專利名稱：：光學(xué)膜用粘合劑及粘合加工光學(xué)膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)膜用粘合劑及粘合加工光學(xué)膜，具體涉及包含特定的丙烯酸類聚合物的光學(xué)膜用粘合劑及采用該粘合劑的粘合加工光學(xué)膜。
背景技術(shù)：
：如液晶顯示器、等離子體顯示器等薄型的顯示裝置中，需要使用粘合劑來貼附像相位差板、偏振片等這樣賦予特定功能的膜。這樣的薄型的顯示裝置近年來不斷大型化，而且對于其使用環(huán)境，也越來越多地在例如車載導(dǎo)航系統(tǒng)這樣苛刻的條件下使用。這樣的薄型顯示裝置的使用環(huán)境越來越苛刻，而且隨著顯示裝置的大型化，這樣的采用粘合劑的功能性膜中，越來越容易發(fā)生粘合劑層的剝落、膨起等。為了防止這樣的粘合劑層的剝落、膨起等，例如必須使形成粘合劑的丙烯酸類共聚物的1000%模量在一定的范圍內(nèi)，且該丙烯酸共聚物的拉伸特性良好。另外，當(dāng)然施加拉伸應(yīng)力時(shí)的斷裂強(qiáng)度等特性必須良好。然而，如果實(shí)際試制粘合劑，則會(huì)發(fā)現(xiàn)這樣的所有特性的平衡良好的粘合劑極少，因?yàn)檫@樣的特性平衡不佳，所以粘合劑大多是某些特性好而整體來看特性的平衡差，例如耐濕熱性好而耐熱性差，或者相反耐熱性好而耐濕熱性差等。顯示裝置的使用環(huán)境好且顯示裝置的顯示部分的面積小的情況下，即使特性的平衡稍差，也極少會(huì)因這樣的特性不平衡而對顯示裝置的特性產(chǎn)生直接的影響。然而，對于在苛刻的條件下使用的顯示裝置以及超過ioo英寸的大畫面的顯示裝置，微小的特性失衡也會(huì)很容易以顯示裝置的特性下降的形式顯現(xiàn)出來。具體來說，特性平衡的不佳表現(xiàn)為加熱狀態(tài)下的貼附膜的剝落、膨起和在濕度及溫度高的條件下使用時(shí)的膨起、剝落的發(fā)生。因此，對于如上所述的顯示裝置中所使用的粘合劑，特性的平衡是非常重要的。另外，作為如上所述的顯示裝置中所使用的粘合劑，廣泛采用由丙烯酸類樹脂形成的粘合劑。這樣的由丙烯酸類樹脂形成的粘合劑基本上通過如下的方法制造使(甲基)丙烯酸烷基酯、含極性基團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯和根據(jù)需要采用的(甲基)丙烯酸反應(yīng)，向所得的共聚物中摻入如異氰酸酯化合物等交聯(lián)性成分而以一定的交聯(lián)密度形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。作為這里所使用的含極性基團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯，為了通過作為交聯(lián)劑的異氰酸酯化合物形成良好的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，使粘合劑自身形成三維交聯(lián)結(jié)構(gòu)，從而防止作為高分子化合物的丙烯酸類共聚物的分子水平上的錯(cuò)位(日文"f"込^)，大多采用含羥基的(甲基)丙烯酸類化合物。此外，通過使少量的(甲基)丙烯酸共聚，就可以作為整體保持較高的伸長率、斷裂強(qiáng)度、1000%模量。對于這樣在顯示裝置中所使用的粘合劑，共聚成分的組成基本上確定，被認(rèn)為其特性的平衡也在一定的范圍內(nèi)呈現(xiàn)穩(wěn)定的值，一般認(rèn)為顯示裝置的粘合劑的技術(shù)己經(jīng)達(dá)到基本完善的程度。因此，在極苛刻的條件下使用時(shí)的功能性膜的剝落、發(fā)泡等被認(rèn)為以一定的概率發(fā)生，無法完全防止其發(fā)生。另外，雖說是苛刻的條件，也只是液晶驅(qū)動(dòng)的溫度范圍內(nèi)的苛刻的條件，在液晶不驅(qū)動(dòng)的條件下即使稍有剝落或發(fā)泡等的發(fā)生，如果原本就是液晶不驅(qū)動(dòng)的條件，那么也并不認(rèn)為這樣的條件下的粘合劑的剝落、膨起等特性的討論本身有多大的意義。但是，液晶等的顯示裝置大多長期使用，使用時(shí)間達(dá)到數(shù)萬小時(shí)，推測在這樣的長期使用中，特性的微小下降不斷累計(jì)，最終顯示裝置的使用壽命縮短。對于這樣的顯示裝置，因液晶物質(zhì)的劣化、等離子體的性能下降等承擔(dān)顯示裝置的關(guān)鍵作用的部分的性能下降而使顯示裝置變得無法驅(qū)動(dòng)被認(rèn)為是該顯示裝置的機(jī)械壽命，其周邊的功能性膜的剝離、膨起等導(dǎo)致的顯示裝置的功能下降是作為顯示裝置不應(yīng)出現(xiàn)的問題。如果從這樣的觀點(diǎn)來對顯示裝置中所使用的粘合劑試著進(jìn)行更詳細(xì)的研究，則發(fā)現(xiàn)存在比液晶等承擔(dān)顯示裝置的關(guān)鍵作用的部分更快劣化的粘合劑。因此，這樣的粘合劑還有進(jìn)一步改善的余地。例如，專利文獻(xiàn)l(日本專利特開平10-44293號公報(bào))的比較例3和專利文獻(xiàn)2(日本專利特開平10-44294號公報(bào))的比較例2中示出如下的例子使用94.9重量份丙烯酸丁酯、5重量份丙烯酸和0.l重量份丙烯酸-2-羥基乙酯作為單體而制成平均分子量155萬的丙烯酸類聚合物，向所述丙烯酸類聚合物的溶液中加入1.2重量份三羥甲基丙烷甲苯二異氰酸酯，使用所形成的丙烯酸類粘合劑來制造光學(xué)膜。然而，采用如上所述的組成時(shí)，1000%模量為16g/mm2或30g/mm2，但斷裂伸長率為700%，伸長率不足。另外，關(guān)于光學(xué)特性，也記載了整體上發(fā)現(xiàn)影響辨識性的偏振度的下降，所以判斷為不適合作為光學(xué)膜的粘合劑。這樣制造丙烯酸類聚合物時(shí)，己知使丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸、含羥基的(甲基)丙烯酸酯共聚。然而，即使是使用這些單體而形成的共聚物，伸長率、斷裂強(qiáng)度、1000%模量等特性也根據(jù)使用單體的量、聚合狀態(tài)等而顯著不同，無法獲得這些特性的平衡良好的聚合物。此外，在專利文獻(xiàn)3(日本專利特開昭59-111115號公報(bào))、專利文獻(xiàn)4(曰本專利特開平3-12471號公報(bào))、專利文獻(xiàn)5(日本專利特開平2-194081號公報(bào))、專利文獻(xiàn)6(日本專利特開2004-91500號公報(bào))、專利文獻(xiàn)7(日本專利特開2005-196006號公報(bào))等各類公報(bào)中有關(guān)于粘接光學(xué)構(gòu)件的粘合劑或粘接劑等的記載。然而，這些公報(bào)中所記載的粘合劑或粘接劑在彈性方面存在問題，在苛刻的條件下粘合劑或粘接劑無法順應(yīng)基材，可能會(huì)導(dǎo)致剝離或發(fā)泡。液晶等的顯示裝置有時(shí)會(huì)在其用途還未設(shè)想好的高溫多濕條件下使用，必須在這樣的苛刻條件下也可以穩(wěn)定地使用。構(gòu)成這樣的顯示裝置的構(gòu)件中，粘合劑或粘接劑容易受到溫度或濕度產(chǎn)生的影響，通過這樣的粘合劑或粘接劑粘接的偏振片或相位差板等功能性光學(xué)膜可能會(huì)因粘合劑等的熱變化而剝離，或者發(fā)生粘合劑層發(fā)泡而喪失其功能的情況。專利文獻(xiàn)l:日本專利特開平10-44293號公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本專利特開平10-44294號公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本專利特開昭59-111115號公報(bào)專利文獻(xiàn)4:日本專利特開平3-12471號公報(bào)專利文獻(xiàn)5:日本專利特開平2-194081號公報(bào)專利文獻(xiàn)6:日本專利特開2004-91500號公報(bào)專利文獻(xiàn)7:日本專利特開2005-196006號公報(bào)發(fā)明的揭示本發(fā)明的目的在于提供在貼附液晶顯示裝置等中所使用的功能性光學(xué)膜時(shí)有用的新型光學(xué)膜用粘合劑及采用該粘合劑的粘合加工光學(xué)膜。本發(fā)明的目的特別是在于提供耐熱性和耐濕熱性良好的粘合劑。本發(fā)明人為了解決上述課題而反復(fù)認(rèn)真研究后發(fā)現(xiàn)，包含特定的丙烯酸類聚合物的光學(xué)膜用粘合劑在貼附功能性光學(xué)膜時(shí)非常有用，從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑是包含以(a)丙烯酸正丁酯95.098.0重量份、(b)以下述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯2.05.O重量份以及(c)(甲基)丙烯酸2.0重量份以下的量共聚而得的(A)丙烯酸類共聚物，且滿足下述條件(1)(3)的光學(xué)膜用粘合劑，上述(a)(c)的總和為IOO重量份；條件(l):(A)丙烯酸類共聚物的通過凝膠滲透色譜法測得的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量在130萬200萬的范圍內(nèi)；條件(2):向溶解于有機(jī)溶劑中的(A)丙烯酸類共聚物加入(B-l)交聯(lián)劑，以干燥后的厚度達(dá)到lmm的條件涂布于剝離性PET膜上，形成涂布層，通過干燥除去溶劑后，在該涂布層的另一面上被覆剝離性PET膜，在23'C、65%朋的條件下熟化47天，從所得的粘合劑片以5mmX30mmXlmmt的尺寸切出樣品，使用所述樣品時(shí)求得的90'C時(shí)的伸長率在1400X以上(2-1)，90。C時(shí)的斷裂強(qiáng)度在1330g/mi^的范圍內(nèi)(2-2)，且90。