一種石墨烯分散液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種石墨烯分散液及其制備方法。該分散液由石墨烯、分散劑、及溶劑組成；其中分散劑選自于：聚氧乙烯蓖麻油；本發(fā)明通過(guò)向石墨烯中添加分散劑，制備得到分散性良好的石墨烯分散液，且得到的分散液導(dǎo)電性能良好，可應(yīng)用于導(dǎo)電材料、抗靜電材料、電子產(chǎn)品的電磁屏蔽材料、鋰離子電池的電極材料、微波吸收材料等領(lǐng)域。
【專利說(shuō)明】一種石墨烯分散液及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于納米石墨材料領(lǐng)域，具體涉及一種能穩(wěn)定分散的石墨烯分散液及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]石墨烯是繼發(fā)現(xiàn)碳納米管后的又一種新型碳納米材料。自從2004年發(fā)現(xiàn)以來(lái)，石墨烯一直是人們的研究熱點(diǎn)，它由單層碳原子組成，具有優(yōu)良的機(jī)械、電學(xué)、熱學(xué)和光學(xué)特性，在電池材料、儲(chǔ)能材料、電子器件、復(fù)合材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
[0003]然而，如何在應(yīng)用時(shí)保持石墨烯的有效分散也是一個(gè)亟待解決的難題。由于石墨烯材料表面呈惰性狀態(tài)，化學(xué)穩(wěn)定性高，與其他介質(zhì)的相互作用較弱，并且石墨片間有較強(qiáng)的范德華力作用而容易發(fā)生聚集。石墨烯在極性溶劑中較差的分散性限制了其在電子材料、復(fù)合材料等領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。目前，石墨烯的高效分散是石墨烯應(yīng)用過(guò)程的重要技術(shù)。 [0004]目前，石墨烯通常采用直接加入分散劑的方法進(jìn)行分散，采用的分散劑如十二烷基苯磺酸鈉，聚乙烯吡咯烷酮等，分散效果并不理想，分散的石墨烯穩(wěn)定性也較差，并影響其導(dǎo)電性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本發(fā)明提供了一種由石墨烯、分散劑、及溶劑組成的石墨烯的分散液，該分散液中的聚氧乙烯蓖麻油使石墨烯分散液穩(wěn)定性好、分散均勻、可長(zhǎng)期保存。
[0006]本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種上述的石墨烯分散液的簡(jiǎn)單的制備方法。
[0007]本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下措施達(dá)到:
[0008]—種石墨烯分散液,該分散液由石墨烯、分散劑、及溶劑組成；
[0009]其中，分散劑選自于:聚氧乙烯蓖麻油；
[0010]溶劑選自于:水、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、仲丁醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、乙二醇、丙二醇、丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮、異佛爾酮、二丙酮醇、二乙基酮、甲基丙基酮、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸異丁酯、醋酸正己酯、醋酸異己酯、醋酸正庚酯、醋酸異庚酯、醋酸正癸酯、醋酸異癸酯、乳酸丁酯、松節(jié)油、松油、雙戊烯、乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇丁醚醋酸酯、二乙二醇乙醚、而乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇丁醚醋酸酯、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、甲氧基乙酸丙酯、三氯乙烷、2-硝基丙烷、煤油、合成潤(rùn)滑油、合成液壓油、石油醚、正己烷、異己烷、正庚烷、異庚烷、正辛烷、異辛烷、環(huán)戊烷、環(huán)己烷、環(huán)己烯、十氫化萘、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-異丙基吡咯烷酮、N-月桂基吡咯烷酮、N-環(huán)己基吡咯烷酮、N-芐基吡咯烷酮、N-羥乙基吡咯烷酮、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、溶劑石腦油、乙苯、丙苯、或異丙苯中的一種或幾種。[0011]本發(fā)明所述的石墨烯分散液，當(dāng)石墨烯與分散劑及溶劑的總重量為100份時(shí),石墨烯為0.001-10重量份，分散劑為0.0002-5重量份，其余為溶劑。
