專利名稱：具有高發(fā)光效率的磷光劑及含該磷光劑的顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及電致發(fā)光銥化合物及將其作為發(fā)光摻雜劑的顯示裝置。更具體地說， 本發(fā)明涉及具有高效的藍(lán)色電致發(fā)光特性且可用作形成發(fā)光裝置的發(fā)光層的物質(zhì)的新型 銥化合物，以及以該化合物作為發(fā)光摻雜劑的顯示裝置。
背景技術(shù)：
在顯示裝置中，電致發(fā)光(EL)裝置作為自發(fā)光型顯示裝置，具有視角廣、對比度 優(yōu)異且響應(yīng)速度快的優(yōu)點。在此期間，Eastman Kodak于1987年采用低分子量的芳香族二胺和鋁的絡(luò)合物來 作為形成發(fā)光層的物質(zhì)，率先開發(fā)了有機EL裝置[Appl. Phys. Lett. 51，913，1987]。在有機EL裝置中，決定發(fā)光效率的最重要的因素是發(fā)光材料。雖然時至今日熒光 材料已被廣泛用作發(fā)光材料，但從電致發(fā)光的機理方面看，理論上講，開發(fā)磷光材料是能將 發(fā)光效率提高到四倍的最好的方法之一。如今，以下的銥(III)絡(luò)合物作為磷光發(fā)光材料已是眾所周知，如已知的作為三 原色(RGB)的(acac)Ir(btp)2、Ir (ppy) 3 和 Firpic 等[Baldo 等，Appl. Phys. Lett. , Vol 75, No. 1,4,1999 ；WO 00/70655 ；WO 02/7492 ；韓國公開專利 2004-14346]。特別是在日本、
歐洲和美國，已開始研究各種磷光劑。
雖然迄今為止已報道了一些用于紅色發(fā)光物質(zhì)或綠色發(fā)光物質(zhì)的優(yōu)異的常規(guī)銥 絡(luò)合物，但只有上面的結(jié)構(gòu)式所表示的Firpic或Irppz被報道有可能作為藍(lán)色發(fā)光物質(zhì)。 然而，因為這些化合物與其他發(fā)光物質(zhì)相比壽命相當(dāng)短，所以其技術(shù)水平仍在大規(guī)模生產(chǎn) 的初級階段。具體地說，藍(lán)色磷光劑大規(guī)模生產(chǎn)的可能性非常低，除非開發(fā)出一種能使藍(lán)色 磷光劑表現(xiàn)出最佳性能的主體。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題
本發(fā)明的目的是克服上述問題并提供一種與常規(guī)的藍(lán)色磷光劑相比概念完全不 同的藍(lán)色磷光劑。本發(fā)明的另外目的是提供一種與常規(guī)藍(lán)色磷光化合物相比具有優(yōu)異的壽 命從而有利于普通使用、并且即使在低摻雜濃度下仍具有高效發(fā)光特性的磷光化合物，并 提供一種采用該新型藍(lán)色磷光化合物作為發(fā)光摻雜劑的顯示裝置。技術(shù)方案為了解決現(xiàn)有技術(shù)的問題，經(jīng)過深入的研究，本發(fā)明人發(fā)明了即使在低摻雜濃度 下仍具有高效發(fā)光特性的藍(lán)色電致發(fā)光化合物，以及采用該化合物作為發(fā)光摻雜劑的顯示器。本發(fā)明涉及一種如化學(xué)式1所示的磷光化合物[化學(xué)式1] 其中，L選自以下各式所示的配體
n是2或3，A選自以下各式所示的基團(tuán) R1或R2獨立地代表氫、具有或不具有鹵素取代基的直鏈或支化的烷基或燒 氧基、鹵素或氰基；R3到R14基團(tuán)各自獨立地代表氫、具有或不具有鹵素取代基的直鏈或支 化的Ci-Q烷基或烷氧基、鹵素、苯基、酮基、氰基或C5-C7環(huán)烷基，或R3到R14基團(tuán)通過亞燒 基或亞烯基彼此連接以形成C5-C7螺環(huán)或C5-C9稠環(huán)，或通過亞烷基或亞烯基與R1或R2連接 以形成C5-CdJ|環(huán)。