C時(shí)的1000%模量在1020g/mm2的范圍內(nèi)(2-3);條件(3):所述粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)在6595%的范圍內(nèi)；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>上述式(l)中，R'表示氫原子或甲基，R2表示氫原子或碳數(shù)l2的烴基。本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑可以是包含以(a)丙烯酸正丁酯95.098.0重量份、(b)以下述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯2.05.O重量份以及(c)(甲基)丙烯酸2.0重量份以下的量共聚而得的(A)丙烯酸類共聚物和(B-2)交聯(lián)劑，且滿足下述條件(1)(3)的光學(xué)膜用粘合劑，上述(a)(c)的總和為100重量份；條件(1):(A)丙烯酸類共聚物的通過凝膠滲透色譜法測得的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量在130萬200萬的范圍內(nèi)；條件(2):向溶解于有機(jī)溶劑中的(A)丙烯酸類共聚物加入(B-l)交聯(lián)劑，以干燥后的厚度達(dá)到lrani的條件涂布于剝離性PET膜上，形成涂布層，通過干燥除去溶劑后，在該涂布層的另一面上被覆剝離性PET膜，在23'C、65%朋的條件下熟化47天，從所得的粘合劑片以5mmX30mmXl匪的尺寸切出樣品，使用所述樣品時(shí)求得的90°。時(shí)的伸長率在1400%以上(2-1)，90。C時(shí)的斷裂強(qiáng)度在1330g/mii^的范圍內(nèi)(2-2)，且90。C時(shí)的1000%模量在1020g/mni2的范圍內(nèi)(2-3);條件(3):所述粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)在6595%的范圍內(nèi)；上述式(l)中，R'表示氫原子或甲基，R2表示氫原子或碳數(shù)l2的烴基。較好是所述條件(2)中，若將(A)丙烯酸類共聚物設(shè)為100重量份，則(B-l)交聯(lián)劑為O.10.4重量份。較好是若將所述光學(xué)膜用粘合劑中所含的(A)丙烯酸類共聚物設(shè)為100重量份，貝iJ(B-2)交聯(lián)劑為0.10.4重量份。較好是所述(B-1)交聯(lián)劑為異氰酸酯化合物。較好是所述(B-2)交聯(lián)劑為異氰酸酯化合物。較好是所述(A)丙烯酸類共聚物為三元共聚物。所述(a)丙烯酸正丁酯的一部分可以被替換為除丙烯酸正丁酯以外的(甲基)丙烯酸烷基酯。本發(fā)明包括粘合加工光學(xué)膜，其特征在于，包括功能性光學(xué)膜和在功能性光學(xué)膜上由下述光學(xué)膜用粘合劑形成的粘合劑層；所述光學(xué)膜用粘合劑包含以(a)丙烯酸正丁酯95.098.O重量份、(b)以下述式(1)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯2.05.O重量份以及(c)(甲基)丙烯酸2.O重量份以下的量共聚而得的(A)丙烯酸類共聚物和(B-2)交聯(lián)劑，且滿足下述條件(1)(3)，上述(a)(c)的總和為100重量份；條件(l):(A)丙烯酸類共聚物的通過凝膠滲透色譜法測得的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量在130萬200萬的范圍內(nèi)；條件(2):向溶解于有機(jī)溶劑中的(A)丙烯酸類共聚物加入(B-l)交聯(lián)劑，以干燥后的厚度達(dá)到lmm的條件涂布于剝離性PET膜上，形成涂布層，通過干燥除去溶劑后，在該涂布層的另一面上被覆剝離性PET膜，在23'C、65XRH的條件下熟化47天，從所得的粘合劑片以5mmX30mmXlmm的尺寸切出樣品，使用所述樣品時(shí)求得的9(TC時(shí)的伸長率在1400^以上(2-1)，90。C時(shí)的斷裂強(qiáng)度在1330g/mm2的范圍內(nèi)(2-2)，且90。C時(shí)的1000%模量在1020g/mm2的范圍內(nèi)(2-3);條件(3):所述粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)在65~95%的范圍內(nèi)；C=0I0CH21HO——CH上述式(l)中，R'表示氫原子或甲基，R2表示氫原子或碳數(shù)l2的烴基。本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑中所含的(A)丙烯酸類共聚物的主鏈主要由來源于丙烯酸正丁酯的構(gòu)成單元形成，該(A)丙烯酸類共聚物具有來源于以上述式(1)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯的以下述式(X)表示的側(cè)鏈。CH2IHO—CHL(x)上述式(X)中，R2表示氫原子或碳數(shù)l2的烴基。此外，Y表示與主鏈的結(jié)合。本發(fā)明中使用的(A)丙烯酸類共聚物的主鏈具有由于以上述式(X)表示的側(cè)鏈而不易相互緊密地接近的結(jié)構(gòu)。來源于以上述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯的構(gòu)成單元具有以上述式(X)表示的側(cè)鏈，該側(cè)鏈中所含的羥基是與形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)的交聯(lián)劑(異氰酸酯化合物)的反應(yīng)點(diǎn)。通過交聯(lián)劑(異氰酸酯化合物)交聯(lián)丙烯酸類共聚物時(shí)，交聯(lián)點(diǎn)相對于o5IIcjo主鏈的位置對所得的經(jīng)交聯(lián)的丙烯酸類共聚物的特性具有巨大的影響。艮P，如果交聯(lián)點(diǎn)遠(yuǎn)離丙烯酸類共聚物的主鏈，則顯示出1000。％的伸長率所需的力小，但伸長率低，同時(shí)對于該丙烯酸類共聚物的斷裂強(qiáng)度，參與交聯(lián)結(jié)構(gòu)的原子的數(shù)量越多，則斷裂時(shí)的強(qiáng)度越低。并且，通過使用上述(A)丙烯酸類共聚物，可以使作為用于將功能性膜貼附于顯示裝置時(shí)必需的特性的伸長率在1400%以上，斷裂強(qiáng)度在1330g/mm2的范圍內(nèi)，1000Q/^模量在1020g/mm2的范圍內(nèi)。本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑包含(A)丙烯酸類共聚物，(A)丙烯酸類共聚物具有上述式(X)表示的側(cè)鏈，該側(cè)鏈所具有的羥基成為使用交聯(lián)劑(異氰酸酯化合物)來形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的反應(yīng)點(diǎn)。S卩，(A)丙烯酸類共聚物的側(cè)鏈的與從-co-o-基開始數(shù)的第二個(gè)碳原子結(jié)合的羥基成為使用交聯(lián)劑(異氰酸酯化合物)來形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的反應(yīng)點(diǎn)。此外，(A)丙烯酸類共聚物中存在大量來源于(a)丙烯酸正丁酯的具有碳數(shù)4的垸基的側(cè)鏈。因此，在(A)丙烯酸類共聚物中，即使使用交聯(lián)劑(異氰酸酯化合物)而形成了交聯(lián)結(jié)構(gòu)，主鏈的周圍還存在大量來源于(a)丙烯酸正丁酯的側(cè)鏈，(A)丙烯酸類共聚物的主鏈之間可能會(huì)接近至與該側(cè)鏈的長度相當(dāng)?shù)木嚯x，但進(jìn)一步接近的可能性非常小。因此，丙烯酸類共聚物的分子本身不相互糾纏，可平滑地相對移動(dòng)，所以伸長率提高，但因?yàn)橥ㄟ^將(A)丙烯酸類共聚物的側(cè)鏈的與從-CO-o-基開始數(shù)的第二個(gè)碳原子結(jié)合的羥基作為起點(diǎn)與交聯(lián)劑(異氰酸酯化合物)反應(yīng)而在分子間形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，所以即使施加拉伸應(yīng)力，所形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)也可起到抑制分子的滑動(dòng)現(xiàn)象的作用。另外，作為第三共聚成分的(c)(甲基)丙烯酸中，形成側(cè)鏈的羧基以埋藏在位于周圍的(a)丙烯酸正丁酯的側(cè)鏈中的方式存在，參與交聯(lián)結(jié)構(gòu)形成的羧基少，大多保持這樣的結(jié)構(gòu)而存在于交聯(lián)后的(A)丙烯酸類共聚物中，大部分對光學(xué)膜用粘合劑的粘合性作出貢獻(xiàn)。如果這樣采用本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑，則由于包含特定的(A)丙烯酸類聚合物，因此可以發(fā)揮出良好的特性。例如，使用丙烯酸-4-羥基正丁酯來代替(b)以式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯時(shí)，交聯(lián)結(jié)構(gòu)的起點(diǎn)距離主鏈過遠(yuǎn)，因此無法發(fā)揮如上所述的特性。實(shí)施發(fā)明的最佳方式以下，對本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑及采用該粘合劑的粘合加工光學(xué)膜進(jìn)行具體說明。