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觸控面板用粘結(jié)劑組合物、粘結(jié)膜和觸控面板的制作方法

文檔序號:3750418閱讀:96來源:國知局
專利名稱:觸控面板用粘結(jié)劑組合物、粘結(jié)膜和觸控面板的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及觸控面板用粘結(jié)劑組合物、粘結(jié)膜及觸控面板。
背景技術(shù)
最近,像個人數(shù)字助理(PDA)、移動通信終端或車輛導(dǎo)航系統(tǒng)等電子設(shè)備的市場正在發(fā)展。這種電子設(shè)備正在向薄型、輕量、低功耗、高分辨率以及高亮度轉(zhuǎn)化??紤]到重量和耐久性,設(shè)置有觸摸屏或觸控面板開關(guān)作為輸入裝置的電子設(shè)備使用透明導(dǎo)電塑料膜。所述透明導(dǎo)電塑料膜的一個例子為聚對苯二甲酸乙二酯(PET)基膜,其具有在其一面形成的氧化銦錫(ITO)導(dǎo)電層,所述膜通過粘結(jié)膜層疊在導(dǎo)電玻璃、增強(qiáng)材料或或裝飾膜上。在觸摸屏或觸控面板中,用于附著透明導(dǎo)電膜的粘結(jié)劑需要具備多種物理性質(zhì),例如用于減輕裝飾膜造成的不平整表面的表面平整化性能;暴露于惡劣條件(例如高溫或高濕)時(shí),抑制卷曲或者氣泡的產(chǎn)生的耐久性;切割時(shí),防止粘結(jié)劑露出或被擠出的可切割性;以及對多種基板優(yōu)異的附著性和潤濕性以及粘結(jié)性。最近,由于圖案化的ITO PET被用作透明導(dǎo)電膜,因此要求粘結(jié)劑在附著于圖案化的ITO表面時(shí)在3小時(shí)內(nèi)隱藏ITO圖案或允許所述圖案不可見。由于粘結(jié)劑在附著于圖案化的ITO表面后立即完全填充了 ITO被刻蝕的不平整表面,因此所述ITO圖案不可見。然而,在高溫和高濕條件下,粘結(jié)劑由于高溫從ITO脫離,并且因此可能在ITO被刻蝕的不平整表面和粘結(jié)劑之間產(chǎn)生空隙。在這里,當(dāng)蒸汽浸潤所述空隙并冷凝成為水時(shí),所述ITO圖案可由于折射率的不同而被視覺識 別。因此,需要開發(fā)一種在高溫和高濕條件下不會從ITO表面脫離的粘結(jié)劑
發(fā)明內(nèi)容
公開技術(shù)問題本發(fā)明的目的在于提供一種觸控面板用粘結(jié)劑組合物、粘結(jié)膜及觸控面板。技術(shù)方案根據(jù)本發(fā)明的一方面,一種觸控面板用粘結(jié)劑組合物包括:部分聚合丙烯酸樹脂、多官能交聯(lián)劑和聚氨酯丙烯酸酯,并且滿足方程式1:[方程式I]X = 20kg/ in2其中,X為作為所述粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物的粘結(jié)劑的高溫剪切強(qiáng)度,其通過在5mm/min的剪切頭速度(crosshead speed)在樣品上測量,所述樣品如下制備:粘結(jié)劑的一面附著于第一基板并且其另一面附著于第二基板,隨后在10(TC存儲I小時(shí)。根據(jù)本發(fā)明的另一方面,一種觸控面板用粘結(jié)膜包括:基膜和粘結(jié)劑層,所述粘結(jié)劑層在所述基膜的一面或兩面形成并包括本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物。
根據(jù)本發(fā)明的又一方面,一種觸控面板包括:導(dǎo)電塑料膜,所述導(dǎo)電塑料膜具有在其一個表面上形成的導(dǎo)電層;和粘結(jié)劑層,其附著于導(dǎo)電塑料膜的導(dǎo)電層上并且包括本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物。有益效果根據(jù)本發(fā)明,觸控面板用粘結(jié)劑組合物可應(yīng)用于觸控面板(例如,應(yīng)用于靜電容量式觸控面板),用于即使直接附著至圖案形成的導(dǎo)電層時(shí)也可隱藏所述導(dǎo)電層的圖案。并且,本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物可防止黃化和白化。


