專利名稱：：彩色濾光片用顏料組合物及彩色濾光片用著色組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及顏料組合物及著色組合物，其被用于制造在彩色液晶顯示裝置及固體攝像元件中使用的彩色濾光片。
背景技術(shù)：
：對于液晶顯示裝置而言，夾持在兩片偏振片之間的液晶層控制通過第一個偏振片的偏光程度、控制通過第二個偏振片的光量，由此進(jìn)行顯示。通過在兩個偏振片之間設(shè)置彩色濾光片，可以進(jìn)行彩色顯示。近年來，電視機(jī)及個人電腦的監(jiān)控器等上正在使用這種裝置。彩色濾光片是通過在玻璃等透明基盤的表面上平行或交叉地配置兩種以上具有不同色相的微細(xì)帶(條)狀彩色濾光片節(jié)而形成，或者以一定的縱橫排列配置微細(xì)彩色濾光片節(jié)而形成。彩色濾光片節(jié)微細(xì)至數(shù)微米到數(shù)百微米，而且對于每種色相都以規(guī)定排列整齊地配置。一般來說，對于彩色液晶顯示裝置而言，彩色濾光片上用于驅(qū)動液晶的透明電極是通過蒸鍍或濺射而形成的。而且在透明電極上形成有用于使液晶按一定方向取向的取向膜。這些形成透明電極及取向膜的工序一般是在20(TC以上，根據(jù)情況在23(TC以上的高溫下進(jìn)行。因此，作為目前的彩色濾光片制造方法，使用耐光性、耐熱性優(yōu)異的顏料作為著色劑的被稱為顏料分散法的方法是主流。但是，一般來說，通過顏料分散法制造的彩色濾光片，存在著因顏料導(dǎo)致光散射等而擾亂液晶所控制的偏光程度的問題。因此，在必須阻斷光時漏光，在必須透光時使透過光減弱。由此，存在著阻斷時和透光時顯示裝置上的輝度比(對比度)低的問題。在用于彩色濾光片的顏料中，制造紅色濾光片時以往使用聯(lián)蒽醌顏料、二萘嵌苯系顏料、二酮吡咯并吡咯系顏料等。在這些顏料中，特別是聯(lián)蒽醌顏料，由于制成涂膜時的對比度高，并且還具有優(yōu)異的耐光性及耐熱性，往往被用于該用途。但是，近年來需要進(jìn)一步提高對比度，利用以往使用的聯(lián)蒽醌顏料難以達(dá)到目的?！銇碚f，在具有高著色力及鮮明色調(diào)的顏料中，一次粒子往往是微細(xì)的。特別是被用于彩色濾光片的顏料，為了提高涂膜的對比度，往往要施以比以往顏料程度更高的微細(xì)化。作為制備微細(xì)顏料粒子的顏料化方法，已知的是將顏料溶解于硫酸或磷酸等酸中，然后將硫酸溶液注入到水中析出的方法。另外，已知的還有將含有顏料和水溶性無機(jī)鹽及水溶性有機(jī)溶劑的混合物進(jìn)行機(jī)械混煉的方法(以下記為鹽磨法)等。作為采用這些方法進(jìn)行的聯(lián)蒽醌顏料微細(xì)化方法，已公開了專利文獻(xiàn)15的方法。在這些文獻(xiàn)中，專利文獻(xiàn)1公開了一種顏料制造方法，其具有將聯(lián)蒽醌等稠合多環(huán)式紅色有機(jī)顏料的硫酸溶液連續(xù)添加到流水中而使稠合多環(huán)式紅色有機(jī)顏料析出的工序。采用該方法可以容易地使通常的顏料微細(xì)化。但是，由于不使用結(jié)晶生長防止劑及顏料分散劑等，導(dǎo)致用于實現(xiàn)近年來彩色濾光片所需要的高對比度的微細(xì)化、分散性不足。因此不能得到品質(zhì)足夠好的彩色濾光片。專利文獻(xiàn)2公開了一種處理顏料的制造方法，其方式是將有機(jī)顏料和具有磺酸基或其鹽的有機(jī)顏料衍生物共同溶解在強(qiáng)酸中，并將該溶液放入水中。通過該方法，可以制備出有機(jī)顏料和上述有機(jī)顏料衍生物的微小單位的混合物、或用上述有機(jī)顏料衍生物在有機(jī)顏料的表面上進(jìn)行包覆處理而形成的顏料。但是，有機(jī)顏料不能達(dá)到足夠的微細(xì)化。另外，雖然使用具有堿性官能團(tuán)的分散樹脂進(jìn)行分散時容易分散，但在使用具有酸性官能團(tuán)的樹脂的分散體系中分散性卻不足。專利文獻(xiàn)35公開了一種處理顏料的制造方法，其中采用鹽磨法對顏料衍生物或蒽醌衍生物和C.I.顏料紅177的混合物進(jìn)行微細(xì)化、整粒。采用該方法可以制備微細(xì)且分散性良好的處理顏料。但是，用于實現(xiàn)所需要的高對比度的微細(xì)化及分散性卻不足。專利文獻(xiàn)1:日本特開平09-208848號公報專利文獻(xiàn)2:日本特開2005-29633號公報專利文獻(xiàn)3:日本特開平09-272812號公報專利文獻(xiàn)4:日本特開平10-245501號公報專利文獻(xiàn)5:日本特開平10-245502號公報
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明所要解決的問題本發(fā)明的目的是提供分散性良好、形成涂膜時對比度高的彩色濾光片用顏料組合物及著色組合物。解決問題的手段本發(fā)明涉及以下的彩色濾光片用顏料組合物及彩色濾光片用著色組合物。(1)彩色濾光片用顏料組合物，其通過以下方式得到將C.I.顏料紅177和主骨架Q選自以下通式1(i)至(viii)且具有堿性或中性取代基-Am的顏料衍生物Q-Am溶解在硫酸中，然后與水混合而析出，再除去酸性成分。(式中，A選自取代或未取代的酞酰亞胺甲基，以及由下述通式2、下述通式3表示的基團(tuán)或由H-X「X廠X「表示的基團(tuán)，m表示18的整數(shù)。)通式1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(式中，F(xiàn)選自苯基、酞酰亞胺基、苯并咪唑酮基、萘酰亞胺基及具有取代基的這些XpX2、Xs、D及E表示由以下通式2及3定義的基團(tuán)。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(式中，X!選自-朋-、連接相鄰原子之間的單鍵、-502-、_0)-、-502服'-、-0)服'-及-CH2NR，C0CH2NR，-。^選自連接相鄰原子之間的單鍵、碳數(shù)為20以下的亞烷基、碳數(shù)為20以下的亞鏈烯基、碳數(shù)為20以下的亞芳基、碳數(shù)為20以下的雜芳環(huán)及具有取代基的這些基團(tuán)(這些基團(tuán)也可以通過選自-NR'-、-0-、-S02-或-CO-的二價連接基相互結(jié)合)。X3選自連接相鄰原子之間的單鍵、_S02NR'-及-C0NR'-。^選自連接相鄰原子之間的單鍵、碳數(shù)為20以下的亞烷基、碳數(shù)為20以下的亞鏈烯基、碳數(shù)為20以下的亞芳基及具有取代基的這些基團(tuán)(這些基團(tuán)也可以通過選自-NR'_、-0-、_S02-或-CO-的二價連接基相互結(jié)合)。&及12各自獨(dú)立地選自氫原子、碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基及具有取代基的這些基團(tuán)。&和R2是單獨(dú)存在、或連為一體而形成環(huán)、或含有氮原子、氧原子或硫原子并且連為一體而形成雜環(huán)。