專利名稱：具有核殼結(jié)構(gòu)TiO₂基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種包埋在非晶基體中的具有核殼結(jié)構(gòu)TW2基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法。
背景技術(shù)：
上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料近年來在短波長激光器、傳感器、平板顯示、LED器件、生物熒光標(biāo)識(shí)、軍事防偽等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。尤其是在生物熒光標(biāo)識(shí)應(yīng)用方面，要求基質(zhì)材料具有較好的生物相容性、親水性和光穩(wěn)定性。TiO2作為直接寬帶隙的半導(dǎo)體材料，具有無毒環(huán)保、穩(wěn)定性好等優(yōu)異性能，在生物探測(cè)器、光催化、太陽能電池等光電子器件中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。因此是一種理想的上轉(zhuǎn)換發(fā)光基質(zhì)材料。關(guān)于TiO2基上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備有多種方法。2003年A. Patra等人(Chem. Mater. 15(2003)3650-3655)采用溶膠-乳狀液-凝膠法制備出了 TiO2IEr納米晶，2008年G. J. Feng等人(J. Phys. Chem. Cl 12 (2008) 13692-13699)通過研磨和溶膠-凝膠兩步方法制備出了 TW2 Er納米晶，2011 年 Z. W. Yang 等人(Solid StateCommunications 151 Q011) 364-367)通過自組裝和溶膠-凝膠結(jié)合的方法制備出了 TiO2Ib-Er上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。但以上研究制備方法都比較復(fù)雜。而且到目前為止，還沒有包埋在非晶基體中的核殼結(jié)構(gòu)的TiO2基納米晶的上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)以上問題，本發(fā)明的目的是提供一種簡單易行、發(fā)光性能高且能獲得高發(fā)光強(qiáng)度和高亮度的包埋在非晶基體中的具有核殼結(jié)構(gòu)TW2基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法。本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)本發(fā)明首先通過溶膠-凝膠方法制備出包埋在非晶基體中的Ti02:Er-%納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，然后將該上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料浸在Mo (NO3)3溶液中進(jìn)行化學(xué)修飾，在 500-1000°C溫度下退火，即將TiO2 = Er-Yb納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料浸在Mo (NO3)3溶液中進(jìn)行化學(xué)修飾，制得具有核殼結(jié)構(gòu)TW2基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。本發(fā)明一方面利用包埋在 TiO2IEr-Yb納米晶外的非晶來降低TiO2 = Er-Yb納米晶的光散射，一方面利用表面修飾所形成的殼體減少表面態(tài)來提高上轉(zhuǎn)換發(fā)光的效率。不僅具有簡單易行、能大大提高發(fā)光性能、 獲得高發(fā)光強(qiáng)度和高亮度的優(yōu)點(diǎn)，還具有發(fā)光效率高等優(yōu)點(diǎn)，特別是以乙醇(CH3CH2OH)做溶劑，既降低了生產(chǎn)成本又減少了有機(jī)溶劑的毒性，是一種既經(jīng)濟(jì)實(shí)惠又環(huán)保的制備方法。本發(fā)明所述的包埋在非晶基體中的核殼結(jié)構(gòu)的TiO2 = Er-Yb納米晶體，以純度在 99. 5%以上的CH3CH2OH做溶劑，并以Er3+和做摻雜劑制備而成，Er3+和在反應(yīng)溶液中的摻雜摩爾比例分別為0. 5 2. 5%和4 20%。上述Er3+是將Er (NO3) 3. 5H20 (五水硝酸鉺)溶于純度在99. 5 %以上的CH3CH2OH中獲得，Yb3+是通過將％ (NO3) 3- 5H20 (五水硝酸鐿)溶于純度在99. 5 %以上的CH3CH2OH中獲得。