圖1是本發(fā)明的一個實(shí)施方案的粘結(jié)膜的剖視圖。圖2是本發(fā)明的另一個實(shí)施方案的粘結(jié)膜的剖視圖。圖3顯示了本發(fā)明的一個實(shí)施方案的觸控面板。圖4顯示了本發(fā)明的另一個實(shí)施方案的觸控面板。
具體實(shí)施例方式最佳方式本發(fā)明涉及一種觸控面板用粘結(jié)劑組合物,其包括部分聚合丙烯酸樹脂、多官能交聯(lián)劑和聚氨酯丙烯酸酯,并且滿足方程式1:[方程式I]·X = 20kg/in2其中,X為作為所述粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物的粘結(jié)劑的高溫剪切強(qiáng)度,其通過在5mm/min的剪切頭速度(crosshead speed)在樣品上測量,所述樣品如下制備:粘結(jié)劑的一面附著于第一基板并且其另一面附著于第二基板,隨后再100°C存儲I小時(shí)。在下文中,將對本發(fā)明的觸控面板用粘結(jié)劑組合物進(jìn)行詳細(xì)描述。本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物包括部分聚合丙烯酸樹脂和多官能交聯(lián)劑并具有滿足方程式I的高溫剪切強(qiáng)度。即,本發(fā)明的粘結(jié)劑在100°c測量時(shí)具有20kg/in2或更高的高溫剪切強(qiáng)度,優(yōu)選23kg/in2或更高。在本發(fā)明中,對粘結(jié)劑的高溫剪切強(qiáng)度的測量方法無特殊限制。例如,所述高溫剪切強(qiáng)度可如下測量。首先,本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物形成粘結(jié)劑,將其切割成為I英寸X I英寸(寬X長)的片,由此制備成樣品。將所述樣品的一面附著于第一基板,例如,具有ITO表面的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜的ITO表面,并且將其另一面附著于第二基板,例如,SUS表面,在此之后,將所述樣品在100 C下放直I小時(shí)。然后使用萬能試驗(yàn)機(jī)(UTM,Zwick)在5mm/min的剪切頭速度(crosshead speed)下測量所述樣品的高溫剪切強(qiáng)度。具體地,可根據(jù)本說明書的以下實(shí)施例中所述的方法測量高溫剪切強(qiáng)度。在本發(fā)明中,所述粘結(jié)劑的高溫剪切強(qiáng)度被調(diào)整為20Kg/in2或更高,并且相應(yīng)地,所述粘結(jié)劑能保持對多種物體優(yōu)異的潤濕性或附著性,以在附著于圖案化的導(dǎo)電層(例如,ITO層)時(shí),特別是在觸控面板的應(yīng)用中,隱藏導(dǎo)電層的圖案。在本發(fā)明中,高溫剪切強(qiáng)度的上限為,但不限于,例如,70Kg/in2或更低,優(yōu)選60Kg/in2或更低,并且更優(yōu)選50Kg/in2或更低。
所述部分聚合丙烯酸樹脂具有1,000, 000或更高的重均分子量,優(yōu)選1,000, 000-1, 500, 000。在本發(fā)明中,重均分子量基于聚苯乙烯標(biāo)樣,通過凝膠滲透色譜(GPC)測量。如果所述部分聚合丙烯酸樹脂具有1,000,000或更高的重均分子量,粘結(jié)劑在高溫或高濕條件下可具有優(yōu)異的耐久性并且不會由于在重新剝離中轉(zhuǎn)移至物體而污染所述物體。在本發(fā)明中,所述部分聚合丙烯酸樹脂具有預(yù)聚物和單體的混合狀態(tài)。所述預(yù)聚物為在中間狀態(tài)的單體,其能夠進(jìn)行進(jìn)一步的聚合。所述部分聚合丙烯酸樹脂具有5-60%的聚合度,優(yōu)選10-35%。在本發(fā)明中,聚合度指聚合成為聚合物的單體與聚合中使用的單體的重量比。如果聚合度小于5%,那么粘結(jié)劑會由于低粘度而不易于加工。如果聚合度大于60%,那么粘結(jié)劑的粘度會增加,因此使加工性惡化。對丙烯酸樹脂的組成沒有特殊限制。在本發(fā)明中,所述丙烯酸樹脂可能為,例如,包括(甲基)丙烯酸酯單體和交聯(lián)性單體的單體混合物的聚合物。對所述(甲 基)丙烯酸酯單體的種類沒有特殊限制,其可包括,例如,(甲基)丙烯酸烷基酯。在這種情況下,當(dāng)包括在所述單體中的烷基過長時(shí),固化產(chǎn)物的粘結(jié)性(cohesiveness)可能降低,并且可能不能適當(dāng)調(diào)整固化產(chǎn)物的玻璃化溫度或粘性(tack)。