專利名稱：一種熒光材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種熒光材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著照明技術(shù)的迅速發(fā)展和照明新器件的不斷涌現(xiàn)，對(duì)燈用熒光材料的要求日益提高。目前這類材料中稀土熒光材料無(wú)論在發(fā)光性能與使用特性等方面均占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，其應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大，市場(chǎng)需求上升。在生產(chǎn)上，熒光材料一般采用高溫固相法，該方法操作過程中要使產(chǎn)物硬結(jié)，需要經(jīng)粉碎和球磨，達(dá)到一定粒度后才可以用于涂敷，不但勞動(dòng)強(qiáng)度大，生產(chǎn)周期長(zhǎng)，而且粉碎和球磨過程中容易破壞晶體結(jié)構(gòu)，發(fā)光亮度會(huì)減弱，形貌不完整， 尺寸不一致，導(dǎo)致涂層不均勻，致密性差，不利于維持光通量。燃燒法依靠放熱反應(yīng)，自發(fā)的高溫使反應(yīng)在瞬間完成，簡(jiǎn)便無(wú)公害，符合綠色生產(chǎn)的需要。另外，場(chǎng)發(fā)射用熒光材料一般是無(wú)機(jī)粉末形狀，導(dǎo)電性較差，不利于維持光通量。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，提供一種光強(qiáng)度高，且具有良好導(dǎo)電性的熒光材料。以及，提供一種制備工藝簡(jiǎn)單、成本低、制備周期短的熒光材料制備方法。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種熒光材料，該熒光材料含有(Y，Re) 203化合物和摻雜在(Y，Re) 203化合物中的 ZrvxAlxO,其中，Re 為 Eu 或 Tb，0. 001 ^ χ ^ 0. 05。以及，一種熒光材料制備方法，包括如下步驟將按化學(xué)式SvxAlxO中金屬元素摩爾比獲取鋅離子的源化合物和鋁離子的源化合物，并溶解，配制成含鋅-鋁溶液，其中，0. 001 ^ X ^ 0. 05 ；獲取Y離子的源化合物和Re離子的源化合物，配制含Y-Re溶液，其中，Re為Eu或 Tb或者兩者的組合；將鋅-鋁溶液與Y-Re溶液混合，并加入燃燒劑，形成混合溶液；將所得的混合溶液加熱濃縮形成濃縮物；將濃縮物升溫直至燃燒，得到燃燒物；將燃燒物在700 1400°C及空氣氣氛或還原氣氛下熱處理得到所述的熒光材料。上述熒光材料由于在(Y，Re)203化合物中含有ZrvxAlxO的導(dǎo)電性成分，有效增強(qiáng)了其導(dǎo)電性能，與此同時(shí)，該熒光材料制備方法只需控溫以及按合適比例添加各反應(yīng)即能得到產(chǎn)物，因此，該熒光材料制備方法工藝簡(jiǎn)單、設(shè)備要求低、制備周期短。


下面將結(jié)合附圖及實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，附圖中圖1是本發(fā)明熒光材料制備方法的流程圖；圖2是實(shí)施例6制備的熒光材料在陰極射線激發(fā)下的的光譜圖，其中，曲線a為實(shí)施例6制備的熒光材料在陰極射線激發(fā)下的光譜圖，曲線b為不含有Sia97Alatl3O的熒光粉 (Y。. 90，Eu0.10) 203在陰極射線激發(fā)下的光譜圖。
