專利名稱：含多巴胺的聚乙二醇類聚合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及材料科學(xué)領(lǐng)域，特別是一種含多巴胺的PEG衍生物及其制備方法，該材料能夠加速α-氰基丙烯酸酯體系的固化。
背景技術(shù)：
α-氰基丙烯酸酯體系這類膠黏劑是一類性能獨特的單組份快速固型膠黏劑，包括眾所周知的501、502膠等，部分型號還可以醫(yī)用，比如504(α-氰基丙烯酸丁酯)、661 (α-氰基丙烯酸異丁酯)等。以α -氰基丙烯酸乙酯膠黏劑為例，其典型配方及各組份的作用分析如表I所示。表1 : α -氰基丙烯酸乙酯膠黏劑的典型配方
權(quán)利要求
1.一種含多巴胺的聚乙二醇類聚合物，其結(jié)構(gòu)通式如式(I):
2.權(quán)利要求I所述含多巴胺的聚乙二醇類聚合物的制備方法，其特征在于包括以下順序步驟 (1)以烯丙基縮水甘油醚和乙氧基乙基縮水甘油醚為原料，在催化劑三異丁基鋁和四辛基溴化銨的作用下通過陰離子聚合制得了線性聚合物Poly(EEGE-Co-AGE)； (2)將步驟(I)所得產(chǎn)物脫去保護基得到聚合物DP(EEGE-co-AGE)，再通過羥基和丁二酸酐的反應(yīng)在側(cè)基上引入了羧基； (3)利用I-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺、N-羥基琥珀酰亞胺和N-甲基嗎啉的催化作用下將多巴胺引入到步驟(2)所得聚合物的側(cè)鏈。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含多巴胺的聚乙二醇類聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(I)，在氮氣氣氛中，將烯丙基縮水甘油醚和乙氧基乙基縮水甘油醚按摩爾比I (0. 01 300)溶在非質(zhì)子有機溶劑中，在_50°C 40°C攪拌反應(yīng)I 72小時，得到線性聚合物 Poly (EEGE-co-AGE)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含多巴胺的聚乙二醇類聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(I)，烯丙基縮水甘油醚和乙氧基乙基縮水甘油醚的總質(zhì)量占反應(yīng)物總質(zhì)量的I .40%。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含多巴胺的聚乙二醇類聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(I)，線性聚合物Poly (EEGE-co-AGE)的產(chǎn)率為46% 100%。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含多巴胺的聚乙二醇類聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟(2)，在酸溶液中脫去保護基得到聚合物DP(EEGE-co-AGE)，再與丁二酸酐在0°C .100 °C攪拌反應(yīng)I 24小時，其中的聚合物DP(EEGE-co-AGE)與丁二酸酐的摩爾比為I I. I I. 3。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含多巴胺的聚乙二醇類聚合物的制備方法，其特征在于所述步驟⑶中，在氮氣保護下向步驟⑵所得產(chǎn)物加入I-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺、N-羥基琥珀酰亞胺，反應(yīng)6-24小時；取上步產(chǎn)物，氮氣保護下加入多巴胺鹽酸鹽，N-methylmorpholine,反應(yīng)I 10小時,其中步驟(2)所得聚合物中EEGE與多巴胺鹽酸鹽的摩爾比為I : I. I I. 3。
8.權(quán)利要求I所述的含多巴胺的聚乙二醇類聚合物作為固化促進劑的應(yīng)用。
9.權(quán)利要求I所述的含多巴胺的聚乙二醇類聚合物作為固化促進劑用于制備a-氰基丙烯酸酯類膠黏劑。
全文摘要
本發(fā)明公開的是一種含多巴胺的聚乙二醇類聚合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的聚乙二醇衍生物是以烯丙基縮水甘油醚(AGE)和乙氧基乙基縮水甘油醚(EEGE)為原料，在催化劑的作用下通過陰離子聚合制得了線性聚合物Poly(EEGE-co-AGE)，然后脫去保護基后在側(cè)基上引入了羧基，接著將多巴胺引入到聚合物的側(cè)鏈。本發(fā)明的合成方法工藝簡單，容易純化，適于工業(yè)化生產(chǎn)，所合成的聚合物對于α-氰基丙烯酸酯這類粘結(jié)劑體系具有明顯的加速固化作用。
文檔編號C09J171/02GK102634007SQ201210085290
公開日2012年8月15日 申請日期2012年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月27日
發(fā)明者劉四委, 張峰, 張藝, 池振國, 許家瑞 申請人:中山大學(xué)