因此,使用具有C1-C14,優(yōu)選C1-C8的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。所述單體的例子可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙丁基酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯或甲基丙烯酸異壬酯等,它們可以單獨(dú)使用或作為混合物使用。包括在單體混合物中的所述交聯(lián)性單體為同時(shí)包括可共聚官能團(tuán)(例如,碳-碳雙鍵)及交聯(lián)性官能團(tuán)的單體并且可提供一種具有與多官能交聯(lián)劑反應(yīng)的交聯(lián)性官能團(tuán)的聚合物。所述交聯(lián)性單體的例子可包括含羥基單體、含羧基單體或含氮單體,它們可以單獨(dú)使用或作為混合物使用。含羥基單體的例子可包括2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、6-羥基己基(甲基)丙烯酸酯、8-羥基辛基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基乙二醇(甲基)丙烯酸酯或2-羥基丙二醇(甲基)丙烯酸酯,但并不限于此。含羧基單體的例子可包括丙烯酸、甲基丙酸、2_(甲基)丙烯酰氧基乙酸、3-(甲基)丙烯酰氧基丙酸、4-(甲基)丙烯酰氧基丁酸、丙烯酸二聚物、衣康酸或馬來酸,但并不限于此。含氮單體的例子可包括2-異氰酸基乙基(甲基)丙烯酸酯、3-異氰酸基丙基(甲基)丙烯酸酯、4-異氰酸基丁基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己內(nèi)酰胺,但并不限于此。在本發(fā)明中,所述單體混合物包括70-99.9重量份的(甲基)丙烯酸酯單體和0.1-30重量份的交聯(lián)性單體,優(yōu)選75-99.9重量份的(甲基)丙烯酸酯單體和0.1-25重量份的交聯(lián)性單體。在該范圍內(nèi),所述粘結(jié)劑具有優(yōu)異的可靠性、處理性、耐久性以及再剝離性,并且可有效防止由于降低初始粘結(jié)強(qiáng)度而導(dǎo)致的脫離或剝離。在本說明書中除非另作規(guī)定,“重量份”表示“重量比”。
在本發(fā)明中,對通過聚合包括上述成分的單體混合物來制備丙烯酸樹脂的方法沒有特殊限制。例如可使用常規(guī)聚合方法,例如溶液聚合、光聚合、本體聚合、懸浮聚合或乳液
聚合本發(fā)明的觸控面板用粘結(jié)劑組合物可包括與丙烯酸樹脂同時(shí)使用的多官能交聯(lián)齊U,并且可基于多官能交聯(lián)劑的量調(diào)整固化產(chǎn)物的粘結(jié)性(cohesiveness)或粘性(tack)。在本發(fā)明中使用的多官能交聯(lián)劑可包括,但不限于,例如,多官能(甲基)丙烯酸酯。所述多官能(甲基)丙烯酸酯為包含至少兩個(甲基)丙烯酸酯部分的聚合物。多官能(甲基)丙烯酸酯的例子可包括選自由己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙基三氧乙基二(甲基)丙烯酸酯、亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、二亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、三亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊烯基氧乙基二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇己二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙基三(甲基)丙烯酸酯和季 戊四醇三(甲基)丙烯酸酯組成的群組的至少一種,但不限于此。在本發(fā)明中,基于部分聚合丙烯酸樹脂為100重量份計(jì),所述多官能交聯(lián)劑以0.01-10重量份的量存在,優(yōu)選0.05-5重量份,更優(yōu)選0.1-3重量份。