R'選自氫原子、碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基、碳數(shù)為20以下的芳基及具有取代基的這些基團(tuán)。)7一)^一X^")^-(^^通式3(式中，&及X2表示用通式2定義的基團(tuán)。X5表示-NR'-或-0-。這里R'表示由通式2定義的基團(tuán)。D及E各自獨(dú)立地選自下述通式4、下述通式5、下述通式6表示的基團(tuán)、_0_(CH2)n-R8、_0R9、-NR1QRU、-CI及-F(R8表示含氮雜環(huán)殘基，R9、R1Q、Rn各自獨(dú)立地選自氫原子、碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基、碳數(shù)為20以下的芳基及具有取代基的這些基團(tuán)，n表示020的整數(shù)。)。D及E中的任一方是下述通式4或5表示的基團(tuán)、_0_(CH2)n-R8、-0R9、或-NRi。Rn。)(式中，Z!選自連接三嗪環(huán)和氮原子的單鍵、-NR'-、-NR'-G-C0-、-NR'-G-CONR"-、-NR'-G-S02-、-NR'-G-S02NR"-、-O-G-CO-、-O-G-CONR'-、-0_G-S02-及-0_G-S02NR，_(G選自碳數(shù)為20以下的亞烷基、碳數(shù)為20以下的亞鏈烯基、碳數(shù)為20以下的亞芳基及具有取代基的這些基團(tuán)，R'及R"各自獨(dú)立地選自氫原子、碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基、碳數(shù)為20以下的芳基及具有取代基的這些基團(tuán)。)。R3、R4、R5、Re各自獨(dú)立地選自氫原子、碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基、碳數(shù)為20以下的芳基及具有取代基的這些基團(tuán)。R7選自碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基及具有取代基的這些基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>通式6(式中，Xi、X2、Xs表示用通式2或通式3定義的基團(tuán)。)(2)(1)中記載的彩色濾光片用顏料組合物，上述顏料衍生物為下述通式7表示的蒽醌衍生物。(式中，Xs、X4、Ri、R2表示由通式2或通式3定義的基團(tuán)。)"通式7(式中，Yi表示下述通式8或下述通式9表示的基團(tuán)。)、2八3A4-、-X2"X"爭式9通式8(式中，X2、X3、X4、Xs、Ri、R2、D、E表示通式2或通式3定義的基團(tuán)。)。(3)(1)或(2)中記載的彩色濾光片用顏料組合物，上述顏料衍生物的含量為C.I.顏料紅177和上述顏料衍生物的合計重量的0.5重量％30重量％。(4)含有(1)(3)中任一項記載的顏料組合物及C.I.顏料紅177以外的紅色顏料或橙色顏料的彩色濾光片用顏料組合物。(5)(4)中記載的彩色濾光片用顏料組合物，C.I.顏料紅177以外的紅色顏料或橙色顏料是選自C.I.顏料紅254、顏料紅255、C.I.顏料紅264、C.I.顏料紅207、C.I.顏料紅48:1、C.I.顏料橙71、C.I.顏料橙73的至少一種顏料。(6)含有(1)(5)中任一項記載的顏料組合物及黃色顏料的彩色濾光片用顏料組合物。(7)(6)中記載的彩色濾光片用顏料組合物，黃色顏料是選自C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃185、C.I.顏料黃13的至少一種顏料。(8)含有(1)(7)中任一項記載的顏料組合物和由透明樹脂、其前體或它們的混合物組成的顏料載體的彩色濾光片用著色組合物。本說明書與于2007年8月22日申請的日本專利申請第2007-215419號記載的主題相關(guān)，在本說明書中包括全部的該專利申請說明書。發(fā)明效果本發(fā)明的彩色濾光片用顏料組合物可通過將C.I.顏料紅177及特定的顏料衍生物溶解在硫酸中，然后與水混合而使顏料粒子析出的方法(以下將該方法為記為酸糊化)而得到。根據(jù)該方法，可以最大限度地發(fā)揮特定顏料衍生物對C.I.顏料紅177的微細(xì)化效果，因此與以往的C.I.顏料紅177顏料相比，可以得到含有非常微細(xì)的C.I.顏料紅177粒子的顏料組合物。而且，通過特定顏料衍生物作為顏料分散劑的效果，可以得到與未處理的C.I.顏料紅177顏料相比分散性非常好的顏料組合物。通過使用該顏料組合物及含有它的著色組合物，可以制造高對比度的彩色濾光片。具體實施例方式本發(fā)明涉及彩色濾光片用顏料組合物，其通過以下方式得到將C.I.顏料紅177和主骨架Q選自由以下通式l(i)至(viii)組成的組并且具有堿性或中性取代基-Am的顏料衍生物Q-Am溶解在硫酸中，然后與水混合而析出，再除去酸性成分。(式中，A表示可以具有取代基的酞酰亞胺甲基、由下述通式2、下述通式3表示的基團(tuán)或由H-X「X廠X「表示的基團(tuán)中的任一種，m表示18的整數(shù)。)通式1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(式中，F(xiàn)是選自苯基、酞酰亞胺基、苯并咪唑酮基及萘酰亞胺基的基團(tuán)，也可以含有取代基。Xp^、X5、D及E表示下述通式2和通式3定義的基團(tuán)。)-Xl—X2一X3—(式中，X!表示-朋-、連接相鄰原子之間的單鍵、-502-、_0)-、-502服'-、-0)服'-及-CH2NR'COCH2NR'_中的任一種。^表示連接相鄰原子之間的單鍵、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的亞烷基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的亞鏈烯基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的亞芳基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的雜芳環(huán)中的任一種(這些基團(tuán)也可以通過選自-NR'-、-0-、-S02-或-CO-的二價連接基相互結(jié)合。)。X3表示連接相鄰原子之間的單鍵、_S02NR'_、-CONR'-中的任一種。^表示連接相鄰原子之間的單鍵、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的亞烷基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的亞鏈烯基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的亞芳基中的任一種(這些基團(tuán)也可以通過選自-服'-、-0-、-502-或_0)-的二價連接基相互結(jié)合。)