專利名稱：納米改性水基型粘合劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于粘合劑技術領域，通過外加改性材料進行改性，是一種環(huán)保安全、性能優(yōu)異的水基型粘合劑。
背景技術：
隨著森林資源的匱乏和人們?nèi)粘Ｉ罴吧a(chǎn)過程中對粘合劑需求的日益劇增；力口之，人們對環(huán)保意識的增強，無毒、環(huán)保安全，無污染的環(huán)保型粘合劑備受青睞。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種性能好、環(huán)保安全的納米改性水基型粘合劑。 本發(fā)明，其配料質(zhì)量百分比為改性聚乙烯醇3-10% ;去離子水40-70% ;復合乳化劑O. 5-2% ;醋酸乙烯酯10-30% ;甲基丙烯酸甲酯O. 5-2% ；消泡劑O. 1-0. 2% ;引發(fā)劑O. 2-0. 4% ;納米碳酸鈣I. 5-4% ;改性玉米淀粉4-10% ;鄰苯二甲酸二丁酯1_3% ;防腐劑O. 1-0. 5% ;其合成工藝為
1)將配方中1/100的去離子水加入配方量的引發(fā)劑制得引發(fā)劑溶液；
2)將配方量的醋酸乙烯酯和甲基丙烯酸甲酯混合后，抽到高位計量槽中；
3)將配方量的改性聚乙烯醇和余量去離子水投入反應釜內(nèi)，升溫至95°C，使其溶解；
4)將完全溶解的改性聚乙烯醇溶液降溫至60°C_75°C，加入復合乳化劑、消泡劑、力口1/3的引發(fā)劑溶液，滴加醋酸乙烯酯與甲基丙烯酸甲酯混合液進行聚合反應，常壓、溫度為600C _80°C，反應時間為3-6小時，中途緩慢滴加余量引發(fā)劑溶液；
5)醋酸乙烯酯與甲基丙烯酸甲酯混合液滴加反應完畢，升溫至90°C，保溫I小時，促進殘存醋酸乙烯酯反應完全；
6)緩慢降溫至80°C_85°C，加入納米碳酸鈣、鄰苯二甲酸二丁酯和改性玉米淀粉；
7)降溫至55°C，加入防腐劑，攪拌至室溫，得本粘合劑。本發(fā)明，所述復合乳化劑為辛烷基酚聚氧乙烯醚非離子型乳化劑和十二烷基苯磺酸鈉陰離子型乳化劑的復配物，復配重量比例為I : I。本發(fā)明，所述消泡劑為消泡劑SPA-202。本發(fā)明，所述改性聚乙烯醇為日本合成化學工業(yè)株式會社生產(chǎn)的GohsefimerZ-220改性聚乙烯醇。本發(fā)明，所述引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。本發(fā)明，所述防腐劑為涂料寶-201，為廣東迪美生物技術有限公司生產(chǎn)。本發(fā)明具有如下特點
1、本發(fā)明使用改性聚乙烯醇GohsefimerZ-220，是經(jīng)高反應性乙酰乙酸酯基改性的聚乙烯醇，具有抗水性強、低溫凍融穩(wěn)定性好以及增強粘接強度的性能；
2、本發(fā)明使用可再生原料改性玉米淀粉，大大減少聚乙烯醇用量，節(jié)約社會資源；
3、本發(fā)明不添加鹽酸，甲醛等有害物質(zhì)，真正達到環(huán)保安全、無污染；4、在配方中加復合乳化劑，使反應更加穩(wěn)定；
5、在配方中加功能性甲基丙烯酸甲酯單體，提高膠層的內(nèi)聚力和剪切強度；
6、在配方中加入納米碳酸鈣，納米碳酸鈣顆粒尺寸小，表面原子數(shù)增多，表面產(chǎn)生配位不足，易于乳膠中氧起鏈合作用，提高分子間的力，同時納米碳酸鈣是三維鏈狀結構，表面存在不同鏈合狀態(tài)的羥基可與乳膠中的羥基聚合，交聯(lián)成大分子，從提高耐熱性和剪切強度。
具體實施例方式—種納米改性水基型粘合劑，其配料為改性聚乙烯醇Gohsefimer Z-220 5kg ；去離子水 65kg ;復合乳化劑1kg ;醋酸乙烯酯20kg ;甲基丙烯酸甲酯1kg ;消泡劑O. 2kg ;引發(fā)劑0. 3kg ;納米碳酸隹丐:2. 3kg ;改性玉米淀粉:4kg ;鄰苯二甲酸二丁酯:1kg ；防腐劑0. 2kg ;其中改性聚乙烯醇Gohsefimer Z-220為日本合成化學工業(yè)株式會社生產(chǎn)提供；復合乳化劑由辛烷基酚聚氧乙烯醚非離子型乳化劑和十二烷基苯磺酸鈉陰離子型乳化劑各O. 5kg復配構成；消泡劑為消泡劑SPA-202 ;引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀；改性玉米淀粉為0S-280，由佛山市順德區(qū)高峰淀粉化學有限公司生產(chǎn)提供；防腐劑為涂料寶-201，由廣東迪美生物技術有限公司生產(chǎn)提供。其合成工藝為