如果所述所述多官能交聯(lián)劑的量少于0.01重量份,固化產(chǎn)物的粘結(jié)性可能會降低,在高溫條件下產(chǎn)生氣泡。如果所述所述多官能交聯(lián)劑的量大于10重量份,粘結(jié)劑過度固化,引起粘結(jié)強(qiáng)度和剝離強(qiáng)度的降低。因此,可能產(chǎn)生各層之間的剝離或脫離,降低耐久性。為了調(diào)整固化產(chǎn)物的粘結(jié)性和粘性,本發(fā)明的觸控面板用粘結(jié)劑組合物可能包括與所述多官能交聯(lián)劑一起使用的聚氨酯丙烯酸酯。與所述多官能交聯(lián)劑一起使用的所述聚氨酯丙烯酸酯可改善固化產(chǎn)物的粘結(jié)性和粘性并提供柔性分子結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明中,基于部分聚合丙烯酸樹脂為100重量份計(jì),所述聚氨酯丙烯酸酯以0.1-10重量份的量存在,優(yōu)選0.5-5重量份,更優(yōu)選1-3重量份。如果所述聚氨酯丙烯酸酯的量少于0.1重量份,所述聚氨酯丙烯酸酯可能不能起到合適的作用。如果所述聚氨酯丙烯酸酯的量大于10重量份,所述粘結(jié)劑可能會過度固化,降低粘性。為了調(diào)整粘結(jié)劑的聚合度,本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物可進(jìn)一步包括光引發(fā)劑。基于部分聚合丙烯酸樹脂為100重量份計(jì),所述光引發(fā)劑以0.01-10重量份的量存在,優(yōu)選
0.1-5重量份。對所述光引發(fā)劑的種類沒有特殊限制,只要所述光引發(fā)劑能夠在光照下產(chǎn)生自由基以引發(fā)聚合即可。所述光引發(fā)劑的例子可包括苯偶姻、羥基酮或氨基酮引發(fā)劑,更具體地,苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻正丁基醚、苯偶姻異丁醚、苯乙酮、二甲基氨基苯乙酮、a, a-甲氧基-a-羥基苯乙酮、2,2_ 二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2- 二乙氧基-2-苯基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-1- [4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-丙烷-1-酮、4- (2-羥基乙氧基)苯基-2-(羥基-2-丙基)酮、二苯甲酮、4,4' - 二乙基氨基二苯甲酮、二氯二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲基噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、2,4_ 二乙基噻噸酮、芐基二甲基縮酮、苯乙酮二甲基縮酮和低聚[2-羥基-2-甲基-l-[4-(l-甲基乙烯基)苯基]丙酮],但不限于此。這些引發(fā)劑可單獨(dú)使用或作為混合物使用。
在本文中所使用的,術(shù)語“光照”指影響光引發(fā)劑或聚合物以引起聚合的電磁輻射。電磁輻射全體不僅包括微波、紅外輻射、紫外線輻射、X射線和Y射線,還包括粒子束,如α粒子射線、質(zhì)子束、中子束和電子束。本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物可進(jìn)一步包括硅烷偶聯(lián)劑。所述偶聯(lián)劑用于增強(qiáng)固化產(chǎn)物至物體的附著及粘附穩(wěn)定性,因此改善耐熱性及耐濕性。并且,當(dāng)將固化產(chǎn)物長時(shí)間放置在高溫和/或高濕條件下時(shí),所述偶聯(lián)劑可增強(qiáng)固化產(chǎn)物的附著可靠性。對硅烷偶聯(lián)劑的種類沒有特殊限制,并且硅烷偶聯(lián)劑的例子可包括-縮水甘油醚