本發(fā)明具有核殼結(jié)構(gòu)TiA基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，具體包括a、采用簡單的溶膠-凝膠方法，以鈦酸四丁酯作為反應(yīng)前驅(qū)物，以毒性小的純度在99. 5 %以上的CH3CH2OH做溶劑，加入乙酸調(diào)節(jié)PH值，在攪拌下將前驅(qū)物與溶劑充分混合；b、將Er3+Jb3+等稀土離子摻雜劑溶于純度在99. 5%以上的CH3CH2OH中，溶解后加入步驟1中的鈦酸四丁酯溶液中；C、將整個(gè)反應(yīng)作為一個(gè)系統(tǒng)在室溫下攪拌，使其充分反應(yīng)1- ；d、然后將系統(tǒng)靜止2- ；e、然后將反應(yīng)系統(tǒng)移到烘箱中，在200-250°C將溶液蒸發(fā)掉。f、將反應(yīng)得到的樣品在500-1000°C退火。g、將退火后的樣品在Mo(NO3)3溶液中進(jìn)行化學(xué)修飾10_50h。其中Mo(NO3)3的濃度為0. 1M，是通過將MoCl3、濃硝酸與去離子水按1 3 533的摩爾比混合得到的。本發(fā)明的目的是通過共摻雜Er3+-Yb3+與進(jìn)一步的殼層修飾實(shí)現(xiàn)的。因Er3+在 980nm激發(fā)下能有效激發(fā)但吸收效率比較低，Yb3+不但在980nm具有大的吸收截面，其吸收范圍也從850nm覆蓋到lOOOnm，是一種好的敏化劑，而且的能級(jí)很容易與Er3+的4Iiv2 能態(tài)共振；經(jīng)過離子敏化，Er3+的4115/2-4111/2與4I11/2-4F7/2躍遷就很容易進(jìn)行，上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率就會(huì)得到很大的提高。特別是采用殼層修飾后，能有效抑制表面淬滅，使發(fā)光效率進(jìn)一步提高。而且反應(yīng)裝置簡單易得、整個(gè)反應(yīng)不需要特殊的操作環(huán)境。所以，不僅能大大提高上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率、便于工業(yè)化生產(chǎn)，而且具有發(fā)光強(qiáng)度和亮度高、簡單易行、環(huán)保且生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)描述實(shí)施例1以純度在99. 5%以上的CH3CH2OH做溶劑，并以含有Er3+的Er(NO3)3. 5H20溶液和含有Yb3+ ^Yb (NO3)3- 5H20溶液制備包埋在非晶基體中的TiO2Er (1% )-Yb(5% )/MoO3核殼結(jié)構(gòu)納米晶體，其中Ti02:Er(l% )-Yb(5% )是指反應(yīng)溶液中Er3+與的摻雜摩爾比例分別為1^^Π5%。首先向44. 5ml純度在99. 5 %以上的CH3CH2OH中加入0. 5ml乙酸，混合攪拌5分鐘，然后向其中加入5ml鈦酸四丁酯，攪拌10分鐘后，將溶有Er (NO3) 3. 5H20和％ (NO3) 3. 5H20 的溶液加入，使Er3+與在反應(yīng)溶液中的摩爾比例分別為1 %和5%，攪拌使其充分混合， 以在很短的時(shí)間內(nèi)獲得分子水平的均勻性。并以此整個(gè)系統(tǒng)作為反應(yīng)系統(tǒng)，整個(gè)過程中反應(yīng)處于密閉系統(tǒng)中。反應(yīng)完畢后停止攪拌，讓其在室溫下靜止1小時(shí)。然后將反應(yīng)系統(tǒng)移到烘箱中，在200°C將溶液蒸發(fā)掉，并在500°C退火1小時(shí)。將退火后的樣品分成兩部分，其中一部分在0. IM的Mo (NO3)3溶液中進(jìn)行化學(xué)修飾。然后再將二部分樣品分開一起置于800°C 退火，最后得到二部分白色粉末晶體。我們對(duì)該實(shí)例中的二部分樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)及性能對(duì)比分析，包括X射線衍射(XRD) θ -2 θ掃描、高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)觀察、980nm激發(fā)下室溫上轉(zhuǎn)換光致發(fā)光(PL)測(cè)試。其中XRD結(jié)構(gòu)分析表明樣品的所有衍射峰均對(duì)應(yīng)于銳鈦礦結(jié)構(gòu)TW2的衍射峰，且所有衍射峰均向小角度偏移，說明Er3+、進(jìn)入了 TiO2晶格， 沒有出現(xiàn)與Er、Yb相關(guān)的二次相。經(jīng)過Mo (NO3) 3表面修飾后的那部分樣品，出現(xiàn)了與MoO3 相關(guān)的新衍射峰。結(jié)合HRTEM分析發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)Mo (NO3) 3表面修飾的那部分樣品是包埋在非晶基體中的粒徑為8nm左右的納米晶，室溫上轉(zhuǎn)換PL測(cè)試表明，Ti02:Er(l% )-Yb(5% )發(fā)出位于650-683nm的紅光，Mo (NO3)3修飾后得到的樣品發(fā)光得到了很大程度的改善，原來的紅光發(fā)射明顯增強(qiáng)。