本發(fā)明的新型銥絡(luò)合物是具有優(yōu)異的壽命并且即使在低摻雜濃度下仍具有高效 的發(fā)光特性的藍(lán)色電致發(fā)光化合物。本發(fā)明的新型磷光化合物(化學(xué)式1所示的化合物)包括具有化學(xué)式2到化學(xué)式 4所示結(jié)構(gòu)的化合物[化學(xué)式2] [化學(xué)式4]在化學(xué)式2到化學(xué)式4所示的化合物中，R1或R2獨立地代表氫、甲基、乙基或鹵素； R3到R14基團(tuán)各自獨立地代表氫、直鏈或支化的C1-C5烷基、鹵素，或R3到R14基團(tuán)通過亞烷 基或亞烯基彼此連接以形成C5-C6螺環(huán)或C5-C9稠環(huán)，或通過亞烷基或亞烯基與R1或R2連接 以形成C5-C6稠環(huán)?；瘜W(xué)式2所代表的化合物包括化學(xué)式5到9之一所代表的化合物[化學(xué)式5][化學(xué)式6][化學(xué)式3] 在化學(xué)式5到7中，R3和R4獨立地代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或氟，P、q 或r代表1或2，點線表示單鍵或雙鍵。化學(xué)式3所代表的化合物包括化學(xué)式10到15之一所代表的化合物[化學(xué)式10] 在化學(xué)式10到15中，R5到R8獨立地代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或氟，P、 q或r代表1或2，點線表示單鍵或雙鍵?；瘜W(xué)式4所代表的化合物包括化學(xué)式16到21之一所代表的化合物[化學(xué)式16][化學(xué)式17][化學(xué)式IS][化學(xué)式19] [化學(xué)式2O] [化學(xué)式21] 在化學(xué)式16到21中，R9到R14獨立地代表氫、甲基、乙基、正內(nèi)基、異丙基或氟，P、 q或r代表1或2，點線表示單鍵或雙鍵。具體地說，本發(fā)明的新型電致發(fā)光化合物選自以下各式所示的化合物
然而，磷光劑的可能結(jié)構(gòu)可以具有一個以上的輔助配體(即，η = 1或2)，其中優(yōu)選下述輔
助配體 構(gòu)成本發(fā)明的電致發(fā)光化合物的吡啶衍生配體可以采用反應(yīng)式1到反應(yīng)式4所示 的制備方法制備[反應(yīng)式1] 如反應(yīng)式1所示，可以用芐基吡啶衍生物作為易得的起始原料，脫除芐基位置上 的活化氫并將其用鹵代烷基等取代而制得配體。[反應(yīng)式2]
唳-2-基_丙酮作為起始原料，將活化的芐基位置上的取代基替換，然后與烷基鋰等發(fā)生親 核反應(yīng)，將所得化合物的羥基轉(zhuǎn)化為離去基團(tuán)，而后進(jìn)行偶合反應(yīng)，從而制得配體。作為選 擇，相應(yīng)的吡啶基衍生配體可以用還原劑如氫化鋰鋁直接除去所述的乙酮衍生物上的羰基 而制得。[反應(yīng)式3] 如反應(yīng)式3所示，含有相應(yīng)螺環(huán)的吡啶基衍生物可以通過環(huán)丙酮與苯基鋰和2-鋰 代吡啶衍生物發(fā)生親核反應(yīng)或取代而制得。[反應(yīng)式4] 如反應(yīng)式4所示，形成帶苯基或吡啶基的稠環(huán)的化合物可通過以下方法制備以 IH-茚為起始原料，脫除其芐基位置的活化氫，并與溴代苯等發(fā)生偶合反應(yīng)。制備本發(fā)明的新型吡啶基衍生配體的方法不局限于反應(yīng)式1到4之一所示的方 法。此外，既可采用反應(yīng)式1到反應(yīng)式4之一的方法，也可以實施經(jīng)由其他路徑的任何制備 方法。因為本領(lǐng)域普通技術(shù)人員通過使用有機合成的常規(guī)方法可以毫無困難地實現(xiàn)該制 備，所以在此不進(jìn)行詳述。從新型吡啶基衍生配體出發(fā)，可以通過反應(yīng)式5所示的方法制備銥絡(luò)合物[反應(yīng)式5] 將三氯化銥(IrCl3)和由此制得的吡啶基衍生配體按1 2 3、優(yōu)選約1 2. 