本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑是包含以(a)丙烯酸正丁酯95.098.0重量份、(b)以下述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯2.05.O重量份以及(c)(甲基)丙烯酸2.0重量份以下的量共聚而得的(A)丙烯酸類共聚物，較好是還包含(B-2)交聯(lián)劑，且滿足下述條件(1)(3)的光學(xué)膜用粘合劑，上述(a)(c)的總和為100重量份;條件(1):(A)丙烯酸類共聚物的通過凝膠滲透色譜法測得的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量在130萬200萬的范圍內(nèi)；條件(2):向溶解于有機(jī)溶劑中的(A)丙烯酸類共聚物加入(B-l)交聯(lián)劑，以干燥后的厚度達(dá)到lfflffl的條件涂布于剝離性PET膜上，形成涂布層，通過干燥除去溶劑后，在該涂布層的另一面上被覆剝離性PET膜，在23'C、65%朋的條件下熟化47天，從所得的粘合劑片以5咖X30mmXlmm的尺寸切出樣品，使用所述樣品時(shí)求得的9(TC時(shí)的伸長率在1400X以上(2-1)，90。C時(shí)的斷裂強(qiáng)度在1330g/ran^的范圍內(nèi)(2-2)，且90。C時(shí)的1000X模量在1020g/mm2的范圍內(nèi)(2-3);條件(3):所述粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)在6595%的范圍內(nèi)；I0CH21HO—CHR2上述式(l)中，^表示氫原子或甲基，R2表示氫原子或碳數(shù)l2的烴基。本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑中所用的(A)丙烯酸類共聚物中包括由(a)丙14烯酸正丁酯衍生的構(gòu)成單元、由(b)以上述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯衍生的構(gòu)成單元以及根據(jù)需要采用的來源于(C)(甲基)丙烯酸的構(gòu)成單元。還有，(A)丙烯酸類共聚物中，上述的(a)丙烯酸正丁酯的一部分可以被替換為其他(甲基)丙烯酸垸基酯。本發(fā)明中，作為與(a)丙烯酸正丁酯一起使用的(甲基)丙烯酸烷基酯的例子，可以例舉烷基的碳數(shù)為118(但是不包括正丁基)的(甲基)丙烯酸垸基酯；作為優(yōu)選的例子，可以例舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六垸基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯及(甲基)丙烯酸十八垸基酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯等。將所使用的(a)丙烯酸正丁酯的使用量設(shè)為100重量份時(shí)，這樣的其他(甲基)丙烯酸垸基酯的使用量通?？梢栽?40重量份、較好是030重量份的范圍內(nèi)。即，即使以如上所述的量使用除丙烯酸正丁酯以外的(甲基)丙烯酸垸基酯，也不會(huì)使全部使用(a)丙烯酸正丁酯時(shí)的良好的作用效果顯著下降。另外，通過并用(甲基)丙烯酸甲酯和(a)丙烯酸正丁酯，存在對應(yīng)于(甲基)丙烯酸甲酯的加入量，丙烯酸類共聚物變硬，伸長率和斷裂強(qiáng)度顯示出較高的值的傾向。該情況下，若將(a)丙烯酸正丁酯和(甲基)丙烯酸甲酯的總使用量設(shè)為100重量份，則丙烯酸正丁酯和(甲基)丙烯酸甲酯通常以9:16:4的范圍內(nèi)、較好是8:27:3的范圍內(nèi)的重量比使用。構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑的(A)丙烯酸類共聚物中，除了(a)丙烯酸正丁酯之外，還共聚有(b)以下述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>上述式(l)中，R'表示氫原子或甲基，R2表示氫原子或碳數(shù)l2的烴基。上述式(1)中，12為氫原子的化合物是(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯(下述式(l-l))，R2為甲基的化合物是(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯(下述式(2))，R2為乙基的化合物是(甲基)丙烯酸-2-羥基丁酯(下述式(3))。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>上述式(l-l)、(2)、(3)中，R'表示氫原子或甲基。如上述的結(jié)構(gòu)式所示，本發(fā)明中所使用的(b)以上述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯是如上述式(1-1)、(2)、(3)所示，與碳原子(I)結(jié)合的碳原子(上述式(l-l)、(2)、(3)中以(II)表示的碳原子)上結(jié)合有羥基的(甲基)丙烯酸酯。這樣的含羥基的(甲基)丙烯酸酯所具有的羥基與作為交聯(lián)劑的異氰酸酯化合物反應(yīng)，主要在分子間形成交聯(lián)劑，限制丙烯酸類共聚物的分子的相互位置關(guān)系。構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑的丙烯酸類共聚物中，作為交聯(lián)劑的異氰酸酯化合物結(jié)合的結(jié)合點(diǎn)是丙烯酸類共聚物的側(cè)鏈的與從-co-o-基開始數(shù)的第二個(gè)碳原子結(jié)合的羥基。該位置位于以丙烯酸正丁酯為主的單體的(A)丙烯酸類共聚物的比來源于丙烯酸正丁酯的側(cè)鏈的前端更靠近主鏈側(cè)的位置。通過這樣將與(A)丙烯酸類共聚物的主鏈存在特定的距離的羥基作為交聯(lián)點(diǎn)來交聯(lián)丙烯酸類共聚物，可以使粘合劑的伸長率、斷裂強(qiáng)度和iooo%模量的平衡在適合作為用于貼附光學(xué)膜的粘合劑的范圍內(nèi)。與之相對，作為含羥基的丙烯酸類化合物，采用例如以下式(4)表示的化合物時(shí)，從與聚合性雙鍵結(jié)合的-CO-0-基開始數(shù)的第四個(gè)碳原子上結(jié)合有羥基，即使使用這樣在遠(yuǎn)離聚合性雙鍵的位置具有羥基的丙烯酸類化合物，作為用于貼附光學(xué)膜的粘合劑的拉伸力與強(qiáng)度也會(huì)失去平衡。co0CH2CH21CH2I(4)CH2HO上述式(4)中，R'表示氫原子或甲基。構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑的丙烯酸類共聚物中，除了上述(a)丙烯酸正丁酯、(b)以式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯之外，還可以共聚有(c)(甲基)丙烯酸。(甲基)丙烯酸示于下述式(5)。OOOH(5)上述式(5)中，R'表示氫原子或甲基。本發(fā)明中使用的(A)丙烯酸類共聚物由(a)丙烯酸正丁酯和(b)以上述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯共聚而成，可以還共聚有(c)(甲基)17丙烯酸。本發(fā)明的(A)丙烯酸類共聚物至少具有以式(7-1)和(7-2)表示的2種構(gòu)成單元，可以具有以式(7-l)(7-3)表示的3種成分單元。h-ch-oIoch2ch2Ich2-ch-(j:ooich2ch-c——o.h(7-3).(7)ho—ch(7-2)ch3(7-1)上述式(7)中，W分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，12表示氫原子或碳數(shù)12的烴基。構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑的(A)丙烯酸類共聚物通過使用(a)丙烯酸正丁酯、(b)以上述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯和(c)(甲基)丙烯酸共聚而得，將(a)丙烯酸正丁酯、(b)以上述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯和(c)(甲基)丙烯酸的總量設(shè)為100重量份時(shí)，(a)丙烯酸正丁酯的使用量在95.098.0重量份、較好是96.097.5重量份的范圍內(nèi)，(b)以上述式(1)表示的含羥基的丙烯酸類單體的使用量在2.05.0重量份、較好是2.04.0重量份的范圍內(nèi)，且(c)(甲基)丙烯酸的使用量在2.0重量份以下、較好是O.11.9重量份的范圍內(nèi)。如上所述，構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑的(A)丙烯酸類共聚物是基本上由以上述的式(7-1)、式(7-2)、式(7-3)表示的構(gòu)成單元形成的三元共聚物，也可以是不含以式(7-3)表示的構(gòu)成單元的二元共聚物。另外，還可以是具有由除(a)丙烯酸正丁酯以外的(甲基)丙烯酸烷基酯衍生的構(gòu)成單元來替代以式(7-l)表示的構(gòu)成單元的一部分的四元共聚物或四元以上的多元共聚物。此外，本發(fā)明中使用的(A)丙烯酸類共聚物可以在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)具有由其他單體(例如，(甲基)丙烯酸烷氧基垸基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、乙酸乙烯基酯、乙烯基苯、苯乙烯等)衍生的構(gòu)成單元。這些(A)丙烯酸類單體可以通過乳液聚合、分散聚合、溶液聚合等各種聚合方法聚合，本發(fā)明中較好是通過將有機(jī)溶劑用作反應(yīng)溶劑的溶液聚合來制造。這樣的(A)丙烯酸類共聚物可以通過以有機(jī)溶劑為反應(yīng)溶劑，使形成上述丙烯酸類共聚物的單體溶解或分散于該反應(yīng)溶劑中，在攪拌下添加聚合引發(fā)劑來制造；所述有機(jī)溶劑例如有乙酸乙酯等酯類溶劑，甲基乙基酮、甲醛、乙醛等酮類溶劑，甲醚等醚類溶劑，甲苯、二甲苯等芳香族類溶劑，環(huán)己烷等脂環(huán)族類溶劑，己烷、辛烷等脂肪族類溶劑。