[0012]本發(fā)明所述的石墨烯分散液，其中所分散的石墨烯可由機(jī)械剝離法、取向附生法、加熱SiC法、化學(xué)還原法、化學(xué)解理法、或CVD法等方法制備得到或復(fù)配。
[0013]聚氧乙烯蓖麻油具有聚氧乙烯鏈段，既可以與石墨烯有良好的貼合，又可在有機(jī)溶劑中有良好的溶解性。所以添加聚氧乙烯蓖麻油可有效提高石墨烯的分散性。同時(shí)，聚氧乙烯蓖麻油具有長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)，可以阻止或減緩石墨烯的團(tuán)聚，從而可進(jìn)一步提高石墨烯的分散性，故可較好的分散石墨烯。
[0014]本發(fā)明所述的溶劑中，綜合考慮分散效果、穩(wěn)定時(shí)間、應(yīng)用范圍、揮發(fā)性，優(yōu)選為N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-異丙基吡咯烷酮、N-月桂基吡咯烷酮、N-環(huán)己基吡咯烷酮、N-芐基吡咯烷酮、或N-羥乙基吡咯烷酮中的一種或幾種。同時(shí)，電池的電極材料常用的粘合劑，如PVDF在上述幾種溶劑中分散較好，所以在制造電極材料時(shí)優(yōu)選上述幾種溶劑。
[0015]本發(fā)明還提供一種上述石墨烯分散液的制備方法，在0°C至低于溶劑的沸點(diǎn)的混合溫度下，先將石墨烯粉末與溶劑充分混合，再加入分散劑后混合均勻，其中當(dāng)溶劑為兩種或兩種以上時(shí)，混合溫度低于低沸點(diǎn)溶劑的沸點(diǎn)。
[0016]其中，分散劑選自于:聚氧乙烯蓖麻油；
[0017]溶劑選自于:水、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、仲丁醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、乙二醇、丙二醇、丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮、異佛爾酮、二丙酮醇、二乙基酮、甲基丙基酮、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸異丁酯、醋酸正己酯、醋酸異己酯、醋酸正庚酯、醋酸異庚酯、醋酸正癸酯、醋酸異癸酯、乳酸丁酯、松節(jié)油、松油、雙戊烯、乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇丁醚醋酸酯、二乙二醇乙醚、而乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇丁醚醋酸酯、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、甲氧基乙酸丙酯、三氯乙烷、2-硝基丙烷、煤油、合成潤(rùn)滑油、合成液壓油、石油醚、正己烷、異己烷、正庚烷、異庚烷、正辛烷、異辛烷、環(huán)戊烷、環(huán)己烷、環(huán)己烯、十氫化萘、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-異丙基吡咯烷酮、N-月桂基吡咯烷酮、N-環(huán)己基吡咯烷酮、N-芐基吡咯烷酮、N-羥乙基吡咯烷酮、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、溶劑石腦油、乙苯、丙苯、或異丙苯中的一種或幾種。
[0018]本發(fā)明所述的石墨烯分散液，當(dāng)石墨烯與分散劑及溶劑的總重量為100份時(shí),石墨烯為0.001-10重量份，分散劑為0.0002-5重量份，其余為溶劑。
[0019]本發(fā)明的制備方法中，對(duì)于分散劑與溶劑的具體描述，見(jiàn)上文。 [0020]本發(fā)明所述的石墨烯分散液的制備方法，為提高其分散效果，可在分散后進(jìn)行機(jī)械攪拌及超聲處理。
[0021]作為本發(fā)明提供的一種具有優(yōu)異分散性的石墨烯分散液及其制備方法具有如下突出優(yōu)點(diǎn):
[0022]1.改善了石墨在極性溶劑中的分散性。
[0023]2.不破壞石墨烯的結(jié)構(gòu)，從而可保持優(yōu)異的導(dǎo)電性。
[0024]3.制備方法為直接添加分散劑，簡(jiǎn)單，快速。[0025]4.與現(xiàn)有技術(shù)相比，所用分散劑價(jià)格更便宜，且容易購(gòu)買。