。&及12各自獨(dú)立地表示氫原子、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烷基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烯基中的任一種。&和12可以連為一體，并可進(jìn)一步含有氮原子、氧原子或硫原子，形成可以被取代的雜環(huán)結(jié)構(gòu)。其中，R'表示氫原子、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烷基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烯基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的芳基中的任一種。)D一X,一X2一Xg"^;^^通式3(式中，&及X2表示用通式2定義的基團(tuán)。X5表示-NR'-或-0-。其中R'表示由通式2定義的基團(tuán)。D及E各自獨(dú)立地表示下述通式4、下述通式5、下述通式6表示的基團(tuán)、_0_(CH2)n-Rs、-0R9、-NI^。Rn、-Cl、-F中的任一種(R8表示可以具有取代基的含氮雜環(huán)殘基，R"R,Rn各自獨(dú)立地表示氫原子、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烷基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烯基、或可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的芳基，n表示020的整數(shù)。)。D及E中的任一方是下述通式4或5表示的基團(tuán)、_0-(CH2)n-R8、_019、或-NR1QRn。)'XfX4"""N^通式4共2(式中，Xs、X4、Ri、R2表示通式2或通式3定義的基團(tuán)。)N"—R7通式5R，D5代e(式中，Zi表示連接三嗪環(huán)和氮原子的單鍵，-NR'-rNR'-G-CO-rNR'-G-CONR"-、-NR'-G-S02-、-NR'-G-S02NR"-、-0-G-C0-、-0-G-C0NR'-、-0_G-S02-、-0_G-S02NR，_中的任一種(G表示可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的亞烷基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的亞鏈烯基或可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的亞芳基，R'及R"各自獨(dú)立地表示氫原子、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烷基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烯基或可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的芳基。)。R3、HRe各自獨(dú)立地表示氫原子、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烷基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烯基、可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的芳基中的任一種。R7表示可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烷基或可以具有取代基的碳數(shù)為20以下的烯基。通式6(式中，Xi、X2、Xs表示通式2或通式3定義的基團(tuán)。)在顏料衍生物中，"具有取代基的"及"可以具有取代基"中的"取代基"可以列舉鹵素原子、硝基、氨基、烷基、烷氧基、氨甲酰基、氨磺?；Ⅳ然?、羥基、巰基等。顏料衍生物Q-Am中Am的結(jié)合位置沒有特別的限制。如果選擇通式1(i)作為主骨架Q，作為顏料衍生物得到蒽醌衍生物。蒽醌衍生物可以通過公知方法合成。與主骨架Q結(jié)合的A是可以具有取代基的酞酰亞胺甲基時，可以通過在硫酸中使蒽醌和多聚甲醛、可以具有取代基的酞酰亞胺反應(yīng)的方法，例如日本特開昭55-108466號公報中記載的方法進(jìn)行合成。作為酞酰亞胺可以具有的取代基，例如可以列舉鹵素原子、硝基、氨基、烷基、烷氧基、氨甲?；?、氨磺酰基、羧基等。A為通式2表示的基團(tuán)時，可以通過對蒽醌進(jìn)行氯磺化，或者對其進(jìn)行氯乙酰氨甲基化后與胺反應(yīng)的方法進(jìn)行合成。采用這些方法的合成例記載于日本特開昭56-167762號公報、特開平05-331398號公報等中。另外，也可以通過由甲苯和鄰苯二甲酸酐合成2-甲基蒽醌，然后氧化甲基而形成蒽醌_2-甲酸，再對羧基進(jìn)行氯化并與胺進(jìn)行反應(yīng)的方法進(jìn)行合成。采用該方法的合成例記載于日本特開昭56-32549號公報中。A為通式3表示的基團(tuán)時，可以通過以下方法合成使氰脲酰氯和具有乙酰氨基的胺或醇及N，N-二乙基氨基丙基胺等胺或醇進(jìn)行反應(yīng)后使乙酰氨基水解所合成的中間體、和對蒽醌進(jìn)行氯磺化或氯乙酰氨甲基化而形成的化合物、或如上所述合成的蒽醌2-甲酰氯等反應(yīng)。采用該方法的合成例記載于日本特開昭63-305173號公報中。在本文中參考了公開有蒽醌衍生物制造方法的上述文獻(xiàn)，并引入本說明書中。以下列出蒽醌衍生物的具體例110132，但并不局限于以下的例子。12<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>在這些例子中，下述通式7表示的蒽醌衍生物對C.I.顏料紅177的微細(xì)化效果及分散效果非常高，因此特別優(yōu)選用于本發(fā)明的目的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>通式7(式中，Yi表示下述通式8或下述通式9表示的基團(tuán)。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>通式8一X2,乂5"^;N通式9(式中，X2、X3、X4、Xs、Ri、R2、D、E表示通式2或通式3定義的基團(tuán)。)。上述通式7表示的蒽醌衍生物可通過以下方法合成由甲苯和鄰苯二甲酸酐合成2-甲基蒽醌，然后氧化甲基而形成蒽醌_2-甲酸，再對羧基進(jìn)行氯化形成中間體，使該中間體和胺、或氰脲酰氯和具有乙酰氨基的胺或醇及N，N-二乙基氨基丙基胺等胺或醇進(jìn)行反應(yīng)，然后使乙酰氨基水解所得到的中間體反應(yīng)。