作為這里所使用的聚合引發(fā)劑，可以例舉2,2'-偶氮二異丁腈(AIBN)、2，2'-偶氮二(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二-2，4-二甲基戊腈、l，l'-偶氮二環(huán)己-1-腈等偶氮化合物，過氧化異丁酰、a，a'-二(新癸酰過氧)二異丙基苯、過氧化新癸酸異丙苯酯、過氧化二碳酸二正丙酯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二仲丁酯、過氧化新癸酸-1，1，3，3-四甲基丁酯、過氧化二碳酸二(4-丁基環(huán)己基酯)、過氧化苯甲酰、過氧化二叔丁基、過氧化月桂酰、過氧化-2-乙基己酸叔丁酯等。它們可以單獨(dú)或組合使用。本發(fā)明中，釆用如上所述的反應(yīng)溶劑和聚合引發(fā)劑時(shí)的反應(yīng)溫度通常在509(TC、較好是6085。C的范圍內(nèi)，反應(yīng)時(shí)間通常為110小時(shí)，較好是28小時(shí)。對于這樣的(A)丙烯酸類共聚物，通過凝膠滲透色譜法測得的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量在130萬200萬的范圍內(nèi)，較好是在150萬185萬的范圍內(nèi)。通過使用具有這樣的重均分子量的(A)丙烯酸類共聚物，可以形成強(qiáng)度更高的粘合劑。還有，如上所述制成的(A)丙烯酸類聚合物的玻璃化溫度通常在-70'C0'C的范圍內(nèi)。如上所述制造(A)丙烯酸類共聚物時(shí)使用的單體的反應(yīng)性好，基本上以100%的反應(yīng)率聚合，所以所得的(A)丙烯酸類共聚物中的成分單元的比例與單體的加料量大致相同。在使用本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑時(shí)，如果使(B-2)交聯(lián)劑與如上所述制成的(A)丙烯酸類共聚物反應(yīng)而使(A)丙烯酸類共聚物的凝膠分?jǐn)?shù)達(dá)到6595%的范圍內(nèi)、較好是7085%的范圍內(nèi)，則可以有效地抑制光學(xué)膜的膨起、剝落，因此優(yōu)選。這里所使用的(B-2)交聯(lián)劑通常是異氰酸酯化合物。作為本發(fā)明中可使用的異氰酸酯化合物的例子，可以例舉甲苯二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷三異氰酸酯、氯苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、二亞苯基甲垸二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯等二異氰酸酯單體及使三羥甲基丙垸等與這些異氰酸酯單體加成而得的異氰酸酯化合物或者異氰脲酸酯化物、縮二脲型化合物，以及使聚醚多元醇或聚酯多元醇、丙烯酸類多元醇、聚丁二烯多元醇、聚異戊二烯多元醇等與它們進(jìn)行加成反應(yīng)而得的氨酯預(yù)聚物型的異氰酸酯。這些異氰酸酯化合物可以單獨(dú)或組合使用。其中，如果使用使選自甲苯二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯及四亞甲基二異氰酸酯的至少l種異氰酸酯化合物與三羥甲基丙垸進(jìn)行加成反應(yīng)而得的化合物來進(jìn)行交聯(lián)，則可以將所得的粘合劑的彈性、強(qiáng)度調(diào)整至優(yōu)選的范圍內(nèi)，因此優(yōu)選。為了使用由這樣的異氰酸酯化合物形成的(B-2)交聯(lián)劑來將粘合劑的凝膠分?jǐn)?shù)設(shè)定在上述范圍內(nèi)，其使用量相對于100重量份(A)丙烯酸類共聚物通常在O.10.4重量份、較好是O.150.30重量份的范圍內(nèi)。通過這樣摻入異氰酸酯化合物，形成(A)丙烯酸類共聚物的(b)以上述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯的羥基與異氰酸酯化合物結(jié)合而形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，該(B-2)交聯(lián)劑主要與(A)丙烯酸類共聚物的側(cè)鏈的與從-CO-0-基開始數(shù)的第二個(gè)碳原子結(jié)合的羥基結(jié)合而形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，所以不會(huì)過硬，對于光學(xué)膜用粘合劑來說，顯示出良好的彈性力，且強(qiáng)度高。還有，本發(fā)明中的(A)丙烯酸類共聚物中通常還聚合有(c)(甲基)丙烯酸，該(c)(甲基)丙烯酸的羧基也具有與交聯(lián)劑的反應(yīng)性，但實(shí)際上該來源于(c)(甲基)丙烯酸的羧基接近于(A)丙烯酸類共聚物的主鏈，而且(a)丙烯酸正丁酯的側(cè)鏈形成位阻，因而幾乎不與交聯(lián)劑發(fā)生反應(yīng)，保持羧基的形態(tài)。本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑中使用的(A)丙烯酸類共聚物具有以下的物性。向溶解于有機(jī)溶劑中的(A)丙烯酸類共聚物加入(B-1)交聯(lián)劑，以干燥后的厚度達(dá)到lmm的條件涂布于剝離性PET膜上，形成涂布層，通過干燥除去溶劑后，在該涂布層的另一面上被覆剝離性PET膜，在23。C、65XRH的條件下熟化47天，從所得的粘合劑片以5mmX30匪Xl腿的尺寸切出樣品，使用所述樣品時(shí)求得的90。C時(shí)的伸長率在1400^以上(2-1)，9CTC時(shí)的斷裂強(qiáng)度在1330g/mm2的范圍內(nèi)(2-2)，且90。C時(shí)的1000X模量在1020g/mm2的范圍內(nèi)(2-3)。還有，所述粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)在6595%的范圍內(nèi)。作為上述(B-1)交聯(lián)劑的種類，可以使用與上述(B-2)交聯(lián)劑相同種類的交聯(lián)劑，使用量相對于IOO重量份(A)丙烯酸類共聚物通常在O.10.4重量份、較好是O.150.30重量份的范圍內(nèi)。即，本發(fā)明的包含(A)丙烯酸類共聚物和(B-2)交聯(lián)劑的光學(xué)膜用粘合劑通過用(B-2)交聯(lián)劑將(A)丙烯酸類共聚物交聯(lián)而具有上述(2-1)(2-3)的物性。如上所述，包含(A)丙烯酸類共聚物和(B-2)交聯(lián)劑的本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑在用(B-2)交聯(lián)劑將(A)丙烯酸類共聚物交聯(lián)后也不會(huì)變硬，9(TC時(shí)的伸長率在1400%以上，通常具有1400%3000%的高伸長率。而且，盡管具有這樣高的伸長率，斷裂強(qiáng)度仍在1330g/mm2的范圍內(nèi)，較好是在1320g/mr^的范圍內(nèi)，具有非常高的強(qiáng)度。另外，1000X模量在1020g/mm2的范圍內(nèi)，較好是在1015g/im^的范圍內(nèi)。因此，使用本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑而形成的粘合劑層可以吸收所貼附的功能性膜內(nèi)產(chǎn)生的應(yīng)力，且形態(tài)順應(yīng)性也好，所以不會(huì)因所貼附的功能性膜的形態(tài)變化而發(fā)生剝離等。本發(fā)明的粘合加工光學(xué)膜通過在功能性光學(xué)膜的表面形成由如上所述的光學(xué)膜用粘合劑形成的粘合劑層而制得。在這里，功能性光學(xué)膜是指偏光膜、相位差膜、電磁波屏蔽膜等。這樣的功能性膜的至少一側(cè)的表面形成有由本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑形成的粘合劑層。本發(fā)明的粘合加工光學(xué)膜中，粘合劑層的厚度以干燥厚度計(jì)通常在1030um、較好是1525um的范圍內(nèi)。該粘合劑層只要形成于功能性膜的一側(cè)表面即可，也可以形成于兩面。此外，還可以用作層疊多層功能性膜時(shí)的粘合劑層。本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑也可以直接涂布于功能性膜的表面，但較好是在剝離性膜上涂布含有由(A)丙烯酸類共聚物和(B-2)交聯(lián)劑形成的光學(xué)膜用粘合劑的有機(jī)溶劑，除去溶劑后貼附于功能性膜的表面，熟化而形成粘合劑層。作為這里可使用的剝離性膜，可以例舉對表面進(jìn)行了剝離加工的PET膜等。本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑或粘合加工光學(xué)膜由于粘合劑具有良好的耐熱性和耐濕熱性，所以即使長時(shí)間使用貼附有功能性膜的顯示裝置，也不易發(fā)生膨起、剝落等。另外，即使在高熱環(huán)境或高熱高濕度環(huán)境下長時(shí)間使用，也不易發(fā)生膨起、剝落等，且即使貼附面積大，也不易發(fā)生自其端部附近的剝落，而且不易發(fā)生膨起引起的剝離。另外，本發(fā)明的丙烯酸類粘合劑的透明性高，幾乎不會(huì)因使用本發(fā)明的丙烯酸類粘合劑而導(dǎo)致透光率下降。另外，本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑的粘合力在510N/25mm的范圍內(nèi)，具有重復(fù)使用性。本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑如上所述在將(A)丙烯酸類共聚物交聯(lián)后單獨(dú)使用，但也可以在不損害其特性的范圍內(nèi)摻入其他粘合劑使用。此外，本發(fā)明的光學(xué)膜用粘合劑可以適當(dāng)添加增粘劑、硅垸偶聯(lián)劑、低分子量丙烯酸類聚合物、增塑劑等添加劑。