一種具有較高Δn(＞0.11)、較快的應答時間(＜5.5msec)及較佳的低溫穩(wěn)定性(＜-20℃)的液晶組合物，應可有效解決現(xiàn)有大型液晶顯示器所面臨的瓶頸。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是在提供一種于電壓驅動時可縮短應答時間，并同時具備較高Δn及較佳的低溫穩(wěn)定性的液晶組合物。本發(fā)明液晶組合物包含10～25wt％的如下式(A)所示的化合物(A)、5～55wt％的如下式(B)所示的化合物(B)以及35～80wt％的如下式(C)所示的化合物(C)



其中， G1、G2、G3、G4、G5及G6分別表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、2，6-亞萘基或2，6-十氫萘基，該1，4-亞苯基的-CH＝選擇地被-N＝取代或該1，4-亞苯基的一部份或全部氫原子選擇地由鹵素原子或氰基取代，該1，4-亞環(huán)己基的-CH2-選擇地被-O-或-S-所取代或該1，4-亞環(huán)己基的一部份或全部氫原子由鹵素原子或氰基所取代； G7表示1，4-亞苯基、3-氟-1，4-亞苯基、5-氟-1，4-亞苯基、3，5-二氟-1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、2，6-亞萘基或2，6-十氫萘基； Z1、Z2、Z3、Z5及Z6分別表示單鍵、-COO-、-CO-、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-(CH2)4-、-CH2O-、-OCH2-、-(CH2)3O-、-O(CH2)3-、-CH＝CHCH2O-、-OCH2CH＝CH-、-C≡C-、-CF2O-或-OCF2-； Z4表示單鍵或亞烷基，且該亞烷基的一部份或全部氫原子由鹵素原子或氰基取代； R1、R2及R3分別表示R或RO，R表示烷基，該烷基選擇地具有一不飽和鍵、-CH2-部分由-O-、-CO-或-COO-所取代、或一部份或全部氫原子由鹵素原子或氰基所取代； X1、X2及Y1分別表示氫、氟、三氟甲基、三氟甲氧基、-OCF2H或-OCFH2，其條件是當X1及X2同時為氫時，Y1不可為氫、氟或-OCFH2； Y2表示氟、氯、-OCFH2、碳數(shù)范圍為1～7的直鏈或分支的烷基、烷氧基、或碳數(shù)范圍為2～7的烯基，其條件是當G7為3-氟-1，4-亞苯基時，Y2不可為氟、氯或-OCFH2；及 a、c及d分別為0、1或2且c+d＞0，b為1、2或3，當a為2時，每個G1及Z1各自為相同或不同，而當b為2或3時，每個G3及Z3各自為相同或不同，以及當c為2時，每個G5及Z5各自為相同或不同。
針對現(xiàn)有大型液晶顯示器的需求，為了讓液晶組合物具備較高Δn、快速應答時間以及較佳的低溫穩(wěn)定性，本發(fā)明的液晶組合物嘗試將該化合物(A)、化合物(B)及化合物(C)予以組合，再依據(jù)各個化合物的特性，如該化合物(A)由于含有二個氟原子以上的基團，其極性較大而可展現(xiàn)較高Δε，并具有高阻抗，該化合物(B)因為具有特殊全氟烯丙氧基而具備低旋轉粘度、較高Δε、高Tni特性、高阻抗及優(yōu)異的低溫穩(wěn)定性，以及該化合物(C)的極性較低而具備低旋轉粘度及高Tni的特性，再借由適當調(diào)配上述三個化合物的含量比例---該化合物(A)的含量為10～25wt％、該化合物(B)的含量為5～55wt％及該化合物(C)的含量為35～80wt％，而使得本發(fā)明的液晶組合物具有較佳的低溫穩(wěn)定性，較高Δn、較短應答時間且其它性質[如澄清點溫度(Tni)、介電各方異性(dielectric anisotropy，Δε)、閥值電壓(threshold voltage，Vth)及旋轉粘度(γ1)]符合業(yè)界所需的優(yōu)點。本發(fā)明液晶組合物適合用于制作大型液晶顯示器。
具體實施方式