接著，對于以通式l(ii)至(viii)的結(jié)構(gòu)作為主骨架的顏料衍生物進(jìn)行說明。通式(ii)是苯并異吲哚，(iii)是喹吖酮，(iv)是二氨基聯(lián)蒽醌，(v)是噻嗪靛，(vi)是二酮吡咯并吡咯，(vii)是偶氮化合物，(viii)是三嗪化合物。作為以(ii)至(viii)的結(jié)構(gòu)作為主骨架的顏料衍生物，可以列舉以下的顏料衍生物201237。這些物質(zhì)可以單獨(dú)使用也可以同時使用，另外，還可以與以通式l(i)蒽醌作為主骨架的顏料衍生物一起使用。其中優(yōu)選顏料衍生物201、202、214、217、229、230及236。18<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>基_4-溴-蒽醌-2-磺酸與銅粉或銅化合物一起加熱，合成4，4'-二氨基-1，1'-聯(lián)蒽醌基-3，3'-二磺酸。接著，在8090重量％的硫酸中加熱至12022(TC進(jìn)行脫磺化，從而可以得到C.I.顏料紅177。采用該方法的合成例公開于日本特公昭38-25842號公報中。在本文中參考該文獻(xiàn)并將其引入本說明書中。在本發(fā)明中，也可以直接使用這樣合成的C.I.顏料紅177的硫酸溶液。在這種情況下，顏料衍生物可以在任意階段添加。但是，對于在酸性條件下容易水解的蒽醌衍生物而言，優(yōu)選將反應(yīng)結(jié)束后的反應(yīng)混合物冷卻至3(TC以下后進(jìn)行添加。含有C.I.顏料紅177及顏料衍生物的硫酸溶液的配制方法沒有特別的限定?？梢栽诹蛩嶂蟹謩e添加各粉末來溶解，也可以分別溶解在硫酸中后將各硫酸溶液進(jìn)行混合。在硫酸中添加各粉末時的添加順序等沒有特別的限定。關(guān)于該硫酸的濃度，只要能夠溶解各原料并且不會發(fā)生磺化等反應(yīng)就沒有特別的限定，優(yōu)選為7098重量％。濃度不足70重量％時，C.I.顏料紅177的溶解度低，溶解每單位量C.I.顏料紅177所需要的硫酸量增加，因此生產(chǎn)性差。另外，超過98重量％時，C.I.顏料紅177或顏料衍生物在低溫下也可能發(fā)生磺化，所以不好。有必要根據(jù)硫酸的濃度增減該硫酸的量，但是如果是能夠使它們完全溶解的量，就沒有特別的限定。例如在使用98重量X硫酸的情況下，優(yōu)選相對于C.I.顏料紅177及顏料衍生物的合計重量使用3100重量倍，更優(yōu)選使用530重量倍。如果硫酸量少于該范圍，則低溫下C.I.顏料紅177及顏料衍生物可能難以完全溶解。另外，即使使用多于該范圍的硫酸，也沒有提高品質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)，生產(chǎn)性差，因此是不經(jīng)濟(jì)的。關(guān)于將C.I.顏料紅177及顏料衍生物溶解于硫酸時的溫度，只要是在原料不會發(fā)生分解及磺化等反應(yīng)的范圍內(nèi)，就沒有特別的限定，例如在使用98重量％硫酸的情況下，優(yōu)選為3°C以上60°C以下，更優(yōu)選為3°C以上40°C以下。溫度不足3°C時，硫酸就凝固而難以攪拌均勻，因此不好。另外，在比上述溫度更高的溫度下溶解時，C.I.顏料紅177或顏料衍生物可能發(fā)生磺化或分解。在本發(fā)明中，將C.I.顏料紅177及顏料衍生物的硫酸溶液與水混合而析出時的溫度沒有特別的限定。但是，根據(jù)所使用的顏料衍生物的種類而有所不同，在多數(shù)情況下，與在高溫析出的情況相比，低溫情況下粒子更傾向于微細(xì)，因此優(yōu)選在0°C以上60°C以下進(jìn)行。作為此時使用的水，可以使用自來水、井水、溫水等工業(yè)上可使用水的任一種，為了減緩析出時的溫度上升，優(yōu)選使用預(yù)冷卻水。硫酸溶液和水混合的方法沒有特別的限定，采用能夠使C.I.顏料紅177及顏料衍生物完全析出的任何方法進(jìn)行混合即可。例如，可以通過將硫酸溶液注入到預(yù)先配制的冰水中的方法、使用抽吸器等裝置連續(xù)注入到流水中等方法使其析出。將通過以上方法得到的淤漿進(jìn)行過濾、洗滌，除去酸性成分，然后干燥、粉碎，從而可以得到本發(fā)明的顏料組合物。過濾淤漿時，可以將硫酸溶液和水混合后的淤漿直接過濾，但是在淤漿過濾性差的情況下也可以在過濾前加熱攪拌后進(jìn)行過濾。另外，在使用具有堿性取代基的顏料衍生物的情況下，析出后的顏料衍生物可能變成硫酸鹽，在這種情況下，優(yōu)選將淤漿中和后進(jìn)行過濾。在本發(fā)明中，優(yōu)選顏料衍生物的含量在C.I.顏料紅177和顏料衍生物合計量的0.5重量％30重量％的范圍。本發(fā)明中使用的顏料衍生物，在與C.I.顏料紅177—起通過酸糊法制造顏料組合物時，即使添加少量微細(xì)化效果也非常高，因此如果在顏料組合物中添加0.5重量％即可制造十分微細(xì)的顏料組合物。另外，隨著顏料衍生物含量的增加，得到的顏料組合物的一次粒徑變得微細(xì)，可以提高使用它的彩色濾光片的對比度。但是，即使蒽醌衍生物的添加量超過顏料組合物的30重量％，并不能獲得添加量增加所伴有的顯著微細(xì)化效果，而且C.I.顏料紅177的含量低導(dǎo)致著色力下降，因此不好。對于本發(fā)明的顏料組合物，為了獲得所希望的分光極性，還可以與酸糊化得到的顏料組合物合并而含有C.I.顏料紅177以外的紅色顏料、橙色顏料或黃色顏料。紅色顏料或橙色顏料沒有特別的限定，作為其例子，可以列舉C.I.顏料紅7、14、41、48:1、48:2、48:3、48:4、81:1、81:2、81:3、146、177、178、184、185、187、200、202、207、208、210、246、254、255、264、270、272、C.I.顏料橙71、73等。其中，從顏色特性及對比度方面考慮，優(yōu)選選自C.I.顏料紅254、255、264、207、48:1、C.I.顏料橙71、73的至少一種顏料，特別優(yōu)選C.I.顏料紅254。這些顏料可以單獨(dú)使用，也可以同時使用2種以上。黃色顏料沒有特別的限定，作為其例子，可以列舉C.I.顏料黃1、2、3、4、5、6、10、12、13、14、15、16、17、18、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、126、127、128、129、138、139、147、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194、199、198、213、214等。其中，優(yōu)選選自C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃185、C.I.顏料黃13的至少一種顏料，特別優(yōu)選C.I.顏料黃150。這些顏料可以單獨(dú)使用，也可以同時使用2種以上。另外，也可以將黃色顏料與上述C.I.顏料紅177以外的紅色顏料或橙色顏料同時使用。C.I.