添加添加劑的情況下，若將上述(A)丙烯酸類共聚物設(shè)為100重量份，則通常添加量在O.01100重量份的范圍內(nèi)。實(shí)施例以下，示例實(shí)施例來對光學(xué)膜用粘合劑和粘合加工光學(xué)膜進(jìn)行說明，但本發(fā)明并不受到這些實(shí)施例的限定?！苍u價(jià)方法)22〈重均分子量的測定〉使用以下所示的裝置進(jìn)行測定。還有，重均分子量作為標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量求得。裝置名東曹株式會(huì)社(東乂一(株))制，HLC-8120柱東曹株式會(huì)社制，G7000HXL;7.8mmlDX30cml根，GMHXL;7.8mmlDX30cm2根，G2500HXL;7.8mmlDX30cml根樣品濃度用四氫呋喃稀釋至l.5mg/cm3后使用。流動(dòng)相溶劑四氫呋喃流量1.0cmV分鐘柱溫40。C〈凝膠分?jǐn)?shù)〉對于凝膠分?jǐn)?shù)，采取約O.lg交聯(lián)熟化后的粘合劑片至樣品瓶，加入30cc乙酸乙酯并振蕩4小時(shí)后，將該樣品瓶的內(nèi)容物用200目的不銹鋼制金屬網(wǎng)過濾，將金屬網(wǎng)上的殘留物在10(TC干燥2小時(shí)，測定干燥重量，通過下式求得。凝膠分?jǐn)?shù)(Q/0^(干燥重量+粘合劑采取重量)X100〈1000%模量、斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長率的測定方法〉將厚lmm的粘合劑片切出5mraX30mm，使用拉伸試驗(yàn)裝置(株式會(huì)社東洋精機(jī)制作所(東洋精機(jī)(株))制，StrographR3)，以拉伸速度300mm/分鐘、夾頭間距10mm的條件求出90。C時(shí)的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，測定1000%模量(應(yīng)變1000%時(shí)的應(yīng)力)、斷裂強(qiáng)度和到斷裂為止的伸長率?！茨蜔嵝浴等鐚?shí)施例和比較例所示，向含有丙烯酸類共聚物的有機(jī)溶劑溶液中加入交聯(lián)劑而形成涂布液后，將該涂布液以干燥厚度達(dá)到20ura的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜上，貼附偏振片(450mmX350mm)，在23。C、65XRH的條件下放置7天使其熟化。將該光學(xué)膜用層壓裝置貼附于厚0.7mm的無堿玻璃板的表面，再在50°C、5大氣壓的高壓釜內(nèi)保持20分鐘。將這樣得到的層疊體以12(TC的條件保持2000小時(shí)，通過光學(xué)膜的剝落、膨起的有無對粘合劑層的耐熱性進(jìn)行評價(jià)。表29中的記號表示以下的含義。還有，記號的右側(cè)記載的數(shù)字為到發(fā)現(xiàn)異常為止的時(shí)間。0…外觀無異常X…外觀有異常<耐濕熱性>將與上述耐熱性試驗(yàn)中的層疊體同樣的層疊體以8(TC、90XRH的條件保持2000小時(shí)，通過光學(xué)膜的剝落、膨起的有無對粘合劑層的耐熱性進(jìn)行評價(jià)。表29中的記號表示以下的含義。還有，記號的右側(cè)記載的數(shù)字為到發(fā)現(xiàn)異常為止的時(shí)間。0…外觀無異常X…外觀有異常(制造實(shí)施例l〕〈丙烯酸類共聚物1的制造〉向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的96.5重量份丙烯酸正丁酯(BA)、3重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)、0.5重量份丙烯酸(AA)以及作為反應(yīng)溶劑的100重量份乙酸乙酯，加入O.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?(TC進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類共聚物l。對于該丙烯酸類共聚物1通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為170萬。此外，該丙烯酸類共聚物l的玻璃化溫度(Tg)為-52'C?！仓圃毂容^例l)〈丙烯酸類共聚物1C的制造〉在制造實(shí)施例l中，除了使用3重量份丙烯酸-4-羥基正丁酯(4HBA)代替3重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)以外，同樣地進(jìn)行操作，制成丙烯酸類共聚物1C。對于該丙烯酸類共聚物1C同樣地求得的重均分子量為173萬。此外，該丙烯酸類共聚物1C的玻璃化溫度(Tg)為-54'C。(制造實(shí)施例2〕〈丙烯酸類粘合劑2的制造〉向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的95重量份丙烯酸正丁酯(BA)、3重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)、2.O重量份丙烯酸(AA)以及作為反應(yīng)溶劑的100重量份乙酸乙酯，加入O.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?(TC進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類共聚物2。對于該丙烯酸類共聚物2通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為138萬。此外，該丙烯酸類共聚物2的玻璃化溫度(Tg)為-5rC。(制造比較例2)〈丙烯酸類共聚物2C的制造〉在制造實(shí)施例2中，除了使用3重量份丙烯酸-4-羥基正丁酯(4HBA)代替3重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)以外，同樣地進(jìn)行操作，制成丙烯酸類共聚物2C。對于該丙烯酸類共聚物2C同樣地求得的重均分子量為144萬。此外，該丙烯酸類共聚物2C的玻璃化溫度(Tg)為-53°C?！仓圃鞂?shí)施例3)〈丙烯酸類共聚物3的制造〉向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的97.1重量份丙烯酸正丁酯(BA)、2.2重量份丙烯酸-2-羥基丙酯(2HPA)、0.7重量份丙烯酸(AA)以及作為反應(yīng)溶劑的100重量份乙酸乙酯，加入O.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?5。C進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類共聚物3。對于該丙烯酸類共聚物3通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為168萬。此外，該丙烯酸類共聚物3的玻璃化溫度(Tg)為-52°C?！仓圃毂容^例3〕〈丙烯酸類共聚物3C的制造〉在制造實(shí)施例3中，除了使用2.2重量份丙烯酸-4-羥基正丁酯(4HBA)代替2.2重量份丙烯酸-2-羥基丙酯(2HPA)以外，同樣地進(jìn)行操作，制成丙烯酸類共聚物3C。對于該丙烯酸類共聚物3C同樣地求得的重均分子量為170萬。此外，該丙烯酸類共聚物3C的玻璃化溫度(Tg)為-54°C?！仓圃鞂?shí)施例4)<丙烯酸類共聚物4的制造>向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的71.5重量份丙烯酸正丁酯(BA)、25重量份丙烯酸甲酯(MA)、3重量份丙烯酸-2-羥基丙酯(2HPA)、0.5重量份丙烯酸(AA)以及作為反應(yīng)溶劑的100重量份乙酸乙酯，加入O.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?(TC進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類共聚物4。對于該丙烯酸類共聚物4通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為174萬。此外，該丙烯酸類共聚物4的玻璃化溫度(Tg)為-39'C。(制造比較例4〕〈丙烯酸類共聚物4C的制造〉在制造實(shí)施例4中，除了使用3重量份丙烯酸-4-羥基正丁酯(4HBA)代替3重量份丙烯酸-2-羥基丙酯(2HPA)以外，同樣地進(jìn)行操作，制成丙烯酸類共聚物4C。對于該丙烯酸類共聚物4C同樣地求得的重均分子量為179萬。此外，該丙烯酸類共聚物4c的玻璃化溫度(Tg)為-4rc?！仓圃鞂?shí)施例5)〈丙烯酸類共聚物5的制造〉向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的96.0重量份丙烯酸正丁酯(BA)、4.0重量份丙烯酸-2-羥基丙酯(2HPA)以及作為反應(yīng)溶劑的100重量份乙酸乙酯，加入O.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?5'C進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類共聚物5。對于該丙烯酸類共聚物5通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為170萬。此外，該丙烯酸類共聚物5的玻璃化溫度(Tg)為-52°C。(制造比較例5)〈丙烯酸類共聚物5C的制造〉在制造實(shí)施例5中，除了使用4.0重量份丙烯酸-3-羥基丙酯(3HPA)代替4.0重量份丙烯酸-2-羥基丙酯(2HPA)以外，同樣地進(jìn)行操作，制成丙烯酸類共聚物5C。對于該丙烯酸類共聚物5C同樣地求得的重均分子量為172萬。此外，該丙烯酸類共聚物5C的玻璃化溫度(Tg)為-55'C?！