在本發(fā)明的液晶組合物中，當該化合物(A)的含量高于25wt％時，低溫保存溫度將會變高。當未添加化合物(B)時，可能會讓液晶組合物的應答時間加長或是低溫保存溫度變高；當化合物(B)的含量高于55wt％時，可能會讓液晶組合物的應答時間加長。當化合物(C)的含量低于35wt％時，可能會讓液晶組合物的應答時間加長；當化合物(C)的含量高于80wt％時，將會讓液晶組合物的低溫保存溫度變高。
較佳地，該液晶組合物包含10～25wt％的化合物(A)、5～45wt％的化合物(B)以及45～80wt％的化合物(C)。
較佳地，該式(A)中的G1及G2分別表示1，4-亞苯基、3-氟-1，4-亞苯基、5-氟-1，4-亞苯基、3，5-二氟-1，4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基。更佳地，該式(A)中的X1及X2分別表示氫或氟，以及Y1分別表示氟、三氟甲基或三氟甲氧基，其條件是當X1及X2為氫時，Y1為三氟甲基或三氟甲氧基。又更佳地，該式(A)所示的化合物(A)是選自于




或它們的組.合。再又更佳地， 該R1表示R或RO，且R選自于碳數(shù)范圍為1～7的直鏈或分支的烷基、或具有一個不飽和鍵且碳數(shù)范圍為2～7的直鏈或分支的烷基。再又更佳地，該化合物(A)是選自于

(以下簡稱為「CCP-VFF」)、

(以下簡稱為「CCP-VFFF」)、

(以下簡稱為「CCP-2TF」)、

(以下簡稱為「CCP-3TF」)、

(以下簡稱為「CCP-4TF」)、

(以下簡稱為「CCP-5TF」)、

(以下簡稱為「CPP-2TF」)、

(以下簡稱為「CPP-3TF」)、

(以下簡稱為「CPP-4TF」)、

(以下簡稱為「CPP-5TF」)、

(以下簡稱為「CPP-2OTF」)、

(以下簡稱為「CCP-2FFF」)、

(以下簡稱為「CCP-3FFF」)、

(以下簡稱為「CCP-4FFF」)、

(以下簡稱為「CCP-5FFF」)、

(以下簡稱為「CPP-2FFF」)、

(以下簡稱為「CPP-3FFF」)、

(以下簡稱為「CPP-4FFF」)、

(以下簡稱為「CPP-5FFF」)、

(以下簡稱為「CPP-2FF」)、

(以下簡稱為「PP-3FF」)、

(以下簡稱為「PP(3F)P-3FF」)、

(以下簡稱為「PP(3F)P-3FFF」)、

(以下簡稱為「CP(3F)P-3FFF」)或它們的組合。而于本發(fā)明的一具體例中，該化合物(A)是選自于CCP-VFF、CCP-2TF、CCP-3TF、CPP-3TF、CPP-5TF、CPP-2OTF、CCP-3FFF、CCP-4FFF、CPP-3FFF、CPP-5FFF、CPP-2FF、PP-3FF、PP(3F)P-3FF、PP(3F)P-3FFF或它們的組合。
較佳地，該式(B)中的G3及G4分別表示1，4-亞苯基、3-氟-1，4-亞苯基、5-氟-1，4-亞苯基、3，5-二氟-1，4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基。更佳地，該式(B)中的Z4表示單鍵。又更佳地，該化合物(B)是選自于



或它們的組合。再又更佳地，該化合物(B)是選自于



或它們的組合。另又更佳地，R2表示R或RO，且R選自于碳數(shù)范圍為1～7的直鏈或分支的烷基、或具有一個不飽和鍵且碳數(shù)范圍為2～7的直鏈或分支的烷基。再又更佳地，該化合物(B)是選自于
(以下簡稱為「B-CCP-3FF」)、
(以下簡稱為「B-CCP-4FF」)、
(以下簡稱為「B-CPP-3FF」)、
(以下簡稱為「B-CCP-3F」)、

(以下簡稱為「B-CP-3F」)、

(以下簡稱為「B-CP-3」)、

(以下簡稱為「B-CP-4」)或它們的組合。而于本發(fā)明的一具體例中，該化合物(B)是選自于B-CCP-3FF、B-CCP-4FF、B-CPP-3FF、B-CP-3F、B-CP-3、B-CP-4或它們的組合。
較佳地，該式(C)中的G5、G6及G7分別表示1，4-亞苯基、3-氟-1，4-亞苯基、5-氟-1，4-亞苯基、3，5-二氟-1，4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基。更佳地，該化合物(C)是選自于


或它們的組合。又更佳地，該化合物(C)是選自于
或它們的組合。又更佳地，該式(C)的Y2表示氟或碳數(shù)范圍為1～7的直鏈或分支的烷基以及R3表示R且R選自于碳數(shù)范圍為1～7的直鏈或分支的烷基、或具有一個不飽和鍵且碳數(shù)范圍為2～7的直鏈或分支的烷基。再又更佳地，該化合物(C)是選自于