說明表面修飾能大大提高Ti02:Er(l%)-Yb(5%)納米晶體的發(fā)光。實(shí)施例2以純度在99. 5%以上的CH3CH2OH做溶劑，并以含有Er3+的Er (NO3) 3. 5H20溶液和含有Yb3+ ^Yb (NO3)3- 5H20溶液制備包埋在非晶基體中的TiO2Er (1% )-Yb (8% )/MoO3核殼結(jié)構(gòu)納米晶體，其中Ti02:Er(l% )-Yb(8% )是指反應(yīng)溶液中Er3+與的摻雜摩爾比例分別為1^^Π8%。首先向44. 5ml純度在99. 5%以上的CH3CH2OH中加入0.5ml乙酸調(diào)節(jié)PH值，混合攪拌5分鐘，然后向其中加入7ml鈦酸四丁酯，攪拌10分鐘后，將溶有Er(NO3)3. 5H20和 Yb (NO3) 3· 5H20的溶液加入，使Er3+與在反應(yīng)溶液中的摩爾比例分別為1 %和8 %，攪拌使其充分混合，以在很短的時(shí)間內(nèi)獲得分子水平的均勻性。并以此整個(gè)系統(tǒng)作為反應(yīng)系統(tǒng)，整個(gè)過程中反應(yīng)處于密閉系統(tǒng)中。反應(yīng)完畢后停止攪拌，讓其在室溫下靜止1小時(shí)。然后將反應(yīng)系統(tǒng)移到烘箱中，在230°C將溶液蒸發(fā)掉，并在500°C退火1小時(shí)。將退火后的樣品分成兩部分，其中一部分在0. IM的Mo (NO3)3溶液中進(jìn)行化學(xué)修飾。然后再將二部分樣品分開一起置于800°C退火，最后得到二部分白色粉末晶體。我們對(duì)該實(shí)例中的二部分樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)及性能對(duì)比分析，包括X射線衍射(XRD) θ-2 θ掃描、高分辨透射電子顯微鏡 (HRTEM)觀察、980nm激發(fā)下室溫上轉(zhuǎn)換光致發(fā)光(PL)測(cè)試。其中XRD結(jié)構(gòu)分析表明樣品的所有衍射峰均對(duì)應(yīng)于銳鈦礦結(jié)構(gòu)TiO2的衍射峰，且所有衍射峰均向小角度偏移，說明Er3+、
進(jìn)入了 TW2晶格，沒有出現(xiàn)與ErJb相關(guān)的二次相。經(jīng)過Mo (NO3)3表面修飾后的那部分樣品，出現(xiàn)了與MoO3相關(guān)的新衍射峰。結(jié)合HRTEM分析發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)Mo (NO3) 3表面修飾的那部分樣品是包埋在非晶基體中的粒徑為IOnm左右的納米晶，室溫上轉(zhuǎn)換PL測(cè)試表明， TiO2Er (1% ) -Yb (8 % )發(fā)出位于 650_683nm 的紅光，與 TiO2 = Er (1 % ) -Yb (5 % )樣品比發(fā)光強(qiáng)度稍微降低，但Mo (NO3)3修飾后得到的樣品發(fā)光得到了很大程度的改善，且比經(jīng)過 Mo (NO3) 3修飾后TiO2:Er(I^)-Yb (5%)的樣品發(fā)光強(qiáng)度高，原來的紅光發(fā)射明顯增強(qiáng)。說明表面修飾對(duì)改善TiO2: Er (1% )-Yb (8% )納米晶體的發(fā)光效果較佳。。實(shí)施例3以純度在99. 5%以上的CH3CH2OH做溶劑，并以含有Er3+的Er (NO3) 3. 5H20溶液和含有Yb3+的Yb (NO3) 3· 5H20溶液制備包埋在非晶基體中的TiAEr (1%)-Yb (10%) /MoO3核殼結(jié)構(gòu)的納米晶體，其中TW2 :Er(l%) -Yb (10 % )是指反應(yīng)溶液中Er3+與的摻雜摩爾比例分別為和10%。首先向44. 5ml純度在99. 5%以上的CH3CH2OH中加入0. 5ml乙酸調(diào)節(jié)PH值，混合攪拌5分鐘，然后向其中加入IOml鈦酸四丁酯，攪拌10分鐘后，將溶有Er(NO3)3. 5H20和 Yb (NO3)3- 5H20的溶液加入，使Er3+與在反應(yīng)溶液中的摩爾比例分別為和10%，攪拌使其充分混合，以在很短的時(shí)間內(nèi)獲得分子水平的均勻性。并以此整個(gè)系統(tǒng)作為反應(yīng)系統(tǒng)，整個(gè)過程中反應(yīng)處于密閉系統(tǒng)中。反應(yīng)完畢后停止攪拌，讓其在室溫下靜止2小時(shí)。然后將反應(yīng)系統(tǒng)移到烘箱中，在250°C將溶液蒸發(fā)掉，并在500°C退火1小時(shí)。將退火后的樣品分成兩部分，其中一部分在0. IM的Mo (NO3)3溶液中進(jìn)行化學(xué)修飾。然后再將二部分樣品分開一起置于800°C退火，最后得到二部分白色粉末晶體。我們對(duì)該實(shí)例中的二部分樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)及性能對(duì)比分析，包括X射線衍射(XRD) θ-2 θ掃描、高分辨透射電子顯微鏡 (HRTEM)觀察、980nm激發(fā)下室溫上轉(zhuǎn)換光致發(fā)光(PL)測(cè)試。