氧基丙基三甲氧基硅烷、-縮水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、-縮水甘油醚氧基丙基二乙氧基娃燒、3-疏丙基二甲氧基娃燒、乙稀基二甲氧基娃燒、乙稀基二乙氧基娃燒、-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、-甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷、-氨丙基三甲氧基硅燒、-氨丙基二乙氧基娃燒、3-異氰酸基丙基二乙氧基娃燒或_乙酸乙酸基二丙基二甲氧基硅烷,它們可單獨(dú)使用或作為混合物使用。基于丙烯酸樹脂為100重量份計(jì),所述硅烷偶聯(lián)劑可以0.005-5重量份的量存在。如果所述硅烷偶聯(lián)劑的量少于0.005重量份,在粘性強(qiáng)度的增加可能會微不足道。如果所述硅烷偶聯(lián)劑的量大于5 重量份,可能會發(fā)生粘結(jié)劑起泡或剝離,因此耐久性惡化??紤]到對粘性的調(diào)整,本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物可進(jìn)一步包括增粘劑樹脂。增粘劑樹脂的例子可包括,但不限于,例如,烴類樹脂或其氫化產(chǎn)物、松香或其氫化產(chǎn)物、松香酯樹脂或其氫化產(chǎn)物、萜烯樹脂或其氫化產(chǎn)物、萜烯酚醛樹脂其氫化產(chǎn)物和聚合松香樹脂或聚合松香酯樹脂,它們可單獨(dú)使用或作為混合物使用。基于丙烯酸樹脂為100重量份計(jì),所述增粘劑樹脂可以1-100重量份的量存在。如果所述增粘劑樹脂的量少于I重量份,所述增粘劑樹脂可能不能起到合適的作用。如果所述增粘劑樹脂的量大于100重量份,在相容性和/或粘結(jié)性的改善可能會微不足道。此外,本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物可進(jìn)一步包括至少一種選自由環(huán)氧樹脂、交聯(lián)劑、紫外線穩(wěn)定劑、抗氧化劑、調(diào)色劑、增強(qiáng)劑、填充劑、消泡劑、表面活性劑以及增塑劑組成的群組的添加劑,只要所述添加劑不影響本發(fā)明的有益效果即可。本發(fā)明還涉及一種觸控面板用粘結(jié)膜,其包括基膜以及粘結(jié)劑層,該粘結(jié)劑層形成在所述基膜的一面或雙面,并包括本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物。圖1是本發(fā)明的一個實(shí)施方案的粘結(jié)膜10的剖視圖。如圖1所示,粘結(jié)膜10可包括基膜11和在基膜11的反面的粘結(jié)劑層12。但是,提供圖1的粘結(jié)膜僅為舉例說明的目的。即,在本發(fā)明的粘結(jié)膜中,可以只在基膜的一面形成粘結(jié)劑層,必要時(shí)也可以省略基膜而只存在片狀粘結(jié)劑層。對通過固化粘結(jié)劑組合物而制備出所述粘結(jié)劑層的方法沒有特殊限制。在本發(fā)明中,例如,使用常規(guī)工具(例如刮棒涂布機(jī))將所述粘結(jié)劑組合物或用此制備出的涂覆液應(yīng)用于合適的基板上,并固化,由此制備出粘結(jié)劑層。可在徹底除去誘發(fā)氣泡的包括于粘結(jié)劑組合物或涂覆液中的揮發(fā)組分或反應(yīng)殘留物之后進(jìn)行固化。由此,能夠防止交聯(lián)密度或分子量過低導(dǎo)致的粘結(jié)劑彈性系數(shù)下降。并且,可能防止高溫下粘結(jié)劑層間的的氣泡變大并形成散射體的問題。對固化所述粘結(jié)劑組合物或涂覆液的方法沒有特殊限制。例如,可通過用紫外線照射所述涂覆層或于預(yù)定的條件下陳化所述涂覆層進(jìn)行固化。
在粘結(jié)膜中,粘結(jié)劑層的厚度為50-300 μ m,優(yōu)選100-200 μ m。在該范圍內(nèi),所述粘結(jié)膜可被應(yīng)用于薄型觸控面板或觸摸屏,具有優(yōu)異的耐久性、附著力和濕潤性,并在附著于圖案形成的導(dǎo)電層時(shí)可隱藏導(dǎo)電膜的圖案。對所述基膜的種類沒有特殊限制,并且可使用本技術(shù)領(lǐng)域已知的常規(guī)塑料膜?;さ睦涌砂ㄟx自由聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜、聚四氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、氯乙烯共聚物膜、聚氨酯膜、乙烯-乙酸乙烯酯膜、乙烯-丙烯共聚物膜、乙烯-乙酸乙酯共聚物膜、乙烯-乙酸甲酯共聚物膜和聚酰亞胺膜組成的群組的至少一種。優(yōu)選地,使用PET膜,但不限于此。在粘結(jié)膜中,基膜厚度為25-300 μ m,優(yōu)選30-200 μ m。