專利名稱：用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法。
背景技術(shù)：
明膠的生產(chǎn)和使用歷史源遠，其應用已經(jīng)廣泛深入到照相、醫(yī)藥、食品、農(nóng)藥、化妝品、高分子材料等領(lǐng)域，近年來，隨著醫(yī)藥、化妝品及食品行業(yè)的飛速發(fā)展，明膠膠囊化一明膠的新應用領(lǐng)域也得到迅速發(fā)展。在國外，幾乎每天都有明膠膠囊應用于新領(lǐng)域的申請。目前化妝品的軟膠囊在市場上很暢銷，說明軟膠囊的市場前景很好。就醫(yī)藥行業(yè)來說，膠囊具有生物利用度高，劑量準確，可以定時定位釋放藥物等優(yōu)于其他口服劑型的特點，并且它應用廣泛，許多含油量高或液體的藥物難以制成片劑或丸劑時也可以支撐膠囊劑；許多口感差，味苦等藥物布偶滋補品也可以制成膠囊劑，有著廣泛的應用前景。明膠軟膠囊的制備方法以壓制法為主，是將明膠與甘油、水等溶解后制成大張膠板(或膠帶、膠膜)，再將藥物置于兩塊膠板之間，用鋼模切下小圓片再壓制成球形。就生產(chǎn)工藝本身，明膠膠板的利用率為72. 6%，即每生產(chǎn)I噸軟膠囊，就有274公斤的下腳料產(chǎn)生；同 時，因膠囊破損、大小不一所產(chǎn)生的廢品也具有一定數(shù)量。制備軟膠囊的明膠要和甘油及水混合使用，也會沾染油脂，藥物等，降低了鮮膠的品質(zhì)；或者將其加入顏料用于低級膠囊的制備。因此，隨著市場對軟膠囊需求量日益增多，用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠，對軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠的科學處理，物盡其用，資源再利用意義重大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，尤其是一種用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料透明網(wǎng)膠、含有鈦白粉的網(wǎng)膠和有顏色的網(wǎng)膠還原成明膠的方法。本發(fā)明包括如下步驟(I)、用去離子水浸泡清洗，去除網(wǎng)膠表面的魚油，網(wǎng)膠含量占總體積的20% 25% ；(2)、將清洗后的網(wǎng)膠進入反應釜溶化，溫度在50°C 80°C ；(3)、加入重量比5% 20%活性吸附劑進行反應；(4)、加入重量比3%的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5. 5 7. 5 ;(5)、將溶液經(jīng)網(wǎng)袋過濾后，取得膠液；￠)、用真空濃縮機濃縮，紅外線滅菌、干燥，粉碎即得成品。所述活性吸附劑為5 %硅藻土；也可以為I %活性白土和5 %硅藻土；還可以為
I%活性白土、5 %活性炭和5 %硅藻土。本發(fā)明的優(yōu)點是工藝簡單、物料來源廣泛、成本低，可以幫助軟膠囊生產(chǎn)企業(yè)處理廢料，使之不污染環(huán)境；因網(wǎng)膠本身的原料是食用藥用級的明膠，所以處理出來的明膠能達到食用藥用級別。
具體實施方式
下面通過實施例進ー步闡述本發(fā)明，但不是對本發(fā)明的限定。
實施例I
實施以下步驟
(I)、用去離子水浸泡清洗，去除網(wǎng)膠表面的魚油，網(wǎng)膠含量占總體積的20% ；
(2)、將清洗后的網(wǎng)膠進入反應釜溶化，溫度在50°C 80°C ；
(3)、加入重量比5 %硅藻土進行反應；
(4)、加入重量比3%的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5. 5 7. 5 ;
(5)、將溶液經(jīng)1000目圈網(wǎng)袋過濾后，取得膠液；
(6)、用真空濃縮機濃縮，紅外線滅菌、干燥，粉碎即得成品。
實施例2
實施以下步驟
(I)、用去離子水浸泡清洗，去除網(wǎng)膠表面的魚油，網(wǎng)膠含量占總體積的20% ；
(2)、將清洗后的網(wǎng)膠進入反應釜溶化，溫度在50°C 80°C ；
(3)、加入重量比1%活性白土和重量比5%娃藻土進行反應；
(4)、加入重量比3%的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5. 5 7. 5 ;
(5)、將溶液經(jīng)1000目圈網(wǎng)袋過濾后，取得膠液；
(6)、用真空濃縮機濃縮，紅外線滅菌、干燥，粉碎即得成品。
實施例3
實施以下步驟
(I)、用去離子水浸泡清洗，去除網(wǎng)膠表面的魚油，網(wǎng)膠含量占總體積的20% ；
(2)、將清洗后的網(wǎng)膠進入反應釜溶化，溫度在50°C 80°C ；
(3)、加入重量比1%活性白土、重量比5%活性炭和重量比5%硅藻土進行反應；
(4)、加入重量比3%的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5. 5 7.5 ;
(5)、將溶液經(jīng)1000目圈網(wǎng)袋過濾后，取得膠液；
出)、用真空濃縮機或三效蒸發(fā)器濃縮，紅外線高溫瞬間滅菌、長網(wǎng)干燥，粉碎即得成品。
實施例I 3所還原成的明膠透明度高，用凍カ儀測試，其凍カ比處理前的網(wǎng)膠所用的明膠減少10-15個凍カ；顏色為淡黃色，符合國家食用藥用級標準。制得的明膠中如鉻、ニ氧化硫、重金屬(以鉛計)、砷鹽與細菌總數(shù)如大腸桿菌、大腸菌群、沙門氏菌均符合國家食用藥用標準。
權(quán)利要求
1.用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，其特征在于包括如下步驟(1)、用去離子水浸泡清洗，去除網(wǎng)膠表面的魚油，網(wǎng)膠含量占總體積的20% 25%； (2)、將清洗后的網(wǎng)膠進入反應釜溶化，溫度在50°C 80°C； (3)、加入重量比5% 20%活性吸附劑進行反應； (4)、加入重量比3%的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5.5 7. 5 ; (5)、將溶液經(jīng)網(wǎng)袋過濾后，取得膠液； (6)、用真空濃縮機濃縮，紅外線滅菌、干燥，粉碎即得成品。
2.如權(quán)利要求I所述的用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，其特征在于所述活性吸附劑為5%硅藻土。
3.如權(quán)利要求I所述的用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，其特征在于所述活性吸附劑為I %活性白土和5%硅藻土。
4.如權(quán)利要求I所述的用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，其特征在于所述活性吸附劑為I %活性白土、5%活性炭和5%硅藻土。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種用生產(chǎn)軟膠囊的下腳料網(wǎng)膠還原成明膠的方法，包括如下步驟(1)用去離子水浸泡清洗，網(wǎng)膠含量占總體積的20％～25％；(2)將清洗后的網(wǎng)膠進入反應釜溶化，溫度在50℃～80℃；(3)加入5％～20％活性吸附劑進行反應；(4)加入重量比3％的食用酒精，調(diào)節(jié)pH為5.5～7.5；(5)將溶液經(jīng)網(wǎng)袋過濾后，取得膠液；(6)用真空濃縮機濃縮，紅外線滅菌、干燥，粉碎即得成品。本發(fā)明工藝簡單、物料來源廣泛、成本低，可以幫助軟膠囊生產(chǎn)企業(yè)處理廢料，使之不污染環(huán)境，制得產(chǎn)品符合國家食用藥用級標準。
文檔編號C09H3/00GK102702983SQ20121017132
公開日2012年10月3日 申請日期2012年5月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月30日
發(fā)明者鄭長基 申請人:鄭長基