專利名稱：一種2,3,5,6,7,8-六取代咪唑[1,2-a]吡啶類熒光材料及其合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種2，3，5，6，7，8_六取代咪唑[1，2-a]吡啶類熒光材料及其合成方法。
背景技術(shù)：
21世紀(jì)是信息時(shí)代，信息時(shí)代離不開信息顯示技術(shù)。有機(jī)電致發(fā)光器件(OLED)作為一種新的顯示技術(shù)和顯示手段已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展，處在產(chǎn)業(yè)化的邊緣。而作為其核心元件的熒光材料更是扮演著重要的角色。目前熒光材料的研究重心是開發(fā)新型的熒光材料，或者改善原有熒光材料的制備方法，縮短工藝路線，提高產(chǎn)率。具有咪唑[l，2_a]吡啶母核結(jié)構(gòu)的化合物是一類性能優(yōu)良的熒光材料，原有的合成方法，如EP204 285, EP228 206和EP308 917，以帶有取代基的 2-氨基吡啶為原料，和羰基化合物2反應(yīng)，最終生成咪唑[1，2-a]吡啶類化合物3。如式所示
權(quán)利要求
1. 一種2，3，5，6，7，8-六取代咪唑[1，2-a]吡啶類熒光材料，其特征在于其分子結(jié)構(gòu)式為
2.一種如權(quán)利要求所述的2，3，5，6，7，8-六取代咪唑[1，2-a]吡啶類熒光材料的合成方法，其特征在于將環(huán)戊二烯酮衍生物，1，2- 二羰基化合物和銨鹽溶于無水溶劑中，所述環(huán)戊二烯酮衍生物，1，2- 二羰基化合物和銨鹽的摩爾比為1 (0. 9^1. 1) (Π0)，加熱到10(T160 °C反應(yīng)2飛小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸除溶劑，純化后得到的固體即為熒光材料 2，3，5，6，7，8-六取代咪唑[1，2-a]吡啶類化合物。
3.如權(quán)利要求2中所述的一種12，3，5，6，7，8-六取代咪唑[1，2-a]吡啶類熒光材料的合成方法，其特征在于所述的無水溶劑為干燥的醋酸、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、氯苯、 二氯苯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或二苯醚中的一種或多種。
4.如權(quán)利要求2中所述的一種12，3，5，6，7，8-六取代咪唑[1，2-a]吡啶類熒光材料的合成方法，其特征在于所述的1，2- 二羰基化合物為苯偶酰或菲醌。
5.如權(quán)利要求2中所述的一種12，3，5，6，7，8-六取代咪唑[1，2-a]吡啶類熒光材料的合成方法，其特征在于所述的銨鹽為甲酸銨、乙酸銨、氯化銨或草酸銨中的一種或多種。
6.如權(quán)利要求2中所述的一種12，3，5，6，7，8-六取代咪唑[1，2-a]吡啶類熒光材料的合成方法，其特征在于所述的反應(yīng)結(jié)束后蒸除溶劑的程度為至少蒸除75%的高沸點(diǎn)溶劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種2,3,5,6,7,8-六取代咪唑[1,2-a]吡啶類熒光材料及其合成方法。其分子結(jié)構(gòu)式為該方法具有如下步驟將環(huán)戊二烯酮衍生物，1,2-二羰基化合物和銨鹽溶于無水溶劑中，所述環(huán)戊二烯酮衍生物，1,2-二羰基化合物和銨鹽的摩爾比為1(0.9~1.1)(4~10)，加熱到100~160oC反應(yīng)2~6小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸除溶劑，純化后得到的固體即為熒光材料2,3,5,6,7,8-六取代咪唑[1,2-a]吡啶類化合物。本發(fā)明的方法從環(huán)戊二烯酮衍生物和1,2-二羰基化合物出發(fā)，采用無機(jī)銨鹽作為氨源，原料來源范圍廣，原料易得，操作簡單，一鍋法合成，步驟短，產(chǎn)率高，易應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)。
文檔編號C09K11/06GK102286278SQ20111015870
公開日2011年12月21日 申請日期2011年6月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月14日
發(fā)明者呂萍, 李熙暉, 李繼超, 王彥廣 申請人:浙江大學(xué)