(以下簡稱為「CC-V3」)、

(以下簡稱為「CC-V4」)、

(以下簡稱為「CC-V5」)、

(以下簡稱為「CPP-2F」)、

(以下簡稱為「CPP-3F」)、

(以下簡稱為「PP(3F)P-23」)、

(以下簡稱為「PP(3F)P-25」)、

(以下簡稱為「PP(3F)P-35」)、

(以下簡稱為「CCP-V1」)、

(以下簡稱為「CCP-31」)或它們的一組合。而于本發(fā)明的一具體例中，該化合物(C)是選自于CC-V3、CPP-2F、CPP-3F、PP(3F)P-23、PP(3F)P-25、PP(3F)P-35、CCP-V1、CCP-31或它們的組合。
本發(fā)明液晶組合物的制備是將上述各個化合物予以直接混合而獲得。
本發(fā)明的液晶組合物在一般大型尺寸液晶顯示器的驅動電壓下，具有05.5msec以下的應答時間。同時，本發(fā)明的液晶組合物具有高于73℃的Tni溫度，低至-20℃的低溫保存溫度，0.11以上的Δn(于589nm波長下)及3.4以上(至高可達5.7)的介電各方異性Δε。
本發(fā)明將就以下實施例來作進一步說明，但是應了解的是，該實施例只為例示說明的用途，而不應被解釋為本發(fā)明實施的限制。
<實施例> [實施例1～11及比較例1～7的液晶組合物的共同制法] 分別依據(jù)下表1～3，將以下各個實施例以及比較例所列的化合物(A)、(B)及(C)及各組份所含的化合物及各個化合物含量(wt％)進行混合，以分別制得液晶組合物(以下含量是以所制成的液晶組合物的總重為100wt％來計算)。