仓圃鞂?shí)施例6〕〈丙烯酸類共聚物6的制造〉向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的96.7重量份丙烯酸正丁酯(BA)、2.6重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)、0.7重量份丙烯酸(AA)和相對于上述(BA)+(2HEA)+(AA)=100重量份為2重量份的乙酸乙烯基酯(Vac)以及作為反應(yīng)溶劑的100重量份乙酸乙酯，加入O.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?0'C進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類共聚物6。對于該丙烯酸類共聚物6通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為160萬。此外，該丙烯酸類共聚物6的玻璃化溫度(Tg)為-54。C。(制造比較例6〕〈丙烯酸類共聚物6C的制造〉在制造實(shí)施例6中，除了使用2.6重量份丙烯酸-4-羥基正丁酯(4HBA)代替2.6重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)以外，同樣地進(jìn)行操作，制成丙烯酸類共聚物6C。對于該丙烯酸類共聚物6C同樣地求得的重均分子量為162萬。此外，該丙烯酸類共聚物6C的玻璃化溫度(Tg)為-56°。。(制造實(shí)施例7)〈丙烯酸類共聚物7的制造〉向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的95.7重量份丙烯酸正丁酯(BA)、2.6重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)、1.4重量份丙烯酸-2-羥基丙酯(2HPA)、0.3重量份丙烯酸(AA)以及作為反應(yīng)溶劑的100重量份乙酸乙酯，加入O.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?0。C進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類共聚物7。對于該丙烯酸類共聚物7通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為181萬。此外，該丙烯酸類共聚物7的玻璃化溫度(Tg)為-52°C。〔制造比較例7〕〈丙烯酸類共聚物7C的制造〉在制造實(shí)施例7中，除了使用4重量份丙烯酸-4-羥基正丁酯(4HBA)代替2.6重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)、1.4重量份丙烯酸-2-羥基丙酯(2HPA)以外，同樣地進(jìn)行操作，制成丙烯酸類共聚物7C。對于該丙烯酸類共聚物7C同樣地求得的重均分子量為188萬。此外，該丙烯酸類共聚物7C的玻璃化溫度(Tg)為-55°C。如上所述制成的丙烯酸類共聚物17和丙烯酸類共聚物1C7C的組成及物性示于表l?！仓圃毂容^例8〕〈丙烯酸類粘合劑8C的制造〉向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的92.5重量份丙烯酸正丁酯(BA)、7重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)、0.5重量份丙烯酸(AA)以及作為反應(yīng)溶劑的100重量份乙酸乙酯，加入0.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?(TC進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類粘合劑8C。對于該丙烯酸類粘合劑8C通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為188萬。此外，該丙烯酸類粘合劑8C的玻璃化溫度(Tg)為-5rC。(制造比較例9)〈丙烯酸類粘合劑9C的制造〉向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的98.5重量份丙烯酸正丁酯(BA)、l重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)、0.5重量份丙烯酸(AA)以及作為反應(yīng)溶劑的100重量份乙酸乙酯，加入0.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?0'C進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類粘合劑9C。對于該丙烯酸類粘合劑9C通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為164萬。此外，該丙烯酸類粘合劑9C的玻璃化溫度(Tg)為-53'C。(制造比較例IO)28〈丙烯酸類粘合劑10C的制造〉向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的96.5重量份丙烯酸正丁酯(BA)、3重量份丙烯酸-2-羥基乙酯(2HEA)、0.5重量份丙烯酸(AA)以及作為反應(yīng)溶劑的130重量份乙酸乙酯，加入0.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?5'C進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類粘合劑10C。對于該丙烯酸類粘合劑10C通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為121萬。此外，該丙烯酸類粘合劑10C的玻璃化溫度(Tg)為-53°C。〔制造比較例ll〕〈丙烯酸類粘合劑11C的制造〉向具備攪拌機(jī)、回流冷凝器、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置中加入作為單體的94重量份丙烯酸正丁酯(BA)、6重量份丙烯酸(AA)以及作為反應(yīng)溶劑的90重量份乙酸乙酯，加入O.l重量份2，2-偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿饬飨掠?(TC進(jìn)行4小時(shí)的反應(yīng)，制成丙烯酸類粘合劑11C。對于該丙烯酸類粘合劑11C通過凝膠滲透色譜法(GPC)求得的重均分子量為182萬。此外，該丙烯酸類粘合劑llC的玻璃化溫度(Tg)為-48X:。表1丙烯酸類共聚物BAMA2HEA2HPA3HPA4HBAAAVacMwTg('C)丙烯酸類共聚物196.530.5170萬-52丙烯酸類共聚物1C96.530.5173萬-54丙烯酸類共聚物29532138萬-51丙烯酸類共聚物2C9532144萬-53丙烯酸類共聚物397.12.20.7168萬-52丙烯酸類共聚物3C97.12.20.7170萬-54丙烯酸類共聚物471.52530.5174萬-39丙烯酸類共聚物4C71.52530.5179萬-41丙烯酸類共聚物5964170萬-52丙烯酸類共聚物5C964172萬-55丙烯酸類共聚物696.72.60.72160萬-54丙烯酸類共聚物6C96.72.60.72162萬-56丙烯酸類共聚物795.72.61.4d3181萬-52丙烯酸類共聚物7C95.740.3188萬-55丙烯酸類共聚物8C92,570.5188萬-51丙烯酸類共聚物9C98,510.5164萬-53丙烯酸類共聚物10C96.530.5121萬-53丙烯酸類共聚物11C946182萬-48注)表1中，BA為丙烯酸正丁酯，MA為丙烯酸甲酯，2服A為丙烯酸-2-羥基乙酯，2HPA為丙烯酸-2-羥基丙酯，3HPA為丙烯酸-3-羥基丙酯，4HBA為丙烯酸-4-羥基正丁酯，AA為丙烯酸，Vac為乙酸乙烯基酯。(實(shí)施例l〕向100重量份制造實(shí)施例1中制成的丙烯酸類共聚物1中摻入0.2重量份KBE-9007(信越聚合物株式會(huì)社(信越求U7—(株))制，異氰酸酯型硅垸偶聯(lián)劑)和0.2重量份異氰酸酯類交聯(lián)劑(CORONATEL:日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社(日本求!J々k夕y(株))制)，使丙烯酸類共聚物中的羥基與異氰酸酯類交聯(lián)劑反應(yīng)而制成光學(xué)膜用粘合劑。將其涂布液以干燥厚度達(dá)到20iim的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于偏振片，在23。C、65%服的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合加工光學(xué)膜。此外，將其涂布液以干燥厚度達(dá)到lmra的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于另一經(jīng)剝離處理的PET膜，在23'C、65%朋的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合劑片。該粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)為75%。通過上述的方法對所得的光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果示于表2?！脖容^例l)實(shí)施例1中，除了使用制造比較例1中制成的丙烯酸類共聚物1C代替制造實(shí)施例1中制成的丙烯酸類共聚物1并改變C0R0NATEL的量以外，同樣地進(jìn)行操作，制成光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片，通過上述的方法對它們的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果一并示于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>(實(shí)施例2)向100重量份制造實(shí)施例2中制成的丙烯酸類共聚物2中摻入0.2重量份異氰酸酯類交聯(lián)劑(CORONATEL:日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制)，使丙烯酸類共聚物中的羥基與異氰酸酯類交聯(lián)劑反應(yīng)而制成光學(xué)膜用粘合劑。