在該范圍內(nèi),粘結(jié)膜也應(yīng)用于薄型觸控面板或觸摸屏,顯示出優(yōu)異的耐久性、附著力和濕潤性,并在附著于圖案形成的導(dǎo)電層時(shí)可隱藏導(dǎo)電膜的圖案。必要時(shí),本發(fā)明的粘結(jié)膜可進(jìn)一步包括在粘結(jié)劑層上形成的離型膜。圖2是本發(fā)明的另一個實(shí)施方案的粘結(jié)膜20的剖視圖。如圖2所示,粘結(jié)膜20可包括基膜11、在基膜11的反面形成的粘結(jié)劑層12和在所述粘結(jié)劑層12上形成的離型膜21a 和 21b。對在本發(fā)明中使用的離型膜的種類沒有特殊限制。在本發(fā)明中,例如,可對用作基膜的多種塑料膜的一面進(jìn)行適當(dāng)?shù)碾x型處理來用作離型膜。在這種情況下,用于離型處理的離型劑的例子可包括醇酸類、有機(jī)硅類、氟類、不飽和酯類、聚烯烴類或蠟類離型劑。其中,考慮到耐熱性,可使用醇酸類、有機(jī)硅類和氟類離型劑,但不限于此。
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對離型膜的厚度不進(jìn)行特殊限制,但是可根據(jù)應(yīng)用適當(dāng)調(diào)整。例如,離型膜厚度為10-100 μ m,優(yōu)選 30-90 μ m,并且更優(yōu)選約 40-80 μ m。本發(fā)明還涉及一種觸控面板,其包括具有在其一面上形成的導(dǎo)電層的導(dǎo)電塑料膜,以及附著于所述導(dǎo)電塑料膜的導(dǎo)電層上并包括本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物的粘
結(jié)劑層。應(yīng)用本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物的觸控面板可能為,例如,靜電容量式觸控面板。并且,可應(yīng)用任意結(jié)構(gòu)和任意形成方法,以制備所述觸控面板,對其沒有特殊限制,只要使用本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物即可。圖3和4是本發(fā)明的典型實(shí)施方案的觸控面板30和40的剖視圖。如圖3所示,本發(fā)明的一個實(shí)施方案的觸控面板30可包括包含塑料基板3Ia和在所述基板31a的一面上形成的導(dǎo)電層31b的導(dǎo)電塑料膜31,以及包含本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物并附著于導(dǎo)電塑料膜31的導(dǎo)電層31b上的粘結(jié)劑層12。對導(dǎo)電塑料膜的種類沒有特殊限制,并且可使用本領(lǐng)域內(nèi)已知的任意導(dǎo)電膜。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中,所述導(dǎo)電膜可以為在其一面上形成氧化銦錫(ITO)電極層的透明塑料膜。透明塑料膜的例子可包括PET膜、聚四氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜,氯乙烯共聚物膜、聚氨酯膜、乙烯-乙酸乙烯酯膜、乙烯-丙烯共聚物膜、乙烯-乙酸乙酯共聚物膜、乙烯-乙酸甲酯共聚物膜和聚酰亞胺膜。優(yōu)選地,使用PET膜,但不限于此。圖4顯示了本發(fā)明的另一個實(shí)施方案的觸控面板。如圖4所示,觸控面板40從頂部起可包括增透膜41、保護(hù)膜42、粘結(jié)劑層12、在其一面上形成導(dǎo)電層31b的塑料膜31a和透明基板43。包括所述各層的觸控面板40可附著于顯示裝置,例如液晶顯示屏(LCD)44。在示于圖4的結(jié)構(gòu)中,包括本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物的粘結(jié)劑層12可附著于導(dǎo)電塑料膜31的導(dǎo)電層31b上。在圖4的結(jié)構(gòu)中,除了包括本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物的粘結(jié)劑層外,對其它元件的種類和形成方法沒有特殊限制,并且可使用任意常規(guī)結(jié)構(gòu)和任意常規(guī)方法來制備所述其它元件。發(fā)明的方式實(shí)施例在下文中,將參考本發(fā)明的實(shí)施例和比較例更詳細(xì)地說明本發(fā)明。提供這些實(shí)施例僅為了說明目的并且在任意方面都不被解釋為對本發(fā)明的限制。制備實(shí)施例1:部分聚合丙烯酸樹脂(A)的制備