2 的摩爾比在溶劑存在下相混合，將混合物加熱回流以分離二銥二聚體。此反應(yīng)階段所用的 溶劑優(yōu)選是醇或醇/水混合溶劑，如2-乙氧基乙醇或2-乙氧基乙醇/水混合溶劑。將分離出的二銥二聚體與輔助配體L和有機溶劑混合并加熱以制備作為最終產(chǎn) 物的電致發(fā)光銥化合物。吡啶基衍生配體和其他配體L的反應(yīng)摩爾比取決于最終產(chǎn)物的組 成比例。此時，AgCF3S03、Na2CO3或NaOH等在與作為有機溶劑的2-乙氧基乙醇或二甘醇二 甲醚混合時發(fā)生反應(yīng)。


圖1是有機EL裝置的橫截面視圖；圖2是mCP [BO 1 (M) _0]絡(luò)合物的電致發(fā)光光譜；圖3是表示mCP: [B01 (M)-O]裝置的電流密度-電壓-亮度的特性的曲線圖；圖4是表示mCP: [B01 (M)-O]裝置的亮度-電壓-亮度的特性的曲線圖；圖5是表示mCP [B01 (M)-O]裝置的發(fā)光效率的性質(zhì)的曲線圖；<附圖中重要部分的標(biāo)記描述>1:有機EL用玻璃2:透明電極ITO薄膜3 空穴輸送層4 發(fā)光層5 空穴阻擋層6:電子輸送層7:電子注入層
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8:陰極本發(fā)明的其他的和進(jìn)一步的目的、特征和優(yōu)點將在下文中更完整地呈現(xiàn)。
具體實施例方式現(xiàn)在，通過實施例來引用制備本發(fā)明的新型電致發(fā)光化合物的示范性方法，以此 闡述本發(fā)明。這些實施例有利于更好地理解本發(fā)明，但應(yīng)理解的是，本發(fā)明的范圍不局限于 此。實施例下述實施例中所用的配體按表1所定義的縮寫來表示[表1] [實施例1][B01(R = H)]3Ir 的制備將三氯化銥(III) (0. 40g, 1. 37mmol)和作為配體B01 (R = H)的芐基吡啶(購自 Aldrich) (0. 90g，5. 33mmol)加到20ml 2-乙氧基乙醇中，反應(yīng)混合物在氮氣氛圍下加熱回 流16小時。室溫時，將水(50mL)倒入反應(yīng)混合物中，將所產(chǎn)生的固體過濾，并用冷甲醇洗 滌，以得到黃色晶體狀的二氯二銥中間體(0. 52g，產(chǎn)率45%)。
將所得的μ-二氯二銥中間體(0. 52g，0. 31mmol)、配體 B01(R = H) (0. 12g， 0. 73mmol)和AgCF3SO3 (0. 19g)加入到5ml 二甘醇二甲醚中，所得的混合物在氮氣氛圍下于 110°C加熱24小時。室溫時，向其中倒入50mL水。過濾所產(chǎn)生的固體，并用二氯甲烷提取， 從二氯甲烷-甲醇混合溶液中重結(jié)晶后，得到0. Ilg目標(biāo)化合物(產(chǎn)率20%)。1H NMR (200MHz, CDCl3) δ 4. 2 (s，6H)，7. 05—7. 3 (m，18H)，7. 6—7. 9 (m，6H)。MS/FAB 700 (測試值)，699. 88 (計算值)。[實施例2][B01(R =甲基)]3Ir 的制備氮氣氛圍下，將芐基吡啶(1.0g,5. 9mmol)溶于20mL THF中，在_78°C向其中加入 苯基鋰溶液(6. 5mmol)。靜置20分鐘后，將碘甲烷(0. 92g，6. 5mmol)與5mL THF 一起緩慢 加到反應(yīng)混合物中，將所得的混合物攪拌一小時。將反應(yīng)溫度升至室溫后，將混合物攪拌2 小時。終止反應(yīng)后，提取出產(chǎn)物，得到0.86g油狀的含甲基取代基的產(chǎn)物。再將所得甲基取 代產(chǎn)物(0.86g，4. 7mmol)在氮氣氛圍下溶于20mL THF中，以同樣的方式與苯基鋰和碘甲烷 反應(yīng)。經(jīng)硅膠柱色譜純化后，得到芐基位置上有兩個甲基取代基的純芐基吡啶(B01 (R =甲 基))(0. 61g，3. lmmol，產(chǎn)率53% )。