將其涂布液以干燥厚度達(dá)到20um的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于偏振片，在23。C、65%服的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合加工光學(xué)膜。此外，將其涂布液以干燥厚度達(dá)到lmm的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于另一經(jīng)剝離處理的PET膜，在23。C、65%服的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合劑片。該粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)為82%。通過上述的方法對所得的光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果示于表3?！脖容^例2)實(shí)施例2中，除了使用制造比較例2中制成的丙烯酸類共聚物2C代替制造實(shí)施例2中制成的丙烯酸類共聚物2并改變C0R0NATEL的量以外，同樣地-進(jìn)行操作，制成光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片，通過上述的方法對它們的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果一并示于表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>〔實(shí)施例3)向100重量份制造實(shí)施例3中制成的丙烯酸類共聚物3中摻入0.25重量份異氰酸酯類交聯(lián)劑(CORONATEL:日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制)，使丙烯酸類共聚物中的羥基與異氰酸酯類交聯(lián)劑反應(yīng)而制成光學(xué)膜用粘合劑。將其涂布液以干燥厚度達(dá)到20um的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于偏振片，在23。C、65%服的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合加工光學(xué)膜。此外，將其涂布液以干燥厚度達(dá)到1腿的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于另一經(jīng)剝離處理的PET膜，在23。C、65%服的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合劑片。該粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)為81%。通過上述的方法對所得的光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果示于表4。(比較例3)實(shí)施例3中，除了使用制造比較例3中制成的丙酸類共聚物3C代替制造實(shí)施例3中制成的丙烯酸類共聚物3并改變C0R0NATEL的量以外，同樣地進(jìn)行操作，制成光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片，通過上述的方法對它們的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果一并示于表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>(實(shí)施例4)向100重量份制造實(shí)施例4中制成的丙烯酸類共聚物4中摻入0.2重量份異氰酸酯類交聯(lián)劑(CORONATEL:日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制)，使丙烯酸類共聚物中的羥基與異氰酸酯類交聯(lián)劑反應(yīng)而制成光學(xué)膜用粘合劑。將其涂布液以干燥厚度達(dá)到20um的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于偏振片，在23。C、65%服的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合加工光學(xué)膜。此外，將其涂布液以干燥厚度達(dá)到lmm的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于另一經(jīng)剝離處理的PET膜，在23。C、65%服的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合劑片。該粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)為75%。通過上述的方法對所得的光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果示于表5?！脖容^例4)實(shí)施例4中，除了使用制造比較例4中制成的丙烯酸類共聚物4C代替制造實(shí)施例4中制成的丙烯酸類共聚物4并改變C0R0NATEL的量以外，同樣地進(jìn)行操作，制成光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片，通過上述的方法對它們的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果一并示于表5。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>〔實(shí)施例5)向100重量份制造實(shí)施例5中制成的丙烯酸類共聚物5中摻入0.3重量份異氰酸酯類交聯(lián)劑(CORONATEL:日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制)，使丙烯酸類共聚物中的羥基與異氰酸酯類交聯(lián)劑反應(yīng)而制成光學(xué)膜用粘合劑。將其涂布液以干燥厚度達(dá)到20um的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于偏振片，在23。C、65%冊的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合加工光學(xué)膜。此外，將其涂布液以干燥厚度達(dá)到lmm的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于另一經(jīng)剝離處理的PET膜，在23。C、65%服的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合劑片。該粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)為78%。通過上述的方法對所得的光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果示于表6。(比較例5〕實(shí)施例5中，除了使用制造比較例5中制成的丙烯酸類共聚物5C代替制造實(shí)施例5中制成的丙烯酸類共聚物5并改變C0R0NATEL的量以外，同樣地進(jìn)行操作，制成光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片，通過上述的方法對它們的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果一并示于表6。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>(實(shí)施例6)向100重量份制造實(shí)施例6中制成的丙烯酸類共聚物6中摻入0.25重量份異氰酸酯類交聯(lián)劑(CORONATEL:日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制)，使丙烯酸類共聚物中的羥基與異氰酸酯類交聯(lián)劑反應(yīng)而制成光學(xué)膜用粘合劑。將其涂布液以干燥厚度達(dá)到20um的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于偏振片，在23。C、65%服的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合加工光學(xué)膜。此外，將其涂布液以干燥厚度達(dá)到lmm的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于另一經(jīng)剝離處理的PET膜，在23。C、65%冊的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合劑片。該粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)為78%。通過上述的方法對所得的光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果示于表7。35〔比較例6〕實(shí)施例6中，除了使用制造比較例6中制成的丙烯酸類共聚物6C代替制造實(shí)施例6中制成的丙烯酸類共聚物6并改變C0R0NATEL的量以外，同樣地進(jìn)行操作，制成光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片，通過上述的方法對它們的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果一并示于表7。