1)將O.65kg的去離子水加引發(fā)劑制得引發(fā)劑水溶液；
2)將20kg醋酸乙烯酯，Ikg甲基丙烯酸甲酯混合，制得混合單體；
3)將改性聚乙烯醇GohsefimerZ-220 5kg，和余量的去離子水投入玻璃反應釜中，升溫至95 °C使其完全溶解；
4)然后，降溫至65°C_75°C，加入復合乳化劑，消泡劑。加1/3的引發(fā)劑溶液，滴加醋酸乙烯酯與甲基丙烯酸甲酯混合液進行聚合反應，反應在常壓下溫度控制在60°C -80°C，反應時間為3-6小時，中途緩慢滴加余量引發(fā)劑溶液；
5)醋酸乙烯酯與甲基丙烯酸甲酯混合液滴加反應完畢，升溫至90°C，保溫I小時，促進殘存醋酸乙烯酯反應完全；
6)緩慢降溫至80°C_85°C，加入納米碳酸鈣、鄰苯二甲酸二丁酯和改性玉米淀粉； 降溫至55 °C，加入防腐劑，攪拌至室溫，得本粘合劑。
權利要求
1.一種納米改性水基型粘合劑，其配料質(zhì)量百分比為改性聚乙烯醇3-10%;去離子水40-70% ;復合乳化劑O. 5-2% ;醋酸乙烯酯10-30% ；甲基丙烯酸甲酯O. 5_2% ;消泡劑O. 1-0. 2% ;引發(fā)劑O. 2-0. 4% ;納米碳酸鈣I. 5-4% ;改性玉米淀粉4-10% ;鄰苯二甲酸二丁酯1-3% ;防腐劑O. 1-0. 5% ;其合成工藝為 1)將配方中1/100的去離子水加入配方量的引發(fā)劑制得引發(fā)劑溶液； 2)將配方量的醋酸乙烯酯和甲基丙烯酸甲酯混合后，抽到高位計量槽中； 3)將配方量的改性聚乙烯醇和余量去離子水投入反應釜內(nèi)，升溫至95°C，使其溶解； 4)將完全溶解的改性聚乙烯醇溶液降溫至60°C_75°C，加入復合乳化劑、消泡劑、力口1/3的引發(fā)劑溶液，滴加醋酸乙烯酯與甲基丙烯酸甲酯混合液進行聚合反應，常壓、溫度為600C _80°C，反應時間為3-6小時，中途緩慢滴加余量引發(fā)劑溶液； 5)醋酸乙烯酯與甲基丙烯酸甲酯混合液滴加反應完畢，升溫至90°C，保溫I小時，促進殘存醋酸乙烯酯反應完全； 6)緩慢降溫至80°C_85°C，加入納米碳酸鈣、鄰苯二甲酸二丁酯和改性玉米淀粉； 7)降溫至55°C，加入防腐劑，攪拌至室溫，得本粘合劑。
2.根據(jù)權利要求I所述的納米改性水基型粘合劑，其特征為所述復合乳化劑為辛烷基酚聚氧乙烯醚非離子型乳化劑和十二烷基苯磺酸鈉陰離子型乳化劑的復配物，復配重量比例為1:1。
3.根據(jù)權利要求I所述的納米改性水基型粘合劑，其特征為所述消泡劑為消泡劑SPA-202。
4.根據(jù)權利要求I所述的納米改性水基型粘合劑，其特征為所述改性聚乙烯醇為日本合成化學工業(yè)株式會社生產(chǎn)的Gohsefimer Z-220改性聚乙烯醇。
5.根據(jù)權利要求I所述的納米改性水基型粘合劑，其特征為所述引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。
6.根據(jù)權利要求I所述的納米改性水基型粘合劑，其特征為所述防腐劑為涂料寶-201，為廣東迪美生物技術有限公司生產(chǎn)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種納米改性水基型粘合劑，其配料質(zhì)量百分比為改性聚乙烯醇3-10%；去離子水40-70%；復合乳化劑0.5-2%；醋酸乙烯酯10-30%；甲基丙烯酸甲酯0.5-2%；消泡劑0.1-0.2%；引發(fā)劑0.2-0.4%；納米碳酸鈣1.5-4%；改性玉米淀粉4-10%；鄰苯二甲酸二丁酯1-3%；防腐劑0.1-0.5%。本發(fā)明，在配方中使用改性聚乙烯醇GohsefimerZ-220，是經(jīng)高反應性乙酰乙酸酯基改性的聚乙烯醇，具有抗水性強、低溫凍融穩(wěn)定性好以及增強粘接強度的性能；在配方中加復合乳化劑，使反應更加穩(wěn)定；在配方中加功能性甲基丙烯酸甲酯單體，提高膠層的內(nèi)聚力和剪切強度；在配方中不添加鹽酸，甲醛等有害物質(zhì)，真正達到環(huán)保安全、無污染。
文檔編號C09J4/06GK102838939SQ201210336088
公開日2012年12月26日 申請日期2012年9月12日 優(yōu)先權日2012年9月12日
發(fā)明者林雄 申請人:廣東金萬得膠粘劑有限公司