使用由此得到的二甲基配體B01(R =甲基)(0.61g，3. lmmol)，重復(fù)與實施例1所 述相同的步驟，以制得目標(biāo)化合物即三螯合銥絡(luò)合物(0. 31g，0. 40mmol，產(chǎn)率39% )。BOl (R =甲基)1H NMR (200MHz, CDCl3) δ 1. 65 (s，6H)，7. 05—7. 23 (m，7H)，7. 62—7. 7 (q，1H)， 8. 62 (d, 1H)。[B01(R =甲基)]3Ir1H NMR (200MHz, CDCl3) δ 1· 7 (s，18H)，7· 05—7. 3 (m，18H)，7· 6_7· 9 (m，6H)。MS/FAB 785 (測試值)，784. 05 (計算值)。[實施例3][B01(R =乙基)]3Ir 的制備用碘乙烷，重復(fù)與實施例2所述相同的步驟，以制得目標(biāo)化合物即二乙基配體 BOl (R=乙基)(產(chǎn)率46% )。用由此所得的二乙基配體肌1(1 =乙基)(0.88，3.55讓01)，重復(fù)與實施例1所述 相同的步驟，以制得三螯合銥絡(luò)合物(0. 37g，0. 43mmol，產(chǎn)率36% )0BOl (R=乙基)1H NMR(200MHz, CDCl3) δ 1. 0 (t，6H)，1. 9 (q，4H)，7. 05—7. 23 (m，7H)，7. 62—7. 7 (q， 1H)，8· 62 (d, 1H)。[B01(R =乙基)]3Ir1H NMR (200MHz, CDCl3) δ 0. 95 (t, 18H)，1. 9 (q, 12H)，7. 05-7. 3 (m, 18H)， 7. 6-7. 9(m，6H)。MS/FAB 869 (測試值)，868· 21 (計算值)。[實施例4][B03]3Ir 的制備將2-苯基-1-吡啶-2-基-乙酮(1. Og, 5. 07mmol)溶于20ml乙醚中，在_78°C向其中緩慢添加氫化鋰鋁(1.0M的乙醚溶液，10ml)。將反應(yīng)混合物攪拌一小時以上后，將溫 度升至室溫，繼續(xù)反應(yīng)2小時以上。通過使用乙醇和酸-堿處理來終止反應(yīng)后，萃取得到配 體 B03(0. 79g，4. 31mmol，產(chǎn)率85% ) 用所得的配體B03(0. 79g，4. 31mmol)，重復(fù)與實施例1所述相同的步驟，以制得三 螯合銥絡(luò)合物(0. 35g，0. 47mmol，產(chǎn)率33% ) B03NMR(200MHz, CDC13) 6 2. 88 (t, 2H)，3. 21 (t, 2H)，7. 05-7. 23 (m, 7H)， 7. 62-7. 7 (q, 1H) ,8. 62 (d, 1H)。[B03]sIrNMR(200MHz, CDC13) 8 2. 9 (t, 6H), 3. 22 (t, 6H), 7. 05-7. 3 (m, 18H), 7. 6-7. 9 (m,
6H)。MS/FAB 742 (測試值)，741. 97 (計算值)。[實施例5][B07]3Ir 的制備在_78°C將環(huán)戊酮(2. lg，25. Ommol)和1. 1當(dāng)量的苯基鋰(2. 75mmol)加入到THF 溶劑中，然后將溫度升至室溫，反應(yīng)2到4小時。再在-78°C加入2-鋰代吡啶(27. 5mmol， 1. 1當(dāng)量)。在溫度升至室溫的同時反應(yīng)2到4小時，得到配體B07(1.2g，收率21% )。用所得的配體B07(l. 0g，4. 48mmol)，重復(fù)與實施例1所述相同的步驟制得三螯合 銥絡(luò)合物(0. 54g，0. 63mmol，產(chǎn)率42% ) B07NMR (200MHz，CDC13) 8 1.5(t,4H),2. 1 (t, 4H), 7. 05-7. 3 (m, 5H), 7. 5-7. 7 (m, 2H)，8. 6(d，1H)。[B07]3IrNMR(200MHz, CDC13) 8 1. 5 (t, 12H)，2. 1 (t, 12H)，7. 