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>〔實(shí)施例7〕向100重量份制造實(shí)施例7中制成的丙烯酸類共聚物7中摻入0.15重量份異氰酸酯類交聯(lián)劑(CORONATEL:日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制)，使丙烯酸類共聚物中的羥基與異氰酸酯類交聯(lián)劑反應(yīng)而制成光學(xué)膜用粘合劑。將其涂布液以干燥厚度達(dá)到20um的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于偏振片，在23'C、65%朋的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合加工光學(xué)膜。此外，將其涂布液以干燥厚度達(dá)到lmm的條件涂布于經(jīng)剝離處理的PET膜的表面，除去溶劑，貼附于另一經(jīng)剝離處理的PET膜，在23。C、65%服的條件下使其熟化7天，從而獲得粘合劑片。該粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)為78%。通過上述的方法對所得的光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果示于表8。〔比較例7〕實(shí)施例7中，除了使用制造比較例7中制成的丙烯酸類共聚物7C代替制造實(shí)施例7中制成的丙烯酸類共聚物7并改變C0R0NATEL的量以外，同樣地進(jìn)行操作，制成光學(xué)膜用粘合劑、粘合加工光學(xué)膜和粘合劑片，通過上述的方法對它們的特性進(jìn)行了考察。結(jié)果一并示于表8。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>〔比較例811)除了使用上述制造比較例811中制成的丙烯酸類共聚物8C11C并改變C0R0NATEL的量以外，與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行操作，制成光學(xué)膜用丙烯酸類粘合劑，再使用該粘合劑如上所述制成粘合加工光學(xué)膜。對于所得的光學(xué)膜用粘合劑、加工光學(xué)膜和粘合劑片，與上述實(shí)施例l同樣地進(jìn)行了評價(jià)，未能得到良好的結(jié)果。結(jié)果匯總示于表9。<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>權(quán)利要求1.一種光學(xué)膜用粘合劑，其特征在于，包含以(a)丙烯酸正丁酯95.0～98.0重量份、(b)以下述式(1)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯2.0～5.0重量份以及(c)(甲基)丙烯酸2.0重量份以下的量共聚而得的(A)丙烯酸類共聚物，且滿足下述條件(1)～(3)，上述(a)～(c)的總和為100重量份；條件(1)(A)丙烯酸類共聚物的通過凝膠滲透色譜法測得的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量在130萬～200萬的范圍內(nèi)；條件(2)向溶解于有機(jī)溶劑中的(A)丙烯酸類共聚物加入(B-1)交聯(lián)劑，以干燥后的厚度達(dá)到1mm的條件涂布于剝離性PET膜上，形成涂布層，通過干燥除去溶劑后，在該涂布層的另一面上被覆剝離性PET膜，在23℃、65％RH的條件下熟化4～7天，從所得的粘合劑片以5mm×30mm×1mm的尺寸切出樣品，使用所述樣品時(shí)求得的90℃時(shí)的伸長率在1400％以上(2-1)，90℃時(shí)的斷裂強(qiáng)度在13～30g/mm2的范圍內(nèi)(2-2)，且90℃時(shí)的1000％模量在10～20g/mm2的范圍內(nèi)(2-3)；條件(3)所述粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)在65～95％的范圍內(nèi)；上述式(1)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示氫原子或碳數(shù)1～2的烴基。2.—種光學(xué)膜用粘合劑，其特征在于，包含以(a)丙烯酸正丁酯95.098.O重量份、(b)以下述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯2.05.0重量份以及(c)(甲基)丙烯酸2.0重量份以下的量共聚而得的(A)丙烯酸類共聚物和(B-2)交聯(lián)劑，且滿足下述條件(1)(3)，上述(a)(c)的總和為100重量份；條件(1):(A)丙烯酸類共聚物的通過凝膠滲透色譜法測得的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量在130萬200萬的范圍內(nèi)；條件(2):向溶解于有機(jī)溶劑中的(A)丙烯酸類共聚物加入(B-l)交聯(lián)劑，以干燥后的厚度達(dá)到lmra的條件涂布于剝離性PET膜上，形成涂布層，通過干燥除去溶劑后，在該涂布層的另一面上被覆剝離性PET膜，在23'C、65%朋的條件下熟化47天，從所得的粘合劑片以5咖X30mmXlmm的尺寸切出樣品，使用所述樣品時(shí)求得的90'C時(shí)的伸長率在1400X以上(2-1)，90。C時(shí)的斷裂強(qiáng)度在1330g/n^的范圍內(nèi)(2-2)，且90。C時(shí)的1000%模量在1020g/mni2的范圍內(nèi)(2-3);條件(3):所述粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)在6595%的范圍內(nèi)；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>上述式(l)中，W表示氫原子或甲基，R2表示氫原子或碳數(shù)l2的烴基。3.如權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜用粘合劑，其特征在于，條件(2)中，若將(A)丙烯酸類共聚物設(shè)為100重量份，貝lj(B-l)交聯(lián)劑為O.10.4重量份。4.如權(quán)利要求2所述的光學(xué)膜用粘合劑，其特征在于，若將光學(xué)膜用粘合劑中所含的(A)丙烯酸類共聚物設(shè)為100重量份，貝U(B-2)交聯(lián)劑為0.10.4重量份。5.如權(quán)利要求14中的任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜用粘合劑，其特征在于，(B-l)交聯(lián)劑為異氰酸酯化合物。6.如權(quán)利要求2所述的光學(xué)膜用粘合劑，其特征在于，(B-2)交聯(lián)劑為異氰酸酯化合物。7.如權(quán)利要求16中的任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜用粘合劑，其特征在于，所述(A)丙烯酸類共聚物為三元共聚物。8.如權(quán)利要求16中的任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜用粘合劑，其特征在于，所述(a)丙烯酸正丁酯的一部分被替換為除丙烯酸正丁酯以外的(甲基)丙烯酸烷基酯。9.一種粘合加工光學(xué)膜，其特征在于，包括功能性光學(xué)膜和在功能性光學(xué)膜上由下述光學(xué)膜用粘合劑形成的粘合劑層；所述光學(xué)膜用粘合劑包含以(a)丙烯酸正丁酯95.098.0重量份、(b)以下述式(l)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯2.05.0重量份以及(c)(甲基)丙烯酸2.O重量份以下的量共聚而得的(A)丙烯酸類共聚物和(B-2)交聯(lián)劑，且滿足下述條件(1)(3)，上述(a)(c)的總和為100重量份；條件(l):(A)丙烯酸類共聚物的通過凝膠滲透色譜法測得的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量在130萬200萬的范圍內(nèi)；條件(2):向溶解于有機(jī)溶劑中的(A)丙烯酸類共聚物加入(B-l)交聯(lián)劑，以干燥后的厚度達(dá)到lmm的條件涂布于剝離性PET膜上，形成涂布層，通過干燥除去溶劑后，在該涂布層的另一面上被覆剝離性PET膜，在23'C、65%朋的條件下熟化47天，從所得的粘合劑片以5mmX30imnXlimn的尺寸切出樣品，使用所述樣品時(shí)求得的9(TC時(shí)的伸長率在1400^以上(2-1)，90。C時(shí)的斷裂強(qiáng)度在1330g/mm2的范圍內(nèi)(2-2)，且90。C時(shí)的1000%模量在1020g/mm2的范圍內(nèi)(2-3);條件(3):所述粘合劑片的凝膠分?jǐn)?shù)在6595%的范圍內(nèi)；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>上述式(l)中，R'表示氫原子或甲基，R2表示氫原子或碳數(shù)l2的烴基,全文摘要本發(fā)明提供彈性的平衡良好且光學(xué)特性也良好的丙烯酸類的光學(xué)膜用粘合劑及經(jīng)粘合加工的光學(xué)膜。包含以(a)丙烯酸正丁酯95.0～98.0重量份、(b)以下述式(1)表示的含羥基的(甲基)丙烯酸酯2.0～5.0重量份以及(c)(甲基)丙烯酸2.0重量份以下的量共聚而得的(A)丙烯酸類共聚物，且滿足特定條件的光學(xué)膜用粘合劑，上述(a)～(c)的總和為100重量份。文檔編號C09J133/08GK101641419SQ200880007229公開日2010年2月3日申請日期2008年3月4日優(yōu)先權(quán)日2007年3月7日發(fā)明者中澤光彥,近藤真申請人:綜研化學(xué)株式會(huì)社