將55重量份丙烯酸乙基己酯(EHA)、20重量份異冰片丙烯酸酯(IBOA)和25重量份2-丙烯酸羥乙酯(HEA)置于設(shè)有回流冷凝器的IL反應(yīng)器中,用于在氮?dú)鈿夥障禄亓鞑⒁子谡{(diào)整溫度,并且部分聚合,由此制備具有3,500cps粘度的漿體。得到的部分聚合丙烯酸樹脂(A)具有1,200, 000的重均分子量。制備實(shí)施例2:部分聚合丙烯酸樹脂(B)的制備以如制備實(shí)施例1相同的方式制備部分聚合丙烯酸樹脂(B)。所述部分聚合丙烯酸樹脂(B)具有300,000的重均分子量。制備實(shí)施例3:部分聚合丙烯酸樹脂(C)的制備以如制備實(shí)施例1相同的方式制備部分聚合丙烯酸樹脂(C)。所述部分聚合丙烯酸樹脂(C)具有1,000, 000的重均分子量。制備實(shí)施例4:部分聚合丙烯酸樹脂(D)的制備以如制備實(shí)施例1相同的方式制備部分聚合丙烯酸樹脂(D)。所述部分聚合丙烯酸樹脂(D)具有700,000的重均分子量。實(shí)施例1將100重量份制備實(shí)施例1制備的部分聚合丙烯酸樹脂(A)、0.2重量份作為多官能交聯(lián)劑的己二醇二丙烯酸酯、0.2重量份偶聯(lián)劑(KBM 403,信越化學(xué)工業(yè)有限公司)、1.5重量份聚氨酯丙烯酸酯和0.3重量份光引發(fā)劑(Irgacure 651,汽巴特種化學(xué)品公司)混合成為粘結(jié)劑組合物,由此制備出具有1,500-2, 500cps粘度的涂覆液。使用刮棒涂布機(jī)將該涂覆液應(yīng)用至離型處理過的PET膜(厚度:75 μ m)至UV固化后厚度為100 μ m。使用UV燈通過紫外線照射固化該產(chǎn)物10分鐘,由此形成粘結(jié)膜。實(shí)施例2和3以及比較例1-4如實(shí)施例1相同的方式制備粘結(jié)膜,除了根據(jù)表I的組成制備粘結(jié)劑組合物。表I
權(quán)利要求
1.一種觸控面板用粘結(jié)劑組合物,其包含部分聚合丙烯酸樹脂、多官能交聯(lián)劑和聚氨酯丙烯酸酯,并且滿足方程式I: [方程式I]X = 20kg/in2 其中,X為作為所述粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物的粘結(jié)劑的高溫剪切強(qiáng)度,其通過在5mm/min的剪切頭速度在樣品上測量,所述樣品如下制備粘結(jié)劑的一面附著于第一基板并且其另一面附著于第二基板,隨后在100°C存儲I小時(shí)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I的粘結(jié)劑組合物,其中所述部分聚合丙烯酸樹脂具有1,000,000或更高的重均分子量。
3.根據(jù)權(quán)利要求I的粘結(jié)劑組合物,其中所述部分聚合丙烯酸樹脂具有5-60%的聚合度。
4.根據(jù)權(quán)利要求I的粘結(jié)劑組合物,其中所述部分聚合丙烯酸樹脂含有包含(甲基)丙烯酸酯單體和交聯(lián)性單體的單體混合物的聚合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的粘結(jié)劑組合物,其中所述(甲基)丙烯酸酯單體包含(甲基)丙稀酸燒基酷。
6.根據(jù)權(quán)利要求4的粘結(jié)劑組合物,其中所述交聯(lián)性單體包含含羥基單體、含羧基單體或含氮單體。
7.根據(jù)權(quán)利要求I的粘結(jié)劑組合物,其中所述多官能交聯(lián)劑包含多官能(甲基)丙烯酸酯。