05-7. 3 (m, 18H)， 7. 6-7. 9(m，6H)。MS/FAB 863 (測試值)，862. 16 (計算值)。[實施例6][B09]2[acac]Ir 的制備氮氣氛圍下，將1H-茚(1.0g，8. 6mmol)溶于20mL THF中，在_78°C向其中加入正 丁基鋰(2. 0M的己烷溶液，5mL)。靜置20分鐘后，將2-溴吡啶(1. 4g，8. 86mmol)與5mL THF 一起緩慢加到反應(yīng)混合物中，將所得的混合物攪拌一小時。將反應(yīng)溫度升至室溫，將混 合物攪拌2小時。終止反應(yīng)后，提取出產(chǎn)物，得到油狀的含吡啶取代基的茚。再將所得的吡 啶基茚溶于THF中，然后按同樣的方法在-78°C、氮氣氛圍下與正丁基鋰(lOmmol)和碘甲烷 (1.3g,9. 2mmol)反應(yīng)，以制備含甲基取代基的吡啶基茚(B12)。將由此制備的配體(B12) 在乙醇存在下與過量的硼氫化鈉反應(yīng)，得到配體(B09)。經(jīng)硅膠柱色譜純化后，得到純的配 體(B09) (0. 63g，3. Ommol，產(chǎn)率35% ) 用所得的配體B09 (0. 63g，3. Ommol)，重復(fù)與實施例1所述相同的步驟得到P _ 二 氯二銥中間體，然后將其溶入10mL 2-乙氧基乙醇中，與2，4_戊二酮在130°C反應(yīng)12小時， 以得到目標(biāo)化合物(0. 03g，0. 035mmol，產(chǎn)率低于5% )0
B091H NMR (200MHz, CDCl3) δ 1. 5 (t，4H)，2. 1 (t，4H)，7. 05—7. 3 (m，5H)，7. 5—7. 7 (m， 2H)，8. 6(d，1H)。[B09]2[acac]Ir1H NMR(200MHz, CDCl3) δ 1. 5 (t, 12H)，2. 1 (t, 12H)，7. 05-7. 3 (m, 18H)， 7. 6-7. 9(m，6H)。MS/FAB 863 (測試值)，862. 16 (計算值)。[實施例7]OLED (有機發(fā)光顯示器)的制造通過利用實施例1到6之一制備的發(fā)光物質(zhì)作為發(fā)光摻雜劑，制造OLED裝置。將由OLED用玻璃(Samsung-Coming制造)得到的透明電極ITO薄膜(1δ Ω / □) 依次用三氯乙烯、丙酮、乙醇和蒸餾水超聲清洗，而后存于異丙醇中。然后，將ITO基板裝在真空氣相沉積裝置的基板夾具(substrate folder)上，將 4,4'，4〃 -三(N，N-(2-萘基)-苯基氨基)三苯胺(2-TNATA)加入真空氣相沉積裝置的 樣品槽中。在通風(fēng)以使室內(nèi)的真空度達(dá)到10_6托后，向該槽施加電流以使2-TNATA蒸發(fā)，從 而在ITO基板上氣相沉積具有60nm厚度的空穴注入層。 然后，將N，N'-雙(α-萘基)-N，N' - 二苯基_4，4' -二胺(NPB)加入所述的 真空氣相沉積裝置中的另一個樣品槽中，向該槽施加電流以使NPB蒸發(fā)，從而在空穴注入 層上氣相沉積具有20nm厚度的空穴輸送層。
接著，將作為發(fā)光主體物質(zhì)的4，4' -N, N' - 二咔唑-聯(lián)苯(CBP)加入真空氣相 沉積裝置的另一個槽中，此時通過實施例1到6之一制得的發(fā)光物質(zhì)仍在另一個槽中。使兩種物質(zhì)以不同的速率蒸發(fā)而得以摻雜，并在空穴輸送層上氣相沉積具有30nm厚度的發(fā) 光層(4)。以CBP為基準(zhǔn)的4-10mol%的摻雜濃度是適宜的。除CBP外，1，3_雙(N_咔唑基) 苯(mCP)或4，4' -N,N' - 二咔唑_3，3' - 二甲基-聯(lián)苯(⑶BP)也可以作為發(fā)光主體物 質(zhì)，這取決于EL發(fā)光波長。4-10mol%的摻雜濃度仍是適宜的。 然后，采用與NPB同樣的方法，將雙(2-甲基-8-喹啉)(對苯基苯酚)鋁(III) (BAlq)在發(fā)光層上氣相沉積為具有l(wèi)Onm厚度的空穴阻擋層，隨后將三(8_羥基喹啉)鋁 (HI) (Alq)氣相沉積為具有20nm厚度的電子輸送層。