具體實(shí)施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。本發(fā)明實(shí)施例提供一種熒光材料，該熒光材料含有(Y，Re) 203化合物和摻雜在(Y， Re)203 化合物中的 ZrvxAlxO,其中，Re 為 Eu 或 Tb，0. 001 彡 χ 彡 0. 05。具體地，上述(Y，Re)203化合物中Y和Re總離子摩爾數(shù)與ZrvxAlxO氧化物中的 Si和Al總離子摩爾數(shù)之比優(yōu)選為1 (0.0025 0.04) ;Y與Re兩元素的摩爾比優(yōu)選為 (85 99. 9) (15 0.1)。因此，上述的熒光材料可以用通式(Y，Re)203 · aZni_xAlx0表示，式中，a表示(Y， Re)203化合物中Y和Re總離子摩爾數(shù)與ZrvxAlxO氧化物中的Si和Al總離子摩爾數(shù)之比， 其比值 a 滿足 0. 0025 彡 a 彡 0. 04 ；0. 001 ^ χ ^ 0. 05。上述熒光材料由于在(Y，Re)203化合物中含有ZrvxAlxO的導(dǎo)電性成分，有效增強(qiáng)了其導(dǎo)電性能，該熒光材料由于采用燃燒法制備而成，顆粒細(xì)小，無(wú)需研磨，從而有效保護(hù)了熒光材料中的晶體結(jié)構(gòu)，從而增強(qiáng)了該熒光材料發(fā)光強(qiáng)度。以及，本發(fā)明實(shí)施例還提供上述熒光材料制備方法，該制備方法為燃燒法，其方法流程見圖1，該燃燒法包括如下步驟將按化學(xué)式SvxAlxO中金屬元素摩爾比獲取的鋅離子的源化合物和鋁離子的源化合物，并溶解，配制成含鋅-鋁溶液，其中，0. 001 ^ X^ 0.05 ；獲取Y離子的源化合物和Re離子的源化合物，配制含Y-Re溶液，其中，Re為Eu或 Tb；將鋅-鋁溶液與Y-Re溶液混合，并加入燃燒劑，形成混合溶液；將所得的混合溶液加熱濃縮形成濃縮物；將濃縮物升溫直至燃燒，得到燃燒物；將燃燒物在700 1400°C及空氣氣氛或還原氣氛下熱處理得到所述的熒光材料。在上述鋅-鋁溶液配制步驟中，所述鋅離子的源化合物優(yōu)選為醋酸鋅、硝酸鋅、氯化鋅或硫酸鋅中的一種；鋁離子的源化合物優(yōu)選為硝酸鋁、氯化鋁、硫酸鋁中的一種；所述鋅-鋁溶液的總濃度優(yōu)選為0. 1 2mol/L。該鋅-鋁溶液配制可以先按化學(xué)式SvxAlxO中金屬元素的摩爾比獲取鋅離子的源化合物和鋁離子的源化合物，分別將其溶解，再將溶解后的鋅離子的源化合物和鋁離子的源化合物溶解后混合從而形成鋅-鋁溶液，也可以按化學(xué)式SvxAlxO中金屬元素的摩爾比獲取鋅離子的源化合物和鋁離子的源化合物直接混合， 再將混合物溶解成鋅-鋁溶液，但不管怎么配制鋅-鋁溶液，最終的目的是獲得含SuAl離子的溶液，其總濃度應(yīng)優(yōu)先保證但不限于0. 1 2mol/L，其溶液的溶劑為水等常用的溶劑， 優(yōu)選用去離子水。在上述Y-Re溶液配制步驟中，Y離子的源化合物優(yōu)選為硝酸釔或/和Y的氧化物；Re離子的源化合物為Re的硝酸鹽或/和Re的氧化物；Y和Re兩元素的摩爾比優(yōu)選為(85 99.9) (15 0. 1)；所述Y-Re溶液的總離子濃度為0. 1 2mol/L。該Y-Re溶液的配制與鋅-鋁溶液配制原則類似，即可以先按Y和Re兩元素的摩爾比優(yōu)選為(85 99. 9) (15 0. 1)獲取Y離子的源化合物和Re離子的源化合物，分別將其溶解，再將溶解后的Y離子的源化合物和Re離子的源化合物溶解后混合從而形成Y-Re溶液，也可以按 Y和Re兩元素的上述摩爾比獲取Y離子的源化合物和Re離子的源化合物直接混合，再將混合物溶解成Y-Re溶液；當(dāng)Y離子的源化合物和Re離子的源化合物是氧化物時(shí)，按Y和Re 兩元素的摩爾比優(yōu)選為(85 99. 9) (15 0. 1)，獲取Y氧化物和Re氧化物，再加入硝酸溶液配制成Y-Re溶液。