專利名稱：水處理遮蓋型苯并咪唑酮黃p.y.151環(huán)保制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種P. Y. 151制備方法，特別涉及一種水處理遮蓋型苯并咪唑酮黃P. Y. 151環(huán) 保制備方法。
背景技術：
現(xiàn)有技術中的一般合成工藝中，P.Y. 151在水介質(zhì)中合成，產(chǎn)物粒子硬，色光暗，耐光 耐熱性能一般，必須通過一定的顏料化處理，使粒子進行重排，品型轉變，使顏料粒子松輪 ，色光鮮艷，顏料化工處理一般采用溶劑處理，即在溶劑中添加一定的表面添加劑使其顏料 化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明需要解決的技術問題是，專利克服了現(xiàn)有技術中存在的不足之處，提供一種環(huán)保 型的P.Y. 151制備方法，具有高遮蓋性和良好的分散性，使用效果佳。
一種水處理遮蓋型苯并咪唑酮黃P. Y. 151環(huán)保制備方法，按以下步驟進行 一種水處理遮蓋型苯并咪唑酮黃P. Y. 151環(huán)保制備方法，按以下步驟進行
(1) 制備重氨液
10份2-氨基苯甲酸、600份水和25.06份濃度為10%鹽酸充分溶解，在溫度為-5 15'C下 加入18. 52份濃度為10% 100%的亞硝酸鈉溶液充分攪拌20 60分鐘后，加入O. 05份乙二胺四 乙酸二鈉和O. 3份氨基磺酸；
(2) 制作5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液
17. 9份5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮加600份水、12份濃度為10%氫氧化鈉溶液充分溶解后 再加入O. 05份乙二胺四乙酸二鈉鹽； (3)酸析
從步驟(2)中提取50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液，加入1份的C8醇，在溫度為 2(T45。C下加入3. 6份醋酸酸析至pH 5. 0 10. 0; (4)偶合
將步驟(l)的重氨液、步驟(2)中的未酸析的50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液和步 驟(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液充分偶合，在溫度為(T45。C，偶合流速為 1(Tl20分鐘，pH控制為5 10，充分攪拌1(T90分鐘，加入8份醋酸，酸化后pH2 5，升溫到8(TlO(TC，保溫30 300分鐘，水漂洗至中性pH7.0左右，得到含固率為15 50%的漿狀濾餅； (5)成品
將步驟(4)中漿狀濾餅加水600份、HLB值為4 14之間的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份， 在反應釜的溫度為10(Tl8(TC、反應釜壓力值(T8kg條件下，處理4 16小時，再進行過濾、烘 干、粉碎得顏料17份。
作為優(yōu)選，按以下步驟進行
(1) 制備重氨液
10份2-氨基苯甲酸、600份水和25.06份濃度為10%鹽酸充分溶解，在溫度為-2 10。C下 加入18. 52份濃度為10%的亞硝酸鈉溶液充分攪拌20 60分鐘后，加入O. 05份乙二胺四乙酸二 鈉鹽和O. 3份氨基磺酸；
(2) 制作5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液
17. 9份5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮加600份水、12份濃度為10%氫氧化鈉溶液充分溶解后 再加入O. 05份乙二胺四乙酸二鈉鹽；
(3) 酸析
從步驟(2)中提取50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液，加入1份的C8醇，在溫度為 2(T45。C下加入3. 6份醋酸酸析至pH 5. 0 10. 0;
(4) 偶合
將步驟(l)的重氨液、步驟(2)中的未酸析的50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液和步 驟(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液充分偶合，在溫度為1(T35。C，偶合流速為 6(Tl00分鐘，pH控制6. 5 90，充分攪拌6(T90分鐘，加入8份醋酸，酸化后pH4 5，升溫到 8(TlO(TC，保溫100 300分鐘，水漂洗至中性pH7.0左右，得到含固率為15 50%的漿狀濾餅。
(5) 成品
將步驟(4)中漿狀濾餅加水600份、HLB值為8 12之間的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份， 在反應釜的溫度為10(Tl6(TC、反應釜壓力值(T6kg條件下，處理6 12小時，再進行過濾、烘 干、粉碎得顏料17份。
本發(fā)明提供一種水處理遮蓋型苯并咪唑酮黃P.Y. 151環(huán)保制備方法，該制備方法既減少 三廢的排放，又降低成本，該制備方法所生產(chǎn)的成品，具有很好的高遮蓋性和良好的分散性 ，而且還具有很好的流變性能。


具體實施方式
下面給出本發(fā)明的具體實施例并結合附圖對本發(fā)明進行詳細說明，但這些實施例不得理 解為任何意義上對本發(fā)明的限制。 實施例l:
(1) 制備重氨液
10份2-氨基苯甲酸，600份水和25. 06份10%鹽酸充分溶解，0"C下加18. 52份濃度為10%亞硝酸 鈉溶液，充分攪拌60分鐘加入0.05份乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA-2Na )及O. 3份氨基磺酸( NH2S03H);
(2) 制作5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液
17. 9乙酰乙酰胺胺基苯并咪唑酮加水600份，12份濃度為50%氫氧化鈉溶液充分溶解再加 入0.05份乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA-2Na);
(3) 酸析
從步驟(2)中提取l/2的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液，加入C8醇1份，在35。C下加入 3.6份醋酸(HAC)酸析至pH10.0;
(4) 偶合
將步驟(l)的重氨液、步驟(2)中的未酸析的50%5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液和步驟 (3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液充分偶合，溫度35。C，偶合流速為90分鐘，pH 控制6.0，充分攪拌45分鐘，加醋酸8份酸化pH4. 5，升溫9(TC ，保溫200分鐘，水漂洗至中性 ，得含固率27%日漿狀濾餅。 (5)成品
將步驟(4)中濾餅加水600份，及HLB值為10的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份，在密封及反應釜 中溫度為139。C，壓力值4.8kg條件下，處理10小時，過濾、烘干、粉碎得顏料粉17份。
經(jīng)電腦測試儀檢測△ E二26，墨色偏暗，較綠相。強度126%，流變性(粘度)高15%。
實施例2:
(1) 制備重氮液
10份2-氨基苯甲酸，600份水和25. 06份30%鹽酸充分溶解，(TC下加18. 52份濃度為10%亞 硝酸鈉溶液充分攪拌60分鐘加入0.05份乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA-2Na )及O. 3份氨基磺酸 (NH2S03H);
(2) 制作5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液
17. 9份-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮加水600份，12份濃度為10%氫氧化鈉溶液充分溶解再 加入O. 05份乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA-2Na);(3) 酸析
從步驟(2)中提取l/2的5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液，加入C8醇5份，在35。C下加入 3.6份醋酸(HAC)酸析至pH10.0;
(4) 偶合
將步驟(l)的重氨液、步驟(2)中的未酸析的l/2的5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液和步 驟(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液充分偶合，溫度35。C，偶合流速為90分鐘， pH控制6.0，攪拌45分鐘，加醋酸(HAC) 8份，酸化pH4. 5份，升溫90。C ，保溫200分鐘，水 漂洗至pH為中性。得濾餅(含固率27%);
(5) 成品
將步驟(4)中濾餅加水600份，及HLB值為10的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份，在密封反應 釜中溫度為10(TC，壓力Okg條件下，處理10小時。過濾、烘干、粉碎得顏料17份；
經(jīng)測試儀檢測AE4. 02，墨色近視，強度102%，流變性(粘度) 一致。具有很高的遮蓋 力，純的色相和飽和度。
實施例3: (1)制備重氨液
10份2-氨基苯甲酸，600份水和25. 06份10%鹽酸充分溶解，0"C下加18. 52份濃度為10%亞 硝酸鈉溶液充分攪拌60分鐘加入0.05份乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA-2Na )及O. 3份氨基磺酸 (NH2S03H);
(2) 制作5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液
17. 9份5-乙酰酰胺基苯并咪唑酮加水600份，12份濃度為10%的氫氧化鈉溶液充分溶解再 加入O. 05份乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA-2Na);
(3) 酸析
從步驟(2)中提取50%的5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液，加入C8醇5份，在35。C下加入 3.6份醋酸 (HAC)酸析至pH10.0;
(4) 偶合
