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一種紫外光固化光學(xué)黏合劑的制作方法

文檔序號:3726786閱讀:275來源:國知局
專利名稱:一種紫外光固化光學(xué)黏合劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種紫外光固化黏合劑,尤其涉及一種紫外光固化光學(xué)黏合劑。
背景技術(shù)
目前,越來越多的顯示設(shè)備采用觸摸屏這種非常直觀的人機(jī)交互模式,如手機(jī)、平板電腦、數(shù)碼相機(jī)、GPS導(dǎo)航儀等。電容式觸摸屏具有定位精確、反應(yīng)速度快、分辨率高、耐久性佳等特點(diǎn),可以實(shí)現(xiàn)多點(diǎn)觸摸,被越來越多的采用。以往在制造電容式觸摸屏?xí)r,一般采用光學(xué)透明膠(0CA膠膜)將各層材料粘接起來。OCA膠膜在貼合時,氣泡的排除是一個非常難解決的問題,而且其可靠性一般,成本高,只適合于2 7英寸的中小尺寸屏幕的貼合。液態(tài)的紫外光固化黏合劑由于其具有固化速度快、粘結(jié)強(qiáng)度高、粘接可靠性高、成本相對較低已經(jīng)被應(yīng)用于家具的組裝、塑料元器件的粘合等領(lǐng)域。傳統(tǒng)的紫外光固化黏合劑一般固化收縮率較高,硬度較高,透光率較低,不能適應(yīng)電容式觸摸屏的貼合要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種低固化收縮率、低硬度、高透光率的紫外光固化光學(xué)黏合劑。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:—種紫外光固化光學(xué)黏合劑,包括如下重量份數(shù)的原料:預(yù)聚體50 100份、惰性樹脂20 90份、單體35 70份、光引發(fā)劑5 12份、偶聯(lián)劑2 3份及助劑I 2份。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的紫外光固化光學(xué)黏合劑固化時體積收縮率在5%以下,固化產(chǎn)生的收縮非常小,黏合劑固化物的E型硬度在35以下,優(yōu)選為20 30,固化物硬度小、分子鏈柔性高進(jìn)一步吸收了固化時產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力。因而,能夠?qū)ず蟿┰诠袒瘯r產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力對被粘接材質(zhì)產(chǎn)生的不良影響限制在最小范圍內(nèi)。同時,黏合劑固化物層在可見光區(qū)的透光率在90%以上,充分滿足屏幕顯示所需要的光線透過率。所述紫外光固化光學(xué)黏合劑固化時體積收縮率在5%以下,優(yōu)選4.5%以下,更優(yōu)選4.0%以下。從而能夠防止因固化產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力造成被粘接材質(zhì)產(chǎn)生微小變形,減少光線在粘接界面的光線散射損失,提高屏幕顯示圖像的亮度和對比度。所述紫外光固化黏合劑的粘度(Brookfield RV旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),5#轉(zhuǎn)子,20rpm,§25°C )優(yōu)選為 500mPa.s 5000mPa.s,更優(yōu)選 IOOOmPa.s 3000mPa.S。在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,本發(fā)明還可以做如下改進(jìn)。進(jìn)一步,所述預(yù)聚體為聚醚型聚氨酯丙烯酸酯、聚酯型聚氨酯丙烯酸酯、端羥基聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯、氫化雙酚A型聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸酯化液態(tài)聚異戊二烯橡膠中的一種或任意幾種的 混合物;所述預(yù)聚體的分子量為10000 18000。進(jìn)一步,所述惰性樹脂為聚醋酸乙烯酯、C9氫化石油樹脂、氫化萜烯樹脂、氫化松香樹脂、液態(tài)聚丁二烯樹脂中的一種或任意幾種的混合物。進(jìn)一步,所述單體為丙烯酸月桂酯、丙烯酸十三烷基酯、丙烯酸苯氧基乙基酯、丙烯酸芐基酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丁酯、二環(huán)戊烯基氧基乙基丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯、1,6_己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯中的一種或任意幾種的混合物。進(jìn)一步,所述光引發(fā)劑為1-羥基-環(huán)己基苯基甲酮、2-羥基-甲基苯基丙烷-1-酮、苯甲酰甲酸甲酯、鄰苯甲酰基苯甲酸甲酯、2,4,6_三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6_三甲基苯甲?;交⑺嵋阴ブ械囊环N或任意幾種的混合物。進(jìn)一步,所述偶聯(lián)劑為Y _(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、Y -甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基娃燒、乙稀基二(β_甲氧基乙氧基)娃燒、Y-疏丙基二甲氧基娃燒中的一種或任意幾種的混合物。進(jìn)一步,所述助劑為增塑劑、消泡劑等。本發(fā)明紫外光 固化光學(xué)黏合劑的制備方法是:將如下質(zhì)量份數(shù)的原料:預(yù)聚體50 100份、惰性樹脂20 90份、單體35 70份、光引發(fā)劑5 12份、偶聯(lián)劑2 3份及助劑I 2份在攪拌釜中混合,攪拌直至均勻,抽真空脫泡,出料即可。