其中XRD結(jié)構(gòu)分析表明樣品的所有衍射峰均對(duì)應(yīng)于銳鈦礦結(jié)構(gòu)TiO2的衍射峰，且所有衍射峰均向小角度偏移，說明Er3+、 進(jìn)入了 TW2晶格，沒有出現(xiàn)與ErJb相關(guān)的二次相。經(jīng)過Mo (NO3)3表面修飾后的那部分樣品，出現(xiàn)了與MoO3相關(guān)的新衍射峰。結(jié)合HRTEM分析發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)Mo (NO3) 3表面修飾的那部分樣品是包埋在非晶基體中的粒徑為13nm左右的納米晶，室溫上轉(zhuǎn)換PL測(cè)試表明， TiO2 Er (1% )-Yb(10% )發(fā)出位于 650_683nm 的紅光，與 TiO2 :Er (1 % ) -Yb (8 % )樣品比發(fā)光強(qiáng)度又有所降低，但Mo (NO3)3修飾后得到的樣品發(fā)光得到了很大程度的改善，且比經(jīng)過Mo (NO3) 3修飾后TW2 :Er(l%) -Yb (8 % )的樣品發(fā)光強(qiáng)度高，原來的紅光發(fā)射增強(qiáng)更加明顯。說明表面修飾對(duì)改善TiO2 = Er(I^)-Yb(IOW)納米晶體的發(fā)光效果更佳。實(shí)施例4以純度在99. 5%以上的CH3CH2OH做溶劑，并以含有Er3+的Er (NO3) 3. 5H20溶液和含有Yb3+的Yb (NO3) 3· 5H20溶液制備包埋在非晶基體中的TiA :Er(l%)-Yb(15%) /MoO3核殼結(jié)構(gòu)的納米晶體，其中TW2 :Er(l%) -Yb (15% )是指反應(yīng)溶液中Er3+與的摻雜摩爾比例分別為和15%。首先向44. 5ml純度在99. 5%以上的CH3CH2OH中加入0.5ml乙酸調(diào)節(jié)PH值，混合攪拌5分鐘，然后向其中加入5ml鈦酸四丁酯，攪拌10分鐘后，將溶有Er(NO3)3. 5H20和 Yb (NO3)3- 5H20的溶液加入，使Er3+與在反應(yīng)溶液中的摩爾比例分別為和15%，攪拌使其充分混合，以在很短的時(shí)間內(nèi)獲得分子水平的均勻性。并以此整個(gè)系統(tǒng)作為反應(yīng)系統(tǒng)，整個(gè)過程中反應(yīng)處于密閉系統(tǒng)中。反應(yīng)完畢后停止攪拌，讓其在室溫下靜止2小時(shí)。然后將反應(yīng)系統(tǒng)移到烘箱中，在220°C將溶液蒸發(fā)掉，并在500°C退火1小時(shí)。將退火后的樣品分成兩部分，其中一部分在0. IM的Mo (NO3)3溶液中進(jìn)行化學(xué)修飾。然后再將二部分樣品分開一起置于800°C退火，最后得到二部分白色粉末晶體。我們對(duì)該實(shí)例中的二部分樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)及性能對(duì)比分析，包括X射線衍射(XRD) θ-2 θ掃描、高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)觀察、980nm激發(fā)下室溫上轉(zhuǎn)換光致發(fā)光(PL)測(cè)試。其中XRD結(jié)構(gòu)分析表明樣品的衍射峰除了出現(xiàn)對(duì)應(yīng)于銳鈦礦結(jié)構(gòu)TiO2的衍射峰外，還出現(xiàn)了比較弱的與％203相關(guān)的衍射峰，說明當(dāng)摻雜濃度比較大時(shí)樣品出現(xiàn)了分相。經(jīng)過Mo (NO3) 3表面修飾后的那部分樣品，出現(xiàn)了與MoO3相關(guān)的新衍射峰。結(jié)合HRTEM分析發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)Mo (NO3) 3表面修飾的那部分樣品是包埋在非晶基體中的粒徑為15nm左右的納米晶，室溫上轉(zhuǎn)換PL測(cè)試表明，Ti02:Er(l% )-Yb(15% )發(fā)出位于 650_683nm 的紅光，與 TiO2 = Er(1 % )-Yb(10% ) 樣品比發(fā)光強(qiáng)度有明顯降低，且Mo (NO3)3修飾后得到的樣品發(fā)光與Mo (NO3)3修飾后的 TiO2Er (1%)-Yb (10%)樣品比發(fā)光強(qiáng)度有明顯降低。說明在TiO2中存在最佳摻雜濃度，且表面修飾對(duì)改善Ti02:Er(l% )-Yb(10% )納米晶體的發(fā)光效果也存在最佳值。
權(quán)利要求