[0026]本發(fā)明提供的一種石墨烯分散液可作為導(dǎo)電添加劑，廣泛應(yīng)用于導(dǎo)電材料、抗靜電材料、電子產(chǎn)品的電磁屏蔽材料、鋰離子電池的電極材料、微波吸收材料等領(lǐng)域。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0027]圖1為實(shí)施例中石墨烯的分散液。各分散液上的編號(hào)對(duì)應(yīng)實(shí)施例的編號(hào)。圖中可觀察到所制備的產(chǎn)品在溶劑中具有良好的分散穩(wěn)定性。
[0028]圖2為對(duì)比例中石墨烯的分散液。各分散液上的編號(hào)對(duì)應(yīng)對(duì)比例的編號(hào)。圖中可觀察到對(duì)比例I所制備的產(chǎn)品在NMP中分散穩(wěn)定性較差，對(duì)比例2所制備的產(chǎn)品在NMP中分散穩(wěn)定性較好。
【具體實(shí)施方式】
[0029]以下通過(guò)實(shí)施例具體說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明并不受這些實(shí)施例的任何限定。
[0030]本發(fā)明中所涉及的具體化學(xué)藥品: [0031]天然石墨粉末:1500目。上海一帆石墨有限公司。
[0032]連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鉀、亞硫酸氫鈉、亞硫酸氫鉀、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、抗壞血酸鈉、抗壞血酸鉀、鐵粉、鋁粉、或水合肼。高錳酸鉀、硝酸鈉、濃硫酸、鹽酸。偏氟乙烯、鈷酸鋰。國(guó)藥。
[0033]聚氧乙烯蓖麻油、聚乙烯吡咯烷酮。N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、乙二醇、苯。阿拉丁。
[0034]測(cè)試方法:
[0035]1.分散性表征:
[0036](I)將所制備的產(chǎn)品分散于極性溶劑中，經(jīng)過(guò)10分鐘超聲波分散，靜置7天后判斷其分散性。
[0037]2.薄膜電阻率:
[0038]將所制備的產(chǎn)品與鈷酸鋰、偏氟乙烯及NMP按比例均勻混合成漿料后制成薄膜并烘干。為了保證漿料的流動(dòng)性并控制膜厚為30-40微米，可適當(dāng)調(diào)整NMP的使用量。用低阻計(jì)(MCP-T610, Mitsubishi Chemical Corporation)測(cè)定薄膜的體積電阻率。薄膜電阻率可以體現(xiàn)該產(chǎn)品在漿料中的分散性。
[0039]其中，漿料各組分的質(zhì)量比為:
[0040](石墨烯+分散劑):偏氟乙烯:鈷酸鋰:NMP=3:5:100:100。
[0041]石墨烯的制備方法:
[0042](I)氧化石墨的制備:原材料為1500目的天然石墨粉末(上海一帆石墨有限公司)，220ml of 98%的濃硫酸,3.5g硝酸鈉,21g高猛酸鉀；將上述物質(zhì)加入到IOg天然石墨粉末中，在冰浴中將混合液攪拌I小時(shí)，將混合液的溫度控制在20° C或以下。將上述混合液取出，35° C水浴中邊攪拌邊反應(yīng)4小時(shí)；加入500ml去離子水后，將得到的懸浮液在90° C反應(yīng)15分鐘。最后,加入600ml去離子水和50ml過(guò)氧化氫,進(jìn)行5分鐘反應(yīng)后得到氧化石墨烯分散液。趁熱將得到的分散液過(guò)濾，用稀鹽酸溶液洗出金屬離子，用去離子水洗除酸，重復(fù)洗直到PH值為7，制備出氧化石墨烯凝膠。制備得到的氧化石墨烯凝膠中，氧原子與碳原子的元素比率為0.53。(2)氧化石墨烯的制備:將氧化石墨用去離子水稀釋，制成濃度為5mg/ml的分散液，經(jīng)超聲處理后，得到黃褐色的均一分散的單層氧化石墨烯分散液。(3)單層石墨烯的制備:將500ml單層氧化石墨烯分散液和IOg鄰氨基苯酹還原劑混合均勻，在120°C、磁力攪拌下回流反應(yīng)18小時(shí)，過(guò)濾、水洗，得到黑色產(chǎn)物即為單層石墨烯凝膠。再放入冷凍干燥機(jī)內(nèi)冷凍干燥48h，即可得到石墨烯粉末。
[0043]實(shí)施例1
[0044]在25°C條件下，將40mg石墨烯粉末與40gN_甲基吡咯烷酮(NMP)充分混合，再加入IOmg聚氧乙烯蓖麻油后，混合均勻。
[0045]分散液穩(wěn)定分散可達(dá)一周以上。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0046]實(shí)施例2
[0047]在25°C條件下，將4mg石墨烯粉末與400gN_甲基吡咯烷酮(NMP)充分混合，再加入Img聚氧乙烯蓖麻油后，混合均勻。