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的粘結(jié)劑組合物,其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯包含選自由己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙基三氧乙基二(甲基)丙烯酸酯、亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、二亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、三亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊烯基氧乙基二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇己二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙基三(甲基)丙烯酸酯和季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯組成的組的至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求I的粘結(jié)劑組合物,其中基于部分聚合丙烯酸樹脂為100重量份計(jì),所述多官能交聯(lián)劑以0.01-10重量份的量存在。
10.根據(jù)權(quán)利要求I的粘結(jié)劑組合物,其中基于部分聚合丙烯酸樹脂為100重量份計(jì),所述聚氨酯丙烯酸酯以0.1-10重量份的量存在。
11.根據(jù)權(quán)利要求I的粘結(jié)劑組合物,進(jìn)一步包含光引發(fā)劑。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的粘結(jié)劑組合物,其中,所述光引發(fā)劑包含苯偶姻引發(fā)劑、羥基酮引發(fā)劑或氨基酮引發(fā)劑。
13.—種觸控面板用粘結(jié)膜,其包括 基膜;和 粘結(jié)劑層,其在所述基膜的一面或兩面形成并包含權(quán)利要求1-12任一項(xiàng)的粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的粘結(jié)膜,其中所述粘結(jié)劑層的厚度為50-300μ m。
15.根據(jù)權(quán)利要求13的粘結(jié)膜,其中所述基膜包含選自由聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜、聚四氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、氯乙烯共聚物膜、聚氨酯膜、乙烯-乙酸乙烯酯膜、乙烯-丙烯共聚物膜、乙烯-乙酸乙酯共聚物膜、乙烯-乙酸甲酯共聚物膜和聚酰亞胺膜組成的組的至少一種。
16.根據(jù)權(quán)利要求13的粘結(jié)膜,其中所述基膜的厚度為25-300μ m。
17.根據(jù)權(quán)利要求13的粘結(jié)膜,進(jìn)一步包含在粘結(jié)劑層上的離型膜。
18.—種觸控面板,其包含 導(dǎo)電塑料膜,其具有在其一個表面上形成的導(dǎo)電層;和 粘結(jié)劑層,其附著于導(dǎo)電塑料膜的導(dǎo)電層上并且包含權(quán)利要求1-12任一項(xiàng)的粘結(jié)劑組合物的固化產(chǎn)物。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的觸控面板,其中所述導(dǎo)電塑料膜包含在其一面上形成氧化銦錫(ITO)層的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜。
全文摘要
本發(fā)明涉及觸控面板用粘結(jié)劑組合物、粘結(jié)膜和觸控面板。本發(fā)明所述觸控面板用粘結(jié)劑組合物被應(yīng)用于觸控面板(例如,應(yīng)用于靜電容量式觸控面板),用于即使與圖案形成的導(dǎo)電層耦合時(shí)也可隱藏所述導(dǎo)電層的圖案。并且,本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物可防止黃化和白化。
文檔編號C09J7/02GK103237860SQ201180056873
公開日2013年8月7日 申請日期2011年11月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月24日
發(fā)明者金章淳, 宋玟錫, 樸恩敬, 金圣真, 車炯旻, 李沅燁, 金雄基 申請人:樂金華奧斯有限公司
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