將步驟(l)的重氨液、步驟(2)中的未酸析的1/2的5-酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液和步驟 (3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮溶液充分偶合，溫度35。C，偶合流速為90分鐘， pH控制6.0，攪拌45，加醋酸(HAC) 8份酸化pH4. 5，升溫90。C ，保溫200分鐘，水漂洗至中 性，得含固率27%的漿狀濾餅； (5)成品將步驟(4)中濾餅加水600份，HLB值為10的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份，在密封反應釜 中溫度為155。C ，反應釜壓力為6kg條件下，處理10小時，過濾、烘干、粉碎得顏料17份。 經(jīng)測試儀檢測△ E=-3.9 ，墨色稍暗，稍紅相。強度88%流變性(粘度)低5%。
權利要求
1、一種水處理遮蓋型苯并咪唑酮黃P.Y.151環(huán)保制備方法，其特征在于按以下步驟進行(1)制備重氨液10份2-氨基苯甲酸、600份水和25.06份濃度為10％鹽酸充分溶解，在溫度為-5～15℃下加入18.52份濃度為10％～100％的亞硝酸鈉溶液充分攪拌20～60分鐘后，加入0.05份乙二胺四乙酸二鈉和0.3份氨基磺酸；(2)制作5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液17.9份5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮加600份水、12份濃度為10％氫氧化鈉溶液充分溶解后再加入0.05份乙二胺四乙酸二鈉鹽；(3)酸析從步驟(2)中提取50％的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液，加入1份的C8醇，在溫度為20~45℃下加入3.6份醋酸酸析至pH 5.0～10.0；(4)偶合將步驟(1)的重氨液、步驟(2)中的未酸析的50％的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液和步驟(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液充分偶合，在溫度為0~45℃，偶合流速為10~120分鐘，pH控制為5~10，充分攪拌10~90分鐘，加入8份醋酸，酸化后pH2~5，升溫到80~100℃，保溫30~300分鐘，水漂洗至中性pH7.0左右，得到含固率為15~50％的漿狀濾餅；(5)成品將步驟(4)中漿狀濾餅加水600份、HLB值為4～14之間的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份，在反應釜的溫度為100~180℃、反應釜壓力值0~8kg條件下，處理4~16小時，再進行過濾、烘干、粉碎得顏料17份。
2、根據(jù)權利要求l所述的水處理遮蓋型苯并咪唑酮黃P.Y. 151環(huán)保 制備方法，其特征在于按以下步驟進行 (1)制備重氨液10份2-氨基苯甲酸、600份水和25.06份濃度為10%鹽酸充分溶解，在溫度為-2 10。C下 加入18. 52份濃度為10%的亞硝酸鈉溶液充分攪拌20 60分鐘后，加入O. 05份乙二胺四乙酸二 鈉鹽和O. 3份氨基磺酸；(2)制作5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液17. 9份5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮加600份水、12份濃度為10%氫氧化鈉溶液充分溶解 后再加入O. 05份乙二胺四乙酸二鈉鹽；(3) 酸析從步驟(2)中提取50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液，加入1份的C8醇，在溫度為 2(T45。C下加入3. 6份醋酸酸析至pH 5. 0 10. 0;(4) 偶合將步驟(l)的重氨液、步驟(2)中的未酸析的50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液和步 驟(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液充分偶合，在溫度為1(T35。C，偶合流速為 6(Tl00分鐘，pH控制6. 5 90，充分攪拌6(T90分鐘，加入8份醋酸，酸化后pH4 5，升溫到 8(TlO(TC，保溫100 300分鐘，水漂洗至中性pH7.0左右，得到含固率為15 50%的漿狀濾餅。(5) 成品將步驟(4)中漿狀濾餅加水600份、HLB值為8 12之間的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份， 在反應釜的溫度為10(Tl6(TC、反應釜壓力值(T6kg條件下，處理6 12小時，再進行過濾、烘 干、粉碎得顏料17份。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種P.Y.151制備方法，特別涉及一種水處理遮蓋型苯并咪唑酮黃P.Y.151環(huán)保制備方法。利用環(huán)保的制備方法，分步驟進行制備。該制備方法屬于無溶劑環(huán)保工藝，既減少三廢的排放，又降低成本，該制備方法所生產(chǎn)的成品，具有很好的高遮蓋性和良好的分散性，而且還具有很好的流變性能。
文檔編號C09B67/36GK101602894SQ20091030307
公開日2009年12月16日 申請日期2009年6月9日 優(yōu)先權日2009年5月20日
發(fā)明者壽玉良, 方百紅 申請人:杭州榮彩實業(yè)有限公司