顏料紅177以外的紅色顏料、橙色顏料及黃色顏料，可以直接使用一般市售的上述顏料，也可以通過酸糊法、溶劑鹽磨法、干磨法等方法微細(xì)化至所希望的粒徑。在這些微細(xì)化方法中，對于酸糊法，可以按照與制備本發(fā)明的彩色濾光片用顏料組合物的方法相同的方式進(jìn)行。用溶劑鹽磨法對顏料進(jìn)行微細(xì)化時，使由有機(jī)顏料、水溶性無機(jī)鹽及水溶性溶劑這樣的至少三種成分組成的混合物形成粘土狀混合物，用捏合機(jī)等進(jìn)行強(qiáng)力混煉。將混煉后的混合物投入水中，用攪拌器攪拌，形成淤漿狀。對其進(jìn)行過濾，從而除去水溶性無機(jī)鹽及水溶性溶劑。反復(fù)進(jìn)行以上的淤漿化和過濾、水洗，可以得到微細(xì)化的有機(jī)顏料。作為水溶性無機(jī)鹽，可以使用氯化鈉、氯化鉀等。這些無機(jī)鹽可以按有機(jī)顏料的1重量倍以上，優(yōu)選20重量倍以下的范圍使用。無機(jī)鹽的量少于l重量倍時，難以對顏料進(jìn)行充分地微細(xì)化。另一方面，多于20重量倍時，為了在混煉后除去水溶性無機(jī)鹽及水溶性溶劑而需要大量勞力，同時，一次能夠處理的顏料量少，因此從生產(chǎn)性來看是不優(yōu)選的。對于上述顏料的微細(xì)化方法而言，混煉時往往伴有發(fā)熱，因此從安全性上考慮，優(yōu)選使用沸點(diǎn)為12025(TC左右的水溶性溶劑。作為水溶性溶劑，雖然不局限于以下例子，但可以列舉2-(甲氧基甲氧基)乙醇、2-丁氧基乙醇、2-(異戊氧基)乙醇、2-(己氧基)乙醇、乙二醇、二乙二醇、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單丁基醚、三乙二醇、三乙二醇單甲基醚、液體聚乙二醇、1-甲氧基_2-丙醇、1-乙氧基-2-丙醇、二丙二醇、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚、低分子量聚丙二醇等。在干磨法中，用粉碎機(jī)對粗制顏料粒子進(jìn)行干式粉碎，從而達(dá)到微細(xì)化。在該方法中，粉碎是通過粉碎介質(zhì)之間的沖突和摩擦來進(jìn)行。為了進(jìn)行干磨而使用的裝置沒有特別的限制，可以列舉作為內(nèi)置微珠等粉碎介質(zhì)的干式粉碎裝置的球磨機(jī)及超微磨碎機(jī)、振動磨機(jī)等。使用這些裝置進(jìn)行干式粉碎時，可以根據(jù)需要對粉碎容器內(nèi)部進(jìn)行減壓，或者填充氮?dú)獾榷栊詺怏w。另外，也可以在干磨后，進(jìn)行上述的溶劑鹽磨及在溶劑中進(jìn)行攪拌處理等操作。在上述顏料的微細(xì)化方法中，可以使用單一顏料，或混合兩種以上顏料進(jìn)行使用。另外，也可以將本發(fā)明的顏料衍生物和其它顏料衍生物同時使用。與僅對顏料進(jìn)行微細(xì)化的情況相比，此時能夠獲得更為微細(xì)的粒子，可以制備更高品質(zhì)的顏料組合物，因此是優(yōu)選的。本發(fā)明的彩色濾光片用著色組合物含有彩色濾光片用顏料組合物和顏料載體。顏料載體選自透明樹脂、其前體或它們的混合物。這些載體可單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用。前體包括生成透明樹脂的單體及低聚物。優(yōu)選本發(fā)明的彩色濾光片用著色組合物中使用的透明樹脂在可見光區(qū)域400700nm的全波長區(qū)域中的透過率為80%以上，特別優(yōu)選為95%以上。透明樹脂中包括熱塑性樹脂、熱固性樹脂、活性能量射線固化性樹脂等。顏料載體可以按照相對于著色組合物中含有的顏料組合物100重量份為30700重量份，優(yōu)選60450重量份的量進(jìn)行使用。另外，使用透明樹脂和其前體的混合物作為顏料載體時，透明樹脂可以按照相對于著色組合物中含有的顏料組合物100重量份為20400重量份，優(yōu)選50250重量份的量進(jìn)行使用。另外，透明樹脂的前體可以按照相對于著色組合物中含有的顏料組合物100重量份為10300重量份，優(yōu)選10200重量份的量進(jìn)行使用。作為透明樹脂中的熱塑性樹脂的例子，雖不局限于以下例子，但可列舉丁醛樹脂、苯乙烯_馬來酸共聚物、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、聚氯乙烯、氯乙烯_醋酸乙烯酯共聚物、聚醋酸乙烯酯、聚氨酯系樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸系樹脂、醇酸樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚酰胺樹脂、橡膠系樹脂、環(huán)化橡膠系樹脂、纖維素類、聚乙烯(HDPE、LDPE)、聚丁二烯、聚酰亞胺樹脂等。另外，作為熱固性樹脂的例子，例如可以列舉環(huán)氧樹脂、苯并胍胺樹脂、松香改性馬來酸樹脂、松香改性富馬酸樹脂、三聚氰胺樹脂、尿素樹脂、酚醛樹脂等。作為活性能量射線固化性樹脂，雖不局限于以下例子，但可列舉使具有異氰酸酯基、甲?；h(huán)氧基等反應(yīng)性取代基的(甲基)丙烯酸類化合物或桂皮酸與具有羥基、羧基、氨基等反應(yīng)性取代基的線性高分子進(jìn)行反應(yīng)，而將(甲基)丙烯?；⒈揭蚁┗裙饨宦?lián)性基團(tuán)導(dǎo)入該線性高分子中的樹脂；或者用(甲基)丙烯酸羥烷基酯等具有羥基的(甲基)丙烯酸類化合物對苯乙烯_馬來酸酐共聚物或a-烯烴-馬來酸酐共聚物等含酸酐的線性高分子進(jìn)行半酯化而形成的樹脂等。作為屬于透明樹脂前體的單體、低聚物，雖不局限于以下例子，但可列舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸P-羧基乙酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二縮水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二縮水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二縮水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸基(甲基)丙烯酸酯、酯丙烯酸酯、羥甲基化三聚氰胺的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸環(huán)氧酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯等丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、苯乙烯、醋酸乙烯酯、羥乙基乙烯基醚、乙二醇二乙烯基醚、季戊四醇三乙烯基醚、(甲基)丙烯酰胺、N-羥基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、丙烯腈等。這些物質(zhì)可以單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用。