[0048]分散液穩(wěn)定分散可達(dá)一周以上。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0049]實(shí)施例3
[0050]在25°C條件下，將4g石墨烯粉末與34gN_甲基吡咯烷酮(NMP)充分混合，再加入2g聚氧乙烯蓖麻油后，混合均勻。
[0051]分散液穩(wěn)定分散可達(dá)一周以上。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0052]實(shí)施例4
[0053]在40°C條件下，將40mg石`墨烯粉末與40gN_甲基吡咯烷酮(NMP)充分混合，再加入IOmg聚氧乙烯蓖麻油后，混合均勻。
[0054]分散液穩(wěn)定分散可達(dá)一周以上。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0055]實(shí)施例5
[0056]在25°C條件下，將40mg石墨烯粉末與40gN_甲基吡咯烷酮(NMP)充分混合，再加入IOmg聚氧乙烯蓖麻油后,混合均勻，并超聲處理IOmin,機(jī)械攪拌lOmin。
[0057]分散液穩(wěn)定分散可達(dá)一周以上。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0058]實(shí)施例6
[0059]在25°C條件下，將40mg石墨烯粉末與40gN_乙基吡咯烷酮(NEP)充分混合，再加入IOmg聚氧乙烯蓖麻油后，混合均勻。
[0060]分散液穩(wěn)定分散可達(dá)一周以上。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0061]實(shí)施例7
[0062]在25°C條件下，將40mg石墨烯粉末與40g乙二醇(EG)充分混合，再加入IOmg聚氧乙烯蓖麻油后，混合均勻。
[0063]分散液穩(wěn)定分散可達(dá)一周以上。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0064]實(shí)施例8
[0065]在25O條件下,將40mg石墨烯粉末與40g苯充分混合,再加入IOmg聚氧乙烯蓖麻油后，混合均勻。
[0066]分散液穩(wěn)定分散可達(dá)一周以上。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0067]實(shí)施例9
[0068]在25?條件下,將40mg石墨烯粉末與40g水充分混合,再加入IOmg聚氧乙烯蓖麻油后，混合均勻。
[0069]分散液穩(wěn)定分散可達(dá)一周以上。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0070]對(duì)比例I
[0071]在25°C條件下，將40mg石墨烯粉末與40gN_甲基吡咯烷酮(NMP)充分混合均勻。
[0072]分散液無(wú)法穩(wěn)定分散3天。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0073]對(duì)比例2
[0074]在25°C條件下，將40mg石墨烯粉末與40gN_甲基吡咯烷酮(NMP)充分混合，再加入IOmg聚乙烯吡咯烷酮后，混合均勻。
[0075]分散液穩(wěn)定分散可達(dá)一周以上，但導(dǎo)電性能提高有限。薄膜電阻率見(jiàn)表1。
[0076]表1產(chǎn)品性能總結(jié)
[0077]
【權(quán)利要求】
1.一種石墨烯分散液，其特征在于:該分散液由石墨烯、分散劑、及溶劑組成； 其中，分散劑選自于:聚氧乙烯蓖麻油； 溶劑選自于:水、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、仲丁醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、乙二醇、丙二醇、丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮、異佛爾酮、二丙酮醇、二乙基酮、甲基丙基酮、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸異丁酯、醋酸正己酯、醋酸異己酯、醋酸正庚酯、醋酸異庚酯、醋酸正癸酯、醋酸異癸酯、乳酸丁酯、松節(jié)油、松油、雙戊烯、乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇丁醚醋酸酯、二乙二醇乙醚、二乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇丁醚醋酸酯、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、甲氧基乙酸丙酯、三氯乙烷、2-硝