但不管怎么配制Y-Re溶液，最終的目的是獲得含Y和Re離子的溶液，其總濃度應(yīng)優(yōu)先保證但不限于0. 1 2mol/L，其溶液的溶劑為水等常用的溶劑，優(yōu)選用去離子水。在上述混合溶液制備步驟中，所述燃燒劑優(yōu)選為尿素、甘氨酸、卡巴胺或乙二酰二胺中的一種，其燃燒劑的用量為混合溶液中總金屬離子摩爾用量的1 5倍。在上述濃縮物制備步驟中，所述加熱濃縮的溫度優(yōu)選為60 100°C，時(shí)間優(yōu)選為 3min 證，混合溶液的濃縮的加熱裝置可以是紅外線加熱裝置、微波加熱裝置或者是烘箱加熱裝置，優(yōu)選采用烘箱加熱裝置，因?yàn)楹嫦錇槌Ｓ玫募訜嵫b置，能更加方便溫度的控制。在上述燃燒物制備步驟中，所述升溫的速率為5 20°C /min。該步驟中的燃燒是指隨著溫度的升高，濃縮物的溫度也隨之升高，當(dāng)溫度達(dá)到燃燒劑的著火點(diǎn)的時(shí)候，燃燒劑在瞬間燃燒，即爆炸式燃燒，形成燃燒物，將燃燒物收集備用。該燃燒物加熱燃燒裝置優(yōu)選但不僅僅限于高溫爐，只要是能達(dá)到本步驟的最終目的，即制得燃燒物即可。在上述熱處理步驟中，所述氣氛優(yōu)選為空氣氣氛、碳粉生成的CO的還原氣氛或氮?dú)馀c氫氣混合氣體的還原氣氛。其中氮?dú)?、氫氣混合氣體中氮?dú)狻錃獾捏w積比優(yōu)選為 95 5，還原反應(yīng)的時(shí)間為0.5 6小時(shí)。該步驟中，將燃燒物在還原氣氛中還原的目的是將在燃燒過程中生成的+4價(jià)Tb離子還原成+3價(jià)Tb離子，從而生成+3價(jià)的(Y，Tb) 203化合物，有效保證(Y，Re) A的發(fā)光性能。本實(shí)施例熒光材料采用燃燒合成法簡(jiǎn)稱燃燒法制備，是因?yàn)槿紵铣煞ㄖ苽浒l(fā)光材料是將原料反應(yīng)物的金屬硝酸鹽或有機(jī)酸鹽溶解在酸性水溶液中或醇溶液中，再加入適量的絡(luò)合劑和燃料，充分?jǐn)嚢杌旌铣删鶆虻囊合唷４藭r(shí)各反應(yīng)物以分子或離子狀態(tài)共存于溶液中，有條件可以直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，可以避免固相反應(yīng)中離子必需通過晶格點(diǎn)陣和物相之間多重界面的長(zhǎng)距離擴(kuò)散過程。在外加熱的輔助下，溶液被蒸發(fā)、干燥、固化，并引發(fā)可燃的反應(yīng)物和添加物發(fā)生自發(fā)的燃燒，產(chǎn)生高溫，使化學(xué)反應(yīng)在很短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行完全，生成產(chǎn)物。燃燒法制備的粉體粒度小、適于合成多組分粉體、粉體結(jié)晶性好、合成溫度低、反應(yīng)過程時(shí)間短、過程簡(jiǎn)單等，同時(shí)，燃燒法依靠放熱反應(yīng)，自發(fā)的高溫使反應(yīng)在瞬間完成，簡(jiǎn)便無(wú)公害，符合綠色生產(chǎn)的需要。本實(shí)施例的燃燒法首先是得Zn、Al離子與Y和Re離子混合， 使其達(dá)到離子級(jí)別的互混，當(dāng)爆炸式燃燒后，使得(Y，Re)203化合物與ZrvxAlxO混合非常均勻，由于SvxAlxO具有很強(qiáng)的導(dǎo)電性，從而有效的增強(qiáng)了本實(shí)施例熒光材料的導(dǎo)電性。同時(shí)采用本實(shí)施例的制備方法，避免了現(xiàn)有的粉碎和球磨工藝，從而能有效的該熒光材料中的晶體結(jié)構(gòu)，從而增強(qiáng)了該熒光材料發(fā)光強(qiáng)度，當(dāng)在陰極射線激發(fā)的條件下，該熒光材料能發(fā)出強(qiáng)度較高的光。以下通過多個(gè)實(shí)施例來(lái)舉例說(shuō)明熒光材料的不同組成及其制備方法，以及其性能