具體實(shí)施例方式以下對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述,所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明,并非用于限定本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1在攪拌釜中混合重量比為90的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯(分子量12000)、重量比為25的C9氫化石油樹脂、重量比為60的丙烯酸月桂酯、重量比為10的甲基丙烯酸羥丙酯、重量比為6的1-羥基-環(huán)己基苯基甲酮、重量比為2的2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、重量比為3的Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,攪拌直至均勻,抽真空脫泡,出料。實(shí)施例2在攪拌釜中混合重量比為80的聚酯型聚氨酯丙烯酸酯(分子量10000)、重量比為20的氫化松香樹脂、重量比為15丙烯酸十三烷基酯、重量比為30的二環(huán)戊烯基氧基乙基丙烯酸酯、重量比為8的甲基丙烯酸羥丁酯、重量比為2的三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯、重量比為5的2-羥基-甲基苯基丙烷-1-酮、重量比為2的2,4,6_三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、重量比為2的Y-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷,攪拌直至均勻,抽真空脫泡,出料。實(shí)施例3在攪拌釜中混合重量比為50的端羥基聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯(分子量18000)、重量比為30的氫化萜烯樹脂、重量比為10的丙烯酸芐基酯、重量比為20的丙烯酸月桂酯、重量比為5的甲基丙烯酸羥乙酯、重量比為4的1-羥基-環(huán)己基苯基甲酮、重量比為I的2,4,6_三甲基苯甲?;交⑺嵋阴?、重量比為2的Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,攪拌直至均勻,抽真空脫泡,出料。
實(shí)施例4在攪拌釜中混合重量比為100的聚酯型聚氨酯丙烯酸酯(分子量10000)、重量比為20的氫化松香樹脂、重量比為15丙烯酸十三烷基酯、重量比為30的二環(huán)戊烯基氧基乙基丙烯酸酯、重量比為8的甲基丙烯酸羥丁酯、重量比為70的液態(tài)聚丁二烯樹脂、重量比為9的1-羥基-環(huán)己基苯基甲酮、重量比為3的2,4,6_三甲基苯甲?;交⑺嵋阴ァ⒅亓勘葹?的Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,攪拌直至均勻,抽真空脫泡,出料。對比實(shí)施例1在攪拌釜中混合重量比為90的聚醚型聚氨酯丙烯酸酯(分子量12000)、重量比為60的丙烯酸芐基酯、重量比為10的1,6_己二醇二丙烯酸酯、重量比為6的鄰苯甲?;郊姿峒柞?、重量比為2的2,4,6_三甲基苯甲?;交⑺嵋阴ァ⒅亓勘葹?的Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,攪拌直至均勻,抽真空脫泡,出料。分析測試測試實(shí)施例1至4、比較實(shí)施例1的固化收縮率、E型硬度、透光率,結(jié)果列于表I中。(I)固化收縮率利用比重杯測試黏合劑固化前膠液的密度,利用比重環(huán)測試黏合劑固化后固體的密度,根據(jù)公式I計(jì)算固化收縮率。
權(quán)利要求
1.一種紫外光固化光學(xué)黏合劑,其特征在于,包括如下重量份數(shù)的原料:預(yù)聚體50 100份、惰性樹脂20 90份、單體35 70份、光引發(fā)劑5 12份、偶聯(lián)劑2 3份及助劑I 2份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫外光固化光學(xué)黏合劑,其特征在于:所述預(yù)聚體為聚醚型聚氨酯丙烯酸酯、聚酯型聚氨酯丙烯酸酯、端羥基聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯、氫化雙酚A型聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸酯化液態(tài)聚異戊二烯橡膠中的一種或任意幾種的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紫外光固化光學(xué)黏合劑,其特征在于:所述預(yù)聚體的分子量為 10000 18000。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫外光固化光學(xué)黏合劑,其特征在于:所述惰性樹脂為聚醋酸乙烯酯、C9氫化石油樹脂、氫化萜烯樹脂、氫化松香樹脂、液態(tài)聚丁二烯樹脂中的一種或任意幾種的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫外光固化光學(xué)黏合劑,其特征在于:所述單體為丙烯酸月桂酯、丙烯酸十三烷基酯、丙烯酸苯氧基乙基酯、丙烯酸芐基酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丁酯、二環(huán)戊烯基氧基乙基丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯中的一種或任意幾種的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫外光固化光學(xué)黏合劑,其特征在于:所述光引發(fā)劑為1-羥基-環(huán)已基苯基甲酮、2-羥基-甲基苯基丙烷-1-酮、苯甲酰甲酸甲酯、鄰苯甲?;郊姿峒柞ァ?,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯中的一種或任意幾種的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫外光固化光學(xué)黏合劑,其特征在于:所述偶聯(lián)劑為Y-(2, 3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、Y-巰丙基三甲氧基硅烷中的一種或任意幾種的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫外光固化光學(xué)黏合劑,其特征在于:所述助劑為增塑劑或消泡劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種紫外光固化光學(xué)黏合劑,包括如下重量份數(shù)的原料預(yù)聚體50~100份、惰性樹脂20~90份、單體35~70份、光引發(fā)劑5~12份、偶聯(lián)劑2~3份及助劑1~2份。本發(fā)明的紫外光固化光學(xué)黏合劑固化產(chǎn)生的收縮非常小,固化物硬度小、分子鏈柔性高進(jìn)一步吸收了固化時產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力。
文檔編號C09J4/06GK103160212SQ20111042734
公開日2013年6月19日 申請日期2011年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月19日
發(fā)明者崔亨利, 王建斌, 解海華 申請人:煙臺德邦科技有限公司
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