優(yōu)選本發(fā)明的著色組合物還含有顏料分散劑、有機(jī)溶劑、樹脂(清漆)的混合物。另外，還可以根據(jù)需要含有各種添加劑、樹脂型分散劑等。配制顏料分散體時，顏料及顏料分散劑可以作為預(yù)先混合得到的顏料組合物進(jìn)行添加，也可以分別添加后進(jìn)行分散。另外，各原料的添加順序及添加方法沒有特別的限制?？梢酝ㄟ^用分散機(jī)分散著色組合物的成分來配制。作為顏料分散劑，雖然不局限于以下的例子，但可以列舉具有堿性取代基的顏料衍生物、具有相同取代基的顏料衍生物。顏料中用于連接堿性官能團(tuán)的連接基沒有特別的限制。作為顏料衍生物，優(yōu)選使用不會對著色組合物的色相產(chǎn)生不良影響的品種，優(yōu)選紅色顏料、橙色顏料或黃色顏料的衍生物。作為用于制備顏料衍生物的顏料，可以列舉作為能夠與本發(fā)明的顏料組合物合并使用的顏料而例示的顏料。另外，顏料衍生物不需要具有與顏料完全相同的結(jié)構(gòu)，即使具有顏料的一部分結(jié)構(gòu)也具有足夠的分散效果，因此是適宜使用的。在這些顏料分散劑中，具有與顏料組合物中所含的顏料相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)或具有其部分結(jié)構(gòu)的顏料分散劑的分散效果特別高，因此優(yōu)選使用這種顏料分散劑。本發(fā)明的顏料組合物含有作為基本成分聯(lián)蒽醌顏料的C.I.顏料紅177，因此特別優(yōu)選使用具有堿性取代基的蒽醌衍生物或聯(lián)蒽醌衍生物。顏料分散劑可以單獨(dú)使用具有特殊結(jié)構(gòu)的品種，顏料組合物中含有多種顏料時，可以同時使用對于各顏料具有最適宜結(jié)構(gòu)的多個品種。優(yōu)選顏料分散劑的使用量相對于本發(fā)明的顏料組合物100重量份為0.1重量份40重量份，特別優(yōu)選為1重量份20重量份。有機(jī)溶劑沒有特別的限制，可以使用一般用作溶劑的全部有機(jī)溶劑。作為這樣的有機(jī)溶劑，可以列舉環(huán)己酮、乙基溶纖劑醋酸酯、丁基溶纖劑醋酸酯、丙二醇單甲基醚醋酸酯、二乙二醇二甲基醚、乙基苯、乙二醇二乙基醚、甲苯、二甲苯、乙基溶纖劑、甲基正戊基酮、丙二醇單甲基醚、甲苯、甲乙酮、甲基異丁基酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、正己烷、甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、二噁烷、二甲基甲酰胺、Solvesso100(Exxon化學(xué)公司制)、Swazol1000(C0SM0松山石油公司制)、石油系溶劑等。這些溶劑可以單獨(dú)使用或混合使用。有機(jī)溶劑可以按相對于本發(fā)明的顏料組合物100重量份為205000重量份的量進(jìn)行使用。用于配制著色組合物(顏料分散體)的分散機(jī)沒有特別的限制，例如可以列舉臥式砂磨機(jī)、立式砂磨機(jī)、環(huán)型珠磨機(jī)、超微磨碎機(jī)、高壓納米均質(zhì)機(jī)、高速混合機(jī)、均質(zhì)混合機(jī)、球磨機(jī)、輥式破碎機(jī)、石磨式研磨機(jī)、超聲波分散機(jī)、油墨調(diào)配機(jī)(PaintConditioner)等，可以使用用于制備通常分散體的所有分散機(jī)及混合機(jī)。在使用這些分散機(jī)進(jìn)行分散之前，可以使用捏合機(jī)、三輥研磨機(jī)等研磨混合機(jī)進(jìn)行預(yù)分散，或利用雙輥研磨機(jī)等進(jìn)行固形分散等處理。另外，用分散機(jī)分散后，在3080°C的加熱狀態(tài)下貯存數(shù)小時1周左右的后處理工序，以及使用超聲波分散機(jī)、撞擊型無珠分散機(jī)等進(jìn)行的后處理工序?qū)x予顏料分散體以分散穩(wěn)定性是有效的。本發(fā)明的著色組合物可用于制造彩色濾光片。彩色濾光片是基板上具備濾光片節(jié)及黑矩陣的部件，例如可以具有黑矩陣和選自紅色、綠色、藍(lán)色、黃色、青色、品紅色的26種顏色的濾光片節(jié)。上述濾光片節(jié)和/或黑矩陣是通過旋涂方式或模涂方式涂布本發(fā)明的著色組合物而形成于基板上。實施例以下通過實施例對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)地說明，但是本發(fā)明并不局限于此。制造例l〈顏料組合物A的制備>—邊在室溫下對稱量到攪拌容器中的98%硫酸5kg進(jìn)行攪拌，一邊慢慢添加表1所示的C.I.顏料紅177(汽巴精化公司制造的"CR0M0PHTAL-RedA2B")460g及表2所示的蒽醌衍生物A40g，按照該狀態(tài)在室溫下攪拌l小時使其完全溶解，得到硫酸溶液。在另一攪拌容器中混合水25kg和冰25kg，一邊對其進(jìn)行攪拌一邊慢慢注入上述硫酸溶液，得到淤漿。注入后的淤漿液溫為8t:。過濾得到的淤漿并水洗至濾液的pH值為7以上。將其干燥、粉碎，得到顏料組合物A465g。制造例2〈顏料組合物B的制備>—邊在室溫下對稱量到攪拌容器中的98%硫酸5kg進(jìn)行攪拌，一邊慢慢添加表1所示的C.I.顏料紅177(汽巴精化公司制造的"CR0M0PHTAL-RedA2B")460g及表2所示的蒽醌衍生物B40g，按照該狀態(tài)在室溫下攪拌l小時使其完全溶解，得到硫酸溶液。在以3.5kg/cm2的水壓流通有5t:水的抽吸器中吸入上述硫酸溶液，使顏料組合物析出而得到淤漿。淤漿的液溫為5(TC。在淤漿中添加氫氧化鈉，將pH值調(diào)節(jié)至ll，在8(TC下攪拌l小時。將其過濾并水洗至濾液的PH值為9以下。然后干燥、粉碎，得到顏料組合物B460g。制造例37〈顏料組合物CG的制備>在制造例1中，將蒽醌衍生物A改為表2所示的蒽醌衍生物CG，按表1所示改變配合量，除此之外與制造例1一樣操作，制備顏料組合物CG。制造例812〈顏料組合物HL的制備>在制造例2中，將蒽醌衍生物B改為表3所示的蒽醌衍生物HL，按表1所示改變配合量，除此之外與制造例2—樣操作，制備顏料組合物HL。制造例13〈顏料組合物M的制備>在制造例2中，將C.I.顏料紅177(汽巴精化公司制造的"CR0M0PHTAL-RedA2B")改為495g，將蒽醌衍生物B改為5g，除此之外與制造例2—樣操作，制備顏料組合物M。制造例14〈顏料組合物N的制備>在制造例2中，將C.I.顏料紅177(汽巴精化公司制造的"CR0M0PHTAL-RedA2B")改為400g，將蒽醌衍生物B改為100g，除此之外與制造例2—樣操作，制備顏料組合物N。制造例15〈顏料組合物0的制備>在制造例2中，將C.I.顏料紅177(汽巴精化公司制造的"CR0M0PHTAL-RedA2B")改為498.5g，將蒽醌衍生物B改為1.5g，除此之外與制造例2—樣操作，制備顏料組合物0。制造例16〈顏料組合物P的制備>在制造例2中，將C.I.