5等方面。實(shí)施例1稱取醋酸鋅21. 9281g、硝酸鋁0. 0375g,溶于去離子水，配成IOOmL的lmol/L的鋅-鋁混合溶液；稱取硝酸釔37. 5350g、硝酸銪0. 8921g，溶于去離子水，配成IOOmL的 lmol/L的釔-銪混合溶液；稱取60. 0600g尿素溶于去離子水，配成IOOmL的10mol/L的水溶液。取IOmL釔-銪溶液、0. 4mL鋅-鋁溶液和1. 5mL尿素溶液混合后，置于60°C烘箱中濃縮證，放入高溫爐，升溫速度為5°C /min，燃燒后收集產(chǎn)物，于空氣氣氛在70(TC處理他， 得到本實(shí)施例的熒光材料。該熒光材料的組成分子式為(Ya98Euatl2)2O3 ·0. 04Ζη0.999Α10.0010ο實(shí)施例2稱取硝酸鋅2. 8857g、氯化鋁0. 07Mg，溶于去離子水，配成IOOmL的0. lmol/L 的鋅-鋁混合溶液；稱取硝酸釔18. 1930g、硝酸銪1. 1152g，溶于去離子水，配成IOOmL的 0. 5mol/L的釔-銪混合溶液；稱取37. 5333g甘氨酸溶于去離子水，配成IOOmL的5mol/L的水溶液。取IOmL釔-銪溶液、0. 5mL鋅-鋁溶液和1. OlmL甘氨酸溶液混合后，置于80°C烘箱中濃縮池，放入高溫爐，升溫速度為15°C/min，燃燒后收集產(chǎn)物，于空氣氣氛在1000°C處理池，得到本實(shí)施例的熒光材料。該熒光材料的組成分子式為(Ya95Euatl5)2O3 ·0. OlZna97Altl
■ 030°實(shí)施例3稱取硝酸鋅14. 1308g、硝酸鋁0. 9378g，溶于去離子水，配成IOOmL的0. 5mol/L 的鋅-鋁混合溶液；稱取硝酸釔3. 2556g、硝酸銪0. 6691g，溶于去離子水，配成IOOmL的 0. lmol/L的釔-銪混合溶液；稱取6. 2071g卡巴胺溶于去離子水，配成IOOmL的lmol/L的水溶液。取20mL釔-銪溶液、0. 02mL鋅-鋁溶液和^iL卡巴胺溶液混合后，置于100°C烘箱中濃縮3min，放入高溫爐，升溫速度為20°C/min，燃燒后收集產(chǎn)物，于空氣氣氛在1400°C 處理0. 5h，得到本實(shí)施例的熒光材料。該熒光材料的組成分子式為(Ya85Euai5)2O3 ·0. 005Ζη
0. 95八1?！?05〇。實(shí)施例4稱取氯化鋅10. 5769g、硝酸鋁0. 9003g，溶于去離子水，配成IOOmL的0. 8mol/L 的鋅-鋁混合溶液；稱取硝酸釔76. 52Mg、硝酸銪0. 0892g，溶于去離子水，配成IOOmL的 2mol/L的釔-銪混合溶液；稱取8. 8070g乙二酰二胺溶于去離子水，配成IOOmL lmol/L的水溶液。取40mL釔-銪溶液、0. 25mL鋅-鋁溶液和IOOmL乙二酰二胺溶液混合后，置于 70°C烘箱中濃縮4h，放入高溫爐，升溫速度為8°C /min,燃燒后收集產(chǎn)物，于空氣氣氛在 1400°C處理0.釙，得到本實(shí)施例的熒光材料。該熒光材料的組成分子式為(Ya 999Euacm)2O3 · 0. 0025Ζη0.97Α10.030ο實(shí)施例5稱取醋酸鋅43. 0220g、硫酸鋁1. 1502，溶于去離子水，配成IOOmL的2mol/L的鋅-鋁混合溶液；稱取硝酸釔37. 1520g、硝酸鋱1. 3591g，溶于去離子水，配成IOOmL的lmol/L的釔-鋱混合溶液；稱取7. 5067g甘氨酸溶于去離子水，配成IOOmL的lmol/L的水溶液。取20mL釔-鋱溶液、0. 2mL鋅-鋁溶液和SOmL甘氨酸溶液混合后，置于90°C烘箱中濃縮池，放入高溫爐，升溫速度為12°C /min，燃燒后收集產(chǎn)物，于碳粉還原下在1200°C處理3h，得到本實(shí)施例的熒光材料。該熒光材料的組成分子式為(Ya97Tbatl3)2O3 ·0. 02Ζη0.98Α10