1.一種具有核殼結(jié)構(gòu)TiO2基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于首先通過溶膠-凝膠方法制備出包埋在非晶基體中的TiO2 = Er-Yb納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，然后將該上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料浸在Mo (NO3) 3溶液中進(jìn)行化學(xué)修飾，在500-1000°C溫度下退火，制得具有核殼結(jié)構(gòu)的TW2基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有核殼結(jié)構(gòu)TW2基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于所述包埋在非晶基體中的TiO2 = Er-Yb納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，是以純度在99. 5 %以上的CH3CH2OH做溶劑，并以含有Er3+的Er(NO3)3- 5H20溶液和含有Yb3+的 Yb (NO3)3- 5H20溶液制備而成，其中Er3+的摩爾比例為0. 5 2. 5%, Yb3+的摩爾比例為4 20%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的具有核殼結(jié)構(gòu)TW2基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于a、采用簡單的溶膠-凝膠方法，以鈦酸四丁酯作為反應(yīng)前驅(qū)物，以純度在99.5%以上的CH3CH2OH做溶劑，并加入乙酸調(diào)節(jié)PH值，在攪拌下將前驅(qū)物與溶劑充分混合；b、將Er3+、Yb3+等稀土離子摻雜劑溶于純度在99.5%以上的CH3CH2OH中，溶解后加入步驟1中的鈦酸四丁酯溶液中；c、將整個(gè)反應(yīng)作為一個(gè)系統(tǒng)在室溫下攪拌，使其充分反應(yīng)1- ；d、將系統(tǒng)靜止2- ；e、將反應(yīng)系統(tǒng)移到烘箱中，在200-250°C將溶液蒸發(fā)掉；f、將反應(yīng)得到的樣品在500-1000°C退火；g、將退火后的樣品在Mo(NO3)3溶液中進(jìn)行化學(xué)修飾10-50h，置于800-1000°C退火。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的具有核殼結(jié)構(gòu)TW2基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于所述的鈦酸四丁酯濃度控制在0. 05-0. 2M之間，Er3+稀土離子摻雜劑在反應(yīng)溶液中的摩爾比例控制在0. 5-2. 5%之間、稀土離子摻雜劑在反應(yīng)溶液中的摩爾比例控制在4-20%之間。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的具有核殼結(jié)構(gòu)TiO2基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于所述的Mo (NO3)3的濃度為0. 1M，是通過將MoCl3、濃硝酸與去離子水按 1:3: 533的摩爾比混合得到的。
全文摘要
本發(fā)明涉及上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種制備上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的方法，首先通過溶膠-凝膠方法制備出包埋在非晶基體中的TiO2:Er-Yb納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，然后將該上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料浸在Mo(NO3)3溶液中進(jìn)行化學(xué)修飾，在500-1000℃溫度下退火，制得具有核殼結(jié)構(gòu)TiO2基納米晶上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。本發(fā)明一方面利用包埋在TiO2:Er-Yb納米晶外的非晶來降低TiO2:Er-Yb納米晶的光散射，一方面利用表面修飾所形成的殼體減少表面態(tài)來提高上轉(zhuǎn)換發(fā)光的效率，不僅具有簡單易行、能大大提高發(fā)光性能、獲得高發(fā)光強(qiáng)度和高亮度的優(yōu)點(diǎn)，還具有發(fā)光效率高等優(yōu)點(diǎn)，尤其降低了生產(chǎn)成本、減少了有機(jī)溶劑的毒性。
文檔編號(hào)C09K11/68GK102295929SQ20111015730
公開日2011年12月28日 申請(qǐng)日期2011年6月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月13日
發(fā)明者夏建白, 孟秀清, 李京波, 李凱, 李慶躍, 李樹深, 池旭明, 韓聰 申請(qǐng)人:浙江東晶光電科技有限公司