表3
[測試]分別依據(jù)以下測試方法進行實施例1～11以及比較例1～7的液晶組合物的測試，所得結果如下表4所示 (1)澄清點(Tni，℃)表示由液晶相轉變?yōu)橐簯B(tài)的溫度值，并利用一加熱器在顯微鏡下進行觀測。澄清點溫度一般希望在70℃以上。
(2)折射率各方異性(Δn)利用一Abbe曲折計，于589.3nm波長下進行測試。依大型尺寸液晶顯示器的需求來看，Δn范圍較佳為大于0.11。
(3)介電各方異性(Δε)為平行于分子長軸所測得的平均介電常數(shù)與垂直于分子長軸所測得的平均介電常數(shù)的差值。也就是將液晶組合物注入一平行配向(homogenous alignment)的測試盒(test cell)及一垂直配向(homeotropic alignment)的測試盒中，以LCD capacity tester(由日本AMT所制造，型號為LT-938)在25℃下量測。依大型尺寸液晶顯示器的需求來看，Δε范圍較佳為3.0～7.0。
(4)閥值電壓(threshold voltage，簡稱為Vth，單位為V)將實施例1～11及比較例1～7的液晶組合物分別注入4μm盒厚的盒(cell)中，利用光電量測系統(tǒng)(由德國AUTRONIC所制造，型號為DMS-501)，施加5V，64Hz的電壓，得到穿透度對電壓的曲線圖。由計算機計算得到Vth。目前業(yè)界使用的Vth范圍約為1.8～2.5V。
(5)應答時間(簡稱為RT，單位為msec)將實施例1～11及比較例1～7的液晶組合物分別注入4μm盒厚的盒中，利用光電量測系統(tǒng)(由德國AUTRONIC所制造，型號為DMS-501)，施加6V，64Hz的電壓，由計算機計算得到RT。于6V電壓下，應答時間范圍通常期望為5.5msec以下。
(6)液晶相低溫保存溫度分別取1～2克的液晶組合物裝入7ml透明玻璃瓶內(nèi)，放置于0～-40℃的冷凍庫中歷時240hr，液晶化合物沒有結晶析出且具有流動性的最低溫度。
(7)旋轉粘度(1，mPa·s)將液晶組合物注入一180度反配向的test cell中，以γ1/K量測儀(美國Taicol公司所制造，型號為LC propertystation，測試溫度為25℃)進行測試。
表4
[結果] 由表4的結果可知，實施例1～11的液晶組合物具有0.1126～0.1301的Δn、4.6～5.4msec的應答時間、-20℃～30℃的液晶相低溫保存溫度以及49.99～70.59mPa·s的旋轉粘度，完全符合業(yè)界需求，尤其適合用于制作大型液晶顯示器。
反觀比較例1～7，應答時間皆大于5.5msec且有部分比較例的低溫保存溫度高于-20℃、Δn＜0.11或旋轉粘度高于80mPa·s，并無法符合目前業(yè)界的需求。
例如將比較例1與實施例4進行比較時，可發(fā)現(xiàn)比較例1因為沒有添加化合物(B)，所以應答時間及低溫保存溫度都無法達到業(yè)界需求，證明適當調(diào)配化合物(A)、化合物(B)及化合物(C)的含量組合確實較符合業(yè)界的需求。再由比較例3～7的結果來看，當化合物(A)、(B)及(C)的含量未分別控制在10～25wt％、5～55wt％及35～80wt％時，Δn、應答時間、低溫保存溫度及旋轉粘度可能無法同時達到業(yè)界的需求，以比較例3為例，化合物(A)的含量為9wt％，最后所得到的應答時間為6.6，不符合需求；比較例4則因為化合物(A)的含量超出25wt％，使得應答時間為5.5msec以及低溫保存溫度升高至10℃；比較例5因為化合物(B)的含量超出55wt％以及化合物(C)的含量低于35wt％，使應答時間及低溫保存溫度皆不符需求。
由此證明，除了將化合物(A)、(B)及(C)予以組合之外，尚需適當調(diào)配各個化合物的含量，才可符合目前業(yè)界對用于制作大型液晶顯示器的液晶組合物的性質需求。
綜上所述，本發(fā)明液晶組合物包含10～25wt％的化合物(A)、5～55wt％的化合物(B)及35～80wt％的化合物(C)，經(jīng)由組合此三種化合物并同時調(diào)配其含量范圍，使得所得到的液晶組合物具有大于0.11的Δn(至多可達0.1301)、小于5.5msec(最短可達4.6msec)的應答時間及低于-20℃(至低可達-30℃)的低溫保存溫度。
以上所述只是本發(fā)明的較佳實施例而已，不能以此限定本發(fā)明實施的范圍，也就是大凡依本發(fā)明權利要求書及發(fā)明說明內(nèi)容所作的簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發(fā)明專利涵蓋的范圍內(nèi)。
權利要求
1.一種液晶組合物，其特征在于包含10～25wt％如下式(A)所示的化合物(A)、5～55wt％如下式(B)所示的化合物(B)以及35～80wt％如下式(C)所示的化合物(C)
其中，
G1、G2、G3、G4、G5及G6分別表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、2，6-亞萘基或2，6-十氫萘基，該1，4-亞苯基的-CH＝選擇地被-N＝取代或該1，4-亞苯基的一部份或全部氫原子選擇地由鹵素原子或氰基取代，該1，4-亞環(huán)己基的-CH2-選擇地被-O-或-S-所取代或該1，4-亞環(huán)己基的一部份或全部氫原子由鹵素原子或氰基所取代；
G7表示1，4-亞苯基、3-氟-1，4-亞苯基、5-氟-1，4-亞苯基、3，5-二氟-1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、2，6-亞萘基或2，6-十氫萘基；