■ 020。實(shí)施例6稱取硫酸鋅22. 3147g、氯化鋁0. 5794g，溶于去離子水，配成IOOmL的0. 2mol/L 的鋅-鋁混合溶液；稱取硝酸釔27. 5767g、硝酸銪5. 3527g，溶于去離子水，配成IOOmL的 0. 8mol/L的釔-銪混合溶液；稱取30. 0300g尿素溶于去離子水，配成IOOmL的5mol/L的水溶液。取20mL釔-銪溶液、0. 16mL鋅-鋁溶液和9. 6mL尿素溶液混合后，置于70°C烘箱中濃縮5h，放入高溫爐，升溫速度為12°C /min，燃燒后收集產(chǎn)物，于空氣氣氛在900°C處理 2h，得到本實(shí)施例的熒光材料。該熒光材料的組成分子式為(Ya9tlEuaitl)2O3 ·0. OOSZna97Alatl3
0。本實(shí)施例熒光材料在陰極射線激發(fā)下的的光譜圖見圖2中a曲線，由圖2可知，本實(shí)施例熒光材料發(fā)光強(qiáng)度明顯強(qiáng)于不含有Zna97Alatl3O的熒光粉(Υα9。Ε% 1(1)203。實(shí)施例7稱取硝酸鋅2. 8857g、氯化鋁0. 07Mg，溶于去離子水，配成IOOmL的0. lmol/L 的鋅-鋁混合溶液；稱取硝酸釔54. 0044g、硝酸銪4. 0145g,溶于去離子水，配成IOOmL的
1.5mol/L的釔-銪混合溶液；稱取7. 5067g甘氨酸溶于去離子水，配成IOOmL的lmol/L的水溶液。取20mL釔-銪溶液、1. 5mL鋅-鋁溶液和30. 15mL甘氨酸溶液混合后，置于90°C 烘箱中濃縮lh，放入高溫爐，升溫速度為12°C /min，燃燒后收集產(chǎn)物，于空氣氣氛在1200°C 處理lh，得到本實(shí)施例的熒光材料。該熒光材料的組成分子式為(Ya94Euatl6)2O3 ·0. 005Ζ%9
7八1?！?03〇。實(shí)施例8稱取硝酸鋅2. 8857g、氯化鋁0. 07Mg，溶于去離子水，配成IOOmL的0. lmol/L 的鋅-鋁混合溶液；稱取硝酸釔7. 2772g、硝酸鋱0. 4530g,溶于去離子水，配成IOOmL的 0. 2mol/L的釔-鋱混合溶液；稱取6. 0060g尿素溶于去離子水，配成IOOmL lmol/L的水溶液。取20mL釔-鋱溶液、0. 36mL鋅-鋁溶液和10. 09mL尿素溶液混合后，置于90°C烘箱中濃縮lh，放入高溫爐，升溫速度為15°C /min，燃燒后收集產(chǎn)物，于氮?dú)?、氫氣混合氣體中在1000°C處理池，得到本實(shí)施例的熒光材料。該熒光材料的組成分子式為(Ya95Tbatl5)2O 3 * 0. 009Ζη0.97Α10.030ο實(shí)施例9稱取硝酸鋅14. 1308g、硝酸鋁0. 9378g，溶于去離子水，配成IOOmL的0. 5mol/L 的鋅-鋁混合溶液；稱取硝酸釔75. 8360g、硝酸鋱0. 9061g,溶于去離子水，配成IOOmL的 2mol/L的釔-鋱混合溶液；稱取12. 0120g尿素溶于去離子水，配成IOOmL的2mol/L的水溶液。
取IOmL釔-鋱溶液、0. 12mL鋅-鋁溶液和35. 105mL尿素溶液混合后，置于80°C 烘箱中濃縮2h，放入高溫爐，升溫速度為10°C /min，爆炸式燃燒后收集產(chǎn)物，于氮?dú)?、氫氣混合氣體中在1100°C處理池，得到本實(shí)施例的熒光材料。該熒光材料的組成分子式為(Ya Q9Tb0. οι) 203 · 0. 003Ζη0 95Α10 050。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種熒光材料，其特征在于，該熒光材料含有(Y，Re)203化合物和摻雜在(Y，Re)203 化合物中的ZrvxAlxO,其中，Re為Eu或Tb，0. 001彡χ彡0. 05。