基丙烷、煤油、合成潤(rùn)滑油、合成液壓油、石油醚、正己烷、異己烷、正庚烷、異庚烷、正辛烷、異辛烷、環(huán)戊烷、環(huán)己烷、環(huán)己烯、十氫化萘、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-異丙基吡咯烷酮、N-月桂基吡咯烷酮、N-環(huán)己基吡咯烷酮、N-芐基吡咯烷酮、N-羥乙基吡咯烷酮、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、溶劑石腦油、乙苯、丙苯、或異丙苯中的一種或幾種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯分散液，其特征在于:當(dāng)石墨烯與分散劑及溶劑的總重量為100份時(shí)，石墨烯為0.001-10重量份，分散劑為0.0002-5重量份，其余為溶劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石墨烯分散液，其特征在于:所述溶劑選自于:N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-異丙基吡咯烷酮、N-月桂基吡咯烷酮、N-環(huán)己基吡咯烷酮、N-芐基吡咯烷酮、或N-羥乙基吡咯烷酮中的一種或幾種。
4.一種制備權(quán)利 要求1或2所述的石墨烯分散液的制備方法，其特征在于:在(TC至低于溶劑的沸點(diǎn)的混合溫度下，先將石墨烯粉末與溶劑充分混合，再加入分散劑后混合均勻，其中當(dāng)溶劑為兩種或兩種以上時(shí)，混合溫度低于低沸點(diǎn)溶劑的沸點(diǎn)； 其中，分散劑選自于:聚氧乙烯蓖麻油； 溶劑選自于:水、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、仲丁醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、乙二醇、丙二醇、丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮、異佛爾酮、二丙酮醇、二乙基酮、甲基丙基酮、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸異丁酯、醋酸正己酯、醋酸異己酯、醋酸正庚酯、醋酸異庚酯、醋酸正癸酯、醋酸異癸酯、乳酸丁酯、松節(jié)油、松油、雙戊烯、乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、乙二醇乙醚醋酸酯、乙二醇丁醚醋酸酯、二乙二醇乙醚、而乙二醇丁醚、二乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇丁醚醋酸酯、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、甲氧基乙酸丙酯、三氯乙烷、2-硝基丙烷、煤油、合成潤(rùn)滑油、合成液壓油、石油醚、正己烷、異己烷、正庚烷、異庚烷、正辛烷、異辛烷、環(huán)戊烷、環(huán)己烷、環(huán)己烯、十氫化萘、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-異丙基吡咯烷酮、N-月桂基吡咯烷酮、N-環(huán)己基吡咯烷酮、N-芐基吡咯烷酮、N-羥乙基吡咯烷酮、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、溶劑石腦油、乙苯、丙苯、或異丙苯中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的石墨烯分散液的制備方法，其特征在于:當(dāng)石墨烯與分散劑及溶劑的總重量為100份時(shí)，石墨烯為0.001-10重量份，分散劑為0.0002-5重量份，其余為溶劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的石墨烯分散液的制備方法，其特征在于:所述溶劑選自于:N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-異丙基吡咯烷酮、N-月桂基吡咯烷酮、N-環(huán)己基吡咯烷酮、N-芐基吡咯烷酮、或N-羥乙基吡咯烷酮中的一種或`幾種。
【文檔編號(hào)】C09C3/08GK103725046SQ201210385555
【公開(kāi)日】2014年4月16日 申請(qǐng)日期:2012年10月12日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月12日
【發(fā)明者】周元元, 杜寧, 孫培育, 吳剛 申請(qǐng)人:東麗先端材料研究開(kāi)發(fā)（中國(guó)）有限公司