將喹啉鋰(Liq)氣相沉積為具有 l-2nm厚度的電子注入層，通過使用另一個真空氣相沉積裝置氣相沉積具有150nm厚度的 鋁陰極，以制造OLED。 [實施例8]發(fā)光物質(zhì)的光學(xué)特性評價通過在10_6托下進(jìn)行真空升華來對發(fā)光物質(zhì)中具有高合成產(chǎn)率的絡(luò)合物進(jìn)行純 化，并將該絡(luò)合物用作OLED發(fā)光層的摻雜劑。對于合成產(chǎn)率低的發(fā)光物質(zhì)，只對其發(fā)光峰 進(jìn)行了檢測。發(fā)光峰是通過制備濃度為IiT4M或者更低的二氯甲烷溶液測得。測定各物質(zhì) 的發(fā)光時，激發(fā)波長為250nm。OLED的發(fā)光效率是在lOmA/cm2時測定的，本發(fā)明的各種電致發(fā)光化合物的特性列 于表2 :[表 2] 工業(yè)實用性如上所述，本發(fā)明的新型電致發(fā)光銥絡(luò)合物是表現(xiàn)出藍(lán)色發(fā)光特性的物質(zhì)，該物 質(zhì)壽命長，且即使在低摻雜濃度下其仍具有高效發(fā)光特性。本發(fā)明的磷光劑能顯著提高有 機EL裝置的EL性能，特別是克服了藍(lán)色物質(zhì)缺乏的問題，該問題一直是選擇磷光劑的一個障礙。
權(quán)利要求
一種由化學(xué)式1所示的磷光化合物化學(xué)式1其中，L選自以下各式所示的配體n是2或3，A為R1或R2獨立地代表氫、具有或不具有鹵素取代基的直鏈或支化的C1 C20烷基或烷氧基、鹵素或氰基；且R3和R4通過亞烷基或亞烯基彼此連接以形成C5 C7螺環(huán)或C5 C9稠環(huán)，或R3和R4中的一個或多個通過亞烷基或亞烯基與R1或R2連接以形成C5 C7稠環(huán)，且其余的R3和R4為氫、具有或不具有鹵素取代基的直鏈或支化的C1 C20烷基或烷氧基、鹵素、苯基、酮基、氰基或C5 C7環(huán)烷基。FSA00000208290200011.tif,FSA00000208290200012.tif,FSA00000208290200013.tif
2.如權(quán)利要求1所述的磷光化合物，所述磷光化合物由化學(xué)式2表示 化學(xué)式2 其中，R1或R2獨立地代表氫、甲基、乙基或鹵素；R3和R4通過亞烷基或亞烯基彼此連接以形成C5-C6螺環(huán)，或R3和R4中的一個或多個通 過亞烷基或亞烯基與R1或R2連接以形成C5-C6稠環(huán)，且其余的R3和R4為氫、直鏈或支化的 CrC5烷基或鹵素。
3.如權(quán)利要求2所述的磷光化合物，所述磷光化合物選自由化學(xué)式6到9之一所表示 的化合物 化學(xué)式6 其中，化學(xué)式6和7中的R3或R4獨立地代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基或氟 口4或1~代表1或2;且 點線表示單鍵或雙鍵。
4.如權(quán)利要求1所述的磷光化合物，所述磷光化合物由下列化學(xué)式之一表示
5. —種包含權(quán)利要求1到4任一項所述的磷光化合物的顯示裝置。
全文摘要
本發(fā)明涉及具有高發(fā)光效率的磷光劑及含該磷光劑的顯示裝置。本發(fā)明涉及一種新型的有機電致磷光化合物和包含該化合物的顯示裝置。上述電致發(fā)光銥化合物可用作發(fā)光物質(zhì)，該發(fā)光物質(zhì)具有使藍(lán)色磷光材料獲得高效率的分子結(jié)構(gòu)。
文檔編號C09K11/06GK101891770SQ20101023911
公開日2010年11月24日 申請日期2006年1月17日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月17日
發(fā)明者尹勝洙, 崔慶勳, 曺圭成, 樸魯吉, 鄭昭永, 金圣珉, 金奉玉 申請人:葛來西雅帝史派有限公司