2.如權(quán)利要求1所述的熒光材料，其特征在于所述(Y，Re)203化合物中Y和Re總離子摩爾數(shù)與^VxAlxO氧化物中的Si和Al總離子摩爾數(shù)之比為1 0.0025 0.04。
3.如權(quán)利要求1所述的熒光材料，其特征在于所述的Y與Re兩元素的摩爾比為85 99. 9 15 0. 1。
4.一種熒光材料制備方法，包括如下步驟將按化學(xué)式^VxAlxO中金屬元素摩爾比獲取鋅離子的源化合物和鋁離子的源化合物， 并溶解，配制成含鋅-鋁溶液，其中，0. 001^x^0. 05；獲取Y離子的源化合物和Re離子的源化合物，配制含Y-Re溶液，其中，Re為Eu或Tb ； 將鋅-鋁溶液與Y-Re溶液混合，并加入燃燒劑，形成混合溶液； 將所得的混合溶液加熱濃縮形成濃縮物； 將濃縮物升溫直至燃燒，得到燃燒物；將燃燒物在700 1400°C及空氣氣氛或還原氣氛下熱處理得到所述的熒光材料。
5.如權(quán)利要求4所述的熒光材料制備方法，其特征在于所述鋅-鋁溶液配制步驟中，所述鋅離子的源化合物為醋酸鋅、硝酸鋅、氯化鋅或硫酸鋅中的至少一種；所述鋁離子的源化合物為硝酸鋁、氯化鋁、硫酸鋁中的至少一種；所述鋅-鋁溶液配制步驟中，所述鋅-鋁溶液中鋅、鋁的總濃度為0. 1 2mol/L。
6.如權(quán)利要求4所述的熒光材料制備方法，其特征在于所述Y-Re溶液配制步驟中，Y離子的源化合物為硝酸釔或Y的氧化物； 所述Re離子的源化合物為Re的硝酸鹽或Re的氧化物； 所述Y-Re溶液中Y、Re的總濃度為0. 1 2mol/L。
7.如權(quán)利要求4或6所述的熒光材料制備方法，其特征在于所述的Y-Re溶液中，按Y 和Re兩元素的摩爾比為85 99. 9 15 0.1。
8.如權(quán)利要求4所述的熒光材料制備方法，其特征在于所述濃縮物的制備步驟中，所述加熱濃縮的溫度為60 100°C，時(shí)間為:3min 證。
9.如權(quán)利要求4所述的熒光材料制備方法，其特征在于所述混合溶液制備步驟中，所述燃燒劑為尿素、甘氨酸、卡巴胺或乙二酰二胺中的一種，所述燃燒劑的用量為混合溶液中總金屬離子摩爾用量的1 5倍； 所述燃燒物制備步驟中，所述升溫的速率為5 20°C /min。
10.如權(quán)利要求4所述的熒光材料制備方法，其特征在于所述熱處理步驟中，所述還原氣氛為碳粉生成的CO的還原氣氛或氮?dú)馀c氫氣混合氣體的還原氣氛，熱處理的時(shí)間為 0. 5 6小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種熒光材料，該熒光材料含有(Y，Re)2O3化合物和摻雜在(Y，Re)2O3化合物中的Zn1-xAlxO，其中，Re為Eu或Tb，0.001≤x≤0.05。本發(fā)明還提供了該熒光材料制備方法，包括如下步驟將按化學(xué)式Zn1-xAlxO中金屬元素摩爾比稱取的鋅離子的源化合物和鋁離子的源化合物，并溶解配制成鋅-鋁混合溶液；稱取Y離子的源化合物和Re離子的源化合物，配制Y-Re混合溶液；將鋅-鋁溶液與Y-Re硝酸鹽溶液混合，并加入燃燒劑，形成混合溶液；將所得的混合溶液加熱濃縮形成濃縮物；將濃縮物升溫直至爆炸式燃燒，得到燃燒物；將燃燒物在一定氣氛下熱處理。本發(fā)明熒光材料光強(qiáng)度高，且具有良好導(dǎo)電性；制備方法工藝簡(jiǎn)單、成本低、制備周期短。
文檔編號(hào)C09K11/80GK102268257SQ20101019115
公開日2011年12月7日 申請(qǐng)日期2010年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月3日
發(fā)明者呂婷, 周明杰, 王燁文, 馬文波 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司