顏料紅177(汽巴精化公司制造的"CR0M0PHTAL-RedA2B")改為300g，將蒽醌衍生物B改為200g，除此之外與制造例2—樣操作，制備顏料組合物P。制造例17〈顏料組合物Q的制備>在制造例2中，將蒽醌衍生物B改為表4所示的蒽醌衍生物Y，除此之外與制造例2—樣操作，制備顏料組合物Q。制造例18〈顏料組合物R的制備>在制造例2中，將蒽醌衍生物B改為表4所示的蒽醌衍生物Z，除此之外與制造例2—樣操作，制備顏料組合物R。制造例19〈顏料組合物S的制備>使用不銹鋼制l加侖捏合機(jī)(井上制作所制)，將C.I.顏料紅177(汽巴精化公司制造的"CR0M0PHTAL-RedA2B")276g、蒽醌衍生物B24g、氯化鈉1500g及二乙二醇250g的混合物在6(TC下混煉6小時。接著，將該混煉物投入15升溫水中，一邊加熱至7(TC—邊攪拌1小時，形成淤漿狀。反復(fù)進(jìn)行過濾、水洗除去氯化鈉及二乙二醇，然后干燥、粉碎，得到290g顏料組合物S。制造例20〈紅色處理顏料A的制備>使用不銹鋼制1加侖捏合機(jī)(井上制作所制)，將二酮吡咯并吡咯類紅色顏料C.I.顏料紅254(汽巴精化公司制造的"IRGAra0R-RedB-CF")300g、氯化鈉1500g及二乙二醇250g的混合物在6(TC下混煉6小時。接著，將該混煉物投入15升溫水中，一邊加熱至7(TC—邊攪拌1小時，形成淤漿狀。反復(fù)進(jìn)行過濾、水洗除去氯化鈉及二乙二醇，然后干燥、粉碎，得到290g紅色處理顏料A。制造例2126〈顏料組合物TY>在制造例2中，將蒽醌衍生物B改為表5所示的顏料衍生物MR，除此之外與制造例2—樣操作，制備顏料組合物TY。制造例2728〈顏料組合物ZAA〉在制造例1中，將蒽醌衍生物A改為表6所示的顏料衍生物ST，除此之外與制造例1一樣操作，制備顏料組合物ZAA。制造例29〈顏料組合物AB〉在制造例1中，將蒽醌衍生物A40g改為表2所示的蒽醌衍生物B20g及表6所示的顏料衍生物T20g，除此之外與制造例1一樣操作，制備顏料組合物AB。制造例30〈顏料組合物AC>在制造例1中，將蒽醌衍生物A40g改為表6所示的顏料衍生物S30g及顏料衍生物T10g，除此之外與制造例1一樣操作，制備顏料組合物AC。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>(丙烯酸樹脂溶液的制備)在安裝了溫度計、冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管、攪拌裝置的可分離式四口燒瓶中添加700g環(huán)己酮，加熱到80°C。對反應(yīng)容器內(nèi)進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后，通過滴液管用2小時滴加133g甲基丙烯酸正丁酯、46g甲基丙烯酸2-羥基乙酯、43g甲基丙烯酸、74g對異丙苯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯(東亞合成公司制造的"ARONIXM110")、4.0g2，2'-偶氮二異丁腈的混合物。滴加結(jié)束后，再繼續(xù)反應(yīng)3小時，得到重均分子量為26000的丙烯酸樹脂的溶液。冷卻至室溫后，將約2g的樹脂溶液在18(TC下加熱干燥20分鐘，測定不揮發(fā)成分。添加環(huán)己酮以使樹脂溶液的不揮發(fā)成分為20%，從而得到丙烯酸樹脂溶液。(實施例138及比較例14)將顏料或顏料組合物、表7所示的顏料分散劑AC、丙烯酸樹脂溶液、作為溶劑的環(huán)己酮按表810所示進(jìn)行配合，均勻攪拌混合后，使用直徑lmm的氧化鋯珠，用Eiger磨機(jī)(Eiger日本公司制造的"MINIMODELM-250MKII")分散3小時。用5ym的過濾器對其進(jìn)行過濾，制成著色組合物。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>(著色組合物的評價)〈粘度>用錐板型粘度計(東機(jī)產(chǎn)業(yè)公司制造的"TVE-20L型")測定實施例138及比較例14中得到的彩色濾光片用著色組合物在25t:的粘度?！赐坎蓟宓闹谱?gt;使用旋涂機(jī)，以300rpm、500rpm、1000rpm、1500rpm的轉(zhuǎn)速將實施例138及比較例14中得到的彩色濾光片用著色組合物涂布在100mmX100mm、1.lmm厚的玻璃基板上，將其在6(TC下干燥20分鐘，得到膜厚不同的4種涂布基板?！戳炼?Y)、色度(x，y)〉對于上述制作的涂布基板，用顯微分光光度計(奧林巴斯光學(xué)公司制造的"0SP-SP100")測定C光源下的亮度(Y)及色度(x，y)。〈對比度>使用拓普康公司制造的色彩輝度計BM-5A作為輝度計，使用日本三立公司制造的偏振膜LLC2-92-18作為偏振片，測定上述制作的涂布基板的輝度。將涂布基板夾于兩個偏振片之間，分別測定使偏振片平行和使偏振片正交時的輝度，將平行時的輝度和正交時的輝度之比作為對比度。對比度=(使偏振片平行時的輝度)/(使偏振片正交時的輝度)另外，測定時為了阻斷不需要的光線，在測定部分設(shè)立開有l(wèi)cm見方孔的黑色掩模進(jìn)行測定。由測定在不同轉(zhuǎn)速下制作的4片涂布基板得到的對比度及色度，制作對比度對x的曲線，用直線連接各曲線，對x=0.60處的對比度進(jìn)行近似。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>表9<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>表10<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>P-Z:顏料組合物ZP-AA:顏料組合物AAP-AB:顏料組合物ABP-AC:顏料組合物ACR-A:紅色處理顏料AY-A:黃色顏料E4GN-GT(朗盛公司制)[C.I.顏料黃150]**顏料分散劑的各標(biāo)記表示如下意思。A:表7所示的顏料分散劑AB:表7所示的顏料分散劑BC:表7所示的顏料分散劑C表810表明，如果采用使用通式1表示的蒽醌衍生物通過酸糊法對C.I.顏料紅177進(jìn)行微細(xì)化而形成的實施例138的著色組合物，則可以得到低粘度的分散體。另外，將該著色組合物涂布到基板上時，對比度非常高。其中，如果采用顏料衍生物的含量處于優(yōu)選范圍內(nèi)的實施例134及3738的著色組合物，則與實施例3536的著色組合物相比對比度更高。與此相對，如果采用均未使用通式1表示的蒽醌衍生物及特定顏料衍生物的比較例12的著色組合物，則對比度非常低。另外，如果采用通過鹽磨法微細(xì)化的比較例3的著色組合物，則對比度非常低。而且，如果采用通過鹽磨法對C.I.顏料紅177以外的紅色顏料進(jìn)行微細(xì)化而形成的著色組合物，則粘度非常高，對比度非常低。權(quán)利要求彩色濾光片用顏料組合物，其通過以下方式得到將C.I.