Z1、Z2、Z3、Z5及Z6分別表示單鍵、-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-(CH2)4-、-CH2O-、-OCH2-、-(CH2)3O-、-(OCH2)3-、-CH＝CHCH2O-、-OCH2CH＝CH-、-C≡C-、-CF2O-或-OCF2-；
Z4表示單鍵或亞烷基，且該亞烷基的一部份或全部氫原子由鹵素原子或氰基取代；
R1、R2及R3分別表示R或RO，R表示烷基，該烷基選擇地具有一不飽和鍵、-CH2-部分由-O-、-CO-或-COO-所取代、或一部份或全部氫原子由鹵素原子或氰基所取代；
X1、X2及Y1分別表示氫、氟、三氟甲基、三氟甲氧基、-OCF2H或-OCFH2，其條件是當X1及X2同時為氫時，Y1不可為氫、氟或-OCFH2；
Y2表示氟、氯、-OCFH2、碳數(shù)范圍為1～7的直鏈或分支的烷基、烷氧基、或碳數(shù)范圍為2～7的烯基，其條件是當G7為3-氟-1，4-亞苯基時，Y2不可為氟、氯或-OCFH2；及
a、c及d分別為0、1或2且c+d＞0，b為1、2或3，當a為2時，每個G1及Z1各自為相同或不同，而當b為2或3時，每個G3及Z3各自為相同或不同，以及當c為2時，每個G5及Z5各自為相同或不同。
2.如權利要求1所述的液晶組合物，其特征在于包含10～25wt％的化合物(A)、5～45wt％的化合物(B)以及45～80wt％的化合物(C)。
3.如權利要求1所述的液晶組合物，其特征在于在該式(A)中，該G1及G2分別表示1，4-亞苯基、3-氟-1，4-亞苯基、5-氟-1，4-亞苯基、3，5-二氟-1，4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基。
4.如權利要求3所述的液晶組合物，其特征在于在該式(A)中，該X1及X2分別表示氫或氟，以及Y1表示氟、三氟甲基或三氟甲氧基，其條件是當X1及X2為氫時，Y1為三氟甲基或三氟甲氧基。
5.如權利要求4所述的液晶組合物，其特征在于該化合物(A)是選自于
或它們的組合。
6.如權利要求5所述的液晶組合物，其特征在于該R1表示R或RO，且R選自于碳數(shù)范圍為1～7的直鏈或分支的烷基、或具有一個不飽和鍵且碳數(shù)范圍為2～7的直鏈或分支的烷基。
7.如權利要求6所述的液晶組合物，其特征在于該化合物(A)是選自于
或它們的組合。
8.如權利要求1所述的液晶組合物，其特征在于于該式(B)中，該G3及G4分別表示1，4-亞苯基、3-氟-1，4-亞苯基、5-氟-1，4-亞苯基、3，5-二氟-1，4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基。
9.如權利要求8所述的液晶組合物，其特征在于于該式(B)中，Z4表示單鍵。
10.如權利要求9所述的液晶組合物，其特征在于該化合物(B)是選自于
或它們的組合。
11.如權利要求10所述的液晶組合物，其特征在于該化合物(B)是選自于
或它們的組合。
12.如權利要求11所述的液晶組合物，其特征在于于該化合物(B)中，R2表示R或RO，且R選自于碳數(shù)范圍為1～7的直鏈或分支的烷基、或具有一個不飽和鍵且碳數(shù)范圍為2～7的直鏈或分支的烷基。
13.如權利要求12所述的液晶組合物，其特征在于該化合物(B)是選自于
或它們的組合。
14.如權利要求1所述的液晶組合物，其特征在于于該化合物(C)中，該G5、G6及G7分別表示1，4-亞苯基、3-氟-1，4-亞苯基、5-氟-1，4-亞苯基、3，5-二氟-1，4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基。
15.如權利要求14所述的液晶組合物，其特征在于該化合物(C)是選自于
或它們的組合。
16.如權利要求15所述的液晶組合物，其特征在于該化合物(C)是選自于
或它們的組合。
17.如權利要求16所述的液晶組合物，其特征在于于該式(C)中，該Y2表示氟或碳數(shù)范圍為1～7的直鏈或分支的烷基，以及R3表示R且R選自于碳數(shù)范圍為1～7的直鏈或分支的烷基、或具有一個不飽和鍵且碳數(shù)范圍為2～7的直鏈或分支的烷基。
18.如權利要求17所述的液晶組合物，其特征在于該化合物(C)是選自于
或它們的組合。
19.如權利要求1所述的液晶組合物，其特征在于該化合物(A)是選自于
或它們的組合；
該化合物(B)是選自于
或它們的組合；及
該化合物(C)是選自于
或它們的組合。
20.如權利要求1所述的液晶組合物，其特征在于該化合物(A)是選自于
或它們的組合；
該化合物(B)是選自于
或它們的組合；及
該化合物(C)是選自于
或它們的組合。
全文摘要
本發(fā)明提供一種液晶組合物，該液晶組合物包含10～25wt％的化合物(A)、5～55wt％的化合物(B)以及35～80wt％的化合物(C)，化合物(A)、(B)及(C)的結構式及各個取代基的定義如說明書及權利要求書所界定。本發(fā)明的液晶組合物于電壓驅動時具備快速的應答時間、較高的n值及較佳的低溫穩(wěn)定性，可適用于制作大型尺寸液晶顯示器。
文檔編號C09K19/08GK101747904SQ20081018590
公開日2010年6月23日 申請日期2008年12月16日 優(yōu)先權日2008年12月16日
發(fā)明者謝玉英, 羅淑玲 申請人:大立高分子工業(yè)股份有限公司