顏料紅177和主骨架Q選自下述通式1(i)至(viii)且具有堿性或中性取代基-Am的顏料衍生物Q-Am溶解在硫酸中，然后與水混合而析出，再除去酸性成分，A選自取代或未取代的酞酰亞胺甲基、以及由下述通式2、下述通式3表示的基團(tuán)或由H-X1-X2-X5-表示的基團(tuán)，m表示1～8的整數(shù)，通式1式中，F(xiàn)選自苯基、酞酰亞胺基、苯并咪唑酮基、萘酰亞胺基及具有取代基的這些基團(tuán)，X1、X2、X5、D及E表示由下述通式2和3定義的基團(tuán)，式中，X1選自-NH-、連接相鄰原子之間的單鍵、-SO2-、-CO-、-SO2NR’-、-CONR’-及-CH2NR’COCH2NR’-，X2選自連接相鄰原子之間的單鍵、碳數(shù)為20以下的亞烷基、碳數(shù)為20以下的亞鏈烯基、碳數(shù)為20以下的亞芳基、碳數(shù)為20以下的雜芳環(huán)及具有取代基的這些基團(tuán)，這些基團(tuán)也可以通過選自-NR’、-O-、-SO2-或-CO-的二價連接基相互結(jié)合，X3表示連接相鄰原子之間的單鍵、-SO2NR’-及-CONR’-中的任一種，X4選自連接相鄰原子之間的單鍵、碳數(shù)為20以下的亞烷基、碳數(shù)為20以下的亞鏈烯基、碳數(shù)為20以下的亞芳基及具有取代基的這些基團(tuán)，這些基團(tuán)也可以通過選自-NR’、-O-、-SO2-或-CO-的二價連接基相互結(jié)合，R1及R2各自獨(dú)立地選自氫原子、碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基及具有取代基的這些基團(tuán)，R1和R2是單獨(dú)存在、或連為一體而形成環(huán)、或含有氮原子、氧原子或硫原子并且連為一體而形成雜環(huán)，R’選自氫原子、碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基、碳數(shù)為20以下的芳基及具有取代基的這些基團(tuán)，式中，X1及X2表示由通式2定義的基團(tuán)，X5表示-NR’-或-O-，其中R’表示由通式2定義的基團(tuán)，D及E各自獨(dú)立地選自下述通式4、下述通式5、下述通式6表示的基團(tuán)、-O-(CH2)n-R8、-OR9、-NR10R11、-Cl及-F，其中，R8表示取代或未取代的含氮雜環(huán)殘基，R9、R10、R11各自獨(dú)立地選自氫原子、碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基、碳數(shù)為20以下的芳基及具有取代基的這些基團(tuán)，n表示0～20的整數(shù)，D及E中的任一方是選自下述通式4或5表示的基團(tuán)、-O-(CH2)n-R8、-OR9和-NR10R11，式中，X5、X4、R1、R2表示由通式2或通式3定義的基團(tuán)，式中，Z1選自連接三嗪環(huán)和氮原子的單鍵、-NR，、-NR’-G-CO-、-NR’-G-CONR”-、-NR’-G-SO2-、-NR’-G-SO2NR”-、-O-G-CO-、-O-G-CONR’-、-O-G-SO2-及-O-G-SO2NR’-，其中，G選自碳數(shù)為20以下的亞烷基、碳數(shù)為20以下的亞鏈烯基、碳數(shù)為20以下的亞芳基及具有取代基的這些基團(tuán)，R’及R”各自獨(dú)立地選自氫原子、碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基、碳數(shù)為20以下的芳基及具有取代基的這些基團(tuán)，R3、R4、R5、R6各自獨(dú)立地選自氫原子、碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基、碳數(shù)為20以下的芳基及具有取代基的這些基團(tuán)，R7選自碳數(shù)為20以下的烷基、碳數(shù)為20以下的烯基及具有取代基的這些基團(tuán)，式中，X1、X2、X5表示由通式2或通式3定義的基團(tuán)。FPA00001029764200011.tif,FPA00001029764200012.tif,FPA00001029764200021.tif,FPA00001029764200031.tif,FPA00001029764200032.tif,FPA00001029764200033.tif2.權(quán)利要求1中所述的彩色濾光片用顏料組合物，所述顏料衍生物為由下述通式7表示的蒽醌衍生物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式7式中，Yi表示由下述通式8或下述通式9表示的基團(tuán)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式8<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式9式中，X2、X3、X4、Xs、Ri、R2、D、E表示由通式2或通式3定義的基團(tuán)。3.權(quán)利要求1或2所述的彩色濾光片用顏料組合物，所述顏料衍生物的含量為C.I.顏料紅177和所述顏料衍生物的合計重量的0.5重量％30重量％。4.含有權(quán)利要求13中任一項所述的顏料組合物及C.I.顏料紅177以外的紅色顏料或橙色顏料的彩色濾光片用顏料組合物。5.權(quán)利要求4所述的彩色濾光片用顏料組合物，C.I.顏料紅177以外的紅色顏料或橙色顏料是選自C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅264、C.I.顏料紅207、C.I.顏料紅48:1、C.I.顏料橙71、C.I.顏料橙73的至少一種顏料。6.含有權(quán)利要求15中任一項所述的顏料組合物及黃色顏料的彩色濾光片用顏料組合物。7.權(quán)利要求6所述的彩色濾光片用顏料組合物，黃色顏料是選自C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃185、C.I.顏料黃13的至少一種顏料。8.含有權(quán)利要求17中任一項所述的顏料組合物和由透明樹脂、其前體或它們的混合物組成的顏料載體的彩色濾光片用著色組合物。全文摘要本發(fā)明提供分散性優(yōu)異、被用于彩色濾光片時可獲得對比度高的涂膜的顏料組合物及著色組合物。即提供通過將C.I.顏料紅177和特定結(jié)構(gòu)的色素上具有堿性或中性取代基的顏料衍生物溶解在硫酸中，然后與水混合而析出，并且除去酸性成分而制成的顏料組合物，以及將其分散在由透明樹脂、其前體或它們的混合物組成的顏料載體中而形成的彩色濾光片用著色組合物。文檔編號C09B1/22GK101784615SQ200880103769公開日2010年7月21日申請日期2008年8月21日優(yōu)先權(quán)日2007年8月22日發(fā)明者上野嘉睦,豐田一郎,濱田直樹申請人:東洋油墨制造株式會社